pochodna amidopiryny

Pochodna amidopiryny to związek chemiczny należący do grupy leków przeciwbólowych, przeciwgorączkowych i przeciwzapalnych. Amidopiryna (aminofenazon) to substancja z grupy pochodnych pirazolonu, która była szeroko stosowana w medycynie w XX wieku.

Mechanizm działania pochodnych amidopiryny polega głównie na hamowaniu aktywności cyklooksygenazy (COX), enzymu odpowiedzialnego za syntezę prostaglandyn, które są mediatorami stanu zapalnego i bólu. Związki te wykazują działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz przeciwzapalne.

Współcześnie pochodne amidopiryny zostały w znacznym stopniu wycofane z użycia klinicznego ze względu na poważne działania niepożądane, w tym agranulocytozę – potencjalnie zagrażające życiu zmniejszenie liczby granulocytów obojętnochłonnych we krwi. Inne działania niepożądane obejmują reakcje alergiczne, uszkodzenie wątroby i nerek oraz zaburzenia hematologiczne.

W wielu krajach, w tym w Polsce, preparaty zawierające amidopirynę i jej pochodne zostały zastąpione bezpieczniejszymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), takimi jak ibuprofen, diklofenak czy naproksen, które charakteryzują się lepszym profilem bezpieczeństwa przy porównywalnej skuteczności terapeutycznej.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Interakcje leku – Farmorubicin PFS 2 mg/ml (10 mg/5 ml, 50 mg/25 ml, 200 mg/100 ml)

Epirubicyna, antracyklina stosowana w terapii skojarzonej, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mogą wpływać na toksyczność i skuteczność leczenia. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko kardiotoksyczności, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu leków kardiotoksycznych (np. trastuzumab) lub blokerów kanału wapniowego, co wymaga ścisłego monitorowania funkcji serca. Metabolizm epirubicyny odbywa się głównie w wątrobie, a leki takie jak cymetydyna zwiększają jej AUC o 50%, co wymaga przerwania podawania cymetydyny podczas terapii. Paklitaksel podany przed epirubicyną zwiększa stężenie leku i metabolitów w surowicy, dlatego zaleca się zachowanie co najmniej 24-godzinnego odstępu między wlewami. Dekswerapamil i chinina modyfikują farmakokinetykę epirubicyny, potencjalnie nasilając mielosupresję i wpływając na dystrybucję leku.
antracyklina, bloker kanału wapniowego, chinina, chloramfenikol, cymetydyna, deksrazoksan, dekswerapamil, difenylohydantoina, docetaksel, działanie niepożądane, epirubicyna, farmakokinetyka, Farmorubicin PFS, hematopoeza, hepatotoksyczność, immunosupresja, kardiotoksyczność, krwinka czerwona, lek antyretrowirusowy, lek cytotoksyczny, lek kardiotoksyczny, lek mielosupresyjny, metabolizm, mielosupresja, paklitaksel, pochodna amidopiryny, sulfonamid, supresja szpiku kostnego, szpik kostny, toksyczność leku, trastuzumab, układ krwiotwórczy, układ pokarmowy, żywa szczepionka
Leksykon leków
Interakcje leku – Epimedac 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml

Epirubicyna, stosowana w terapii skojarzonej z innymi lekami cytotoksycznymi, wykazuje ryzyko kumulacji toksyczności, zwłaszcza w zakresie szpiku kostnego, układu krwiotwórczego oraz przewodu pokarmowego. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne nasilenie kardiotoksyczności u pacjentów otrzymujących jednocześnie inne leki kardiotoksyczne (np. 5-fluorouracyl, cyklofosfamid, cisplatynę, taksany) lub poddanych radioterapii okolicy śródpiersia. Monitorowanie funkcji mięśnia sercowego jest obligatoryjne przez cały okres leczenia, zwłaszcza u pacjentów po terapii trastuzumabem, gdzie zaleca się odstęp do 7 miesięcy ze względu na długi okres półtrwania tego leku. Epirubicyna jest intensywnie metabolizowana w wątrobie, a interakcje farmakokinetyczne z lekami takimi jak cymetydyna (zwiększenie AUC o 50%), paklitaksel (konieczność 24-godzinnego odstępu między podaniami) czy interferon α2b (skrócenie okresu półtrwania) mogą wpływać na jej skuteczność i toksyczność.
5-fluorouracyl, antagonista kanału wapniowego, antracyklina, chinina, chloramfenikol, cisplatyna, cyklofosfamid, cymetydyna, cytostatyk, deksrazoksan, dekswerapamil, difenylohydantoina, diuretyk, docetaksel, epirubicyna, farmakokinetyka, hamowanie szpiku kostnego, heparyna, hepatotoksyczność, hiperurykemia, kardiotoksyczność, lek cytotoksyczny, lek przeciwretrowirusowy, metabolizm, mielosupresja, mieszanina racemiczna, okres półtrwania, paklitaksel, pochodna amidopiryny, radioterapia śródpiersia, sulfonamid, szpik kostny, taksan, terapia epirubicyną, trastuzumab, układ krwiotwórczy, werapamil, zaburzenie hematopoezy, żywa szczepionka

pochodna amidopiryny

Powiązane wpisy

Interakcje leku – Farmorubicin PFS 2 mg/ml (10 mg/5 ml, 50 mg/25 ml, 200 mg/100 ml)

Interakcje leku – Epimedac 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 mg/ml