Metronidazol Aurovitas
Metronidazol Aurovitas to preparat zawierający jako substancję czynną metronidazol – pochodną nitroimidazolu o silnym działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwpierwotniakowym. Metronidazol wykazuje skuteczność wobec bakterii beztlenowych (w tym Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Clostridium difficile, Fusobacterium), a także pierwotniaków takich jak Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica czy Giardia lamblia.
Mechanizm działania metronidazolu polega na uszkadzaniu DNA mikroorganizmów poprzez redukcję grupy nitrowej, co prowadzi do powstawania reaktywnych metabolitów toksycznych dla komórek drobnoustrojów. Lek przenika do płynów ustrojowych, w tym płynu mózgowo-rdzeniowego, osiągając stężenie terapeutyczne. Jest metabolizowany głównie w wątrobie, a wydalany z moczem i kałem.
Wskazania do stosowania Metronidazolu Aurovitas obejmują zakażenia bakteriami beztlenowymi, rzęsistkowicę układu moczowo-płciowego, pełzakowicę, lambliozę, leczenie zakażeń Helicobacter pylori w terapii skojarzonej oraz leczenie i profilaktykę zakażeń beztlenowych w okresie okołooperacyjnym. Lek stosuje się również w leczeniu rzekomobłoniastego zapalenia jelit wywołanego przez C. difficile.
Metronidazol Aurovitas może wywoływać działania niepożądane, do których należą zaburzenia żołądkowo-jelitowe, metaliczny smak w ustach, ciemne zabarwienie moczu, reakcje nadwrażliwości oraz rzadziej objawy neurologiczne, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu. Istotne są interakcje z alkoholem (reakcja disulfiramowa), doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi oraz lekami indukującymi enzymy wątrobowe.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Metronidazol Aurovitas 500 mg
Metronidazol Aurovitas w dawce 500 mg w postaci tabletek powlekanych jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na metronidazol lub inne pochodne 5-nitroimidazolu, a także na substancje pomocnicze zawarte w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na kobiety w pierwszym trymestrze ciąży, u których stosowanie leku jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na potencjalne ryzyko teratogenne dla płodu. Przed rozpoczęciem terapii u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest potwierdzenie braku ciąży oraz zapewnienie skutecznej antykoncepcji podczas leczenia. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznych na inne nitroimidazole, takich jak tynidazol czy ornidazol, istnieje wysokie ryzyko reakcji krzyżowej, co wymaga unikania metronidazolu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Metronidazol Aurovitas 500 mg
Metronidazol Aurovitas to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 500 mg metronidazolu jako substancji czynnej, wykazującej działanie przeciwbakteryjne i przeciwpierwotniakowe. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe lub prawie białe, podłużne, z oznaczeniami „M” i „500” oraz linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, krzemionka koloidalna bezwodna, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, kwas stearynowy) oraz w otoczce (hypromeloza 2910, glikol polietylenowy), które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i ochronę farmaceutyczną preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwpierwotniakowe, glikol polietylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, metronidazol, Metronidazol Aurovitas, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana