procedura Glenna
Procedura Glenna (ang. Glenn procedure, Glenn shunt) to zabieg kardiochirurgiczny wykonywany u pacjentów z wrodzonymi wadami serca o charakterze pojedynczej komory serca, takimi jak zespół hipoplazji lewego serca (HLHS), atrezja zastawki trójdzielnej czy niektóre postacie wspólnej komory serca. Jest to drugi etap leczenia trzyetapowego prowadzącego do operacji Fontana.
Zabieg polega na wytworzeniu zespolenia górnej żyły głównej z prawą tętnicą płucną, przy jednoczesnym odcięciu napływu krwi do płuc od strony serca. Dzięki temu krew z górnej części ciała przepływa bezpośrednio do płuc, z pominięciem serca. Procedura ta pozwala na odciążenie komory serca i zapewnia lepsze utlenowanie krwi.
Procedurę Glenna wykonuje się zwykle u dzieci w wieku 4-6 miesięcy, po wcześniejszym pierwszym etapie leczenia (np. operacji Norwooda czy założeniu zespolenia systemowo-płucnego). Zabieg ten przygotowuje układ krążenia pacjenta do ostatecznej operacji Fontana, która jest przeprowadzana zazwyczaj między 2. a 4. rokiem życia.
Wyróżnia się dwie główne modyfikacje procedury: klasyczny zespół Glenna (połączenie prawej żyły głównej górnej z prawą tętnicą płucną) oraz dwukierunkowy zespół Glenna (połączenie odciętej żyły głównej górnej z tętnicą płucną z zachowaniem ciągłości między prawą i lewą tętnicą płucną), przy czym ta druga wersja jest obecnie częściej stosowana.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Atrezja płucna z zachowaną przegrodą międzykomorową – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Atrezja płucna z zachowaną przegrodą międzykomorową (PA/IVS) to rzadka, złożona wada wrodzona serca, charakteryzująca się całkowitym brakiem drożności zastawki płucnej przy nieobecności ubytku w przegrodzie międzykomorowej. Wada ta prowadzi do całkowitego zablokowania przepływu krwi z prawej komory do tętnicy płucnej, co skutkuje krytycznym niedotlenieniem noworodka. Diagnostyka prenatalna opiera się na zaawansowanej echokardiografii i ultrasonografii, natomiast po urodzeniu stosuje się pulsoksymetrię, EKG, RTG klatki piersiowej, echokardiografię oraz cewnikowanie serca. W terapii natychmiastowej kluczowe jest podanie prostaglandyn (PGE1) w celu utrzymania drożności przewodu tętniczego, co zapewnia przepływ krwi do płuc. Leczenie interwencyjne obejmuje balonową walwulotomię, balonową septostomię przedsionkową, stentowanie przewodu tętniczego oraz zespolenia systemowo-płucne, takie jak zespolenie Blalock-Taussig, dostosowane indywidualnie do anatomii i funkcji prawej komory oraz zastawki trójdzielnej.
atrezja płucna z zachowaną przegrodą międzykomorowa, balonowa septostomia przedsionkowa, cewnikowanie serca, dysfagia, echokardiografia, echokardiogram, elektrokardiogram, infuzja prostaglandyn, kardiologia płodowa, kardiologiczny oddział intensywnej terapii, naczynie wieńcowe, oddział intensywnej terapii noworodkowej, otwór owalny, procedura Fontana, procedura Glenna, procedura hybrydowa, przegroda międzykomorowa, przewód tętniczy, pulsoksymetria, rtg klatki piersiowej, stentowanie, walwulotomia balonowa, wrodzona wada serca, zapalenie wsierdzia, zastawka płucna, zastawka trójdzielna, zespolenie Blalock-Taussig, zespolenie systemowo-płucne - Leksykon chorób i schorzeń
Atrezja płucna – Leczenie
Atrezja płucna to krytyczna wrodzona wada serca charakteryzująca się niedrożnością zastawki płucnej, uniemożliwiającą przepływ krwi z prawej komory do płuc. Wyróżnia się dwa typy: z ubytkiem przegrody międzykomorowej (PA-VSD) oraz z nienaruszoną przegrodą (PA-IVS). Pierwszym krokiem w leczeniu noworodków jest podanie dożylne prostaglandyny E1 (PGE1) w celu utrzymania drożności przewodu tętniczego (PDA), co zapewnia alternatywny przepływ krwi do płuc. W zależności od anatomii serca i rozwoju prawej komory stosuje się różne strategie terapeutyczne, od przezskórnych interwencji (walwuloplastyka balonowa, implantacja stentu w przewodzie tętniczym) po operacje kardiochirurgiczne, takie jak zespolenie Blalocka-Taussig, naprawa dwukomorowa, półtorakomorowa lub jednokomorowa (z etapami Glenna i Fontana). W przypadku PA-VSD często konieczne jest zamknięcie ubytku przegrody międzykomorowej oraz unifokalizacja naczyń obocznych (MAPCA).
atrezja płucna, atrezja płucna z ubytkiem przegrody międzykomorowej, balonowa septostomia przedsionkowa, cewnikowanie serca, enteropatia z utratą białka, infekcyjne zapalenie wsierdzia, MAPCA, naprawa dwukomorowa, niewydolność serca, obrzęk płuc, otwór owalny, PA/VSD, PDA, procedura Fontana, procedura Glenna, prostaglandyna E1, przeszczep serca, przewód tętniczy, stentowanie przewodu tętniczego, ubytek przegrody międzykomorowej, VSD, walwuloplastyka balonowa, wodobrzusze, wrodzona wada serca, wysięk opłucnowy, zaburzenie rytmu serca, zastawka płucna, zastawka trójdzielna, zespolenie Blalocka-Taussig, zespolenie systemowo-płucne - Leksykon chorób i schorzeń
Atrezja trójdzielna – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Atrezja trójdzielna to rzadka wrodzona wada serca, charakteryzująca się całkowitym brakiem zastawki trójdzielnej, co uniemożliwia przepływ krwi między prawym przedsionkiem a prawą komorą. Występuje u 2/10 000 żywych urodzeń i stanowi 1-2% wszystkich wrodzonych wad serca. Klinicznie manifestuje się sinicą wynikającą z niedostatecznego natlenienia krwi płucnej. Leczenie noworodków wymaga natychmiastowej hospitalizacji na oddziałach intensywnej terapii (OITN, CICU) oraz podania dożylnej prostaglandyny E1 w celu utrzymania drożności przewodu tętniczego (PDA), co umożliwia przepływ krwi do płuc. W terapii stosuje się także leki inotropowe, obniżające ciśnienie krwi, diuretyki oraz tlenoterapię. Należy monitorować ryzyko bezdechu indukowanego przez PGE1, który może wymagać wentylacji mechanicznej.
antybiotyk profilaktyczny, atrezja trójdzielna, bezdech, CICU, diuretyk, infekcyjne zapalenie wsierdzia, kardiolog dziecięcy, neonatolog, OITN, opór naczyń płucnych, prawa komora, prawy przedsionek, procedura Fontana, procedura Glenna, prostaglandyna E1, przeszczep serca, przewód tętniczy, rozrusznik serca, sinica, tętnica płucna, wentylacja mechaniczna, wrodzona wada serca, zaburzenia rytmu serca, zastawka trójdzielna