Capecitabine Glenmark

Capecitabine Glenmark to doustny lek przeciwnowotworowy z grupy antymetabolitów, będący prolekiem fluoropirymidyny. Po podaniu doustnym ulega przekształceniu do aktywnego metabolitu 5-fluorouracylu (5-FU) w tkankach guza. Proces ten zachodzi przy udziale enzymu fosforylazy tymidynowej, której stężenie jest wyższe w komórkach nowotworowych niż w zdrowych tkankach, co zwiększa selektywność działania leku.

Capecitabine Glenmark jest stosowany w leczeniu raka jelita grubego, raka żołądka oraz raka piersi. W terapii raka jelita grubego może być stosowany jako leczenie adjuwantowe po operacji, jak również w leczeniu choroby z przerzutami. W przypadku raka piersi stosuje się go zarówno w monoterapii, jak i w schematach wielolekowych.

Działania niepożądane Capecitabine Glenmark obejmują głównie zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, wymioty), zespół ręka-stopa (erytrodyzestezja dłoniowo-podeszwowa), zmęczenie, hiperbilirubinemię oraz kardiotoksyczność. Przed rozpoczęciem leczenia należy oznaczyć aktywność dehydrogenazy dihydropirymidynowej (DPD), ponieważ jej niedobór zwiększa ryzyko ciężkich działań niepożądanych.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Kapecytabina – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Kapecytabina, stosowana w preparatach takich jak Capecitabine Glenmark (150 mg i 500 mg), Capecitabine LEK-AM 500 mg oraz Capecitabinum Glenmark (150 mg i 500 mg), wykazuje potencjał do wpływania na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co może ograniczać ich sprawność podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, uczucie zmęczenia oraz nudności, mogą zaburzać percepcję przestrzenną, czujność oraz czas reakcji, co klasyfikuje wpływ kapecytabiny na zdolności psychofizyczne jako niewielki do umiarkowanego. W związku z tym konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności i monitorowanie indywidualnej reakcji pacjenta, zwłaszcza w początkowym okresie terapii.
Capecitabine Glenmark, Capecitabine LEK-AM, Capecitabinum Glenmark, działanie niepożądane, interakcje lekowe, kapecytabina, nudności, odpowiedzialność zawodowa lekarza, profil bezpieczeństwa, reakcja na lek, schemat dawkowania, sprawność psychofizyczna, uczucie zmęczenia, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna
Leksykon leków
Przedawkowanie – Capecitabine Glenmark 500 mg

Przedawkowanie kapecytabiny (lek Capecitabine Glenmark w dawkach 150 mg i 500 mg) stanowi stan zagrożenia życia, manifestujący się głównie zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (nudności, wymioty, biegunka), zapaleniem błon śluzowych, krwawieniami z przewodu pokarmowego oraz mielosupresją prowadzącą do pancytopenii (neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość). W konsekwencji mogą wystąpić powikłania takie jak odwodnienie, zaburzenia elektrolitowe, infekcje (w tym posocznica), krwotoki oraz niewydolność wielonarządowa. Objawy hematologiczne mogą ujawnić się z opóźnieniem, co wymaga długotrwałego monitorowania morfologii krwi.
analgezja, antybiotykoterapia, antybiotykoterapia profilaktyczna, Capecitabine Glenmark, czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów, dysfagia, G-CSF, hipoperfuzja tkankowa, hipowolemia, interwencja endoskopowa, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek hemostatyczny, lek przeciwwymiotny, małopłytkowość, mielosupresja, morfologia krwi, neutropenia, neutropenia z gorączką, niedokrwistość, niewydolność przednerkowa, niewydolność wielonarządowa, nudności i wymioty, pancytopenia, parametry hematologiczne, posocznica, powikłania infekcyjne, powikłania krwotoczne, przedawkowanie kapecytabiny, przetoczenie preparatów krwi, smolec, tabletka powlekana, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia metaboliczne, zaburzenia przewodu pokarmowego, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zachłystowe zapalenie płuc, zahamowanie szpiku kostnego, zapalenie błon śluzowych, zatrucie lekami
Leksykon substancji czynnych
Kapecytabina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Kapecytabina, jako pochodna fluoropirymidynowa, wymaga szczególnej uwagi w kontekście płodności, ciąży oraz karmienia piersią. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas terapii oraz przez 6 miesięcy po ostatniej dawce leku, natomiast mężczyźni, których partnerki są w wieku rozrodczym, powinni kontynuować antykoncepcję przez 3 miesiące po zakończeniu leczenia. Kapecytabina jest przeciwwskazana w ciąży ze względu na udokumentowane teratogenne działanie w badaniach na modelach zwierzęcych, które wykazały wady rozwojowe płodu oraz obumieranie zarodka. Brak jest danych klinicznych dotyczących przenikania leku do mleka ludzkiego, jednak badania na zwierzętach wykazały obecność kapecytabiny i jej metabolitów w mleku, co stanowi podstawę do zalecenia przerwania karmienia piersią podczas terapii oraz przez 2 tygodnie po ostatniej dawce.
Capecitabine Glenmark, Capecitabine LEK-AM, Capecitabinum Glenmark, charakterystyka produktu leczniczego, działanie teratogenne, kapecytabina, leczenie przeciwnowotworowe, lek przeciwnowotworowy, metabolity w mleku, obumarcie zarodka, pochodna fluoropirymidynowa, przenikanie leku do mleka, toksyczność genetyczna, wada rozwojowa płodu

Capecitabine Glenmark

Powiązane wpisy

Kapecytabina – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Przedawkowanie – Capecitabine Glenmark 500 mg

Kapecytabina – Wpływ na płodność, ciążę i laktację