ludzka antytrombina
Antytrombina (AT) to kluczowe białko osocza o właściwościach antykoagulacyjnych, należące do grupy inhibitorów proteaz serynowych (serpiny). Jej głównym zadaniem jest hamowanie działania trombiny oraz innych czynników krzepnięcia, w tym czynników Xa, IXa, XIa i XIIa, co zapobiega nadmiernej aktywacji kaskady krzepnięcia.
Fizjologicznie antytrombina wytwarzana jest głównie w wątrobie, a jej aktywność znacząco wzrasta w obecności heparyny lub siarczanu heparanu znajdującego się na powierzchni komórek śródbłonka. Niedobór antytrombiny, zarówno wrodzony (typ I – zmniejszenie stężenia, typ II – zaburzenie funkcji), jak i nabyty (w chorobach wątroby, zespole nerczycowym, DIC), wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy żylnej.
W praktyce klinicznej oznaczanie aktywności antytrombiny ma istotne znaczenie diagnostyczne w przypadkach zakrzepicy o nieustalonej etiologii, szczególnie u osób młodych lub z obciążonym wywiadem rodzinnym. Koncentrat antytrombiny stosowany jest terapeutycznie u pacjentów z wrodzonym niedoborem, zwłaszcza w sytuacjach wysokiego ryzyka zakrzepowego, jak ciąża, zabiegi operacyjne czy długotrwałe unieruchomienie.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Antithrombin III NF Takeda 50 j.m./ml; 500 j.m.
Stosowanie Antithrombin III NF Takeda u kobiet w ciąży i karmiących piersią wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa. Doświadczenie w stosowaniu ludzkiej antytrombiny w tych grupach jest niewystarczające, a brak kontrolowanych badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo terapii. Lekarz powinien informować pacjentki, że preparat jest wskazany wyłącznie przy istotnych wskazaniach medycznych, zwłaszcza u kobiet z niedoborem antytrombiny, u których ciąża sama w sobie zwiększa ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych. Decyzja o podaniu leku powinna opierać się na dokładnej analizie bilansu korzyści i ryzyka, z uwzględnieniem historii incydentów zakrzepowo-zatorowych oraz wysokiego ryzyka ich wystąpienia.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Kybernin P 50 j.m./ml; 500 j.m./10 ml
Preparat Kybernin P zawierający ludzką antytrombinę III w dawce 50 j.m./ml (500 j.m./10 ml) wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w badaniach przedklinicznych. Testy toksyczności ostrej na modelach zwierzęcych nie wykazały żadnych objawów toksyczności ani dawek śmiertelnych, jednakże ze względu na ograniczenia metodologiczne, takie jak powstawanie przeciwciał przeciwko heterologicznemu białku, ocena toksyczności po wielokrotnym podaniu jest utrudniona i ma ograniczoną wartość. Badania mutagenności i onkogenności potwierdziły brak właściwości mutagennych i potencjału rakotwórczego preparatu.
antytrombina III, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania leku, działanie rakotwórcze, Kybernin P, ludzka antytrombina, model zwierzęcy, osocze ludzkie, potencjał onkogenny, reakcja immunologiczna, toksyczność dawki, toksyczność embrionalno-płodowa, toksyczność reprodukcyjna, tworzenie przeciwciał, właściwość mutagenna