obrzęk warg
Obrzęk warg to stan charakteryzujący się powiększeniem, opuchlizną lub obrzmieniem jednej lub obu warg. Może występować jako objaw reakcji alergicznej, infekcji, urazu, choroby autoimmunologicznej lub innych stanów patologicznych.
Najczęstszą przyczyną nagłego obrzęku warg jest reakcja alergiczna typu I – nadwrażliwość natychmiastowa, w tym obrzęk naczynioruchowy (angioedema). Alergenami mogą być pokarmy, leki (szczególnie inhibitory ACE), jad owadów, lateks lub substancje kontaktowe. W przypadku obrzęku naczynioruchowego może występować ryzyko zajęcia dróg oddechowych, co stanowi potencjalne zagrożenie życia.
W diagnostyce różnicowej obrzęku warg należy uwzględnić również infekcje (bakteryjne, wirusowe, grzybicze), zapalenie czerwieni wargowej (cheilitis), choroby ziarniniakowe, urazy mechaniczne, reakcje na promieniowanie UV, chorobę Crohna oraz wrodzone zespoły z obrzękiem warg (np. zespół Melkerssona-Rosenthala). Długotrwały lub nawracający obrzęk wymaga diagnostyki w kierunku chorób układowych.
Leczenie obrzęku warg zależy od przyczyny. W przypadku reakcji alergicznej stosuje się leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, a w ciężkich przypadkach adrenalinę. Kluczowa jest identyfikacja i eliminacja czynnika wywołującego. Przy przewlekłym obrzęku leczenie ukierunkowane jest na chorobę podstawową. Pacjenci z wywiadem ciężkich reakcji alergicznych powinni być wyposażeni w autostrzykawkę z adrenaliną.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Babka lancetowata – Działania niepożądane
Babka lancetowata (Plantago lanceolata L.) jest szeroko stosowana w preparatach o działaniu przeciwzapalnym, łagodzącym podrażnienia błony śluzowej górnych dróg oddechowych oraz wykrztuśnym. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje nadwrażliwości, które mogą obejmować od łagodnych objawów skórnych po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe, zwłaszcza u pacjentów z atopią. W preparatach złożonych, takich jak Padma 28 Formuła, zgłaszano niezbyt często (≥ 1/1000 do <1/100 przypadków) zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym niestrawność, nudności, zgagę i biegunkę. Preparaty immunoterapeutyczne zawierające alergeny babki lancetowatej (np. Catalet C, Perosall C) mogą wywoływać reakcje miejscowe (świąd, rumień, obrzęk, podskórne guzki) oraz ogólnoustrojowe (wstrząs anafilaktyczny, pokrzywka, obrzęk Quincke'go, zaostrzenie astmy). Objawy te są zazwyczaj krótkotrwałe, jednak w przypadku ciężkich reakcji konieczne jest przerwanie terapii.
atopia, babka lancetowata, biegunka, ból brzucha, dysfagia, działanie przeciwzapalne, działanie wykrztuśne, gorączka, immunoterapia alergenowa, immunoterapia alergiczna, immunoterapia podjęzykowa, niestrawność, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk, obrzęk Quinckego, obrzęk warg, personel medyczny, pieczenie oczu, pieczenie w jamie ustnej, podanie podskórne, pokrzywka uogólniona, preparat złożony, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, świąd, świszczący oddech, tkanka podskórna, ucisk w klatce piersiowej, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk atopowy, wysypka skórna, zaburzenie skóry, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaostrzenie astmy, zgaga, ziarniniak - Leksykon substancji czynnych
Miotła zbożowa – Działania niepożądane
Miotła zbożowa (Apera spica venti) jest składnikiem leku Perosall T13, stosowanego w immunoterapii swoistej podjęzykowej w alergii na pyłki traw. Działania niepożądane związane z tym alergenem klasyfikowane są według częstości występowania, jednak w przypadku Perosall T13 częstość ich występowania pozostaje nieznana na podstawie dostępnych danych. Najczęściej obserwowane objawy miejscowe to pieczenie w jamie ustnej, świąd w gardle oraz obrzęk warg, które mają charakter łagodny i ustępują samoistnie. Wśród działań niepożądanych o potencjalnie poważniejszym znaczeniu klinicznym wymienia się zaostrzenie astmy, uogólnioną pokrzywkę oraz obrzęk warg, które mogą wymagać natychmiastowej interwencji medycznej.
alergeny pyłku traw, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, bąbel pokrzywkowy, ból brzucha, częstość występowania, działanie niepożądane, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, miotła zbożowa, monitorowanie spontaniczne, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk warg, Perosall T13, pieczenie jamy ustnej, podanie podjęzykowe, pokrzywka uogólniona, reakcja anafilaktyczna, świąd gardła, świąd skóry, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaostrzenie astmy - Leksykon substancji czynnych
Czerwone drzewo sandałowe – Przeciwwskazania stosowania
Czerwone drzewo sandałowe (Pterocarpus santalinus L., lignum) jest składnikiem leku Padma 28 Formuła w dawce 30 mg na kapsułkę. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest nadwrażliwość na czerwone drzewo sandałowe oraz na pozostałe składniki czynne, takie jak korzeń auklandii (40 mg), kwiat nagietka (5 mg), owoc miodli indyjskiej, owoc kardamonu i owoc migdałecznika. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z alergią na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), gdyż preparat zawiera składniki z tej grupy (np. Saussurea costus, Calendula officinalis), co może powodować reakcje krzyżowe. Ponadto przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze, takie jak siarczan wapnia półwodny (20 mg) i D-kamfora (4 mg).
alergia krzyżowa, astrowate, czerwone drzewo sandałowe, D-kamfora, formuła ziołowa, indeks terapeutyczny, kardamon, korzeń auklandii, miodla indyjska, nadwrażliwość, nadwrażliwość krzyżowa, obrzęk warg, Padma 28 Formuła, porost islandzki, Pterocarpus santalinus, reakcja alergiczna, rośliny z rodziny astrowatych, siarczan wapnia półwodny, trudność w oddychaniu, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon chorób i schorzeń
Alergia pokarmowa – Objawy
Alergia pokarmowa to immunologiczna reakcja na białka pokarmowe, która może manifestować się od łagodnych objawów, takich jak świąd jamy ustnej, pokrzywka, obrzęk tkanek, do ciężkich, zagrażających życiu stanów, w tym anafilaksji. Objawy pojawiają się zwykle w ciągu kilku minut do 2 godzin po ekspozycji na alergen, choć mogą wystąpić opóźnione reakcje do 72 godzin. Anafilaksja wymaga natychmiastowego podania epinefryny i hospitalizacji. Wyróżnia się także alergie IgE-pośredniczone oraz nie-IgE-pośredniczone, takie jak FPIES czy FPIAP, które charakteryzują się wolniejszym początkiem i dłuższym czasem trwania objawów, głównie ze strony układu pokarmowego. Czynniki nasilające reakcje to m.in. ilość alergenu, wysiłek fizyczny, astma oraz spożycie alkoholu. W diagnostyce i leczeniu kluczowe jest rozróżnienie alergii pokarmowej od nietolerancji pokarmowej, które różnią się mechanizmem immunologicznym i ryzykiem anafilaksji.
adrenalina, alergia pokarmowa, alergiczne zapalenie odbytnicy, anafilaksja, anafilaksja indukowana wysiłkiem, angioedema, astma, choroba trzewna, egzema, epinefryna, FPIAP, FPIES, nietolerancja pokarmowa, obrzęk warg, opryszczkowate zapalenie skóry, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej, reakcja alergiczna, reakcja dwufazowa, reakcja układu odpornościowego, spadek ciśnienia krwi, świszczący oddech, zespół alergii jamy ustnej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Perosall C stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Perosall C to lek stosowany w immunoterapii alergenowej, zawierający mieszankę alergenów pyłku chwastów (bylica, komosa biała, babka lancetowata, szczaw zwyczajny) w formie roztworu podjęzykowego. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem mają najczęściej charakter miejscowy lub dotyczą układu oddechowego, co jest zgodne z drogą podania i naturą preparatu. Objawy takie jak nasilenie nieżytu spojówek, nieżytu nosa, zaostrzenie astmy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, biegunka), uogólniona pokrzywka, świąd skóry oraz miejscowe reakcje w obrębie jamy ustnej i gardła (świąd, pieczenie, obrzęk warg) występują z częstością nieznaną, co oznacza, że nie można ich dokładnie określić na podstawie dostępnych danych. Większość działań niepożądanych jest przejściowa i ustępuje samoistnie bez konieczności przerwania terapii.
alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, babka lancetowata, biegunka, ból brzucha, bylica, działanie niepożądane, immunoterapia alergenowa, immunoterapia podjęzykowa, komosa biała, monitorowanie bezpieczeństwa, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk warg, pieczenie jamy ustnej, pokrzywka uogólniona, produkt leczniczy, pyłek chwastów, reakcja niepożądana, reakcja skórna, roztwór podjęzykowy, świąd gardła, świąd skóry, szczaw zwyczajny, zaburzenie układu oddechowego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaostrzenie astmy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Perosall T13 stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe) stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Perosall T13 to preparat do immunoterapii alergenowej podawany podjęzykowo, zawierający mieszankę alergenów pyłku traw. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem występują z częstością nieznaną i obejmują nasilenie nieżytu spojówek, zaostrzenie astmy i nieżytu nosa, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, biegunka), uogólnioną pokrzywkę oraz świąd skóry. Miejscowo obserwuje się świąd w gardle, pieczenie w jamie ustnej i obrzęk warg. Objawy te są zwykle łagodne, krótkotrwałe i ustępują samoistnie, jednak wymagają monitorowania i ewentualnej modyfikacji dawkowania, zwłaszcza u pacjentów z astmą, gdzie wskazane jest kontrolowanie parametrów spirometrycznych.
alergeny pyłku traw, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, astma oskrzelowa, biegunka, ból brzucha, immunoterapia alergenowa, immunoterapia podjęzykowa, łzawienie, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk warg, Perosall T13, pieczenie jamy ustnej, pokrzywka uogólniona, reakcja alergiczna skórna, spirometria, świąd gardła, świąd skóry, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaczerwienienie oczu - Leksykon substancji czynnych
Tomka wonna – Działania niepożądane
Tomka wonna (Anthoxanthum odoratum) jest składnikiem preparatów stosowanych w immunoterapii swoistej, takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz POLLINEX+Rye. Preparaty te podawane są drogą podskórną (Catalet T, POLLINEX+Rye) lub podjęzykową (Perosall T13). Działania niepożądane związane z tomką wonną obejmują reakcje alergiczne o różnym nasileniu: od łagodnych (wyprysk atopowy, nasilenie egzemy, pieczenie oczu, kichanie, kaszel) przez umiarkowane i ciężkie (pokrzywka, obrzęk Quincke’go, świszczący oddech, zaostrzenie astmy) aż po zagrażające życiu wstrząs anafilaktyczny, który może wystąpić rzadko, ale szybko po podaniu preparatu. Reakcje miejscowe po wstrzyknięciu obejmują swędzenie, rumień i obrzęk o średnicy 5-10 cm, a także późniejsze pojawienie się ziarniniaków podskórnych utrzymujących się do 6 tygodni, związanych z obecnością wodorotlenku glinu. W przypadku podjęzykowego podania obserwuje się krótkotrwały świąd gardła, pieczenie jamy ustnej i obrzęk warg.
alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, choroba posurowicza, duszność, egzema atopowa, immunoterapia podjęzykowa, immunoterapia swoista, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, obrzęk warg, pokrzywka, reakcja miejscowa, skurcz oskrzeli, stwardnienie podskórne, świąd oczu, świszczący oddech, tomka wonna, ucisk w klatce piersiowej, uogólniona pokrzywka, wodorotlenek glinu, wstrząs anafilaktyczny, wstrzyknięcie podskórne, wyprysk atopowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaostrzenie astmy, zaostrzenie objawów - Leksykon chorób i schorzeń
Alergia na leki – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Alergia na leki to immunologiczna nadwrażliwość, w której układ odpornościowy wytwarza specyficzne przeciwciała przeciwko lekom, błędnie identyfikując je jako zagrożenie. Objawy mogą pojawić się natychmiast lub z opóźnieniem i obejmują wysypkę, pokrzywkę, świąd, obrzęk, gorączkę, a w najcięższych przypadkach anafilaksję z objawami takimi jak trudności w oddychaniu, obrzęk gardła, spadek ciśnienia krwi i utrata przytomności. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz testach skórnych i krwiowych, a w razie wątpliwości na testach prowokacyjnych. Kluczowe jest rozróżnienie prawdziwej alergii (stanowiącej 5-10% niepożądanych reakcji) od innych działań niepożądanych. W leczeniu łagodnych objawów stosuje się leki przeciwhistaminowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne i kortykosteroidy, natomiast anafilaksja wymaga natychmiastowego podania epinefryny i hospitalizacji.
alergia na leki, alergia na penicylinę, anafilaksja, auto-injektor epinefryny, desensytyzacja lekowa, duszność, epinefryna, gazometria krwi tętniczej, hipotensja, histamina, intubacja, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, łzawienie oczu, natlenienie, niedrożność dróg oddechowych, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk gardła, obrzęk warg, parametry życiowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcje krzyżowe, sinica, świszczący oddech, testy skórne, układ immunologiczny, układ odpornościowy, wysypka skórna, zmniejszony rzut serca - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bilastyna Hitaxa 20 mg
Bilastyna, stosowana w dawce 20 mg u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek oraz przewlekłą pokrzywką idiopatyczną, wykazuje profil bezpieczeństwa porównywalny z placebo, z częstością działań niepożądanych wynoszącą 12,7% wobec 12,8% w grupie kontrolnej. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to ból głowy (4,01% vs 3,38% placebo), senność (3,06% vs 2,86%), zawroty głowy (0,83% vs 0,59%) oraz zmęczenie (0,83% vs 1,32%). W badaniach klinicznych II i III fazy objęto 2525 pacjentów, w tym 1697 przyjmujących bilastynę 20 mg oraz 1362 placebo. Działania niepożądane sklasyfikowano według częstości występowania, z uwzględnieniem m.in. zaburzeń sercowo-naczyniowych (wydłużenie odstępu QT 0,53%, arytmia zatokowa 0,30%, blok prawej odnogi pęczka Hisa 0,24%) oraz reakcji nadwrażliwości o nieznanej częstości, takich jak anafilaksja czy obrzęk naczynioruchowy. Profil bezpieczeństwa u dzieci (dawka 10 mg) i młodzieży jest zbliżony do dorosłych, z częstością działań niepożądanych porównywalną do placebo (68,5% vs 67,5%).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczne zapalenie spojówek, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, arytmia zatokowa, bezsenność, biegunka, bilastyna, blok prawej odnogi pęczka Hisa, ból brzucha, ból głowy, ból w nadbrzuszu, częstoskurcz, duszność, gamma-glutamylotransferaza, gorączka, kołatanie serca, lęk, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk warg, opryszczka twarzy, osłabienie, podrażnienie oka, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, suchość w jamie ustnej, świąd, szumy uszne, utrata świadomości, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wyprysk, wysypka, wzmożone pragnienie, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmęczenie, zwiększenie łaknienia - Leksykon substancji czynnych
Leszczyna pospolita – Przedawkowanie
Leszczyna pospolita (Corylus avellana) jest składnikiem preparatu Perosall D stosowanego w immunoterapii swoistej, którego stężenia wahają się od 1 JS/ml (stężenie „0”) do 5000 JS/ml (stężenie „4”). Przedawkowanie tego alergenu może wywołać reakcje miejscowe (świąd, obrzęk warg, języka, podniebienia) oraz ogólnoustrojowe o różnym nasileniu, od łagodnych objawów skórnych i błon śluzowych, przez umiarkowane duszność, kaszel i objawy żołądkowo-jelitowe, aż po ciężkie reakcje takie jak obrzęk krtani, skurcz oskrzeli, hipotensja, tachykardia i wstrząs anafilaktyczny. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie wysokich stężeń (1000-5000 JS/ml) bez fazy wstępnej lub znaczne przekroczenie zalecanych dawek, co może prowadzić do zagrażających życiu powikłań wymagających natychmiastowej interwencji medycznej.
adrenalina, alergen leszczyny pospolitej, beta-2-mimetyk, Corylus avellana, glikokortykosteroid, hipotensja, immunoterapia swoista, intubacja, lek przeciwhistaminowy, leszczyna pospolita, monitoring EKG, obrzęk języka, obrzęk krtani, obrzęk podjęzykowy, obrzęk warg, Perosall D, płynoterapia, pokrzywka, rumień, sinica, skurcz oskrzeli, tachykardia, tlenoterapia, wodnisty wyciek z nosa, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia rytmu serca, zapaść krążeniowo-oddechowa, zatrzymanie krążenia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Perosall D stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Przedawkowanie leku Perosall D, zawierającego standaryzowaną mieszankę alergenów pyłku drzew (olcha, brzoza, leszczyna pospolita), może prowadzić do szerokiego spektrum reakcji niepożądanych, od miejscowych objawów takich jak obrzęk i świąd w jamie ustnej, po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe, w tym wstrząs anafilaktyczny. Ryzyko wystąpienia poważnych objawów wzrasta wraz ze stężeniem alergenu, szczególnie przy dawkach 100 JS/ml i wyższych, a najcięższe reakcje obserwuje się przy stężeniu 5000 JS/ml. W przypadku przedawkowania konieczne jest natychmiastowe przerwanie podawania leku, monitorowanie parametrów życiowych oraz wdrożenie odpowiedniego leczenia, obejmującego podanie leków przeciwhistaminowych, kortykosteroidów, β-mimetyków wziewnych, a w przypadku wstrząsu anafilaktycznego – adrenaliny domięśniowo (0,3-0,5 mg), płynoterapii, tlenoterapii i intensywnej opieki medycznej.
adrenalina, alergen pyłku drzew, astma oskrzelowa, beta-mimetyk wziewny, ciśnienie tętnicze, duszność, immunoterapia alergenowa, intubacja, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, niewydolność oddechowa, nieżyt nosa, obrzęk języka, obrzęk krtani, obrzęk twarzy, obrzęk warg, odpowiedź immunologiczna, płynoterapia, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja dwufazowa, reakcja miejscowa, reakcja ogólnoustrojowa, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, saturacja, spadek ciśnienia tętniczego, świszczący oddech, tachykardia, tlenoterapia, wentylacja mechaniczna, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie krążenia - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Alyostal
Produkt leczniczy ALYOSTAL, dostępny jako roztwór do skórnych prób punktowych o stężeniu 100 IR/ml lub 100 IC/ml, jest stosowany w diagnostyce alergii, jednak wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności ze względu na ryzyko wystąpienia uogólnionych reakcji alergicznych, w tym anafilaksji. Testy powinny być wykonywane wyłącznie przez doświadczonych lekarzy w warunkach umożliwiających natychmiastowe leczenie, z dostępnością epinefryny jako leku pierwszego wyboru. Preparatu nie zaleca się stosować u dzieci poniżej 4. roku życia, a u dzieci w wieku 1-4 lat wymagana jest indywidualna ocena korzyści i ryzyka. Testy są przeciwwskazane u pacjentów z gorączką, w ostrej fazie chorób alergicznych, po niedawnym ataku astmy oraz u osób przyjmujących beta-blokery, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne lub inhibitory MAO, które mogą wpływać na skuteczność epinefryny.
alergeny leszczyny, alergeny traw, Alternaria, ambrozja, atak astmy, AZS, beta-bloker, brzoza biała, bylica pospolita, dermografizm, egzema, epinefryna, inhibitor MAO, lek przeciwdepresyjny trójpierścieniowy, łuszczyca, mannitol, obrzęk gardła, obrzęk warg, olcha czarna, oliwka europejska, pokrzywka, reakcja alergiczna uogólniona, reakcja anafilaktyczna, roztocze kurzu domowego, świąd, test skórny punktowy - Leksykon substancji czynnych
Kwas fosforowy – Działania niepożądane
Kwas fosforowy (Acidum phosphoricum) w potencji homeopatycznej D4, stosowany w preparatach takich jak Nervoheel N (60 mg/tabletkę) oraz syrop Sonna Stres, wykazuje stosunkowo dobry profil bezpieczeństwa. W przypadku Nervoheel N odnotowano sporadyczne działania niepożądane, głównie przejściowe dolegliwości żołądkowo-jelitowe (dyskomfort, nudności, biegunka, zaparcia) oraz reakcje alergiczne skórne, takie jak wysypka i obrzęk, jednak częstotliwość ich występowania pozostaje nieokreślona. Syrop Sonna Stres nie wykazuje zgłoszonych działań niepożądanych w dostępnych charakterystykach produktu leczniczego, co wskazuje na bardzo dobry profil bezpieczeństwa tej formy leku.
biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych, dolegliwość żołądkowo-jelitowa, dyskomfort żołądkowy, działanie niepożądane, kwas fosforowy, lecznictwo homeopatyczne, lek homeopatyczny, Nervoheel N, nudność, obrzęk, obrzęk gardła, obrzęk języka, obrzęk tkanek, obrzęk twarzy, obrzęk warg, personel medyczny, podmiot odpowiedzialny, preparat homeopatyczny, profil bezpieczeństwa, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna skórna, świąd, trudność w oddychaniu, wykwit skórny, wysypka, zaczerwienienie, zaparcie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Pragiola 100 mg
Lek Pragiola, zawierający pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg w postaci kapsułek twardych, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na pregabalinę lub substancje pomocnicze. Reakcje alergiczne mogą mieć różny stopień nasilenia, od łagodnych objawów skórnych po zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne. Podczas kwalifikacji do leczenia należy szczegółowo zebrać wywiad alergologiczny, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje na pregabalinę lub leki o podobnej strukturze chemicznej oraz na nadwrażliwość na składniki pomocnicze preparatu. W przypadku podejrzenia reakcji nadwrażliwości leczenie należy natychmiast przerwać i wdrożyć odpowiednie postępowanie, a pacjent powinien być poinformowany o konieczności unikania pregabaliny w przyszłości.
atopia, charakterystyka produktu leczniczego, kapsułki twarde, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość na pregabalinę, objawy reakcji alergicznej, obrzęk gardła, obrzęk języka, obrzęk twarzy, obrzęk warg, ośrodkowy układ nerwowy, pregabalina, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, składniki pomocnicze, świąd, trudność w oddychaniu, wysypka, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Actair 100 IR+ 300 IR
ACTAIR to lek zawierający standaryzowane wyciągi alergenów roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae) w dawkach 100 IR lub 300 IR podawany w formie tabletek podjęzykowych. Profil bezpieczeństwa opiera się na badaniach klinicznych obejmujących 3007 pacjentów, z których 57% (909/1583) dorosłych i nastolatków leczonych dawką 300 IR zgłaszało działania niepożądane, głównie łagodne lub umiarkowane reakcje miejscowe, takie jak świąd i obrzęk jamy ustnej, podrażnienie gardła oraz świąd ucha. Największe nasilenie działań niepożądanych obserwowano w początkowym okresie terapii, ustępujące w ciągu 3 miesięcy. Istnieje ryzyko ciężkich reakcji alergicznych, w tym anafilaksji, które wymagają natychmiastowej interwencji. Lek nie jest wskazany dla dzieci poniżej 12 lat, choć dane z populacji pediatrycznej (5-11 lat) wskazują na podobny profil bezpieczeństwa z dodatkowymi działaniami niepożądanymi, takimi jak dyskomfort krtaniowy czy wymioty.
alergiczny nieżyt nosa, astma alergiczna, ciężka reakcja alergiczna, Dermatophagoides farinae, Dermatophagoides pteronyssinus, dysfagia, dysfonia, dyskomfort krtaniowy, eozynofilowe zapalenie przełyku, hiperwentylacja, kandydoza jamy ustnej, martwicze zapalenie jelit, obrzęk jamy ustnej, obrzęk języka, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk warg, parestezja jamy ustnej, parestezja wewnątrznosowa, podrażnienie gardła, podrażnienie krtani, pokrzywka, przekrwienie oczu, reakcja anafilaktyczna, roztocze kurzu domowego, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, świąd jamy ustnej, świąd ucha, szum uszny, tabletka podjęzykowa, tachykardia, zaburzenie krtaniowo-gardłowe, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie spojówek, zespół alergii jamy ustnej - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Levetiracetam Aurovitas 1000 mg
Lewetyracetam, będący pochodną pirolidonów, jest skutecznym lekiem przeciwpadaczkowym, jednak jego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na potencjalne przeciwwskazania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do terapii lekiem Levetiracetam Aurovitas jest nadwrażliwość na substancję czynną, inne pochodne pirolidonów lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na tabletki o dawce 750 mg, które zawierają barwnik żółcień pomarańczową (E 110) w ilości 0,12 mg na tabletkę, mogący wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Objawy nadwrażliwości obejmują reakcje skórne (wysypka, świąd, pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, duszność, skurcz oskrzeli oraz objawy ogólnoustrojowe, takie jak gorączka i złe samopoczucie. W przypadku wystąpienia tych symptomów po zastosowaniu lewetyracetamu, należy bezwzględnie odstąpić od dalszego leczenia tym preparatem.
duszność, działanie niepożądane, interakcja lekowa, lek przeciwpadaczkowy, lewetyracetam, nadwrażliwość, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk warg, padaczka, pochodne pirolidonów, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja skórna, skurcz oskrzeli, substancja przeciwpadaczkowa, tabletka powlekana, terapia przeciwpadaczkowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clatra 10 mg
Bilastyna, substancja czynna leku Clatra, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa zarówno u dzieci w wieku 2-11 lat, jak i u dorosłych oraz młodzieży. W badaniach klinicznych u dzieci stosujących dawkę 10 mg przez 12 tygodni, odsetek działań niepożądanych wyniósł 68,5%, co było porównywalne z grupą placebo (67,5%). Najczęściej zgłaszane działania niepożądane u dzieci to ból głowy (2,1%), alergiczne zapalenie spojówek (1,4%), zapalenie błony śluzowej nosa (1,0%) oraz ból brzucha (1,0%), z częstością zbliżoną do placebo. W populacji dorosłych i młodzieży przyjmujących dawkę 20 mg bilastyny, częstość działań niepożądanych wyniosła 12,7%, również porównywalnie do placebo (12,8%). Najczęstsze działania niepożądane to ból głowy (4,01%), senność (3,06%), zawroty głowy (0,83%) oraz zmęczenie (0,83%), z podobną częstością jak w grupie kontrolnej.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczne zapalenie spojówek, arytmia zatokowa, bezsenność, biegunka, bilastyna, blok prawej odnogi, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, częstoskurcz, duszność, kołatanie serca, lęk, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk warg, opryszczka twarzy, podrażnienie oka, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, szumy uszne, utrata świadomości, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wyprysk, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmęczenie, zwiększenie łaknienia - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Hascosept 1,5 mg/g
Lek Hascosept w postaci roztworu do stosowania w jamie ustnej zawiera benzydaminy chlorowodorek w stężeniu 1,5 mg/g (0,15 g/100 g roztworu) i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na benzydaminy chlorowodorek lub na substancje pomocnicze, w szczególności na metylu parahydroksybenzoesan. Substancja ta, będąca składnikiem pomocniczym, może wywoływać reakcje alergiczne u niektórych pacjentów. Wskazane jest unikanie stosowania leku u osób z historią reakcji alergicznych na benzydaminę lub inne składniki preparatu. Lekarz powinien szczegółowo wywiadować pacjenta pod kątem ewentualnych nadwrażliwości przed zaleceniem terapii.
benzydaminy chlorowodorek, błona śluzowa jamy ustnej, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja alergiczna, nadwrażliwość, obrzęk gardła, obrzęk języka, obrzęk warg, pieczenie, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór do stosowania miejscowego, roztwór do stosowania w jamie ustnej, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, trudności w oddychaniu, wysypka skórna - Leksykon substancji czynnych
Kłosówka wełnista – Działania niepożądane
Kłosówka wełnista (Holcus lanatus) jest składnikiem preparatów do immunoterapii alergenowej, które mogą wywoływać zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe działania niepożądane. Miejscowe reakcje po podaniu podskórnym obejmują świąd, rumień i obrzęk o średnicy 5-10 cm, a także podskórne, swędzące guzki (ziarniniaki) pojawiające się 2-3 tygodnie po iniekcji, związane z obecnością wodorotlenku glinu jako adiuwantu. Preparaty takie jak Pollinex+Rye mogą powodować zaczerwienienie, obrzęk >5 cm oraz świąd, a w rzadkich przypadkach przejściowe stwardnienie podskórne. Podjęzykowe formy (np. Perosall T13) wywołują krótkotrwałe objawy miejscowe, takie jak świąd gardła, pieczenie jamy ustnej i obrzęk warg. Reakcje ogólnoustrojowe obejmują spektrum od łagodnych (kichanie, kaszel, pokrzywka, łagodny skurcz oskrzeli) po ciężkie (obrzęk Quincke’go, wstrząs anafilaktyczny), które mogą wystąpić w ciągu kilku minut po podaniu preparatu i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Rzadko obserwuje się objawy choroby posurowiczej, takie jak gorączka, bóle stawów i obrzęk węzłów chłonnych, pojawiające się po kilku dniach od podania.
adiuwant, astma, ból brzucha, choroba posurowicza, egzema atopowa, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, kłosówka wełnista, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, obrzęk warg, obrzęk węzłów chłonnych, podanie podjęzykowe, podanie podskórne, pokrzywka, preparat biologiczny, reakcja miejscowa, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, skurcz oskrzeli, sprzęt resuscytacyjny, stan astmatyczny, świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk atopowy, zaburzenia narządu wzroku, zaburzenia skórne, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie naczyń, zapalenie nerek, ziarniniak - Leksykon substancji czynnych
Olcha – Działania niepożądane
Immunoterapia swoista z użyciem alergenów olchy (Alnus sp.), stosowana w preparatach takich jak Perosall D (podjęzykowo) oraz Pollinex Tree (podskórnie), wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o różnym nasileniu. Reakcje miejscowe po podaniu podjęzykowym obejmują pieczenie w jamie ustnej, świąd gardła oraz obrzęk warg, natomiast po podaniu podskórnym obserwuje się zaczerwienienie, obrzęk (>5 cm) i świąd w miejscu iniekcji, a rzadko przejściowe stwardnienie podskórne (guzki). Reakcje ogólnoustrojowe mogą obejmować łagodne objawy alergiczne (świąd oczu, kichanie, kaszel, łagodny skurcz oskrzeli, uczucie zmęczenia), umiarkowane i ciężkie reakcje (nasilony świszczący oddech, duszność, obrzęk Quinckego) oraz rzadko występujący wstrząs anafilaktyczny, który wymaga natychmiastowej interwencji medycznej. Bardzo rzadko mogą pojawić się objawy choroby posurowiczej (gorączka, bóle stawów, pokrzywka, obrzęk węzłów chłonnych) kilka dni po podaniu preparatu.
alergeny olchy, alergiczny nieżyt nosa, anafilaksja, astma oskrzelowa, atopowe zapalenie skóry, choroba posurowicza, duszność, egzema atopowa, immunoterapia swoista, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, obrzęk warg, obrzęk węzłów chłonnych, Perosall D, pieczenie jamy ustnej, podanie podjęzykowe, podanie podskórne, pokrzywka uogólniona, Pollinex Tree, reakcja miejscowa, reakcja ogólnoustrojowa, skurcz oskrzeli, stwardnienie podskórne, świąd gardła, świszczący oddech, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon chorób i schorzeń
Alergia na leki – Objawy
Alergia na leki stanowi reakcję immunologiczną o zróżnicowanym nasileniu, od łagodnych objawów skórnych (wysypka, pokrzywka, świąd) po ciężkie, zagrażające życiu stany, takie jak anafilaksja. Reakcje natychmiastowe pojawiają się zwykle w ciągu 1 godziny (maksymalnie do 6 godzin) od ekspozycji i obejmują obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, katar, łzawienie oraz gorączkę. Anafilaksja, rozwijająca się w minutach do godziny, wymaga natychmiastowego podania adrenaliny domięśniowo i interwencji medycznej. Reakcje opóźnione manifestują się po 24 godzinach do kilku tygodni, obejmując m.in. chorobę posurowiczą, anemię polekową, DRESS (wysypka, eozynofilia, powiększenie węzłów chłonnych, reaktywacja wirusa zapalenia wątroby) oraz nefritis. Przebieg alergii zależy od indywidualnej odpowiedzi immunologicznej, czasu ekspozycji i współistniejących chorób, a objawy mogą utrzymywać się od kilku dni do miesięcy, zwłaszcza w ciężkich reakcjach skórnych jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS) i toksyczna nekroliza naskórka (TEN), które charakteryzują się pęcherzami na >10-30% powierzchni ciała i wysoką śmiertelnością (TEN do 50%).
adrenalina, alergia na leki, alergia na penicylinę, alergiczny nieżyt nosa, anafilaksja, antybiotyk beta-laktamowy, chlorheksydyna, choroba posurowicza, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, natychmiastowa reakcja alergiczna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obrzęk języka, obrzęk warg, opóźniona reakcja alergiczna, pokrzywka, polip nosa, próba prowokacyjna, procedura desensytyzacji, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja układu immunologicznego, spadek ciśnienia krwi, środek antyseptyczny, świąd skóry, świszczący oddech, toksyczna nekroliza naskórka, trudności w oddychaniu, wstrząs anafilaktyczny, wysypka polekowa z eozynofilią, wysypka skórna, zapalenie nerek, zespół Stevensa-Johnsona, znieczulenie ogólne, zwężenie dróg oddechowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Verpyllo 20 mg
Bilastyna w dawce 20 mg wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa u dorosłych i młodzieży z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek oraz przewlekłą pokrzywką idiopatyczną, z częstością działań niepożądanych porównywalną do placebo (12,7% vs 12,8%). Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to ból głowy (4,01% vs 3,38%), senność (3,06% vs 2,86%), zawroty głowy (0,83% vs 0,59%) oraz zmęczenie (0,83% vs 1,32%). Działania te miały charakter łagodny lub umiarkowany. Rzadziej obserwowano m.in. zaburzenia serca (blok prawej odnogi pęczka Hisa 0,24%, arytmia zatokowa 0,30%, wydłużenie odstępu QT 0,53%) oraz reakcje nadwrażliwości, w tym reakcję anafilaktyczną i obrzęk naczynioruchowy, które wymagają szczególnej uwagi klinicznej. U dzieci w wieku 2-11 lat stosujących bilastynę 10 mg częstość działań niepożądanych była zbliżona do placebo (68,5% vs 67,5%), z najczęstszymi objawami takimi jak ból głowy (2,1% vs 1,2%) i alergiczne zapalenie spojówek (1,4% vs 2,0%).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczne zapalenie spojówek, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, arytmia zatokowa, bilastyna, blok prawej odnogi pęczka Hisa, częstoskurcz, dyskomfort w jamie brzusznej, gamma-glutamylotransferaza, kołatanie serca, kreatynina we krwi, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk warg, opryszczka wargowa, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, szumy uszne, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, triglicerydy we krwi, wydłużenie odstępu QT, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego - Leksykon substancji czynnych
Kupkówka pospolita – Działania niepożądane
Kupkówka pospolita (Dactylis glomerata) jest istotnym alergenem stosowanym w immunoterapii swoistej, obecnym w preparatach takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz POLLINEX+Rye. Działania niepożądane związane z tymi preparatami obejmują przede wszystkim reakcje miejscowe w miejscu podania, takie jak świąd, rumień i obrzęk o średnicy 5-10 cm, pojawiające się w fazie wczesnej (do 20 minut) lub późnej (w dniu iniekcji lub kolejnych). Charakterystycznym powikłaniem są podskórne ziarniniaki, związane z obecnością wodorotlenku glinu, które mogą utrzymywać się do 6 tygodni. W przypadku podjęzykowego podawania (np. Perosall T13) dominują objawy miejscowe w obrębie jamy ustnej i gardła, takie jak świąd, pieczenie i obrzęk warg. Reakcje ogólnoustrojowe mogą mieć różne nasilenie – od łagodnych objawów alergicznych (swędzenie oczu, kichanie, kaszel, pokrzywka, łagodny skurcz oskrzeli) po ciężkie, w tym wstrząs anafilaktyczny, który występuje rzadko, ale stanowi bezpośrednie zagrożenie życia i wymaga natychmiastowej interwencji.
adiuwant, alergen pyłkowy, bąbel pokrzywkowy, choroba posurowicza, duszność, egzema atopowa, immunoterapia alergenowa, immunoterapia podskórna, immunoterapia swoista, kupkówka pospolita, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk miejsca iniekcji, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, obrzęk warg, obrzęk węzłów chłonnych, personel medyczny, pokrzywka, preparat podjęzykowy, reakcja miejscowa, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, skurcz oskrzeli, świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk atopowy, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zaostrzenie astmy, ziarniniak - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bilaxten 10 mg
Bilastyna, stosowana w dawkach 10 mg u dzieci (2-11 lat) oraz 20 mg u dorosłych i młodzieży (12-17 lat), wykazuje profil bezpieczeństwa porównywalny z placebo. W badaniach klinicznych u dzieci najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były ból głowy (2,1% vs 1,2% placebo), alergiczne zapalenie spojówek (1,4% vs 2,0%), zapalenie błony śluzowej nosa (1,0% vs 1,2%) oraz ból brzucha (1,0% vs 1,2%). U dorosłych i młodzieży przyjmujących bilastynę 20 mg najczęstsze działania niepożądane to ból głowy (4,01% vs 3,38% placebo), senność (3,06% vs 2,86%), zawroty głowy (0,83% vs 0,59%) oraz zmęczenie (0,83% vs 1,32%). Działania te występowały z podobną częstością w grupach placebo, co potwierdza dobrą tolerancję leku.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczne zapalenie spojówek, arytmia zatokowa, bezsenność, biegunka, bilastyna, blok prawej odnogi, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, częstoskurcz, duszność, dyskomfort jamy brzusznej, kołatanie serca, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk warg, opryszczka twarzy, podrażnienie oka, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, suchość jamy ustnej, świąd, szumy uszne, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, utrata świadomości, wydłużenie odstępu QT, wymioty, wyprysk, wzmożone pragnienie, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmęczenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Bulgaplin 100 mg
Pregabalina, substancja czynna leku Bulgaplin, dostępna jest w kapsułkach twardych o zawartości od 25 mg do 300 mg, różniących się kolorem wieczka i korpusu oraz długością (14-24 mm). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Bulgaplin jest nadwrażliwość na pregabalinę lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Reakcje alergiczne mogą obejmować objawy od łagodnych zmian skórnych po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji na pregabalinę lub leki o podobnej strukturze chemicznej.
Bulgaplin, duszność, farmakoterapia, nadwrażliwość na pregabalinę, obrzęk gardła, obrzęk języka, obrzęk twarzy, obrzęk warg, pregabalina, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja pomocnicza, terapia pregabaliną, test alergologiczny, wysypka skórna, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dailiport 3 mg
Lek Dailiport (takrolimus w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu) jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na takrolimus jednowodny, inne makrolidy, soję lub orzeszki ziemne, ze względu na ryzyko reakcji alergicznych, w tym reakcji krzyżowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność lecytyny sojowej w tuszu do nadruku kapsułek oraz na substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 51 mg w dawce 0,5 mg do 510 mg w dawce 5 mg), barwniki: żółcień pomarańczowa FCF (E 110) w ilości do 51,9 μg oraz czerwień Allura AC (E 129) do 1,5 μg, które mogą wywołać reakcje alergiczne u pacjentów z odpowiednimi alergiami lub nietolerancjami (np. nietolerancja galaktozy, niedobór laktazy typu Lapp). Dodatkowo, obecność tartrazyny (E 102) w niektórych dawkach wymaga uwagi.
czerwień Allura AC, Dailiport, duszność, interakcja farmakologiczna, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, makrolidy, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, obrzęk warg, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, reakcja nadwrażliwości, takrolimus, takrolimus jednowodny, tartrazyna, terapia immunosupresyjna, wysypka skórna, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hidrasec 10 mg 10 mg
Racekadotryl, substancja czynna leku Hidrasec 10 mg (granulat do sporządzania zawiesiny doustnej), wykazuje potencjał do wywoływania szeregu działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. W badaniach klinicznych obejmujących 860 pacjentów pediatrycznych z ciężką biegunką leczonych racekadotrylem oraz 441 pacjentów otrzymujących placebo, odnotowano działania niepożądane o różnej częstości. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) obserwowano zapalenie migdałków, wysypkę oraz rumień. Częstość występowania innych reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, obrzęk języka, twarzy, warg, powiek, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, rumień guzowaty, wysypka grudkowa, świerzbiączka i świąd, jest nieznana. Szczególnie istotne są ciężkie reakcje nadwrażliwości, w tym reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi (DRESS) oraz wstrząs anafilaktyczny, które mogą zagrażać życiu i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej.
charakterystyka produktu leczniczego, ciężka biegunka, ciężkie skórne działanie niepożądane, dermatoza, działanie niepożądane, farmakoterapia, Hidrasec, obrzęk języka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, obrzęk twarzy, obrzęk warg, placebo, pokrzywka, powiększenie węzłów chłonnych, racekadotryl, reakcja polekowa z eozynofilią, rumień, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, świąd, świerzbiączka, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wysypka grudkowa, zaburzenie układu odpornościowego, zapalenie migdałków, zapalenie tkanki podskórnej, zawiesina doustna, zespół DRESS - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ansifora 100 mg
Ansifora, zawierająca sytagliptynę w dawkach 50 mg i 100 mg w postaci tabletek powlekanych, ma jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na inhibitory DPP-4, do których należy sytagliptyna. Objawy nadwrażliwości mogą obejmować wysypkę, pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy oraz trudności w oddychaniu, co wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i wdrożenia terapii objawowej.
- Leksykon substancji czynnych
Komosa biała – Działania niepożądane
Preparaty alergenowe zawierające komosę białą (Chenopodium album), takie jak Catalet C (zawiesina do wstrzykiwań) oraz Perosall C (roztwór podjęzykowy), stosowane w immunoterapii swoistej, mogą wywoływać różnorodne działania niepożądane o częstości nieznanej na podstawie dostępnych danych. W przypadku Catalet C obserwowano reakcje alergiczne od łagodnych (wyprysk atopowy) przez umiarkowane (pokrzywka) do ciężkich (obrzęk Quincke’go, wstrząs anafilaktyczny). Działania niepożądane obejmowały także objawy ze strony układu oddechowego (kichanie, kaszel, świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej), narządu wzroku (pieczenie oczu) oraz miejscowe reakcje w miejscu podania, takie jak swędzenie, rumień i obrzęk o średnicy 5-10 cm, pojawiające się do 20 minut po iniekcji lub później, a także podskórne, swędzące guzki (ziarniniaki) związane z wodorotlenkiem glinu, które mogą utrzymywać się do 6 tygodni. Wystąpienie mnogich guzków stanowi wskazanie do przerwania immunoterapii. Wśród działań ogólnych odnotowano również gorączkę. Do tej pory nie zgłoszono ciężkich działań niepożądanych w ramach monitorowania spontanicznego po zastosowaniu Catalet C.
alergeny pyłku chwastów, alergoidy, astma, ból brzucha, Catalet C, immunoterapia podjęzykowa, immunoterapia swoista, komosa biała, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk Quinckego, obrzęk warg, Perosall C, pieczenie oczu, pokrzywka, preparat alergenowy, świąd skóry, świszczący oddech, ucisk w klatce piersiowej, wodorotlenek glinu, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk atopowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ziarniniak - Leksykon substancji czynnych
Cetylopirydyna – Przeciwwskazania stosowania
Cetylopirydyna (chlorek cetylopirydyniowy jednowodny, 1,5 mg w tabletce Halset) jest substancją o działaniu antyseptycznym stosowaną miejscowo w leczeniu infekcji jamy ustnej i gardła. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do jej stosowania jest nadwrażliwość na chlorek cetylopirydyniowy lub substancje pomocnicze, objawiająca się m.in. podrażnieniem błony śluzowej, obrzękiem, wysypką, świądem, a w rzadkich przypadkach reakcjami anafilaktycznymi. Ponadto, ze względu na obecność 742,35 mg sorbitolu w jednej tabletce, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z nietolerancją fruktozy, u których może wywołać dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (bóle brzucha, wzdęcia, biegunka, nudności). Tabletki do ssania z cetylopirydyną nie powinny być stosowane u małych dzieci ze względu na ryzyko zakrztuszenia i niedrożności dróg oddechowych, szczególnie u pacjentów pediatrycznych z zaburzeniami połykania lub koordynacji ruchowej.
ból brzucha, cetylopirydyna, chlorek cetylopirydyniowy, dolegliwości przewodu pokarmowego, działanie antyseptyczne, działanie niepożądane, infekcja jamy ustnej i gardła, niedrożność dróg oddechowych, nietolerancja fruktozy, obrzęk języka, obrzęk warg, podrażnienie błony śluzowej, preparat antyseptyczny, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja kontaktowa, reakcja nadwrażliwości, sorbitol, uszkodzenie błony śluzowej, wysypka skórna, zaburzenie połykania, zakrztuszenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki 2 mg
Produkt leczniczy Chlorchinaldin w postaci tabletek do ssania o smaku czarnej porzeczki zawiera 2 mg chlorochinaldolu jako substancję czynną. Głównym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na chlorochinaldol lub którąkolwiek substancję pomocniczą. W skład jednej tabletki wchodzą m.in. sacharoza (364 mg), glikol propylenowy (0,2976 mg), D-limonen oraz linalol, które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub podrażnienia. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z cukrzycą, nietolerancją sacharozy oraz alergią na składniki olejków eterycznych i aromatów owocowych.
alergen kontaktowy, błona śluzowa, błona śluzowa jamy ustnej, chlorochinaldol, cukrzyca, d-limonen, duszność, glikol propylenowy, linalol, nadwrażliwość, nietolerancja cukrów, nietolerancja sacharozy, objaw nadwrażliwości, obrzęk warg, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, świąd, wysypka skórna, związek terpenowy - Leksykon chorób i schorzeń
Alergia na skorupiaki – Objawy
Alergia na skorupiaki dotyczy około 2-3% dorosłych i ponad 1% dzieci, manifestując się reakcją immunologiczną na białka skorupiaków (kraby, homary, krewetki) oraz mięczaków (małże, ostrygi). Objawy pojawiają się zwykle w ciągu kilku minut do godziny po ekspozycji i obejmują pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, świąd, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, a w ciężkich przypadkach anafilaksję z zagrożeniem życia. Anafilaksja wymaga natychmiastowego podania epinefryny i hospitalizacji, a objawy mogą utrzymywać się od 30 minut do kilku godzin, z możliwością wystąpienia reakcji dwufazowej do 12 godzin po początkowej reakcji. Czas trwania łagodnych objawów, takich jak pokrzywka czy świąd, wynosi zwykle do 24-48 godzin, natomiast obrzęk i objawy oddechowe mogą utrzymywać się do 48 godzin. Czynniki wpływające na nasilenie i czas trwania reakcji to m.in. ilość spożytych skorupiaków, szybkość wdrożenia leczenia, współistniejąca astma oraz historia wcześniejszych reakcji anafilaktycznych.
alergia na skorupiaki, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, anafilaksja, anafilaksja dwufazowa, astma, astma zawodowa, autoiniektor epinefryny, biegunka, ciśnienie krwi, epinefryna, lek przeciwhistaminowy, niedrożność nosa, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk warg, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej, punktowy test skórny, reakcja dwufazowa, reakcja układu immunologicznego, reaktywność krzyżowa, świszczący oddech, wstrząs, wymioty, zatrucie pokarmowe, zespół alergii jamy ustnej, zwężenie dróg oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Kwasy walerenowe – Przeciwwskazania stosowania
Kwasy walerenowe, aktywne związki obecne w korzeniu kozłka lekarskiego (Valeriana officinalis L.), wykazują działanie uspokajające i są składnikiem preparatów takich jak Optimum Tabletki uspokajające Labofarm, Tabletki uspokajające Labofarm oraz Valdix Noc. Preparaty te różnią się zawartością kwasów walerenowych: pierwsze dwa zawierają ≥ 0,15 mg/tabletkę pochodzących z 170 mg korzenia kozłka wraz z dodatkowymi składnikami roślinnymi (szyszka chmielu 50 mg, liść melisy 50 mg, ziele serdecznika 50 mg), natomiast Valdix Noc zawiera wyższą dawkę korzenia kozłka (400 mg) i ≥ 0,32 mg kwasów walerenowych/tabletkę. Główne przeciwwskazanie do stosowania tych preparatów stanowi nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, przy czym w przypadku Valdix Noc dotyczy to wyłącznie korzenia kozłka, a w preparatach złożonych także innych składników roślinnych.
chmiel, działanie uspokajające, korzeń kozłka, korzeń kozłka lekarskiego, kwas walerenowy, liść melisy, melisa, nadwrażliwość, obrzęk warg, reakcja alergiczna, rodzina kozłkowatych, serdecznik, substancja czynna, substancja pomocnicza, świąd, szyszka chmielu, trudność w oddychaniu, Valeriana officinalis, Valerianaceae, wysypka skórna, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zawrót głowy, ziele serdecznika - Leksykon substancji czynnych
Sulfatiazol – Działania niepożądane
Sulfatiazol, będący sulfonamidem stosowanym w preparacie Sulfarinol w połączeniu z azotanem nafazoliny, wykazuje skuteczność w terapii donosowej, jednak jego stosowanie wiąże się z licznymi działaniami niepożądanymi. Miejscowe objawy niepożądane obejmują kichanie, kłujący ból nosa, uczucie pieczenia, zwiększone wydzielanie z nosa oraz reakcje uczuleniowe, takie jak wysypka skórna i obrzęk warg, szczególnie częste u dzieci poniżej 12 roku życia, zwłaszcza w grupie wiekowej <7 lat. Działania ogólnoustrojowe, związane głównie z azotanem nafazoliny, obejmują wzrost ciśnienia tętniczego, nudności, bóle i zawroty głowy, kołatanie serca, senność, bradykardię oraz rzadki, ale ciężki zespół Stevensa-Johnsona. Ryzyko tych powikłań wzrasta przy przedawkowaniu i nieprawidłowym stosowaniu, zwłaszcza u dzieci poniżej 3 roku życia, u których lek jest przeciwwskazany ze względu na szybkie wchłanianie przez zapalnie zmienioną błonę śluzową nosa i możliwość rozwoju poważnych objawów kardiologicznych i neurologicznych.
azotan nafazoliny, bradykardia, ciśnienie tętnicze, działanie ogólnoustrojowe, kichanie, kołatanie serca, nudności, objawy uczuleniowe, obrzęk warg, ośrodkowy układ nerwowy, przedawkowanie, reakcja miejscowa, senność, stan uczuleniowy, Sulfarinol, sulfatiazol, sulfonamid, uczucie pieczenia, układ sercowo-naczyniowy, wysypka skórna, zapalenie błony śluzowej, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon substancji czynnych
Olcha – Przedawkowanie
Przedawkowanie ekstraktów pyłku drzew zawierających alergen olchy (Alnus sp.) w terapii alergenowej, takich jak Perosall D (stosowany podjęzykowo, ze stężeniami od 10 JS do 5000 JS) oraz Pollinex Tree (podskórnie, w dawkach 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml), niesie ryzyko wystąpienia reakcji miejscowych (obrzęk, rumień, świąd) oraz ogólnoustrojowych o różnym nasileniu, włącznie z wstrząsem anafilaktycznym. Reakcje miejscowe częściej obserwuje się przy preparatach podawanych podskórnie, natomiast reakcje ogólnoustrojowe umiarkowane i ciężkie (bronchospazm, duszność, hipotensja, tachykardia) pojawiają się przy przekroczeniu zalecanych dawek lub nieprawidłowej drodze podania, np. donaczyniowej. Szczególnie niebezpieczne jest szybkie przejście do wyższych stężeń Perosall D (np. z 100 JS do 5000 JS) oraz podanie Pollinex Tree powyżej 4000 SU/ml lub drogą inną niż zalecana.
adrenalina, bronchospazm, glikokortykosteroid, hipotensja, immunoterapia alergenowa, lek przeciwhistaminowy, obrzęk krtani, obrzęk warg, Perosall D, płynoterapia, podanie domięśniowe, podanie donaczyniowe, podanie podjęzykowe, Pollinex Tree, pyłek olchy, reakcja niepożądana, schemat leczenia, skurcz oskrzeli, tachykardia, terapia alergenowa, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie rytmu serca, zatrzymanie krążenia, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Bloctil 100 mg
Produkt leczniczy Bloctil, zawierający 100 mg racekadotrylu w postaci kapsułek twardych, wykazuje profil działań niepożądanych potwierdzony w badaniach klinicznych na 2193 dorosłych pacjentach z ciężką biegunką. Najczęściej obserwowanym działaniem niepożądanym jest ból głowy (często, ≥1/100 do <1/10). W zakresie układu odpornościowego odnotowano rzadkie, ale potencjalnie zagrażające życiu reakcje, takie jak wstrząs anafilaktyczny (częstość nieznana). Skórne działania niepożądane obejmują wysypkę i rumień (niezbyt często, ≥1/1000 do <1/100), a także szereg reakcji o nieznanej częstości, w tym rumień wielopostaciowy, obrzęki (języka, twarzy, warg, powiek), pokrzywkę, rumień guzowaty, wysypkę grudkową, świerzbiączkę, świąd, toksyczny wykwit skórny oraz poważny zespół DRESS (reakcja polekowa z eozynofilią i objawami ogólnoustrojowymi). Zespół DRESS charakteryzuje się wysypką, gorączką, powiększeniem węzłów chłonnych oraz zajęciem narządów wewnętrznych, takich jak wątroba, nerki i płuca.
ból głowy, ciężka biegunka, DRESS, eozynofilia, farmakovigilance, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, obrzęk języka, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk powiek, obrzęk twarzy, obrzęk warg, pokrzywka, powiększenie węzłów chłonnych, racekadotryl, reakcja nadwrażliwości, rumień, rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, SCAR, świąd, świerzbiączka, toksyczny wykwit skórny, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wysypka grudkowa, zespół DRESS - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego – Działania niepożądane
Immunoterapia podjęzykowa wyciągiem alergenowym roztoczy kurzu domowego (Dermatophagoides pteronyssinus i Dermatophagoides farinae), stosowana w preparacie ACARIZAX, wiąże się z występowaniem głównie miejscowych reakcji alergicznych o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego, pojawiających się zwykle w ciągu pierwszych 5 minut po podaniu i ustępujących samoistnie w ciągu kilku minut do godzin. Wśród działań niepożądanych bardzo często obserwuje się zapalenie części nosowej gardła, świąd uszu i oczu, podrażnienie gardła oraz obrzęk i świąd w obrębie jamy ustnej. Często występują także objawy ze strony układu oddechowego, takie jak astma, kaszel, duszność, a także objawy skórne (świąd, pokrzywka). Rzadko notowano ciężkie reakcje, w tym obrzęk naczynioruchowy, eozynofilowe zapalenie przełyku oraz reakcje anafilaktyczne, co wymaga podawania pierwszej dawki pod kontrolą lekarza i monitorowania pacjenta, zwłaszcza u osób z astmą.
alergiczne zapalenie spojówek, anafilaksja, astma, biegunka, ciężka reakcja alergiczna, duszność, dysfonia, dyskomfort w klatce piersiowej, eozynofilowe zapalenie przełyku, immunoterapia podjęzykowa, kaszel, kołatanie serca, lek przeciwalergiczny, niewydolność oddechowa, nieżyt nosa, obrzęk błony śluzowej nosa, obrzęk gardła, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk tchawicy, obrzęk warg, owrzodzenie jamy ustnej, parestezja, parestezja jamy ustnej, podrażnienie gardła, pokrzywka, przekrwienie błony śluzowej nosa, przełom nadciśnieniowy, reakcja alergiczna miejscowa, reakcja alergiczna ogólnoustrojowa, reakcja anafilaktyczna, reakcja niepożądana, refluks żołądkowo-przełykowy, roztocza kurzu domowego, wyciąg alergenowy roztoczy kurzu domowego, zaburzenie połykania, zaburzenie smaku, zapalenie gardła, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka, zapalenie krtani, zapalenie nosowej części gardła, zapalenie oskrzeli, zapalenie zatok - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sitagliptin Adamed 25 mg
Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Sitagliptin Adamed (tabletki powlekane 25 mg, 50 mg, 100 mg) jest nadwrażliwość na sytagliptynę lub substancje pomocnicze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kierunku reakcji na inhibitory DPP-4. Pacjenci z historią nadwrażliwości powinni być ściśle monitorowani w pierwszych dniach leczenia. W przypadku podejrzenia reakcji alergicznej, takich jak wysypka, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, terapia powinna zostać natychmiast przerwana, a wdrożone odpowiednie leczenie.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Bilaxten 2,5 mg/ml
Bilaxten (bilastyna 2,5 mg/ml, roztwór doustny) wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony w badaniach klinicznych u dzieci (2-11 lat), młodzieży (12-17 lat) oraz dorosłych. U dzieci stosujących dawkę 10 mg bilastyny częstość działań niepożądanych wyniosła 68,5%, co jest porównywalne z grupą placebo (67,5%). Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to ból głowy (2,1% vs 1,2%), alergiczne zapalenie spojówek (1,4% vs 2,0%), zapalenie błony śluzowej nosa (1,0% vs 1,2%) oraz ból brzucha (1,0% vs 1,2%). U młodzieży i dorosłych przyjmujących dawkę 20 mg bilastyny częstość działań niepożądanych wyniosła 12,7% wobec 12,8% w grupie placebo, z najczęstszymi objawami takimi jak ból głowy, senność, zawroty głowy i zmęczenie. Bilastyna nie wykazuje istotnego działania sedatywnego, co stanowi kliniczną zaletę w porównaniu do starszych antyhistaminików.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczne zapalenie spojówek, biegunka, bilastyna, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, działanie niepożądane, działanie sedatywne, metylu parahydroksybenzoesan, nudności, obrzęk warg, podrażnienie oka, pokrzywka, preparat przeciwhistaminowy, propylu parahydroksybenzoesan, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, utrata świadomości, wyprysk, zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, zapalenie błony śluzowej nosa, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmęczenie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Owoc Borówki czernicy –
Preparat Owoc Borówki czernicy (Vaccinum myrtillus L., fructus) w postaci ziół do zaparzania zawiera 100% owoc borówki czernicy jako substancję czynną, bez dodatku substancji pomocniczych. Jedynym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na owoc borówki czernicy. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kierunku wcześniejszych reakcji alergicznych po spożyciu borówki czernicy lub produktów ją zawierających. W przypadku wątpliwości co do nadwrażliwości, zaleca się rozważenie alternatywnych metod leczenia lub wykonanie dodatkowej diagnostyki alergologicznej.
borówka czernica, diagnostyka alergologiczna, duszność, konsultacja medyczna, metoda terapeutyczna, nadwrażliwość na substancję czynną, objaw alergiczny, obrzęk gardła, obrzęk języka, obrzęk twarzy, obrzęk warg, pokrzywka, reakcja alergiczna skórna, substancja czynna, świąd skóry, vaccinium myrtillus, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, ziołolecznictwo - Leksykon leków
Działania niepożądane – Perosall D stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Preparat Perosall D, będący roztworem do stosowania podjęzykowego zawierającym mieszankę alergenów pyłku olchy (Alnus sp.), brzozy (Betula sp.) i leszczyny pospolitej (Corylus avellana), stosowany jest w immunoterapii alergenowej z możliwością stopniowego zwiększania stężenia. Monitorowanie działań niepożądanych opiera się na klasyfikacji częstości ich występowania, jednak dotychczas w ramach monitorowania spontanicznego nie odnotowano bezpośrednich działań niepożądanych związanych z tym preparatem. Niemniej jednak, jak w przypadku innych preparatów biologicznych, immunoterapia podjęzykowa niesie ryzyko wystąpienia działań niepożądanych miejscowych i ogólnoustrojowych, których częstość jest określona jako nieznana. Do potencjalnych działań niepożądanych należą: nasilenie nieżytu spojówek (zaczerwienienie, świąd, łzawienie), zaostrzenie alergicznego nieżytu nosa i astmy (duszność, świszczący oddech, kaszel), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, biegunka), uogólniona pokrzywka i świąd skóry oraz objawy miejscowe takie jak świąd w gardle, pieczenie jamy ustnej i obrzęk warg.
alergeny pyłku drzew, alergiczny nieżyt nosa, bąble pokrzywkowe, immunoterapia alergenowa, immunoterapia podjęzykowa, monitorowanie działań niepożądanych, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, objawy astmatyczne, obrzęk warg, Perosall D, pokrzywka uogólniona, preparat biologiczny, produkt leczniczy, roztwór podjęzykowy, świąd skóry uogólniony, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaostrzenie astmy, zapalenie spojówek - Leksykon leków
Działania niepożądane – Adablix 10 mg
Bilastyna w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, stosowana w dawce 10 mg u dzieci w wieku 2-11 lat oraz 20 mg u dorosłych i młodzieży (12-17 lat) z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa i spojówek lub przewlekłą pokrzywką idiopatyczną, wykazuje profil bezpieczeństwa porównywalny z placebo. W badaniach klinicznych częstość działań niepożądanych u dzieci wynosiła 68,5% dla bilastyny i 67,5% dla placebo, a u dorosłych i młodzieży 12,7% vs 12,8%. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane to ból głowy (2,1% u dzieci, 4,01% u dorosłych), alergiczne zapalenie spojówek, zapalenie błony śluzowej nosa, ból brzucha, senność (3,06% u dorosłych), zawroty głowy i zmęczenie, występujące z podobną częstością jak w grupie placebo. W badaniach II i III fazy wzięło udział 2525 pacjentów, z czego 1697 otrzymywało bilastynę 20 mg, co potwierdza stabilny profil bezpieczeństwa leku.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczne zapalenie spojówek, arytmia zatokowa, bezsenność, biegunka, bilastyna, blok prawej odnogi pęczka Hisa, ból brzucha, ból głowy, częstoskurcz, duszność, kołatanie serca, niestrawność, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk warg, opryszczka twarzy, podrażnienie oka, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, szum uszny, utrata świadomości, wydłużenie odstępu QT, wyprysk, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawrót głowy pochodzenia ośrodkowego, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Działania niepożądane – Clatra 2,5 mg/ml
Lek Clatra (bilastyna) w dawce 10 mg u dzieci w wieku 2-11 lat oraz 20 mg u dorosłych i młodzieży wykazuje profil bezpieczeństwa porównywalny z placebo. W badaniach klinicznych odsetek działań niepożądanych u dzieci wyniósł 68,5% dla bilastyny i 67,5% dla placebo, a u dorosłych i młodzieży 12,7% i 12,8% odpowiednio. Najczęściej zgłaszane działania niepożądane u dzieci to ból głowy (2,1% vs 1,2%), alergiczne zapalenie spojówek (1,4% vs 2,0%), zapalenie błony śluzowej nosa (1,0% vs 1,2%) oraz ból brzucha (1,0% vs 1,2%). U dorosłych i młodzieży najczęstsze działania niepożądane to ból głowy (4,01% vs 3,38%), senność (3,06% vs 2,86%), zawroty głowy (0,83% vs 0,59%) i zmęczenie (0,83% vs 1,32%).
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek, alergiczne zapalenie spojówek, arytmia zatokowa, bezsenność, biegunka, bilastyna, blok prawej odnogi, ból brzucha, ból głowy, ból nadbrzusza, częstoskurcz, duszność, kołatanie serca, lęk, nudności, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk warg, opryszczka twarzy, personel medyczny, podrażnienie oka, pokrzywka, przewlekła pokrzywka idiopatyczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, senność, świąd, szumy uszne, utrata świadomości, wydłużenie odstępu QT, wyprysk, wysypka, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy, zawroty głowy pochodzenia obwodowego, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zmęczenie, zwiększenie łaknienia - Leksykon substancji czynnych
Grzebienica pospolita – Działania niepożądane
Grzebienica pospolita (Cynosurus cristatus) jest składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej, m.in. w preparatach Perosall T13 (podjęzykowo) oraz Pollinex+Rye (iniekcje). Działania niepożądane obejmują lokalne reakcje w obrębie jamy ustnej i gardła (świąd, pieczenie, obrzęk warg) przy Perosall T13 oraz miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienienie, obrzęk >5 cm, świąd, rzadko stwardnienie podskórne) przy Pollinex+Rye. Mogą wystąpić również zaburzenia ze strony układu oddechowego, takie jak nasilenie nieżytu nosa, zaostrzenie astmy (Perosall T13), a także łagodny skurcz oskrzeli, świszczący oddech i duszność (Pollinex+Rye). Dodatkowo obserwuje się objawy ze strony oczu (nasilenie nieżytu spojówek, świąd oczu), układu pokarmowego (bóle brzucha, biegunka) oraz skóry (uogólniona pokrzywka, świąd, nasilenie egzemy atopowej). Częstość występowania większości działań niepożądanych jest nieznana, z wyjątkiem rzadkiego stwardnienia podskórnego i bardzo rzadkiej choroby posurowiczej.
alergia pyłkowa, alergoid, anafilaksja, astma, biegunka, ból brzucha, choroba posurowicza, duszność, dysfagia, egzema atopowa, grzebienica pospolita, immunoterapia swoista, mieszanka alergenowa, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk Quinckego, obrzęk warg, obrzęk węzłów chłonnych, Perosall T13, pieczenie jamy ustnej, podanie podjęzykowe, pokrzywka, Pollinex+Rye, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, stwardnienie podskórne, świąd gardła, świąd oczu, świąd skóry, świszczący oddech, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Wyciąg płynny z koszyczka rumianku – Przeciwwskazania stosowania
Wyciąg płynny z koszyczka rumianku (Matricaria recutita L.) jest powszechnie stosowany w preparatach do leczenia schorzeń jamy ustnej, jednak jego stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae), do której należy rumianek. Istotne jest uwzględnienie potencjalnych reakcji krzyżowych z innymi roślinami tej rodziny, takimi jak arnika, która często współwystępuje w preparatach z rumiankiem (np. Dentosept A). Ponadto, przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na pozostałe składniki ziołowe preparatów, takie jak mięta pieprzowa, kora dębu, liść szałwii, kłącze tataraku oraz ziele tymianku. W preparacie Dentosept A wyciąg z rumianku jest rozpuszczony w 70% etanolu, a końcowa zawartość alkoholu wynosi 35-45% (V/V), co stanowi dodatkowe przeciwwskazanie u pacjentów z chorobą alkoholową, ciężkimi schorzeniami wątroby, kobiet w ciąży i karmiących, dzieci oraz osób przyjmujących leki wchodzące w interakcje z alkoholem.
arnika, asteraceae, choroba alkoholowa, ciężkie schorzenie wątroby, etanol rozpuszczalnik ekstrakcyjny, interakcja z alkoholem, kłącze tataraku, konsultacja alergologiczna, kora dębu, lek o wąskim indeksie terapeutycznym, liść szałwii, Matricaria recutita, mięta pieprzowa, nadwrażliwość na rumianek, obrzęk warg, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, rodzina astrowatych, uszkodzenie śluzówki, wyciąg płynny z koszyczka rumianku, ziele tymianku, złożony wyciąg roślinny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Duspatalin retard 200 mg
Duspatalin retard, zawierający chlorowodorek mebeweryny w dawce 200 mg w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, posiada jedno główne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek z substancji pomocniczych. Wystąpienie reakcji alergicznych, takich jak zmiany skórne, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, stanowi bezwzględne wskazanie do natychmiastowego przerwania terapii. Lekarz powinien szczegółowo zbadać historię alergii pacjenta oraz wcześniejsze stosowanie preparatów z mebeweryną przed przepisaniem leku, a także poinformować pacjenta o konieczności monitorowania objawów nadwrażliwości.
- Leksykon substancji czynnych
Mietlica biaława – Działania niepożądane
Mietlica biaława (Agrostis alba) jest składnikiem mieszanki alergenów pyłków traw w preparacie leczniczym Perosall T13 stosowanym w immunoterapii podjęzykowej. Działania niepożądane dotyczą całej mieszanki alergenowej i obejmują zarówno reakcje miejscowe, jak i ogólnoustrojowe, których częstość występowania jest określana jako nieznana na podstawie dostępnych danych z monitorowania spontanicznego. Najczęściej obserwowane objawy to nasilenie nieżytu spojówek (łzawienie, zaczerwienienie, świąd, obrzęk), nieżytu nosa (wodnista wydzielina, blokada nosa, świąd, kichanie), zaostrzenie astmy (napady duszności, świszczący oddech, kaszel, uczucie ucisku w klatce piersiowej), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bóle brzucha, biegunka), reakcje skórne (uogólniona pokrzywka, świąd skóry) oraz miejscowe objawy w jamie ustnej i gardle (świąd, pieczenie, obrzęk warg). Objawy te są zazwyczaj krótkotrwałe i ustępują samoistnie bez konieczności interwencji medycznej.
Agrostis alba, alergeny pyłków traw, alergiczne zapalenie spojówek, astma oskrzelowa, bąble pokrzywkowe, duszność napadowa, działania niepożądane produktów leczniczych, immunoterapia podjęzykowa, mietlica biaława, monitorowanie spontaniczne, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk warg, Perosall T13, pokrzywka uogólniona, pruritus, świąd skóry, świszczący oddech, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaostrzenie astmy - Leksykon substancji czynnych
Tymotka łąkowa – Działania niepożądane
Tymotka łąkowa (Phleum pratense) jest kluczowym alergenem stosowanym w immunoterapii alergenowej pyłku traw, obecnym w preparatach takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye. Działania niepożądane mogą wystąpić zarówno podczas terapii iniekcyjnej, jak i podjęzykowej, obejmując reakcje miejscowe (rumień o średnicy 5-10 cm, obrzęk, świąd, podskórne ziarniniaki utrzymujące się do 6 tygodni) oraz ogólnoustrojowe, w tym reakcje alergiczne od łagodnych (wyprysk atopowy) po ciężkie (wstrząs anafilaktyczny, pokrzywka, obrzęk Quincke’go). Objawy ze strony układu oddechowego (kichanie, kaszel, świszczący oddech, duszność), oczu (pieczenie, świąd, nasilenie nieżytu spojówek) oraz przewodu pokarmowego (bóle brzucha, biegunka) również zostały opisane. Częstość występowania działań niepożądanych jest trudna do precyzyjnego określenia ze względu na dominujące monitorowanie spontaniczne, jednak klasyfikacja częstości obejmuje kategorie od bardzo często (≥1/10) do bardzo rzadko (<1/10000).
biegunka, ból brzucha, choroba posurowicza, egzema atopowa, immunoterapia alergenowa, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk, obrzęk Quinckego, obrzęk warg, obrzęk węzłów chłonnych, pokrzywka, preparat biologiczny, pyłek traw, rumień, świąd, świszczący oddech, terapia iniekcyjna, terapia podjęzykowa, tymotka łąkowa, wodorotlenek glinu, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk atopowy, zaostrzenie astmy, ziarniniak podskórny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Coripren 20 mg + 20 mg
Produkt leczniczy Coripren, zawierający 20 mg enalaprylu maleinianu i 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku, został oceniony w pięciu badaniach klinicznych z podwójnie ślepą próbą oraz dwóch badaniach otwartych, obejmujących 1141 pacjentów. Profil bezpieczeństwa wykazuje, że działania niepożądane są zbliżone do tych obserwowanych w monoterapii poszczególnymi składnikami. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi były kaszel (4,03%), zawroty głowy (1,67%) oraz ból głowy (1,67%), klasyfikowane jako często występujące. Inne działania niepożądane, takie jak małopłytkowość, hiperkaliemia, reakcje nadwrażliwości, niedociśnienie czy zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT), występowały niezbyt często lub rzadko, co wskazuje na stosunkowo korzystny profil bezpieczeństwa preparatu.
AlAT, AspAT, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból stawów, częstomocz, elektrolity, enalaprylu maleinian, hemoglobina, hiperkaliemia, kaszel, kołatanie serca, lerkanidypiny chlorowodorek, małopłytkowość, monoterapia, nadwrażliwość, niedociśnienie, niestrawność, nudności, nykturia, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, obrzęk warg, obrzęki obwodowe, osłabienie, pokrzywka, rumień, szum uszny, tachykardia, układ sercowo-naczyniowy, wielomocz, wysypka, zaburzenia erekcji, zaburzenia psychiczne, zapalenie dziąseł, zapalenie skóry, zaparcie, zapaść krążeniowa, zawroty błędnikowe, zawroty głowy, zawroty głowy ortostatyczne, zmęczenie