przewlekła reakcja skórna

Przewlekła reakcja skórna to długotrwały stan zapalny skóry, który może utrzymywać się przez wiele tygodni, miesięcy, a nawet lat. W przeciwieństwie do ostrych reakcji skórnych, które zazwyczaj ustępują po kilku dniach, reakcje przewlekłe charakteryzują się przetrwałym stanem zapalnym, nawracającymi objawami i często prowadzą do znaczących zmian w strukturze skóry.

Etiologia przewlekłych reakcji skórnych jest różnorodna i obejmuje schorzenia takie jak atopowe zapalenie skóry, łuszczyca, przewlekłe kontaktowe zapalenie skóry, liszaj płaski czy twardzina. Podłożem patofizjologicznym jest najczęściej zaburzenie funkcji układu immunologicznego, prowadzące do nadmiernej aktywacji komórek zapalnych i mediatorów stanu zapalnego w skórze.

W obrazie klinicznym przewlekłych reakcji skórnych obserwuje się charakterystyczne cechy, takie jak lichenifikacja (pogrubienie skóry z podkreśleniem jej rysunku), hiperpigmentacja lub hipopigmentacja, złuszczanie naskórka oraz często uporczywy świąd. Zmiany te są wynikiem długotrwałego procesu zapalnego i przebudowy skóry w odpowiedzi na przewlekłe uszkodzenie.

Diagnostyka przewlekłych reakcji skórnych opiera się na dokładnym wywiadzie, badaniu klinicznym oraz często na badaniach dodatkowych, takich jak biopsja skóry, testy płatkowe czy badania immunologiczne. Istotnym elementem diagnostyki jest również wykluczenie czynników zaostrzających i podtrzymujących stan zapalny.

Leczenie przewlekłych reakcji skórnych wymaga kompleksowego podejścia, obejmującego eliminację czynników wyzwalających, odpowiednią pielęgnację skóry, farmakoterapię miejscową (glikokortykosteroidy, inhibitory kalcyneuryny, retinoidy) oraz w cięższych przypadkach terapię ogólnoustrojową (leki immunosupresyjne, leki biologiczne). W wielu przypadkach konieczne jest długotrwałe, wielokierunkowe leczenie pod stałą kontrolą dermatologa.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Parafenylenodiamina – Działania niepożądane

Parafenylenodiamina (PPD) stosowana w TRUE Test 36 w dawce 80 μg/cm² (65 μg na płatek) jest istotnym składnikiem diagnostyki alergii kontaktowej, jednak jej aplikacja wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o różnym nasileniu. Najczęstsze reakcje obejmują przewlekłe dodatnie reakcje skórne utrzymujące się tygodniami lub miesiącami, uczucie pieczenia, przejściowe zmiany pigmentacyjne oraz rumień wykraczający poza standardową odpowiedź testową. Rzadziej obserwuje się zaostrzenie istniejących zmian zapalnych skóry oraz reakcje nadwrażliwości wykraczające poza miejsce aplikacji. Szczególnie niebezpieczne jest ryzyko indukcji nowego uczulenia (sensityzacji) u osób wcześniej nieuczulonych, co może prowadzić do trwałej alergii na PPD i poważnych konsekwencji klinicznych, zwłaszcza w kontekście ekspozycji na farby do włosów i barwniki tekstylne.
ciężka reakcja alergiczna, dermatoza, diagnostyka alergii kontaktowej, dodatnia reakcja testowa, indukcja uczulenia, monitorowanie działań niepożądanych, nowe uczulenie, obniżenie ciśnienia tętniczego, ogólnoustrojowa reakcja alergiczna, parafenylenodiamina, podrażnienie skóry, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, sensityzacja, TRUE Test, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu immunologicznego, zaostrzenie zmian zapalnych, zmiana pigmentacyjna
Leksykon substancji czynnych
Siarczek tetrametylotiuramu – Działania niepożądane

Siarczek tetrametylotiuramu, będący składnikiem mieszaniny tiuramów w preparacie TRUE Test 36, jest stosowany w testach płatkowych do diagnostyki alergii kontaktowej. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje skórne, w tym przewlekłe reakcje zapalne i uczucie pieczenia (≥1/10), podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną (≥1/10), przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry oraz rumień (≥1/100 do <1/10). Zaostrzenie istniejących zmian zapalnych występuje niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), a uczulenie na substancję testową jest rzadkie (≥1/10 000 do <1/1 000). Dodatnie reakcje testowe zwykle ustępują w ciągu 1-2 tygodni, choć mogą przybierać formę reakcji przewlekłych trwających tygodnie lub miesiące. W bardzo rzadkich przypadkach odnotowano reakcje anafilaktyczne i nadwrażliwość, jednak ich częstość jest nieznana, a po zastosowaniu TRUE Test 36 nie stwierdzono reakcji anafilaktycznych.
alergia kontaktowa, disiarczek dipentametylenotiuramu, disiarczek tetrametylotiuramu, disulfiram, dodatnia reakcja testowa, mieszanina tiuramów, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja przewlekła, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa, remisja objawów, rumień, siarczek tetrametylotiuramu, test płatkowy, TRUE Test 36, uczulenie na substancję testową, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Aldehyd amylocynamonowy – Działania niepożądane

Aldehyd amylocynamonowy, będący składnikiem mieszaniny substancji zapachowych w produkcie TRUE Test 36 (1/23 część mieszaniny aplikowanej w dawce 430 μg/cm², tj. 348 μg/płatek), jest stosowany w diagnostyce alergii kontaktowej metodą testów płatkowych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to miejscowe reakcje skórne, takie jak przewlekłe reakcje zapalne i uczucie pieczenia (≥1/10 pacjentów), przejściowe odbarwienia lub rumień (≥1/100 do <1/10), a także zaostrzenie istniejących zmian zapalnych (≥1/1 000 do <1/100). Rzadko występuje uczulenie na składniki mieszaniny (≥1/10 000 do <1/1 000), a reakcje ogólnoustrojowe, w tym reakcje anafilaktyczne, są bardzo rzadkie lub o nieznanej częstości. Podrażnienie skóry spowodowane taśmą chirurgiczną nośnika plastra jest bardzo częste (≥1/10) i zwykle ustępuje po usunięciu plastra.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd α-amylocynamonowy, alergia kontaktowa, ciśnienie tętnicze, diagnostyka alergologiczna, farmakoterapia, hipotensja, mieszanina substancji zapachowych, nadwrażliwość, ośrodek alergologiczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna miejscowa, reakcja uczuleniowa, rumień, taśma chirurgiczna, test płatkowy, uczulenie kontaktowe, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia skóry, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Geraniol – Działania niepożądane

Geraniol, jako składnik mieszaniny zapachowej w plastrach TRUE Test 36 (Panel nr 1, płatek 6), może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie dotyczące skóry i tkanki podskórnej. Najczęstsze reakcje to przewlekłe reakcje skórne oraz uczucie pieczenia, występujące bardzo często (≥1/10), które mogą utrzymywać się przez tygodnie lub miesiące. Często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry oraz rumień w miejscu aplikacji. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) może dojść do zaostrzenia istniejących zmian zapalnych, zwłaszcza przy aktywnym zapaleniu skóry, a rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) występuje uczulenie na geraniol. Ponadto, bardzo często (≥1/10) obserwuje się podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną mocującą plaster, które zwykle ustępuje po jego usunięciu.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, dodatnia reakcja testowa, eugenol, geraniol, hydroksycytronelal, izoeugenol, mieszanina substancji zapachowych, mieszanina zapachowa, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, odbarwienie skóry, pieczenie skóry, próba prowokacyjna, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja uczuleniowa, rumień, taśma chirurgiczna, test płatkowy, TRUE Test 36, uczulenie, wyciąg z mchu dębowego, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan propylu – Działania niepożądane

Parahydroksybenzoesan propylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w preparacie TRUE Test 36, jest stosowany jako konserwant w produktach leczniczych. Występujące działania niepożądane dotyczą głównie skóry i tkanki podskórnej, z częstością bardzo częstych reakcji (≥1/10) obejmujących przewlekłe reakcje skórne i pieczenie w miejscu aplikacji. Często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się przejściowe odbarwienia, przebarwienia oraz rumień, które zwykle ustępują po zaprzestaniu kontaktu. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) może dochodzić do zaostrzenia istniejących zmian zapalnych, szczególnie przy ekspozycji w okresie aktywnego zapalenia skóry. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) występuje uczulenie prowadzące do reakcji alergicznych, wymagające przerwania kontaktu i wdrożenia leczenia. Reakcje anafilaktyczne, choć potencjalnie zagrażające życiu, nie zostały odnotowane w przypadku TRUE Test 36, jednak ich możliwość wymaga zachowania ostrożności.
atopowe zapalenie skóry, dermatoza, dodatnia reakcja testowa, łuszczyca, mieszanina parabenów, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja, przewlekła reakcja skórna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja uczuleniowa, rumień, środek konserwujący, uczulenie, układ immunologiczny, uwrażliwienie, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina – Działania niepożądane

N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, będąca składnikiem mieszaniny czarnej gumy w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej, występuje w stężeniu 5 części w mieszaninie zawierającej 75 µg/cm² lub 61 µg/płatek aktywnych składników. Działania niepożądane związane z tą substancją obejmują przede wszystkim zaburzenia skórne i tkanki podskórnej, takie jak przewlekłe reakcje skórne i uczucie pieczenia (≥1/10), przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry oraz rumień (≥1/100 do <1/10), zaostrzenie istniejących zmian zapalnych (≥1/1 000 do <1/100) oraz rzadkie uczulenia (≥1/10 000 do <1/1 000). Ponadto, bardzo często (≥1/10) obserwuje się podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną plastra testowego. Reakcje immunologiczne, takie jak uczulenia, występują rzadko, a reakcje anafilaktyczne są nieznane na podstawie dostępnych danych, choć teoretycznie możliwe w bardzo rzadkich przypadkach.*
Objawy podrażnienia skóry zwykle ustępują szybko po usunięciu plastra, natomiast dodatnie reakcje testowe mogą utrzymywać się od 1 do 2 tygodni, a w niektórych przypadkach nawet przez miesiące, z możliwością przejściowych zmian pigmentacyjnych. Testy przeprowadzane w okresie aktywnego zapalenia skóry mogą prowadzić do zaostrzenia istniejących zmian zapalnych. Zaleca się monitorowanie i zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego. Lekarze powinni szczególnie zwracać uwagę na pacjentów z aktywnym zapaleniem skóry oraz być przygotowani na ewentualne reakcje anafilaktyczne, mimo że nie odnotowano ich po zastosowaniu TRUE Test 36. Stała ocena stosunku korzyści do ryzyka jest kluczowa w praktyce klinicznej przy stosowaniu tego testu.*
alergia kontaktowa, dodatnia reakcja testowa, mieszanina czarnej gumy, N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, oddział alergologiczny, podrażnienie skóry, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja uczuleniowa, rumień, taśma chirurgiczna, test płatkowy, uczucie pieczenia, uczulenie, układ immunologiczny, zaburzenia skóry, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Tiosiarczan sodowy złota – Działania niepożądane

Tiosiarczan sodowy złota, obecny w produkcie leczniczym TRUE Test 36 w stężeniu 75 mikrogramów/cm² (61 mikrogramów/płatek), jest stosowany w diagnostyce alergii kontaktowej za pomocą testów płatkowych. Podczas aplikacji mogą wystąpić działania niepożądane, głównie miejscowe, dotyczące skóry i tkanki podskórnej, takie jak przewlekłe reakcje utrzymujące się tygodniami lub miesiącami (bardzo często ≥1/10), pieczenie, rumień i przejściowe zmiany pigmentacyjne (często ≥1/100 do <1/10). Rzadziej obserwuje się zaostrzenie istniejących zmian zapalnych (≥1/1 000 do <1/100) oraz rozwój nowej alergii na testowaną substancję (≥1/10 000 do <1/1 000). Podrażnienie mechaniczne wywołane taśmą chirurgiczną występuje bardzo często (≥1/10). Reakcje anafilaktyczne są nieznane po zastosowaniu TRUE Test 36, jednak w bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić przy innych substancjach testowych, co wymaga gotowości do natychmiastowej interwencji medycznej.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, działanie niepożądane, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, pieczenie, plaster testowy, próba prowokacyjna, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja immunologiczna, reakcja miejscowa, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, taśma chirurgiczna, test płatkowy, tiosiarczan sodowy złota, TRUE Test 36, uczulenie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zapalenie skóry, zmiana pigmentacyjna
Leksykon substancji czynnych
Dichromian potasu – Działania niepożądane

Dichromian potasu (K₂Cr₂O₇) stosowany w diagnostyce alergii kontaktowej w testach płatkowych, m.in. w produkcie TRUE Test 36 w stężeniu 54 µg/cm² (44 µg/płatek), może wywoływać różnorodne reakcje skórne. Najczęstsze działania niepożądane to przewlekłe reakcje skórne i pieczenie (≥1/10), przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry oraz rumień (≥1/100 do <1/10). Podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną występuje bardzo często (≥1/10), jednak jest to efekt mechaniczny, a nie toksyczny. Rzadziej obserwuje się zaostrzenie zmian zapalnych (≥1/1 000 do <1/100), a jeszcze rzadziej reakcje uczuleniowe i uczulenie (≥1/10 000 do <1/1 000). Reakcje anafilaktyczne, choć bardzo rzadkie i potencjalnie zagrażające życiu, nie zostały odnotowane specyficznie po zastosowaniu TRUE Test 36.
alergia kontaktowa, diagnostyka alergologiczna, dichromian potasu, dodatnia reakcja testowa, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, oddział alergologiczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa, rumień, test płatkowy, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Morfolinylomerkaptobenzotiazol – Działania niepożądane

Morfolinylomerkaptobenzotiazol, stosowany w mieszaninie pochodnych merkaptanowych w stężeniu 75 μg/cm² (61 μg/płatek) w plastrach diagnostycznych TRUE Test 36, służy do wykrywania alergii kontaktowej. W trakcie testów mogą wystąpić działania niepożądane, głównie miejscowe, takie jak przewlekłe reakcje skórne utrzymujące się tygodniami lub miesiącami, uczucie pieczenia, rumień, przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry oraz zaostrzenie istniejących zmian zapalnych. Częstość występowania tych objawów jest zróżnicowana: bardzo często (≥1/10) dla przewlekłych reakcji i pieczenia, często (≥1/100 do <1/10) dla rumienia i przebarwień, niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) dla zaostrzenia zmian zapalnych, a rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) dla uczulenia na substancję testową. Dodatkowo, bardzo często (≥1/10) obserwuje się podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną plastra.
alergia kontaktowa, diagnostyka alergologiczna, disiarczek dibenzotiazylu, działanie niepożądane, hapten, mieszanina pochodnych merkaptanowych, morfolinylomerkaptobenzotiazol, N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, odbarwienie skóry, plastry do testów prowokacyjnych, podrażnienie taśmą chirurgiczną, procedura przeciwwstrząsowa, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, reakcja systemowa, reakcja uczuleniowa, reakcja uogólniona, rumień, TRUE Test 36, uczulenie jatrogeniczne, zaburzenie ogólne, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Difenyloguanidyna – Działania niepożądane

Difenyloguanidyna, składnik produktu TRUE Test 36 stosowanego w diagnostyce alergii kontaktowych, jest obecna w panelu nr 2 plastra diagnostycznego w stężeniu 250 µg/cm² (203 µg/płatek). Substancja ta, będąca częścią mieszaniny pochodnych węglowych, może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie miejscowe reakcje skórne, takie jak przewlekłe dodatnie reakcje testowe utrzymujące się tygodnie lub miesiące, pieczenie, rumień, przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry oraz zaostrzenie istniejących zmian zapalnych, szczególnie przy aktywnym zapaleniu skóry. Bardzo często obserwuje się także podrażnienia mechaniczne spowodowane taśmą chirurgiczną, które ustępują po usunięciu plastra. Rzadziej występują reakcje uczuleniowe, a reakcje anafilaktyczne, choć potencjalnie zagrażające życiu, nie zostały dotychczas odnotowane po zastosowaniu TRUE Test 36.
alergia kontaktowa, ciśnienie tętnicze krwi, dibutyloditiokarbaminian cynku, dietyloditiokarbaminian cynku, difenyloguanidyna, nadwrażliwość, odbarwienie skóry, pieczenie skóry, plaster testowy, podrażnienie skóry, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja skórna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, test płatkowy, tkanka podskórna, zaburzenie oddechowe, zaburzenie pigmentacji, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina – Działania niepożądane

N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, składnik mieszaniny czarnej gumy w produkcie TRUE Test 36, jest stosowana w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Substancja ta może wywoływać różnorodne reakcje niepożądane, klasyfikowane według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o nieznanej częstości. Do bardzo częstych działań należą przewlekłe reakcje skórne i pieczenie, a także podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną (≥1/10). Często obserwuje się przejściowe odbarwienia, przebarwienia i rumień w miejscu aplikacji (≥1/100 do <1/10). Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) może dojść do uczulenia na substancję testową oraz ogólnoustrojowej reakcji uczuleniowej, natomiast reakcje anafilaktyczne są bardzo rzadkie i nie odnotowano ich po zastosowaniu TRUE Test 36.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, dodatnia reakcja testowa, indukcja uczulenia, mieszanina czarnej gumy, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja uczuleniowa, rumień, test płatkowy, uczulenie, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaostrzenie zmian zapalnych, zmiana pigmentacji skóry
Leksykon substancji czynnych
Quaternium-15 – Działania niepożądane

Quaternium-15, stosowany w diagnostyce alergologicznej w produkcie TRUE Test 36, jest konserwantem obecnym w kosmetykach i produktach przemysłowych. W testach płatkowych używany jest w stężeniu 100 µg/cm² (81 µg/płatek) do wykrywania alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to przewlekłe reakcje skórne i uczucie pieczenia w miejscu aplikacji (≥1/10), które mogą utrzymywać się tygodniami lub miesiącami. Często występują także przejściowe odbarwienia, przebarwienia i rumień (≥1/100 do <1/10), a rzadziej zaostrzenie istniejących zmian zapalnych (≥1/1000 do <1/100). Podrażnienia spowodowane taśmą chirurgiczną mocującą plaster testowy są bardzo częste (≥1/10) i ustępują po jej usunięciu.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, diagnostyka alergologiczna, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, oddział alergologiczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja skórna, quaternium-15, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa, rumień, test płatkowy, uczulenie na substancję testową, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry, zmiana pigmentacyjna
Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek tetrakainy – Działania niepożądane

Chlorowodorek tetrakainy, składnik mieszaniny kain w produkcie TRUE Test 36 stosowanym w diagnostyce alergologicznej, występuje w stężeniu 630 µg/cm² (510 µg/płatek) na płatku nr 5 panelu nr 1 plastra do prób prowokacyjnych. Ekspozycja na tę substancję może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości, w tym bardzo często (≥1/10) przewlekłe reakcje skórne i uczucie pieczenia, często (≥1/100 do <1/10) przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry oraz rumień, a także rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) uczulenie kontaktowe i reakcje uczuleniowe. Reakcje anafilaktyczne, choć bardzo rzadkie i nieodnotowane dotychczas w praktyce klinicznej z użyciem TRUE Test 36, stanowią potencjalne zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Dodatkowo, mechaniczne podrażnienie skóry przez plaster samoprzylepny jest bardzo częstym efektem, ustępującym po usunięciu plastra.
adrenalina, chlorowodorek cynchokainy, chlorowodorek tetrakainy, diagnostyka alergologiczna, estrowy lek znieczulający, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, mieszanina kain, obniżenie ciśnienia tętniczego, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, próba prowokacyjna, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja uczuleniowa, rumień, tlenoterapia, uczulenie kontaktowe, zaburzenie skórne, zaburzenie układu immunologicznego, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Diazolidynylomocznik – Działania niepożądane

Diazolidynylomocznik, stosowany w plastrach diagnostycznych TRUE Test 36 w dawce 550 µg/cm² (450 µg/płatek), jest składnikiem aktywnym w płatku nr 25 trzeciego panelu, wykorzystywanym w testach alergii kontaktowej. Substancja ta może wywoływać różnorodne reakcje skórne, które klasyfikuje się według częstości występowania: bardzo często (≥1/10) obserwuje się przewlekłe reakcje skórne i pieczenie w miejscu aplikacji oraz podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną; często (≥1/100 do <1/10) występują przejściowe odbarwienia, przebarwienia i rumień; niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) może dochodzić do zaostrzenia istniejących zmian zapalnych; rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) pojawia się uczulenie i reakcje uczuleniowe. Reakcje anafilaktyczne mają nieznaną częstość, jednak do tej pory nie odnotowano ich po zastosowaniu TRUE Test 36.
adrenalina, alergia kontaktowa, diazolidynylomocznik, kortykosteroid miejscowy, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, oddział alergologiczny, pieczenie skóry, plaster diagnostyczny TRUE Test, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja uczuleniowa, rumień, sensytyzacja, taśma chirurgiczna, test alergologiczny, test prowokacyjny, uczulenie, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Imidazolidynylomocznik – Działania niepożądane

Imidazolidynylomocznik, stosowany jako substancja konserwująca w testach płatkowych TRUE Test 36 (stężenie 600 µg/cm², 490 µg/płatek), jest istotnym alergenem w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Do bardzo częstych działań niepożądanych należą przewlekłe reakcje skórne utrzymujące się tygodniami lub miesiącami oraz pieczenie w miejscu aplikacji (≥1/10). Często obserwuje się także przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry oraz rumień (≥1/100 do <1/10), które zwykle ustępują samoistnie. Zaostrzenie zmian zapalnych występuje niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), szczególnie przy testowaniu w okresie aktywnego zapalenia skóry. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) może dojść do uczulenia i reakcji alergicznych na imidazolidynylomocznik, z możliwością reakcji krzyżowych z innymi konserwantami o podobnej strukturze.
aktywne zapalenie skóry, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, ciężka reakcja alergiczna, diagnostyka różnicowa, hipotensja, imidazolidynylomocznik, leczenie przeciwalergiczne, nadwrażliwość, oddział alergologiczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja uczuleniowa, rumień, sensytyzacja, substancja konserwująca, taśma chirurgiczna, test płatkowy, uczulenie, zaostrzenie zmian zapalnych
Leksykon substancji czynnych
N,N’-difenylo-parafenylenodiamina – Działania niepożądane

N,N’-difenylo-parafenylenodiamina (PPD) jest składnikiem mieszaniny czarnej gumy w plastrach do prób prowokacyjnych TRUE Test 36, stosowanej w diagnostyce alergii kontaktowej. Mieszanina zawiera PPD wraz z N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiaminą oraz N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiaminą w proporcjach wagowych 5:2:5, a całkowita zawartość mieszaniny wynosi 75 μg/cm² lub 61 μg/płatek. Stosowanie tego testu wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, które obejmują przewlekłe reakcje skórne (≥1/10), pieczenie, zmiany pigmentacyjne (≥1/100 do <1/10), rumień, zaostrzenie istniejących zmian zapalnych (≥1/1 000 do <1/100) oraz rzadkie uczulenie (≥1/10 000 do <1/1 000). Dodatkowo, mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne i nadwrażliwość o nieznanej częstości, a także podrażnienie skóry spowodowane taśmą chirurgiczną (≥1/10), które zwykle ustępuje po usunięciu plastra.
mieszanina czarnej gumy, N, N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N’-difenylo-parafenylenodiamina, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, odbarwienie skóry, pieczenie skóry, podrażnienie taśmą chirurgiczną, przewlekła reakcja skórna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja anafilaktyczna ogólnoustrojowa, reakcja uczuleniowa, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, uczulenie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie w miejscu podania, zaostrzenie zmian zapalnych