hormon lutenizujący
Hormon lutenizujący (LH) to glikoproteinowy hormon gonadotropowy produkowany przez przedni płat przysadki mózgowej. Składa się z dwóch podjednostek – alfa i beta, przy czym podjednostka beta nadaje mu specyficzność biologiczną. LH odgrywa kluczową rolę w regulacji funkcji gonad, zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn.
U kobiet LH odpowiada za wywołanie owulacji, stymulując pęcherzyk jajnikowy do uwolnienia dojrzałej komórki jajowej. Po owulacji LH przyczynia się do przekształcenia pęcherzyka w ciałko żółte (corpus luteum), które produkuje progesteron. W cyklu miesiączkowym charakterystyczny jest gwałtowny wzrost stężenia LH (tzw. pik LH) bezpośrednio przed owulacją, co wykorzystuje się w testach owulacyjnych.
U mężczyzn LH stymuluje komórki Leydiga w jądrach do produkcji testosteronu. Działanie to jest niezbędne dla prawidłowego rozwoju i funkcjonowania męskich narządów płciowych oraz spermatogenezy. Zaburzenia wydzielania LH mogą prowadzić do nieprawidłowości w dojrzewaniu płciowym, zaburzeń płodności i funkcji hormonalnych gonad.
Oznaczanie poziomu LH we krwi ma istotne znaczenie diagnostyczne w ocenie zaburzeń płodności, przedwczesnego lub opóźnionego dojrzewania płciowego, zaburzeń miesiączkowania, hipogonadyzmu oraz w diagnostyce zespołu policystycznych jajników. Interpretacja wyników powinna uwzględniać fazę cyklu miesiączkowego u kobiet oraz być analizowana w połączeniu z innymi hormonami, zwłaszcza FSH, estrogenami i testosteronem.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Misstala 30 mg
Octan uliprystalu w dawce 30 mg, będący selektywnym modulatorem receptora progesteronowego, działa jako doraźny środek antykoncepcyjny poprzez hamowanie lub opóźnianie owulacji, głównie przez zahamowanie wyrzutu hormonu luteinizującego (LH). Badania farmakodynamiczne wykazały, że octan uliprystalu opóźnia pękanie pęcherzyków jajnikowych przez co najmniej 5 dni w 78,6% przypadków, nawet gdy podany jest po rozpoczęciu wzrostu LH (p<0,005 w porównaniu z lewonorgestrelem i placebo). W badaniach klinicznych skuteczność octanu uliprystalu była równoważna lub wyższa niż lewonorgestrelu, z częstością zajścia w ciążę wynoszącą 1,36% vs 2,15% (iloraz szans 0,58; 95% CI 0,33-0,99; p=0,046) u kobiet stosujących lek do 72 godzin po stosunku bez zabezpieczenia. Ponadto, octan uliprystalu wykazuje minimalne powinowactwo do receptorów androgenowych, estrogenowych i mineralokortykosteroidowych, a jego działanie antagonistyczne wobec receptorów glikokortykosteroidowych nie jest klinicznie istotne u ludzi przy dawce 10 mg/dobę.
antykoncepcja, antykoncepcja doraźna, faza folikularna, hormon lutenizujący, lewonorgestrel, octan uliprystalu, owulacja, pęcherzyk dominujący, pęcherzyk jajnikowy, receptor androgenowy, receptor estrogenowy, receptor glikokortykosteroidowy, receptor mineralokortykosteroidowy, selektywny modulator receptora progesteronowego, wskaźnik masy ciała, wyrzut LH - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ulipristal Aristo 30 mg
Octan uliprystalu, będący selektywnym modulatorem receptora progesteronowego, jest stosowany jako doustny środek antykoncepcji awaryjnej (kod ATC: G03AD02). Jego mechanizm działania polega na hamowaniu lub opóźnianiu owulacji poprzez blokadę wyrzutu hormonu luteinizującego (LH). Badania farmakodynamiczne wykazały, że octan uliprystalu podany nawet bezpośrednio przed owulacją opóźnia pękanie pęcherzyka dominującego o co najmniej 5 dni w 78,6% przypadków (p<0,005), co jest istotnie skuteczniejsze niż lewonorgestrel i placebo. Substancja wykazuje również wysokie powinowactwo do receptorów glikokortykosteroidowych, jednak bez klinicznie istotnych efektów u ludzi przy dawce 10 mg/dobę, oraz minimalne powinowactwo do receptorów androgenowych, estrogenowych i mineralokortykosteroidowych.
antykoncepcja awaryjna, badanie kliniczne randomizowane, faza folikularna, hormon lutenizujący, lek doustny, lewonorgestrel, modulator receptora progesteronowego, modulator układu płciowego, opóźnienie owulacji, pękanie pęcherzyka, powinowactwo receptorowe, receptor androgenowy, receptor estrogenowy, receptor glikokortykosteroidowy, receptor mineralokortykosteroidowy, ryzyko ciąży, stosunek bez zabezpieczenia, wskaźnik BMI, wyrzut LH - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Eginilla 30 mg
Octan uliprystalu, substancja czynna leku Eginilla 30 mg, jest selektywnym modulatorem receptora progesteronowego stosowanym jako doustny środek antykoncepcyjny w sytuacjach nagłych (kod ATC: G03AD02). Jego główny mechanizm działania polega na hamowaniu lub opóźnianiu owulacji poprzez blokadę wyrzutu hormonu luteinizującego (LH). Badania farmakodynamiczne wykazały, że octan uliprystalu, podany nawet bezpośrednio przed spodziewaną owulacją, opóźnia pękanie pęcherzyków o co najmniej 5 dni w 78,6% przypadków (p<0,005), co jest istotnie lepszym wynikiem niż lewonorgestrel i placebo. Substancja wykazuje wysokie powinowactwo do receptorów progesteronowych i glikokortykosteroidowych, jednak u ludzi nie obserwuje się klinicznie istotnego wpływu na receptory glikokortykosteroidowe po dawkach do 10 mg/dobę. Nie wykazuje powinowactwa do receptorów estrogenowych i mineralokortykosteroidowych, a powinowactwo do receptorów androgenowych jest minimalne.
doraźny środek antykoncepcyjny, hormon lutenizujący, lewonorgestrel, modulator receptora progesteronowego, octan uliprystalu, opóźnienie owulacji, receptor androgenowy, receptor glikokortykosteroidowy, ryzyko ciąży, stosunek płciowy bez zabezpieczenia, wskaźnik masy ciała, zapobieganie owulacji, zawodność metody antykoncepcji