kapsułka żelatynowa
Kapsułka żelatynowa to forma podania leku, składająca się z dwóch części wykonanych z żelatyny, które po połączeniu tworzą zamkniętą osłonkę zawierającą substancję leczniczą. Żelatyna używana do produkcji kapsułek jest pozyskiwana głównie z kolagenu zwierzęcego, choć dostępne są również kapsułki wegetariańskie wykonane z celulozy roślinnej.
W farmakologii kapsułki żelatynowe stanowią jedną z najczęściej stosowanych postaci leków doustnych. Wyróżnia się kapsułki twarde (składające się z dwóch cylindrycznych części) oraz miękkie (jednoczęściowe, elastyczne). Kapsułki twarde są wypełniane proszkami lub peletkami, natomiast miękkie zawierają najczęściej substancje płynne lub półpłynne, zwłaszcza leki lipofilne.
Zaletami stosowania kapsułek żelatynowych są: maskowanie nieprzyjemnego smaku i zapachu leku, ochrona substancji wrażliwych na działanie czynników zewnętrznych, możliwość modyfikowania miejsca i szybkości uwalniania substancji leczniczej oraz łatwość połykania. W praktyce klinicznej kapsułki żelatynowe znajdują zastosowanie w podawaniu wielu grup leków, w tym antybiotyków, leków przeciwbólowych, witamin i suplementów diety.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Legalon 140 140 mg
Legalon 140 to preparat zawierający standaryzowany wyciąg z owoców ostropestu plamistego (Silybi mariani fructus extractum siccum) w dawce 173,0-186,7 mg, co odpowiada 58,0-62,5% sylimaryny obliczanej jako sylibinina. Lek dostępny jest w formie twardych kapsułek żelatynowych, przeznaczonych do podania doustnego, które należy przyjmować w całości, popijając niewielką ilością płynu. Nie zaleca się rozgryzania ani otwierania kapsułek przed spożyciem. Preparat nie jest wskazany do stosowania u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Elecoxel 100 mg
Elecoxel, zawierający celekoksyb w dawkach 100 mg i 200 mg, jest selektywnym inhibitorem cyklooksygenazy-2 (COX-2) stosowanym w leczeniu objawowym choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów oraz zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa. Lek dostępny jest w postaci twardych kapsułek żelatynowych: 100 mg (biała kapsułka z niebieskim paskiem, oznaczenie „C9OX-100”) oraz 200 mg (biała kapsułka z żółtym paskiem, oznaczenie „C9OX-200”). Każda kapsułka zawiera odpowiednio 23,56 mg lub 47,12 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Ponadto, zawartość sodu w kapsułkach jest poniżej 1 mmol (23 mg), co jest ważne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
celekoksyb, choroba autoimmunologiczna, choroba zwyrodnieniowa stawów, cyklooksygenaza-2, degeneracja chrząstki stawowej, dieta niskosodowa, inhibitor COX-2, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, reumatoidalne zapalenie stawów, ryzyko sercowo-naczyniowe, ryzyko żołądkowo-jelitowe, staw krzyżowo-biodrowy, zapalenie błony maziowej, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Trilac 1,6 x 10^9 bakterii kwasu mlekowego/dawkę
Trilac to preparat probiotyczny w formie kapsułek twardych, zawierający 1,6 x 10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego na dawkę, w tym Lactobacillus acidophilus (La-5) 37,5%, Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27) 25,0% oraz Bifidobacterium animalis subsp. lactis (Bb-12) 37,5%. Produkt charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, potwierdzonym brakiem zgłoszonych działań niepożądanych zarówno w badaniach klinicznych, jak i w doświadczeniu porejestracyjnym. Kapsułki mają barwę białą lub biało-kremową, a ich zawartość to proszek lub wałeczek o jasnobeżowym do łososiowego kolorze i kruchej konsystencji.
badanie kliniczne, bakteria kwasu mlekowego, bakteria probiotyczna, Bifidobacterium animalis, doświadczenie porejestracyjne, działanie niepożądane, farmakovigilance, kapsułka żelatynowa, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus delbrueckii, monitorowanie bezpieczeństwa, monitorowanie leku, personel medyczny, produkt leczniczy, profil bezpieczeństwa leku, stosunek korzyści do ryzyka - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Kreon 35 000 35000 IU
Kreon 35 000 to preparat zawierający pankreatynę o wysokiej aktywności enzymatycznej: lipolitycznej 35 000 Ph.Eur.U., amylolitycznej 25 200 Ph.Eur.U. oraz proteolitycznej 1 400 Ph.Eur.U. Enzymy te pochodzą z trzustek wieprzowych i są podawane w formie kapsułek dojelitowych z brązowawymi granulkami otoczonymi minimikrosferami, które chronią je przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka. Mechanizm działania leku opiera się na lokalnej aktywności enzymów w przewodzie pokarmowym, bez konieczności ich wchłaniania do krążenia ogólnego, co potwierdzają badania na modelach zwierzęcych, gdzie nie wykazano absorpcji enzymów w formie niezmienionej. Farmakokinetyka Kreonu 35 000 jest specyficzna, gdyż enzymy trzustkowe, będące białkami, ulegają proteolizie w przewodzie pokarmowym i dopiero ich produkty rozpadu (peptydy, aminokwasy) mogą być wchłaniane. Formulacja dojelitowa umożliwia uwolnienie enzymów w dwunastnicy, gdzie pH jest odpowiednie do ich aktywności, co zapewnia skuteczne wspomaganie procesów trawienia i rozkładu składników pokarmowych. Taka konstrukcja preparatu gwarantuje dostarczenie aktywnych enzymów dokładnie w miejscu ich fizjologicznego działania, minimalizując ryzyko ich inaktywacji w żołądku.
absorpcja do krążenia ogólnego, aktywność amylolityczna, aktywność lipolityczna, aktywność proteolityczna, badanie farmakokinetyczne, dwunastnica, enzym trzustkowy, kapsułka dojelitowa twarda, kapsułka żelatynowa, krwioobieg, kwaśne środowisko żołądka, minimikrosfera, otoczka odporna na sok żołądkowy, pankreatyna, produkt leczniczy, proszek trzustkowy, proteoliza, przewód pokarmowy, trawienie białek, trzustka wieprzowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Aprepitant Stada 125 mg; 80 mg
Produkt leczniczy Aprepitant Stada, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 125 mg i 80 mg, wykazuje niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co ma istotne znaczenie kliniczne w kontekście prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Kluczowymi działaniami niepożądanymi wpływającymi na funkcje psychomotoryczne są zawroty głowy oraz zmęczenie, które mogą zaburzać równowagę, orientację przestrzenną oraz obniżać koncentrację i wydłużać czas reakcji. W związku z tym, pacjenci powinni być poinformowani o konieczności powstrzymania się od prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych w przypadku wystąpienia tych objawów, aby zminimalizować ryzyko wypadków i urazów.
aprepitant, błąd medyczny, charakterystyka produktu leczniczego, dysfagia, funkcja psychomotoryczna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, mikrozaśnięcie, objaw niepożądany, opcja terapeutyczna, prowadzenie pojazdów, reakcja niepożądana, schorzenie współistniejące, zaburzenia koncentracji, zawroty głowy, zmęczenie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Reddy 0,5 mg
Fingolimod Reddy jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych o dawce 0,5 mg fingolimodu (chlorowodorek) przeznaczonych do leczenia zgodnie z zarejestrowanymi wskazaniami klinicznymi. Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy design (ciemnożółte wieczko z czarnym nadrukiem „FGM” oraz biały korpus z nadrukiem „0,5 mg”), co ułatwia identyfikację preparatu i dawki. Substancje pomocnicze obejmują betacyklodekstrynę, magnezu stearynian, żelaza tlenek żółty (E172), tytanu dwutlenek (E171), żelatynę, sodu laurylosiarczan oraz składniki tuszu do nadruku. Produkt jest pakowany w blistry PVC/Aclar/Aluminium lub blistry podzielne, dostępne w różnych wielkościach opakowań (od 7 do 98 kapsułek), co umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
betacyklodekstryna, blister podzielny, chlorowodorek fingolimodu, dwutlenek tytanu, farmakoterapia, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, nośnik farmaceutyczny, oligosacharyd cykliczny, plan terapeutyczny, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, utylizacja leku, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bromox 3 mg
Bromox to lek z grupy benzodiazepin, dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych o standardowym rozmiarze 4, zawierających bromazepam w dawkach 3 mg (kapsułki pomarańczowo-czerwone) lub 6 mg (kapsułki szaro-różowe). Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (128 mg w dawce 3 mg, 125 mg w dawce 6 mg) oraz barwniki: czerwień koszenilową (E 124) obecna w obu dawkach, żółcień pomarańczową (E 110) w dawce 3 mg oraz żelaza tlenek czarny (E 172) w dawce 6 mg. Kapsułki zawierają także skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną i magnezu stearynian, a osłonka kapsułki składa się z żelatyny i wymienionych barwników. Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium, dostępny w opakowaniach 20, 30 lub 50 kapsułek, choć nie wszystkie wielkości mogą być aktualnie dostępne.
benzodiazepina, bromazepam, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, działanie niepożądane, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza, żelatyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Tabagine 300 mg
Tabagine, zawierający pregabalinę w kapsułkach twardych o dawkach 75 mg, 150 mg oraz 300 mg, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na pregabalinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na leki, aby uniknąć potencjalnych reakcji nadwrażliwości, które mogą obejmować zarówno łagodne objawy skórne, jak i ciężkie reakcje systemowe. Znajomość składu preparatu oraz rozpoznanie kapsułek (75 mg: długość 14,0-14,8 mm, 150 mg: 17,0-18,2 mm, 300 mg: 21,0-21,8 mm) jest istotna dla prawidłowego stosowania i identyfikacji leku.
alergia na leki, bezpieczeństwo farmakoterapii, działanie niepożądane, interakcja lekowa, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, manifestacja kliniczna, nadwrażliwość na lek, obraz kliniczny, pregabalina, reakcja nadwrażliwości, reakcja systemowa, środek ostrożności, substancja pomocnicza, wywiad alergologiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Węgiel leczniczy Microfarm 200 mg
Węgiel leczniczy Microfarm dostępny jest w formie twardych, transparentnych kapsułek żelatynowych, z każdą kapsułką zawierającą 200 mg węgla aktywnego (Carbo activatus) jako jedyną substancję czynną. Produkt nie zawiera innych substancji czynnych, a jedynie żelatynę jako substancję pomocniczą, co minimalizuje ryzyko reakcji alergicznych i nietolerancji u pacjentów. Kapsułki umożliwiają precyzyjne dawkowanie, a ich transparentna otoczka pozwala na wizualną kontrolę zawartości. Węgiel aktywny charakteryzuje się właściwościami adsorpcyjnymi, które są kluczowe dla skuteczności terapeutycznej preparatu.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Symleptic 100 mg
Lek Symleptic zawiera gabapentynę w dawkach 100 mg i 300 mg w postaci kapsułek twardych, z dodatkiem laktozy bezwodnej odpowiednio 22,5 mg i 67,5 mg. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na gabapentynę lub substancje pomocnicze, w tym laktozę. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których obecność laktozy może wywołać reakcje niepożądane. Objawy alergiczne, takie jak wysypka, świąd czy obrzęk, w wywiadzie pacjenta stanowią przeciwwskazanie do terapii tym preparatem.
farmakoterapia alternatywna, gabapentyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laktoza bezwodna, nadwrażliwość, nadwrażliwość na gabapentynę, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, pochodne GABA, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, test alergiczny, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fluconazole Aurobindo 200 mg
Fluconazole Aurobindo 200 mg to twarde kapsułki żelatynowe zawierające 200 mg flukonazolu – syntetycznego leku przeciwgrzybiczego z grupy triazoli. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 202,24 mg na kapsułkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki zawierają także skrobię kukurydzianą, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny, tytanu dwutlenku (E171) i sodu laurylosiarczanu, a nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, glikol propylenowy i żelaza tlenek żółty (E172). Kapsułki mają rozmiar „0” i są oznaczone nadrukiem „FL” oraz „200” w żółtym kolorze, co ułatwia identyfikację dawki.
blister PVC/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, flukonazol, interakcja lekowa, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lek przeciwgrzybiczny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, pochodne triazolu, środek wypełniający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Soledum junior 100 mg
Soledum junior to lek w postaci miękkich kapsułek dojelitowych zawierających 100 mg cyneolu jako substancji czynnej. Kapsułki mają owalny, bezbarwny kształt i zawierają substancje pomocnicze, w tym 11 mg sorbitolu (E 420) w formie ciekłej, triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha oraz składniki otoczki takie jak żelatyna, glicerol 85% i woda oczyszczona. Specjalna otoczka dojelitowa, zawierająca m.in. etylocelulozę, sodu alginian i kwas stearynowy, zapewnia kontrolowane uwalnianie cyneolu dopiero w jelitach, chroniąc substancję czynną przed degradacją w środowisku żołądkowym.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Trilac 1,6 x 10^9 bakterii kwasu mlekowego/dawkę
Preparat probiotyczny Trilac, zawierający 1,6 × 10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego w składzie: Lactobacillus acidophilus (37,5%), Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (25,0%) oraz Bifidobacterium animalis subsp. lactis (37,5%), nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. Brak efektów ubocznych takich jak senność, zawroty głowy czy zaburzenia neurologiczne potwierdza bezpieczeństwo stosowania Trilacu w kontekście funkcji psychomotorycznych. Produkt występuje w formie kapsułek twardych, co ułatwia jego podawanie i akceptację przez pacjentów.
bakterie kwasu mlekowego, bezpieczeństwo farmakoterapii, Bifidobacterium animalis, charakterystyka produktu leczniczego, dokumentacja medyczna, funkcja psychomotoryczna, kapsułka żelatynowa, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus delbrueckii, preparat probiotyczny, sprawność psychomotoryczna, świadoma zgoda pacjenta, szczep bakterii probiotycznych, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie psychomotoryczne, zawroty głowy - Leksykon substancji czynnych
Metyrapon – Dawkowanie i sposób podawania
Metyrapon, zawarty w produkcie Metopirone w postaci miękkich kapsułek po 250 mg substancji czynnej, jest stosowany głównie w diagnostyce endokrynologicznej, zwłaszcza w rozpoznawaniu niedoboru ACTH oraz różnicowaniu nadczynności kory nadnerczy w zespole Cushinga. Dawkowanie obejmuje krótki test po pojedynczej dawce (250 mg u dorosłych) oraz testy wielokrotne, które wymagają hospitalizacji i monitorowania stężenia steroidów w moczu. W populacji pediatrycznej dawkowanie jest indywidualne i opiera się na ograniczonych danych klinicznych, co wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnego podejścia. Kapsułki Metopirone mają wymiary 18,5 mm na 7,5 mm i zawierają substancje pomocnicze, takie jak 0,71 mg etylu parahydroksybenzoesanu sodowego oraz 0,35 mg propylu parahydroksybenzoesanu sodowego, co może mieć znaczenie przy nietolerancjach pacjentów.
etyl parahydroksybenzoesanu sodowego, hospitalizacja, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, lekarz specjalista, Metopirone, metyrapon, nadczynność kory nadnerczy, niedobór ACTH, parametr biochemiczny, populacja szczególna, propyl parahydroksybenzoesanu sodowego, substancja aktywna, test diagnostyczny, test po podaniu pojedynczej dawki, test po podaniu wielokrotnym, zespół Cushinga - Leksykon leków
Skład i postać leku – Anagrelide Glenmark 0,5 mg
Anagrelide Glenmark jest dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych o rozmiarze 4 (14,4 mm), zawierających 0,5 mg chlorowodorku anagrelidu jako substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera łącznie 85 mg laktozy (50 mg laktozy jednowodnej i 37 mg laktozy bezwodnej), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy obejmuje m.in. powidon (K-30), celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon typ A oraz magnezu stearynian, a otoczka kapsułki zawiera żelatynę i dwutlenek tytanu (E 171), nadający biały kolor. Lek jest pakowany w butelki HDPE z pochłaniaczem wilgoci i zabezpieczeniem przed dziećmi (PP), każda zawiera 100 kapsułek.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek anagrelidu, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krospowidon, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, postać farmaceutyczna, powidon, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Silodosin Accord 8 mg
Preparat Silodosin Accord dostępny jest w postaci twardych kapsułek żelatynowych o dawkach 4 mg i 8 mg sylodosyny. Kapsułki różnią się wyglądem: 4 mg posiadają biały korpus i niebieskie wieczko (zawierające barwniki błękit brylantowy E 133 oraz erytrozyna E 127), natomiast 8 mg mają biały korpus i białe wieczko. Wielkość kapsułek to odpowiednio rozmiar 3 (około 15,6 mm długości) dla dawki 4 mg oraz rozmiar 1 (około 18,8 mm długości) dla dawki 8 mg. Substancją czynną jest sylodosyna, a skład preparatu uzupełniają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, mannitol, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan oraz składniki otoczki kapsułki (żelatyna, tytanu dwutlenek E 171 i barwniki).
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Fingolimod Fresenius Kabi 0,5 mg
Fingolimod Fresenius Kabi to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych o dawce 0,5 mg substancji czynnej – chlorowodorku fingolimodu. Kapsułki mają rozmiar 3 (16 mm) i charakterystyczną budowę: biały, nieprzezroczysty korpus oraz żółte, nieprzezroczyste wieczko, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi. Substancje pomocnicze wypełniające kapsułkę to m.in. potasu cytrynian jednowodny (stabilizujący pH), krzemionka koloidalna bezwodna (zapobiegająca zbrylaniu) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Korpus i wieczko kapsułki zawierają żelatynę oraz barwniki: dwutlenek tytanu (E171) i tlenek żelaza żółty (E172) w wieczku.
blister jednodawkowy, blister perforowany, chlorowodorek fingolimodu, cytrynian potasu jednowodny, dwutlenek tytanu, fingolimod, forma galenowa, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, stabilność preparatu, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tlenek żelaza żółty, twarda kapsułka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ursoxyn 250 mg
Ursoxyn to lek w postaci twardych kapsułek żelatynowych, każda zawierająca 250 mg kwasu ursodeoksycholowego – naturalnego kwasu żółciowego o właściwościach hepatoprotekcyjnych. Kapsułki mają rozmiar 0 (ok. 21,7 mm × 7,64 mm) i zawierają biały lub prawie biały proszek. Substancje pomocnicze to skrobia kukurydziana (wypełniacz i środek wiążący), krzemu dwutlenek (środek przeciwzbrylający) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Otoczka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E 171) nadający biały kolor oraz żelatynę (E 441). Lek jest pakowany w blistry PVC/Aluminium po 10 kapsułek, w opakowaniach zawierających 5, 6 lub 10 blistrów, co odpowiada łącznie 12,5 g, 15,0 g lub 25,0 g kwasu ursodeoksycholowego.
blister PVC/Aluminium, dwutlenek krzemu, dwutlenek tytanu, kapsułka żelatynowa, kwas ursodeoksycholowy, kwas żółciowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, właściwości hepatoprotekcyjne, żelatyna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Espumisan 40 mg
Espumisan w dawce 40 mg, zawierający symetykon jako substancję czynną, jest wskazany do leczenia objawowego dolegliwości żołądkowo-jelitowych związanych z nadmiernym gromadzeniem się gazów w przewodzie pokarmowym. Symetykon działa przeciwpieniąco, redukując napięcie powierzchniowe pęcherzyków gazu, co ułatwia ich eliminację i łagodzi objawy takie jak wzdęcia, uczucie pełności, odbijanie oraz burczenie w jelitach. Lek jest stosowany u dzieci powyżej 6 lat, młodzieży oraz dorosłych, jednak ze względu na postać kapsułek żelatynowych nie jest zalecany dla dzieci poniżej 6 roku życia. Dawkowanie i forma farmaceutyczna (miękkie, żółte kapsułki o zawartości 40 mg symetykonu) zapewniają wygodę stosowania i skuteczność terapii.
badanie endoskopowe, badanie radiologiczne, badanie ultrasonograficzne, burczenie w jelitach, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, działanie przeciwpieniące, gastroskopia, gromadzenie gazów w przewodzie pokarmowym, kapsułka żelatynowa, metylu parahydroksybenzoesan, odbijanie, symetykon, uczucie pełności w jamie brzusznej, wzdęcia, zaburzenia perystaltyki jelit, żółcień pomarańczowa - Leksykon substancji czynnych
Bifidobacterium animalis – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Produkt leczniczy Trilac zawiera mieszankę bakterii probiotycznych, w tym Bifidobacterium animalis subsp. lactis (Bb-12) stanowiący 37,5% całkowitej dawki 1,6 x 10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego w kapsułce. Pozostałe szczepy to Lactobacillus acidophilus (La-5) również 37,5% oraz Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27) 25%. Kapsułki mają formę twardych, żelatynowych kapsułek wypełnionych proszkiem o jasnobeżowej do łososiowej barwie. Tak skomponowany preparat probiotyczny jest stosowany bez konieczności wprowadzania specjalnych środków ostrożności czy ostrzeżeń dotyczących bezpieczeństwa terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Egiramlon 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Egiramlon dostępny jest w formie twardych kapsułek żelatynowych typu Coni Snap, zawierających kombinację dwóch substancji czynnych: ramiprylu oraz amlodypiny w czterech wariantach dawkowania: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Amlodypina występuje w postaci bezylanu, odpowiednio 6,95 mg dla dawki 5 mg i 13,9 mg dla dawki 10 mg. Kapsułki różnią się wielkością (wielkość 0 lub 2) oraz kolorem korpusu i wieczka, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze w granulacie obejmują krospowidon, hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną oraz glicerolu dibehenian, natomiast otoczki kapsułek zawierają różne barwniki, takie jak błękit brylantowy (E 133), czerwień Allura AC (E 129), azorubina (E 122), indygotynę (E 132) oraz tytanu dwutlenek (E 171), z podanymi ilościami barwników w mg, co może mieć znaczenie w kontekście nadwrażliwości lub interakcji.
amlodypina, amlodypiny bezylan, azorubina, błękit brylantowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura, dwutlenek tytanu, glicerolu dibehenian, hypromeloza, indygotyna, kapsułka Coni Snap, kapsułka żelatynowa, krospowidon, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl, ramipryl i amlodypina, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Foramed 12 mcg/dawkę inh.
Foramed to preparat medyczny w postaci proszku do inhalacji, dostępny w kapsułkach twardych zawierających 12 µg formoterolu fumaranu dwuwodnego na kapsułkę, co odpowiada jednej dawce inhalacyjnej. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w łącznej ilości 15 mg na kapsułkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki są przezroczyste, wykonane z żelatyny, a proszek wewnątrz jest biały lub kremowy. Lek przeznaczony jest wyłącznie do inhalacji za pomocą dedykowanego inhalatora, a kapsułek nie wolno połykać. Prawidłowa aplikacja wymaga odpowiedniego przeszkolenia pacjenta i obejmuje otwarcie inhalatora, umieszczenie kapsułki, zamknięcie urządzenia oraz jednokrotne naciśnięcie przycisków inhalatora w pozycji pionowej.
- Leksykon substancji czynnych
Tokoferyl octan – Wskazania do stosowania
Tokoferylu octan, syntetyczna forma witaminy E (all-rac-α-tokoferylu octan), jest kluczowym przeciwutleniaczem rozpuszczalnym w tłuszczach, dostępnym w preparacie Vitaminum E Medana w dawce 200 mg w elastycznych kapsułkach żelatynowych. Wskazaniem do jego stosowania jest przede wszystkim leczenie niedoboru witaminy E, który może wynikać z długotrwałego niedożywienia, zaburzeń wchłaniania tłuszczów (np. steatorrhea), chorób przewodu pokarmowego oraz stanów zwiększonego zapotrzebowania na witaminę E. Ponadto, ze względu na właściwości antyoksydacyjne, tokoferylu octan jest stosowany jako terapia wspomagająca w chorobach układu sercowo-naczyniowego, takich jak miażdżyca (hamowanie utleniania LDL), choroba niedokrwienna serca oraz wtórna profilaktyka po incydentach wieńcowych. Preparat może również wspierać leczenie schorzeń związanych ze stresem oksydacyjnym, w tym chorób neurodegeneracyjnych (Alzheimera, Parkinsona), retinopatii cukrzycowej, przewlekłych stanów zapalnych oraz procesów starzenia.
choroba Alzheimera, choroba neurodegeneracyjna, choroba niedokrwienna serca, choroba Parkinsona, choroba układu sercowo-naczyniowego, doustny antykoagulant, gospodarka lipidowa, kapsułka żelatynowa, miażdżyca, mukowiscydoza, niedobór witaminy E, przeciwutleniacz rozpuszczalny w tłuszczach, przewlekłe zapalenie trzustki, przewlekły stan zapalny, retinopatia cukrzycowa, steatorrhea, stres oksydacyjny, tokoferylu octan, witamina E, właściwość antyoksydacyjna, zaburzenie wchłaniania tłuszczów, zawał serca - Leksykon substancji czynnych
Meldonium – Wskazania do stosowania
Meldonium, substancja czynna preparatu Mildronate w dawce 500 mg (w postaci dwuwodnej), jest wskazane jako leczenie wspomagające u pacjentów z łagodną przewlekłą niewydolnością serca. Choroba ta charakteryzuje się niewystarczającą zdolnością serca do dostarczania odpowiedniej ilości krwi do tkanek przy prawidłowym ciśnieniu napełniania. Meldonium stosowane jest jako uzupełnienie podstawowej terapii, mające na celu poprawę funkcji mięśnia sercowego, a nie jako monoterapia. Preparat dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających 500 mg meldonium dwuwodnego, co zapewnia wygodne podawanie i odpowiednią biodostępność substancji czynnej.
biodostępność substancji czynnej, ciśnienie napełniania, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, łagodna przewlekła niewydolność serca, leczenie wspomagające, meldonium dwuwodne, mięsień sercowy, Mildronate, monoterapia, przewlekła niewydolność serca, schemat dawkowania, substancja czynna, terapia wspomagająca, zespół kliniczny - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Heminevrin 300 mg
Heminevrin zawiera klometiazol w dawce 300 mg (odpowiadającej 192 mg substancji czynnej) i posiada istotne przeciwwskazania, które należy bezwzględnie uwzględnić przed rozpoczęciem terapii. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na klometiazol lub substancje pomocnicze, w tym 7 mg sorbitolu na kapsułkę, który może wywoływać reakcje alergiczne. Ponadto, stosowanie Heminevrinu jest zabronione w przypadku ostrej niewydolności oddechowej, ze względu na ryzyko pogorszenia wymiany gazowej i niedotlenienia, co może zagrażać życiu pacjenta. Przed podaniem leku konieczna jest dokładna ocena funkcji układu oddechowego.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Utrogestan 300 mg
Utrogestan 300 mg w postaci miękkich kapsułek dopochwowych zawiera mikronizowany progesteron i jest przeznaczony wyłącznie do stosowania dopochwowego. Zalecana dawka to 600 mg progesteronu na dobę, podzielona na dwie dawki po 300 mg – pierwsza rano, druga wieczorem przed snem. Leczenie należy rozpocząć nie później niż trzeciego dnia po pobraniu komórki jajowej i kontynuować co najmniej do 7. tygodnia ciąży, maksymalnie do 12. tygodnia lub do momentu wystąpienia krwawienia miesiączkowego, które wskazuje na niepowodzenie terapii. Produkt nie jest wskazany do stosowania u dzieci, młodzieży ani osób w podeszłym wieku.
aplikacja dopochwowa, dawkowanie progesteronu, kapsułka dopochwowa, kapsułka żelatynowa, krwawienie miesiączkowe, niepowodzenie terapii, pierwszy trymestr ciąży, pobranie komórki jajowej, podanie dopochwowe, progesteron mikronizowany, schemat dawkowania, tydzień ciąży, Utrogestan, wchłanianie progesteronu, zawiesina oleista - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Kreon 35 000 35000 IU
Kreon 35 000 to preparat zawierający 420 mg pankreatyny wieprzowej o aktywnościach enzymatycznych: lipolitycznej 35 000 Ph.Eur.U., amylolitycznej 25 200 Ph.Eur.U. oraz proteolitycznej 1 400 Ph.Eur.U. Lek jest klasyfikowany jako enzymatyczny środek poprawiający trawienie (kod ATC A09AA02). Formuła minimikrosfer z otoczką dojelitową umożliwia dwuetapowe uwalnianie enzymów, co zapewnia ich równomierne rozmieszczenie w treści pokarmowej i optymalne działanie w przewodzie pokarmowym. Skuteczność Kreonu została potwierdzona w 33 badaniach klinicznych, w tym 11 kontrolowanych placebo, obejmujących pacjentów z zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki, w przebiegu mukowiscydozy, przewlekłego zapalenia trzustki oraz po zabiegach chirurgicznych. W badaniach tych średni współczynnik wchłaniania tłuszczu (CFA) wynosił 83% w grupie leczonej Kreonem, w porównaniu do 59,1% w grupie placebo, co wskazuje na istotną poprawę trawienia tłuszczów.
aktywność amylolityczna, aktywność lipolityczna, aktywność proteolityczna, biegunka, ból brzucha, częstość wypróżnień, dawka wielokrotna, enzymy trzustkowe, kapsułka żelatynowa, konsystencja stolca, minimikrosfery, mukowiscydoza, otoczka dojelitowa, pankreatyna, pankreatyna wieprzowa, populacja pediatryczna, proszek trzustki, przewlekłe zapalenie trzustki, sok żołądkowy, trawienie białek, trawienie tłuszczów, trawienie węglowodanów, współczynnik wchłaniania tłuszczu, wzdęcia, zewnątrzwydzielnicza niewydolność trzustki - Leksykon leków
Przedawkowanie – Davoster 0,5 mg
Przedawkowanie dutasterydu, substancji czynnej leku Davoster, zostało ocenione w badaniach klinicznych, które wykazały względnie korzystny profil bezpieczeństwa nawet przy dawkach znacznie przekraczających standardową (0,5 mg/dobę). W krótkoterminowych badaniach podawano dawki do 40 mg/dobę (80-krotność dawki terapeutycznej) przez 7 dni, nie obserwując istotnych działań niepożądanych. W długoterminowych badaniach stosowano dawkę 5 mg/dobę (10-krotność dawki terapeutycznej) przez 6 miesięcy, również bez dodatkowych objawów poza tymi typowymi dla dawki standardowej. Brak specyficznego antidotum wymaga leczenia objawowego i monitorowania stanu pacjenta, zwłaszcza ze względu na długi okres półtrwania dutasterydu, wynoszący około 5 tygodni.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ramlolan 10 mg + 5 mg
Ramlolan to preparat złożony zawierający ramipryl i amlodypinę, dostępny w kapsułkach twardych o różnych dawkach: 2,5 mg + 5 mg, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Lek nie jest wskazany do inicjacji terapii nadciśnienia tętniczego; dawkowanie powinno być ustalone na podstawie wcześniejszego indywidualnego dostosowania dawek obu składników podawanych osobno. Standardowo stosuje się jedną kapsułkę na dobę, z maksymalną dawką 10 mg ramiprylu i 10 mg amlodypiny. U pacjentów z niewydolnością nerek konieczne jest ostrożne dostosowanie dawek, a ramipryl, usuwany w niewielkim stopniu podczas hemodializy, powinien być podawany kilka godzin po zabiegu. Amlodypina nie jest dializowana, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów dializowanych. Monitorowanie czynności nerek i poziomu potasu w surowicy jest obligatoryjne, a pogorszenie funkcji nerek wymaga przerwania terapii preparatem złożonym i przejścia na indywidualne dawkowanie składników.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – APAP caps 500 mg
APAP caps zawiera 500 mg paracetamolu w postaci miękkich kapsułek żelatynowych i jest przeznaczony do podawania doustnego z dawkowaniem dostosowanym do wieku i masy ciała pacjenta. Dorośli i młodzież powyżej 15 lat (masa ciała >55 kg) mogą przyjmować 500–1000 mg jednorazowo, maksymalnie 3 g na dobę, z co najmniej 4-godzinnymi odstępami między dawkami. Dzieci w wieku 9-12 lat (30-40 kg) stosują 500 mg 3-4 razy na dobę, a w wieku 12-15 lat (40-55 kg) 500 mg 4-6 razy na dobę, nie przekraczając dawki 60 mg/kg/dobę u dzieci poniżej 12 lat. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 9 lat.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Neurontin 300 300 mg
Produkt leczniczy Neurontin (gabapentyna) w kapsułkach twardych o dawkach 100 mg, 300 mg oraz 400 mg jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę jednowodną. Zawartość laktozy jednowodnej różni się w zależności od dawki: 13 mg w kapsułce 100 mg, 41 mg w 300 mg oraz 54 mg w 400 mg. Lekarz powinien szczególnie unikać przepisywania Neurontinu pacjentom z historią reakcji alergicznych na gabapentynę (np. wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), alergią na składniki pomocnicze lub nietolerancją laktozy, która może być wywołana przez zawartość laktozy w kapsułkach.
anafilaksja, duszność, gabapentyna, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, lek przeciwpadaczkowy, nadwrażliwość na substancję czynną, nietolerancja laktozy, objaw alergiczny, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skórna reakcja alergiczna, substancja pomocnicza, wysypka skórna, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symleptic 300 mg
Symleptic to preparat zawierający gabapentynę w postaci kapsułek twardych dostępnych w dawkach 100 mg oraz 300 mg. Kapsułki 100 mg są białe, nieprzezroczyste, wielkości 3, natomiast kapsułki 300 mg mają żółte wieczko i korpus, wielkość 1. Substancją czynną jest gabapentyna, a składniki pomocnicze obejmują laktozę bezwodną (22,5 mg w dawce 100 mg i 67,5 mg w dawce 300 mg), skrobię kukurydzianą, talk, żelatynę oraz barwniki (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza żółty E172 w dawce 300 mg). Zawartość laktozy jest istotna przy przepisywaniu pacjentom z nietolerancją laktozy.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sunitinib MSN 12,5 mg
Sunitynib MSN jest inhibitorem kinazy tyrozynowej dostępnym w kapsułkach o dawkach 12,5 mg, 25 mg, 37,5 mg oraz 50 mg, stosowanym u dorosłych pacjentów w leczeniu trzech głównych nowotworów: nieoperacyjnych i/lub przerzutowych guzów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) po niepowodzeniu terapii imatynibem, zaawansowanego lub przerzutowego raka nerkowokomórkowego (MRCC) oraz wysoko zróżnicowanych, nieoperacyjnych lub przerzutowych nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET) z potwierdzoną progresją choroby. Wskazania do terapii obejmują oporność lub nietolerancję imatynibu w GIST, zaawansowane stadium lub przerzuty w MRCC oraz histopatologicznie potwierdzony wysoki stopień zróżnicowania i progresję w pNET. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
działanie niepożądane, GIST, kapsułka żelatynowa, komórka nowotworowa, leczenie imatynibem, lek przeciwnowotworowy, MRCC, nietolerancja leku, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, oporność na lek, pNET, progresja choroby, przerzut, przerzut odległy, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, sunitynibu jabłczan, terapia imatynibem, terapia sunitynibem, wysoko zróżnicowany nowotwór neuroendokrynny trzustki, wzrost guza, zaawansowany rak nerkowokomórkowy, zmiana nieoperacyjna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Poltram 50 mg
Poltram 50 mg to doustny preparat w postaci kapsułek żelatynowych zawierających 50 mg tramadolu chlorowodorku jako substancji czynnej. Kapsułki mają kremowe do jasnobeżowego zabarwienie, wypełnione proszkiem o barwie białej do jasnożółtej. Substancje pomocnicze obejmują wapnia wodorofosforan bezwodny, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka kapsułki zawiera tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty (E172) oraz żelatynę. Produkt jest pakowany w blistry Aluminium/PVC po 20 kapsułek, umieszczone w pudełku tekturowym wraz z ulotką informacyjną.
dwutlenek tytanu, interakcja farmaceutyczna, kapsułka, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, Poltram, preparat leczniczy, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tlenek żelaza, tramadolu chlorowodorek, wapnia wodorofosforan, właściwość farmakologiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Egzysta 300 mg
Lek Egzysta zawiera pregabalinę w dawkach od 25 mg do 300 mg, dostępny w postaci kapsułek twardych o różnej wielkości i kolorystyce, co ułatwia identyfikację dawki. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna, której zawartość w kapsułkach waha się od 8,00 mg (75 mg dawka) do 66,00 mg (50 mg dawka), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Osłonki kapsułek zawierają żelatynę, dwutlenek tytanu (E171) oraz różne tlenki żelaza (E172), nadające kapsułkom charakterystyczne kolory, a w dawkach 75 mg, 100 mg i 225 mg obecne są nadruki ułatwiające identyfikację preparatu. Kapsułki zawierają biały lub prawie biały proszek pregabaliny i są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 14 do 96 kapsułek.
dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, pregabalina, roztwór amoniaku, skrobia kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Trandolapril Aurobindo 2 mg
Produkt leczniczy Trandolapril Aurobindo w dawce 2 mg, dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych zawierających 2 mg trandolaprylu, nie posiada istotnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania, które byłyby dodatkowo istotne dla lekarza. Kapsułki zawierają 82 mg laktozy jednowodnej, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Brak specyficznych danych przedklinicznych wskazuje, że profil bezpieczeństwa trandolaprylu jest dobrze scharakteryzowany w innych częściach Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
badanie niekliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, działanie niepożądane, interakcja lekowa, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, ostrzeżenie specjalne, profil bezpieczeństwa leku, przeciwwskazanie, środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, trandolapril, trandolapryl - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus acidophilus – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Preparat Trilac zawierający szczep Lactobacillus acidophilus (La-5) w ilości 37,5% całkowitego składu bakteryjnego, co odpowiada 1,6 × 10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego na kapsułkę, jest uznawany za bezpieczny i dobrze tolerowany. Produkt zawiera również szczepy Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27) oraz Bifidobacterium animalis subsp. lactis (Bb-12). Zgodnie z danymi klinicznymi oraz zatwierdzeniem przez organy regulacyjne, nie stwierdzono konieczności stosowania specjalnych ostrzeżeń ani środków ostrożności podczas terapii, co potwierdza status GRAS (Generally Recognized As Safe) bakterii kwasu mlekowego Lactobacillus acidophilus jako naturalnego składnika mikrobioty jelitowej.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Velaxin ER 150 mg 150 mg
Velaxin ER to lek zawierający wenlafaksynę w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg, odpowiadających odpowiednio 42,42 mg, 84,84 mg i 169,68 mg chlorowodorku wenlafaksyny. Kapsułki twarde zapewniają stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co umożliwia rzadsze dawkowanie i stabilizację stężenia leku w surowicy. Warto zwrócić uwagę, że kapsułki 150 mg zawierają dodatkowo 36 mg sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Skład substancji pomocniczych jest jednolity dla wszystkich dawek i obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, chlorek sodu i potasu, etylocelulozę oraz barwniki i stabilizatory.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorowodorek wenlafaksyny, dimetykon, etyloceluloza, guma ksantan, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka żelatynowa, kopowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, regulator osmotyczności, stężenie leku w surowicy krwi, substancja przeciwpieniąca, substancja przeciwzbrylająca, system przedłużonego uwalniania, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipanthyl 200M 200 mg
Lipanthyl 200M to preparat zawierający 200 mg mikronizowanego fenofibratu w kapsułce żelatynowej o kolorze ochry, co jest efektem zastosowania pigmentów: tytanu dwutlenku (E171) oraz tlenków żelaza czerwonego i żółtego (E172). Mikronizacja fenofibratu zwiększa biodostępność substancji czynnej. Kapsułka zawiera również 101 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną, sodu laurylosiarczan, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wspomagają stabilność, rozpuszczalność i rozpad leku po podaniu.
biodostępność leku, blister PVC/Al, fenofibrat mikronizowany, kapsułka żelatynowa, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mikronizacja fenofibratu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus gasseri – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Lactobacillus gasseri jest składnikiem aktywnym w preparatach probiotycznych dopochwowych, takich jak inVag (zawierający 50% Lactobacillus gasseri 57C w całkowitej dawce nie mniejszej niż 10⁹ CFU) oraz Lakcid Intima (zawierający Lactobacillus gasseri DSM 14869 w dawce nie mniejszej niż 10⁸ CFU). Oba preparaty są generalnie bezpieczne, jednak u pacjentek z ciężkimi zaburzeniami układu immunologicznego, w tym z pierwotnym lub wtórnym niedoborem odporności, AIDS czy poddawanych terapii immunosupresyjnej, zaleca się szczególną ostrożność. W takich przypadkach istnieje teoretyczne ryzyko translokacji bakterii poza środowisko pochwy i rozwoju infekcji układowej, co wymaga wzmożonego nadzoru klinicznego. Nie przewidziano specjalnych schematów dawkowania dla pacjentek immunoniekompetentnych, dlatego decyzja o terapii powinna być oparta na dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka.
AIDS, inVag, kapsułka dopochwowa, kapsułka żelatynowa, Lactobacillus fermentum, lactobacillus gasseri, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus rhamnosus, lakcid intima, niedobór odporności, pacjent immunoniekompetentny, preparat probiotyczny, środek ostrożności, terapia immunosupresyjna, translokacja bakterii, upośledzenie odporności, zaburzenie układu immunologicznego