zaburzenie repolaryzacji komór
Zaburzenie repolaryzacji komór to nieprawidłowość w procesie elektrofizjologicznym zachodzącym w mięśniu sercowym, podczas którego komórki mięśnia sercowego powracają do stanu spoczynkowego po depolaryzacji. Najczęściej manifestuje się to jako zmiany w obrazie elektrokardiograficznym, szczególnie w obrębie odcinka ST i załamka T.
Zaburzenia repolaryzacji mogą występować w różnych stanach klinicznych, takich jak choroba niedokrwienna serca, kardiomiopatie, zaburzenia elektrolitowe (szczególnie potasu i magnezu), wpływ leków, przerost mięśnia sercowego, czy zespół wczesnej repolaryzacji. Istotne klinicznie jest różnicowanie zmian w repolaryzacji o charakterze pierwotnym (związanych z patologią serca) od zmian wtórnych (np. w przebiegu bloku odnogi pęczka Hisa).
Diagnostyka zaburzeń repolaryzacji opiera się głównie na badaniu EKG, jednak w celu ustalenia przyczyny niezbędna jest często szersza diagnostyka kardiologiczna. Zmiany w repolaryzacji mogą stanowić istotny marker ryzyka arytmii komorowych i nagłego zgonu sercowego, dlatego wymagają wnikliwej oceny klinicznej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Veloxsol 5 mg
Przedawkowanie solifenacyny bursztynianu, substancji czynnej leku Veloxsol, może prowadzić do nasilenia działania cholinolitycznego z objawami takimi jak halucynacje, pobudzenie, drgawki, niewydolność oddechowa, tachykardia, zatrzymanie moczu, rozszerzenie źrenic oraz wydłużenie odstępu QT. W dokumentacji opisano przypadek przyjęcia dawki 280 mg w ciągu 5 godzin, skutkujący zmianami stanu psychicznego bez konieczności hospitalizacji. Mechanizmy toksyczności obejmują blokadę receptorów muskarynowych w OUN i narządach obwodowych oraz wpływ na kanały jonowe mięśnia sercowego. Postępowanie terapeutyczne powinno obejmować dekontaminację przewodu pokarmowego (węgiel aktywowany, płukanie żołądka w ciągu pierwszej godziny) oraz leczenie objawowe dostosowane do manifestacji klinicznych, w tym podanie fizostygminy lub karbacholu na ciężkie objawy ośrodkowe, benzodiazepin na drgawki, sztucznej wentylacji przy niewydolności oddechowej, leków beta-adrenolitycznych na tachykardię, cewnikowanie pęcherza przy zatrzymaniu moczu oraz pilokarpiny i zaciemnienia przy rozszerzeniu źrenic.
benzodiazepina, bradykardia, cewnikowanie pęcherza, depresja ośrodka oddechowego, działanie cholinolityczne, fizostygmina, hipokaliemia, karbachol, monitorowanie EKG, mydriaza, napad drgawkowy, niedokrwienie mięśnia sercowego, niewydolność oddechowa, objaw przedawkowania, ośrodkowy objaw cholinolityczny, pęcherz moczowy, pilokarpina, płukanie żołądka, receptor beta-adrenergiczny, receptor M3, receptor muskarynowy, rozszerzenie źrenic, solifenacyna bursztynianu, sztuczna wentylacja, tachykardia, węgiel aktywowany, węzeł zatokowo-przedsionkowy, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie repolaryzacji komór, zaburzenie rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Kventiax SR 150 mg
Przedawkowanie kwetiapiny w formie o przedłużonym uwalnianiu (Kventiax SR) charakteryzuje się opóźnionym wystąpieniem objawów klinicznych, co komplikuje wczesną diagnostykę i wymaga przedłużonej obserwacji pacjenta. Dominujące symptomy to nasilona sedacja i senność, które mogą szybko przejść w głębokie zaburzenia świadomości, a także tachykardia i niedociśnienie tętnicze, często oporne na standardowe leczenie. Szczególnie niebezpieczne są powikłania kardiologiczne, takie jak wydłużenie odstępu QT, które zwiększa ryzyko groźnych arytmii. Dodatkowo mogą wystąpić drgawki, rabdomioliza, niewydolność oddechowa, zatrzymanie moczu oraz zaburzenia świadomości, włącznie ze śpiączką i ryzykiem zgonu. W przypadku form SR istnieje ryzyko tworzenia bezoarów w żołądku, które utrudniają standardowe metody dekontaminacji i mogą wymagać interwencji endoskopowej.
bezoar, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dopamina, epinefryna, fizostygmina, intubacja, kwetiapina, lek sympatykomimetyczny, majaczenie, monitorowanie EKG, niewydolność oddechowa, objawy antycholinergiczne, płukanie żołądka, poszerzenie zespołu QRS, rabdomioliza, splątanie, stan padaczkowy, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie repolaryzacji komór, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Symbicort Turbuhaler (320 mcg + 9 mcg)/dawkę inh.
Przedawkowanie Symbicort Turbuhaler, zawierającego budezonid i formoterol fumaran dwuwodny, może prowadzić do różnorodnych objawów klinicznych zależnych od dominującej substancji czynnej. Nadmierna ekspozycja na formoterol, agonistę receptorów β2, manifestuje się drżeniami mięśni, bólami głowy, kołataniem serca, tachykardią (>100 uderzeń/min), hipokaliemią, hiperglikemią, wydłużeniem odstępu QTc oraz arytmiami, co zwiększa ryzyko poważnych zaburzeń rytmu serca. Dawka 90 µg formoterolu w ciągu 3 godzin, choć przekracza standardową dawkę 9 µg/dawkę w Symbicorcie, nie wykazała dotychczas istotnych problemów bezpieczeństwa. Przedawkowanie budezonidu w ostrej fazie zwykle nie wymaga natychmiastowej interwencji, jednak przewlekłe stosowanie wysokich dawek może skutkować podwyższonym stężeniem kortykosteroidów, supresją osi podwzgórze-przysadka-nadnercza oraz innymi działaniami ogólnoustrojowymi glikokortykosteroidów.
agonista receptorów β2-adrenergicznych, arytmia komorowa, budezonid, drżenie mięśni, drżenie mięśni szkieletowych, działania ogólnoustrojowe glikokortykosteroidów, formoterol fumaran dwuwodny, glikogenoliza wątrobowa, glikokortykosteroid wziewny, hiperglikemia, hipokaliemia, kołatanie serca, leczenie objawowe, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, przedawkowanie budezonidu, rozszerzenie naczyń mózgowych, skurcz oskrzeli, stężenie kortykosteroidów, stymulacja receptorów β2-adrenergicznych, Symbicort Turbuhaler, tachykardia, wydłużenie odstępu QTc, zaburzenie repolaryzacji komór, zaburzenie rytmu serca, zahamowanie czynności nadnerczy, β2-mimetyk - Leksykon leków
Przeciwwskazania – INZOLFI 0,5 mg
Lek INZOLFI zawierający fingolimodu chlorowodorek w dawce 0,5 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z zespołem niedoboru odporności, w tym u osób z upośledzoną odpornością lub przyjmujących leki immunosupresyjne, a także u pacjentów z ciężkimi aktywnymi zakażeniami (np. zapalenie wątroby, gruźlica) oraz aktywnymi złośliwymi chorobami nowotworowymi. Ponadto, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (stopień C wg Child-Pugh), ze względu na ryzyko nieprzewidywalnych stężeń leku i zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.
Przeciwwskazania dotyczą również układu sercowo-naczyniowego: INZOLFI jest niewskazany u pacjentów, którzy w ciągu ostatnich 6 miesięcy przebyli zawał mięśnia sercowego, niestabilną dławicę piersiową, udar mózgu lub TIA, niewyrównaną niewydolność serca wymagającą hospitalizacji oraz niewydolność serca klasy III lub IV wg NYHA. Lek jest także przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami rytmu serca wymagającymi leczenia lekami przeciwarytmicznymi klasy Ia lub III, z blokiem przedsionkowo-komorowym II stopnia typu Mobitz II, III stopnia, zespołem chorego węzła zatokowego (z wyjątkiem pacjentów z implantowanym rozrusznikiem), a także u pacjentów z wyjściowym odstępem QTc ≥ 500 ms. Stosowanie leku jest przeciwwskazane w ciąży oraz u kobiet w wieku rozrodczym bez skutecznej antykoncepcji, ze względu na ryzyko teratogenności. Nadwrażliwość na fingolimod lub substancje pomocnicze również stanowi przeciwwskazanie do terapii.
blok przedsionkowo-komorowy, ciężkie aktywne zakażenie, fingolimod, gruźlica, INZOLFI, klasyfikacja Child-Pugh, lek immunosupresyjny, lek przeciwarytmiczny, niestabilna dławica piersiowa, niewydolność serca, niewyrównana niewydolność serca, odstęp QTc, przejściowy atak niedokrwienny, przewlekłe zakażenie, reakcja anafilaktyczna, rozrusznik serca, udar mózgu, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie repolaryzacji komór, zakażenie oportunistyczne, zapalenie wątroby, zawał mięśnia sercowego, zespół chorego węzła zatokowego, zespół niedoboru odporności, złośliwa choroba nowotworowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Sertranorm 50 mg
Przedawkowanie sertraliny stanowi poważne zagrożenie medyczne, charakteryzujące się nasileniem działań niepożądanych, w tym zaburzeniami OUN (senność, pobudzenie, drżenia), dolegliwościami żołądkowo-jelitowymi (nudności, wymioty, bóle brzucha) oraz istotnymi zaburzeniami kardiologicznymi. Szczególnie niebezpieczne są wydłużenie odstępu QTc oraz wystąpienie częstoskurczu komorowego typu Torsade de Pointes, które stanowią bezpośrednie zagrożenie życia. W rzadkich przypadkach może dojść do rozwoju śpiączki, wymagającej intensywnej terapii. Ryzyko powikłań i śmiertelność wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu innych leków działających na OUN oraz alkoholu.
arytmia komorowa, częstoskurcz komorowy torsade de pointes, dializa, dolegliwości przewodu pokarmowego, drożność dróg oddechowych, hemoperfuzja, intensywna terapia, monitorowanie układu sercowo-naczyniowego, monoterapia, objętość dystrybucji sertraliny, płukanie żołądka, przedawkowanie sertraliny, śpiączka, transfuzja wymienna, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QTc, wymuszona diureza, zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenie kardiologiczne, zaburzenie repolaryzacji komór, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Przedawkowanie – Quetiapine Fair-Med 150 mg
Przedawkowanie kwetiapiny manifestuje się nasileniem jej farmakologicznych efektów, w tym sedacją, tachykardią (>100 uderzeń/min), niedociśnieniem ortostatycznym oraz objawami antycholinergicznymi (suchość błon śluzowych, zatrzymanie moczu). W ciężkich przypadkach obserwuje się wydłużenie odstępu QT, napady padaczkowe, stan padaczkowy, rabdomiolizę (z podwyższonym poziomem CPK), depresję oddechową, splątanie, delirium, pobudzenie, śpiączkę, a nawet zgon. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, u których ryzyko powikłań jest zwiększone. Mechanizmy objawów obejmują blokadę receptorów histaminowych H₁, alfa-adrenergicznych i muskarynowych oraz wpływ na kanały jonowe mięśnia sercowego i ośrodek oddechowy.
adrenalina, arytmia, blok serca, blokada receptorów alfa, blokada receptorów alfa-adrenergicznych, blokada receptorów muskarynowych, delirium, depresja oddechowa, dopamina, drgawki uogólnione, działanie przeciwcholinergiczne, efekt przeciwcholinergiczny, fizostygmina, hipoksemia, kwetiapina, lek sympatykomimetyczny, mioglobinuria, monitorowanie EKG, napad padaczkowy, niedociśnienie, płukanie żołądka, podwyższenie CPK, przedawkowanie kwetiapiny, rabdomioliza, receptor histaminowy H1, rozpad mięśni prążkowanych, śpiączka, splątanie, stan padaczkowy, stymulacja receptorów beta, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odcinka QRS, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie repolaryzacji komór, zatrzymanie moczu, zespół przeciwcholinergiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Mirtagen 45 mg
Przedawkowanie mirtazapiny, substancji czynnej leku Mirtagen, może prowadzić do poważnych zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego, takich jak dezorientacja i przedłużone działanie sedatywne, a także do zmian w układzie sercowo-naczyniowym, w tym tachykardii oraz zaburzeń ciśnienia tętniczego (nadciśnienie lub niedociśnienie). Szczególnie niebezpieczne są powikłania kardiologiczne, takie jak wydłużenie odstępu QT oraz częstoskurcz komorowy typu torsade de pointes, które stanowią zagrożenie życia. Objawy te mogą nasilać się przy wysokich dawkach lub w przypadku jednoczesnego przyjęcia innych substancji psychoaktywnych, co zwiększa ryzyko ciężkich powikłań, w tym zgonu.
arytmia komorowa, częstoskurcz komorowy torsade de pointes, dezorientacja, działanie sedatywne, interakcja między substancjami, mieszane przedawkowanie, Mirtagen, mirtazapina, nadciśnienie, niedociśnienie, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, tachykardia, węgiel aktywny, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie ciśnienia tętniczego, zaburzenie repolaryzacji komór, zaburzenie rytmu serca, zapis EKG - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zypsila 20 mg
Przedawkowanie zyprazydonu stanowi poważny stan kliniczny, charakteryzujący się występowaniem zespołu pozapiramidowego, senności, drżenia, niepokoju oraz poważniejszych powikłań takich jak obniżenie świadomości, napady drgawkowe i reakcje dystoniczne obejmujące głowę i szyję. W literaturze opisano przypadek jednorazowego przyjęcia dawki 12 800 mg zyprazydonu, przy którym zaobserwowano wydłużenie odstępu QT do 446 ms, jednak bez poważnych następstw kardiologicznych. Objawy przedawkowania wynikają z toksycznego wpływu leku na ośrodkowy układ nerwowy i układ sercowo-naczyniowy, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i ścisłego monitorowania pacjenta.
akatyzja, arytmia komorowa, aspiracja treści pokarmowej, bradykinezja, drżenie, dystonia, napad drgawkowy, napad padaczkowy, niepokój, obniżenie świadomości, pobudzenie psychoruchowe, reakcja dystoniczna, sedacja, senność, skurcz mięśni, sztywność mięśniowa, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie oddychania, zaburzenie przytomności, zaburzenie repolaryzacji komór, zaburzenie rytmu serca, zapis EKG, zespół pozapiramidowy, zyprazydon - Leksykon leków
Przedawkowanie – Levofloxacin Aurovitas 250 mg
Przedawkowanie lewofloksacyny manifestuje się głównie objawami neurologicznymi, gastroenterologicznymi oraz kardiologicznymi. Do najczęstszych symptomów należą zaburzenia ośrodkowego układu nerwowego, takie jak splątanie, zawroty głowy, zaburzenia świadomości (od senności do śpiączki), napady padaczkowe (drgawki toniczno-kloniczne) oraz omamy i drżenie kończyn. Ze strony przewodu pokarmowego obserwuje się nudności oraz nadżerki błon śluzowych. Istotnym zagrożeniem są również zaburzenia kardiologiczne, w tym wydłużenie odstępu QT, co zwiększa ryzyko wystąpienia groźnych arytmii, takich jak torsade de pointes.
CAPD, dializa otrzewnowa, drgawki, drgawki toniczno-kloniczne, drżenie, halucynacje wzrokowe, hemodializa, leczenie objawowe, leczenie przeciwpadaczkowe, lewofloksacyna, monitoring kardiologiczny, nadżerka błony śluzowej, napad padaczkowy, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, przedawkowanie lewofloksacyny, stan splątania, technika nerkozastępcza, torsade de pointes, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie repolaryzacji komór - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zypsila 40 mg
Przedawkowanie zyprazydonu, substancji czynnej leku Zypsila (dostępnego w kapsułkach twardych o dawkach 20 mg, 40 mg, 60 mg i 80 mg), stanowi poważne zagrożenie kliniczne wymagające natychmiastowej interwencji. W literaturze opisano przypadek przyjęcia dawki aż 12 800 mg, co spowodowało wystąpienie zespołu pozapiramidowego oraz wydłużenie odstępu QT do 446 ms, bez jednak obserwowanych powikłań kardiologicznych. Typowe objawy przedawkowania obejmują zespół pozapiramidowy, senność, drżenie, niepokój, a także poważniejsze stany takie jak obniżenie świadomości, napady drgawkowe i reakcje dystoniczne głowy i szyi. Szczególnie istotne jest ryzyko aspiracji treści żołądkowej, zwłaszcza przy wymiotach i obniżonym poziomie świadomości, co może prowadzić do powikłań oddechowych.
akatyzja, antidotum, arytmia, aspiracja treści żołądkowej, drżenie, drżenie spoczynkowe, dystonia, monitorowanie EKG, napad drgawkowy, napad toniczno-kloniczny, niepokój, obniżenie świadomości, odstęp QT, pobudzenie psychoruchowe, powikłanie oddechowe, reakcja dystoniczna, senność, spowolnienie psychoruchowe, zaburzenie repolaryzacji komór, zaburzenie rytmu serca, zespół pozapiramidowy, zyprazydon, Zypsila - Leksykon leków
Przedawkowanie – KETREL XR 200 mg
Przedawkowanie kwetiapiny w formie KETREL XR (tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 200 mg, 300 mg lub 400 mg kwetiapiny) może prowadzić do poważnych, potencjalnie zagrażających życiu zaburzeń, w tym senności, tachykardii, niedociśnienia opornego na standardowe leczenie, wydłużenia odstępu QT, drgawek, rabdomiolizy, depresji oddechowej, zatrzymania moczu, splątania, śpiączki oraz tworzenia bezoarów żołądkowych. Specyfika postaci o przedłużonym uwalnianiu powoduje opóźnione wystąpienie objawów oraz wydłużony czas powrotu do stanu wyjściowego, co wymaga szczególnej ostrożności i długotrwałego monitorowania pacjenta. Objawy wynikają głównie z nasilenia farmakologicznego działania kwetiapiny, a u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego ryzyko powikłań jest zwiększone.
bezoar żołądkowy, blok serca, choroby układu sercowo-naczyniowego, depresja oddechowa, działanie przeciwcholinergiczne, fizostygmina, fumaran kwetiapiny, lek sympatykomimetyczny, majaczenie, niedociśnienie, ośrodek oddechowy, poszerzenie zespołu QRS, przedłużone uwalnianie, rabdomioliza, receptor alfa-adrenergiczny, receptor beta-adrenergiczny, receptor muskarynowy, śpiączka, stan padaczkowy, tachykardia, uspokojenie polekowe, węgiel aktywowany, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie repolaryzacji komór, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie moczu, zespół majaczeniowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zofran Zydis 8 mg
Przedawkowanie ondansetronu, substancji czynnej w preparacie Zofran Zydis (8 mg liofilizat doustny), może prowadzić do poważnych powikłań klinicznych, w tym wydłużenia odstępu QT zależnego od dawki, co zwiększa ryzyko arytmii serca. U dorosłych obserwuje się nasilenie działań niepożądanych takich jak zaburzenia widzenia (nieostre lub podwójne widzenie), ciężkie zaparcia, niedociśnienie tętnicze, epizody naczynio-ruchowe oraz przemijający blok przedsionkowo-komorowy II stopnia. W populacji pediatrycznej, zwłaszcza u niemowląt i dzieci w wieku 12 miesięcy do 2 lat, przedawkowanie powyżej 4 mg/kg masy ciała może wywołać zespół serotoninowy objawiający się pobudzeniem, zaburzeniami świadomości, miokloniami, hiperrefleksją, nadmierną potliwością, drżeniem, biegunką i gorączką.
arytmia, blok przedsionkowo-komorowy, działanie przeciwwymiotne, epizod naczynio-ruchowy, hiperrefleksja, ipekakuana, liofilizat doustny, mioklonia, monitorowanie EKG, monitorowanie kardiologiczne, nadmierna potliwość, niedociśnienie tętnicze, nieostre widzenie, ośrodek toksykologiczny, podwójne widzenie, przedawkowanie ondansetronu, wydłużenie odstępu QT, zaburzenie przewodzenia serca, zaburzenie repolaryzacji komór, zaburzenie rytmu serca, zaburzenie widzenia, zaparcie, zespół serotoninowy, Zofran Zydis