zaostrzenie zmian zapalnych

Zaostrzenie zmian zapalnych to termin medyczny określający nasilenie istniejącego procesu zapalnego w organizmie pacjenta. Jest to zjawisko, w którym wcześniej obecne zmiany zapalne ulegają intensyfikacji, co manifestuje się nasileniem objawów klinicznych oraz zmianami w parametrach laboratoryjnych i obrazowych.

W praktyce klinicznej zaostrzenie zmian zapalnych może dotyczyć wielu chorób przewlekłych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroby autoimmunologiczne czy przewlekłe zapalenie oskrzeli. Kluczowe objawy zaostrzenia to nasilenie bólu, obrzęku, zaczerwienienia, podwyższenie temperatury ciała oraz upośledzenie funkcji zajętego narządu.

Diagnostyka zaostrzenia zmian zapalnych obejmuje badania laboratoryjne (podwyższone parametry stanu zapalnego jak CRP, OB, leukocytoza), badania obrazowe (RTG, USG, TK, MRI) oraz ocenę kliniczną. Leczenie zależy od choroby podstawowej i polega na intensyfikacji terapii przeciwzapalnej, włączeniu kortykosteroidów, leków immunosupresyjnych lub biologicznych.

Istotnym elementem postępowania jest identyfikacja czynników wywołujących zaostrzenie, takich jak infekcje, stres, nieregularne przyjmowanie leków, oraz wdrożenie działań prewencyjnych mających na celu uniknięcie kolejnych epizodów zaostrzeń w przyszłości.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Parafenylenodiamina – Działania niepożądane

Parafenylenodiamina (PPD) stosowana w TRUE Test 36 w dawce 80 μg/cm² (65 μg na płatek) jest istotnym składnikiem diagnostyki alergii kontaktowej, jednak jej aplikacja wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych o różnym nasileniu. Najczęstsze reakcje obejmują przewlekłe dodatnie reakcje skórne utrzymujące się tygodniami lub miesiącami, uczucie pieczenia, przejściowe zmiany pigmentacyjne oraz rumień wykraczający poza standardową odpowiedź testową. Rzadziej obserwuje się zaostrzenie istniejących zmian zapalnych skóry oraz reakcje nadwrażliwości wykraczające poza miejsce aplikacji. Szczególnie niebezpieczne jest ryzyko indukcji nowego uczulenia (sensityzacji) u osób wcześniej nieuczulonych, co może prowadzić do trwałej alergii na PPD i poważnych konsekwencji klinicznych, zwłaszcza w kontekście ekspozycji na farby do włosów i barwniki tekstylne.
ciężka reakcja alergiczna, dermatoza, diagnostyka alergii kontaktowej, dodatnia reakcja testowa, indukcja uczulenia, monitorowanie działań niepożądanych, nowe uczulenie, obniżenie ciśnienia tętniczego, ogólnoustrojowa reakcja alergiczna, parafenylenodiamina, podrażnienie skóry, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, sensityzacja, TRUE Test, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej, zaburzenia układu immunologicznego, zaostrzenie zmian zapalnych, zmiana pigmentacyjna
Leksykon substancji czynnych
żywica epoksydowa – Działania niepożądane

Żywica epoksydowa, stosowana w plastrach do testów prowokacyjnych TRUE Test 36 w stężeniu 50 mikrogramów/cm² (41 mikrogramów/płatek), może wywoływać różnorodne działania niepożądane, które należy uwzględnić podczas diagnostyki alergologicznej. Najczęściej obserwuje się przewlekłe reakcje skórne utrzymujące się przez tygodnie lub miesiące, uczucie pieczenia oraz podrażnienia spowodowane mechanizmem działania plastra. Często występują także przejściowe odbarwienia lub przebarwienia oraz rumień w miejscu aplikacji. U pacjentów z aktywnym zapaleniem skóry możliwe jest zaostrzenie istniejących zmian zapalnych. Rzadko dochodzi do rozwoju alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, a bardzo rzadko do reakcji anafilaktycznych, które choć nie zostały dotychczas odnotowane po zastosowaniu TRUE Test 36, wymagają gotowości do natychmiastowego leczenia w oddziałach alergologicznych.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, ciśnienie tętnicze krwi, leczenie dermatologiczne, nadwrażliwość, oddział alergologiczny, pieczenie skóry, plastry do prób prowokacyjnych, podrażnienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, rumień, substancja alergizująca, test prowokacyjny, uczulenie, zaburzenia pigmentacji skóry, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry, żywica epoksydowa
Leksykon substancji czynnych
Aldehyd amylocynamonowy – Działania niepożądane

Aldehyd amylocynamonowy, będący składnikiem mieszaniny substancji zapachowych w produkcie TRUE Test 36 (1/23 część mieszaniny aplikowanej w dawce 430 μg/cm², tj. 348 μg/płatek), jest stosowany w diagnostyce alergii kontaktowej metodą testów płatkowych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to miejscowe reakcje skórne, takie jak przewlekłe reakcje zapalne i uczucie pieczenia (≥1/10 pacjentów), przejściowe odbarwienia lub rumień (≥1/100 do <1/10), a także zaostrzenie istniejących zmian zapalnych (≥1/1 000 do <1/100). Rzadko występuje uczulenie na składniki mieszaniny (≥1/10 000 do <1/1 000), a reakcje ogólnoustrojowe, w tym reakcje anafilaktyczne, są bardzo rzadkie lub o nieznanej częstości. Podrażnienie skóry spowodowane taśmą chirurgiczną nośnika plastra jest bardzo częste (≥1/10) i zwykle ustępuje po usunięciu plastra.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd α-amylocynamonowy, alergia kontaktowa, ciśnienie tętnicze, diagnostyka alergologiczna, farmakoterapia, hipotensja, mieszanina substancji zapachowych, nadwrażliwość, ośrodek alergologiczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna miejscowa, reakcja uczuleniowa, rumień, taśma chirurgiczna, test płatkowy, uczulenie kontaktowe, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia skóry, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Siarczan niklu – Działania niepożądane

Siarczan niklu, stosowany w stężeniu 200 µg/cm² (162 µg/płatek) w testach płatkowych TRUE Test 36, jest kluczowym alergenem w diagnostyce alergii kontaktowej na nikiel. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są miejscowe reakcje skórne, takie jak przewlekłe dodatnie reakcje utrzymujące się tygodnie lub miesiące, uczucie pieczenia, przejściowe odbarwienia, rumień oraz zaostrzenie istniejących zmian zapalnych, zwłaszcza gdy test wykonywany jest w fazie aktywnego zapalenia skóry. Rzadko dochodzi do aktywnej sensytyzacji, czyli indukcji nowej alergii na nikiel, a bardzo rzadko do ogólnoustrojowych reakcji uczuleniowych, w tym anafilaksji, która jednak nie została odnotowana w dokumentacji klinicznej TRUE Test 36. Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikuje się od bardzo często (≥1/10) dla przewlekłych reakcji i podrażnień spowodowanych taśmą mocującą, do rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) dla uczulenia i reakcji ogólnoustrojowych.
aktywna sensytyzacja, alergia kontaktowa, alergia skórna, dodatnia reakcja testowa, hipotensja, leczenie przeciwzapalne, miejscowa reakcja skórna, miejscowy kortykosteroid, nadwrażliwość kontaktowa, plaster do prób prowokacyjnych, podrażnienie taśmą chirurgiczną, przewlekła reakcja, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja uczuleniowa, rumień, siarczan niklu, test płatkowy, TRUE Test, zaburzenie pigmentacji, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Aldehyd cynamonowy – Działania niepożądane

Aldehyd cynamonowy, obecny w mieszaninie substancji zapachowych TRUE Test 36 w ilości około 70 µg na płatek (co stanowi 10% z 348 µg całkowitej mieszaniny), jest istotnym alergenem kontaktowym. Ekspozycja na tę substancję może wywoływać różnorodne reakcje skórne, w tym bardzo często (≥1/10) przewlekłe reakcje zapalne z pieczeniem, często (≥1/100 do <1/10) przejściowe odbarwienia i rumień, a niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) zaostrzenie istniejących zmian zapalnych. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) obserwuje się uczulenie i reakcje alergiczne, natomiast reakcje anafilaktyczne mają nieznaną częstość, co wymaga zachowania szczególnej ostrożności podczas wykonywania testów. Dodatkowo, podrażnienie może być wywołane także przez nośnik testu (taśmę chirurgiczną), co zdarza się bardzo często (≥1/10).
aldehyd cynamonowy, alergia kontaktowa, alkohol cynamonowy, fałszywie ujemny wynik, mieszanina substancji zapachowych, obniżenie ciśnienia tętniczego, odbarwienie skóry, pieczenie skóry, przebarwienie skóry, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja przewlekła, reakcja uczuleniowa, reakcja zapalna, rumień i świąd, schorzenie dermatologiczne, sensytyzacja, test płatkowy, tkanka podskórna, tolerancja immunologiczna, TRUE Test, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry, zmiana pigmentacyjna
Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan butylu – Działania niepożądane

Parahydroksybenzoesan butylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej, występuje w stężeniu 1000 µg/cm² (810 µg/płatek). W trakcie testów mogą pojawić się różnorodne działania niepożądane, głównie skórne, takie jak przewlekłe reakcje utrzymujące się tygodnie lub miesiące, uczucie pieczenia (bardzo często ≥1/10), przejściowe odbarwienia, rumień (często ≥1/100 do <1/10) oraz zaostrzenie istniejących zmian zapalnych (niezbyt często ≥1/1000 do <1/100). Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) może dojść do uczulenia na parahydroksybenzoesan butylu lub inne parabeny z mieszaniny. Ponadto, bardzo często (≥1/10) obserwuje się podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną mocującą plaster testowy, które jest reakcją mechaniczną, niezwiązaną bezpośrednio z substancją testową.
alergen testowy, alergia kontaktowa, diagnostyka alergii kontaktowej, mieszanina parabenów, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, odbarwienie skóry, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja przewlekła, reakcja uczuleniowa, rumień, test płatkowy, TRUE Test, uczulenie, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia skóry, zaczerwienienie skóry, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Geraniol – Działania niepożądane

Geraniol, jako składnik mieszaniny zapachowej w plastrach TRUE Test 36 (Panel nr 1, płatek 6), może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie dotyczące skóry i tkanki podskórnej. Najczęstsze reakcje to przewlekłe reakcje skórne oraz uczucie pieczenia, występujące bardzo często (≥1/10), które mogą utrzymywać się przez tygodnie lub miesiące. Często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry oraz rumień w miejscu aplikacji. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) może dojść do zaostrzenia istniejących zmian zapalnych, zwłaszcza przy aktywnym zapaleniu skóry, a rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) występuje uczulenie na geraniol. Ponadto, bardzo często (≥1/10) obserwuje się podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną mocującą plaster, które zwykle ustępuje po jego usunięciu.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, dodatnia reakcja testowa, eugenol, geraniol, hydroksycytronelal, izoeugenol, mieszanina substancji zapachowych, mieszanina zapachowa, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, odbarwienie skóry, pieczenie skóry, próba prowokacyjna, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja uczuleniowa, rumień, taśma chirurgiczna, test płatkowy, TRUE Test 36, uczulenie, wyciąg z mchu dębowego, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Parahydroksybenzoesan propylu – Działania niepożądane

Parahydroksybenzoesan propylu, będący składnikiem mieszaniny parabenów w preparacie TRUE Test 36, jest stosowany jako konserwant w produktach leczniczych. Występujące działania niepożądane dotyczą głównie skóry i tkanki podskórnej, z częstością bardzo częstych reakcji (≥1/10) obejmujących przewlekłe reakcje skórne i pieczenie w miejscu aplikacji. Często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się przejściowe odbarwienia, przebarwienia oraz rumień, które zwykle ustępują po zaprzestaniu kontaktu. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) może dochodzić do zaostrzenia istniejących zmian zapalnych, szczególnie przy ekspozycji w okresie aktywnego zapalenia skóry. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) występuje uczulenie prowadzące do reakcji alergicznych, wymagające przerwania kontaktu i wdrożenia leczenia. Reakcje anafilaktyczne, choć potencjalnie zagrażające życiu, nie zostały odnotowane w przypadku TRUE Test 36, jednak ich możliwość wymaga zachowania ostrożności.
atopowe zapalenie skóry, dermatoza, dodatnia reakcja testowa, łuszczyca, mieszanina parabenów, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, paraben, parahydroksybenzoesan benzylu, parahydroksybenzoesan butylu, parahydroksybenzoesan etylu, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja, przewlekła reakcja skórna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja uczuleniowa, rumień, środek konserwujący, uczulenie, układ immunologiczny, uwrażliwienie, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon leków
Działania niepożądane – TRUE Test 36 –

TRUE Test 36 to plaster do prób prowokacyjnych stosowany w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, zawierający 36 płatków, z których 35 pokrytych jest różnymi substancjami testującymi, a jeden jest płatkiem kontrolnym. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem dotyczą głównie skóry i tkanki podskórnej, ogólnych reakcji w miejscu podania oraz układu immunologicznego. Najczęściej obserwowane są przewlekłe reakcje i pieczenie (≥1/10), podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną (≥1/10), przejściowe odbarwienia/przebarwienia oraz rumień (≥1/100 do <1/10). Zaostrzenie zmian zapalnych występuje niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), a uczulenie i reakcje uczuleniowe rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000). Reakcje anafilaktyczne i nadwrażliwość mają częstość nieznaną, jednak nie odnotowano anafilaksji po zastosowaniu TRUE Test 36.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, diagnostyka alergiczna, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, oddział alergologiczny, plaster samoprzylepny, podrażnienie skóry, próba prowokacyjna, produkt leczniczy, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja, reakcja anafilaktyczna, reakcja immunologiczna, reakcja uczuleniowa, rumień, taśma chirurgiczna, uczulenie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek cynchokainy – Działania niepożądane

Chlorowodorek cynchokainy (dibucaina) jest składnikiem mieszaniny testowej TRUE Test 36, stosowanej w diagnostyce alergii kontaktowej, obecnej w płatku testowym nr 5 w dawce 630 µg/cm² (510 µg/płatek). Test ten może wywoływać różnorodne reakcje niepożądane, od łagodnych miejscowych objawów, takich jak pieczenie i podrażnienie skóry, po rzadkie, ale potencjalnie ciężkie reakcje ogólnoustrojowe, w tym anafilaksję. Dodatnia reakcja testowa zwykle ustępuje w ciągu 1-2 tygodni, choć w niektórych przypadkach może utrzymywać się przez tygodnie lub miesiące, powodując także przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zaostrzenia zmian zapalnych przy wykonywaniu testu w okresie aktywnego zapalenia skóry.
benzokaina, chlorowodorek cynchokainy, chlorowodorek tetrakainy, ciśnienie tętnicze krwi, diagnostyka alergii kontaktowej, dibukaina, mieszanina kain, nadwrażliwość, odbarwienie skóry, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, przewlekła reakcja, reakcja anafilaktyczna, reakcja uczuleniowa, rumień, sensytyzacja, taśma chirurgiczna, test płatkowy, uczulenie, wywiad alergologiczny, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Siarczan neomycyny – Działania niepożądane

Siarczan neomycyny, aminoglikozydowy antybiotyk stosowany miejscowo w okulistyce i dermatologii, wiąże się z ryzykiem działań niepożądanych, w tym reakcji nadwrażliwości i alergicznych. W preparatach okulistycznych, takich jak Maxitrol (zawierający również deksametazon i siarczan polimyksyny B), działania niepożądane obejmują uczucie dyskomfortu, zapalenie rogówki i podrażnienie oka, występujące u 0,7-0,9% pacjentów. Długotrwałe stosowanie kortykosteroidów może prowadzić do wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego, uszkodzenia nerwu wzrokowego, obniżenia ostrości widzenia, zaburzeń pola widzenia oraz zaćmy podtorebkowej. Szczególnie niebezpieczne jest stosowanie u pacjentów z chorobami ścieńczenia rogówki lub twardówki, ze względu na ryzyko perforacji. Ponadto, jednoczesne stosowanie neomycyny z kortykosteroidami sprzyja infekcjom wtórnym z powodu immunosupresji.
antybiotyk aminoglikozydowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, deksametazon, działanie immunosupresyjne, infekcja wtórna, kortykosteroid, narząd wzroku, perforacja, podrażnienie oka, preparat okulistyczny, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień, ścieńczenie rogówki, siarczan neomycyny, siarczan polimyksyny B, test prowokacyjny, uczulenie skórne, uszkodzenie nerwu wzrokowego, zaburzenie pola widzenia, zaćma podtorebkowa, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie rogówki
Leksykon substancji czynnych
Hydroksycytronellal – Działania niepożądane

Hydroksycytronellal, składnik mieszaniny zapachowej w plastrze do prób prowokacyjnych TRUE Test 36, jest stosowany w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Występujące działania niepożądane obejmują przewlekłe reakcje skórne utrzymujące się tygodniami lub miesiącami oraz pieczenie w miejscu aplikacji, klasyfikowane jako bardzo często (≥1/10). Często obserwuje się rumień i przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry (≥1/100 do <1/10), a niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) dochodzi do zaostrzenia zmian zapalnych, zwłaszcza przy aktywnym zapaleniu skóry. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) może wystąpić uczulenie lub reakcja uczuleniowa na hydroksycytronellal. Podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną jest bardzo częste (≥1/10) i zazwyczaj ustępuje samoistnie.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, hydroksycytronellal, kontaktowe zapalenie skóry, mieszanina substancji zapachowych, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, obrzęk, podrażnienie skóry, próba prowokacyjna, reakcja anafilaktyczna, reakcja natychmiastowa, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja przewlekła, reakcja uczuleniowa, rumień, schorzenie dermatologiczne, test płatkowy, TRUE Test 36, uczulenie, wysięk, zaczerwienienie, zaostrzenie zmian zapalnych, zmiana pigmentacyjna, zmiana skórna
Leksykon substancji czynnych
N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina – Działania niepożądane

N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, będąca składnikiem mieszaniny czarnej gumy w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej, występuje w stężeniu 5 części w mieszaninie zawierającej 75 µg/cm² lub 61 µg/płatek aktywnych składników. Działania niepożądane związane z tą substancją obejmują przede wszystkim zaburzenia skórne i tkanki podskórnej, takie jak przewlekłe reakcje skórne i uczucie pieczenia (≥1/10), przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry oraz rumień (≥1/100 do <1/10), zaostrzenie istniejących zmian zapalnych (≥1/1 000 do <1/100) oraz rzadkie uczulenia (≥1/10 000 do <1/1 000). Ponadto, bardzo często (≥1/10) obserwuje się podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną plastra testowego. Reakcje immunologiczne, takie jak uczulenia, występują rzadko, a reakcje anafilaktyczne są nieznane na podstawie dostępnych danych, choć teoretycznie możliwe w bardzo rzadkich przypadkach.*
Objawy podrażnienia skóry zwykle ustępują szybko po usunięciu plastra, natomiast dodatnie reakcje testowe mogą utrzymywać się od 1 do 2 tygodni, a w niektórych przypadkach nawet przez miesiące, z możliwością przejściowych zmian pigmentacyjnych. Testy przeprowadzane w okresie aktywnego zapalenia skóry mogą prowadzić do zaostrzenia istniejących zmian zapalnych. Zaleca się monitorowanie i zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego. Lekarze powinni szczególnie zwracać uwagę na pacjentów z aktywnym zapaleniem skóry oraz być przygotowani na ewentualne reakcje anafilaktyczne, mimo że nie odnotowano ich po zastosowaniu TRUE Test 36. Stała ocena stosunku korzyści do ryzyka jest kluczowa w praktyce klinicznej przy stosowaniu tego testu.*
alergia kontaktowa, dodatnia reakcja testowa, mieszanina czarnej gumy, N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, oddział alergologiczny, podrażnienie skóry, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja uczuleniowa, rumień, taśma chirurgiczna, test płatkowy, uczucie pieczenia, uczulenie, układ immunologiczny, zaburzenia skóry, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Disiarczek tetrametylotiuramu – Działania niepożądane

Disiarczek tetrametylotiuramu, składnik mieszaniny tiuramów (h) w TRUE Test 36, stosowany jest w diagnostyce alergii kontaktowej za pomocą testów płatkowych. Mieszanina tiuramów, zawarta w plastrze nr 24, ma całkowite stężenie 27 µg/cm² (22 µg/płatek) i obejmuje disiarczek tetrametylotiuramu wraz z disulfiramem, disiarczkiem dipentametylenotiuramu oraz siarczkiem tetrametylotiuramu w równych proporcjach wagowych. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są miejscowe reakcje skórne, takie jak przewlekłe reakcje i uczucie pieczenia (≥1/10), przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry oraz rumień (≥1/100 do <1/10). Zaostrzenie istniejących zmian zapalnych występuje niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), szczególnie przy aktywnym zapaleniu skóry. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) mogą pojawić się reakcje uczuleniowe, a w wyjątkowo rzadkich przypadkach reakcje anafilaktyczne o nieznanej częstości. Dodatkowo, bardzo często (≥1/10) obserwuje się podrażnienie skóry spowodowane taśmą chirurgiczną plastra, które zwykle ustępuje po jego usunięciu.
alergia kontaktowa, diagnostyka alergii, disiarczek tetrametylotiuramu, miejscowa reakcja skórna, mieszanina tiuramów, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, pieczenie skóry, produkt leczniczy, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, sensytyzacja, taśma chirurgiczna, test płatkowy, uczulenie jatrogeniczne, zaburzenie pigmentacji, zaburzenie układu immunologicznego, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid – Działania niepożądane

N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid jest składnikiem mieszaniny pochodnych merkaptanowych stosowanych w teście płatkowym TRUE Test 36, wykorzystywanym w diagnostyce alergii kontaktowej. Substancja ta znajduje się w panelu nr 3, płatku nr 32, w równych proporcjach wagowych z morfolinylomerkaptobenzotiazolem oraz disiarczkiem dibenzotiazylu, w stężeniu 75 μg/cm² (61 μg/płatek). Podczas stosowania testu obserwuje się przede wszystkim reakcje skórne, z przewlekłymi reakcjami i pieczeniem występującymi bardzo często (≥1/10). Często (≥1/100 do <1/10) pojawiają się przejściowe odbarwienia/przebarwienia oraz rumień, a niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) zaostrzenie istniejących zmian zapalnych, szczególnie przy aktywnym zapaleniu skóry. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) może wystąpić uczulenie na substancję, a reakcje anafilaktyczne i nadwrażliwość mają nieznaną częstość, choć nie odnotowano ich po zastosowaniu TRUE Test 36.
alergia kontaktowa, ciężka reakcja alergiczna, disiarczek dibenzotiazylu, morfolinylomerkaptobenzotiazol, N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, pieczenie skóry, pigmentacja skóry, plaster samoprzylepny, plaster testowy, pochodne merkaptanowe, przebarwienie skóry, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja przewlekła, reakcja testowa dodatnia, reakcja uczuleniowa, rumień, stan zapalny skóry, substancja testowa, taśma chirurgiczna, test płatkowy, uczulenie, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia w miejscu podania, zaczerwienienie skóry, zaostrzenie zmian zapalnych
Leksykon substancji czynnych
2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol – Działania niepożądane

2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol, stosowany w plastrach diagnostycznych TRUE Test 36 (panel nr 3, pozycja 36) w stężeniu 250 µg/cm² (200 µg na płatek), jest używany do wykrywania alergii kontaktowej. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to miejscowe reakcje skórne, takie jak przewlekłe reakcje i uczucie pieczenia (≥1/10), przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry oraz rumień (≥1/100 do <1/10). Zaostrzenie istniejących zmian zapalnych może wystąpić niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), zwłaszcza przy testowaniu w okresie aktywnego zapalenia skóry. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) może dojść do uczulenia i reakcji uczuleniowej, a z danych po wprowadzeniu produktu do obrotu wynika, że reakcje anafilaktyczne i objawy nadwrażliwości występują z nieznaną częstością, choć nie odnotowano ich po zastosowaniu TRUE Test 36. Podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną mocującą plaster jest bardzo częste (≥1/10) i zwykle ustępuje po usunięciu plastra.
2-bromo-2-nitropropano-1, 3-diol, alergia kontaktowa, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, plaster diagnostyczny, produkt leczniczy, przebarwienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, rumień, sensytyzacja, test prowokacyjny, TRUE Test, układ immunologiczny, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Dichromian potasu – Działania niepożądane

Dichromian potasu (K₂Cr₂O₇) stosowany w diagnostyce alergii kontaktowej w testach płatkowych, m.in. w produkcie TRUE Test 36 w stężeniu 54 µg/cm² (44 µg/płatek), może wywoływać różnorodne reakcje skórne. Najczęstsze działania niepożądane to przewlekłe reakcje skórne i pieczenie (≥1/10), przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry oraz rumień (≥1/100 do <1/10). Podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną występuje bardzo często (≥1/10), jednak jest to efekt mechaniczny, a nie toksyczny. Rzadziej obserwuje się zaostrzenie zmian zapalnych (≥1/1 000 do <1/100), a jeszcze rzadziej reakcje uczuleniowe i uczulenie (≥1/10 000 do <1/1 000). Reakcje anafilaktyczne, choć bardzo rzadkie i potencjalnie zagrażające życiu, nie zostały odnotowane specyficznie po zastosowaniu TRUE Test 36.
alergia kontaktowa, diagnostyka alergologiczna, dichromian potasu, dodatnia reakcja testowa, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, oddział alergologiczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa, rumień, test płatkowy, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Partenolid – Działania niepożądane

Partenolid, stosowany w dawce 3,0 μg/cm² (2,4 μg/płatek) w panelu nr 3 (pozycja 34) plastrów TRUE Test 36, jest substancją aktywną wykorzystywaną w diagnostyce alergii kontaktowej. Najczęstsze działania niepożądane dotyczą skóry i tkanki podskórnej, obejmując przewlekłe reakcje utrzymujące się tygodnie lub miesiące oraz uczucie pieczenia w miejscu aplikacji. Często obserwuje się także przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry oraz rumień, które zwykle ustępują samoistnie w ciągu 1-2 tygodni po zakończeniu testu. Rzadziej występują zaostrzenia zmian zapalnych (≥1/1 000 do <1/100), szczególnie przy aktywnym zapaleniu skóry, oraz reakcje uczuleniowe (≥1/10 000 do <1/1 000), w tym ryzyko uczulenia aktywnego. Bardzo rzadko mogą pojawić się reakcje anafilaktyczne lub ciężkie objawy nadwrażliwości, które wymagają natychmiastowej interwencji medycznej, choć do tej pory nie odnotowano takich przypadków po zastosowaniu TRUE Test 36.
alergia kontaktowa, atopowe zapalenie skóry, ciśnienie tętnicze, dermatoza, dodatnia reakcja testowa, nadwrażliwość, partenolid, pieczenie skóry, podrażnienie taśmą chirurgiczną, reakcja anafilaktyczna, reakcja niepożądana, reakcja przewlekła, reakcja uczuleniowa, rumień, systemowa reakcja alergiczna, test płatkowy, test prowokacyjny, TRUE Test, uczulenie aktywne, wyprysk kontaktowy, zaburzenia pigmentacji, zaostrzenie zmian zapalnych
Leksykon substancji czynnych
Disiarczek dibenzotiazylu – Działania niepożądane

Disiarczek dibenzotiazylu, obecny w mieszaninie pochodnych merkaptanowych (punkt 22) w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej, występuje w stężeniu 75 μg/cm² (61 μg/płatek). Substancja ta może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie skórne i immunologiczne, o zróżnicowanej częstości występowania. Do najpoważniejszych zagrożeń należą bardzo rzadkie reakcje anafilaktyczne z możliwością zagrażającego życiu spadku ciśnienia tętniczego, choć dotychczas nie odnotowano ich po zastosowaniu TRUE Test 36. Istnieje także ryzyko aktywnej sensytyzacji, czyli indukcji uczulenia podczas testu płatkowego. Typowe reakcje skórne ustępują zwykle w ciągu 1-2 tygodni, jednak mogą się zdarzać przewlekłe zmiany utrzymujące się przez tygodnie lub miesiące, a także zaostrzenie istniejących zmian zapalnych u pacjentów z aktywnym zapaleniem skóry.
aktywna sensytyzacja, alergia kontaktowa, aplikacja testu, disiarczek dibenzotiazylu, morfolinylomerkaptobenzotiazol, N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, odbarwienie skóry, pieczenie skóry, pochodne merkaptanowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja przewlekła, reakcja testowa, rumień, taśma chirurgiczna, test płatkowy, TRUE Test, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Dichlorowodorek etylenodiaminy – Działania niepożądane

Dichlorowodorek etylenodiaminy, obecny w plastrach do prób prowokacyjnych TRUE Test 36 w stężeniu 50 µg/cm² (41 µg/płatek), jest stosowany w diagnostyce alergii kontaktowej. Działania niepożądane tej substancji obejmują przewlekłe reakcje alergiczne utrzymujące się tygodniami lub miesiącami, pieczenie skóry (bardzo często, ≥1/10), rumień i przejściowe zaburzenia pigmentacji (często, ≥1/100 do <1/10), a także zaostrzenie istniejących zmian zapalnych (niezbyt często, ≥1/1 000 do <1/100). Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) może dojść do indukowania nowej alergii (sensytyzacji). Podrażnienie skóry spowodowane plastrem samoprzylepnym jest bardzo częste i zazwyczaj szybko ustępuje. Reakcje anafilaktyczne i nadwrażliwość systemowa są bardzo rzadkie i do tej pory nie odnotowano anafilaksji po zastosowaniu TRUE Test 36.
alergia kontaktowa, ciśnienie tętnicze krwi, dichlorowodorek etylenodiaminy, nadwrażliwość systemowa, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, przewlekła reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja uczuleniowa, rumień, sensytyzacja, test płatkowy, zaburzenie pigmentacji, zaburzenie skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Alkohol cynamonowy – Działania niepożądane

Alkohol cynamonowy jest składnikiem mieszaniny substancji zapachowych w plastrach do prób prowokacyjnych TRUE Test 36, gdzie jego stężenie wynosi 430 μg/cm² (348 μg/płatek). Substancja ta, podobnie jak pozostałe komponenty mieszaniny, może indukować reakcje nadwrażliwości, głównie kontaktowe zapalenie skóry. Działania niepożądane obejmują przewlekłe reakcje utrzymujące się tygodniami lub miesiącami, pieczenie, rumień, przejściowe odbarwienia oraz podrażnienia związane z plastrem. Częstość występowania tych objawów jest zróżnicowana: bardzo często (≥1/10) obserwuje się przewlekłe reakcje, pieczenie i podrażnienia, często (≥1/100 do <1/10) rumień i odbarwienia, a rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) uczulenie i reakcje uczuleniowe. Reakcje anafilaktyczne i nadwrażliwość systemowa występują z nieznaną częstością, jednak nie odnotowano ich po zastosowaniu TRUE Test 36.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, dodatnia reakcja, eugenol, hydroksycytronelal, izoeugenol, kontaktowe zapalenie skóry, mieszanina substancji zapachowych, nadwrażliwość systemowa, obniżenie ciśnienia tętniczego, odbarwienie skóry, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, próba prowokacyjna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja uczuleniowa, rumień, TRUE Test, wyciąg z mchu dębowego, zaostrzenie zmian zapalnych
Leksykon substancji czynnych
N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina – Działania niepożądane

N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, składnik mieszaniny czarnej gumy w produkcie TRUE Test 36, jest stosowana w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Substancja ta może wywoływać różnorodne reakcje niepożądane, klasyfikowane według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz o nieznanej częstości. Do bardzo częstych działań należą przewlekłe reakcje skórne i pieczenie, a także podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną (≥1/10). Często obserwuje się przejściowe odbarwienia, przebarwienia i rumień w miejscu aplikacji (≥1/100 do <1/10). Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) może dojść do uczulenia na substancję testową oraz ogólnoustrojowej reakcji uczuleniowej, natomiast reakcje anafilaktyczne są bardzo rzadkie i nie odnotowano ich po zastosowaniu TRUE Test 36.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, dodatnia reakcja testowa, indukcja uczulenia, mieszanina czarnej gumy, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja uczuleniowa, rumień, test płatkowy, uczulenie, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaostrzenie zmian zapalnych, zmiana pigmentacji skóry
Leksykon substancji czynnych
Quaternium-15 – Działania niepożądane

Quaternium-15, stosowany w diagnostyce alergologicznej w produkcie TRUE Test 36, jest konserwantem obecnym w kosmetykach i produktach przemysłowych. W testach płatkowych używany jest w stężeniu 100 µg/cm² (81 µg/płatek) do wykrywania alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to przewlekłe reakcje skórne i uczucie pieczenia w miejscu aplikacji (≥1/10), które mogą utrzymywać się tygodniami lub miesiącami. Często występują także przejściowe odbarwienia, przebarwienia i rumień (≥1/100 do <1/10), a rzadziej zaostrzenie istniejących zmian zapalnych (≥1/1000 do <1/100). Podrażnienia spowodowane taśmą chirurgiczną mocującą plaster testowy są bardzo częste (≥1/10) i ustępują po jej usunięciu.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, diagnostyka alergologiczna, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, oddział alergologiczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja skórna, quaternium-15, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa, rumień, test płatkowy, uczulenie na substancję testową, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry, zmiana pigmentacyjna
Leksykon substancji czynnych
Diazolidynylomocznik – Działania niepożądane

Diazolidynylomocznik, stosowany w plastrach diagnostycznych TRUE Test 36 w dawce 550 µg/cm² (450 µg/płatek), jest składnikiem aktywnym w płatku nr 25 trzeciego panelu, wykorzystywanym w testach alergii kontaktowej. Substancja ta może wywoływać różnorodne reakcje skórne, które klasyfikuje się według częstości występowania: bardzo często (≥1/10) obserwuje się przewlekłe reakcje skórne i pieczenie w miejscu aplikacji oraz podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną; często (≥1/100 do <1/10) występują przejściowe odbarwienia, przebarwienia i rumień; niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) może dochodzić do zaostrzenia istniejących zmian zapalnych; rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) pojawia się uczulenie i reakcje uczuleniowe. Reakcje anafilaktyczne mają nieznaną częstość, jednak do tej pory nie odnotowano ich po zastosowaniu TRUE Test 36.
adrenalina, alergia kontaktowa, diazolidynylomocznik, kortykosteroid miejscowy, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, oddział alergologiczny, pieczenie skóry, plaster diagnostyczny TRUE Test, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja uczuleniowa, rumień, sensytyzacja, taśma chirurgiczna, test alergologiczny, test prowokacyjny, uczulenie, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Imidazolidynylomocznik – Działania niepożądane

Imidazolidynylomocznik, stosowany jako substancja konserwująca w testach płatkowych TRUE Test 36 (stężenie 600 µg/cm², 490 µg/płatek), jest istotnym alergenem w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Do bardzo częstych działań niepożądanych należą przewlekłe reakcje skórne utrzymujące się tygodniami lub miesiącami oraz pieczenie w miejscu aplikacji (≥1/10). Często obserwuje się także przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry oraz rumień (≥1/100 do <1/10), które zwykle ustępują samoistnie. Zaostrzenie zmian zapalnych występuje niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), szczególnie przy testowaniu w okresie aktywnego zapalenia skóry. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) może dojść do uczulenia i reakcji alergicznych na imidazolidynylomocznik, z możliwością reakcji krzyżowych z innymi konserwantami o podobnej strukturze.
aktywne zapalenie skóry, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, ciężka reakcja alergiczna, diagnostyka różnicowa, hipotensja, imidazolidynylomocznik, leczenie przeciwalergiczne, nadwrażliwość, oddział alergologiczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja uczuleniowa, rumień, sensytyzacja, substancja konserwująca, taśma chirurgiczna, test płatkowy, uczulenie, zaostrzenie zmian zapalnych
Leksykon substancji czynnych
N,N’-difenylo-parafenylenodiamina – Działania niepożądane

N,N’-difenylo-parafenylenodiamina (PPD) jest składnikiem mieszaniny czarnej gumy w plastrach do prób prowokacyjnych TRUE Test 36, stosowanej w diagnostyce alergii kontaktowej. Mieszanina zawiera PPD wraz z N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiaminą oraz N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiaminą w proporcjach wagowych 5:2:5, a całkowita zawartość mieszaniny wynosi 75 μg/cm² lub 61 μg/płatek. Stosowanie tego testu wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, które obejmują przewlekłe reakcje skórne (≥1/10), pieczenie, zmiany pigmentacyjne (≥1/100 do <1/10), rumień, zaostrzenie istniejących zmian zapalnych (≥1/1 000 do <1/100) oraz rzadkie uczulenie (≥1/10 000 do <1/1 000). Dodatkowo, mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne i nadwrażliwość o nieznanej częstości, a także podrażnienie skóry spowodowane taśmą chirurgiczną (≥1/10), które zwykle ustępuje po usunięciu plastra.
mieszanina czarnej gumy, N, N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N-izopropylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, N’-difenylo-parafenylenodiamina, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, odbarwienie skóry, pieczenie skóry, podrażnienie taśmą chirurgiczną, przewlekła reakcja skórna, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja anafilaktyczna ogólnoustrojowa, reakcja uczuleniowa, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, uczulenie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie w miejscu podania, zaostrzenie zmian zapalnych
Leksykon substancji czynnych
Cl+Me-izotiazolinon – Działania niepożądane

Cl+Me-izotiazolinon, stosowany w plastrach testowych TRUE Test 36 w stężeniu 4 μg/cm² (3 μg/płatek), jest wykorzystywany do diagnostyki alergii kontaktowej. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje skórne, w tym przewlekłe pieczenie i reakcje utrzymujące się przez tygodnie lub miesiące, występujące bardzo często (≥1/10). Często (≥1/100 do <1/10) pojawiają się przejściowe odbarwienia, przebarwienia oraz rumień w miejscu aplikacji, które zwykle ustępują samoistnie. Zaostrzenie istniejących zmian zapalnych skóry obserwuje się niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), natomiast uczulenie i reakcje alergiczne występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000). Reakcje anafilaktyczne, choć potencjalnie zagrażające życiu, mają częstość nieznaną i nie zostały dotychczas odnotowane po zastosowaniu TRUE Test 36.
alergia kontaktowa, izotiazolinon, leczenie przeciwalergiczne, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, odbarwienie skóry, oddział alergologiczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, procedura przeciwwstrząsowa, przebarwienie skóry, reakcja anafilaktyczna, reakcja przewlekła, reakcja uczuleniowa, rumień, taśma chirurgiczna, test prowokacyjny, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry, zmiana pigmentacyjna
Leksykon substancji czynnych
Alkohole sterolowe z lanoliny – Działania niepożądane

Alkohole sterolowe z lanoliny, obecne w produkcie TRUE Test 36 w stężeniu 1000 µg/cm² (810 µg/płatek), są istotnym składnikiem wykorzystywanym w diagnostyce alergologicznej. Pomimo szerokiego zastosowania w produktach medycznych i kosmetycznych, mogą wywoływać różnorodne reakcje skórne, zarówno natychmiastowe, jak i odroczone. Najczęściej obserwuje się przewlekłe reakcje zapalne i uczucie pieczenia (≥10% pacjentów), a także przejściowe odbarwienia, przebarwienia i rumień (1–10%). Rzadziej (0,1–1%) dochodzi do zaostrzenia istniejących zmian zapalnych, a uczulenie na alkohole sterolowe z lanoliny występuje u 0,01–0,1% pacjentów. Podrażnienia mechaniczne spowodowane taśmą chirurgiczną są bardzo częste (≥10%) i zwykle ustępują po usunięciu plastra. Reakcje anafilaktyczne i nadwrażliwość są zgłaszane z częstością nieznaną, jednak nie odnotowano ich po zastosowaniu TRUE Test 36.
alergologia, alkohole sterolowe z lanoliny, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, odbarwienie skóry, pieczenie skóry, plaster testowy, podrażnienie taśmą chirurgiczną, próba prowokacyjna diagnostyczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja immunologiczna, reakcja przewlekła, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa, rumień, stosunek korzyści do ryzyka, TRUE Test, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry