mikronizacja fenofibratu
Mikronizacja fenofibratu to proces technologiczny polegający na zmniejszeniu wielkości cząsteczek leku do wielkości mikronowej (zwykle poniżej 10 mikrometrów). Zabieg ten znacząco zwiększa powierzchnię cząsteczek leku, co przekłada się na lepszą rozpuszczalność w wodzie i większą biodostępność fenofibratu.
Fenofibrat w formie mikronizowanej charakteryzuje się lepszym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, szczególnie gdy jest przyjmowany podczas posiłku. Badania wykazały, że mikronizacja może zwiększyć biodostępność fenofibratu nawet o 60% w porównaniu do standardowej postaci leku.
W praktyce klinicznej mikronizowany fenofibrat stosowany jest w leczeniu hiperlipidemii, szczególnie hipertriglicerydemii. Dzięki zwiększonej biodostępności, możliwe jest stosowanie mniejszych dawek leku przy zachowaniu tego samego efektu terapeutycznego, co potencjalnie zmniejsza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Preparaty zawierające mikronizowany fenofibrat zazwyczaj wymagają przyjmowania z posiłkiem, gdyż obecność tłuszczów w przewodzie pokarmowym stymuluje wydzielanie żółci, co dodatkowo zwiększa rozpuszczalność i wchłanianie leku.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipanthyl 200M 200 mg
Lipanthyl 200M to preparat zawierający 200 mg mikronizowanego fenofibratu w kapsułce żelatynowej o kolorze ochry, co jest efektem zastosowania pigmentów: tytanu dwutlenku (E171) oraz tlenków żelaza czerwonego i żółtego (E172). Mikronizacja fenofibratu zwiększa biodostępność substancji czynnej. Kapsułka zawiera również 101 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną, sodu laurylosiarczan, krospowidon oraz magnezu stearynian, które wspomagają stabilność, rozpuszczalność i rozpad leku po podaniu.
biodostępność leku, blister PVC/Al, fenofibrat mikronizowany, kapsułka żelatynowa, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mikronizacja fenofibratu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipanthyl 267M 267 mg
Lipanthyl 267M to preparat zawierający 267 mg mikronizowanego fenofibratu, co zwiększa jego biodostępność poprzez poprawę rozpuszczalności i wchłaniania z przewodu pokarmowego. Kapsułki zawierają również 135 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja obejmuje także skrobię żelowaną, sodu laurylosiarczan, krospowidon oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, surfaktantów i substancji rozsadzających, wpływając na stabilność i rozpad leku. Charakterystyczna dwukolorowa otoczka żelatynowa (pomarańczowa i kość słoniowa) ułatwia identyfikację preparatu.
biodostępność, fenofibrat mikronizowany, kapsułka żelatynowa, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, mikronizacja fenofibratu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka żelatynowa, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty