octan sodu trójwodny
Octan sodu trójwodny (CH₃COONa·3H₂O) to sól sodowa kwasu octowego z trzema cząsteczkami wody krystalizacyjnej. W medycynie i farmacji znalazł zastosowanie jako bufor w preparatach farmaceutycznych, a także jako środek alkalizujący w różnych formulacjach leków.
Związek ten wykorzystywany jest w płynach do dializy, gdzie pomaga w utrzymaniu równowagi kwasowo-zasadowej. W badaniach laboratoryjnych octan sodu trójwodny służy jako składnik buforów acetylowych stosowanych w preparatyce próbek biologicznych oraz w metodach diagnostycznych.
W kontekście klinicznym, roztwory zawierające octan sodu mogą być stosowane w leczeniu kwasicy metabolicznej, gdyż w organizmie octan metabolizowany jest do wodorowęglanu, co prowadzi do alkalizacji płynów ustrojowych. Związek ten jest również składnikiem niektórych płynów infuzyjnych stosowanych w terapii zaburzeń elektrolitowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Lacteol Fort 340 mg
Lacteol Fort 340 mg to preparat zawierający inaktywowane szczepy Lactobacillus LB (Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii) oraz 160 mg sfermentowanego podłoża namnażającego w jednej kapsułce. Produkt jest wskazany w leczeniu ostrej biegunki, jednak ze względu na ryzyko zachłyśnięcia nie powinien być stosowany u dzieci poniżej 6 roku życia. Kluczowym elementem terapii jest odpowiednie nawodnienie pacjenta, szczególnie u niemowląt i osób starszych, aby zapobiec odwodnieniu. Dodatkowo, zaleca się stosowanie odpowiedniej diety wspomagającej proces zdrowienia. Produkt zawiera laktozę, co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, ze względu na ryzyko wystąpienia objawów nietolerancji, takich jak bóle brzucha, wzdęcia i biegunka.
ból brzucha, dziedziczna nietolerancja galaktozy, fosforan dipotasu, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus LB, laktoza jednowodna, nawodnienie organizmu, niedobór laktazy, nietolerancja pokarmowa, octan sodu trójwodny, odwodnienie, ostra biegunka, pepton kazeinowy, wyciąg drożdżowy, wzdęcia, zachłyśnięcie, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażającego zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii
Preparat Lacteol Fort 340 mg, zawierający 10 x 10⁹ inaktywowanych szczepów bakterii probiotycznych Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg sfermentowanego, zneutralizowanego podłoża namnażającego, nie wykazuje wpływu na zdolności psychomotoryczne pacjenta. Składniki podłoża namnażającego, takie jak laktoza jednowodna, pepton kazeinowy, wyciąg drożdżowy, sodu octan trójwodny i dipotasu fosforan bezwodny, nie oddziałują na ośrodkowy układ nerwowy ani funkcje poznawcze. W związku z tym terapia tym probiotykiem nie wymaga modyfikacji aktywności związanej z prowadzeniem pojazdów czy obsługą maszyn, a także nie wiąże się z koniecznością zachowania specjalnych środków ostrożności podczas wykonywania czynności wymagających koncentracji.
dawka terapeutyczna, działanie niepożądane, działanie ośrodkowe, fosforan dipotasu, funkcja psychomotoryczna, inaktywowane bakterie, kapsułka twarda, koordynacja wzrokowo-ruchowa, Lacteol Fort, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, laktoza jednowodna, lek probiotyczny, liofilizat, octan sodu trójwodny, ośrodkowy układ nerwowy, pepton kazeinowy, podłoże namnażające, preparat probiotyczny, sprawność psychomotoryczna, szczep bakterii probiotycznych, terapia farmakologiczna, wyciąg drożdżowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sterofundin ISO –
Sterofundin ISO to roztwór do infuzji zawierający elektrolity w stężeniach zbliżonych do fizjologicznych, m.in. sód 145 mmol/l, potas 4 mmol/l, magnez 1 mmol/l, wapń 2,5 mmol/l oraz chlorki i octany. Charakterystyka Produktu Leczniczego wskazuje, że Sterofundin ISO nie wpływa na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa farmakoterapii. Lekarz powinien poinformować pacjenta o braku takiego wpływu, zwłaszcza gdy pacjent wyraża obawy dotyczące wykonywania codziennych czynności po podaniu leku.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, dokumentacja medyczna, elektrolit, interakcja lekowa, kwas L-jabłkowy, octan sodu trójwodny, odwodnienie, roztwór do infuzji, sterofundin ISO, stężenie fizjologiczne, świadoma zgoda na leczenie, zaburzenie równowagi kwasowo-zasadowej, zaburzenie wodno-elektrolitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Optilyte –
Optilyte to roztwór do infuzji o precyzyjnie dobranym składzie elektrolitowym, zawierający w 1000 ml: NaCl 5,75 g, octan sodu trójwodny 4,62 g, cytrynian sodu dwuwodny 0,90 g, chlorek wapnia dwuwodny 0,26 g, chlorek potasu 0,38 g oraz chlorek magnezu sześciowodny 0,20 g. Stężenia jonów wynoszą: Na+ 141 mmol/l, CH3COO- 34 mmol/l, C6H5O7 3 mmol/l, Ca2+ 2 mmol/l, K+ 5 mmol/l, Mg2+ 1 mmol/l, Cl- 109 mmol/l. Osmolarność roztworu to 295 mOsmol/l, a pH mieści się w zakresie 5,5–7,5. Preparat jest klarowny, bezbarwny i dostępny w pojemnikach polietylenowych (KabiPac) oraz polipropylenowych (KabiClear) o objętościach od 100 ml do 1000 ml, z okresem ważności 3 lat. Produkt należy przechowywać w temperaturze powyżej zera, bez zamrażania, i stosować wyłącznie w przypadku braku zanieczyszczeń i uszkodzeń opakowania.
aseptyka, chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, cytrynian sodu dwuwodny, koagulacja, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, osmolarność, pojemnik polietylenowy, pojemnik polipropylenowy, port do dostrzyknięć, port do infuzji, roztwór do infuzji, roztwór leku, woda do wstrzykiwań, wytrącenie osadu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memotropil 20% 12 g/60 ml
Memotropil 20% to roztwór do infuzji zawierający piracetam w stężeniu 200 mg/ml, co daje łącznie 12 g substancji czynnej w 60 ml pojemniku. Lek zawiera również sód w ilości 0,011 mmol (0,25 mg) na ml, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Preparat jest przezroczystym, bezwonnym roztworem, co umożliwia łatwą ocenę wizualną przed podaniem. Opakowanie to polietylenowy pojemnik z adapterem InsoCap, zabezpieczony etykietą z numerem serii i datą ważności, co minimalizuje ryzyko błędów identyfikacji. Lek należy przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze do 25°C, chroniąc przed światłem i czynnikami chemicznymi, a okres ważności wynosi 18 miesięcy od daty produkcji.
adapter Insocap, bezpieczeństwo farmakoterapii, cechy organoleptyczne, interakcje fizykochemiczne, kwas octowy, Memotropil, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, ograniczenie spożycia sodu, piracetam, pojemnik polietylenowy, postać farmaceutyczna, roztwór do infuzji, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olimel N7E
OLIMEL N7E to trójkomorowy preparat do żywienia pozajelitowego w postaci emulsji do infuzji, dostępny w opakowaniach o pojemności 1000 ml, 1500 ml i 2000 ml. Po zmieszaniu trzech roztworów (glukozy 35%, aminokwasów 11,1% oraz emulsji tłuszczowej 20%) powstaje jednorodna emulsja o pH 6,4 i osmolarności 1360 mOsm/l. Preparat dostarcza odpowiednio 40 g, 60 g i 80 g tłuszczów (głównie olej z oliwek 80% i olej sojowy 20%), 44,3 g, 66,4 g i 88,6 g aminokwasów (azot: 7,0 g, 10,5 g, 14,0 g) oraz glukozę w ilościach 140 g, 210 g i 280 g (odpowiednio 154 g, 231 g i 308 g glukozy jednowodnej). Zawartość elektrolitów jest zbilansowana i wynosi m.in. 35-70 mmol sodu, 30-60 mmol potasu, 3,5-7,0 mmol wapnia i 15-30 mmol fosforanów, dostarczanych w formie soli takich jak sodu octan, potasu chlorek czy wapnia chlorek. Wartość energetyczna całkowita wynosi około 1140 kcal, 1710 kcal i 2270 kcal, z tłuszczami stanowiącymi 35% kalorii, a stosunek energii niebiałkowej do azotu wynosi 137 kcal/g.
aminokwasy egzogenne, aminokwasy endogenne, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek wapnia, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, fosfolipidy jaja, fosforany nieorganiczne, fosforany organiczne, glicerofosforan sodu, glukoza jednowodna, kopolimery poliolefinowe, octan polietylenowinylu, octan sodu trójwodny, osad wapnia fosforanu, osmolarność, pierwiastki śladowe, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, warunki aseptyczne, wytrącanie osadu, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lirra 0,5 mg/ml
Lirra to roztwór doustny o stężeniu 0,5 mg/ml zawierający dichlorowodorek lewocetyryzyny, aktywny enancjomer cetyryzyny o działaniu przeciwhistaminowym. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją oraz poziomkowym smakiem i zapachem. W 1 ml roztworu znajduje się 0,5 mg substancji czynnej, 400 mg maltitolu ciekłego (E 965), 4 mg benzoesanu sodu (E 211) oraz 1,1 mg sodu. Lek zawiera także glicerol (E 422), glikol propylenowy (E 1520), sacharynę sodową (E 954), regulatory kwasowości (sodu octan trójwodny, kwas octowy lodowaty) oraz aromat poziomkowy z linaloolem. Produkt jest konfekcjonowany w butelce 200 ml z dozownikiem umożliwiającym precyzyjne dawkowanie.
alkohol cukrowy, benzoesan sodu, dichlorowodorek lewocetyryzyny, działanie przeciwhistaminowe, enancjomer cetyryzyny, glicerol, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, linalool, maltitol ciekły, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, regulator kwasowości, roztwór doustny, sacharyna sodowa, środek konserwujący, substancja aromatyzująca, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja słodząca - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Volulyte 6% –
Volulyte 6% to roztwór do infuzji zawierający 60 g/l poli(O-2-hydroksyetylo)skrobię (HES) o średniej masie cząsteczkowej 130 000 Da i stopniu podstawienia 0,38-0,45, stosowany w leczeniu hipowolemii wywołanej nagłą utratą krwi, gdy płyny krystaloidowe okazują się niewystarczające. Preparat charakteryzuje się zbalansowanym składem elektrolitowym: Na 137 mmol/l, K 4 mmol/l, Mg 1,5 mmol/l, Cl 110 mmol/l oraz octanami 34 mmol/l, o teoretycznej osmolarności 286,5 mOsm/l i pH 5,7-6,5. Mechanizm działania opiera się na utrzymywaniu gradientu onkotycznego, co sprzyja przemieszczaniu płynu z przestrzeni śródmiąższowej do naczyń, zapewniając skuteczniejsze i dłużej utrzymujące się wypełnienie łożyska naczyniowego w porównaniu do krystaloidów.
hipowolemii, koloid, krwotok okołooperacyjny, krwotok poporodowy, krwotok pourazowy, łożysko naczyniowe, nagła utrata krwi, niestabilność hemodynamiczna, objętość krwi krążącej, objętość wewnątrznaczyniowa, octan sodu trójwodny, parametr hemodynamiczny, perfuzja narządowa, płyn krystaloidowy, poli(O-2-hydroksyetylo)skrobia, resuscytacja płynowa, skład elektrolitowy, upośledzenie perfuzji narządów, zaburzenie hemodynamiczne, zaburzenie objętościowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oftagel 2,5 mg/g
Oftagel to żel do oczu zawierający karbomer w stężeniu 2,5 mg/g, który odpowiada za zwiększenie lepkości preparatu i wydłużenie czasu kontaktu z powierzchnią oka, co przekłada się na przedłużone działanie terapeutyczne. Substancją konserwującą jest benzalkoniowy chlorek w ilości 0,06 mg/g żelu, co odpowiada około 0,002 mg na pojedynczą kroplę. Preparat zawiera także sorbitol, lizynę jednowodną, sodu octan trójwodny oraz alkohol poliwinylowy, które pełnią funkcje nawilżające, buforujące i zwiększające lepkość. Oftagel ma postać przejrzystego lub lekko opalizującego, lepkiego roztworu, pakowanego w 10 g butelki z zakraplaczem.
adhezja do powierzchni oka, alkohol poliwinylowy, benzalkoniowy chlorek, karbomer, lepkość preparatu, lizyna jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, powierzchnia oka, sorbitol, substancja buforująca, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, woda do wstrzykiwań, żel do oczu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Benelyte –
Benelyte to roztwór do infuzji zawierający elektrolity (NaCl 6,429 mg/ml, KCl 0,298 mg/ml, CaCl2·2H2O 0,147 mg/ml, MgCl2·6H2O 0,203 mg/ml, NaCH3COO·3H2O 4,082 mg/ml) oraz glukozę jednowodną (11 mg/ml, odpowiadające 10 mg glukozy), przeznaczony wyłącznie do stosowania w populacji pediatrycznej – u dzieci i młodzieży od 0 dni do ≤14 lat. Stężenia jonowe roztworu to: Na+ 140 mmol/l, K+ 4 mmol/l, Ca2+ 1 mmol/l, Mg2+ 1 mmol/l, jony octanowe 30 mmol/l, glukoza 55,5 mmol/l oraz Cl- 118 mmol/l. Roztwór jest przezroczysty, bezbarwny do lekko żółtego, o pH 5,3-5,7, teoretycznej osmolarności 351 mOsmol/l, zawartości energetycznej 168 kJ/l (40 kcal/l) i całkowitej zawartości jonów 148 mval/l. Preparat nie jest wskazany do stosowania u kobiet w ciąży ani karmiących piersią, ze względu na brak danych i ograniczenie do populacji pediatrycznej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Contrahist 0,5 mg/ml
Contrahist to roztwór doustny zawierający lewocetyryzyny dichlorowodorek w stężeniu 0,5 mg/ml, przeznaczony do precyzyjnego dawkowania, szczególnie u pacjentów pediatrycznych oraz osób mających trudności z połykaniem tabletek. Preparat charakteryzuje się klarowną, bezbarwną konsystencją i aromatem poziomkowym, co poprawia akceptację terapii. Każdy mililitr roztworu zawiera 400 mg maltitolu oraz 4 mg benzoeanu sodu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u wybranych pacjentów. Produkt jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 200 ml, wyposażoną w zabezpieczenie przed dziećmi oraz dołączoną strzykawkę doustną umożliwiającą dokładne odmierzanie dawki.
benzoesan sodu, dysfagia, farmakoterapia pediatryczna, glikol propylenowy, kwas octowy lodowaty, lewocetyryzyny dichlorowodorek, maltitol ciekły, maltitol płynny, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, pierścień gwarancyjny, roztwór doustny, sacharyna sodowa, stabilność leku, strzykawka doustna, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Plasmalyte –
Roztwór do infuzji Plasmalyte, o składzie elektrolitowym zbliżonym do osocza (Na+ 140 mmol/l, K+ 5,0 mmol/l, Mg++ 1,5 mmol/l, Cl- 98 mmol/l, octan 27 mmol/l, glukonian 23 mmol/l), pH około 7,4 i osmolarności około 295 mOsm/l, nie posiada w charakterystyce produktu leczniczego (ChPL) danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ze względu na brak bezpośrednich badań, interpretacja potencjalnego wpływu powinna uwzględniać stan kliniczny pacjenta, który zwykle jest hospitalizowany i poddany nadzorowi medycznemu podczas terapii infuzyjnej, a także ryzyko zaburzeń elektrolitowych mogących wpływać na funkcje poznawcze i motoryczne. W praktyce klinicznej istotne jest monitorowanie objawów takich jak zawroty głowy, osłabienie czy zaburzenia koncentracji, które mogą ograniczać zdolność do prowadzenia pojazdów.
charakterystyka produktu leczniczego, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, elektrolity, glukonian sodu, infuzja dożylna, nadzór medyczny, octan sodu trójwodny, osmolarność, pH fizjologiczne, roztwór do infuzji Plasmalyte, roztwór elektrolitowy, terapia infuzyjna, terapia płynowa, zaburzenia elektrolitowe, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gnak –
Produkt leczniczy GNAK, roztwór do infuzji, zawiera glukozę jednowodną (50 g/1000 ml) oraz elektrolity: NaCl (1,00 g), octan sodu trójwodny (3,13 g), KCl (1,50 g) i MgCl2·6H2O (0,30 g). Parametry fizykochemiczne roztworu to pH 4,5-6,5 oraz osmolarność około 402 mOsm/l. Stężenia elektrolitów w roztworze wynoszą: Na+ 40 mmol/l, K+ 20 mmol/l, Mg2+ 1,5 mmol/l, CH3COO- 23 mmol/l oraz Cl- 40 mmol/l. Brak szczegółowych danych przedklinicznych wynika z dobrze udokumentowanego profilu bezpieczeństwa poszczególnych składników, które są naturalnymi jonami organizmu i powszechnie stosowanymi substancjami w terapii dożylnej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Osagrand 3 mg
Osagrand to roztwór do wstrzykiwań zawierający 3 mg kwasu ibandronowego w 3 ml roztworu (stężenie 1 mg/ml), podawany dożylnie. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,465-4,235 oraz osmolalnością 270-310 mosmol/kg, jest bezbarwny i pozbawiony cząstek stałych. Substancje pomocnicze to m.in. chlorek sodu zapewniający izotoniczność, kwas octowy lodowaty jako regulator pH oraz bufor sodu octan trójwodny. Produkt jest pakowany w ampułki z bezbarwnego szkła typu I, dostępne w opakowaniach po 1 lub 4 ampułki, z okresem ważności 2 lata i bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
ampułka ze szkła, chlorek sodu, izotoniczność, kwas ibandronowy, kwas octowy lodowaty, octan sodu trójwodny, osmolalność, regulator pH, roztwór do wstrzykiwań, roztwór glukozy, sodu ibandronian jednowodny, sól fizjologiczna, substancja buforująca, substancja pomocnicza, wenflon, wlew dożylny, woda do wstrzykiwań, wstrzyknięcie dożylne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Multimel N6-900E
Multimel N6-900E to złożony preparat do żywienia pozajelitowego, dostępny w formie trójkomorowych worków o objętościach 1000 ml, 1500 ml, 2000 ml i 2500 ml. Każda komora zawiera odrębny składnik: emulsję tłuszczową (20%, 40-100 g), roztwór aminokwasów (8,5%, 34-85 g) oraz roztwór glukozy (30%, 120-300 g). Po zmieszaniu powstaje kompletna emulsja o pH 6,0 i osmolarności 1160 mOsm/l, dostarczająca od 1015 do 2540 kcal energii całkowitej, z czego 880-2200 kcal stanowi wartość energetyczna niebiałkowa. Preparat zawiera aminokwasy egzogenne i endogenne, elektrolity (Na 32-80 mmol, K 24-60 mmol, Mg 2,2-5,5 mmol, Ca 2-5 mmol, fosforany 10-25 mmol) oraz mieszaninę oleju z oliwek (80%) i sojowego (20%). Produkt jest pakowany w worek wielowarstwowy z miejscem do aseptycznego dodawania witamin, elektrolitów i pierwiastków śladowych, z zachowaniem stabilności fizykochemicznej do 7 dni w 2-8°C i 48 godzin w temp. do 25°C.
aminokwas egzogenny, aminokwas endogenny, aminokwas o rozgałęzionym łańcuchu, aminokwas półegzogenny, aminokwas siarkowy, antykoagulacja, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek wapnia, emulsja do infuzji, fosfatydy jaja kurzego, glicerofosforan sodu, krew konserwowana cytrynianami, kwas octowy lodowaty, kwas solny, octan sodu trójwodny, olej sojowy oczyszczony, olej z oliwek oczyszczony, osmolarność emulsji, podanie dożylne, pseudoaglutynacja, roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, stabilność chemiczna i fizyczna, wartość energetyczna niebiałkowa, zator powietrzny, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Optilyte –
Produkt leczniczy Optilyte, roztwór do infuzji, zawiera elektrolity w stężeniach zbliżonych do fizjologicznych, co zapewnia korzystny profil bezpieczeństwa. Skład jonowy roztworu obejmuje Na+ 141 mmol, CH3COO- 34 mmol, C6H5O7 3- 3 mmol, Ca2+ 2 mmol, K+ 5 mmol, Mg2+ 1 mmol oraz Cl- 109 mmol, a osmolarność wynosi 295 mOsmol/l, co jest zbliżone do osmolarności osocza krwi. Składniki aktywne, takie jak sodu chlorek, sodu octan trójwodny, sodu cytrynian dwuwodny, wapnia chlorek dwuwodny, potasu chlorek oraz magnezu chlorek sześciowodny, pełnią istotne funkcje fizjologiczne i występują naturalnie w organizmie człowieka.
Badania przedkliniczne nie wykazały działań toksycznych przy stosowaniu Optilyte w dawkach mieszczących się w granicach fizjologicznych zdolności regulacyjnych organizmu. Bezpieczeństwo terapii zależy od prawidłowego dawkowania oraz monitorowania stanu pacjenta, co jest kluczowe dla uniknięcia zaburzeń osmotycznych i innych powikłań. Brak jest doniesień o toksyczności produktu pod warunkiem przestrzegania wskazań i przeciwwskazań oraz uwzględnienia indywidualnych zdolności regulacyjnych pacjenta. Optilyte stanowi bezpieczny roztwór do infuzji elektrolitów, odpowiedni do stosowania zgodnie z zaleceniami klinicznymi.
chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, cytrynian sodu dwuwodny, elektrolit fizjologiczny, funkcja nerwowo-mięśniowa, krzepnięcie krwi, octan sodu trójwodny, Optilyte, osmolarność osocza, osmolarność roztworu, płyn pozakomórkowy, płyn wewnątrzkomórkowy, przewodnictwo nerwowe, równowaga elektrolitowa, roztwór do infuzji, skład jonowy, właściwość przeciwzakrzepowa, zaburzenie osmotyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Vitaminum B12 WZF 100 mcg/ml
Vitaminum B12 WZF to roztwór do wstrzykiwań zawierający 100 µg/ml cyjanokobalaminy, stosowany w terapii niedoborów witaminy B12. Preparat zawiera również 3,96 mg/ml sodu, co jest istotne u pacjentów z koniecznością kontroli podaży tego jonu. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: buforujący octan sodu trójwodny, regulator kwasowości kwas octowy lodowaty, chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt ma charakterystyczny różowy, przezroczysty kolor i jest dostępny w ampułkach po 1 ml, pakowanych po 10 sztuk. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, z ochroną przed światłem, bez zamrażania, co gwarantuje stabilność i skuteczność przez 3 lata od daty produkcji.
chlorek sodu, cyjanokobalamina, interakcja chemiczna, izotoniczność roztworu, kwas askorbinowy, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, preparat witaminy B12, regulator kwasowości, roztwór do wstrzykiwań, sód jako substancja pomocnicza, substancja buforująca, warfaryna, witamina B12, witamina C - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oxytocin Grindeks 8,3 mcg/ml
Oxytocin Grindeks dostępny jest w dwóch stężeniach: 8,3 µg/ml (5 IU/ml) oraz 16,7 µg/ml (10 IU/ml) w postaci bezbarwnego, przezroczystego roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, o pH 3,5-4,5. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak octan sodu trójwodny, kwas octowy lodowaty, chlorek sodu, wodorotlenek sodu oraz wodę do wstrzykiwań. Ampułki o pojemności 1 ml pakowane są w szkło borokrzemowe typu I i przechowywane w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 5 lat. Po otwarciu ampułki preparat należy zużyć natychmiast ze względu na ryzyko zanieczyszczenia mikrobiologicznego, a rozcieńczony roztwór do infuzji zachowuje stabilność chemiczną i fizyczną do 24 godzin w 25°C, pod warunkiem minimalizacji ryzyka skażenia mikrobiologicznego.
9%, chlorek sodu, chlorek sodu 0, działanie niepożądane, glukoza 5%, inaktywacja substancji czynnej, infuzja, iniekcja dożylna, izotoniczność roztworu, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, octanowy roztwór Ringera, oksytocyna, osocze krwi, pH roztworu, pirosiarczan sodu, płyn infuzyjny, roztwór do wstrzykiwań, roztwór Ringera, skażenie mikrobiologiczne, stabilność użytkowa, szkło borokrzemowe, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Venolyte –
Venolyte to roztwór do infuzji zawierający elektrolity w stężeniach zbliżonych do fizjologicznych, w tym sód 137,0 mmol/l, potas 4,0 mmol/l, magnez 1,5 mmol/l, chlorki 110,0 mmol/l oraz octany 34,0 mmol/l. Skład oparty jest na naturalnych składnikach osocza, co zapewnia zgodność z homeostazą organizmu. Osmolarność roztworu wynosi 286,5 mOsm/l, co jest zbliżone do fizjologicznej osmolarności osocza, a pH w zakresie 6,9-7,9 odpowiada fizjologicznemu pH płynów ustrojowych, minimalizując ryzyko zaburzeń osmotycznych i kwasowo-zasadowych podczas terapii.
chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorki, dawka terapeutyczna, elektrolity fizjologiczne, homeostaza, kwasowość miareczkowa, magnez, octan, octan sodu trójwodny, osmolarność osocza, osmolarność roztworu, osocze, pH fizjologiczne, pH roztworu, płyn ustrojowy, potas, potencjał toksykologiczny, roztwór do infuzji, składniki fizjologiczne, sód, zaburzenie osmotyczne - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Optilyte –
Optilyte to złożony roztwór do infuzji o osmolarności 295 mOsmol/l i pH 5,5-7,5, zawierający elektrolity w stężeniach zbliżonych do fizjologicznych: Na+ 141 mmol/l, Cl- 109 mmol/l, CH3COO- 34 mmol/l, C6H5O7 3- 3 mmol/l, Ca2+ 2 mmol/l, K+ 5 mmol/l oraz Mg2+ 1 mmol/l. Preparat jest wskazany do pozajelitowego uzupełniania płynów i elektrolitów w stanach klinicznych związanych z nadmierną utratą jonów i wody, takich jak wymioty, biegunka, przetoki jelitowe i żółciowe, a także w sytuacjach niedostatecznej doustnej podaży płynów. Jego skład elektrolitowy odzwierciedla fizjologiczne proporcje jonów, co umożliwia skuteczne wyrównanie zaburzeń wodno-elektrolitowych.
biegunka, chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, cytrynian sodu dwuwodny, elektrolit, infuzja, niedobór wodno-elektrolitowy, octan sodu trójwodny, osmolarność roztworu, ostre zaburzenie żołądkowo-jelitowe, przetoka jelitowa, przetoka żółciowa, roztwór do infuzji, wymioty, zaburzenie równowagi wodno-elektrolitowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memotropil 20% 200 mg/ml (3 g/15 ml)
Memotropil 20% to roztwór do wstrzykiwań zawierający 3 g piracetamu w 15 ml roztworu (stężenie 200 mg/ml), charakteryzujący się przezroczystością i brakiem zapachu. Substancją czynną jest piracetam – nootropowy lek psychotropowy, podawany parenteralnie, co zapewnia szybkie działanie i wysoką biodostępność. Preparat zawiera substancje pomocnicze: sodu octan trójwodny (bufor pH), kwas octowy lodowaty (stabilizator pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w opakowaniach po 4 szklane ampułki po 15 ml każda, z okresem ważności 18 miesięcy od daty produkcji.
ampułka szklana, biodostępność, działanie niepożądane, kwas octowy lodowaty, lek nootropowy, Memotropil, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, piracetam, podanie parenteralne, roztwór do wstrzykiwań, skuteczność terapeutyczna, stężenie leku, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości farmakologiczne, właściwości fizykochemiczne, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Optilyte –
Optilyte jest roztworem do infuzji dożylnej zawierającym elektrolity w stężeniach fizjologicznych, stosowanym w terapii wymagającej uzupełnienia jonów takich jak Na⁺ (141 mmol/l), K⁺ (5 mmol/l), Ca²⁺ (2 mmol/l), Mg²⁺ (1 mmol/l), Cl⁻ (109 mmol/l), CH₃COO⁻ (34 mmol/l) oraz C₆H₅O₇³⁻ (3 mmol/l). Osmolarność roztworu wynosi 295 mOsmol/l, a pH mieści się w zakresie 5,5–7,5. Standardowa dawka dobowa to 1000 ml, jednak dawkowanie musi być indywidualnie dostosowane na podstawie oceny stanu klinicznego pacjenta, jego masy ciała, wieku, bilansu płynów oraz wyników badań laboratoryjnych, zwłaszcza poziomów elektrolitów w surowicy. Maksymalna dawka dobowa dla dorosłych wynosi 40 ml/kg masy ciała, co dla pacjenta o masie 70 kg przekłada się na 2800 ml/dobę.
bilans płynów, chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, ciśnienie tętnicze, cytrynian sodu dwuwodny, diureza, droga dożylna, elektrolit, elektrolity w surowicy, funkcja nerek, gospodarka wodno-elektrolitowa, octan sodu trójwodny, osmolarność, równowaga kwasowo-zasadowa, status wodno-elektrolitowy, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażajacego, zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus farmentum i Lactobacillus delbrueckii
Produkt leczniczy Lacteol Fort 340 mg zawiera 340 mg liofilizatu, w tym 10 × 10⁹ inaktywowanych pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg zneutralizowanego podłoża namnażającego. Ze względu na obecność inaktywowanych bakterii probiotycznych i ich metabolitów, klasyczne właściwości farmakokinetyczne takie jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm i wydalanie nie mają zastosowania. Produkt działa miejscowo w przewodzie pokarmowym, bez absorpcji do krwiobiegu, a jego składniki są wydalane z kałem. Postać farmaceutyczna to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, co umożliwia lokalne działanie bez konieczności wchłaniania substancji czynnej.
W związku z brakiem typowych parametrów farmakokinetycznych, ocena skuteczności klinicznej Lacteol Fort 340 mg opiera się na badaniach klinicznych dotyczących efektów terapeutycznych, a nie na pomiarach stężeń substancji czynnej w osoczu czy tkankach. Produkt zawiera także kompleksowe podłoże namnażające, w skład którego wchodzą m.in. laktoza jednowodna, pepton kazeinowy, wyciąg drożdżowy oraz sole fosforanowe i octanowe, co wspiera stabilność i działanie preparatu w obrębie przewodu pokarmowego.
bakteria probiotyczna, fosforan dipotasu, inaktywowany szczep bakterii, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, laktoza jednowodna, liofilizat, octan sodu trójwodny, pałeczka Lactobacillus, pepton kazeinowy, podłoże namnażające, produkt fermentacji, przewód pokarmowy, wyciąg drożdżowy, zawiesina doustna - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażającego zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii
Preparat Lacteol Fort 340 mg w kapsułkach twardych zawiera 340 mg liofilizatu z 10 × 10⁹ inaktywowanych pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg zneutralizowanego podłoża namnażającego z produktami fermentacji bakteryjnej. Lek jest przeznaczony do stosowania doustnego u dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia, z przeciwwskazaniem dla młodszych dzieci. Standardowe dawkowanie wynosi 1-2 kapsułki na dobę, z możliwością jednorazowego zwiększenia pierwszej dawki do 3 kapsułek w przypadku bardzo nasilonych objawów, celem szybszego uzyskania efektu terapeutycznego. Kapsułki są nieprzejrzyste, białe, zawierają proszek o barwie od kremowo-żółtej do brązowej.
bakterie kwasu mlekowego, droga doustna, efekt terapeutyczny, fermentacja bakteryjna, fosforan dipotasu, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, liofilizat, nietolerancja laktozy, objawy chorobowe, octan sodu trójwodny, pepton kazeinowy, substancja pomocnicza, wyciąg drożdżowy, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Terlipressin SUN 0,1 mg/ml
Produkt leczniczy Terlipressin SUN to roztwór do wstrzykiwań o stężeniu 0,1 mg/mL terlipresyny (w postaci octanu), dostępny w ampułkach zawierających 0,85 mg terlipresyny (1 mg terlipresyny octanu) w 8,5 mL roztworu. Preparat charakteryzuje się pH w zakresie 3,7-4,2 oraz osmolalnością 290-360 mOsm/kg, co zapewnia jego fizjologiczną kompatybilność. W składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak sód (1,142 mmol, czyli 26,272 mg na ampułkę), co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej, oraz buforujące i stabilizujące pH składniki: octan sodu trójwodny, chlorek sodu, kwas octowy lodowaty i woda do wstrzykiwań. Ampułki wykonane są ze szkła typu I z punktem przełamania OPC, co ułatwia ich bezpieczne otwieranie.
ampułka, chlorek sodu, dieta niskosodowa, izotoniczność roztworu, kwas octowy lodowaty, octan sodu trójwodny, octan terlipresyny, okres ważności, osmolalność, pH roztworu, roztwór do wstrzykiwań, substancja czynna, substancja pomocnicza, szkło typu I, terlipresyna, utylizacja odpadów medycznych, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon substancji czynnych
Octan – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Octan, w postaci octanu sodu trójwodnego, potasu octanu oraz magnezu octanu czterowodnego, jest kluczowym składnikiem elektrolitowym preparatów do żywienia pozajelitowego, takich jak Lipoflex peri i Lipoflex special, zapewniającym zbilansowaną podaż elektrolitów. Zawartość octanu w tych preparatach wynosi od 30 mmol (Lipoflex special 625 ml) do 90 mmol (Lipoflex special 1875 ml) oraz od 32 mmol (Lipoflex peri 1000 ml) do 80 mmol (Lipoflex peri 2500 ml). Dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania octanu u kobiet ciężarnych są ograniczone, a badania na zwierzętach nie dostarczają wystarczających informacji o potencjalnym wpływie na reprodukcję. W związku z tym żywienie pozajelitowe z użyciem tych preparatów w ciąży powinno być stosowane wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka oraz w sytuacjach, gdy żywienie doustne lub dojelitowe jest niemożliwe.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Nootropil 33% 333 mg/ml
Produkt leczniczy Nootropil 33% to roztwór doustny zawierający 333 mg/ml piracetamu, substancji czynnej o działaniu nootropowym. Preparat jest przezroczystym, bezbarwnym płynem, konfekcjonowanym w butelkach z oranżowego szkła o pojemności 125 ml lub 300 ml, wyposażonych w zakrętki z polipropylenu i polietylenu oraz skalowane miarki umożliwiające precyzyjne dawkowanie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. glicerol 85% (270 mg/ml), metylu parahydroksybenzoesan (E218, 1,8 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (E216, 0,2 mg/ml), sodu octan trójwodny oraz kwas octowy lodowaty, które stabilizują roztwór i zapobiegają rozwojowi drobnoustrojów. Produkt zawiera również 0,34 mg sodu na mililitr roztworu, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami sodowymi.
glicerol, kwas octowy lodowaty, niezgodność farmaceutyczna, nootropil, octan sodu trójwodny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, piracetam, regulator kwasowości, roztwór doustny, stabilność fizykochemiczna, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Memotropil 20% 200 mg/ml (1g/5 ml)
Memotropil 20% to roztwór do wstrzykiwań zawierający piracetam w stężeniu 200 mg/ml, co odpowiada 1 g substancji czynnej w ampułce o pojemności 5 ml. Produkt charakteryzuje się przezroczystą, bezwonną postacią farmaceutyczną, przeznaczoną do podawania parenteralnego. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: sodu octan trójwodny (bufor pH), kwas octowy lodowaty (regulator kwasowości) oraz woda do wstrzykiwań. Ampułki szklane zapewniają stabilność roztworu i ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Produkt jest dostępny w opakowaniach po 12 ampułek, każda o objętości 5 ml.
ampułka szklana, interakcja lekowa, kwas octowy lodowaty, Memotropil, niezgodność farmaceutyczna, ocena wizualna roztworu, octan sodu trójwodny, piracetam, podanie parenteralne, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, roztwór do wstrzykiwań, stężenie leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość farmakologiczna, właściwość fizykochemiczna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Gelaspan –
Gelaspan to preparat koloidowy zawierający 40,0 g/1000 ml zmodyfikowanej żelatyny w izotonicznym, zbilansowanym roztworze elektrolitów o średniej masie cząsteczkowej 26 500 daltonów, osmolarności 284 mosmol/l oraz pH 7,4 ± 0,3. Wskazany jest do leczenia hipowolemii i wstrząsu hipowolemicznego, gdzie konieczne jest szybkie uzupełnienie objętości wewnątrznaczyniowej. Preparat stosuje się także profilaktycznie w celu zapobiegania niedociśnieniu podczas znieczulenia regionalnego (zewnątrzoponowego lub rdzeniowego) oraz w trakcie planowych zabiegów chirurgicznych z przewidywaną dużą utratą krwi. Gelaspan jest również używany jako składnik płynu płuczącego w procedurach z krążeniem pozaustrojowym, w połączeniu z roztworami krystaloidów.
aparat płuco-serce, chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, hipowolemii, krążenie pozaustrojowe, masa cząsteczkowa, niedociśnienie, objętość krwi krążącej, objętość wewnątrznaczyniowa, octan sodu trójwodny, osmolarność teoretyczna, redystrybucja krwi, rozszerzenie naczyń obwodowych, roztwór krystaloidowy, skład elektrolitowy, wstrząs, wstrząs hipowolemiczny, żelatyna zmodyfikowana płynna, znieczulenie rdzeniowe, znieczulenie regionalne, znieczulenie zewnątrzoponowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibandronic Acid Noridem 6 mg/6 ml
Produkt leczniczy Ibandronic Acid Noridem 6 mg/6 mL to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji do podania dożylnego, zawierający 6 mg kwasu ibandronowego (6,75 mg sodu ibandronianu jednowodnego) w 6 mL roztworu. Preparat jest klarowny, bezbarwny i zawiera mniej niż 1 mmol sodu na dawkę, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze to chlorek sodu (izotoniczność), kwas octowy lodowaty (regulacja pH), octan sodu trójwodny (bufor pH) oraz woda do wstrzykiwań. Produkt wymaga rozcieńczenia przed podaniem, wyłącznie w 0,9% roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy, do stężenia 0,012 mg/mL, a po rozcieńczeniu wykazuje stabilność chemiczną i fizyczną przez 24 godziny w temperaturze 2-8°C lub do 25°C. Nie należy mieszać z roztworami zawierającymi wapń ze względu na ryzyko wytrącenia nierozpuszczalnych kompleksów.
5% roztwór glukozy, chlorek sodu, fiolka, izotoniczny roztwór chlorku sodu, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas ibandronowy, kwas octowy lodowaty, nierozpuszczalne kompleksy, octan sodu trójwodny, podanie dożylne, roztwór zawierający wapń, sodu ibandronian jednowodny, substancja czynna, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Benelyte –
Roztwór do infuzji Benelyte zawiera elektrolity (Na+ 140 mmol/l, K+ 4 mmol/l, Ca2+ 1 mmol/l, Mg2+ 1 mmol/l, Cl– 118 mmol/l, jony octanowe 30 mmol/l) oraz glukozę (55,5 mmol/l) i posiada teoretyczną osmolarność 351 mOsmol/l, pH 5,3-5,7 oraz wartość energetyczną 168 kJ/l (40 kcal/l). Podstawowym przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na którykolwiek składnik, w tym elektrolity i glukozę (10 g/l). Przewodnienie stanowi bezwzględne przeciwwskazanie ze względu na ryzyko pogorszenia stanu klinicznego, dlatego przed podaniem konieczna jest dokładna ocena bilansu płynów, obecności obrzęków, zastoju w krążeniu płucnym, podwyższonego ciśnienia żylnego, masy ciała i objawów niewydolności krążenia.
bilans elektrolitowy, bilans płynów, ceftriakson, charakterystyka produktu leczniczego, chlorek magnezu sześciowodny, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia dwuwodny, glukoza jednowodna, jednoczesne podawanie leku, jon octanowy, jon wapnia, linia infuzyjna, nadwrażliwość na składniki aktywne, niewydolność krążenia, obrzęk obwodowy, octan sodu trójwodny, osmolarność teoretyczna, pH roztworu, podwyższone ciśnienie żylne, przewodnienie, reakcja uczuleniowa, roztwór do infuzji, skład elektrolitowy, stan nawodnienia, wcześniak, wytrącenie soli wapniowych, wywiad alergologiczny, zastój w krążeniu płucnym - Leksykon leków
Skład i postać leku – Glypressin 1 mg
Produkt leczniczy Glypressin jest dostępny w formie roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 1 mg terlipresyny octanu na ampułkę (8,5 ml), co odpowiada 0,85 mg terlipresyny. Stężenie roztworu wynosi 0,12 mg terlipresyny octanu/ml (0,1 mg terlipresyny/ml). Każda ampułka zawiera również 1,33 mmol (30,7 mg) sodu, co jest istotne u pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu, kwas octowy, octan sodu trójwodny oraz wodę do wstrzykiwań, zapewniające odpowiednią izotoniczność i stabilizację pH roztworu. Glypressin jest pakowany w ampułki ze szkła typu I, po 5 sztuk w opakowaniu, a roztwór jest przezroczysty i bezbarwny, co umożliwia ocenę jego czystości przed podaniem.
ampułka szklana, bufor pH, chlorek sodu, dieta niskosodowa, kwas octowy, octan sodu trójwodny, okres ważności leku, roztwór do wstrzykiwań, roztwór izotoniczny, stężenie leku, substancja czynna, terlipresyna, terlipresyną octan, utylizacja materiałów medycznych, warunki przechowywania leku, woda do wstrzykiwań, zgodność farmaceutyczna - Leksykon substancji czynnych
Octany – Wskazania do stosowania
Preparat Olimel N9E jest emulsją do żywienia pozajelitowego zawierającą octany w postaci octanu sodu trójwodnego oraz octanu lizyny, które pełnią kluczową rolę w utrzymaniu równowagi kwasowo-zasadowej. Preparat dostępny jest w trzech objętościach: 1000 ml, 1500 ml i 2000 ml, zawierających odpowiednio 54 mmol, 80 mmol oraz 107 mmol octanów. W składzie znajdują się także precyzyjnie dobrane elektrolity: sód (35,0-70,0 mmol), potas (30,0-60,0 mmol), magnez (4,0-8,0 mmol), wapń (3,5-7,0 mmol), fosforany (15,0-30,0 mmol) i chlorki (45-90 mmol), co umożliwia kompleksowe wsparcie metaboliczne i precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Wartość energetyczna preparatu wynosi od 1070 kcal do 2140 kcal, z czego energia niebiałkowa stanowi 840-1680 kcal, a stosunek energii glukozy do tłuszczów wynosi 52/48, zapewniając optymalne wykorzystanie składników odżywczych.
choroba Leśniowskiego-Crohna, dysfagia, emulsja do infuzji, emulsja tłuszczowa, niedrożność przewodu pokarmowego, octan lizyny, octan sodu trójwodny, octan w żywieniu pozajelitowym, osmolarność, ostre zapalenie trzustki, równowaga kwasowo-zasadowa, rozległy zabieg operacyjny, roztwór aminokwasów, terapia żywieniowa, wartość energetyczna niebiałkowa, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie wchłaniania, zapalenie jelita, zespół krótkiego jelita, żywienie pozajelitowe - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Lacteol Fort 340 mg 340 mg liofilizatu w tym 10 x 10^9 zabitych pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg podłoża namnażającego zawierającego produkty fermentacji pałeczek Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii
Produkt leczniczy Lacteol Fort 340 mg zawiera liofilizat z 10 × 10^9 inaktywowanych szczepów Lactobacillus fermentum i Lactobacillus delbrueckii oraz 160 mg sfermentowanego podłoża namnażającego. Ze względu na obecność inaktywowanych bakterii i produktów ich fermentacji, preparat nie podlega klasycznym procesom farmakokinetycznym, takim jak wchłanianie, dystrybucja, metabolizm czy wydalanie. Każda kapsułka zawiera 340 mg liofilizatu oraz składniki podłoża namnażającego, w tym laktozę, pepton kazeinowy, wyciąg drożdżowy, sodu octan trójwodny i dipotasu fosforan bezwodny, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów.
bakterie kwasu mlekowego, biotransformacja substancji czynnej, fosforan dipotasu, inaktywowane bakterie, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus LB, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, octan sodu trójwodny, pepton kazeinowy, podłoże namnażające, procesy farmakokinetyczne, produkty fermentacji, wyciąg drożdżowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gnak –
GNAK to roztwór do infuzji o objętości 1000 ml, zawierający glukozę jednowodną (50 g), chlorek sodu (1 g), octan sodu trójwodny (3,13 g), chlorek potasu (1,5 g) oraz chlorek magnezu sześciowodny (0,3 g). Stężenia elektrolitów w roztworze wynoszą: Na 40 mmol, K 20 mmol, Mg 1,5 mmol, CH3COO 23 mmol oraz Cl 40 mmol. Roztwór charakteryzuje się pH w zakresie 4,5–6,5 oraz osmolarnością około 402 mOsm/l. Produkt jest sterylny, przeznaczony do podawania dożylnego, konfekcjonowany w workach Viaflo o pojemności 1000 ml, z okresem ważności 3 lata w nieotwartym opakowaniu. Przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze do 25°C, a po dodaniu innych leków roztwór należy zużyć natychmiast lub przechowywać maksymalnie 24 godziny w 2–8°C pod warunkiem aseptycznych warunków rekonstytucji.
aseptyka, chlorek magnezu, chlorek potasu, chlorek sodu, działanie buforujące, elektrolity, glukoza jednowodna, izotoniczność, jony sodu, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu trójwodny, osmolarność, parametry fizykochemiczne, pH roztworu, pirogeny, podanie dożylne, port samouszczelniający, reakcja gorączkowa, roztwór do infuzji, roztwór przezroczysty, skrzepy krwi, stabilność chemiczna, warunki aseptyczne, woda do wstrzykiwań, worek Viaflo, zator powietrzny - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Lacteol Fort 340 mg
Lacteol Fort 340 mg to preparat zawierający 10 x 10⁹ inaktywowanych szczepów bakterii Lactobacillus LB (L. fermentum i L. delbrueckii) oraz 160 mg sfermentowanego podłoża namnażającego, w skład którego wchodzą m.in. laktoza jednowodna i sacharoza. Produkt jest stosowany w leczeniu ostrej biegunki, gdzie kluczowe jest utrzymanie odpowiedniego nawodnienia, zwłaszcza u niemowląt i osób starszych, aby zapobiec powikłaniom odwodnieniowym. Zaleca się również modyfikację diety na lekkostrawną, unikając pokarmów nasilających dolegliwości jelitowe. Personel medyczny powinien dokładnie instruować pacjentów w zakresie prawidłowego stosowania preparatu i zasad nawodnienia.
dolegliwości gastryczne, dolegliwości jelitowe, dyskomfort jelitowy, elektrolity, fosforan dipotasu, Lactobacillus, liofilizat, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, octan sodu trójwodny, odwodnienie, ostra biegunka, pepton kazeinowy, podłoże namnażające, sacharoza i laktoza, wyciąg drożdżowy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy