reakcja alergiczna na sunitynib
Reakcja alergiczna na sunitynib to niepożądane zjawisko immunologiczne występujące u niektórych pacjentów przyjmujących ten lek przeciwnowotworowy. Sunitynib, stosowany głównie w leczeniu nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST), raka nerkowokomórkowego oraz nowotworów neuroendokrynnych, może wywoływać różne typy reakcji nadwrażliwości.
Reakcje alergiczne na sunitynib mogą manifestować się szeregiem objawów, od łagodnych zmian skórnych (wysypka, świąd, pokrzywka) po poważne reakcje układowe, włącznie z obrzękiem naczynioruchowym czy wstrząsem anafilaktycznym. Szczególnie charakterystyczne są zmiany skórne, w tym zespół ręka-stopa, który objawia się zaczerwienieniem, obrzękiem i złuszczaniem skóry dłoni i podeszew stóp.
Mechanizm reakcji alergicznej na sunitynib związany jest z jego działaniem jako inhibitora wielu kinaz tyrozynowych, w tym receptorów dla czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGFR). Zaburzenie funkcji tych receptorów może prowadzić do zmian w mikrośrodowisku tkanek i wywoływać odpowiedź immunologiczną. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej konieczna jest konsultacja specjalistyczna i potencjalna modyfikacja dawkowania lub zmiana terapii.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Asikreba 37,5 mg
Lek Asikreba zawiera sunitynib w postaci jabłczanu w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg i posiada jednoznaczne przeciwwskazania do stosowania. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na sunitynib lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, zwłaszcza w kapsułkach 37,5 mg, które zawierają barwniki żółcień pomarańczową FCF (E110) w ilości 0,0189 mg oraz tartrazynę (E102) w ilości 0,0057 mg, mogące wywoływać reakcje alergiczne. Kapsułki różnią się wyglądem i nadrukiem, co jest istotne przy identyfikacji dawki i potencjalnych alergenów: 12,5 mg (ciemno-brązowe, nadruk biały „LP” i „650”), 25 mg (jasno-brązowe wieczko, ciemno-brązowy korpus, nadruk biały „LP” i „651”), 37,5 mg (żółte, nadruk czarny „LP” i „652”), 50 mg (jasno-brązowe, nadruk biały „LP” i „653”).
Asikreba, bezpieczeństwo farmakoterapii, inhibitor kinazy tyrozynowej, jabłczan sunitynibu, kapsułka twarda, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nadwrażliwość na sunitynib, reakcja alergiczna, reakcja alergiczna na sunitynib, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja niepożądana, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tartrazyna, wysypka skórna, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitinib Glenmark 50 mg
Lek Sunitinib Glenmark, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną – sunitynib – lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest wcześniejsze wystąpienie reakcji alergicznych na sunitynib. Przed przepisaniem leku konieczne jest dokładne zweryfikowanie historii alergii pacjenta oraz zapoznanie się z pełnym składem preparatu, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości. Kapsułki różnią się wyglądem w zależności od dawki (12,5 mg – pomarańczowe, 25 mg – karmelowo-pomarańczowe, 50 mg – karmelowe), co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko pomyłki podczas podawania.
działanie niepożądane, kapsułka żelatynowa, kapsułki twarde, kwalifikacja pacjenta, nadwrażliwość na substancję czynną, produkt leczniczy, przeciwwskazanie bezwzględne, reakcja alergiczna na sunitynib, reakcja nadwrażliwości, stosunek korzyści do ryzyka, substancja pomocnicza, sunitynib, terapia sunitynibem