fosfolipidy jaja
Fosfolipidy jaja to ważna grupa związków lipidowych występujących w jajach, szczególnie w żółtku. Stanowią one około 30% całkowitej zawartości lipidów w żółtku jaja. Najważniejszym fosfolipidem jest fosfatydylocholina (lecytyna), która stanowi około 80% wszystkich fosfolipidów jaja.
Z punktu widzenia medycznego, fosfolipidy jaja mają korzystny wpływ na profil lipidowy krwi – mogą obniżać poziom cholesterolu LDL, nie zmniejszając poziomu cholesterolu HDL. Badania wskazują, że regularne spożywanie fosfolipidów jaja może zmniejszać ryzyko rozwoju miażdżycy i chorób sercowo-naczyniowych.
Fosfolipidy jaja wykazują również działanie hepatoprotekcyjne, wspierając prawidłowe funkcjonowanie wątroby i zmniejszając stłuszczenie tego narządu. W praktyce klinicznej wykorzystuje się je także jako naturalne emulgatory w preparatach farmaceutycznych oraz jako składniki suplementów diety wspierających funkcje poznawcze i pamięć.
Warto zaznaczyć, że fosfolipidy jaja są lepiej przyswajalne niż fosfolipidy pochodzące z innych źródeł, co zwiększa ich biodostępność i skuteczność działania w organizmie. W kontekście żywieniowym stanowią cenne źródło choliny, niezbędnej do prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego oraz metabolizmu lipidów.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – SmofKabiven Nutribase
SmofKabiven Nutribase to złożona emulsja do infuzji zawierająca aminokwasy, glukozę, tłuszcze (w tym olej sojowy, olej rybi i fosfolipidy z jaja) oraz elektrolity, wymagająca ścisłego monitorowania podczas terapii. Kluczowe jest regularne oznaczanie stężenia triglicerydów w surowicy, które nie powinno przekraczać 4 mmol/l, aby uniknąć zespołu przedawkowania tłuszczu. Preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki tłuszczowej, niewydolnością nerek (monitorowanie fosforanów i potasu), cukrzycą (możliwe konieczne podawanie insuliny), zapaleniem trzustki, nieprawidłową czynnością wątroby, niedoczynnością tarczycy, posocznicą, kwasicą mleczanową, niedotlenieniem komórkowym oraz zwiększoną osmolarnością surowicy. W trakcie infuzji zaleca się ciągłe podawanie z kontrolą szybkości (najlepiej za pomocą pompy objętościowej) oraz wyrównanie zaburzeń elektrolitowych i bilansu płynów przed rozpoczęciem terapii.
bilans płynów, bilirubina, cukrzyca, dehydrogenaza mleczanowa, dreszcze, duszność, elektrolity w surowicy, enzymy wątrobowe, fosfolipidy jaja, fosfor, glikemia, gorączka, hemoglobina, hiperfosfatemia, hiperkaliemia, hiperosmolarność surowicy, hipoksja, kwasica mleczanowa, magnez, morfologia krwi, niedoczynność tarczycy, nieprawidłowa czynność wątroby, niewydolność nerek, obrzęk płuc, olej rybi, olej sojowy, osmolarność surowicy, parametry krzepnięcia, pompa objętościowa, posocznica, potas, pseudoaglutynacja, reakcja anafilaktyczna, równowaga kwasowo-zasadowa, saturacja, triglicerydy w surowicy, witaminy rozpuszczalne w wodzie, wysypka, zapalenie trzustki, zastoinowa niewydolność krążenia, zespół ponownego odżywienia, zespół przedawkowania tłuszczu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol 1% MCT/LCT Fresenius 10 mg/ml
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius to emulsja do wstrzykiwań lub infuzji, zawierająca 10 mg propofolu na 1 ml emulsji, dostępna w ampułko-strzykawkach o pojemnościach 10 ml (100 mg propofolu), 20 ml (200 mg) oraz 50 ml (500 mg). Produkt charakteryzuje się pH 7,5-8,5 oraz osmolalnością 270-330 mOsmol/kg, a jego skład obejmuje m.in. olej sojowy (50 mg/ml), triglicerydy MCT/LCT, fosfolipidy jaja kurzego, glicerol i kwas oleinowy. Ampułko-strzykawki wykonane są ze szkła klasy hydrolitycznej I lub kopolimeru cykloolefinowego, wyposażone w nasadkę i korek z gumy bromobutylowej oraz tłok z polipropylenu. Produkt należy przechowywać w temperaturze do 25°C, nie zamrażać, a okres ważności wynosi 2 lata w oryginalnym, nieotwartym opakowaniu.
ampułko-strzykawka, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, fosfolipidy jaja, glicerol, guma bromobutylowa, kwas oleinowy, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, osmolalność, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór lidokainy, temperatura przechowywania leku, triglicerydy kwasów tłuszczowych, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kabiven –
Kabiven to emulsja do infuzji dostępna w czterech pojemnościach: 2566 ml, 2053 ml, 1540 ml oraz 1026 ml, zawierająca trzy oddzielne roztwory: glukozę 19%, roztwór aminokwasów z elektrolitami oraz emulsję tłuszczową (Intralipid 20%). Skład produktu obejmuje olej sojowy (40-100 g), glukozę jednowodną (110-275 g), komplet aminokwasów (34-85 g) oraz elektrolity, m.in. sód (32-80 mmol), potas (24-60 mmol), magnez (4-10 mmol) i wapń (2-5 mmol). Całkowita wartość energetyczna wynosi od 900 do 2300 kcal, z wartością pozabiałkową 800-2000 kcal. Osmolalność produktu to około 1230 mOsm/kg wody, a pH około 5,6. Produkt jest przeznaczony do jednorazowego użytku, a przed podaniem wymaga zmieszania zawartości trzech komór, co skutkuje jednorodną emulsją gotową do infuzji.
aminokwas, aminokwasy z elektrolitami, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy jaja, glukoza, infuzja, Intralipid, kwasy omega-3, olej sojowy, osmolalność, osmolarność, pierwiastki śladowe, pochłaniacz tlenu, port infuzyjny, wartość energetyczna, wartość energetyczna pozabiałkowa, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, witaminy rozpuszczalne w wodzie, worek trójkomorowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimel N7E
OLIMEL N7E to trójkomorowy preparat do żywienia pozajelitowego w postaci emulsji do infuzji, dostępny w opakowaniach o pojemności 1000 ml, 1500 ml i 2000 ml. Po zmieszaniu trzech roztworów (glukozy 35%, aminokwasów 11,1% oraz emulsji tłuszczowej 20%) powstaje jednorodna emulsja o pH 6,4 i osmolarności 1360 mOsm/l. Preparat dostarcza odpowiednio 40 g, 60 g i 80 g tłuszczów (głównie olej z oliwek 80% i olej sojowy 20%), 44,3 g, 66,4 g i 88,6 g aminokwasów (azot: 7,0 g, 10,5 g, 14,0 g) oraz glukozę w ilościach 140 g, 210 g i 280 g (odpowiednio 154 g, 231 g i 308 g glukozy jednowodnej). Zawartość elektrolitów jest zbilansowana i wynosi m.in. 35-70 mmol sodu, 30-60 mmol potasu, 3,5-7,0 mmol wapnia i 15-30 mmol fosforanów, dostarczanych w formie soli takich jak sodu octan, potasu chlorek czy wapnia chlorek. Wartość energetyczna całkowita wynosi około 1140 kcal, 1710 kcal i 2270 kcal, z tłuszczami stanowiącymi 35% kalorii, a stosunek energii niebiałkowej do azotu wynosi 137 kcal/g.
aminokwasy egzogenne, aminokwasy endogenne, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek wapnia, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy jaja, fosforany nieorganiczne, fosforany organiczne, glicerofosforan sodu, glukoza jednowodna, kopolimery poliolefinowe, octan polietylenowinylu, octan sodu trójwodny, osad wapnia fosforanu, osmolarność, pierwiastki śladowe, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, warunki aseptyczne, wytrącanie osadu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Omegaven –
Produkt leczniczy Omegaven, emulsja do infuzji zawierająca 10,0 g/100 ml wysoko oczyszczonego oleju rybnego, dostarczającego kwasy tłuszczowe omega-3 (EPA i DHA), nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podawany dożylnie w warunkach szpitalnych, w ramach żywienia pozajelitowego, stosowany jest u pacjentów, których stan kliniczny sam w sobie wyklucza prowadzenie pojazdów. Parametry fizykochemiczne preparatu (pH 7,5-8,7, osmolalność 308-376 mOsm/kg H2O) oraz brak działania ośrodkowego układu nerwowego ograniczającego funkcje psychomotoryczne potwierdzają brak konieczności informowania pacjenta o wpływie na zdolności psychomotoryczne.
charakterystyka produktu leczniczego, emulsja do infuzji, fosfolipidy jaja, funkcje psychomotoryczne, glicerol, infuzja, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwasy tłuszczowe omega-3, olej rybny wysoko oczyszczony, Omegaven, osmolalność, parametry fizykochemiczne, żywienie pozajelitowe, żywienie pozajelitowe domowe - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – SmofKabiven Low Osmo Peripheral
SmofKabiven Low Osmo Peripheral to złożony preparat do żywienia pozajelitowego, którego stosowanie wymaga ścisłego monitorowania parametrów metabolicznych i klinicznych pacjenta. Kluczowe jest regularne oznaczanie stężenia triglicerydów w surowicy, które nie powinno przekraczać 4 mmol/l podczas infuzji, aby uniknąć zespołu przedawkowania tłuszczu. Preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek, cukrzycą, zapaleniem trzustki, nieprawidłową czynnością wątroby, niedoczynnością tarczycy oraz sepsą, ze względu na konieczność dostosowania dawkowania i intensywnego monitorowania enzymów, elektrolitów (szczególnie fosforanów i potasu), glukozy, osmolarności surowicy, bilansu płynowego oraz równowagi kwasowo-zasadowej. W trakcie terapii należy również kontrolować enzymatyczne próby wątrobowe, morfologię krwi i parametry krzepnięcia, zwłaszcza przy długotrwałym podawaniu.
bilans płynowy, cukrzyca, elektrolity, eliminacja tłuszczów, enzymatyczne próby wątrobowe, fosfolipidy jaja, hiperfosfatemia, hiperkaliemia, kwasica mleczanowa, morfologia krwi, niedoczynność tarczycy, niedożywienie, nieprawidłowa czynność wątroby, niewydolność nerek, olej rybny, olej sojowy, osmolarność surowicy, parametry krzepnięcia krwi, pompa objętościowa, pseudoaglutynacja, reakcja anafilaktyczna, równowaga kwasowo-zasadowa, sepsa, stężenie glukozy, triglicerydy, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie trzustki, zastoinowa niewydolność krążenia, zespół ogólnoustrojowej reakcji zapalnej, zespół przedawkowania tłuszczu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Propofol 2% MCT/LCT Fresenius 20 mg/ml
Propofol 2% MCT/LCT Fresenius to emulsja do wstrzykiwań/infuzji zawierająca 20 mg/ml propofolu, dostępna w ampułko-strzykawce o pojemności 50 ml (1000 mg substancji czynnej). Formulacja oparta jest na emulsji typu olej w wodzie, z fizykochemicznymi parametrami pH 7,5-8,5 oraz osmolarnością 270-330 mOsmol/kg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. oczyszczony olej sojowy (50 mg/ml), triglicerydy MCT/LCT, fosfolipidy jaja kurzego, glicerol, kwas oleinowy oraz minimalne ilości sodu (do 0,06 mg/ml). Produkt jest pakowany w ampułko-strzykawki z kopolimeru cykloolefinowego, z elementami gumy bromobutylowej i polipropylenu, co zapewnia stabilność i bezpieczeństwo podania.
ampułko-strzykawka, emulsja do wstrzykiwań, emulsja olej w wodzie, fosfolipidy jaja, glicerol, guma bromobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas oleinowy, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, osmolarność, płyn infuzyjny, propofol, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, substancja czynna, substancja pomocnicza, triglicerydy kwasów tłuszczowych, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon substancji czynnych
Dl-alfa-tokoferol – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Dl-alfa-tokoferol, obecny w produkcie leczniczym Omegaven w stężeniu 0,015-0,0296 g/100 ml emulsji jako przeciwutleniacz, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w okresie rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Aktualnie brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa tej substancji w tych grupach pacjentek, w tym wpływu na płodność, przebieg ciąży oraz rozwój płodu i dziecka karmionego piersią. Z tego względu Omegaven nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży i laktacji, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka, a brak jest alternatywnych, bezpieczniejszych metod leczenia.
dl-alfa-tokoferol, emulsja do infuzji, emulsja Omegaven, fosfolipidy jaja, karmienie piersią, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwasy EPA i DHA, laktacja, metoda terapeutyczna, okres rozrodczy, olej rybny wysoko oczyszczony, Omegaven, profil bezpieczeństwa, przeciwutleniacz, rozwój płodu, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, substancja przeciwutleniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omegaven –
Omegaven to emulsja do infuzji zawierająca 10 g wysoko oczyszczonego oleju rybnego na 100 ml, będącego źródłem kwasów tłuszczowych omega-3: EPA (1,25-2,82 g) oraz DHA (1,44-3,09 g). Preparat zawiera także dl-α-tokoferol (0,015-0,0296 g) jako przeciwutleniacz, glicerol (2,5 g) jako środek izotoniczny oraz fosfolipidy jaja (1,2 g) pełniące funkcję emulgatora. Omegaven dostarcza 470 kJ (112 kcal) energii na 100 ml, ma pH 7,5-8,7, niską kwasowość (<1 mmol HCl/l) oraz osmolalność 308-376 mOsm/kg, co zapewnia bezpieczeństwo i stabilność podczas podawania dożylnego. Produkt jest dostępny w butelkach 50 ml i 100 ml, przechowywany poniżej 25°C, z okresem ważności 18 miesięcy. Po otwarciu butelki emulsję należy zużyć natychmiast, stosując aseptyczne techniki infuzji.
alfa-tokoferol, emulgator, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy jaja, glicerol, heparyna, kationy wielowartościowe, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwas tłuszczowy omega-3, kwasowość roztworu, oleinian sodu, olej rybny, osmolalność, przeciwutleniacz, stabilność chemiczna, warunki aseptyczne, witaminy rozpuszczalne w tłuszczach, zestaw do infuzji - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Omegaven –
Produkt leczniczy Omegaven to emulsja do infuzji zawierająca wysoko oczyszczony olej rybny, będący źródłem długołańcuchowych wielonienasyconych kwasów tłuszczowych omega-3, głównie kwasu eikozapentaenowego (EPA) w ilości 1,25-2,82 g/100 ml oraz kwasu dokozaheksaenowego (DHA) w zakresie 1,44-3,09 g/100 ml. Preparat charakteryzuje się fizykochemicznymi właściwościami dostosowanymi do podania dożylnego, w tym pH 7,5-8,7, kwasowością roztworu poniżej 1 mmol HCl/l oraz osmolalnością 308-376 mOsm/kg wody. Zawartość dl-α-tokoferolu (0,015-0,0296 g/100 ml) pełni funkcję przeciwutleniacza, zabezpieczając wielonienasycone kwasy tłuszczowe przed utlenianiem, a glicerol (2,5 g/100 ml) i oczyszczone fosfolipidy jaja (1,2 g/100 ml) odpowiadają za stabilność emulsji. Całkowita energia dostarczana przez preparat wynosi 470 kJ/100 ml (112 kcal/100 ml), co jest istotne w kontekście żywienia dożylnego.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Omegaflex peri –
Omegaflex peri to gotowa do użycia emulsja do infuzji dożylnej, dostępna w trójkomorowych workach o pojemnościach 1250 ml, 1875 ml i 2500 ml, przeznaczona do kompleksowego żywienia pozajelitowego. Produkt zawiera roztwór aminokwasów (32-80 g), emulsję tłuszczową (40-100 g) oraz roztwór glukozy (64-160 g), dostarczając odpowiednio 4,6-11,4 g azotu, 64-160 g węglowodanów oraz 40-100 g tłuszczów. Elektrolity zawarte w emulsji obejmują m.in. sód (40-100 mmol), potas (24-60 mmol), magnez (2,4-6 mmol), wapń (2,4-6 mmol) i cynk (0,024-0,06 mmol). Wartość energetyczna emulsji wynosi od 765 do 1910 kcal na opakowanie, z osmolalnością około 950 mOsm/kg i pH 5,0-6,0. Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas cytrynowy, glicerol, fosfolipidy jaja kurzego, all-rac-α-tokoferol oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne emulsji.
alanina, alanylo-glutamina, arginina, chlorowodorek histydyny, chlorowodorek lizyny, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy jaja, glicyna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, leucyna, metionina, oleinian sodu, olej sojowy, omega-3 triglicerydy, osmolalność, osmolarność, pierwiastki śladowe, podanie dożylne, prolina, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, seryna, treonina, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tryptofan, walina, worek trójkomorowy, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Fosfolipidy jaja – Właściwości farmakokinetyczne
Fosfolipidy jaja, obecne w stężeniu 1,2 g/100 ml emulsji Omegaven, pełnią kluczową rolę jako emulgatory stabilizujące emulsję tłuszczową do infuzji dożylnej. Dzięki swojej budowie molekularnej umożliwiają tworzenie stabilnych miceli oleju rybnego, co zapewnia odpowiednią biodostępność i metabolizm kwasów tłuszczowych omega-3, w tym EPA i DHA. Emulsja charakteryzuje się fizykochemicznymi parametrami zgodnymi z krwią pacjenta: pH 7,5-8,7, osmolalnością 308-376 mOsm/kg wody oraz niską kwasowością (<1 mmol HCl/l), co potwierdza jej bezpieczeństwo i stabilność przy podawaniu dożylnym. Całkowita wartość energetyczna preparatu wynosi 470 kJ/100 ml (112 kcal/100 ml), co jest istotne przy planowaniu żywienia pozajelitowego.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – SmofKabiven extra Nitrogen EF
SmofKabiven extra Nitrogen EF to złożony preparat do żywienia pozajelitowego, którego stosowanie wymaga ścisłego monitorowania parametrów metabolicznych i klinicznych pacjenta. Kluczowe jest regularne oznaczanie stężenia triglicerydów w surowicy, które nie powinno przekraczać 4 mmol/l, aby uniknąć zespołu przedawkowania tłuszczu. Preparat należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek (wymaga dostosowania podaży fosforanów i potasu), cukrzycą (może wymagać insuliny), zapaleniem trzustki, nieprawidłową czynnością wątroby, niedoczynnością tarczycy oraz posocznicą. Ze względu na obecność potencjalnych alergenów (olej sojowy, olej rybi, fosfolipidy z jaja kurzego) istnieje ryzyko reakcji alergicznych, w tym anafilaksji, co wymaga natychmiastowego przerwania infuzji i wdrożenia leczenia. Infuzję należy prowadzić ciągłym, kontrolowanym tempem, najlepiej za pomocą pompy objętościowej, z zachowaniem aseptyki, szczególnie przy użyciu żyły centralnej, aby zapobiec zakażeniom. Nie zaleca się podawania preparatu jednocześnie z krwią w tym samym zestawie infuzyjnym ze względu na ryzyko pseudoaglutynacji.
cukrzyca, dehydrogenaza mleczanowa, elektrolity, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy jaja, hiperfosfatemia, hiperkaliemia, kwasica mleczanowa, morfologia krwi, niedoczynność tarczycy, nieprawidłowa czynność wątroby, niewydolność nerek, obrzęk płuc, osmolarność surowicy, parametry krzepnięcia, pompa objętościowa, posocznica, próby wątrobowe, pseudoaglutynacja, reakcja anafilaktyczna, równowaga kwasowo-zasadowa, stężenie glukozy, triglicerydy, zapalenie trzustki, zastoinowa niewydolność krążenia, zespół przedawkowania tłuszczu, żyła centralna, żywienie pozajelitowe - Leksykon substancji czynnych
Kwas dokozaheksaenowy – Przeciwwskazania stosowania
Kwas dokozaheksaenowy (DHA), długołańcuchowy wielonienasycony kwas tłuszczowy omega-3, występuje w preparatach leczniczych w formie olejów rybich, triglicerydów omega-3 oraz estrów etylowych. Podstawowym przeciwwskazaniem do stosowania DHA jest nadwrażliwość na substancję czynną lub składniki preparatu, w tym alergia na ryby, soję, orzeszki ziemne lub białko jaj, zależnie od formuły produktu (np. Omegaven, Lipidem, Tran Hasco). Preparaty zawierające DHA są przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krzepnięcia krwi, koagulopatią, ostrymi zdarzeniami zakrzepowo-zatorowymi oraz zatorowością tłuszczową, ze względu na potencjalne nasilenie tendencji do krwawień. Ponadto, metabolizm DHA odbywa się głównie w wątrobie, dlatego preparaty te są niewskazane w ciężkiej niewydolności wątroby oraz cholestazie wewnątrzwątrobowej.
alergia na ryby, cholestaza wewnątrzwątrobowa, fosfolipidy jaja, hiperkalcemia, hiperlipidemia, hipertriglicerydemia, kamica nerkowa, koagulopatia, kwas dokozaheksaenowy, kwasica, kwasy omega-3, leczenie nerkozastępcze, nadwrażliwość na substancję czynną, niestabilny stan krążenia, niewydolność nerek, niewydolność serca, niewydolność wątroby, obrzęk płuc, olej sojowy, posocznica, śpiączka, udar, wielonienasycony kwas tłuszczowy, zaburzenia gospodarki lipidowej, zaburzenia krzepnięcia krwi, zator, zatorowość tłuszczowa, zawał mięśnia sercowego, zdarzenie zakrzepowo-zatorowe - Leksykon substancji czynnych
Dl-alfa-tokoferol – Właściwości farmakodynamiczne
Dl-alfa-tokoferol, obecny w preparacie Omegaven w stężeniu 0,015-0,0296 g/100 ml emulsji tłuszczowej, pełni kluczową rolę jako przeciwutleniacz chroniący długołańcuchowe kwasy tłuszczowe omega-3 (EPA 1,25-2,82 g oraz DHA 1,44-3,09 g na 100 ml) przed peroksydacją lipidów. Jego działanie neutralizujące wolne rodniki zapewnia stabilność fizyczną i chemiczną emulsji, zapobiegając degradacji składników lipidowych, co jest niezbędne dla zachowania właściwości terapeutycznych tych kwasów, w tym funkcji strukturalnej DHA w fosfolipidach błon komórkowych oraz roli EPA jako prekursora eikozanoidów. Współdziałanie dl-alfa-tokoferolu z fosfolipidami jaja (1,2 g/100 ml) dodatkowo stabilizuje emulsję, co ma istotne znaczenie dla bezpieczeństwa i skuteczności żywienia pozajelitowego (kod ATC: B05BA02).
alfa-tokoferol, degradacja oksydacyjna, eikozanoidy, emulsja tłuszczowa, EPA i DHA, fosfolipidy błonowe, fosfolipidy jaja, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwasy tłuszczowe omega-3, mediatory lipidowe, peroksydacja lipidów, przeciwutleniacz, właściwości przeciwagregacyjne, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Diprivan 10 mg/ml
Diprivan w stężeniu 10 mg/ml to jałowa, izotoniczna emulsja typu olej w wodzie przeznaczona do dożylnego podania, zawierająca propofol jako substancję czynną (10 mg/ml). Preparat dostępny jest w ampułkach 20 ml (200 mg propofolu), fiolkach 50 ml (500 mg propofolu) oraz ampułkostrzykawkach 50 ml (500 mg propofolu). Emulsja zawiera 100 mg oczyszczonego oleju sojowego na 1 ml, który pełni rolę nośnika lipofilnej substancji czynnej, oraz inne substancje pomocnicze, takie jak fosfolipidy jaja kurzego (emulgator), glicerol (regulacja ciśnienia osmotycznego), disodu edetynian (przeciwutleniacz), sodu wodorotlenek (regulacja pH) i wodę do wstrzykiwań. Preparat należy przechowywać poniżej 25°C, nie zamrażać, a okres ważności nieotwartego opakowania wynosi 3 lata; po rozcieńczeniu emulsja zachowuje stabilność przez 6 godzin.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Omegaven –
Emulsja do infuzji Omegaven zawiera wysoko oczyszczony olej rybny (10,0 g/100 ml) z kwasami omega-3: eikozapentaenowym (EPA) w ilości 1,25-2,82 g oraz dokozaheksaenowym (DHA) w ilości 1,44-3,09 g. Pomimo istotnej roli tych kwasów tłuszczowych w rozwoju płodu, brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania Omegaven u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. W związku z tym, preparat nie powinien być rutynowo stosowany w tych grupach pacjentek, a jego podanie powinno być ograniczone do sytuacji absolutnej konieczności medycznej, po indywidualnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka. W trakcie terapii konieczne jest ścisłe monitorowanie parametrów życiowych, funkcji wątroby, rozwoju płodu oraz stanu klinicznego niemowlęcia karmionego piersią.
badanie kliniczne, emulsja do infuzji, farmakoterapia, fosfolipidy jaja, funkcja wątroby, indywidualizacja terapii, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, kwasy omega-3, monitorowanie kliniczne, narząd wzroku, olej rybny wysoko oczyszczony, ostrożność terapeutyczna, parametry laboratoryjne, przeciwutleniacz, rozwój mózgu, rozwój płodu, tokoferol, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Omegaflex plus Produkt złożony
Omegaflex plus to złożony produkt leczniczy w formie emulsji do infuzji dożylnej, dostarczany w trzykomorowym worku umożliwiającym oddzielne przechowywanie roztworu glukozy, emulsji tłuszczowej oraz roztworu aminokwasów przed podaniem. Dostępny jest w objętościach 1250 ml, 1875 ml i 2500 ml, zawierających odpowiednio 150-300 g glukozy, 50-100 g tłuszczów (w tym 5-10 g kwasów omega-3) oraz 48-96 g aminokwasów, co odpowiada 6,8-13,7 g azotu. Produkt charakteryzuje się osmolalnością 1540 mOsm/kg, pH 5,0-6,0 oraz całkowitą wartością kaloryczną od 1010 do 2530 kcal na podane objętości. Składniki elektrolitów obejmują m.in. sód (50-100 mmol), potas (35-70 mmol), magnez (4-8 mmol) i wapń (4-8 mmol). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas cytrynowy, glicerol, fosfolipidy jaja kurzego oraz all-rac-α-tokoferol.
alanina, arginina, chlorowodorek histydyny, chlorowodorek lizyny, emulsja do infuzji dożylnej, emulsja tłuszczowa, fenyloalanina, fosfolipidy jaja, glicyna, glukoza jednowodna, izoleucyna, kwas asparaginowy, kwas cytrynowy, kwas glutaminowy, leucyna, magnezu octan, metionina, niezgodność farmaceutyczna, octan cynku, olej sojowy, omega-3 triglicerydy, osmolalność, osmolarność, potasu octan, prolina, rozdzielanie faz, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, seryna, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan, sodu octan, sodu oleinian, tokoferol, treonina, triglicerydy kwasów tłuszczowych, tryptofan, trzykomorowy worek, walina, wapnia chlorek, wodorotlenek sodu - Leksykon substancji czynnych
Fosfolipidy jaja – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Fosfolipidy jaja, stanowiące 1,2 g na 100 ml emulsji Omegaven, są kluczowym składnikiem strukturalnym tej dożylnej emulsji zawierającej wysoko oczyszczony olej rybny. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, fosfolipidy te nie wykazują negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co oznacza brak oddziaływania na funkcje psychomotoryczne pacjenta. Produkt Omegaven jest podawany w warunkach szpitalnych jako biała, jednorodna emulsja do infuzji, co dodatkowo ogranicza praktyczne znaczenie potencjalnego wpływu na zdolności psychomotoryczne.