brzoza
Brzoza to rodzaj drzew liściastych z rodziny brzozowatych (Betulaceae), który w medycynie znajduje zastosowanie ze względu na swoje właściwości lecznicze. Najbardziej znane gatunki to brzoza brodawkowata (Betula pendula) oraz brzoza omszona (Betula pubescens), których liście, kora, sok i pąki są wykorzystywane w fitoterapii.
Surowce pozyskiwane z brzozy zawierają szereg związków biologicznie czynnych, w tym flawonoidy, saponiny, garbniki, olejki eteryczne oraz kwasy organiczne. Szczególnie ceniony jest sok brzozowy, który wykazuje działanie moczopędne, przeciwzapalne i oczyszczające, co znajduje zastosowanie w terapii infekcji dróg moczowych oraz w leczeniu obrzęków.
W praktyce klinicznej preparaty z brzozy są stosowane jako środki wspomagające w schorzeniach reumatycznych, kamicy nerkowej, chorobach skóry (egzema, łuszczyca) oraz jako adjuwanty w terapii nadciśnienia tętniczego. Ekstrakty z liści brzozy wykazują również działanie przeciwdrobnoustrojowe i mogą być wykorzystywane jako środki wspomagające w infekcjach górnych dróg oddechowych.
Należy pamiętać, że u osób z alergią na pyłki brzozy mogą wystąpić reakcje krzyżowe z niektórymi owocami i warzywami (tzw. zespół alergii jamy ustnej), co jest istotne w diagnostyce alergologicznej. Alergia na brzozę jest jedną z najczęstszych alergii wziewnych w Europie Środkowej i Północnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Perosall D stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Preparat Perosall D, stosowany w immunoterapii alergenowej podjęzykowej, zawiera mieszankę alergenów pyłku drzew (olcha, brzoza, leszczyna) i jest dostępny w stężeniach od 1 JS/ml (stężenie 0) do 5000 JS/ml (stężenie 4), dostosowanych do etapów terapii podstawowej i podtrzymującej. Dane kliniczne potwierdzają, że niezależnie od stosowanego stężenia, Perosall D nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co jest istotne dla pacjentów wymagających pełnej sprawności psychofizycznej. Brak wpływu na funkcje poznawcze i motoryczne wyróżnia ten preparat na tle niektórych leków przeciwhistaminowych starszej generacji, które mogą powodować senność i zaburzenia koncentracji.
alergeny pyłku drzew, badanie kliniczne, brzoza, charakterystyka produktu leczniczego, funkcje poznawcze, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, kwalifikacja pacjenta, leczenie alergii, lek przeciwalergiczny, lek przeciwhistaminowy, leszczyna pospolita, olcha, Perosall D, reakcja na lek, roztwór podjęzykowy, sprawność psychofizyczna, współpraca pacjenta, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Perosall D
Immunoterapia alergenowa z zastosowaniem Perosall D, zawierającego standaryzowane alergeny pyłków drzew (olcha, brzoza, leszczyna) w stężeniach od 1 JS do 5000 JS, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z nadwrażliwością. Leczenie powinno być inicjowane wyłącznie przez alergologa po dokładnej ocenie stanu zdrowia, z uwzględnieniem przeciwwskazań takich jak ciąża i laktacja. W dniu podania preparatu zaleca się unikanie wysiłku fizycznego, spożycia alkoholu oraz przegrzania organizmu (np. sauna, gorące prysznice), aby zmniejszyć ryzyko reakcji niepożądanych. Pacjent musi być poinformowany o konieczności natychmiastowego kontaktu z lekarzem w przypadku wystąpienia działań niepożądanych.
- Leksykon substancji czynnych
Alergoid olchy – Wskazania do stosowania
Alergoid olchy jest składnikiem stosowanym w swoistej immunoterapii alergenowej (SIT) u pacjentów z IgE-zależną alergią na pyłki drzew, w tym olchy (Alnus sp.), brzozy (Betula sp.) oraz leszczyny pospolitej (Corylus avellana). Preparaty takie jak Catalet D dostępne są w formie zawiesiny do wstrzykiwań, o stężeniach od 25 JS/ml do 5000 JS/ml, dostosowanych do fazy leczenia: podstawowej (25, 250, 2500 JS/ml) oraz podtrzymującej (5000 JS/ml). Zawiesiny zmieniają barwę wraz ze wzrostem stężenia, co ułatwia identyfikację preparatu. Immunoterapia jest wskazana u dzieci powyżej 6. roku życia oraz dorosłych, a jej rozpoczęcie wymaga potwierdzenia alergii IgE-zależnej na wymienione pyłki oraz ścisłego nadzoru lekarskiego, zwłaszcza podczas pierwszych dawek i zwiększania stężenia w fazie podstawowej.
alergia IgE-zależna, alergoid olchy, alergoid pyłku drzewa, alergolog, brzoza, Catalet D, działanie niepożądane, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, kwalifikacja pacjenta, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, leczenie przedsezonowe, leszczyna pospolita, nadzór lekarski, olcha, pyłek drzewa, pyłek olchy, pylenie drzew, sezon pylenia, swoista immunoterapia alergenowa, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml; – dawki do leczenia podtrzymującego: 4000 SU/ml
Pollinex Tree to preparat immunoterapeutyczny z grupy alergenów pyłków drzew (ATC: V01AA05), zawierający alergoidy pyłku olchy (Alnus spp.), brzozy (Betula spp.) oraz leszczyny (Corylus spp.). Alergeny zostały zmodyfikowane aldehydem glutarowym i adsorbowane na L-tyrozynie, co zmniejsza ich potencjał alergizujący przy zachowaniu immunogenności, poprawiając tolerancję i skuteczność terapii. Preparat jest standaryzowany immunologicznie i biochemicznie, a stężenia alergenów wyrażone są w jednostkach standaryzowanych (SU). W terapii podstawowej stosuje się trzy fiolki o stężeniach odpowiednio 600 SU/ml (zielona), 1600 SU/ml (żółta) oraz 4000 SU/ml (czerwona), natomiast leczenie podtrzymujące obejmuje fiolkę czerwoną o objętości 1,5 ml i stężeniu 4000 SU/ml. Pollinex Tree podaje się w formie zawiesiny do iniekcji.
aldehyd glutarowy, alergoid pyłku, bazofil, brzoza, choroba alergiczna, immunogenność, immunoterapia, L-tyrozyna, leszczyna, mediator zapalny, objaw alergiczny, odczulanie, odpowiedź immunologiczna Th2, olcha, potencjał alergizujący, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, reakcja alergiczna, swoista immunoterapia alergenowa, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nefrobonisol –
Nefrobonisol to płyn doustny o zawartości etanolu 45-55% (V/V), przygotowany na bazie nalewek i soków roślinnych bez dodatku substancji pomocniczych. W 100 g preparatu znajdują się ekstrakty z ziela nawłoci pospolitej (20 g, nalewka w etanolu 70%), ziela skrzypu (20 g, nalewka w etanolu 70%), soku z liścia brzozy (20 g, etanol 96%), soku z ziela pokrzywy (15 g, etanol 96% i woda), soku z korzenia mniszka (15 g, etanol 96% i woda) oraz soku z ziela krwawnika (10 g, etanol 96% i woda). Preparat jest dostępny w butelkach szklanych barwionych o pojemności 40 g lub 100 g, przechowywanych w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji.
Proces produkcji opiera się na ekstrakcji surowców roślinnych przy użyciu etanolu o stężeniu 70% lub 96% oraz wody, w zależności od rodzaju surowca. Produkt nie wykazuje dotychczas niezgodności farmaceutycznych i jest pakowany w opakowania zabezpieczone przed dostępem dzieci. Zaleca się utylizację niewykorzystanych resztek zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych. Nefrobonisol stanowi preparat roślinny o potencjalnym zastosowaniu w terapii, wymagający jednak dalszej oceny klinicznej pod kątem skuteczności i bezpieczeństwa.
brzoza, ekstrakcja roślinna, etanol, krwawnik pospolity, mniszek lekarski, nalewka z nawłoci pospolitej, nalewka ze skrzypu, nalewki roślinne, nawłoć pospolita, niezgodność farmaceutyczna, płyn doustny, pokrzywa, postać farmaceutyczna, skrzyp polny, sok z brzozy, sok z krwawnika, sok z mniszka, sok z pokrzywy, substancja pomocnicza, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fitolizyna –
Fitolizyna to doustna pasta lecznicza zawierająca 3,36 g wyciągu złożonego roślinnego na 5 g pasty, uzyskanego w ekstrakcji etanolem 45% (V/V) w proporcji 1:1,3-1,6. Wyciąg składa się z dziewięciu składników roślinnych, m.in. kłącza perzu (12,5 części), nasion kozieradki (15 części), korzenia pietruszki (17,5 części) oraz liści brzozy (10 części). Substancje pomocnicze obejmują glicerol 99,5% jako środek nawilżający, agar jako naturalny żelujący, konserwant etylu parahydroksybenzoesan (E 214), skrobię pszenną, olejki eteryczne (szałwi, mięty, pomarańczy, sosny) oraz wanilinę. Produkt zawiera do 4% (V/V) etanolu i jest pakowany w aluminiową tubę o pojemności 100 g.
- Leksykon substancji czynnych
Brzoza – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Brzoza (Betula sp.) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych stosowanych głównie w schorzeniach układu moczowego oraz w immunoterapii alergenowej. Produkty takie jak Nefrobonisol (zawierający 20 g soku z liścia brzozy na 100 g produktu, ekstrakt w etanolu 96% V/V), Urosan fix (liść brzozy Betula pendula Toth; Betula pubescens Ehrh., folium) oraz preparaty alergenowe Perosall D i Pollinex Tree (z alergenami pyłku brzozy w stężeniach od 1 JS/ml do 5000 JS/ml oraz 600 SU/ml do 4000 SU/ml) są stosowane klinicznie, jednak dane przedkliniczne dotyczące ich bezpieczeństwa są ograniczone. Brak jest szczegółowych badań toksyczności reprodukcyjnej, genotoksyczności i kancerogenności, zwłaszcza dla preparatów zawierających liść brzozy, co wynika z długiej tradycji stosowania i ustalonego profilu bezpieczeństwa na podstawie doświadczenia klinicznego.
W przypadku preparatów alergenowych bezpieczeństwo stosowania jest zapewniane przez rygorystyczną kontrolę jakości i standaryzację zawartości alergenów, wyrażaną w jednostkach standaryzowanych (JS) i SU, co gwarantuje stałą siłę alergizującą i powtarzalność serii produkcyjnych. Preparaty takie jak Perosall D i Pollinex Tree poddawane są immunologicznym i biochemicznym metodom standaryzacji, a alergeny są modyfikowane do form alergoidów (np. w Pollinex Tree poprzez działanie aldehydu glutarowego adsorbowanych na L-tyrozynie). Podsumowując, bezpieczeństwo stosowania brzozy w lecznictwie opiera się głównie na wieloletniej tradycji klinicznej oraz na procesach kontroli jakości w przypadku preparatów alergenowych, przy jednoczesnym braku pełnych badań przedklinicznych toksykologicznych.
aldehyd glutarowy, alergen pyłku brzozy, alergoid pyłku, badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo przedkliniczne, brzoza, genotoksyczność, jednostka standaryzowana, kancerogenność, L-tyrozyna, metoda biochemiczna, metoda immunologiczna, mieszanka alergenowa, Nefrobonisol, Perosall D, Pollinex Tree, preparat alergenowy, schorzenia układu moczowego, sok z liścia brzozy, standaryzacja preparatu, toksyczność reprodukcyjna, Urosan fix - Leksykon substancji czynnych
Alergoid leszczyny pospolitej – Dawkowanie i sposób podawania
Preparat Catalet D zawierający alergoidy pyłku leszczyny pospolitej (Corylus avellana) jest stosowany w immunoterapii alergenowej, obejmującej również alergoidy olchy (Alnus sp.) i brzozy (Betula sp.). Produkt dostępny jest w czterech stężeniach: 25 JS/ml (stężenie 1), 250 JS/ml (stężenie 2), 2500 JS/ml (stężenie 3) oraz 5000 JS/ml (stężenie 4), które stosuje się odpowiednio w fazie wstępnej i podtrzymującej leczenia. Dawkowanie ustala alergolog na podstawie wywiadu, objawów klinicznych, testów skórnych i poziomu swoistych IgE. Immunoterapia może być prowadzona przedsezonowo lub całorocznie, z dawkami początkowymi od 2,5 do 12,5 JS (0,1-0,5 ml stężenia 1) i stopniowym zwiększaniem do dawki podtrzymującej 5000 JS (1 ml stężenia 4). Zaleca się rozpoczęcie terapii w okresie bezobjawowym, tak aby dawka podtrzymująca była osiągnięta na 2 tygodnie przed sezonem pylenia. W trakcie sezonu pylenia dawki są redukowane (do 20-40% ostatniej dawki w kolejnych latach) i podawane co 4 tygodnie, a po sezonie stopniowo zwiększane do dawki podtrzymującej.
alergoid leszczyny pospolitej, alergoid pyłku, alergolog, brzoza, ciężka alergia, dawka podtrzymująca, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, łagodna alergia, leczenie podtrzymujące, leszczyna pospolita, miejsce iniekcji, objawy alergiczne, olcha, podanie podskórne, przeciwciało IgE, pylenie drzew, schemat całoroczny, schemat przedsezonowy, skórny test diagnostyczny, umiarkowana alergia, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina jasnobrązowa, zawiesina mleczna - Leksykon substancji czynnych
Leszczyna pospolita – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Leszczyna pospolita (Corylus avellana) jest istotnym alergenem w preparacie Perosall D, stosowanym w immunoterapii swoistej u pacjentów uczulonych na pyłki drzew, w tym brzozy (Betula sp.) i olchy (Alnus sp.). Preparat dostępny jest w różnych stężeniach: od 1 JS/ml (stężenie 0) do 5000 JS/ml (stężenie 4), co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Ze względu na ryzyko reakcji niepożądanych, szczególnie u pacjentów z wysokim stopniem nadwrażliwości, konieczne jest ścisłe monitorowanie podczas fazy zwiększania dawki oraz systematyczna ocena tolerancji terapii przez lekarza alergologa. Immunoterapia wymaga także edukacji pacjenta w zakresie natychmiastowego zgłaszania niepokojących objawów oraz przestrzegania zaleceń dotyczących unikania wysiłku fizycznego, alkoholu i przegrzania organizmu w dniu podania preparatu.
alergolog, brzoza, działanie niepożądane, faza zwiększania dawki, immunoterapia alergenem, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, leszczyna pospolita, mieszanka alergenowa, nadwrażliwość, nadzór medyczny, odpowiedź immunologiczna, olcha, pacjent uczulony, Perosall D, protokół immunoterapii, pyłek drzewa, reakcja niepożądana, reaktywność indywidualna, roztwór podjęzykowy, standaryzacja - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Produkt leczniczy Catalet D, zawierający alergoidy pyłku drzew olchy (Alnus sp.), brzozy (Betula sp.) oraz leszczyny pospolitej (Corylus avellana), podlega rygorystycznym badaniom przedklinicznym zgodnym z wymogami Farmakopei Europejskiej. Badania te obejmują ocenę toksyczności ostrej, podostrej i przewlekłej, potencjału uczulającego, miejscowej tolerancji oraz czystości mikrobiologicznej. Testy przeprowadzane są dla wszystkich dostępnych stężeń preparatu: 1 (25 JS/ml), 2 (250 JS/ml), 3 (2500 JS/ml) stosowanych w leczeniu podstawowym oraz 4 (5000 JS/ml) stosowanego w leczeniu podtrzymującym, co umożliwia kompleksową ocenę bezpieczeństwa całego spektrum dawek.
alergoidy, alergoidy pyłku drzew, badania przedkliniczne, badania toksyczności, bezpieczeństwo przedkliniczne, brzoza, czystość mikrobiologiczna, droga podania, Farmakopea Europejska, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, leszczyna pospolita, olcha, potencjał uczulający, pyłek drzew, stężenie produktu, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, tolerancja miejscowa, wstrzyknięcie, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Catalet D jest alergenowym preparatem leczniczym przeznaczonym do swoistej immunoterapii alergenowej (SIT) u pacjentów z alergią IgE-zależną na pyłki drzew: olchy (Alnus sp.), brzozy (Betula sp.) oraz leszczyny pospolitej (Corylus avellana). Lek może być stosowany zarówno w schemacie przedsezonowym, rozpoczynającym się kilka miesięcy przed sezonem pylenia, jak i całorocznym, co umożliwia długotrwałą modyfikację odpowiedzi immunologicznej. Preparat jest wskazany u dorosłych oraz dzieci od 6. roku życia, natomiast nie zaleca się go u dzieci poniżej 6 lat z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Catalet D zawiera alergoidy w różnych stężeniach: 25 JS/ml, 250 JS/ml, 2500 JS/ml (faza wstępna) oraz 5000 JS/ml (faza podtrzymująca), co pozwala na stopniowe zwiększanie dawki i osiągnięcie tolerancji immunologicznej.
alergia IgE-zależna, alergia na pyłki, alergoidy, brzoza, immunoterapia alergenowa, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, leszczyna pospolita, olcha, pyłek drzewa, pylenie drzew, reakcja anafilaktyczna, reakcja niepożądana, resuscytacja, schemat całoroczny, schemat przedsezonowy, swoista immunoterapia alergenowa - Leksykon substancji czynnych
Alergoid brzozy – Wskazania do stosowania
Alergoid brzozy zawarty w preparacie Catalet D jest stosowany w swoistej immunoterapii alergenowej (SIT) u pacjentów z IgE-zależną alergią na pyłek drzew z rodziny brzozowatych, w tym brzozy (Betula sp.), olchy (Alnus sp.) oraz leszczyny pospolitej (Corylus avellana). Terapia dedykowana jest osobom powyżej 6. roku życia, zarówno dzieciom, jak i dorosłym, z umiarkowanymi do ciężkich objawami alergicznymi, które nie są wystarczająco kontrolowane standardową farmakoterapią. Immunoterapia może być prowadzona w schemacie przedsezonowym (rozpoczynanym około 4 miesiące przed sezonem pylenia) lub całorocznym, w zależności od nasilenia objawów i współistniejących alergii. Leczenie obejmuje fazę podstawową z preparatami o stężeniach 25 JS/ml, 250 JS/ml oraz 2500 JS/ml oraz fazę podtrzymującą z preparatem o stężeniu 5000 JS/ml, dostępnych w formie zawiesiny do wstrzykiwań o zmieniającym się wyglądzie w zależności od stężenia.
alergia IgE-zależna, alergoid brzozy, brzoza, farmakoterapia, glikokortykosteroid, immunoterapia całoroczna, immunoterapia przedsezonowa, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, lek przeciwhistaminowy, leszczyna pospolita, olcha, progresja choroby, punktowy test skórny, pyłek drzew, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, swoista immunoterapia alergenowa, swoiste przeciwciało IgE, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Brzoza – Właściwości farmakokinetyczne
Preparaty zawierające liść brzozy (Betula sp.), takie jak Nefrobonisol (płyn doustny z 20% soku z liścia brzozy, ekstrakt w etanolu 96% o stężeniu 45-55% V/V) oraz Urosan fix (zioła do zaparzania z 0,7 g liścia brzozy na saszetkę 2 g, co stanowi 35% mieszanki), nie posiadają kompleksowych badań farmakokinetycznych, co jest typowe dla tradycyjnych preparatów roślinnych. Efekt terapeutyczny tych produktów opiera się na wieloletnim doświadczeniu klinicznym w leczeniu schorzeń układu moczowego. W przypadku preparatów alergenowych, takich jak Perosall D (roztwór podjęzykowy z alergenami pyłku brzozy w stężeniach od 1 do 5000 JS/ml), farmakokinetyka nie jest określana ze względu na miejscową interakcję immunologiczną błony śluzowej jamy ustnej, co eliminuje potrzebę typowej farmakokinetyki ogólnoustrojowej.
adsorpcja na L-tyrozynie, aldehyd glutarowy, alergeny pyłku drzew, alergoidy pyłku drzew, brzoza, immunoterapia alergenowa, liść brzozy, płyn doustny, podanie podjęzykowe, preparat alergenowy, preparat ziołowy, produkt leczniczy roślinny, schorzenia układu moczowego, spowolnione uwalnianie, zawiesina do wstrzykiwań, zioła do zaparzania - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Fitolizyna –
Fitolizyna, pasta doustna, jest złożonym preparatem roślinnym zawierającym 3,36 g wyciągu z dziewięciu roślin w 5 g produktu, z ekstraktem przygotowanym w 45% etanolu (V/V). Ze względu na wieloskładnikowy charakter preparatu, ocena farmakokinetyki poszczególnych substancji czynnych (wchłanianie, dystrybucja, metabolizm, wydalanie) jest trudna i zgodnie z art. 16c(1)(a)(iii) Dyrektywy 2001/83/EC nie jest wymagana dla tradycyjnych preparatów roślinnych o ugruntowanym zastosowaniu. Produkt zawiera do 4% etanolu (V/V), co należy uwzględnić przy ocenie farmakokinetycznej u pacjentów z chorobami współistniejącymi lub stosujących inne leki.
alergia na pszenicę, badanie farmakokinetyczne, brzoza, cebula, celiakia, etanol, Fitolizyna, kozieradka, lubczyk, nawłoć, parahydroksybenzoesan etylu, parametry farmakokinetyczne, pasta doustna, perz, preparat ziołowy, rdest ptasi, skrobia pszeniczna, skrzyp, tradycyjny preparat ziołowy, wyciąg złożony - Leksykon substancji czynnych
Liść bluszczu – Przeciwwskazania stosowania
Liść bluszczu (Hedera helix L., folium) jest składnikiem aktywnym preparatów stosowanych w terapii schorzeń dróg oddechowych, np. w syropie Bronchipret TE, gdzie występuje jako płynny wyciąg (1:1) w stężeniu 1,68 g/100 ml, ekstraktowany etanolem 70% (V/V). Główne przeciwwskazania do stosowania preparatów zawierających wyciąg z liścia bluszczu obejmują nadwrażliwość na substancje czynne, w tym wyciąg z tymianku (Thymus vulgaris L. i/lub Thymus zygis L.) obecny w Bronchipret TE. Należy również uwzględnić ryzyko reakcji krzyżowych z roślinami z rodziny Araliaceae oraz z alergenami brzozy, bylicy pospolitej i selera, które mogą wywoływać nadwrażliwość u pacjentów predysponowanych.
bluszcz pospolity, brzoza, bylica pospolita, choroba wątroby, dziedziczna nietolerancja fruktozy, etanol, liść bluszczu, maltitol ciekły, nadwrażliwość na rośliny, nadwrażliwość na substancję czynną, padaczka, płynny wyciąg, reakcja krzyżowa, rośliny araliowate, schorzenia dróg oddechowych, seler, substancja pomocnicza, syrop Bronchipret, uszkodzenie mózgu, uzależnienie alkoholowe, wyciąg z bluszczu, wyciąg z tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml; – dawki do leczenia podtrzymującego: 4000 SU/ml
POLLINEX Tree to alergoidowy preparat do immunoterapii alergenowej, zawierający zmodyfikowane alergoidy pyłku trzech drzew: olchy (Alnus spp.), brzozy (Betula spp.) oraz leszczyny (Corylus spp.). Alergeny zostały poddane działaniu aldehydu glutarowego i zaadsorbowane na L-tyrozynie, co zmniejsza ich reaktywność przy zachowaniu immunogenności. Preparat jest standaryzowany immunologicznie i biochemicznie, a stężenia alergoidów wyrażone są w jednostkach standaryzowanych (SU). Dostępny jest w formie zawiesiny do wstrzykiwań, przechowywanej w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 3 lata i 10 tygodni po otwarciu fiolki. Zestaw do leczenia podstawowego zawiera fiolki o stężeniach 600 SU/ml (zielona), 1600 SU/ml (żółta) i 4000 SU/ml (czerwona), natomiast zestaw do leczenia podtrzymującego zawiera fiolkę o stężeniu 4000 SU/ml (czerwona).
adsorpcja na L-tyrozynie, aldehyd glutarowy, alergoid, alergoid pyłku drzew, brzoza, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu dwuwodny, fenol, fosforan disodu dwunastowodny, glicerol, guma chlorobutylowa, immunogenność, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, leszczyna, olcha, reaktywność alergenów, siła alergizująca, woda do wstrzykiwań, wyciąg alergenowy, zamrażanie leku, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Alergoid brzozy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Immunoterapia alergoidami, w tym alergoidem brzozy (Catalet D), stanowi skuteczną metodę leczenia alergii wziewnych na pyłki drzew takich jak brzoza (Betula sp.), olcha (Alnus sp.) i leszczyna (Corylus avellana). W przypadku kobiet w wieku rozrodczym, szczególnie w ciąży i podczas karmienia piersią, brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tych preparatów. Z tego względu nie zaleca się rozpoczynania terapii alergoidami brzozy w okresie ciąży i laktacji. Kontynuacja leczenia u pacjentek, które rozpoczęły immunoterapię przed zajściem w ciążę, wymaga indywidualnej oceny klinicznej, uwzględniającej nasilenie objawów, etap terapii, tolerancję leczenia oraz częstszy monitoring, z możliwością modyfikacji dawkowania preparatu o stężeniach od 25 JS do 5000 JS.
- Leksykon substancji czynnych
Brzoza – Działania niepożądane
Brzoza (Betula sp.) jest składnikiem wielu preparatów leczniczych, w tym wyciągów z liści, soków oraz alergoidów pyłku, stosowanych m.in. w immunoterapii alergenowej (Perosall D, Pollinex Tree). Działania niepożądane związane z brzozą obejmują przede wszystkim reakcje alergiczne, które mogą mieć charakter miejscowy (wysypka, świąd, zaczerwienienie, obrzęk w miejscu podania) lub uogólniony (pokrywanie, nasilenie egzemy atopowej, wstrząs anafilaktyczny). W trakcie immunoterapii obserwuje się również objawy ze strony układu oddechowego (nieżyt nosa, kaszel, skurcz oskrzeli, zaostrzenie astmy) oraz układu pokarmowego (bóle brzucha, biegunka, nudności). Reakcje miejscowe w jamie ustnej i gardle (świąd, pieczenie, obrzęk warg) są typowe dla podjęzykowej formy immunoterapii. Rzadko mogą wystąpić poważne reakcje ogólnoustrojowe, w tym choroba posurowicza z gorączką, bólami stawów i obrzękiem węzłów chłonnych.
alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, alergoid pyłku, brzoza, choroba posurowicza, egzema atopowa, immunoterapia alergenowa, immunoterapia podjęzykowa, immunoterapia swoista, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk węzłów chłonnych, pokrzywka uogólniona, pyłek brzozy, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, stwardnienie podskórne, świszczący oddech, wstrząs anafilaktyczny, wyciąg z liści brzozy, wysypka skórna, zaburzenie przewodu pokarmowego, zaostrzenie astmy, związek goryczowy - Leksykon substancji czynnych
Alergoid olchy – Dawkowanie i sposób podawania
Immunoterapia alergenowa z zastosowaniem alergoidu olchy (Alnus sp.) w preparacie Catalet D powinna być prowadzona przez specjalistę alergologa, z kwalifikacją pacjenta opartą na wywiadzie, testach skórnych i poziomie swoistych IgE. Terapia może być realizowana według schematu przedsezonowego lub całorocznego. W schemacie przedsezonowym dawki rozpoczynają się od 0,1 ml (2,5 JS) lub 0,5 ml (12,5 JS) stężenia 1 (25 JS/ml), z progresją przez stężenia 2 (250 JS/ml), 3 (2500 JS/ml) do stężenia 4 (5000 JS/ml), gdzie dawka podtrzymująca wynosi 1 ml (5000 JS). Immunoterapię należy rozpocząć w fazie bezobjawowej, co najmniej 2 tygodnie przed sezonem pylenia olchy, z odstępami między dawkami 7-14 dni w zależności od stężenia i nasilenia objawów alergicznych. Maksymalna dawka nie powinna przekraczać 1 ml stężenia 4 (5000 JS), a dawkowanie musi być indywidualnie dostosowane do tolerancji pacjenta.
alergoid olchy, alergoidy pyłku drzew, alergolog, brzoza, dawka podtrzymująca, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, immunoterapia całoroczna, immunoterapia przedsezonowa, iniekcja podskórna, jednostki standaryzowane, leczenie podtrzymujące, leszczyna pospolita, objawy alergiczne, przeciwciała IgE, sezon pylenia, skórne testy diagnostyczne - Leksykon substancji czynnych
Leszczyna pospolita – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat immunoterapii swoistej Perosall D zawiera mieszankę alergenów pyłku drzew, w tym leszczyny pospolitej (Corylus avellana), brzozy (Betula sp.) oraz olchy (Alnus sp.), dostępny w formie roztworu podjęzykowego o stężeniach od 1 JS/ml do 5000 JS/ml. W terapii podstawowej stosuje się stężenia rosnące od 10 JS/ml do 5000 JS/ml, natomiast w leczeniu podtrzymującym utrzymuje się stężenie 5000 JS/ml. Preparat charakteryzuje się różnym zabarwieniem roztworu w zależności od stężenia, od przezroczystego i bezbarwnego (1 JS/ml, 10 JS/ml) do jasnożółtego i żółtego (100 JS/ml, 1000 JS/ml, 5000 JS/ml). Nie stwierdzono wpływu preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn, co jest istotne dla pacjentów wymagających pełnej koncentracji i koordynacji psychoruchowej.
alergeny pyłku drzew, brzoza, charakterystyka produktu leczniczego, funkcje poznawcze, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, koordynacja psychoruchowa, koordynacja wzrokowo-ruchowa, leczenie podtrzymujące, leszczyna pospolita, olcha, podanie podjęzykowe, roztwór podjęzykowy, terapia podstawowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Nefrobonisol –
Produkt leczniczy Nefrobonisol, zawierający nalewki i soki z roślin takich jak nawłoć pospolita, skrzyp, brzoza, pokrzywa, mniszek oraz krwawnik, może wywoływać działania niepożądane, szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością na składniki z rodziny astrowatych (Asteraceae). Najczęściej obserwowanym objawem jest wysypka skórna, będąca reakcją alergiczną, której częstość występowania jest nieznana. W przypadku pojawienia się wysypki lub innych objawów nadwrażliwości, zaleca się natychmiastowe przerwanie stosowania leku i konsultację z lekarzem prowadzącym. Ponadto, preparat zawiera 45-55% (V/V) etanolu, co może stanowić dodatkowe ryzyko działań niepożądanych u pacjentów z grup ryzyka związanych z alkoholem.
bezpieczeństwo farmakoterapii, brzoza, działanie niepożądane, korzeń mniszka, krwawnik, monitorowanie niepożądanych działań, nadwrażliwość, nawłoć pospolita, Nefrobonisol, objaw nadwrażliwości, pokrzywa, postępowanie medyczne, postępowanie terapeutyczne, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, rośliny astrowate, skrzyp, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wysypka skórna - Leksykon substancji czynnych
Borówka brusznica – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Produkt leczniczy Urosan fix zawiera liść borówki brusznicy (Vaccinum vitis-idea L., folium) w ilości 0,2 g na saszetkę o masie 2,0 g, wraz z innymi składnikami roślinnymi: zielem skrzypu (0,8 g), liściem brzozy (0,7 g) oraz korzeniem podróżnika (0,3 g). Nie przeprowadzono specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ tego preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co oznacza brak naukowo potwierdzonych danych dotyczących ewentualnego wpływu na funkcje psychomotoryczne pacjenta. Ze względu na ziołowy charakter preparatu i niską zawartość liścia borówki brusznicy, nie spodziewa się istotnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, jednak indywidualna wrażliwość pacjentów może skutkować wystąpieniem nietypowych reakcji (idiosynkrazji).
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Perosall D stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Preparat leczniczy Perosall D, zawierający mieszankę alergenów pyłku drzew (Alnus sp., Betula sp., Corylus avellana), jest dostępny w formie roztworu do stosowania podjęzykowego i podlega rygorystycznym procedurom kontroli bezpieczeństwa przedklinicznego. Każda seria produkcyjna jest szczegółowo badana pod kątem jakości i bezpieczeństwa, zgodnie z obowiązującymi wymogami farmaceutycznymi. Standaryzacja preparatu wyrażona w jednostkach standaryzowanych (JS) umożliwia precyzyjne dawkowanie, dostosowane do fazy leczenia i indywidualnej wrażliwości pacjenta. Dostępne stężenia to: 1 JS/ml (stężenie 0), 10 JS/ml (stężenie 1), 100 JS/ml (stężenie 2), 1000 JS/ml (stężenie 3) oraz 5000 JS/ml (stężenie 4), zróżnicowane także pod względem barwy roztworu od bezbarwnego do żółtego, co stanowi dodatkowy element kontroli jakości.
- Leksykon substancji czynnych
Leszczyna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat immunoterapii swoistej Pollinex Tree zawiera alergoidy pyłku leszczyny (Corylus spp.), brzozy (Betula spp.) oraz olchy (Alnus spp.), przekształcone aldehydem glutarowym i adsorbowane na L-tyrozynie, dostępne w stężeniach 600 SU/ml, 1600 SU/ml oraz 4000 SU/ml. Po podaniu preparatu może sporadycznie wystąpić łagodna senność, co może upośledzać zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn wymagających pełnej koncentracji. Szczególnie istotne jest to przy wyższych stężeniach alergoidu (4000 SU/ml) oraz w okresie rozpoczynania terapii lub zwiększania dawki. Lekarz powinien poinformować pacjenta o tym ryzyku oraz zalecić zachowanie ostrożności w tych sytuacjach.
- Leksykon substancji czynnych
Alergoid olchy – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Immunoterapia alergoidami olchy zawartymi w preparacie Catalet D wymaga ścisłej kontroli specjalistycznej ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym reakcji anafilaktycznych, zwłaszcza u pacjentów z wysokim stopniem nadwrażliwości. Terapia powinna być prowadzona wyłącznie przez alergologa w warunkach umożliwiających natychmiastową interwencję przeciwwstrząsową. Przed każdym podaniem konieczna jest dokładna ocena stanu klinicznego pacjenta, a po iniekcji zalecana jest co najmniej godzinna obserwacja medyczna. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych czas obserwacji należy wydłużyć, a w razie potrzeby wdrożyć hospitalizację. Zalecenia po podaniu obejmują unikanie wysiłku fizycznego, alkoholu oraz przegrzania organizmu przez 24 godziny, co minimalizuje ryzyko nasilenia reakcji alergicznych.
alergoid olchy, alergolog, brzoza, Catalet D, dysfagia, działanie niepożądane, działanie niepożądane miejscowe i ogólnoustrojowe, immunoterapia, immunoterapia swoista, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, leszczyna pospolita, nadwrażliwość, olcha, pyłek drzew, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Catalet D stężenie 1-25 JS/ml, stęźenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Catalet D to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca alergoidy pyłku drzew olchy (Alnus sp.), brzozy (Betula sp.) i leszczyny pospolitej (Corylus avellana), stosowana w swoistej immunoterapii alergii. Produkt dostępny jest w czterech stężeniach: 25 JS/ml, 250 JS/ml, 2500 JS/ml oraz 5000 JS/ml, z których trzy pierwsze służą do leczenia wstępnego, a czwarte do leczenia podtrzymującego. Immunoterapię należy rozpocząć przed sezonem pylenia, osiągając dawkę podtrzymującą 5000 JS (1 ml stężenia 4) co najmniej na 2 tygodnie przed początkiem pylenia. Dawkowanie i schemat leczenia (przedsezonowy lub całoroczny) ustala alergolog na podstawie wywiadu, testów skórnych i poziomu swoistych IgE. W trakcie sezonu pylenia dawki są redukowane do 20-40% dawki wyjściowej, a odstępy między podaniami wynoszą 4 tygodnie. Po sezonie dawki stopniowo zwiększa się w odstępach tygodniowych do dawki podtrzymującej.
alergoidy pyłku drzew, alergolog, brzoza, ciężkie objawy alergii, dawka podtrzymująca, immunoterapia swoista, łagodne objawy alergii, leszczyna pospolita, miejsce iniekcji, objawy alergiczne, odczulanie, okres bezobjawowy, olcha, podanie podskórne, przeciwciała IgE, pylenie drzew, reakcja indywidualna, schemat całoroczny, schemat przedsezonowy, skórne testy diagnostyczne, umiarkowane objawy alergii, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Brzoza – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Substancja brzoza (Betula sp.) występuje w różnych formach farmaceutycznych, takich jak ekstrakty, soki czy alergoidy, a jej wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest zróżnicowany i zależy od postaci preparatu oraz dodatkowych składników. Preparaty z liści brzozy, np. Urosan fix (0,7 g liścia na saszetkę) oraz Nefrobonisol (20 g soku z liścia na 100 g produktu), nie posiadają jednoznacznych danych dotyczących wpływu na zdolności psychomotoryczne, jednak Nefrobonisol zawiera wysoką zawartość etanolu (45-55% V/V), co może upośledzać funkcje psychofizyczne przy przekroczeniu zalecanych dawek. Preparaty alergoidowe, takie jak Pollinex Tree, mogą wywoływać łagodną senność, co wymaga ostrożności w prowadzeniu pojazdów, natomiast Perosall D, zawierający alergeny pyłku brzozy w formie podjęzykowej, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
alergen pyłku brzozy, alergoid brzozy, alergoid pyłku brzozy, alergoidy, alergoidy brzozy, brzoza, brzoza brodawkowata, charakterystyka produktu leczniczego, działania niepożądane, etanol, liść brzozy, Nefrobonisol, Perosall D, podanie podjęzykowe, Pollinex Tree, postać farmaceutyczna, preparat ziołowy, preparaty z zawartością alkoholu, reakcja organizmu, senność, sok z liścia brzozy, sprawność psychomotoryczna, upośledzenie zdolności psychofizycznych, Urosan fix - Leksykon leków
Skład i postać leku – Perosall D stężenie „0” – 1 JS/ml, stężenie „1” – 10 JS/ml, stężenie „2” – 100 JS/ml, stężenie „3” – 1000 JS/ml, stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie „4” – 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Perosall D to roztwór do stosowania podjęzykowego, zawierający alergeny pyłku drzew: olchy (Alnus sp.), brzozy (Betula sp.) oraz leszczyny pospolitej (Corylus avellana). Preparat dostępny jest w różnych stężeniach wyrażonych w jednostkach standaryzowanych (JS/ml): od 1 JS (stężenie 0) do 5000 JS (stężenie 4). Stężenia te różnią się także kolorem roztworu, co ułatwia ich identyfikację. Produkt zawiera substancje pomocnicze zapewniające stabilność, odpowiednie pH i izotoniczność, takie jak glicerol, chlorek sodu oraz bufor fosforanowy. Perosall D jest podawany podjęzykowo, co umożliwia nieinwazyjną immunoterapię swoistą w warunkach ambulatoryjnych, a opakowania (butelki 10 ml ze szkła brunatnego) zabezpieczają preparat przed światłem i ułatwiają precyzyjne dawkowanie.
alergen pyłku drzew, brzoza, bufor fosforanowy, disodu fosforan dwunastowodny, dozowanie leku, glicerol, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, leszczyna pospolita, olcha, potasu diwodorofosforan, roztwór podjęzykowy, śluzówka, sodu chlorek, stężenie alergenu, substancja pomocnicza, szkło brunatne, utylizacja produktu leczniczego, woda do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Alergoid brzozy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat leczniczy Catalet D, zawierający alergoidy pyłku brzozy (Betula sp.), olchy (Alnus sp.) oraz leszczyny pospolitej (Corylus avellana), stosowany w immunoterapii swoistej chorób alergicznych, może powodować istotne zmęczenie u pacjentów po iniekcji. Objaw ten znacząco obniża zdolność do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn, co stanowi istotne ryzyko dla bezpieczeństwa. Zaleca się, aby pacjenci powstrzymywali się od tych czynności przez minimum 12 godzin po podaniu każdej dawki preparatu, niezależnie od stosowanego stężenia (w fazie leczenia podstawowego: 1-25 JS/ml, 2-250 JS/ml, 3-2500 JS/ml oraz w fazie podtrzymującej: 4-5000 JS/ml).