Przeciwwskazania
Sunitinib Glenmark 25 mg
Stosowanie leku Sunitinib Glenmark jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną sunitynib lub na jakikolwiek składnik pomocniczy preparatu. Przeciwwskazanie to dotyczy wszystkich dostępnych dawek: 12,5 mg, 25 mg oraz 50 mg kapsułek twardych. Reakcje nadwrażliwości mogą obejmować spektrum od łagodnych objawów skórnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych zagrażających życiu. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego, zwłaszcza w kontekście leków o podobnej strukturze chemicznej lub z tej samej grupy farmakologicznej.
Przeciwwskazania stosowania leku Sunitinib Glenmark
Stosowanie leku Sunitinib Glenmark jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną, czyli sunitynib, lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie.1
Nadwrażliwość jako główne przeciwwskazanie
Nadwrażliwość na sunitynib stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku Sunitinib Glenmark we wszystkich dostępnych dawkach (12,5 mg, 25 mg i 50 mg). Reakcje nadwrażliwości mogą objawiać się różnorodnymi symptomami klinicznymi, od łagodnych reakcji skórnych po ciężkie, zagrażające życiu reakcje anafilaktyczne.2
Uwzględnienie nadwrażliwości na substancje pomocnicze
Należy pamiętać, że przeciwwskazanie dotyczy również nadwrażliwości na którykolwiek składnik pomocniczy leku. Sunitinib Glenmark zawiera określone substancje pomocnicze, które wymienione są w punkcie 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego. Przed zaleceniem stosowania leku pacjentowi, lekarz powinien upewnić się, że w wywiadzie nie występują reakcje alergiczne na którykolwiek z tych składników.3
Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami, istnieją także sytuacje kliniczne, w których należy rozważyć indywidualnie korzyści i ryzyko stosowania sunitynibu oraz potencjalnie odradzić jego stosowanie, mimo braku bezwzględnych przeciwwskazań. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z wywiadem alergicznym, zwłaszcza na leki z podobnych grup farmakologicznych lub o zbliżonej strukturze chemicznej.4
Postać farmaceutyczna a przeciwwskazania
Sunitinib Glenmark jest dostępny w postaci kapsułek twardych o różnej zawartości substancji czynnej (12,5 mg, 25 mg i 50 mg). Kapsułki zawierają granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej. Przeciwwskazania dotyczą wszystkich dostępnych mocy leku, niezależnie od postaci farmaceutycznej.5
Dostępne dawki a przeciwwskazania
Należy podkreślić, że przeciwwskazania dotyczą wszystkich dostępnych dawek leku Sunitinib Glenmark:
- Sunitinib Glenmark, 12,5 mg, kapsułki twarde
- Sunitinib Glenmark, 25 mg, kapsułki twarde
- Sunitinib Glenmark, 50 mg, kapsułki twarde
Zmiana dawkowania nie eliminuje przeciwwskazań, jeśli pacjent wykazuje nadwrażliwość na sunitynib lub którąkolwiek substancję pomocniczą.6
Identyfikacja kapsułek
Dla prawidłowej identyfikacji leku i uniknięcia pomyłek, które mogłyby prowadzić do nieprawidłowego stosowania leku u pacjentów z przeciwwskazaniami, warto pamiętać o wyglądzie poszczególnych kapsułek:
- Kapsułki 12,5 mg – kapsułki żelatynowe o rozmiarze 4 (długość około 14,3 mm) z pomarańczowym wieczkiem i pomarańczowym korpusem, z napisem „12.5 mg” na korpusie wykonanym białym tuszem
- Kapsułki 25 mg – kapsułki żelatynowe o rozmiarze 3 (długość około 15,9 mm) z karmelowym wieczkiem i pomarańczowym korpusem, z napisem „25 mg” na korpusie wykonanym białym tuszem
- Kapsułki 50 mg – kapsułki żelatynowe o rozmiarze 1 (długość około 19,4 mm) z karmelowym wieczkiem i karmelowym korpusem, z napisem „50 mg” na korpusie wykonanym białym tuszem
Wszystkie kapsułki zawierają granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej.7
| Dawka leku | Rozmiar kapsułki | Długość kapsułki | Kolor wieczka | Kolor korpusu | Oznaczenie | Kolor granulek |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 12,5 mg | 4 | około 14,3 mm | pomarańczowy | pomarańczowy | „12.5 mg” (biały tusz) | żółty do pomarańczowego |
| 25 mg | 3 | około 15,9 mm | karmelowy | pomarańczowy | „25 mg” (biały tusz) | żółty do pomarańczowego |
| 50 mg | 1 | około 19,4 mm | karmelowy | karmelowy | „50 mg” (biały tusz) | żółty do pomarańczowego |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania