taśma chirurgiczna

Taśma chirurgiczna to specjalistyczny materiał medyczny stosowany do zamykania ran, mocowania opatrunków oraz stabilizacji tkanek podczas zabiegów chirurgicznych. Wykonana jest z różnych materiałów, w tym włóknin, materiałów syntetycznych lub naturalnych, z dodatkiem substancji klejących o różnym stopniu adhezji do skóry.

Występuje w kilku podstawowych rodzajach: hipoalergiczna (dla pacjentów z wrażliwą skórą), mikroporowa (przepuszczająca powietrze i parę wodną), wodoodporna (do stosowania przy ranach narażonych na kontakt z wilgocią) oraz wzmocniona (o zwiększonej wytrzymałości mechanicznej). Taśmy różnią się także szerokością, długością oraz siłą przylegania.

Prawidłowe zastosowanie taśmy chirurgicznej wymaga odpowiedniego przygotowania skóry – powinna być czysta i sucha. Przy aplikacji należy unikać zbyt mocnego napinania taśmy, co mogłoby prowadzić do podrażnień skóry lub zaburzeń mikrokrążenia. Usuwanie taśmy powinno odbywać się zgodnie z kierunkiem wzrostu włosów, aby zminimalizować dyskomfort pacjenta.

W nowoczesnej praktyce klinicznej coraz częściej stosuje się taśmy z dodatkiem substancji antybakteryjnych lub taśmy biodegradowalne, które nie wymagają usuwania. Istotnym elementem postępowania jest dobór odpowiedniego rodzaju taśmy do konkretnego zastosowania klinicznego, uwzględniając lokalizację rany, stan skóry pacjenta oraz przewidywany czas utrzymania opatrunku.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Balsam peruwiański – Działania niepożądane

Balsam peruwiański (Balsamum peruvianum) jest składnikiem aktywnym wielu preparatów stosowanych miejscowo, takich jak żele, maści oraz plastry do testów prowokacyjnych (np. TRUE Test 36 zawierający 800 µg/cm², 648 µg/płatek). Najczęstszymi działaniami niepożądanymi są reakcje nadwrażliwości skórnej, w tym przewlekłe reakcje utrzymujące się tygodniami lub miesiącami, pieczenie, rumień, świąd oraz przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry. Zaobserwowano także zaostrzenie istniejących zmian zapalnych, szczególnie przy testach prowokacyjnych wykonywanych w okresie aktywnego zapalenia skóry. Rzadko występują reakcje uczuleniowe i indukcja nadwrażliwości, a bardzo rzadko – reakcje anafilaktyczne, które mogą zagrażać życiu poprzez gwałtowny spadek ciśnienia tętniczego, obrzęk krtani i zaburzenia oddychania. W preparatach zawierających 6% balsamu peruwiańskiego (np. Depulol) odnotowano również wysypkę i duszności u osób predysponowanych do alergii.
balsam peruwiański, działanie niepożądane, farmakovigilance, indukcja nadwrażliwości, manifestacja kliniczna, nadwrażliwość, obrzęk krtani, odbarwienie skóry, personel medyczny, pieczenie skóry, plaster samoprzylepny, plaster TRUE Test, podrażnienie skóry, przebarwienie skóry, reakcja alergiczna skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja uczuleniowa, rumień, spadek ciśnienia tętniczego, stosowanie miejscowe, taśma chirurgiczna, test płatkowy, test prowokacyjny, zaburzenie oddychania, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Aldehyd amylocynamonowy – Działania niepożądane

Aldehyd amylocynamonowy, będący składnikiem mieszaniny substancji zapachowych w produkcie TRUE Test 36 (1/23 część mieszaniny aplikowanej w dawce 430 μg/cm², tj. 348 μg/płatek), jest stosowany w diagnostyce alergii kontaktowej metodą testów płatkowych. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to miejscowe reakcje skórne, takie jak przewlekłe reakcje zapalne i uczucie pieczenia (≥1/10 pacjentów), przejściowe odbarwienia lub rumień (≥1/100 do <1/10), a także zaostrzenie istniejących zmian zapalnych (≥1/1 000 do <1/100). Rzadko występuje uczulenie na składniki mieszaniny (≥1/10 000 do <1/1 000), a reakcje ogólnoustrojowe, w tym reakcje anafilaktyczne, są bardzo rzadkie lub o nieznanej częstości. Podrażnienie skóry spowodowane taśmą chirurgiczną nośnika plastra jest bardzo częste (≥1/10) i zwykle ustępuje po usunięciu plastra.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd α-amylocynamonowy, alergia kontaktowa, ciśnienie tętnicze, diagnostyka alergologiczna, farmakoterapia, hipotensja, mieszanina substancji zapachowych, nadwrażliwość, ośrodek alergologiczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna miejscowa, reakcja uczuleniowa, rumień, taśma chirurgiczna, test płatkowy, uczulenie kontaktowe, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia skóry, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Dibutyloditiokarbaminian cynku – Działania niepożądane

Dibutyloditiokarbaminian cynku, obecny w mieszaninie pochodnych węglowych w preparacie TRUE Test 36 (250 µg/cm², 203 µg/płatek), jest istotnym alergenem kontaktowym stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej. Ekspozycja na tę substancję może wywoływać bardzo częste działania niepożądane, takie jak przewlekłe reakcje zapalne i pieczenie skóry w miejscu aplikacji, które mogą utrzymywać się przez tygodnie lub miesiące. Często obserwuje się również rumień oraz przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry, zwykle ustępujące w ciągu 1-2 tygodni. U pacjentów z aktywnym zapaleniem skóry możliwe jest zaostrzenie zmian zapalnych (1/100 do 1/1000 pacjentów). Ponadto, mechaniczne podrażnienie skóry spowodowane taśmą chirurgiczną plastra testowego występuje bardzo często (≥1/10). Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) może dojść do indukcji uczulenia kontaktowego lub ogólnoustrojowej reakcji alergicznej, natomiast reakcje anafilaktyczne, choć potencjalnie zagrażające życiu, nie zostały dotąd odnotowane po zastosowaniu TRUE Test 36.
alergia kontaktowa, dibutyloditiokarbaminian cynku, dietyloditiokarbaminian cynku, difenyloguanidyna, leczenie przeciwzapalne, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, pieczenie skóry, pigmentacja skóry, przebarwienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa, reakcja zapalna, rumień, taśma chirurgiczna, test płatkowy, TRUE Test, uczulenie kontaktowe, zaburzenia immunologiczne, zaburzenia skóry, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
21-piwalan tiksokortolu – Działania niepożądane

21-piwalan tiksokortolu, stosowany w testach płatkowych TRUE Test 36 w stężeniu 3,0 µg/cm² (2,4 µg/płatek), jest substancją aktywną wykorzystywaną w diagnostyce alergii kontaktowej. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje skórne, w tym przewlekłe reakcje i pieczenie w miejscu aplikacji (≥1/10), przejściowe odbarwienia lub przebarwienia oraz rumień (≥1/100 do <1/10). Podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną jest również bardzo częste (≥1/10) i wynika z mechanicznego działania plastra. Rzadziej (≥1/1 000 do <1/100) może dochodzić do zaostrzenia istniejących zmian zapalnych, a jeszcze rzadziej (≥1/10 000 do <1/1 000) do uczulenia aktywnego i reakcji alergicznych. Reakcje anafilaktyczne są bardzo rzadkie i ich częstość nie jest określona, jednak do tej pory nie odnotowano ich specyficznie po zastosowaniu TRUE Test 36.
alergia kontaktowa, alergia na kortykosteroidy, ciśnienie tętnicze, działanie niepożądane, nadwrażliwość, odbarwienie skóry, oddział alergologiczny, piwalan tiksokortolu, przebarwienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja przewlekła, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa, reaktywność krzyżowa, rumień, stan zapalny skóry, substancja lecznicza, taśma chirurgiczna, test płatkowy, uczulenie aktywne, uwrażliwienie, wstrząs anafilaktyczny, zapalenie skóry, zmiana zapalna
Leksykon substancji czynnych
Geraniol – Działania niepożądane

Geraniol, jako składnik mieszaniny zapachowej w plastrach TRUE Test 36 (Panel nr 1, płatek 6), może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie dotyczące skóry i tkanki podskórnej. Najczęstsze reakcje to przewlekłe reakcje skórne oraz uczucie pieczenia, występujące bardzo często (≥1/10), które mogą utrzymywać się przez tygodnie lub miesiące. Często (≥1/100 do <1/10) obserwuje się przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry oraz rumień w miejscu aplikacji. Niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) może dojść do zaostrzenia istniejących zmian zapalnych, zwłaszcza przy aktywnym zapaleniu skóry, a rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) występuje uczulenie na geraniol. Ponadto, bardzo często (≥1/10) obserwuje się podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną mocującą plaster, które zwykle ustępuje po jego usunięciu.
aldehyd amylocynamonowy, aldehyd cynamonowy, alkohol cynamonowy, dodatnia reakcja testowa, eugenol, geraniol, hydroksycytronelal, izoeugenol, mieszanina substancji zapachowych, mieszanina zapachowa, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, odbarwienie skóry, pieczenie skóry, próba prowokacyjna, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja uczuleniowa, rumień, taśma chirurgiczna, test płatkowy, TRUE Test 36, uczulenie, wyciąg z mchu dębowego, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Chlorek kobaltu – Działania niepożądane

Chlorek kobaltu, obecny w preparacie TRUE Test 36 w dawce 20 µg/cm² (16 µg/płatek), jest stosowany w testach płatkowych do diagnostyki alergii kontaktowej. Personel medyczny powinien być świadomy potencjalnych działań niepożądanych związanych z jego stosowaniem, które obejmują przede wszystkim reakcje skórne. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to przewlekła reakcja i pieczenie skóry (≥1/10), przejściowe odbarwienia lub przebarwienia oraz rumień (≥1/100 do <1/10), a także zaostrzenie zmian zapalnych (≥1/1000 do <1/100). Rzadziej występują uczulenia (≥1/10 000 do <1/1000) oraz reakcje uczuleniowe układu immunologicznego, w tym reakcje anafilaktyczne o nieznanej częstości. Podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną jest również bardzo częste (≥1/10) i zwykle ustępuje po usunięciu plastra.
chlorek kobaltu, ciśnienie tętnicze krwi, dodatnia reakcja testowa, działanie niepożądane, nadwrażliwość, odbarwienie skóry, podrażnienie skóry, przebarwienie skóry, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja przewlekła, reakcja skórna, rumień, taśma chirurgiczna, test płatkowy, test TRUE Test, uczulenie, układ immunologiczny, zapalenie skóry
Leksykon leków
Działania niepożądane – TRUE Test 36 –

TRUE Test 36 to plaster do prób prowokacyjnych stosowany w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry, zawierający 36 płatków, z których 35 pokrytych jest różnymi substancjami testującymi, a jeden jest płatkiem kontrolnym. Działania niepożądane związane z jego stosowaniem dotyczą głównie skóry i tkanki podskórnej, ogólnych reakcji w miejscu podania oraz układu immunologicznego. Najczęściej obserwowane są przewlekłe reakcje i pieczenie (≥1/10), podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną (≥1/10), przejściowe odbarwienia/przebarwienia oraz rumień (≥1/100 do <1/10). Zaostrzenie zmian zapalnych występuje niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), a uczulenie i reakcje uczuleniowe rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000). Reakcje anafilaktyczne i nadwrażliwość mają częstość nieznaną, jednak nie odnotowano anafilaksji po zastosowaniu TRUE Test 36.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, diagnostyka alergiczna, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, oddział alergologiczny, plaster samoprzylepny, podrażnienie skóry, próba prowokacyjna, produkt leczniczy, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja, reakcja anafilaktyczna, reakcja immunologiczna, reakcja uczuleniowa, rumień, taśma chirurgiczna, uczulenie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Chlorowodorek cynchokainy – Działania niepożądane

Chlorowodorek cynchokainy (dibucaina) jest składnikiem mieszaniny testowej TRUE Test 36, stosowanej w diagnostyce alergii kontaktowej, obecnej w płatku testowym nr 5 w dawce 630 µg/cm² (510 µg/płatek). Test ten może wywoływać różnorodne reakcje niepożądane, od łagodnych miejscowych objawów, takich jak pieczenie i podrażnienie skóry, po rzadkie, ale potencjalnie ciężkie reakcje ogólnoustrojowe, w tym anafilaksję. Dodatnia reakcja testowa zwykle ustępuje w ciągu 1-2 tygodni, choć w niektórych przypadkach może utrzymywać się przez tygodnie lub miesiące, powodując także przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko zaostrzenia zmian zapalnych przy wykonywaniu testu w okresie aktywnego zapalenia skóry.
benzokaina, chlorowodorek cynchokainy, chlorowodorek tetrakainy, ciśnienie tętnicze krwi, diagnostyka alergii kontaktowej, dibukaina, mieszanina kain, nadwrażliwość, odbarwienie skóry, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, przewlekła reakcja, reakcja anafilaktyczna, reakcja uczuleniowa, rumień, sensytyzacja, taśma chirurgiczna, test płatkowy, uczulenie, wywiad alergologiczny, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
N-hydroksymetyloimid kwasu bursztynowego – Działania niepożądane

N-hydroksymetyloimid kwasu bursztynowego, substancja aktywna w preparacie TRUE Test 36 stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej, zastąpił formaldehyd w panelu nr 2 (pozycja 21). Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są miejscowe reakcje skórne, w tym przewlekłe reakcje i uczucie pieczenia utrzymujące się przez tygodnie lub miesiące, a także przejściowe zmiany pigmentacji (odbarwienia, przebarwienia) oraz rumień. Zaostrzenie istniejących zmian zapalnych występuje niezbyt często, szczególnie przy testach wykonywanych w okresie aktywnego zapalenia skóry. Bardzo często pojawia się podrażnienie skóry spowodowane taśmą chirurgiczną, które ustępuje po usunięciu plastra. Rzadkie działania niepożądane (≥1/10 000 do <1/1 000) obejmują uczulenie na substancję oraz reakcje uczuleniowe, natomiast reakcje anafilaktyczne, choć potencjalnie zagrażające życiu, nie zostały dotychczas odnotowane po zastosowaniu TRUE Test 36.
alergia kontaktowa, formaldehyd, N-hydroksymetyloimid kwasu bursztynowego, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, pieczenie skóry, pigmentacja skóry, podrażnienie skóry, próba prowokacyjna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, reakcja uczuleniowa, rumień, taśma chirurgiczna, test płatkowy, TRUE Test, układ immunologiczny, zaburzenia ogólne, zaburzenia pigmentacji, zaburzenia skóry, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina – Działania niepożądane

N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, będąca składnikiem mieszaniny czarnej gumy w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej, występuje w stężeniu 5 części w mieszaninie zawierającej 75 µg/cm² lub 61 µg/płatek aktywnych składników. Działania niepożądane związane z tą substancją obejmują przede wszystkim zaburzenia skórne i tkanki podskórnej, takie jak przewlekłe reakcje skórne i uczucie pieczenia (≥1/10), przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry oraz rumień (≥1/100 do <1/10), zaostrzenie istniejących zmian zapalnych (≥1/1 000 do <1/100) oraz rzadkie uczulenia (≥1/10 000 do <1/1 000). Ponadto, bardzo często (≥1/10) obserwuje się podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną plastra testowego. Reakcje immunologiczne, takie jak uczulenia, występują rzadko, a reakcje anafilaktyczne są nieznane na podstawie dostępnych danych, choć teoretycznie możliwe w bardzo rzadkich przypadkach.*
Objawy podrażnienia skóry zwykle ustępują szybko po usunięciu plastra, natomiast dodatnie reakcje testowe mogą utrzymywać się od 1 do 2 tygodni, a w niektórych przypadkach nawet przez miesiące, z możliwością przejściowych zmian pigmentacyjnych. Testy przeprowadzane w okresie aktywnego zapalenia skóry mogą prowadzić do zaostrzenia istniejących zmian zapalnych. Zaleca się monitorowanie i zgłaszanie wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich organów nadzoru farmakologicznego. Lekarze powinni szczególnie zwracać uwagę na pacjentów z aktywnym zapaleniem skóry oraz być przygotowani na ewentualne reakcje anafilaktyczne, mimo że nie odnotowano ich po zastosowaniu TRUE Test 36. Stała ocena stosunku korzyści do ryzyka jest kluczowa w praktyce klinicznej przy stosowaniu tego testu.*
alergia kontaktowa, dodatnia reakcja testowa, mieszanina czarnej gumy, N-cykloheksylo-N’-fenylo-parafenylenodiamina, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, oddział alergologiczny, podrażnienie skóry, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja uczuleniowa, rumień, taśma chirurgiczna, test płatkowy, uczucie pieczenia, uczulenie, układ immunologiczny, zaburzenia skóry, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Tiosiarczan sodowy złota – Działania niepożądane

Tiosiarczan sodowy złota, obecny w produkcie leczniczym TRUE Test 36 w stężeniu 75 mikrogramów/cm² (61 mikrogramów/płatek), jest stosowany w diagnostyce alergii kontaktowej za pomocą testów płatkowych. Podczas aplikacji mogą wystąpić działania niepożądane, głównie miejscowe, dotyczące skóry i tkanki podskórnej, takie jak przewlekłe reakcje utrzymujące się tygodniami lub miesiącami (bardzo często ≥1/10), pieczenie, rumień i przejściowe zmiany pigmentacyjne (często ≥1/100 do <1/10). Rzadziej obserwuje się zaostrzenie istniejących zmian zapalnych (≥1/1 000 do <1/100) oraz rozwój nowej alergii na testowaną substancję (≥1/10 000 do <1/1 000). Podrażnienie mechaniczne wywołane taśmą chirurgiczną występuje bardzo często (≥1/10). Reakcje anafilaktyczne są nieznane po zastosowaniu TRUE Test 36, jednak w bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić przy innych substancjach testowych, co wymaga gotowości do natychmiastowej interwencji medycznej.
alergen kontaktowy, alergia kontaktowa, działanie niepożądane, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, pieczenie, plaster testowy, próba prowokacyjna, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja immunologiczna, reakcja miejscowa, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, taśma chirurgiczna, test płatkowy, tiosiarczan sodowy złota, TRUE Test 36, uczulenie, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zapalenie skóry, zmiana pigmentacyjna
Leksykon substancji czynnych
Disiarczek tetrametylotiuramu – Działania niepożądane

Disiarczek tetrametylotiuramu, składnik mieszaniny tiuramów (h) w TRUE Test 36, stosowany jest w diagnostyce alergii kontaktowej za pomocą testów płatkowych. Mieszanina tiuramów, zawarta w plastrze nr 24, ma całkowite stężenie 27 µg/cm² (22 µg/płatek) i obejmuje disiarczek tetrametylotiuramu wraz z disulfiramem, disiarczkiem dipentametylenotiuramu oraz siarczkiem tetrametylotiuramu w równych proporcjach wagowych. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są miejscowe reakcje skórne, takie jak przewlekłe reakcje i uczucie pieczenia (≥1/10), przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry oraz rumień (≥1/100 do <1/10). Zaostrzenie istniejących zmian zapalnych występuje niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), szczególnie przy aktywnym zapaleniu skóry. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) mogą pojawić się reakcje uczuleniowe, a w wyjątkowo rzadkich przypadkach reakcje anafilaktyczne o nieznanej częstości. Dodatkowo, bardzo często (≥1/10) obserwuje się podrażnienie skóry spowodowane taśmą chirurgiczną plastra, które zwykle ustępuje po jego usunięciu.
alergia kontaktowa, diagnostyka alergii, disiarczek tetrametylotiuramu, miejscowa reakcja skórna, mieszanina tiuramów, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, pieczenie skóry, produkt leczniczy, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, sensytyzacja, taśma chirurgiczna, test płatkowy, uczulenie jatrogeniczne, zaburzenie pigmentacji, zaburzenie układu immunologicznego, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid – Działania niepożądane

N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid jest składnikiem mieszaniny pochodnych merkaptanowych stosowanych w teście płatkowym TRUE Test 36, wykorzystywanym w diagnostyce alergii kontaktowej. Substancja ta znajduje się w panelu nr 3, płatku nr 32, w równych proporcjach wagowych z morfolinylomerkaptobenzotiazolem oraz disiarczkiem dibenzotiazylu, w stężeniu 75 μg/cm² (61 μg/płatek). Podczas stosowania testu obserwuje się przede wszystkim reakcje skórne, z przewlekłymi reakcjami i pieczeniem występującymi bardzo często (≥1/10). Często (≥1/100 do <1/10) pojawiają się przejściowe odbarwienia/przebarwienia oraz rumień, a niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) zaostrzenie istniejących zmian zapalnych, szczególnie przy aktywnym zapaleniu skóry. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) może wystąpić uczulenie na substancję, a reakcje anafilaktyczne i nadwrażliwość mają nieznaną częstość, choć nie odnotowano ich po zastosowaniu TRUE Test 36.
alergia kontaktowa, ciężka reakcja alergiczna, disiarczek dibenzotiazylu, morfolinylomerkaptobenzotiazol, N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, pieczenie skóry, pigmentacja skóry, plaster samoprzylepny, plaster testowy, pochodne merkaptanowe, przebarwienie skóry, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja przewlekła, reakcja testowa dodatnia, reakcja uczuleniowa, rumień, stan zapalny skóry, substancja testowa, taśma chirurgiczna, test płatkowy, uczulenie, zaburzenia skóry, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia w miejscu podania, zaczerwienienie skóry, zaostrzenie zmian zapalnych
Leksykon substancji czynnych
Disiarczek dibenzotiazylu – Działania niepożądane

Disiarczek dibenzotiazylu, obecny w mieszaninie pochodnych merkaptanowych (punkt 22) w produkcie TRUE Test 36, stosowanym w diagnostyce alergii kontaktowej, występuje w stężeniu 75 μg/cm² (61 μg/płatek). Substancja ta może wywoływać różnorodne działania niepożądane, głównie skórne i immunologiczne, o zróżnicowanej częstości występowania. Do najpoważniejszych zagrożeń należą bardzo rzadkie reakcje anafilaktyczne z możliwością zagrażającego życiu spadku ciśnienia tętniczego, choć dotychczas nie odnotowano ich po zastosowaniu TRUE Test 36. Istnieje także ryzyko aktywnej sensytyzacji, czyli indukcji uczulenia podczas testu płatkowego. Typowe reakcje skórne ustępują zwykle w ciągu 1-2 tygodni, jednak mogą się zdarzać przewlekłe zmiany utrzymujące się przez tygodnie lub miesiące, a także zaostrzenie istniejących zmian zapalnych u pacjentów z aktywnym zapaleniem skóry.
aktywna sensytyzacja, alergia kontaktowa, aplikacja testu, disiarczek dibenzotiazylu, morfolinylomerkaptobenzotiazol, N-cykloheksylobenzotiazylosufonamid, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, odbarwienie skóry, pieczenie skóry, pochodne merkaptanowe, reakcja anafilaktyczna, reakcja przewlekła, reakcja testowa, rumień, taśma chirurgiczna, test płatkowy, TRUE Test, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Diazolidynylomocznik – Działania niepożądane

Diazolidynylomocznik, stosowany w plastrach diagnostycznych TRUE Test 36 w dawce 550 µg/cm² (450 µg/płatek), jest składnikiem aktywnym w płatku nr 25 trzeciego panelu, wykorzystywanym w testach alergii kontaktowej. Substancja ta może wywoływać różnorodne reakcje skórne, które klasyfikuje się według częstości występowania: bardzo często (≥1/10) obserwuje się przewlekłe reakcje skórne i pieczenie w miejscu aplikacji oraz podrażnienie spowodowane taśmą chirurgiczną; często (≥1/100 do <1/10) występują przejściowe odbarwienia, przebarwienia i rumień; niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) może dochodzić do zaostrzenia istniejących zmian zapalnych; rzadko (≥1/10 000 do <1/1000) pojawia się uczulenie i reakcje uczuleniowe. Reakcje anafilaktyczne mają nieznaną częstość, jednak do tej pory nie odnotowano ich po zastosowaniu TRUE Test 36.
adrenalina, alergia kontaktowa, diazolidynylomocznik, kortykosteroid miejscowy, lek przeciwhistaminowy, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, oddział alergologiczny, pieczenie skóry, plaster diagnostyczny TRUE Test, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja uczuleniowa, rumień, sensytyzacja, taśma chirurgiczna, test alergologiczny, test prowokacyjny, uczulenie, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry
Leksykon substancji czynnych
Imidazolidynylomocznik – Działania niepożądane

Imidazolidynylomocznik, stosowany jako substancja konserwująca w testach płatkowych TRUE Test 36 (stężenie 600 µg/cm², 490 µg/płatek), jest istotnym alergenem w diagnostyce alergicznego kontaktowego zapalenia skóry. Do bardzo częstych działań niepożądanych należą przewlekłe reakcje skórne utrzymujące się tygodniami lub miesiącami oraz pieczenie w miejscu aplikacji (≥1/10). Często obserwuje się także przejściowe odbarwienia lub przebarwienia skóry oraz rumień (≥1/100 do <1/10), które zwykle ustępują samoistnie. Zaostrzenie zmian zapalnych występuje niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), szczególnie przy testowaniu w okresie aktywnego zapalenia skóry. Rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000) może dojść do uczulenia i reakcji alergicznych na imidazolidynylomocznik, z możliwością reakcji krzyżowych z innymi konserwantami o podobnej strukturze.
aktywne zapalenie skóry, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, ciężka reakcja alergiczna, diagnostyka różnicowa, hipotensja, imidazolidynylomocznik, leczenie przeciwalergiczne, nadwrażliwość, oddział alergologiczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, przebarwienie skóry, przewlekła reakcja skórna, reakcja anafilaktyczna, reakcja krzyżowa, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja uczuleniowa, rumień, sensytyzacja, substancja konserwująca, taśma chirurgiczna, test płatkowy, uczulenie, zaostrzenie zmian zapalnych
Leksykon substancji czynnych
Cl+Me-izotiazolinon – Działania niepożądane

Cl+Me-izotiazolinon, stosowany w plastrach testowych TRUE Test 36 w stężeniu 4 μg/cm² (3 μg/płatek), jest wykorzystywany do diagnostyki alergii kontaktowej. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi są reakcje skórne, w tym przewlekłe pieczenie i reakcje utrzymujące się przez tygodnie lub miesiące, występujące bardzo często (≥1/10). Często (≥1/100 do <1/10) pojawiają się przejściowe odbarwienia, przebarwienia oraz rumień w miejscu aplikacji, które zwykle ustępują samoistnie. Zaostrzenie istniejących zmian zapalnych skóry obserwuje się niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100), natomiast uczulenie i reakcje alergiczne występują rzadko (≥1/10 000 do <1/1 000). Reakcje anafilaktyczne, choć potencjalnie zagrażające życiu, mają częstość nieznaną i nie zostały dotychczas odnotowane po zastosowaniu TRUE Test 36.
alergia kontaktowa, izotiazolinon, leczenie przeciwalergiczne, nadwrażliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, odbarwienie skóry, oddział alergologiczny, pieczenie skóry, podrażnienie skóry, procedura przeciwwstrząsowa, przebarwienie skóry, reakcja anafilaktyczna, reakcja przewlekła, reakcja uczuleniowa, rumień, taśma chirurgiczna, test prowokacyjny, zaostrzenie zmian zapalnych, zapalenie skóry, zmiana pigmentacyjna