zespół przeciwcholinergiczny
Zespół przeciwcholinergiczny (antycholinergiczny) to stan kliniczny wywołany zablokowaniem receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym. Powstaje w wyniku działania leków o właściwościach antycholinergicznych lub po zatruciu substancjami blokującymi receptory muskarynowe.
Objawy obwodowe zespołu przeciwcholinergicznego obejmują: suchość błon śluzowych, rozszerzenie źrenic (mydriasis), zaburzenia widzenia, tachykardię, hipertermię, zatrzymanie moczu, zmniejszoną perystaltykę jelit oraz zaczerwienienie i suchość skóry. Objawy ośrodkowe manifestują się jako splątanie, niepokój, halucynacje, majaczenie, drgawki, a w ciężkich przypadkach śpiączka.
Rozpoznanie opiera się głównie na obrazie klinicznym oraz wywiadzie dotyczącym przyjmowanych leków lub narażenia na substancje toksyczne. Charakterystyczna triada objawów to: „suchy jak kość, czerwony jak burak, szalony jak kapelusznik”. Leczenie obejmuje odstawienie substancji wywołującej, leczenie objawowe oraz w ciężkich przypadkach podanie fizostygminy, która jest odwracalnym inhibitorem cholinoesterazy przenikającym barierę krew-mózg.
Leki o potencjale wywoływania zespołu przeciwcholinergicznego to m.in. trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki przeciwpsychotyczne, leki przeciwhistaminowe pierwszej generacji, leki przeciwparkinsonowskie, niektóre leki spazmolityczne oraz atropina i jej pochodne. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, które są bardziej wrażliwe na działania niepożądane leków antycholinergicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Oxybutynin Medice 1 mg/ml
Chlorowodorek oksybutyniny, stosowany dopęcherzowo w postaci roztworu 1 mg/ml (Oxybutynin Medice), wywołuje działania niepożądane typowe dla leków o działaniu antycholinergicznym. Najczęściej obserwuje się suchość w jamie ustnej, senność oraz zaparcia, a także zaburzenia poznawcze i ośrodkowego układu nerwowego. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania, przy czym większość z nich ma częstość nieznaną. U dzieci istnieje zwiększona wrażliwość na działania niepożądane, zwłaszcza psychiczne i neurologiczne. Wśród rzadziej obserwowanych objawów wymienia się m.in. tachykardię nadkomorową, niedociśnienie, zaburzenia akomodacji oka, zespół suchego oka, a także reakcje nadwrażliwości i zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak wymioty czy refluks żołądkowo-przełykowy.
chlorowodorek oksybutyniny, fachowy personel medyczny, hiperprolaktynemia, jaskra z zamkniętym kątem, leczenie antycholinergiczne, nadciśnienie oczne, obrzęk naczynioruchowy, ośrodkowy układ nerwowy, refluks żołądkowo-przełykowy, rzekoma niedrożność jelit, tachykardia nadkomorowa, właściwości antycholinergiczne, zaburzenia akomodacji oka, zaburzenia endokrynologiczne, zaburzenia poznawcze, zaburzenia psychiczne, zaburzenia ucha i błędnika, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zakażenie dróg moczowych, zespół przeciwcholinergiczny, zespół suchego oka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bonogren 25 mg
Przedawkowanie kwetiapiny, substancji czynnej leku Bonogren, stanowi stan zagrożenia życia, manifestujący się objawami takimi jak senność, sedacja, tachykardia (>100 uderzeń/min), niedociśnienie tętnicze, działanie przeciwcholinergiczne (suchość w jamie ustnej, zatrzymanie moczu), wydłużenie odstępu QT w EKG, drgawki, stan padaczkowy, rabdomioliza (z podwyższeniem kinazy kreatynowej), niewydolność oddechowa, splątanie, majaczenie, pobudzenie oraz śpiączka. Szczególnie narażeni są pacjenci z ciężką chorobą układu krążenia. Mechanizmy toksyczności obejmują blokadę receptorów adrenergicznych i muskarynowych, wpływ na kanały jonowe mięśnia sercowego oraz zaburzenia równowagi neuroprzekaźników.
blok serca, choroba układu krążenia, delirium, drgawki, działanie przeciwcholinergiczne, EKG, fizostygmina, kinaza kreatynowa, majaczenie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, objaw ortostatyczny, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie kwetiapiny, rabdomioliza, receptor alfa-adrenergiczny, receptor muskarynowy, sedacja, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Quetiapine Aurovitas 200 mg
Przedawkowanie kwetiapiny prowadzi do nasilenia jej farmakologicznych efektów, manifestujących się głównie jako senność, uspokojenie, tachykardia, niedociśnienie tętnicze oraz objawy przeciwcholinergiczne, takie jak zatrzymanie moczu i suchość błon śluzowych. W ciężkich przypadkach obserwuje się poważne powikłania, w tym wydłużenie odstępu QT, drgawki, stan padaczkowy, rabdomiolizę, niewydolność oddechową, zespół majaczeniowy, śpiączkę, a nawet zgon. Szczególnie narażeni na ciężkie skutki są pacjenci z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Brak specyficznej odtrutki wymusza leczenie objawowe, z naciskiem na monitorowanie funkcji oddechowych i sercowo-naczyniowych oraz wsparcie intensywnej terapii.
blok serca, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, choroba układu sercowo-naczyniowego, dopamina, drgawki, drożność dróg oddechowych, działanie przeciwcholinergiczne, epinefryna, fizostygmina, kwetiapina, lek sympatykomimetyczny, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, oddział intensywnej opieki medycznej, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, pobudzenie psychiczne, poszerzenie zespołu QRS, przewodnictwo serca, rabdomioliza, receptor beta-adrenergiczny, rozpad mięśni prążkowanych, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bonogren SR 200 mg
Przedawkowanie kwetiapiny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu Bonogren SR (dawki 200 mg, 300 mg, 400 mg) stanowi poważny stan kliniczny, charakteryzujący się opóźnionym wystąpieniem maksymalnej sedacji i tętna oraz wydłużonym powrotem do stanu wyjściowego w porównaniu do formy o natychmiastowym uwalnianiu. Objawy przedawkowania obejmują zaburzenia OUN (senność, splątanie, majaczenie, drgawki, śpiączka), układu sercowo-naczyniowego (tachykardia, niedociśnienie, wydłużenie QT), działanie przeciwcholinergiczne (zatrzymanie moczu, suchość błon śluzowych, midriaza), niewydolność oddechową oraz rabdomiolizę. Szczególnie niebezpieczne są powikłania u pacjentów z chorobami układu krążenia. Dodatkowo, formy SR mogą powodować tworzenie bezoarów w żołądku, co komplikuje leczenie i wymaga diagnostyki obrazowej (RTG, TK).
beta-stymulacja, bezoar, bezoar żołądkowy, blok serca, choroba układu krążenia, depresja oddechowa, diagnostyka obrazowa, dopamina, działanie farmakologiczne, EKG, farmakokinetyka przedawkowania, fizostygmina, fumaran kwetiapiny, kinaza kreatynowa, kwetiapina o przedłużonym uwalnianiu, lek antyarytmiczny klasy III, lek sympatykomimetyczny, majaczenie, midriaza, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, oddział intensywnej terapii, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, postać o natychmiastowym uwalnianiu, poszerzenie zespołu QRS, przewodzenie sercowe, rabdomioliza, receptor alfa-adrenergiczny, receptor dopaminergiczny, receptor muskarynowy, receptor serotoninergiczny, receptor α-adrenergiczny, receptory H1, saturacja, sedacja, stan padaczkowy, stan świadomości, suchość błon śluzowych, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, węgiel aktywny, wydłużenie QT, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kvelux SR 50 mg
Przedawkowanie kwetiapiny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Kvelux SR) wiąże się z ryzykiem poważnych powikłań klinicznych, takich jak wydłużenie odstępu QT, napady drgawkowe, stan padaczkowy, rabdomioliza, depresja oddechowa, zatrzymanie moczu, splątanie, majaczenie, pobudzenie, a w najcięższych przypadkach śpiączka i zgon. Farmakokinetyka postaci SR powoduje opóźnione i przedłużone działanie sedatywne oraz tachykardię, co wymaga długotrwałego monitorowania. Charakterystycznym powikłaniem jest tworzenie bezoarów w żołądku, które mogą wymagać diagnostyki obrazowej i endoskopowego usunięcia. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami sercowo-naczyniowymi ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich działań niepożądanych.
bezoar, blok serca, choroba sercowo-naczyniowa, depresja oddechowa, działanie przeciwcholinergiczne, fizostygmina, kwetiapina o przedłużonym uwalnianiu, lek sympatykomimetyczny, majaczenie, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, oddział intensywnej opieki medycznej, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rabdomioliza, receptor alfa-adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Quetiapine Fair-Med 25 mg
Przedawkowanie kwetiapiny (Quetiapine Fair-Med) prowadzi do nasilenia jej farmakologicznych efektów, manifestujących się sennością, uspokojeniem, tachykardią (>100 uderzeń/min), niedociśnieniem tętniczym, objawami przeciwcholinergicznymi (np. zatrzymanie moczu, suchość błon śluzowych) oraz poważniejszymi powikłaniami, takimi jak wydłużenie odstępu QT, napady padaczkowe, stan padaczkowy, rabdomioliza, depresja oddechowa, splątanie, delirium, śpiączka, a nawet zgon. Szczególnie narażeni na ciężkie objawy są pacjenci z chorobami układu sercowo-naczyniowego, zaburzeniami funkcji wątroby i nerek, podeszłym wiekiem oraz współistniejącym stosowaniem leków sedatywnych lub wydłużających QT. Diagnostyka powinna obejmować monitorowanie parametrów życiowych, EKG (ze szczególnym uwzględnieniem odstępu QT), funkcji nerek oraz gospodarki elektrolitowej i równowagi kwasowo-zasadowej.
choroby układu sercowo-naczyniowego, delirium, depresja oddechowa, drgawki uogólnione, działanie sedatywne, fizostygmina, gospodarka elektrolitowa, kwetiapina, lek przeciwpsychotyczny, lek sympatykomimetyczny, napad padaczkowy, niedociśnienie, odstęp QT, ostra niewydolność nerek, pobudzenie psychoruchowe, rabdomioliza, receptor alfa, receptor beta, równowaga kwasowo-zasadowa, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, tachykardia, uspokojenie polekowe, węgiel aktywowany, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Quetiapine Fair-Med 150 mg
Przedawkowanie kwetiapiny manifestuje się nasileniem jej farmakologicznych efektów, w tym sedacją, tachykardią (>100 uderzeń/min), niedociśnieniem ortostatycznym oraz objawami antycholinergicznymi (suchość błon śluzowych, zatrzymanie moczu). W ciężkich przypadkach obserwuje się wydłużenie odstępu QT, napady padaczkowe, stan padaczkowy, rabdomiolizę (z podwyższonym poziomem CPK), depresję oddechową, splątanie, delirium, pobudzenie, śpiączkę, a nawet zgon. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, u których ryzyko powikłań jest zwiększone. Mechanizmy objawów obejmują blokadę receptorów histaminowych H₁, alfa-adrenergicznych i muskarynowych oraz wpływ na kanały jonowe mięśnia sercowego i ośrodek oddechowy.
adrenalina, arytmia, blok serca, blokada receptorów alfa, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, blokada receptorów muskarynowych, delirium, depresja oddechowa, dopamina, drgawki uogólnione, działanie przeciwcholinergiczne, efekt przeciwcholinergiczny, fizostygmina, hipoksemia, kwetiapina, lek sympatykomimetyczny, mioglobinuria, monitorowanie EKG, napad padaczkowy, niedociśnienie, płukanie żołądka, podwyższenie CPK, przedawkowanie kwetiapiny, rabdomioliza, receptor histaminowy H1, rozpad mięśni prążkowanych, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, stymulacja receptorów beta, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odcinka QRS, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie repolaryzacji komór, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kvelux SR 300 mg
Przedawkowanie kwetiapiny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Kvelux SR) prowadzi do nasilenia działań farmakologicznych leku, manifestujących się objawami neurologicznymi (senność, splątanie, śpiączka), sercowo-naczyniowymi (tachykardia, niedociśnienie, wydłużenie odstępu QT), przeciwcholinergicznymi (zatrzymanie moczu, suchość błon śluzowych), napadami drgawkowymi, rabdomiolizą oraz depresją oddechową. Charakterystyczne dla postaci SR jest opóźnienie szczytowego działania i wydłużony czas powrotu do stanu wyjściowego. Szczególnie niebezpieczne jest to u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Dodatkowo, w przypadku Kvelux SR istnieje ryzyko tworzenia bezoarów żołądkowych, które mogą utrudniać eliminację leku i wymagać interwencji endoskopowej. Przedawkowanie może prowadzić do zgonu, jeśli nie zostanie podjęta odpowiednia interwencja medyczna.
bezoar, blok serca, blokada receptora alfa-adrenergicznego, choroba układu sercowo-naczyniowego, depresja oddechowa, działanie farmakologiczne, fizostygmina, kwetiapina, lek sympatykomimetyczny, napad drgawkowy, natychmiastowe uwalnianie, niedociśnienie tętnicze, oddział intensywnej opieki medycznej, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, powikłanie zdrowotne, próg drgawkowy, przedłużone uwalnianie, rabdomioliza, receptor alfa-adrenergiczny, receptor muskarynowy, receptor ośrodkowego układu nerwowego, rozpad mięśni prążkowanych, schorzenie sercowo-naczyniowe, sedacja, senność, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, suchość błon śluzowych, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pinexet 25 mg 25 mg
Przedawkowanie kwetiapiny stanowi poważny stan kliniczny charakteryzujący się nasileniem działania sedatywnego, zaburzeniami ze strony układu sercowo-naczyniowego (w tym wydłużeniem odstępu QT i ryzykiem groźnych arytmii), objawami przeciwcholinergicznymi oraz powikłaniami neurologicznymi, takimi jak drgawki, śpiączka czy zespół majaczeniowy. Szczególnie narażeni są pacjenci z istniejącą ciężką chorobą układu krążenia. Dodatkowo mogą wystąpić zaburzenia metaboliczne (rabdomioliza), niewydolność oddechowa prowadząca do hipoksji, zatrzymanie moczu oraz objawy neuropsychiatryczne. W najcięższych przypadkach przedawkowanie może prowadzić do zgonu, co podkreśla konieczność szybkiej i kompleksowej interwencji medycznej.
arytmia, blok serca, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, działanie przeciwcholinergiczne, enzym mięśniowy, fizostygmina, hipoksja tkanek, kwetiapina, lek sympatomimetyczny, monitorowanie EKG, niedociśnienie tętnicze, oddział intensywnej terapii, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie kwetiapiny, rabdomioliza, receptor beta-adrenergiczny, receptor dopaminowy, receptor histaminowy H1, receptor muskarynowy, schorzenie sercowo-naczyniowe, stan padaczkowy, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia układu sercowo-naczyniowego, zespół majaczeniowy, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kvelux SR 200 mg
Przedawkowanie kwetiapiny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu (Kvelux SR) stanowi poważny stan kliniczny, charakteryzujący się opóźnionym wystąpieniem maksymalnych efektów toksycznych oraz dłuższym czasem powrotu do stanu wyjściowego w porównaniu do preparatów o natychmiastowym uwalnianiu. Objawy przedawkowania obejmują szerokie spektrum zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego (senność, śpiączka, napady drgawkowe, majaczenie), układu sercowo-naczyniowego (tachykardia >100/min, niedociśnienie tętnicze, wydłużenie odstępu QT), układu oddechowego (depresja oddechowa), a także działania przeciwcholinergiczne (zatrzymanie moczu, suchość błon śluzowych) oraz rabdomiolizę. Szczególnym powikłaniem preparatów SR jest tworzenie bezoarów w żołądku, co wymaga diagnostyki obrazowej i ewentualnego endoskopowego usunięcia. Pacjenci z chorobami układu sercowo-naczyniowego są szczególnie narażeni na ciężkie powikłania, w tym zgon.
bezoar, blok serca, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, choroba układu sercowo-naczyniowego, depresja oddechowa, efekt sedacyjny, fizostygmina, halucynacja, lek sympatykomimetyczny, majaczenie, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, odtrutka, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, pobudzenie, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie kwetiapiny, rabdomioliza, receptor beta-adrenergiczny, senność, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tachykardia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Quetiapine Fair-Med 300 mg
Przedawkowanie kwetiapiny stanowi poważny stan kliniczny, charakteryzujący się nasileniem działań farmakologicznych leku, z dominującymi objawami ze strony ośrodkowego układu nerwowego oraz układu sercowo-naczyniowego. Typowe manifestacje kliniczne obejmują senność, uspokojenie, tachykardię, niedociśnienie (często ortostatyczne), działanie przeciwcholinergiczne (suchość w ustach, zatrzymanie moczu), wydłużenie odstępu QT, napady padaczkowe, rabdomiolizę, depresję oddechową, splątanie, majaczenie, pobudzenie, śpiączkę, a w najcięższych przypadkach zgon. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z chorobami układu krążenia, u których ryzyko powikłań jest zwiększone. Monitorowanie EKG oraz parametrów życiowych jest niezbędne, a wartości takie jak odstęp QT powinny być ściśle kontrolowane.
blokada receptorów alfa, delirium, depresja oddechowa, drgawki, dysfagia, działanie przeciwcholinergiczne, fizostygmina, hipoksemia, interwencja medyczna, lek sympatykomimetyczny, majaczenie, monitorowanie EKG, morfologia krwi, napad padaczkowy, niedociśnienie, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, parametry nerkowe, parametry wątrobowe, przedawkowanie kwetiapiny, rabdomioliza, receptory beta-adrenergiczne, saturacja krwi, sedacja, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, tachykardia, tlenoterapia, układ sercowo-naczyniowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kvelux SR 400 mg
Przedawkowanie kwetiapiny, zwłaszcza w formie o przedłużonym uwalnianiu (Kvelux SR), stanowi poważne zagrożenie dla życia, manifestując się szerokim spektrum objawów neurologicznych (senność, majaczenie, śpiączka, napady drgawkowe), sercowo-naczyniowych (tachykardia, niedociśnienie tętnicze, wydłużenie odstępu QT) oraz przeciwcholinergicznych (suchość w jamie ustnej, zatrzymanie moczu, zaburzenia widzenia). Szczególnie niebezpieczne są powikłania takie jak depresja oddechowa i rabdomioliza, które mogą prowadzić do niewydolności oddechowej, nerek i zgonu. W przypadku preparatów o przedłużonym uwalnianiu objawy mogą pojawić się z opóźnieniem, a ich przebieg jest dłuższy i bardziej nieprzewidywalny, co wymaga długotrwałej obserwacji i monitorowania pacjenta. Istotnym zagrożeniem jest także tworzenie bezoarów w żołądku, które mogą powodować niedrożność, perforację lub krwawienie.
bezoar, blok serca, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, choroba sercowo-naczyniowa, depresja oddechowa, fizostygmina, kwetiapina, kwetiapina o przedłużonym uwalnianiu, lek sympatykomimetyczny, majaczenie, monitorowanie EKG, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, poszerzenie zespołu QRS, rabdomioliza, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, tachykardia, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bonogren 100 mg
Przedawkowanie fumaranu kwetiapiny, substancji czynnej leku Bonogren, prowadzi do nasilenia jej farmakologicznych efektów, manifestujących się objawami obejmującymi układ nerwowy, krążenia i inne narządy. Do najczęstszych objawów należą senność, sedacja, tachykardia, niedociśnienie tętnicze (w tym ortostatyczne), działanie przeciwcholinergiczne (suchość błon śluzowych, zatrzymanie moczu), wydłużenie odstępu QT w EKG, drgawki, stan padaczkowy, rabdomioliza, niewydolność oddechowa, splątanie, majaczenie, pobudzenie, śpiączka, a w najcięższych przypadkach zgon. Szczególnie narażeni są pacjenci z ciężką chorobą układu krążenia. Mechanizmy toksyczności obejmują blokadę receptorów alfa-adrenergicznych i muskarynowych, wpływ na kanały jonowe mięśnia sercowego oraz zaburzenia neuroprzekaźników.
blok serca, choroba układu krążenia, drgawki, działanie przeciwcholinergiczne, fizostygmina, fumaran kwetiapiny, kwetiapina, majaczenie, mięsień poprzecznie prążkowany, neuroprzekaźnik, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, rabdomioliza, receptor alfa-adrenergiczny, receptor muskarynowy, sedacja, splątanie, środek sympatykomimetyczny, stan padaczkowy, substancja czynna, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia świadomości, zaburzenie repolaryzacji, zapis EKG, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny, zespół QRS - Leksykon substancji czynnych
Oksbutynina – Działania niepożądane
Oksybutynina, jako lek o działaniu antycholinergicznym, jest szeroko stosowana w terapii zaburzeń funkcji pęcherza moczowego, jednak jej profil bezpieczeństwa obejmuje liczne działania niepożądane, głównie wynikające z blokady receptorów cholinergicznych. Do najczęstszych objawów należą zaburzenia ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zaburzenia uwagi, zawroty głowy, senność, a także poważniejsze stany jak zespół przeciwcholinergiczny i drgawki. U pacjentów w podeszłym wieku obserwuje się zwiększone ryzyko zaburzeń poznawczych oraz rzekomej niedrożności jelit, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków obniżających perystaltykę. Działania niepożądane obejmują również zaburzenia psychiczne (apatii, halucynacje, dezorientację), objawy ze strony przewodu pokarmowego (zaparcia, suchość w jamie ustnej, nudności, biegunka), a także układu sercowo-naczyniowego (tachykardia nadkomorowa, niedociśnienie, kołatanie serca). Wśród działań niepożądanych okulistycznych wymienia się zespół suchego oka, zaburzenia akomodacji, jaskrę z wąskim kątem przesączania oraz nadciśnienie wewnątrzgałkowe.
agorafobia, apatia, bakteriuria, bezsenność, biegunka, ból głowy, depresja, dezorientacja, drgawka, dysfagia, dyskomfort w jamie brzusznej, działanie antycholinergiczne, halucynacja, hiperprolaktynemia, jadłowstręt, jaskra z wąskim kątem przesączania, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, kołatanie serca, nadciśnienie wewnątrzgałkowe, nadpobudliwość, niedociśnienie, niestrawność, nudność, obniżony poziom świadomości, obrzęk naczynioruchowy, paranoja, pokrzywka, refluks żołądkowo-przełykowy, rozszerzenie źrenic, rzekoma niedrożność jelit, stan splątania, suchość jamy ustnej, tachykardia, tachykardia nadkomorowa, udar cieplny, utrata przytomności, wymioty, zaburzenie akomodacji oka, zaburzenie funkcji pęcherza moczowego, zaburzenie poznawcze, zaburzenie rytmu serca, zakażenie dróg moczowych, zaparcie, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny, zespół suchego oka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bonogren 200 mg
Przedawkowanie fumaranu kwetiapiny (substancji czynnej Bonogren 200 mg) stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, manifestujące się głównie nasilonymi objawami sedacji, tachykardią, niedociśnieniem tętniczym, zaburzeniami świadomości (od senności do śpiączki), drgawkami, objawami przeciwcholinergicznymi (zatrzymanie moczu, suchość błon śluzowych), rabdomiolizą oraz niewydolnością oddechową. Szczególnie narażeni są pacjenci z chorobami układu krążenia. W diagnostyce i monitorowaniu kluczowe jest ciągłe EKG, kontrola ciśnienia tętniczego oraz parametrów nerkowych i CPK. W przypadku masywnego przedawkowania istnieje ryzyko zgonu, co wymaga natychmiastowej hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii.
blok serca, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, Bonogren, choroba układu krążenia, drgawki, działanie przeciwcholinergiczne, fizostygmina, fumaran kwetiapiny, majaczenie, monitorowanie EKG, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, oddział intensywnej terapii, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rabdomioliza, sedacja, śpiączka, środek sympatykomimetyczny, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywny, wentylacja mechaniczna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie świadomości, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Quetiapine Aurovitas 25 mg
Przedawkowanie kwetiapiny, szczególnie produktu Quetiapine Aurovitas, wiąże się z ryzykiem poważnych powikłań, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu krążenia. Objawy kliniczne obejmują nadmierną sedację, tachykardię, niedociśnienie tętnicze, objawy przeciwcholinergiczne (suchość w jamie ustnej, zatrzymanie moczu), wydłużenie odstępu QT, drgawki, rabdomiolizę, niewydolność oddechową, splątanie, pobudzenie psychiczne oraz śpiączkę. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują blokadę receptorów alfa-adrenergicznych i muskarynowych, obniżenie progu drgawkowego oraz toksyczne działanie na mięśnie i ośrodkowy układ nerwowy. Wartości kliniczne, takie jak monitorowanie EKG i ciśnienia tętniczego, są kluczowe w ocenie stanu pacjenta.
blokada receptorów alfa-adrenergicznych, depresja oddechowa, działanie przeciwcholinergiczne, działanie sedatywne, fizostygmina, kwetiapina, leki sympatykomimetyczne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, objawy przeciwcholinergiczne, oddział intensywnej terapii, płukanie żołądka, pobudzenie psychiczne, przedawkowanie kwetiapiny, rabdomioliza, receptory beta-adrenergiczne, senność, śpiączka, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Vesoxx 1 mg/ml
Chlorowodorek oksybutyniny, stosowany dopęcherzowo w postaci roztworu 1 mg/ml (produkt leczniczy VESOXX), wykazuje typowe działania niepożądane wynikające z właściwości antycholinergicznych, takie jak suchość w jamie ustnej, senność oraz zaparcia. W trakcie badań klinicznych odnotowano liczne działania niepożądane o różnej częstości, klasyfikowane według układów i narządów, m.in. zaburzenia psychiczne (apatyczność, halucynacje, dezorientacja), neurologiczne (zawroty głowy, zespół przeciwcholinergiczny, drgawki), sercowo-naczyniowe (tachykardia nadkomorowa), a także zaburzenia żołądkowo-jelitowe i skórne. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów pediatrycznych, osób starszych, pacjentów poddawanych tlenoterapii domowej oraz u osób z historią nadużywania substancji psychoaktywnych, ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, w tym zaburzeń OUN, psychiatrycznych oraz ryzyko uzależnienia. W jednym przypadku opisano zmniejszenie nasycenia tlenem podczas tlenoterapii domowej, co stanowi istotne przeciwwskazanie do stosowania leku.
antagonizm receptorów muskarynowych, chlorowodorek oksybutyniny, desaturacja tlenu, dysfagia, działanie antycholinergiczne, halucynacje, hiperprolaktynemia, jadłowstręt, jaskra z zamkniętym kątem przesączania, nadciśnienie oczne, obrzęk naczynioruchowy, oksybutynina dopęcherzowa, ośrodkowy układ nerwowy, perystaltyka jelit, refluks żołądkowo-przełykowy, roztwór do pęcherza moczowego, rzekoma niedrożność jelit, tachykardia nadkomorowa, tlenoterapia domowa, Vesoxx, właściwość antycholinergiczna, wymioty, zaburzenia akomodacji oka, zaburzenia mikcji, zaburzenia poznawcze, zakażenie dróg moczowych, zespół przeciwcholinergiczny, zespół suchego oka - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bonogren 300 mg
Przedawkowanie kwetiapiny, substancji czynnej leku Bonogren, może prowadzić do licznych poważnych objawów klinicznych, takich jak nasilona senność, tachykardia, niedociśnienie tętnicze oporne na leczenie, działanie przeciwcholinergiczne (m.in. zatrzymanie moczu, suchość błon śluzowych), wydłużenie odstępu QT, drgawki, stan padaczkowy, rabdomioliza, niewydolność oddechowa, splątanie, majaczenie, pobudzenie, śpiączka, a w najcięższych przypadkach do zgonu. Szczególnie narażeni są pacjenci z chorobami układu krążenia. Występujące zaburzenia rytmu serca i wydłużenie QT wymagają stałego monitorowania EKG, a ryzyko rabdomiolizy i ostrej niewydolności nerek wskazuje na konieczność kontroli poziomu kinazy kreatynowej (CK) oraz mioglobiny w surowicy i moczu. Nie istnieje swoiste antidotum, dlatego leczenie ma charakter objawowy i podtrzymujący, z koniecznością hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii.
adrenalina, blok serca, choroba układu krążenia, dopamina, drgawki, działanie przeciwcholinergiczne, EKG, fizostygmina, halucynacje, kinaza kreatynowa, kwetiapina, majaczenie, mięśnie prążkowane, mioglobina, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, ostra niewydolność nerek, pobudzenie psychoruchowe, poszerzenie zespołu QRS, rabdomioliza, receptory alfa-adrenergiczne, sedacja, śpiączka, splątanie, środki sympatykomimetyczne, stan padaczkowy, tachykardia, wspomagana wentylacja, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Quetiapine Fair-Med 200 mg
Przedawkowanie kwetiapiny prowadzi do nasilenia jej farmakologicznych efektów, manifestujących się sennością, uspokojeniem, tachykardią, niedociśnieniem (w tym ortostatycznym) oraz objawami działania przeciwcholinergicznego, takimi jak suchość błon śluzowych, zatrzymanie moczu i zaburzenia widzenia. W ciężkich przypadkach obserwuje się wydłużenie odstępu QT, napady padaczkowe, rabdomiolizę, depresję oddechową, splątanie, delirium, pobudzenie, a nawet śpiączkę i zgon. Szczególnie narażeni są pacjenci z chorobami układu sercowo-naczyniowego, u których ryzyko powikłań kardiologicznych, takich jak arytmie i niedociśnienie oporne na leczenie, jest znacznie podwyższone. Przedawkowanie może również skutkować złożonym obrazem klinicznym w przypadku jednoczesnego zatrucia wieloma lekami.
arytmia, blok serca, dekontaminacja przewodu pokarmowego, delirium, depresja oddechowa, dezorientacja, działanie przeciwcholinergiczne, fizostygmina, halucynacja, hipoksemia, lek sympatykomimetyczny, mioglobinuria, napad padaczkowy, niedociśnienie, płukanie żołądka, przedawkowanie kwetiapiny, rabdomioliza, receptor histaminowy H1, receptor muskarynowy, receptor α1-adrenergiczny, senność, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odcinka QRS, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie świadomości, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – ApoTiapina PR 300 mg
Przedawkowanie kwetiapiny w postaci o przedłużonym uwalnianiu (ApoTiapina PR) wiąże się z opóźnionym wystąpieniem i dłuższym utrzymywaniem się objawów toksycznych, takich jak senność, tachykardia, niedociśnienie tętnicze, objawy przeciwcholinergiczne, wydłużenie odstępu QT, napady drgawkowe, rozpad mięśni prążkowanych, niewydolność oddechowa, zatrzymanie moczu, splątanie, zespół majaczeniowy, śpiączka, a w skrajnych przypadkach zgon. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko powikłań u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego. W diagnostyce i leczeniu istotne jest rozpoznanie bezoarów żołądkowych, które mogą utrudniać dekontaminację i wymagać endoskopowego usunięcia. Maksymalna sedacja i tachykardia pojawiają się z opóźnieniem, a powrót do stanu wyjściowego jest wydłużony w porównaniu do form o natychmiastowym uwalnianiu.
bezoar żołądkowy, blok serca, cewnikowanie, epinefryna i dopamina, fizostygmina, halucynacje, intubacja, kinaza kreatynowa, kwetiapina o przedłużonym uwalnianiu, lek sympatykomimetyczny, monitorowanie EKG, napad drgawkowy, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, objawy przeciwcholinergiczne, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie kwetiapiny, rabdomioliza, rozpad mięśni prążkowanych, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia świadomości, zatrzymanie moczu, zatrzymanie oddechu, zespół majaczeniowy, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kefrenex 200 mg
Przedawkowanie kwetiapiny fumaranu (Kefrenex) stanowi poważne zagrożenie dla pacjentów, zwłaszcza ze względu na jej wielokierunkowe działanie na ośrodkowy układ nerwowy oraz układ sercowo-naczyniowy. Objawy kliniczne obejmują depresję OUN (senność, sedacja, śpiączka), zaburzenia rytmu serca (tachykardia, niedociśnienie tętnicze, wydłużenie odstępu QT), efekty przeciwcholinergiczne (zatrzymanie moczu, suchość błon śluzowych), a także poważne stany takie jak drgawki, stan padaczkowy, rabdomioliza i niewydolność oddechowa. Szczególnie narażeni są pacjenci z istniejącymi chorobami układu krążenia, u których nawet niewielkie przedawkowanie może prowadzić do ciężkich zaburzeń hemodynamicznych i zagrażających życiu powikłań. W diagnostyce i monitorowaniu kluczowe jest ciągłe EKG, kontrola parametrów życiowych oraz badania laboratoryjne, w tym poziom kinazy kreatynowej i funkcji nerek.
depresja ośrodka oddechowego, depresja ośrodkowego układu nerwowego, działanie przeciwcholinergiczne, fizostygmina, kinaza kreatynowa, kwetiapina fumaran, lek przeciwpsychotyczny, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, oddział intensywnej terapii, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, ostre uszkodzenie nerek, płukanie żołądka, rabdomioliza, receptory adrenergiczne, receptory dopaminergiczne, receptory histaminowe, receptory muskarynowe, środki sympatykomimetyczne, stan padaczkowy, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia układu krążenia, zespół majaczeniowy, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bonogren SR 400 mg
Przedawkowanie kwetiapiny o przedłużonym uwalnianiu (Bonogren SR) charakteryzuje się opóźnionym wystąpieniem maksymalnej sedacji oraz tachykardii, a także dłuższym czasem powrotu do stanu wyjściowego w porównaniu z formami o natychmiastowym uwalnianiu. Objawy toksyczne obejmują szerokie spektrum zaburzeń, takich jak senność, tachykardia, niedociśnienie tętnicze (oporne na leczenie), zespół przeciwcholinergiczny, wydłużenie odstępu QT, drgawki, rabdomiolizę, niewydolność oddechową oraz zaburzenia świadomości. Szczególnie niebezpieczne jest ryzyko powstania bezoarów w żołądku, które utrudniają dekontaminację i wymagają diagnostyki obrazowej oraz specjalistycznego postępowania. W najcięższych przypadkach możliwe są stany zagrażające życiu, w tym śpiączka i zgon.
badanie EKG, bezoar, blok serca, choroba układu krążenia, ciężkie przedawkowanie, dekontaminacja przewodu pokarmowego, drgawki, fizostygmina, intubacja dotchawicza, kwetiapina o przedłużonym uwalnianiu, majaczenie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, przedawkowanie kwetiapiny, rabdomioliza, sedacja, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywowany, wentylacja mechaniczna, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia świadomości, zatrzymanie oddechu, zespół przeciwcholinergiczny, zespół QRS - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kefrenex 300 mg
Przedawkowanie kwetiapiny, substancji czynnej w lekach Kefrenex (dostępnych w dawkach 25 mg, 100 mg, 200 mg i 300 mg), stanowi stan zagrożenia życia, manifestujący się m.in. sennością, tachykardią, niedociśnieniem tętniczym, działaniem przeciwcholinergicznym, wydłużeniem odstępu QT, drgawkami, rabdomiolizą, niewydolnością oddechową, zatrzymaniem moczu, splątaniem, majaczeniem, pobudzeniem oraz śpiączką. Szczególnie niebezpieczne jest to u pacjentów z ciężkimi chorobami układu krążenia, u których ryzyko powikłań, takich jak groźne arytmie (w tym torsade de pointes) i zaostrzenie niewydolności serca, jest znacznie podwyższone. Mechanizmy toksyczności obejmują blokadę receptorów histaminowych H₁, adrenergicznych α₁ i β, muskarynowych oraz kanałów potasowych w mięśniu sercowym, co prowadzi do zaburzeń hemodynamicznych i neurologicznych. Wartości kliniczne, takie jak wydłużenie odstępu QT w EKG, wzrost kinazy kreatynowej w rabdomiolizie oraz objawy neurotoksyczne, wymagają natychmiastowej interwencji.
alfa-blokada, blok serca, choroba układu krążenia, depresja ośrodka oddechowego, drgawka, działanie przeciwcholinergiczne, fizostygmina, gorączka, kwetiapina, majaczenie, mioglobinuria, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, ostra niewydolność nerek, parametr hemodynamiczny, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, poszerzenie zespołu QRS, przedawkowanie kwetiapiny, rabdomioliza, receptor adrenergiczny, receptor cholinergiczny, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, sedacja, śpiączka, splątanie, środek sympatykomimetyczny, stan padaczkowy, tachykardia, torsade de pointes, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ketilept retard 200 mg
Przedawkowanie kwetiapiny w formie o przedłużonym uwalnianiu (Ketilept Retard) charakteryzuje się opóźnionym wystąpieniem maksymalnej sedacji i tachykardii oraz wydłużonym czasem powrotu do stanu wyjściowego. Objawy wynikają z nasilenia działania farmakologicznego leku i obejmują m.in. senność, drgawki, splątanie, majaczenie, śpiączkę, tachykardię, hipotonię oporną na leczenie, wydłużenie odstępu QT, rabdomiolizę, depresję oddechową, zatrzymanie moczu oraz zespół przeciwcholinergiczny. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko powikłań u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego oraz możliwość tworzenia bezoarów w żołądku, co wymaga diagnostyki obrazowej i może utrudniać dekontaminację.
Leczenie przedawkowania kwetiapiny jest objawowe i powinno być prowadzone na oddziale intensywnej terapii z zapewnieniem drożności dróg oddechowych, odpowiednią wentylacją, monitorowaniem układu krążenia oraz rozważeniem płukania żołądka i podania węgla aktywowanego w ciągu pierwszej godziny od przyjęcia leku. W przypadku opornej hipotensji zaleca się dożylną podaż płynów i leki sympatykomimetyczne, z wykluczeniem adrenaliny i dopaminy ze względu na ryzyko nasilenia niedociśnienia. Fizostygmina może być rozważona u pacjentów z zespołem przeciwcholinergicznym, jednak z zachowaniem ostrożności i monitorowaniem EKG, ze względu na przeciwwskazania kardiologiczne. Kluczowe jest ścisłe monitorowanie parametrów życiowych do pełnej normalizacji stanu klinicznego oraz uwzględnienie możliwości współistniejącego przedawkowania innych leków, co może modyfikować obraz kliniczny i strategię terapeutyczną.
bezoar, blok serca, blokada receptorów alfa, choroba układu sercowo-naczyniowego, depresja oddechowa, drgawki, fizostygmina, hipertermia, hipotonia, Ketilept Retard, kwetiapina o przedłużonym uwalnianiu, lek sympatykomimetyczny, majaczenie, mioglobina, monitorowanie EKG, niedociśnienie ortostatyczne, oddział intensywnej opieki medycznej, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rabdomioliza, rozpad mięśni poprzecznie prążkowanych, rozszerzenie źrenic, śpiączka, suchość śluzówek, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenia świadomości, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kefrenex 25 mg
Przedawkowanie kwetiapiny, substancji czynnej leku Kefrenex, prowadzi do nasilenia jej działań farmakologicznych, co może skutkować poważnymi objawami neurologicznymi (senność, śpiączka, drgawki), sercowo-naczyniowymi (tachykardia, niedociśnienie tętnicze, wydłużenie odstępu QT), przeciwcholinergicznymi (zatrzymanie moczu, suchość błon śluzowych), mięśniowymi (rabdomioliza) oraz oddechowymi (niewydolność oddechowa). Szczególnie wysokie ryzyko występuje u pacjentów z chorobami układu krążenia. Najpoważniejsze skutki to śpiączka, zatrzymanie oddychania i zgon, co podkreśla bezpośrednie zagrożenie życia w przypadku ciężkiego zatrucia.
adrenalina i dopamina, alfa-blokada, blok serca, choroba układu krążenia, drgawki, drożność dróg oddechowych, fizostygmina, kwetiapina, lek sympatykomimetyczny, majaczenie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, oddział intensywnej terapii, oporne niedociśnienie, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rabdomioliza, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Bonogren SR 300 mg
Przedawkowanie kwetiapiny, zwłaszcza w postaci o przedłużonym uwalnianiu (Bonogren SR), może prowadzić do poważnych powikłań, w tym śpiączki, zaburzeń rytmu serca (wydłużenie QT), tachykardii, niedociśnienia tętniczego opornego na leczenie, drgawek, rabdomiolizy oraz niewydolności oddechowej. Objawy te wynikają z nasilenia działania blokującego receptory histaminowe H₁, alfa-adrenergiczne, muskarynowe oraz wpływu na kanały potasowe mięśnia sercowego. Szczególnie narażeni są pacjenci z ciężką chorobą układu krążenia. Charakterystyczne dla Bonogren SR jest opóźnione pojawienie się maksymalnej sedacji i tachykardii oraz dłuższy czas powrotu do stanu wyjściowego, co wymaga długotrwałej obserwacji. Dodatkowo, w przypadku tej formy leku istnieje ryzyko tworzenia bezoarów w żołądku, co utrudnia usunięcie leku i wymaga diagnostyki obrazowej.
antidotum, bezoar, blok serca, Bonogren SR, choroba układu krążenia, drogi oddechowe, działanie przeciwcholinergiczne, fizostygmina, intensywna terapia, kwetiapina, leczenie objawowe, majaczenie, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, ośrodkowy układ nerwowy, parametry hemodynamiczne, poszerzenie zespołu QRS, przedłużone uwalnianie, rabdomioliza, receptor alfa-adrenergiczny, receptor histaminowy, sedacja, śpiączka, środek sympatykomimetyczny, stan padaczkowy, tachykardia, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny