chlorfenyramina

Chlorfenyramina (lub chlorfenamina) to antagonista receptora histaminowego H1 pierwszej generacji, stosowany jako lek przeciwhistaminowy. Ma działanie przeciwalergiczne, znosi objawy alergii poprzez blokowanie receptorów histaminowych H1 w organizmie, zapobiegając wiązaniu histaminy z tymi receptorami.

Chlorfenyramina jest skuteczna w łagodzeniu objawów alergii takich jak katar sienny, pokrzywka czy reakcje alergiczne na leki. Zmniejsza objawy obrzęku błony śluzowej nosa, łzawienia, kichania oraz świądu skóry. Ze względu na zdolność przenikania przez barierę krew-mózg, może powodować działania niepożądane w postaci senności i zaburzeń koncentracji.

Lek jest dostępny zarówno w formie doustnej (tabletki, syrop), jak i parenteralnej. W praktyce klinicznej chlorfenyramina często jest składnikiem preparatów złożonych stosowanych w przeziębieniach i chorobach górnych dróg oddechowych. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami działającymi depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy oraz u pacjentów z jaskrą, przerostem prostaty czy chorobami układu krążenia.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Przedawkowanie – Tabcin Trend 250 mg + 30 mg + 2 mg

Przedawkowanie leku Tabcin Trend, zawierającego paracetamol (250 mg), pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg) oraz chlorfeniraminę maleinian (2 mg), wiąże się z wieloukładowymi powikłaniami. Chlorfeniramina powoduje zaburzenia OUN, zróżnicowane klinicznie u dorosłych (depresja OUN, senność, śpiączka, napady padaczkowe) i dzieci (pobudzenie, rozszerzone źrenice, gorączka, niezborność, napady padaczkowe). Pseudoefedryna wywołuje objawy pobudzenia układu współczulnego, takie jak nadciśnienie tętnicze, tachykardia, kołatanie serca, niepokój, zawroty głowy i bezsenność, a w ciężkich przypadkach drżenia, halucynacje i napady padaczkowe. Paracetamol natomiast wykazuje silne działanie hepatotoksyczne, prowadząc do uszkodzenia hepatocytów przez gromadzenie toksycznych metabolitów po wyczerpaniu glutationu, co skutkuje powiększeniem wątroby, wzrostem bilirubiny, aminotransferaz, zaburzeniami krzepnięcia, a w zaawansowanym stadium encefalopatią wątrobową i śpiączką wątrobową. Uszkodzenie nerek manifestuje się martwicą cewek nerkowych. Objawy zatrucia paracetamolem rozwijają się etapowo: wczesne nudności, wymioty i potliwość, następnie pozorna poprawa, a po 24-48 godzinach objawy uszkodzenia wątroby i metaboliczne (hipokaliemia, kwasica metaboliczna).
aminotransferaza, bradykardia odruchowa, chlorfenyramina, drgawki toniczno-kloniczne, działanie antycholinergiczne, działanie hepatotoksyczne, encefalopatia wątrobowa, fetor wątrobowy, hemodializa, hemoperfuzja, hiperamonemia, hipoglikemia, hipokaliemia, kwasica metaboliczna, kwasica mleczanowa, lek przeciwhistaminowy, lek sympatykomimetyczny, martwica cewek nerkowych, metabolit paracetamolu, metionina, N-acetylocysteina, nadciśnienie tętnicze, napad padaczkowy, obkurczenie naczyń, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, płukanie żołądka, podwyższenie bilirubiny, protrombina, pseudoefedryna, rozszerzenie naczyń obwodowych, skaza krwotoczna, śpiączka wątrobowa, tachykardia, układ współczulny, węgiel aktywowany, żółtaczka
Leksykon leków
Interakcje leku – Tabcin Trend 250 mg + 30 mg + 2 mg

Tabcin Trend zawiera paracetamol, pseudoefedrynę chlorowodorek oraz chlorfenyraminy maleinian, które wykazują liczne interakcje farmakologiczne istotne klinicznie. Leki wpływające na motorykę przewodu pokarmowego, takie jak propantelina (opóźniająca opróżnianie żołądka) i metoklopramid (przyspieszający wchłanianie), modyfikują farmakokinetykę paracetamolu, co może wpływać na czas wystąpienia efektu terapeutycznego. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową przy jednoczesnym stosowaniu flukloksacyliny z paracetamolem. Ponadto, induktory enzymów mikrosomalnych wątroby (fenobarbital, fenytoina, karbamazepina, glutetimid, rifampicyna) znacząco zwiększają ryzyko hepatotoksyczności paracetamolu, nawet przy dawkach terapeutycznych. W przypadku pacjentów stosujących doustne antykoagulanty (np. warfarynę) zaleca się unikanie długotrwałego stosowania paracetamolu ze względu na potencjalne zwiększenie działania przeciwzakrzepowego.
antykoagulanty doustne, chloramfenikol, chlorfenyramina, ciśnienie tętnicze, enzymy mikrosomalne wątroby, fenobarbital, fenytoina, flukloksacylina, glutetimid, hepatotoksyczność, induktor enzymów mikrosomalnych, inhibitor monoaminooksydazy, karbamazepina, kwasica metaboliczna z dużą luką anionową, leki przeciwpadaczkowe, metoklopramid, neutropenia, opróżnianie żołądka, paracetamol, pochodne kumaryny, propantelina, przełom nadciśnieniowy, pseudoefedryna, rifampicyna, warfaryna, zydowudyna
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tabcin Trend

Produkt leczniczy Tabcin Trend zawiera paracetamol 250 mg, pseudoefedrynę chlorowodorek 30 mg oraz chlorfeniraminę maleinian 2 mg, co wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności ze względu na potencjalne ryzyko hepatotoksyczności, pobudzenia oraz senności. Należy unikać jednoczesnego stosowania innych leków zawierających paracetamol lub sympatykomimetyki, aby zapobiec przedawkowaniu i poważnym powikłaniom, takim jak ciężkie uszkodzenie wątroby czy zaburzenia neurologiczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z chorobami wątroby, u których wskazane jest monitorowanie funkcji wątroby podczas terapii, a także na konieczność całkowitego unikania alkoholu, który potęguje toksyczne działanie paracetamolu. Produkt nie powinien być stosowany dłużej niż 5 dni, a w przypadku gorączki nie dłużej niż 3 dni, ze względu na ryzyko nadpobudliwości, zwłaszcza u dzieci.
bezsenność, chlorfenyramina, choroba wątroby, ciężka reakcja skórna, gorączka, hepatotoksyczność paracetamolu, lek psychostymulujący, lek zmniejszający przekrwienie błony śluzowej nosa, marskość wątroby, nadpobudliwość, niewydolność wątroby, paracetamol, parametry funkcji wątroby, pobudliwość nerwowa, pseudoefedryna, senność, środek uspokajający, sympatykomimetyk, uszkodzenie wątroby, wirusowe zapalenie wątroby, wysypka, zaczerwienienie skóry, zawrót głowy
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Paclitaxel Kabi 6 mg/ml

Paklitaksel w stężeniu 6 mg/ml jest lekiem cytotoksycznym stosowanym wyłącznie pod nadzorem onkologicznym w wyspecjalizowanych ośrodkach. Przed podaniem konieczne jest zastosowanie premedykacji obejmującej deksametazon (20 mg doustnie lub dożylnie), difenhydraminę (50 mg i.v.) oraz antagonistów receptora H2 (cymetydyna lub ranitydyna 300 mg i.v.) w celu zapobiegania reakcjom nadwrażliwości. Lek podaje się wyłącznie dożylnie po rozcieńczeniu, z użyciem filtra o porach ≤0,22 μm. Dawkowanie i schemat infuzji zależą od wskazania onkologicznego, np. w raku jajnika pierwszego rzutu 175 mg/m² pc. przez 3 lub 24 godziny co 3 tygodnie, w raku piersi 175-220 mg/m² pc. przez 3 godziny co 3 tygodnie, a w mięsakach Kaposi’ego 100 mg/m² pc. co 2 tygodnie. W skojarzeniu z cisplatyną lub trastuzumabem dawkowanie i kolejność podania są ściśle określone.
antagonista receptora H2, chlorfenyramina, ciężka neutropenia, cisplatyna, cymetydyna, deksametazon, difenhydramina, doksorubicyna, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, kortykosteroid, leczenie drugiego rzutu, leczenie pierwszego rzutu, leczenie uzupełniające, lek cytotoksyczny, lek przeciwhistaminowy, mięsak Kaposi, niedrobnokomórkowy rak płuca, paklitaksel, premedykacja, rak jajnika, rak piersi, ranitydyna, reakcja nadwrażliwości, trastuzumab, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tabcin Trend 250 mg + 30 mg + 2 mg

Produkt leczniczy TABCIN TREND w kapsułkach miękkich zawiera trzy substancje czynne: chlorfeniraminę maleinian (2 mg), pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg) oraz paracetamol (250 mg). Chlorfeniramina charakteryzuje się szybkim wchłanianiem i początkiem działania po 15-30 minutach, maksymalny efekt terapeutyczny osiąga w 1-2 godziny, a czas działania wynosi 4-6 godzin; jej okres półtrwania to około 20 godzin, z dawkowaniem standardowym 4 mg co 4-6 godzin (maks. 24 mg/dobę). Pseudoefedryna jest całkowicie wchłaniana, osiąga maksymalne stężenia w osoczu po 0,5-2 godzinach, działa przeciwobrzękowo po 30 minutach przez 4-6 godzin, a jej okres półtrwania wynosi około 4 godzin; standardowa dawka to 60 mg co 4-6 godzin (maks. 240 mg/dobę). Paracetamol wykazuje okres półtrwania 1,5-2,5 godziny, szybkie wiązanie z białkami osocza jest niewielkie, a eliminacja przekracza 80% w ciągu 24 godzin; dawka standardowa wynosi 0,5-1 g co 4-6 godzin, maksymalnie 4 g na dobę.
białko osocza, chlorfenyramina, działanie przeciwobrzękowe, efekt pierwszego przejścia, efekt terapeutyczny, eliminacja paracetamolu, kwas glukuronowy, kwas siarkowy, metabolizm wątrobowy, okres półtrwania, paracetamol, parametr farmakokinetyczny, przewód pokarmowy, pseudoefedryna, stężenie we krwi, substancja czynna, właściwość farmakokinetyczna, wydalanie z moczem, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon substancji czynnych
Paklitaksel – Dawkowanie i sposób podawania

Paklitaksel jest cytotoksycznym lekiem stosowanym wyłącznie pod nadzorem onkologicznym w wyspecjalizowanych ośrodkach. Preparat dostępny jest jako koncentrat 6 mg/ml do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej, podawany przez filtr o porach ≤0,22 μm. Przed podaniem konieczna jest premedykacja: deksametazon (20 mg doustnie lub dożylnie, z możliwością obniżenia dawki do 8-20 mg u pacjentów z mięsakami Kaposi’ego), difenhydramina 50 mg i cymetydyna 300 mg lub ranitydyna 50 mg dożylnie, podane 30-60 minut przed infuzją. Dawkowanie paklitakselu różni się w zależności od wskazania onkologicznego, np. w pierwszej linii leczenia raka jajnika stosuje się 175 mg/m² pc. przez 3 godziny lub 135 mg/m² pc. w 24-godzinnej infuzji, zawsze w skojarzeniu z cisplatyną 75 mg/m² pc. z 3-tygodniowymi przerwami między cyklami. W leczeniu raka piersi dawki wahają się od 175 do 220 mg/m² pc. podawanych co 3 tygodnie, w zależności od schematu (monoterapia, skojarzenie z doksorubicyną lub trastuzumabem). W leczeniu mięsaka Kaposi’ego dawka wynosi 100 mg/m² pc. co 2 tygodnie, z możliwością modyfikacji w zależności od tolerancji pacjenta.
antagonista receptora H2, antracyklina, chemioterapia drugiego rzutu, chemioterapia pierwszego rzutu, chlorfenyramina, cisplatyna, cyklofosfamid, cymetydyna, deksametazon, difenhydramina, doksorubicyna, działanie niepożądane, interakcja lekowa, koncentrat do sporządzania roztworu, kortykosteroid, leczenie uzupełniające, lek cytotoksyczny, lek przeciwhistaminowy, mięsak Kaposiego, morfologia krwi, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedrobnokomórkowy rak płuca, paklitaksel, premedykacja, rak jajnika, rak piersi, ranitydyna, trastuzumab, zaburzenie czynności wątroby
Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tabcin Trend 250 mg + 30 mg + 2 mg

Lek Tabcin Trend w postaci kapsułek miękkich zawiera paracetamol (250 mg), pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg) oraz chlorfenyraminy maleinian (2 mg) i posiada liczne przeciwwskazania. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów poniżej 15 roku życia oraz u osób z nadwrażliwością na składniki aktywne lub substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (54,88-64,42 mg) i glikol propylenowy (46 mg). Nie powinien być stosowany u pacjentów z chorobami układu oddechowego (przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozedma płuc), jaskrą z wąskim kątem przesączania, przerostem prostaty, chorobami serca, ciężkim lub niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, cukrzycą, nadczynnością tarczycy oraz u osób z wrodzonym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Ze względu na metabolizm paracetamolu w wątrobie, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (Child-Pugh >9) oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
anemia hemolityczna, astma oskrzelowa, chlorfenyramina, choroba serca, cukrzyca, glikol propylenowy, inhibitor monoaminooksydazy, jaskra, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, ostra choroba nerek, paracetamol, przerost prostaty, przewlekła choroba nerek, przewlekłe zapalenie oskrzeli, pseudoefedryna, rozedma płuc, sorbitol, zydowudyna
Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tabcin Trend 250 mg + 30 mg + 2 mg

Tabcin Trend to preparat w formie kapsułek miękkich zawierający paracetamol (250 mg), pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg) oraz chlorfeniraminę maleinian (2 mg) w jednej kapsułce. Lek przeznaczony jest dla dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat, z zalecaną dawką jednorazową 2 kapsułek (co odpowiada 500 mg paracetamolu, 60 mg pseudoefedryny i 4 mg chlorfeniraminy). Dawkowanie można powtarzać co minimum 4 godziny, nie przekraczając 3 dawek na dobę (maksymalnie 6 kapsułek, czyli 1500 mg paracetamolu). Terapia nie powinna trwać dłużej niż 5 dni, a w przypadku utrzymującej się gorączki powyżej 3 dni konieczna jest konsultacja lekarska. Kapsułki należy połykać w całości, popijając wodą, bez rozgryzania lub otwierania.
chlorfenyramina, droga doustna, działanie niepożądane, jaskra, lek przeciwhistaminowy, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, paracetamol, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie, przerost prostaty, pseudoefedryna, substancja sympatykomimetyczna, terapia lekiem, układ sercowo-naczyniowy, wywiad medyczny
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Tabcin Trend 250 mg + 30 mg + 2 mg

Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku TABCIN TREND, zawierającego paracetamol (250 mg), pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg) oraz chlorfeniraminę maleinian (2 mg), opierają się na badaniach toksyczności ostrej i przewlekłej, mutagenności, karcynogenności oraz wpływu na reprodukcję poszczególnych składników. Paracetamol wykazuje stosunkowo niską toksyczność po podaniu doustnym u dorosłych szczurów i świnek morskich, natomiast u myszy i nowo narodzonych szczurów toksyczność jest znacznie wyższa, co wiąże się z różnicami metabolicznymi i niedojrzałością enzymatyczną wątroby. W badaniach przewlekłych u zwierząt stosowanie toksycznych dawek paracetamolu prowadziło do objawów takich jak zmniejszenie przyrostu masy ciała, acyduria, odwodnienie, zwiększona podatność na zakażenia oraz zmiany histopatologiczne w nerkach i wątrobie. Wskaźnik bezpieczeństwa dla paracetamolu u ludzi oszacowano na około 7 dla dawki dobowej i 43 dla dawki pojedynczej. Dane dotyczące toksyczności ostrej i przewlekłej chlorfeniraminy i pseudoefedryny są ograniczone lub nieistniejące.
acyduria, białaczka z komórek jednojądrzastych, chlorfenyramina, działanie karcynogenne, działanie rakotwórcze, metabolizm substancji, paracetamol, pseudoefedryna, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, układ enzymatyczny wątroby, właściwości mutagenne, wpływ na rozród i rozwój potomstwa, zahamowanie spermatogenezy, zanik jąder
Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Tabcin Trend 250 mg + 30 mg + 2 mg

Produkt leczniczy TABCIN TREND, zawierający paracetamol (250 mg), pseudoefedrynę chlorowodorek (30 mg) oraz chlorfenyraminy maleinian (2 mg), może istotnie upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Chlorfenyraminy maleinian, jako lek przeciwhistaminowy pierwszej generacji, przenika przez barierę krew-mózg i wywołuje działanie sedatywne, co manifestuje się sennością, zawrotami głowy, zaburzeniami widzenia i koncentracji. Pseudoefedryna, działając sympatykomimetycznie, może powodować pobudzenie psychoruchowe, niepokój oraz wpływać na funkcje poznawcze i motoryczne. Objawy te mogą utrzymywać się przez kilka godzin po przyjęciu leku, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów wykonujących czynności wymagające pełnej sprawności psychofizycznej.
bariera krew-mózg, chlorfenyramina, działanie przeciwcholinergiczne, działanie sedatywne, działanie sympatykomimetyczne, efekt addytywny, funkcje poznawcze, glikol propylenowy, koordynacja wzrokowo-ruchowa, lek przeciwhistaminowy, ośrodkowy układ nerwowy, paracetamol, pobudzenie psychoruchowe, pseudoefedryna, sedacja, sorbitol, sprawność psychomotoryczna, zaburzenia czynności wątroby, zaburzenia koncentracji, zaburzenia widzenia, zawroty głowy
Leksykon substancji czynnych
Chlorfeniramina – Wskazania do stosowania

Chlorfenyramina, będąca antagonistą receptorów histaminowych H1, jest skutecznym lekiem przeciwhistaminowym stosowanym w leczeniu objawów infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak nieżyt nosa z katarem, kichanie oraz obrzęk błony śluzowej nosa i zatok. W preparacie Tabcin Trend chlorfenyraminy maleinian występuje w dawce 2 mg, współdziałając z pseudoefedryną chlorowodorkiem (30 mg) oraz paracetamolem (250 mg), co umożliwia kompleksowe łagodzenie objawów grypy i przeziębienia, w tym gorączki, bólu gardła, bólu głowy oraz uczucia rozbicia. Działanie chlorfenyraminy obejmuje redukcję nadmiernej wydzieliny z nosa i kichania, a jej sedatywne właściwości mogą być korzystne u pacjentów z zaburzeniami snu związanymi z infekcją.
chlorfenyramina, chlorowodorek pseudoefedryny, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie sedatywne, etiologia wirusowa, maleinian chlorfenyraminy, nieżyt nosa, objawy grypy i przeziębienia, obrzęk błony śluzowej nosa, ostra infekcja górnych dróg oddechowych, paracetamol i pseudoefedryna, preparat złożony, przeciwhistaminowy lek pierwszej generacji, receptor histaminowy H1, stan zapalny błony śluzowej nosa, substancja przeciwhistaminowa, Tabcin Trend, zaburzenie snu, zwężenie naczyń krwionośnych