Działania niepożądane
Nefrobonisol

Produkt leczniczy Nefrobonisol, zawierający nalewki i soki z roślin takich jak nawłoć pospolita, skrzyp, brzoza, pokrzywa, mniszek oraz krwawnik, może wywoływać działania niepożądane, szczególnie u pacjentów z nadwrażliwością na składniki z rodziny astrowatych (Asteraceae). Najczęściej obserwowanym objawem jest wysypka skórna, będąca reakcją alergiczną, której częstość występowania jest nieznana. W przypadku pojawienia się wysypki lub innych objawów nadwrażliwości, zaleca się natychmiastowe przerwanie stosowania leku i konsultację z lekarzem prowadzącym. Ponadto, preparat zawiera 45-55% (V/V) etanolu, co może stanowić dodatkowe ryzyko działań niepożądanych u pacjentów z grup ryzyka związanych z alkoholem.

Działania niepożądane leku Nefrobonisol

Nefrobonisol, jako produkt leczniczy zawierający komponenty roślinne, może wywoływać określone działania niepożądane, których znajomość jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania leku. Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwe reakcje u pacjentów z nadwrażliwością na składniki produktu, zwłaszcza na rośliny z rodziny astrowatych. 1

Rodzaje działań niepożądanych i ich charakterystyka

W przypadku stosowania produktu Nefrobonisol, który zawiera nalewki i soki z ziela nawłoci pospolitej, ziela skrzypu, liścia brzozy, ziela pokrzywy, korzenia mniszka oraz ziela krwawnika, zaobserwowano występowanie określonych działań niepożądanych. Jest to szczególnie istotne w kontekście zawartości w preparacie składników pochodzących z roślin z rodziny astrowatych (Asteraceae, dawniej określanych jako rodzina złożonych Compositae). 2

Postępowanie w przypadku wystąpienia działań niepożądanych

Przy wystąpieniu objawów niepożądanych zalecane jest odpowiednie postępowanie medyczne. W przypadku pojawienia się wysypki, będącej objawem reakcji nadwrażliwości, należy natychmiast przerwać stosowanie produktu. 3 Pojawienie się innych objawów niepożądanych wymaga poinformowania o nich lekarza prowadzącego, który podejmie decyzję o dalszym postępowaniu terapeutycznym. 4

Monitorowanie bezpieczeństwa leku

Zgodnie z procedurami monitorowania bezpieczeństwa farmakoterapii, po wprowadzeniu leku do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Ten proces umożliwia ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka związanego ze stosowaniem produktu leczniczego. 5

Osoby z personelu medycznego mają obowiązek zgłaszania wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych za pośrednictwem Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych: 6

  • Adres: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
  • Telefon: + 48 22 49-21-301
  • Fax: +48 22 49-21-309
  • E-mail: [email protected]

Dodatkowo, działania niepożądane można również zgłaszać bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego za wprowadzenie leku do obrotu. 7

Zestawienie działań niepożądanych leku Nefrobonisol

Działanie niepożądane Opis objawu Częstotliwość występowania Zalecane postępowanie
Wysypka skórna Reakcja nadwrażliwości na składniki z rodziny astrowatych (Asteraceae) obecne w preparacie Nieznana – występuje u pacjentów z nadwrażliwością na rośliny z rodziny astrowatych Natychmiastowe zaprzestanie stosowania produktu leczniczego
Inne objawy nadwrażliwości Potencjalne reakcje alergiczne na składniki produktu Nieznana Przerwanie stosowania i konsultacja z lekarzem

Należy podkreślić, że przy stosowaniu produktu leczniczego Nefrobonisol, który zawiera 45-55% (V/V) etanolu, mogą wystąpić również działania niepożądane związane z zawartością alkoholu, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka. 8

  1. 21.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl