Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Zineryt (40 mg + 12 mg)/ml

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Zineryt (40 mg + 12 mg)/ml

Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Zineryt, zawierającego 40 mg erytromycyny oraz 12 mg cynku octanu w 1 ml roztworu do stosowania miejscowego, nie wykazują istotnych zagrożeń klinicznych. Dokumentacja produktu nie zawiera szczegółowych wyników badań przedklinicznych, które mogłyby mieć znaczący wpływ na ocenę bezpieczeństwa w praktyce klinicznej, co sugeruje brak istotnych toksycznych efektów ubocznych przy stosowaniu zgodnym z zaleceniami.

Pobierz ChPL PDF Zineryt – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania na skórę – (40 mg + 12 mg)/ml

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie stosowania leku Zineryt

Kolejne rozdziały

Wskazania

trądzik

Substancja czynna

Kategoria leku

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie stosowania leku Zineryt

Przedkliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Zineryt (kompleks erytromycyny z cynku octanem dwuwodnym mikronizowanym) wykazują, że informacje w tym zakresie pozostają bez znaczenia klinicznego ¹.

W dostępnej dokumentacji produktu leczniczego Zineryt, zawierającego 40 mg erytromycyny i 12 mg cynku octanu w postaci kompleksu w 1 ml gotowego roztworu do stosowania na skórę, nie przedstawiono szczegółowych danych z badań przedklinicznych, które mogłyby mieć istotne znaczenie dla oceny bezpieczeństwa stosowania tego produktu w praktyce klinicznej ².

Podsumowując, zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, dane przedkliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego Zineryt nie wykazują istotnych zagrożeń dla pacjentów stosujących ten lek zgodnie z zaleceniami ³.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.