drgawki toniczno-kloniczne

Drgawki toniczno-kloniczne, dawniej nazywane napadami grand mal, stanowią najczęstszy rodzaj uogólnionych napadów padaczkowych. Charakteryzują się wystąpieniem dwóch następujących po sobie faz: tonicznej (napięcie mięśni) i klonicznej (rytmiczne skurcze mięśni).

W fazie tonicznej, trwającej zwykle 10-20 sekund, dochodzi do nagłej utraty przytomności z jednoczesnym wzmożonym napięciem wszystkich mięśni ciała. Pacjent może wydać charakterystyczny „krzyk padaczkowy” spowodowany wypchnięciem powietrza przez skurczone struny głosowe. Często obserwuje się także zatrzymanie oddechu, sinicę oraz rozszerzenie źrenic.

Faza kloniczna trwa zwykle 30-60 sekund i obejmuje rytmiczne, synchroniczne skurcze mięśni kończyn, twarzy i tułowia. W tym czasie może wystąpić przygryzienie języka, mimowolne oddanie moczu lub stolca. Po napadzie pacjent pozostaje nieprzytomny przez kilka do kilkunastu minut, po czym stopniowo odzyskuje świadomość, często doświadczając splątania, bólu głowy, bólu mięśni oraz senności.

Drgawki toniczno-kloniczne mogą być objawem padaczki pierwotnie uogólnionej lub wtórnej do zmian organicznych w mózgu. Mogą również wystąpić w przebiegu innych schorzeń, jak zaburzenia elektrolitowe, hipoglikemia, zatrucia, odstawienie alkoholu lub leków, czy wysoka gorączka u dzieci. Diagnostyka obejmuje badanie EEG, obrazowanie mózgu (MRI, CT) oraz badania laboratoryjne.

Leczenie napadów toniczno-klonicznych opiera się na farmakoterapii przeciwpadaczkowej, przy czym wybór leku zależy od typu padaczki, wieku pacjenta i chorób współistniejących. Najczęściej stosowane są: kwas walproinowy, lewetiracetam, lamotrygina, karbamazepina czy topiramat. W przypadku stanu padaczkowego (napady trwające powyżej 5 minut lub powtarzające się bez odzyskania świadomości) konieczne jest pilne leczenie przeciwdrgawkowe, najczęściej benzodiazepinami.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl