octan cynku
Octan cynku to związek chemiczny będący solą kwasu octowego i cynku, o wzorze chemicznym Zn(CH₃COO)₂. W medycynie znajduje zastosowanie jako środek ściągający, przeciwzapalny oraz antyseptyczny, szczególnie w preparatach dermatologicznych i okulistycznych.
W dermatologii octan cynku jest składnikiem maści, kremów i płynów stosowanych w leczeniu różnych chorób skóry, takich jak trądzik, wyprysk czy łuszczyca. Wykazuje działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne, a także zmniejsza wydzielanie sebum. W okulistyce wykorzystywany jest w kroplach do oczu jako środek ściągający i przeciwzapalny.
Octan cynku stosowany jest również jako suplement diety w niedoborach cynku oraz w leczeniu przeziębień – badania sugerują, że może skracać czas trwania infekcji wirusowych górnych dróg oddechowych. W gastroenterologii znalazł zastosowanie w leczeniu choroby Wilsona, gdzie pomaga zmniejszyć wchłanianie miedzi z przewodu pokarmowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Erytromycyna – Dawkowanie i sposób podawania
Erytromycyna, antybiotyk makrolidowy, dostępna jest w różnych formach farmaceutycznych, co pozwala na indywidualizację terapii w zależności od wieku pacjenta, rodzaju i ciężkości zakażenia. Dawkowanie doustne Erythromycinum TZF w tabletkach 200 mg wynosi u dorosłych i dzieci powyżej 8 lat 1-2 g/dobę, z możliwością zwiększenia do 4 g/dobę w ciężkich zakażeniach, natomiast u dzieci poniżej 8 lat 30-50 mg/kg mc./dobę, z możliwością podwojenia dawki. Davercin (tabletki 250 mg, zawiesina 150 mg/5 ml) stosuje się u dorosłych dawką początkową 750 mg, następnie 500 mg co 12 h, a u dzieci 30 mg/kg mc. na dobę, potem 15 mg/kg mc. co 12 h. Erytromycyna dożylna (Erythromycinum Intravenosum TZF 300 mg) podawana jest w infuzji ciągłej lub przerywanej co 6-8 h, w dawkach 25 mg/kg mc./dobę w lekkich zakażeniach i do 50 mg/kg mc./dobę (około 4 g/dobę) w ciężkich, z odpowiednim dostosowaniem u noworodków i dzieci. Leczenie należy kontynuować co najmniej 2-3 dni po ustąpieniu objawów, a w zakażeniach paciorkowcami grupy A minimum 10 dni, aby zapobiec powikłaniom takim jak gorączka reumatyczna czy kłębuszkowe zapalenie nerek.
antybiotyk makrolidowy, arytmia, dawka podzielona, drogi żółciowe, erytromycyna, gorączka reumatyczna, infuzja ciągła, infuzja dożylna, infuzja przerywana, kłębuszkowe zapalenie nerek, laktobionian erytromycyny, niewydolność wątroby, octan cynku, oporność bakterii, paciorkowiec grupy A, podrażnienie żyły, postać farmaceutyczna, spadek ciśnienia tętniczego, trądzik, tretynoina, węglan erytromycyny, zakażenie bakteryjne, zakażenie paciorkowcowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pediaven G20 –
Pediaven G20 to dwukomorowy roztwór do infuzji, zawierający 500 ml aminokwasów oraz 500 ml glukozy, które po zmieszaniu tworzą 1000 ml roztworu o osmolarności około 1400 mOsm/l i pH 4,8–5,5. Preparat dostarcza pełne spektrum aminokwasów (20 g/1000 ml) oraz 200 g glukozy (200 g glukozy bezwodnej), zapewniając łącznie 880 kcal energii, w tym 800 kcal energii pozabiałkowej. Zawiera także zbilansowane elektrolity i mikroelementy, m.in. sód 30 mmol, potas 25 mmol, wapń 6 mmol, magnez 4 mmol, fosforany 8 mmol oraz pierwiastki śladowe takie jak chrom (20 µg), kobalt (150 µg), miedź (255 µg), żelazo (500 µg), fluor (500 µg), jod (50 µg), mangan (100 µg), molibden (50 µg), selen (35 µg) i cynk (2000 µg). Preparat jest przeznaczony do jednorazowego użycia, a przed podaniem należy zmieszać zawartość obu komór worka, zachowując aseptykę i chroniąc roztwór przed światłem, szczególnie u dzieci poniżej 2 lat.
acetylocysteina, aminokwas, azot całkowity, ceftriakson, chlorek chromu, chlorek kobaltu, chlorek manganu, chlorek potasu, chlorek sodu, elektrolit, emulsja tłuszczowa, energia całkowita, energia pozabiałkowa, fluorek sodu, folia polimerowa, fosforan dipotasu, glukonian wapnia, glukoza jednowodna, jodek potasu, kation dwuwartościowy, kwas glutaminowy, kwas octowy lodowaty, kwas solny, mleczan magnezu, molibdenian amonu, niezgodność farmaceutyczna, octan cynku, osmolarność, pierwiastek śladowy, pochłaniacz tlenu, roztwór aminokwasów, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, siarczan miedzi, siarczan żelaza, sól wapniowa, substancja pomocnicza, wartość odżywcza, warunek aseptyczny, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań, worek dwukomorowy - Leksykon substancji czynnych
Selenu dwutlenek – Właściwości farmakodynamiczne
Dwutlenek selenu w preparacie Pediaven NN1 stanowi kluczowy składnik pierwiastków śladowych stosowanych w żywieniu pozajelitowym noworodków, zarówno urodzonych przedwcześnie, jak i o czasie. Preparat dostarcza 4,8 µg czystego selenu w 250 ml roztworu oraz 19 µg w 1000 ml, co odpowiada dawkom precyzyjnie dostosowanym do specyficznych potrzeb metabolicznych i immunologicznych noworodków. Selen, będący składnikiem selenoprotein, w tym peroksydazy glutationowej, pełni istotną rolę w ochronie komórek przed stresem oksydacyjnym oraz wspiera rozwój układu odpornościowego. Pediaven NN1 zawiera również inne pierwiastki śladowe, takie jak cynk (507,5 µg/250 ml), miedź (57,5 µg/250 ml), fluor (20 µg/250 ml), mangan (1,5 µg/250 ml), jod (2,5 µg/250 ml) i chrom (0,5 µg/250 ml), co zapewnia kompleksowe wsparcie żywieniowe.
aminokwas, chlorek chromu, chlorek manganu, dwutlenek selenu, elektrolit, fluorek sodu, jodek potasu, kod ATC, mikroelement, octan cynku, odpowiedź immunologiczna, Pediaven NN1, peroksydaza glutationowa, pierwiastek śladowy, podanie dożylne, roztwór infuzyjny, selenoproteina, siarczan miedzi, stres oksydacyjny, układ antyoksydacyjny, węglowodany, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Zineryt (40 mg + 12 mg)/ml
Zineryt to preparat dermatologiczny zawierający erytromycynę (40 mg/ml) oraz octan cynku (12 mg/ml) w formie kompleksu, stosowany miejscowo w leczeniu trądziku. Erytromycyna, jako makrolid o wąskim spektrum działania, wykazuje skuteczność przeciwko bakteriom takim jak Staphylococcus epidermidis i Propionibacterium acnes, które odgrywają kluczową rolę w patogenezie trądziku. Octan cynku działa synergistycznie, wzmacniając efekt antybakteryjny erytromycyny, co przekłada się na lepsze wyniki terapeutyczne niż monoterapia erytromycyną. Preparat posiada kod ATC D10AF52 i jest wskazany do stosowania miejscowego jako lek przeciwzakaźny w terapii trądziku.
antybiotyk makrolidowy, ciężki trądzik, działanie keratolityczne, działanie przeciwbakteryjne, erytromycyna, keratynizacja naskórka, nadtlenek benzoilu, octan cynku, oporność bakteryjna, preparat dermatologiczny, Propionibacterium acnes, staphylococcus epidermidis, terapia skojarzona, tetracyklina, trądzik, witamina A, Zineryt - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zineryt (40 mg + 12 mg)/ml
Lek Zineryt zawiera 40 mg erytromycyny oraz 12 mg cynku octanu w 1 ml roztworu do stosowania miejscowego i posiada ściśle określone przeciwwskazania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na erytromycynę, cynk octan lub inne składniki preparatu, w tym substancje pomocnicze. Ponadto, ze względu na ryzyko reakcji krzyżowych, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z alergią na antybiotyki z grupy makrolidów, które mogą wywoływać reakcje od łagodnych wysypek po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Wskazane jest również unikanie leku u osób z uszkodzoną, podrażnioną lub nadmiernie suchą skórą, gdyż może to nasilić istniejące podrażnienia.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Zineryt (40 mg + 12 mg)/ml
Produkt leczniczy Zineryt jest dostępny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do stosowania miejscowego na skórę, zawierającego 40 mg erytromycyny oraz 12 mg cynku octanu w 1 ml roztworu. Ze względu na postać farmaceutyczną i sposób aplikacji, ryzyko przypadkowego przedawkowania jest bardzo niskie. Główne zagrożenie związane z przedawkowaniem dotyczy przypadkowego spożycia całej zawartości opakowania, co może prowadzić do objawów ostrego zatrucia etanolem, będącego składnikiem rozpuszczalnika, takich jak zaburzenia świadomości, koordynacji ruchowej, nudności, wymioty, zaburzenia oddychania oraz hipotermia.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Zineryt (40 mg + 12 mg)/ml
Preparat Zineryt, zawierający erytromycynę (40 mg/ml) oraz cynk octan (12 mg/ml) w formie mikronizowanego kompleksu, jest wskazany do miejscowego leczenia zmian skórnych, głównie trądziku. Zalecana dawka to aplikacja około 0,5 ml roztworu na całą twarz lub inne zmienione chorobowo obszary skóry, dwa razy na dobę. Standardowy czas terapii wynosi od 10 do 12 tygodni, przy czym istotne efekty terapeutyczne obserwuje się zwykle w ciągu tego okresu. Przed aplikacją konieczne jest dokładne oczyszczenie i osuszenie skóry, a roztwór należy nanosić równomiernie na cały obszar objęty leczeniem, nie ograniczając się jedynie do samej zmiany.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Zineryt (40 mg + 12 mg)/ml
Produkt leczniczy Zineryt, zawierający 40 mg erytromycyny i 12 mg cynku octanu w 1 ml roztworu, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości. Najczęściej obserwowane są reakcje miejscowe skóry, występujące niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), takie jak świąd, rumień, podrażnienie, uczucie pieczenia, kłucie, suchość skóry oraz złuszczanie naskórka. Reakcje nadwrażliwości na składniki preparatu mają częstość nieznaną i mogą manifestować się zarówno łagodnymi objawami skórnymi, jak i poważniejszymi reakcjami ogólnoustrojowymi. Bardzo rzadko (<1/10 000) może wystąpić ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), charakteryzująca się licznymi jałowymi krostkami na rumieniowym podłożu, często z gorączką i leukocytozą.
Acute Generalized Exanthematous Pustulosis, AGEP, erytromycyna, jałowa krostka, leukocytoza, nadwrażliwość, objaw skórny, octan cynku, ostra uogólniona osutka krostkowa, podrażnienie skóry, preparat dermatologiczny, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, reakcja zapalna, rumień, suchość skóry, świąd, uczucie pieczenia, warstwa rogowa naskórka, Zineryt, złuszczanie naskórka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zineryt (40 mg + 12 mg)/ml
Zineryt to preparat dermatologiczny w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do stosowania miejscowego na skórę, zawierający erytromycynę (40 mg/ml) oraz octan cynku (12 mg/ml) w postaci kompleksu mikronizowanego. Substancje pomocnicze to diizopropylosebacynian oraz etanol bezwodny, pełniące funkcję rozpuszczalników. Produkt w stanie niesporządzonym zachowuje stabilność przez 2 lata, natomiast po przygotowaniu roztworu zgodnie z instrukcją, jego okres przydatności do stosowania wynosi 5 tygodni. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, z dala od dzieci.
- Leksykon substancji czynnych
Cynku octan – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Octan cynku, stosowany jako substancja aktywna w preparatach do żywienia pozajelitowego (Nutriflex Lipid peri, Pediaven NN1) oraz w preparatach dermatologicznych (Zineryt), nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Preparaty do żywienia pozajelitowego zawierają octan cynku dwuwodny w dawkach od 1,70 mg do 13,250 mg w zależności od objętości i rodzaju produktu, podawane są dożylnie w warunkach szpitalnych lub pod nadzorem medycznym, co wyklucza konieczność oceny wpływu na zdolności psychomotoryczne. Charakterystyki tych produktów jednoznacznie wskazują, że kwestia ta nie dotyczy ich stosowania (punkt 4.7 ChPL: „Nie dotyczy”).
charakterystyka produktu leczniczego, droga dożylna, działanie niepożądane, efekt ogólnoustrojowy, infuzja dożylna, interakcja lekowa, Nutriflex Lipid peri, octan cynku, octan cynku dwuwodny, pacjent hospitalizowany, Pediaven NN1, preparat dermatologiczny, zdolność psychomotoryczna, Zineryt, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Erytromycyna – Przeciwwskazania stosowania
Erytromycyna, antybiotyk makrolidowy dostępny w formach ogólnoustrojowych (tabletki, zawiesiny, roztwory do infuzji) oraz miejscowych (maści, płyny, roztwory na skórę), posiada liczne przeciwwskazania wynikające z jej profilu farmakokinetycznego i potencjalnych interakcji lekowych. Bezwzględnie przeciwwskazane jest stosowanie erytromycyny u pacjentów z nadwrażliwością na makrolidy, ciężką niewydolnością wątroby, wydłużeniem odstępu QT (wrodzonym lub nabytym), zaburzeniami rytmu serca typu torsades de pointes, częstoskurczem komorowym oraz zaburzeniami elektrolitowymi, takimi jak hipokaliemia i hipomagnezemia. Ponadto, erytromycyna wchodzi w istotne interakcje z lekami takimi jak lowastatyna, symwastatyna, astemizol, terfenadyna, cisapryd, domperidon, pimozyd, ergotamina, dihydroergotamina oraz lomitapid, co może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, w tym arytmii. W przypadku dożylnej formy erytromycyny (Erythromycinum Intravenosum TZF) przeciwwskazane jest szybkie wstrzyknięcie (bolus) roztworu laktobionianu.
Aknemycin Plus, alkaloid sporyszu, antybiotyk makrolidowy, astemizol, ciężka niewydolność wątroby, cisapryd, częstoskurcz komorowy, Davercin, dihydroergotamina, domperidon, ergotamina, Erythromycinum TZF, hiperlipidemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, interakcja lekowa, laktobionian, lek prokinetyczny, lek przeciwhistaminowy, lek przeciwpsychotyczny, lomitapid, lowastatyna, nadwrażliwość, octan cynku, okołowargowe zapalenie skóry, ostry wyprysk, pimozyd, statyna, symwastatyna, terfenadyna, torsades de pointes, trądzik różowaty, wydłużenie odstępu QT, Zineryt - Leksykon substancji czynnych
Cynku octan – Dawkowanie i sposób podawania
Octan cynku jest stosowany zarówno w żywieniu pozajelitowym, jak i miejscowo w dermatologii. W preparatach do żywienia pozajelitowego, takich jak Nutriflex Lipid peri i Pediaven NN1, dawkowanie cynku octanu dwuwodnego jest ściśle uzależnione od wieku, masy ciała oraz stanu klinicznego pacjenta. Dla dorosłych pacjentów Nutriflex Lipid peri zawiera od 6,625 mg (0,03 mmol) do 13,250 mg (0,06 mmol) cynku octanu dwuwodnego w objętościach od 1250 do 2500 ml, z maksymalną dawką do 40 ml/kg mc./dobę i szybkością infuzji do 2,5 ml/kg mc./h. U dzieci dawkowanie wynosi 45 ml/kg mc./dobę (3-5 lat) oraz 30 ml/kg mc./dobę (6-14 lat), z analogiczną szybkością infuzji. Pediaven NN1 dla noworodków zawiera 1,70 mg cynku octanu dwuwodnego w 125 ml roztworu, co odpowiada podaży 507,5 µg/kg mc./dobę przy dawce 80 ml/kg mc./dobę, a infuzja powinna trwać 24 godziny, z koniecznością ochrony roztworu przed światłem. Pediaven NN1 nie jest zalecany do żywienia pozajelitowego powyżej 48 godzin życia noworodka ze względu na brak potasu i fosforu.
erytromycyna, infuzja dożylna, masa urodzeniowa, mikroelement, Nutriflex Lipid peri, octan cynku, octan cynku dwuwodny, oporność bakterii, Pediaven NN1, preparat dermatologiczny, roztwór, stan kliniczny, suplementacja, szybkość infuzji, wcześniak, wiek ciążowy, Zineryt, żyła centralna, żyła obwodowa, żyła pępkowa, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Zineryt (40 mg + 12 mg)/ml
Preparat Zineryt, zawierający erytromycynę (40 mg/ml) oraz octan cynku (12 mg/ml) w formie proszku i rozpuszczalnika do sporządzania roztworu do stosowania miejscowego na skórę, nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn wymagających wzmożonej koncentracji. Brak działania na ośrodkowy układ nerwowy, minimalna absorpcja systemowa oraz miejscowa droga podania ograniczają ryzyko upośledzenia funkcji psychomotorycznych. W dokumentacji produktu nie odnotowano przypadków zaburzeń zdolności psychomotorycznych po zastosowaniu leku.
absorpcja systemowa, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, erytromycyna, farmakoterapia, kompleks erytromycyny z octanem cynku, miejscowa droga podania, octan cynku, ośrodkowy układ nerwowy, penetracja do krwiobiegu, proszek i rozpuszczalnik, prowadzenie pojazdów mechanicznych, roztwór do stosowania na skórę, stosowanie miejscowe, upośledzenie psychomotoryczne, zdolność psychomotoryczna, Zineryt - Leksykon substancji czynnych
Cynku octan – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Cynku octan, stosowany w preparatach do żywienia pozajelitowego (np. Nutriflex Lipid peri, Pediaven NN1) oraz w preparatach dermatologicznych (Zineryt), wykazuje niski profil toksyczności przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami klinicznymi. W preparatach do żywienia pozajelitowego cynku octan dwuwodny dostarczany jest w dawkach fizjologicznych: Nutriflex Lipid peri zawiera od 6,625 mg (0,03 mmol) do 13,250 mg (0,06 mmol) cynku octanu w objętościach od 1250 ml do 2500 ml, natomiast Pediaven NN1 dostarcza 1,70 mg (507,5 µg) do 6,80 mg (2030 µg) w 250 ml i 1000 ml roztworu. W tych produktach cynk pełni funkcję mikroelementu niezbędnego do prawidłowego funkcjonowania organizmu, a jego biodostępność jest pełna dzięki podaniu dożylnemu. W przypadku Zinerytu, zawierającego cynku octan w kompleksie z erytromycyną (12 mg/ml), brak jest danych o systemowej absorpcji cynku, jednak przedkliniczne badania bezpieczeństwa uznano za klinicznie nieistotne, co jest zgodne z miejscowym zastosowaniem preparatu.
absorpcja systemowa, aplikacja na skórę, biodostępność, genotoksyczność, jon cynku, kompleks z erytromycyną, mieszanina aminokwasów, Nutriflex Lipid, octan cynku, octan cynku dwuwodny, olej sojowy, Pediaven, preparat dermatologiczny, rakotwórczość, roztwór do infuzji, rozwój płodu, składnik żywieniowy, terapia substytucyjna, toksyczność reprodukcyjna, układ krążenia, układ pokarmowy, upośledzenie płodności, wchłanianie systemowe, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omegaflex plus Produkt złożony
Omegaflex plus to złożony produkt leczniczy w formie emulsji do infuzji dożylnej, dostarczany w trzykomorowym worku umożliwiającym oddzielne przechowywanie roztworu glukozy, emulsji tłuszczowej oraz roztworu aminokwasów przed podaniem. Dostępny jest w objętościach 1250 ml, 1875 ml i 2500 ml, zawierających odpowiednio 150-300 g glukozy, 50-100 g tłuszczów (w tym 5-10 g kwasów omega-3) oraz 48-96 g aminokwasów, co odpowiada 6,8-13,7 g azotu. Produkt charakteryzuje się osmolalnością 1540 mOsm/kg, pH 5,0-6,0 oraz całkowitą wartością kaloryczną od 1010 do 2530 kcal na podane objętości. Składniki elektrolitów obejmują m.in. sód (50-100 mmol), potas (35-70 mmol), magnez (4-8 mmol) i wapń (4-8 mmol). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas cytrynowy, glicerol, fosfolipidy jaja kurzego oraz all-rac-α-tokoferol.
alanina, arginina, chlorowodorek histydyny, chlorowodorek lizyny, emulsja do infuzji dożylnej, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy jaja, glicyna, glukoza jednowodna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, leucyna, magnezu octan, metionina, niezgodność farmaceutyczna, octan cynku, olej sojowy, omega-3 triglicerydy, osmolalność, osmolarność, potasu octan, prolina, rozdzielanie faz, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, seryna, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan, sodu octan, sodu oleinian, tokoferol, treonina, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tryptofan, trzykomorowy worek, walina, wapnia chlorek, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Zineryt (40 mg + 12 mg)/ml
Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Zineryt, zawierającego 40 mg erytromycyny oraz 12 mg cynku octanu w 1 ml roztworu do stosowania miejscowego, nie wykazują istotnych zagrożeń klinicznych. Dokumentacja produktu nie zawiera szczegółowych wyników badań przedklinicznych, które mogłyby mieć znaczący wpływ na ocenę bezpieczeństwa w praktyce klinicznej, co sugeruje brak istotnych toksycznych efektów ubocznych przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami.
- Leksykon substancji czynnych
Tlenek cynku – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Tlenek cynku, stosowany miejscowo w preparatach dermatologicznych takich jak Neo-Tormentil czy Pudroderm, wykazuje bardzo niską toksyczność ostrą, klasyfikowaną jako praktycznie nietoksyczną według Hodge’a i Stemera. Objawy toksyczności obserwowano jedynie po podaniu wziewnym, manifestujące się kaszlem i dusznością. Brak jest szczegółowych danych dotyczących toksyczności po doustnym podaniu wielokrotnym, jednak badania farmakologiczne nie wskazują na istotne zagrożenia dla człowieka. W badaniach in vitro wykazano fotomutagenność tlenku cynku, prawdopodobnie związaną z generowaniem wolnych rodników pod wpływem UV, niemniej jednak kompleksowe analizy genotoksyczności nie potwierdzają ryzyka mutagennego przy stosowaniu miejscowym. Nie stwierdzono również działania rakotwórczego w badaniach konwencjonalnych.
badania farmakologiczne, badania farmakologiczne i toksykologiczne, chlorek cynku, działanie drażniące, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, fotomutagenność, genotoksyczność, keratyna naskórka, octan cynku, podanie wielokrotne, podanie wziewne, profil bezpieczeństwa, promieniowanie ultrafioletowe, siarczan cynku, śmiertelność płodów, tlenek cynku, toksyczność dermalna, toksyczność okołoporodowa, toksyczność ostra, toksyczny wpływ na rozród, undecylenian cynku, urodzeniowa masa ciała, wolne rodniki, wpływ na reprodukcję, zaburzenia oddychania - Leksykon substancji czynnych
Erytromycyna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Erytromycyna w postaciach miejscowych (np. Aknemycin maść i płyn 20 mg/g, Aknemycin Plus 40 mg erytromycyny + 0,25 mg tretynoiny/g, Zineryt 40 mg erytromycyny + 12 mg cynku octanu/ml) nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pomimo obecności etanolu w Aknemycin płyn (759 mg/ml), nie stwierdzono negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne. W przypadku preparatów doustnych (Davercin 250 mg, Erythromycinum TZF 200 mg) brak jest jednoznacznych danych dotyczących wpływu na zdolności prowadzenia pojazdów, jednak zaleca się ostrożność i monitorowanie działań niepożądanych, które mogą zaburzać funkcje psychomotoryczne. Szczególną uwagę należy zwrócić na preparat dożylny Erythromycinum Intravenosum TZF (300 mg erytromycyny w postaci laktobionianu), który może wywoływać zawroty głowy (ośrodkowe i obwodowe), stany splątania oraz dezorientację, znacząco upośledzając zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Aknemycin, dezorientacja, działanie niepożądane, erytromycyna, interakcja lekowa, laktobionian erytromycyny, octan cynku, ośrodkowy układ nerwowy, płyn na skórę, stan splątania, tabletki powlekane, tretynoina, układ nerwowy, węglan erytromycyny, zaburzenie układu nerwowego, zawiesina doustna, zawroty głowy obwodowe, zawroty głowy ośrodkowe - Leksykon leków
Interakcje leku – Zineryt (40 mg + 12 mg)/ml
Produkt leczniczy Zineryt, zawierający erytromycynę (40 mg/ml) oraz cynku octan (12 mg/ml) w postaci kompleksu mikronizowanego, nie wykazuje udokumentowanych interakcji z innymi lekami przy stosowaniu miejscowym. Ze względu na minimalną absorpcję ogólnoustrojową substancji czynnych, ryzyko interakcji systemowych jest znikome. Niemniej jednak, teoretycznie możliwe są interakcje lokalne, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu innych miejscowych antybiotyków (potencjalny antagonizm lub nakładanie działania przeciwbakteryjnego, poziom ważności niski), retinoidów (np. tretynoina, adapalen – nasilenie podrażnienia skóry, umiarkowany poziom ważności), preparatów zawierających alkohol (nasilone wysuszenie skóry, niski poziom ważności) oraz preparatów złuszczających i detergentów o silnym działaniu drażniącym (nasilenie podrażnienia i wysuszenia, niski poziom ważności). Nie stwierdzono interakcji z alkoholem spożywanym doustnie przy stosowaniu miejscowym Zinerytu.