kapsułka żelatynowa
Kapsułka żelatynowa to forma podania leku, składająca się z dwóch części wykonanych z żelatyny, które po połączeniu tworzą zamkniętą osłonkę zawierającą substancję leczniczą. Żelatyna używana do produkcji kapsułek jest pozyskiwana głównie z kolagenu zwierzęcego, choć dostępne są również kapsułki wegetariańskie wykonane z celulozy roślinnej.
W farmakologii kapsułki żelatynowe stanowią jedną z najczęściej stosowanych postaci leków doustnych. Wyróżnia się kapsułki twarde (składające się z dwóch cylindrycznych części) oraz miękkie (jednoczęściowe, elastyczne). Kapsułki twarde są wypełniane proszkami lub peletkami, natomiast miękkie zawierają najczęściej substancje płynne lub półpłynne, zwłaszcza leki lipofilne.
Zaletami stosowania kapsułek żelatynowych są: maskowanie nieprzyjemnego smaku i zapachu leku, ochrona substancji wrażliwych na działanie czynników zewnętrznych, możliwość modyfikowania miejsca i szybkości uwalniania substancji leczniczej oraz łatwość połykania. W praktyce klinicznej kapsułki żelatynowe znajdują zastosowanie w podawaniu wielu grup leków, w tym antybiotyków, leków przeciwbólowych, witamin i suplementów diety.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Zahron Combi 20 mg + 5 mg
Zahron Combi to preparat łączący rozuwastatynę (10 mg lub 20 mg w postaci wapniowej) oraz amlodypinę (5 mg lub 10 mg w postaci bezylanu), przeznaczony do leczenia zastępczego u pacjentów uprzednio stabilizowanych na obu lekach podawanych oddzielnie w tych samych dawkach. Lek wskazany jest u dorosłych z nadciśnieniem tętniczym i wysokim ryzykiem pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego, pełniąc rolę profilaktyki poważnych incydentów sercowo-naczyniowych. Zahron Combi stosuje się także w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa (w tym heterozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej), mieszanej dyslipidemii typu IIb oraz homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej, jako uzupełnienie diety i innych metod niefarmakologicznych, gdy te okazują się niewystarczające. Preparat dostępny jest w czterech kombinacjach dawek, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
adherencja terapeutyczna, afereza LDL, cholesterol LDL, ciśnienie tętnicze, dyslipidemia mieszana, hipercholesterolemia pierwotna, hipercholesterolemia rodzinna heterozygotyczna, hipercholesterolemia rodzinna homozygotyczna, kapsułka żelatynowa, leczenie zastępcze, nadciśnienie tętnicze, profil lipidowy, profilaktyka sercowo-naczyniowa, rozuwastatyna i amlodypina, ryzyko sercowo-naczyniowe, terapia skojarzona, współwystępowanie chorób, zaburzenia gospodarki lipidowej, zdarzenie sercowo-naczyniowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atofab 18 mg
Produkt leczniczy Atofab zawiera atomoksetynę w postaci chlorowodorku atomoksetyny, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 10 mg (11,43 mg chlorowodorku), 18 mg (20,57 mg), 25 mg (28,57 mg) oraz 40 mg (45,71 mg). Kapsułki różnią się kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację: 10 mg – białe, 18 mg – żółto-białe, 25 mg – niebiesko-białe, 40 mg – całkowicie niebieskie. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz dimetykon (350), a osłonki kapsułek zawierają m.in. żelatynę, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171) i barwniki (E 172, E 132) w zależności od dawki. Nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, żelaza tlenek czarny (E 172) i glikol propylenowy.
atomoksetyna, blister PVC, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek przeciwpieniący, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, szelak, tlenek żelaza - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Trioxal 100 mg
Przy kwalifikacji pacjenta do terapii itrakonazolem (Trioxal 100 mg) kluczowe jest wykluczenie przeciwwskazań, które mogą prowadzić do poważnych powikłań. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na itrakonazol lub substancje pomocnicze, w tym sacharozę, co ma znaczenie u pacjentów z zaburzeniami metabolicznymi. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje lekowe związane z hamowaniem enzymu CYP3A4 przez itrakonazol, co może skutkować znacznym wzrostem stężenia innych leków i ryzykiem poważnych zaburzeń rytmu serca, takich jak wydłużenie odstępu QT, tachyarytmie komorowe czy torsade de pointes. Preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z aktualną lub przebyłą zastoinową niewydolnością serca (CHF).
antykoncepcja, arytmia, ciężkie zakażenie, CYP3A4, dysfagia, EKG, forma farmaceutyczna, interakcja lekowa, itrakonazol, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krwawienie miesiączkowe, mikrogranulka, nadwrażliwość na lek, odstęp QT, postać farmaceutyczna, sacharoza, substancja czynna, substancja pomocnicza, substrat CYP3A4, tachyarytmia komorowa, torsade de pointes, zaburzenie czynności komór serca, zaburzenie kardiologiczne, zakażenie zagrażające życiu, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Prostamol Uno 320 mg
Prostamol Uno, zawierający 320 mg wyciągu z owoców palmy sabal (Serenoa repens), jest wskazany do leczenia łagodnego rozrostu prostaty (BPH) u dorosłych mężczyzn. Standardowa dawka to 1 kapsułka miękka doustnie raz na dobę, najlepiej po posiłku i o stałej porze, co pozwala utrzymać stabilny poziom substancji czynnej i minimalizuje ryzyko dolegliwości żołądkowych. Preparat nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia ze względu na brak wskazań i danych dotyczących skuteczności w tej grupie. Kapsułki mają charakterystyczną dwukolorową otoczkę i zawierają oleisty ekstrakt o barwie od brązowej do zielonkawo-brązowej.
charakterystyka produktu leczniczego, długotrwałe stosowanie leku, dolegliwość żołądkowa, efekt terapeutyczny, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, łagodny rozrost prostaty, płyn oleisty, przebieg choroby, Serenoa repens, stadium choroby, substancja czynna, wyciąg z palmy sabal, zaburzenie oddawania moczu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Espumisan 40 mg
Produkt leczniczy Espumisan 40 mg dostępny jest w formie żółtych, miękkich kapsułek żelatynowych, zawierających 40 mg symetykonu jako substancji czynnej. Symetykon wykazuje działanie przeciwpieniące i redukuje ilość gazów jelitowych, co jest istotne w terapii dolegliwości związanych z nadmiernym nagromadzeniem gazów w przewodzie pokarmowym. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (E 218) w dawce 0,28 mg na kapsułkę, pełniący funkcję konserwantu, oraz barwniki: żółcień pomarańczowa FCF (E 110) 0,002 mg i żółcień chinolinowa (E 104). Produkt jest pakowany w blistry PVC/Al lub butelki ze szkła bezbarwnego, dostępny w opakowaniach zawierających 25 lub 100 kapsułek.
działanie przeciwpieniące, Espumisan, gazy jelitowe, glicerol, kapsułka żelatynowa, konserwant farmaceutyczny, leczenie farmakologiczne, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, substancja pomocnicza, symetykon, żelatyna farmaceutyczna, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva 5 mg + 100 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Acetylsalicylic acid Teva, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg oraz 20 mg rozuwastatyny w połączeniu z 100 mg kwasu acetylosalicylowego, jest wskazany do wtórnej profilaktyki zdarzeń sercowo-naczyniowych u dorosłych pacjentów. Preparat ten jest przeznaczony wyłącznie do terapii substytucyjnej u osób, które dotychczas stosowały rozuwastatynę i kwas acetylosalicylowy w oddzielnych formach, przy zachowaniu tych samych dawek. Każda kapsułka zawiera jedną niepowlekaną tabletkę kwasu acetylosalicylowego oraz jedną lub dwie powlekane tabletki rozuwastatyny, w zależności od dawki. Produkt zawiera także substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna (od 25,92 mg do 103,68 mg) oraz lecytynę sojową (od 0,10 mg do 0,30 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z alergią na soję.
compliance, incydent sercowo-naczyniowy, kapsułka żelatynowa, kwas acetylosalicylowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, lek przeciwpłytkowy, nadwrażliwość na soję, rozuwastatyna, statyna, tabletka niepowlekana, tabletka powlekana, terapia substytucyjna, udar mózgu, wtórna profilaktyka zdarzeń sercowo-naczyniowych, zawał mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Sunitynib Adamed 37,5 mg
Sunitynib Adamed to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 37,5 mg sunitynibu, stosowany u dorosłych pacjentów z nowotworami podścieliskowymi przewodu pokarmowego (GIST) opornymi lub nietolerującymi imatynibu, zaawansowanym lub przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym (MRCC) oraz wysoko zróżnicowanymi, nieoperacyjnymi lub przerzutowymi nowotworami neuroendokrynnymi trzustki (pNET) z potwierdzoną progresją choroby. Wskazania te wymagają precyzyjnej kwalifikacji klinicznej, uwzględniającej wcześniejsze niepowodzenie terapii imatynibem w GIST oraz potwierdzoną progresję w pNET. Kapsułki zawierają również 213,88 mg mannitolu jako substancję pomocniczą, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją na składniki pomocnicze.
choroba miejscowo zaawansowana, GIST, kapsułka żelatynowa, mannitol, MRCC, nieoperacyjny nowotwór, niepowodzenie terapii imatynibem, nietolerancja leku, nowotwór neuroendokrynny trzustki, nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego, oporność na leczenie, pNET, progresja choroby, przerzut odległy, rak nerkowokomórkowy, rak nerkowokomórkowy z przerzutami, sunitynibu jabłczan, terapia przeciwnowotworowa, wysoko zróżnicowany nowotwór - Leksykon leków
Skład i postać leku – Chantico 0,5 mg
Produkt leczniczy Chantico zawiera fingolimodu chlorowodorek w dawce 0,5 mg fingolimodu w postaci twardych kapsułek o rozmiarze 3 (16 mm długości). Kapsułki mają biały, nieprzezroczysty korpus oraz żółte, nieprzezroczyste wieczko, wykonane z żelatyny z dodatkiem tytanu dwutlenku (E 171) i żelaza tlenku żółtego (E 172) jako barwników. Wypełnienie kapsułek zawiera substancje pomocnicze takie jak potasu cytrynian jednowodny (regulator kwasowości), krzemionka koloidalna bezwodna (przeciwzbrylająca) oraz magnezu stearynian (substancja poślizgowa). Kapsułki są pakowane w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 7 do 100 kapsułek, co zapewnia ochronę przed wilgocią i czynnikami zewnętrznymi.
blister jednodawkowy, cytrynian potasu jednowodny, dwutlenek tytanu, fingolimod, fingolimod chlorowodorek, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, regulator kwasowości, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paduden Express 200 mg
Paduden Express to lek dostępny w formie miękkich kapsułek żelatynowych, zawierających 200 mg ibuprofenu jako substancji czynnej. Kapsułki mają owalny kształt o wymiarach około 13,5 mm x 8 mm, żółty kolor oraz zawierają bezbarwny, lekko opalizujący roztwór. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułki to makrogol 600, potasu wodorotlenek, krzemionka koloidalna bezwodna oraz woda oczyszczona, natomiast otoczka kapsułki zawiera żelatynę, sorbitol ciekły częściowo odwodniony (E 420, 61,3 mg/kapsułkę), tartrazynę (E 102, 0,2 mg/kapsułkę) oraz triglicerydy kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha. Lek jest pakowany w nieprzezroczyste blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 10, 20 lub 30 kapsułek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
Paduden Express należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dotyczących tego preparatu. Po zakończeniu stosowania niewykorzystane resztki leku powinny być usunięte zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów medycznych. Informacje o zawartości sorbitolu i tartrazyny są istotne dla pacjentów z alergiami lub nietolerancjami na te substancje pomocnicze, co należy uwzględnić podczas kwalifikacji do terapii.
- Leksykon substancji czynnych
Lactobacillus delbrueckii – Przedawkowanie
Lactobacillus delbrueckii jest bakterią kwasu mlekowego stosowaną jako składnik aktywny w preparatach probiotycznych, takich jak Lacteol Fort 340 mg oraz Trilac. Preparat Lacteol Fort zawiera 10 × 10⁹ inaktywowanych szczepów bakterii Lactobacillus (w tym L. delbrueckii i L. fermentum) oraz 160 mg sfermentowanego podłoża namnażającego, dostępny w formie kapsułek twardych i proszku do sporządzania zawiesiny doustnej. Trilac zawiera 1,6 × 10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego, z czego 25% stanowi Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27), dostępny w kapsułkach twardych. W dokumentacji medycznej obu preparatów brak jest danych klinicznych dotyczących przypadków przedawkowania oraz określonych objawów toksyczności.
bakteria kwasu mlekowego, bifidobacterium animalis lactis, inaktywowany szczep bakterii, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, Lacteol Fort, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus fermentum, liofilizat, podłoże namnażające, postać farmaceutyczna, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie leków, szczep probiotyczny, trilac, zawiesina doustna - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Flectorgo 12,5 mg
Lek Flectorgo, zawierający diklofenak w formie diklofenaku epolaminy, dostępny jest w dawkach 12,5 mg (15,38 mg diklofenaku epolaminy) oraz 25 mg (30,76 mg diklofenaku epolaminy), co odpowiada odpowiednio 12,5 mg i 25 mg diklofenaku potasowego. Jest to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym, wskazany do krótkotrwałego leczenia objawowego łagodnych do umiarkowanych bólów głowy (w tym napięciowych i migrenowych), bólów zębów, bólów miesiączkowych, bólów reumatycznych o ostrym przebiegu oraz bólów mięśniowych związanych z urazami, przeciążeniami i stanami zapalnymi. Kapsułki żelatynowe mają postać przezroczystych, żółtawych owalnych kapsułek o wielkości około 0,8 cm (12,5 mg) i 1 cm (25 mg), zawierających do 8,02 mg (12,5 mg kapsułka) lub do 10,07 mg (25 mg kapsułka) sorbitolu jako substancji pomocniczej.
ból głowy, ból miesiączkowy, ból mięśniowy, ból napięciowy, ból reumatyczny, ból zęba, bolesne miesiączkowanie, choroba reumatyczna, diklofenak epolaminy, diklofenak potasowy, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, fizykoterapia, kapsułka żelatynowa, migrena, nadmierne napięcie mięśniowe, niesteroidowy lek przeciwzapalny, paracetamol, sorbitol, uraz tkanek miękkich, zapalenie mięśni, zapalenie przyzębia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Elecoxel 100 mg
Elecoxel to preparat zawierający celekoksyb w dawkach 100 mg lub 200 mg, dostępny w formie twardych kapsułek żelatynowych. Kapsułki 100 mg są białe z niebieskim paskiem i kodem „C9OX-100”, natomiast kapsułki 200 mg mają biały korpus z żółtym paskiem i kodem „C9OX-200”. Substancją pomocniczą istotną z klinicznego punktu widzenia jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 23,56 mg w kapsułce 100 mg oraz 47,12 mg w kapsułce 200 mg, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek zawiera również mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, co czyni go praktycznie wolnym od sodu. Składniki pomocnicze obejmują m.in. powidon, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wspomagają rozpuszczalność, stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
celekoksyb, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitynib Adamed 25 mg
Sunitynib Adamed w dawce 25 mg (w formie jabłczanu) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na sunitynib lub substancje pomocnicze, w szczególności na mannitol, którego zawartość wynosi 142,59 mg w każdej kapsułce. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań, należy odstąpić od leczenia sunitynibem i rozważyć alternatywne metody terapeutyczne, odpowiednio dokumentując decyzję w dokumentacji medycznej oraz informując pacjenta o przyczynach rezygnacji z terapii.
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Sagalix 10 mg
Produkt leczniczy Sagalix, zawierający omeprazol w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg, jest inhibitorem pompy protonowej stosowanym w terapii schorzeń przewodu pokarmowego. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL), wpływ Sagalix na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest mało prawdopodobny, co oznacza brak istotnych zaburzeń psychomotorycznych. Niemniej jednak, lekarz powinien zwrócić uwagę na potencjalne działania niepożądane takie jak zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia, które mogą negatywnie wpływać na bezpieczeństwo prowadzenia pojazdów. W przypadku ich wystąpienia pacjent powinien bezwzględnie powstrzymać się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
charakterystyka produktu leczniczego, ChPL, dokumentacja medyczna, działanie leku, działanie niepożądane, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa twarda, kapsułka żelatynowa, koordynacja ruchowa, omeprazol, Sagalix, schorzenie przewodu pokarmowego, zaburzenie psychomotoryczne, zaburzenie równowagi, zaburzenie widzenia, zawroty głowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Metopirone 250 mg
Produkt leczniczy Metopirone, zawierający 250 mg metyraponu w kapsułkach miękkich, jest stosowany głównie w diagnostyce endokrynologicznej, zwłaszcza w rozpoznawaniu niedoboru ACTH oraz w różnicowaniu nadczynności kory nadnerczy w zespole Cushinga. Dostępne są dwa schematy dawkowania: krótki test po podaniu pojedynczej dawki 250 mg oraz test po podaniu wielokrotnym tej samej dawki. Oba testy wymagają hospitalizacji pacjenta oraz monitorowania stężenia steroidów w moczu, co jest kluczowe dla prawidłowej interpretacji wyników. Wskazane jest zachowanie szczególnej ostrożności przy stosowaniu leku u dzieci i młodzieży ze względu na ograniczone dane kliniczne w tej grupie wiekowej.
cel diagnostyczny, hospitalizacja, kapsułka żelatynowa, Metopirone, metyrapon, nadczynność kory nadnerczy, nadwrażliwość, niedobór ACTH, pacjent pediatryczny, parahydroksybenzoesan sodowy, steroidy w moczu, stężenie steroidów, substancja czynna, substancja pomocnicza, test po podaniu pojedynczej dawki, test po podaniu wielokrotnym, zespół Cushinga - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Lakcid Intima nie mniej niż 10^8 CFU + nie mniej niż 10^8 CFU
Lakcid Intima to produkt leczniczy w postaci dopochwowych kapsułek zawierających szczepy probiotyczne Lactobacillus gasseri DSM 14869 oraz Lactobacillus rhamnosus DSM 14870, każdy w ilości nie mniejszej niż 10⁸ CFU. Na podstawie dostępnych danych klinicznych oraz charakterystyki produktu, Lakcid Intima może być bezpiecznie stosowany u kobiet w ciąży, nie wywierając negatywnego wpływu na przebieg ciąży ani rozwój płodu. Szczepy Lactobacillus stanowią naturalny składnik mikrobioty pochwy i pełnią funkcję ochronną przed infekcjami układu moczowo-płciowego, co jest szczególnie istotne w okresie ciąży. Stosowanie produktu przyczynia się do utrzymania prawidłowej flory bakteryjnej pochwy, co może pośrednio wspierać utrzymanie ciąży.
bakterie probiotyczne, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, flora bakteryjna, flora bakteryjna pochwy, infekcja układu moczowo-płciowego, kapsułka dopochwowa, kapsułka dopochwowa twarda, kapsułka żelatynowa, lactobacillus gasseri, Lactobacillus rhamnosus, laktacja, mikrobiota pochwy, podanie dopochwowe, środowisko pochwy - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Lakcid Intima nie mniej niż 10^8 CFU + nie mniej niż 10^8 CFU
Lek Lakcid Intima w postaci twardych kapsułek dopochwowych zawiera szczepy Lactobacillus gasseri DSM 14869 oraz Lactobacillus rhamnosus DSM 14870, każdy w ilości nie mniejszej niż 10⁸ CFU. Preparat wykazuje szeroki profil bezpieczeństwa, jednak przeciwwskazaniem do jego stosowania jest nadwrażliwość na substancje czynne lub pomocnicze, w tym na żelatynę będącą nośnikiem kapsułki. Reakcje nadwrażliwości mogą manifestować się miejscowo jako świąd, pieczenie, zaczerwienienie lub obrzęk błony śluzowej pochwy, a także wysypką w okolicy narządów płciowych zewnętrznych. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić ogólnoustrojowe reakcje alergiczne.
bakterie kwasu mlekowego, błona śluzowa pochwy, kapsułka dopochwowa twarda, kapsułka żelatynowa, lactobacillus gasseri, Lactobacillus rhamnosus, miejscowa reakcja alergiczna, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na żelatynę, probiotyk, reakcja nadwrażliwości, świąd pochwy, wysypka skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Apap Przeziębienie CAPS 500 mg + 6,1 mg
APAP Przeziębienie CAPS to lek w postaci twardych kapsułek zawierających paracetamol (500 mg) oraz fenylefryny chlorowodorek (6,1 mg). Paracetamol zapewnia działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, natomiast fenylefryna działa obkurczająco na naczynia krwionośne błony śluzowej nosa, co jest korzystne w leczeniu objawów przeziębienia. Formulacja kapsułki zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz talk, które wpływają na właściwości farmaceutyczne, rozpad i stabilność leku. Kapsułka żelatynowa ma charakterystyczny dwukolorowy wygląd: ciemnoniebieskie wieczko i jasnoniebieski korpus, z barwnikami takimi jak erytrozyna (E 127), tytanu dwutlenek (E 171) i indygokarmin (E 132).
błona śluzowa nosa, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, erytrozyna, fenylefryna chlorowodorek, indygokarmin, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, podanie doustne, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Subinit 12,5 mg
Lek Subinit zawiera sunitynib w postaci jabłczanu sunitynibu, dostępny w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg (odpowiednio 16,70 mg, 33,40 mg i 66,80 mg jabłczanu sunitynibu). Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na sunitynib lub jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergicznego, gdyż reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych. Substancje pomocnicze, wymienione w charakterystyce produktu leczniczego, również mogą stanowić źródło nadwrażliwości.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Dekristol Pro 25 000 IU
Preparat Dekristol Pro zawiera wysoką dawkę cholekalcyferolu – 25 000 IU (0,625 mg) witaminy D3 w każdej kapsułce, co wymaga szczegółowej kwalifikacji pacjenta przed rozpoczęciem terapii. Bezwzględnymi przeciwwskazaniami do stosowania są nadwrażliwość na cholekalcyferol lub substancje pomocnicze, w tym żółcień pomarańczową FCF (E 110). Ponadto, preparat jest przeciwwskazany u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wapniowo-fosforanowej, takimi jak hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D oraz rzekoma niedoczynność przytarczyc (pseudohypoparathyroidism), ze względu na ryzyko nasilenia objawów i powikłań metabolicznych.
cholekalcyferol, ciężka niewydolność nerek, gospodarka wapniowo-fosforanowa, hiperkalcemia, hiperkalciuria, hiperwitaminoza D, kamica nerkowa, kamienie nerkowe, kapsułka żelatynowa, nadwrażliwość na substancję czynną, rzekoma niedoczynność przytarczyc, zatrucie witaminą D, złogi w drogach moczowych, żółcień pomarańczowa FCF - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Nurofen Express Forte 400 mg
Nurofen Express Forte, zawierający 400 mg ibuprofenu w miękkich kapsułkach, jest wskazany do krótkotrwałego leczenia objawowego bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego oraz gorączki związanej z infekcjami wirusowymi dróg oddechowych. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych powyżej 18 roku życia oraz dzieci i młodzieży od 12 lat, pod warunkiem masy ciała przekraczającej 40 kg. Wskazania obejmują ból głowy (pierwotny i wtórny), bóle miesiączkowe (dysmenorrhea), ból zębów oraz dolegliwości bólowe i gorączkę towarzyszące przeziębieniu. Kapsułki mają wymiary 10,3 mm na 16,9 mm, co należy uwzględnić przy ocenie możliwości ich połknięcia przez pacjenta.
ból głowy, ból głowy pierwotny, ból napięciowy, ból zębów, czerwień koszenilowa, dysmenorrhea, gorączka, ibuprofen, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa dróg oddechowych, kapsułka żelatynowa, leczenie objawowe, migrena, nietolerancja substancji pomocniczych, przeziębienie, sorbitol, substancja czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mycosyst 50 mg
Mycosyst to lek przeciwgrzybiczy dostępny w postaci kapsułek żelatynowych o dawkach 50 mg i 100 mg, zawierający substancję czynną flukonazol (Fluconazolum). Każda kapsułka zawiera odpowiednio 49,5 mg lub 99 mg laktozy bezwodnej jako substancję pomocniczą, a także skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, talk oraz powidon (K30). Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem: 50 mg mają biały korpus z jasnoniebieskim wieczkiem (rozmiar nr 4), natomiast 100 mg biały korpus z turkusowym wieczkiem (rozmiar nr 2). Opakowania zawierają blistry Aluminium/PVC, w wariantach 7 lub 28 kapsułek, w zależności od dawki.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitinib Glenmark 25 mg
Stosowanie leku Sunitinib Glenmark jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną sunitynib lub na jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Przeciwwskazanie to dotyczy wszystkich dostępnych dawek: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg kapsułek twardych. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych zagrażających życiu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście leków o podobnej strukturze chemicznej lub z tej samej grupy farmakologicznej.
charakterystyka produktu leczniczego, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, nadwrażliwość na substancję czynną, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nadwrażliwość na sunitynib, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, substancja czynna, sunitynib, wywiad alergiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Axotret 20 mg
Axotret to preparat zawierający izotretynoinę w postaci kapsułek miękkich dostępnych w dawkach 10 mg oraz 20 mg. Kapsułki różnią się kolorem i składem otoczki: 10 mg są jasnoróżowe, zawierają tlenek żelaza (E172) i dwutlenek tytanu (E171), natomiast 20 mg mają kolor kasztanowy i zawierają barwniki czerwieni allura (E129), błękitu brylantowego (E133) oraz dwutlenek tytanu (E171). Substancją czynną jest izotretynoina, rozpuszczona w pomarańczowo-żółtej oleistej cieczy, a kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak uwodorniony olej sojowy, wosk pszczeli biały oraz butylohydroksyanizol. Nadruk 'RR’ na kapsułkach wykonany jest atramentem zawierającym m.in. szelak i tlenek żelaza czarny (E172).
błękit brylantowy, butylohydroksyanizol, czerwień Allura, disodu edetynian, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, izotretynoina, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, olej sojowy rafinowany, substancja czynna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, uwodorniony olej roślinny, uwodorniony olej sojowy, wodorotlenek amonu, wosk pszczeli - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Sunitinib Krka 12,5 mg
Produkt leczniczy Sunitinib Krka, dostępny w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną – sunitynib (jabłczan sunitynibu) lub na jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w kapsułkach. Nadwrażliwość może manifestować się od łagodnych wysypek po ciężkie reakcje anafilaktyczne. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest zebranie szczegółowego wywiadu alergologicznego, zwłaszcza u pacjentów z historią reakcji alergicznych na sunitynib lub składniki kapsułek. W przypadku podejrzenia nadwrażliwości zaleca się rozważenie testów alergicznych oraz alternatywnych metod leczenia, a jeśli sunitynib jest jedyną opcją, podanie leku powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą medyczną z zabezpieczeniem przeciwwstrząsowym.
charakterystyka produktu leczniczego, jabłczan sunitynibu, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, nadwrażliwość, nietolerancja substancji pomocniczych, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, substancja farmakologicznie aktywna, substancja pomocnicza, sunitynib, test alergiczny, układ immunologiczny, wysypka skórna, wywiad alergologiczny, zabezpieczenie przeciwwstrząsowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Dekristol 20 000 IU
Dekristol w formie miękkich kapsułek zawiera 500 mikrogramów cholekalcyferolu, co odpowiada 20 000 IU witaminy D3, i jest wskazany do początkowego leczenia klinicznie istotnego niedoboru witaminy D u dorosłych. Preparat zawiera cholekalcyferol w postaci koncentratu olejowego, co zapewnia optymalne wchłanianie witaminy D3, rozpuszczalnej w tłuszczach. Ze względu na wysoką dawkę 20 000 IU w jednej kapsułce, lek jest przeznaczony do szybkiego uzupełnienia znacznych niedoborów witaminy D, a jego stosowanie jest ograniczone do pacjentów dorosłych, wykluczając dzieci i młodzież. Po wyrównaniu poziomu witaminy D zaleca się przejście na preparaty o niższej dawce lub terapię podtrzymującą.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – APAP caps 500 mg
Paracetamol, substancja czynna leku APAP caps, należy do grupy anilidów (kod ATC: N02BE01) i wykazuje działanie przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe, jednak bez właściwości przeciwzapalnych charakterystycznych dla NLPZ. Mechanizm jego działania opiera się prawdopodobnie na selektywnym hamowaniu enzymu syntetazy prostaglandyny, co może być związane z jego specyficzną dystrybucją w organizmie. Paracetamol cechuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, z mniejszą częstością działań niepożądanych w porównaniu do NLPZ, co czyni go wartościową alternatywą w terapii bólu i gorączki. Badania kliniczne wykazały, że skuteczność przeciwbólową paracetamolu (500 mg w kapsułce APAP caps) nie wpływa stan wypełnienia żołądka, co ułatwia jego stosowanie w praktyce klinicznej.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Anagrelid Aurovitas 0,5 mg
Anagrelid Aurovitas w dawce 0,5 mg (chlorowodorek jednowodny) jest wskazany do leczenia nadpłytkowości samoistnej (NS) u pacjentów z grupy podwyższonego ryzyka powikłań zakrzepowo-krwotocznych. Lek stanowi alternatywę terapeutyczną u chorych nietolerujących standardowej cytoredukcji lub u tych, u których dotychczasowe leczenie nie przyniosło oczekiwanej redukcji liczby płytek. Kryteria kwalifikacji obejmują wiek >60 lat, liczbę płytek >1000 x 10⁹/l oraz historię zdarzeń zakrzepowo-krwotocznych (np. udar, zawał serca, zakrzepica żył głębokich). Anagrelid jest szczególnie zalecany jako lek drugiej linii w przypadkach niepowodzenia terapii pierwszego wyboru, najczęściej hydroksymocznikiem.
anagrelid, działanie niepożądane, hydroksymocznik, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, nadpłytkowość samoistna, nietolerancja laktozy, płytki krwi, powikłania zakrzepowo-krwotoczne, terapia cytoredukcyjna, trombocytoza, udar mózgu, zakrzepica, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, zawał serca, zdarzenie zakrzepowo-krwotoczne - Leksykon leków
Przedawkowanie – Omacor 1000 mg
Omacor to lek zawierający 1000 mg omega-3 kwasów estrów etylowych 90 na kapsułkę, w tym 460 mg EPA i 380 mg DHA, co łącznie daje 840 mg substancji czynnych. Preparat zawiera także 4 mg D-alfa-tokoferolu jako przeciwutleniacz. W przypadku przedawkowania nie opisano specyficznych objawów klinicznych ani czynników ryzyka, a leczenie powinno być objawowe, bez szczególnych zaleceń terapeutycznych. Postać farmaceutyczna to miękkie, przezroczyste kapsułki żelatynowe z jasnożółtym olejem.
charakterystyka produktu leczniczego, D-alfa-tokoferol, dawka terapeutyczna, kapsułka żelatynowa, kwas dokozaheksaenowy, kwas eikozapentaenowy, leczenie objawowe, monitorowanie pacjenta, olej sojowy, omega-3 kwasy estry etylowe, parametry życiowe, postać farmaceutyczna, procedura medyczna, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tetralysal 150 mg
Tetralysal 150 mg to antybiotyk z grupy tetracyklin, zawierający 204 mg limecykliny, co odpowiada 150 mg substancji czynnej tetracykliny w każdej kapsułce twardej. Lek dostępny jest w charakterystycznej kapsułce o żółtej dolnej części i pomarańczowym wieczku. Substancje pomocnicze obejmują magnezu stearynian, krzemionkę uwodnioną precypitat, skrobię kukurydzianą oraz laktozę w ilości 52 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E 171), erytrozynę (E 127) i żółcień chinolinową (E 104).
antybiotyk tetracyklinowy, dwutlenek tytanu, erytrozyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka uwodniona, laktoza, limecyklina, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, środek ostrożności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tetracyklina, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramlolan 5 mg + 5 mg
Ramlolan to lek w formie twardych kapsułek żelatynowych, zawierający dwie substancje czynne: ramipryl (2,5 mg, 5 mg lub 10 mg) oraz amlodypinę w postaci amlodypiny bezylanu (5 mg lub 10 mg). Produkt dostępny jest w pięciu wariantach dawkowania, różniących się proporcjami obu składników, co ułatwia indywidualizację terapii nadciśnienia tętniczego. Kapsułki mają rozmiar nr 1 (19,1-19,7 mm) i charakteryzują się różnym kolorem wieczka i nadrukiem, co pozwala na łatwą identyfikację dawki. Okres ważności wynosi 30 miesięcy dla wariantu 2,5 mg + 5 mg oraz 3 lata dla pozostałych kombinacji. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem.
amlodypina bezylan, amonu wodorotlenek, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, karboksymetyloskrobia sodowa, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, ramipryl i amlodypina, skrobia kukurydziana żelowana, sodu stearylofumaran, środek dezintegrujący, środek poślizgowy, środek wiążący, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Desmoxan 1,5 mg
Desmoxan to produkt leczniczy dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 1,5 mg substancji czynnej – cytyzynikliny (Cytisiniclinum). Kapsułki mają charakterystyczną biało-niebieską barwę i wypełnione są jasnożółtym proszkiem. Oprócz substancji czynnej preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz stearynian magnezu. Otoczka kapsułki składa się z żelatyny oraz barwników: tytanu dwutlenku (E171) i indygotyny (E132). Produkt jest pakowany w blistry z folii Al/PCV/PVDC, po 100 kapsułek w opakowaniu tekturowym, co zapewnia ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
celuloza mikrokrystaliczna, cytyzyniklina, Desmoxan, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, utylizacja produktów farmaceutycznych - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Mucosolvan Max 75 mg
Produkt leczniczy MUCOSOLVAN MAX w dawce 75 mg ambroksolu chlorowodorku, w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ambroksol lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Nadwrażliwość może objawiać się od łagodnych reakcji skórnych do ciężkich, takich jak wstrząs anafilaktyczny. Lekarz powinien szczegółowo zbadać wywiad alergiczny pacjenta, zwracając uwagę na wcześniejsze reakcje na ambroksol lub inne leki mukolityczne, aby uniknąć ryzyka poważnych działań niepożądanych.
alternatywna metoda leczenia, ambroksol chlorowodorek, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka żelatynowa, lek mukolityczny, Mucosolvan, nadwrażliwość na ambroksol, objawy alergiczne, reakcja alergiczna, reakcja skórna, substancja czynna, substancja pomocnicza, wstrząs anafilaktyczny, wywiad medyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klertis 50 mg
Produkt leczniczy Klertis zawiera sunitynibu cyklaminian w dawkach 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg, dostępny w postaci twardych kapsułek żelatynowych typu Coni-Snap. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym rozmiarem i kolorem kapsułki: 12,5 mg (rozmiar 3, długość 15,9 mm, korpus intensywnie żółty), 25 mg (rozmiar 2, długość 18 mm, korpus oliwkowozielony) oraz 50 mg (rozmiar 0, długość 21,7 mm, korpus średnio pomarańczowy). Kapsułki wypełnione są pomarańczowymi granulkami. Substancje pomocnicze obejmują mannitol, kroskarmelozę sodową, powidon K30 oraz stearynian magnezu, które wspierają właściwości mechaniczne, rozpuszczalność i stabilność preparatu. Skład otoczki kapsułek zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenki żółty, czerwony (E172), a w dawce 25 mg dodatkowo żelaza tlenek czarny (E172).
dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kroskarmeloza sodowa, mannitol, postać farmaceutyczna, powidon, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozluźniająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, sunitynib cyklaminian, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Lipanor 100 mg
Lek Lipanor zawiera cyprofibrat w dawce 100 mg i należy do grupy fibratów, stosowany jest jako uzupełnienie terapii niefarmakologicznej w leczeniu zaburzeń lipidowych, w szczególności ciężkiej hipertriglicerydemii (z niskim lub prawidłowym stężeniem cholesterolu HDL) oraz mieszanej hiperlipidemii u pacjentów, u których statyny są przeciwwskazane lub nietolerowane. Preparat dostępny jest w kapsułkach żelatynowych zawierających 185 mg laktozy, co jest istotne przy rozważaniu terapii u pacjentów z nietolerancją laktozy. Lipanor powinien być stosowany wyłącznie jako element kompleksowego leczenia, obejmującego odpowiednio zbilansowaną dietę, regularną aktywność fizyczną oraz redukcję masy ciała, a także eliminację innych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Poltram 50 mg
Poltram, zawierający 50 mg tramadolu chlorowodorku w kapsułkach, jest wskazany do leczenia bólu o średnim i dużym nasileniu, w tym bólu pourazowego, pooperacyjnego, nowotworowego, neuropatycznego oraz silnych bólów mięśniowo-szkieletowych i przewlekłych zespołów bólowych. Tramadol działa jako opioidowy analgetyk poprzez agonizm receptorów μ oraz hamowanie wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny, co umożliwia skuteczne łagodzenie bólu o różnej etiologii. Standardowa dawka początkowa wynosi 50 mg, z możliwością dostosowania w zależności od nasilenia dolegliwości bólowych i indywidualnych potrzeb pacjenta.
analgetyk opioidowy, ból mięśniowo-szkieletowy, ból neuropatyczny, ból nocyceptywny, ból o średnim natężeniu, ból pooperacyjny, ból pourazowy, ból przewlekły, choroba nowotworowa, kapsułka żelatynowa, neuralgia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, opioidowy lek przeciwbólowy, przewlekły zespół bólowy, receptor opioidowy μ, terapia step-down, terapia wielolekowa, tramadolu chlorowodorek, wychwyt zwrotny serotoniny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sunitinib Synthon 25 mg
Sunitinib Synthon jest dostępny w formie kapsułek twardych o trzech dawkach: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg sunitynibu jabłczanu, substancji czynnej. Kapsułki różnią się kolorem i oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację: 12,5 mg (pomarańczowa, długość ok. 14 mm), 25 mg (karmelowo-pomarańczowa, długość ok. 16 mm) oraz 50 mg (karmelowa, długość ok. 20 mm). Substancje pomocnicze w zawartości kapsułek to m.in. Powidon K30 LP, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Otoczka kapsułek zawiera żelatynę, tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony i żółty (E172), przy czym kapsułki 25 mg i 50 mg dodatkowo zawierają żelaza tlenek czarny (E172). Tusz do nadruku zawiera szelak i glikol propylenowy, z różnicami w składzie pigmentów między dawkami.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, kroskarmeloza sodowa, opakowanie blistrowe, opakowanie oryginalne, pojemnik HDPE, powidon, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, sunitynib jabłczan, tlenek żelaza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, zabezpieczenie przed dziećmi - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Paduden Express 200 mg
Paduden Express to preparat zawierający 200 mg ibuprofenu w postaci miękkich kapsułek, wykazujący działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 roku życia w przypadku bólu o nasileniu umiarkowanym do średniego, obejmującego bóle głowy (w tym napięciowe), bóle menstruacyjne, bóle zębów (w tym poekstrakcyjne), bóle mięśniowe pourazowe i przeciążeniowe, a także bóle reumatyczne i gorączkę reumatyczną. Ponadto preparat jest skuteczny w łagodzeniu gorączki i bólu towarzyszących infekcjom górnych dróg oddechowych oraz w redukcji bólu po szczepieniach. Kapsułka miękka o wymiarach około 13,5 mm x 8 mm ułatwia podanie leku pacjentom z trudnościami w połykaniu tradycyjnych tabletek.
analgetyk, ból głowy, ból miesiączkowy, ból mięśniowy, ból po szczepieniu, ból reumatyczny, ból zęba, bolesne miesiączkowanie, dolegliwość bólowa, dysfagia, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, gorączka reumatyczna, gorączka w przebiegu infekcji, grypa i przeziębienie, ibuprofen, infekcja górnych dróg oddechowych, kapsułka żelatynowa, stan gorączkowy, stan zapalny - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xirobud 3 mg
Budezonid, będący glikokortykosteroidem do stosowania miejscowego (kod ATC: A07EA06), jest dostępny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu zawierających 3 mg substancji czynnej (preparat Xirobud). Mechanizm działania opiera się na silnym efekcie przeciwzapalnym, głównie poprzez hamowanie uwalniania mediatorów zapalnych i cytokin. W badaniach klinicznych wykazano, że budezonid w dawce 9 mg/dobę jest równoważny klinicznie z prednizolonem 40 mg w indukcji remisji u pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Crohna (CDAI < 450), przy jednoczesnym mniejszym wpływie na oś podwzgórze-przysadka-nadnercza (m.in. mniejsze obniżenie porannego i dobowego stężenia kortyzolu) oraz mniejszym ryzyku osteoporozy. U dzieci dawka 9 mg/dobę wykazuje skuteczność porównywalną do prednizolonu, z tendencją do mniejszej częstości działań niepożądanych typowych dla GKS, takich jak trądzik czy zespół Cushinga. W badaniach pediatrycznych stosowano dawkowanie dostosowane do masy ciała (6 mg/dobę dla ≤25 kg, 9 mg/dobę dla >25 kg) z obserwowaną poprawą wskaźnika PCDAI oraz jakości życia (IMPACT 3) po 8 tygodniach terapii.
ACTH, adrenokortykotropina, budezonid, choroba Crohna, cytokiny, działania niepożądane, działanie przeciwzapalne, fosfataza zasadowa, gęstość kości, glikokortykosteroid, jakość życia, jelito kręte, kapsułka żelatynowa, kolagenowe zapalenie jelita grubego, kortyzol, leczenie podtrzymujące, limfocytowe zapalenie jelita grubego, mediatory zapalne, mineralizacja kości, nadnercza, okrężnica wstępująca, oś podwzgórze-przysadka-nadnercza, poprawa histologiczna, poziom glukozy, remisja kliniczna, stan zapalny, twarz księżycowata, zespół Cushinga - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Espumisan 40 mg
Espumisan 40 mg, zawierający symetykon jako substancję czynną, jest wskazany do leczenia dolegliwości żołądkowo-jelitowych związanych z nadmiernym gromadzeniem się gazów, takich jak wzdęcia, w tym pooperacyjne. Dawkowanie dla dzieci powyżej 6 lat, młodzieży i dorosłych wynosi 2 kapsułki (80 mg symetykonu) 3-4 razy na dobę, co daje dawkę dobową 240-320 mg symetykonu. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 6 lat i niemowląt, dla których dostępne są inne formy preparatu. W diagnostyce obrazowej okolic brzucha (radiologia, USG, gastroskopia) stosuje się schemat: 2 kapsułki 3 razy na dobę w dniu poprzedzającym badanie (240 mg symetykonu) oraz 2 kapsułki rano w dniu badania (80 mg symetykonu).
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Gabapentin Teva 100 mg
Gabapentin Teva w postaci kapsułek twardych zawierających 100 mg gabapentyny jest przeciwwskazany wyłącznie u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość może manifestować się różnorodnymi reakcjami alergicznymi, w tym wysypką, świądem, pokrzywką, obrzękiem naczynioruchowym czy trudnościami w oddychaniu, które stanowią poważne zagrożenie dla zdrowia. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, zwłaszcza w kontekście wcześniejszych reakcji na leki z grupy pochodnych kwasu gamma-aminomasłowego. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie przeciwalergiczne.
- Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Trilac
Produkt leczniczy Trilac w postaci kapsułek twardych zawiera szczepy bakterii kwasu mlekowego: Lactobacillus acidophilus (La-5), Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lb-Y27) oraz Bifidobacterium animalis subsp. lactis (Bb-12) w łącznej dawce 1,6 x 10⁹ CFU na kapsułkę. Preparat ten charakteryzuje się brakiem specjalnych ostrzeżeń i środków ostrożności dotyczących stosowania, co wskazuje na jego dobrą tolerancję i bezpieczeństwo w terapii probiotycznej. Kapsułki mają postać żelatynową, białą lub biało-kremową, wypełnione proszkiem lub wałeczkiem o kruchej konsystencji i barwie jasnobeżowej do łososiowej. Pomimo braku szczególnych przeciwwskazań, zaleca się ścisłe przestrzeganie dawkowania i sposobu podawania określonego przez producenta, aby zapewnić optymalną skuteczność i bezpieczeństwo terapii. Trilac dostarcza wyselekcjonowane szczepy probiotyczne o udokumentowanym działaniu, co czyni go wartościowym elementem wspomagającym równowagę mikroflory jelitowej u pacjentów wymagających takiej interwencji. W praktyce klinicznej należy zwracać uwagę na indywidualne reakcje pacjenta oraz monitorować efekty stosowania preparatu.
- Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ramizek Combi 2,5 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Ramizek Combi jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, którzy wcześniej stosowali jednocześnie ramipryl i amlodypinę w dawkach odpowiadających zawartości w produkcie. Ramipryl, jako inhibitor ACE, oraz amlodypina, antagonista kanałów wapniowych z grupy dihydropirydyn, występują w pięciu kombinacjach dawek: 2,5 mg + 5 mg, 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg, 10 mg + 5 mg oraz 10 mg + 10 mg. Produkt dostępny jest w formie twardych kapsułek żelatynowych o długości około 19 mm, co umożliwia indywidualizację terapii i zapewnia przewidywalny efekt terapeutyczny u pacjentów dobrze tolerujących oba składniki.
adherencja do leczenia, amlodypina, amlodypiny bezylan, antagonista kanałów wapniowych, efekt hipotensyjny, indywidualizacja terapii, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka żelatynowa, kontrola ciśnienia tętniczego, mechanizm działania leku, nadciśnienie tętnicze, pochodna dihydropirydyny, preparat złożony, ramipryl, schemat leczenia, terapia nadciśnienia tętniczego, terapia substytucyjna