lek o uwalnianiu zależnym od pH
Lek o uwalnianiu zależnym od pH to forma preparatu farmaceutycznego zaprojektowana do uwalniania substancji czynnej w odpowiedzi na zmiany kwasowości środowiska w przewodzie pokarmowym. Jest to rodzaj inteligentnego systemu dostarczania leków, który pozwala na kontrolowane uwalnianie substancji aktywnej w określonym miejscu układu pokarmowego.
Tego typu preparaty wykorzystują różnice pH występujące na poszczególnych odcinkach przewodu pokarmowego – od kwaśnego środowiska żołądka (pH 1-3) do bardziej zasadowego w jelicie cienkim (pH 6-7) i jelicie grubym (pH 7-8). Leki te najczęściej posiadają specjalne powłoki polimerowe, które pozostają stabilne w środowisku o określonym pH, a ulegają rozpuszczeniu lub zwiększają przepuszczalność w innym zakresie pH.
Preparaty o uwalnianiu zależnym od pH znajdują zastosowanie w terapii chorób przewodu pokarmowego (np. nieswoiste choroby zapalne jelit), gdzie pożądane jest dostarczenie substancji czynnej do określonego odcinka jelita. Pozwalają również na ochronę substancji czynnej przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka lub zapobiegają podrażnieniu błony śluzowej żołądka przez lek. W praktyce klinicznej spotyka się je w formie tabletek dojelitowych, kapsułek, mikrosfer czy innych form o modyfikowanym uwalnianiu.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Lactulose-MIP 9,75 g/15 ml
Laktuloza, jako substancja czynna preparatu Lactulose-MIP (9,75 g/15 ml, syrop), wpływa na farmakokinetykę leków poprzez obniżanie pH w jelicie grubym, co może osłabiać działanie leków o modyfikowanym uwalnianiu zależnym od pH okrężnicy. Ponadto, laktuloza może nasilać utratę potasu, szczególnie w połączeniu z diuretykami pętlowymi i tiazydowymi, kortykosteroidami oraz amfoterycyną B, co zwiększa ryzyko hipokaliemii. Szczególnie istotna jest interakcja z glikozydami nasercowymi (digoksyna, digitoksyna), gdzie hipokaliemia może prowadzić do nasilenia ich toksyczności i groźnych zaburzeń rytmu serca. Zaleca się ścisłe monitorowanie stężenia potasu i poziomów glikozydów oraz rozważenie modyfikacji dawki.
amfoterycyna B, digitoksyna, digoksyna, diuretyk, diuretyk pętlowy, diuretyk tiazydowy, działanie nefrotoksyczne, działanie przeczyszczające, encefalopatia wątrobowa, flora bakteryjna jelita, glikozyd nasercowy, gospodarka potasowa, gospodarka wodno-elektrolitowa, hipokaliemia, kortykosteroid, Lactulose-MIP, laktuloza, lek o modyfikowanym uwalnianiu, lek o uwalnianiu zależnym od pH, lek przeciwgrzybiczy, lek zobojętniający kwas żołądkowy, pH jelita grubego, pH okrężnicy, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca - Leksykon leków
Interakcje leku – Lactulosum Polfarmex 7,5 g/15 ml
Laktuloza działa poprzez fermentację w jelicie grubym, co prowadzi do obniżenia pH środowiska okrężnicy. To zakwaszenie może wpływać na biodostępność i skuteczność leków o mechanizmie uwalniania zależnym od pH, powodując ich inaktywację. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu laktulozy z lekami o wrażliwości na pH, co wymaga monitorowania terapii i ewentualnej modyfikacji dawkowania. Produkt Lactulosum Polfarmex zawiera 0,00963 g etanolu w 15 ml syropu, co jest ilością znikomą, jednak spożywanie alkoholu podczas terapii nie jest zalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych, takich jak podrażnienie błony śluzowej i dolegliwości żołądkowo-jelitowe.
antybiotyk niewchłanialny, astma oskrzelowa, biodostępność, butylohydroksyanizol, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dziedziczna nietolerancja fruktozy, farmakoterapia, flora jelitowa, galaktozemia, indeks terapeutyczny, laktuloza, lek o uwalnianiu zależnym od pH, lek przeciwbiegunkowy, lek wrażliwy na pH, nietolerancja laktozy, perystaltyka jelit, pH okrężnicy, reakcja nadwrażliwości, zakwaszenie treści jelitowej