badanie populacyjne
Badanie populacyjne to metoda badawcza stosowana w epidemiologii i zdrowiu publicznym, polegająca na zbieraniu danych od dużej, reprezentatywnej grupy osób, która stanowi próbę całej populacji. Celem takich badań jest ocena rozpowszechnienia chorób, czynników ryzyka zdrowotnego oraz określenie związków między ekspozycją na różne czynniki a występowaniem określonych jednostek chorobowych.
Badania populacyjne mogą mieć charakter przekrojowy (ocena stanu zdrowia w określonym momencie), kohortowy (obserwacja prospektywna grupy przez dłuższy czas) lub kliniczno-kontrolny (porównanie grupy osób chorych z grupą kontrolną). Właściwie zaprojektowane badanie populacyjne wymaga odpowiedniego doboru próby, aby wyniki można było uogólnić na całą populację docelową.
Wyniki badań populacyjnych stanowią podstawę do planowania działań z zakresu zdrowia publicznego, tworzenia programów profilaktycznych oraz oceny skuteczności interwencji medycznych na poziomie całych społeczności. W medycynie klinicznej wykorzystywane są do określania częstości występowania chorób, ustalania norm diagnostycznych oraz identyfikacji nowych czynników ryzyka.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Wrodzona przepuklina przeponowa – Epidemiologia
Wrodzona przepuklina przeponowa (CDH) charakteryzuje się nieprawidłowym rozwojem przepony, umożliwiającym przemieszczenie narządów jamy brzusznej do klatki piersiowej. Częstość występowania CDH waha się globalnie od 1:2000 do 1:5000 żywych urodzeń, ze średnią około 1:4000 (2,3-2,6 na 10 000 urodzeń). Występuje głównie po lewej stronie (84%), rzadziej po prawej (13%) lub obustronnie (2%). Diagnostyka prenatalna umożliwia wykrycie 60-80% przypadków, co pozwala na planowanie opieki w ośrodkach specjalistycznych. Etiologia CDH jest złożona, z 30-40% przypadków o podłożu genetycznym; czynniki środowiskowe to m.in. wiek matki, palenie tytoniu, spożycie alkoholu i niedobór witaminy A, co wspiera hipotezę retinoidową. CDH może występować jako wada izolowana (60-64%) lub z innymi anomaliami (36-40%), co istotnie wpływa na rokowanie.
badanie populacyjne, badanie ultrasonograficzne, badanie ultrasonograficzne ciąży, diagnostyka prenatalna, hipoteza retinoidowa, niedorozwój płuc, obustronna przepuklina przeponowa, pozaustrojowe natlenianie krwi, przemieszczenie wątroby, śmiertelność niemowląt, wady serca, wady wrodzone, wcześniactwo, witamina A, wrodzona przepuklina przeponowa - Leksykon chorób i schorzeń
Zaburzenie zbieractwa – Epidemiologia
Zaburzenie zbieractwa charakteryzuje się uporczywymi trudnościami w pozbywaniu się przedmiotów, prowadzącymi do znacznego zagracenia przestrzeni życiowej i upośledzenia funkcjonowania. Średnia częstość występowania w populacji ogólnej wynosi około 2,5% (95% CI 1,7-3,6%), z wyższą częstością u osób powyżej 55. roku życia (do ponad 7%) oraz u osób z współistniejącymi zaburzeniami psychicznymi, zwłaszcza depresją i zaburzeniami lękowymi. Zaburzenie pojawia się najczęściej w wieku nastoletnim (11-15 lat), a jego nasilenie wzrasta z wiekiem. Epidemiologia wskazuje na brak istotnych różnic płciowych, choć w badaniach klinicznych przeważają kobiety, co sugeruje niedodiagnozowanie mężczyzn. Czynniki ryzyka obejmują komponent genetyczny (dziedziczność 26-49%), traumatyczne wydarzenia życiowe oraz czynniki socjoekonomiczne, takie jak samotne zamieszkanie i niski status materialny.
Amerykańskie Towarzystwo Psychiatryczne, badanie populacyjne, badanie przesiewowe, brak wglądu w chorobę, choroba afektywna dwubiegunowa, czynniki genetyczne, diagnoza i leczenie, duża depresja, ICD-11, kryteria DSM-5, kwestionariusz samooceny, narzędzia diagnostyczne, niezdolność do pracy, ocena kliniczna, przebieg choroby, schizofrenia, terapia poznawczo-behawioralna, trauma psychiczna, upośledzenie funkcjonowania, współistniejące zaburzenia psychiczne, zaburzenia lękowe, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenia ze spektrum autyzmu, zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne, zaburzenie zbieractwa, zagrożenie pożarowe - Leksykon chorób i schorzeń
Rozedma płuc – Epidemiologia
Rozedma płuc, kluczowy składnik POChP, stanowi istotne wyzwanie zdrowotne globalnie, z około 384 milionami chorych i chorobowością na poziomie 12%. Wskaźnik chorobowości POChP (stadium II i wyższe) wynosi 10,1%, z wyraźnymi różnicami geograficznymi i płciowymi (mężczyźni 11,8%, kobiety 8,5%). W USA rozedma dotyka około 14 milionów osób, z wyższą częstością u palaczy (14% u białych mężczyzn palących vs 3% u niepalących). Choroba jest niedodiagnozowana – ponad 50% pacjentów z niską funkcją płuc nie jest świadomych choroby. Czynniki ryzyka obejmują palenie tytoniu (odpowiedzialne za ~80% zgonów), ekspozycję zawodową na pyły i dymy, infekcje układu oddechowego oraz niedobór alfa-1 antytrypsyny (AATD), który występuje u 1/2500–1/3000 osób rasy białej i dotyczy do 3% pacjentów z POChP. Chorobowość rośnie z wiekiem, szczególnie u osób ≥65 lat (7,0%), a różnice płciowe ulegają zatarciu z powodu wzrostu zachorowań u kobiet.
badanie czynnościowe płuc, badanie populacyjne, choroba sercowo-naczyniowa, chorobowość, depresja, dożylne używanie narkotyków, duszność, funkcja płuc, gruźlica, kwestionariusz funkcji płuc, nadciśnienie płucne, natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa, natężona pojemność życiowa, niedobór alfa-1-antytrypsyny, ograniczenie przepływu powietrza, osteoporoza, palenie tytoniu, POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli, pylica płuc, rak płuc, rozedma płuc, spirometria, zanieczyszczenie środowiska, zapadalność, zapalenie płuc - Leksykon chorób i schorzeń
Ból głowy napięciowy – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Ból głowy napięciowy (BGN) cechuje się stosunkowo korzystnym rokowaniem, zwłaszcza w porównaniu z migreną, z remisją obserwowaną u 40-53,4% pacjentów w badaniach długoterminowych (12-22 lata). W populacji pediatrycznej poprawa dotyczy aż 82% chorych, a całkowita remisja występuje u 45%, co jest dwukrotnie wyższym wskaźnikiem niż w migrenie (24%). Negatywne czynniki prognostyczne obejmują młody wiek, płeć żeńską, współistniejące dolegliwości mięśniowo-szkieletowe oraz zaburzenia lękowe i depresyjne. Dodatkowo, obciążenie rodzinne, patologie okresu noworodkowego, choroby przebyte po 1. roku życia oraz zaburzenia psychospołeczne u młodzieży zwiększają ryzyko rozwoju BGN. Skala prognostyczna pozwala ocenić ryzyko rozwoju BGN w zakresie od 25,27 do 81,43 punktów, z podziałem na niskie, średnie i wysokie prawdopodobieństwo.
badanie epidemiologiczne, badanie populacyjne, ból głowy, ból głowy napięciowy, czynnik demograficzny, depresja, dolegliwość mięśniowo-szkieletowa, dysfunkcja autonomiczna, funkcja emocjonalna, interwencja terapeutyczna, lęk, metoda leczenia, migrena, neurologia, obciążenie rodzinne, pacjent pediatryczny, populacja pediatryczna, remisja bólu głowy, samoskuteczność, skala prognostyczna, test wpływu bólu głowy, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie psychospołeczne, złagodzenie objawów - Leksykon chorób i schorzeń
Zaburzenie zachowania we śnie rem – Epidemiologia
Zaburzenie zachowania we śnie REM (RBD) to parasomnia charakteryzująca się utratą atonii mięśniowej podczas fazy REM, co prowadzi do odgrywania marzeń sennych i gwałtownych ruchów. Epidemiologia RBD wskazuje na częstość występowania w populacji ogólnej na poziomie 0,5-1,5%, z wyższą częstością u osób starszych, sięgającą nawet 8,9% w grupie wiekowej 70-89 lat. RBD dotyka głównie mężczyzn (stosunek 9:1 u osób starszych), choć u osób poniżej 50. roku życia częstość jest podobna u obu płci. Diagnostyka opiera się na badaniu polisomnograficznym (PSG) z oceną wideo, które jest niezbędne do potwierdzenia utraty atonii REM i obecności objawów klinicznych. Wtórne przyczyny RBD obejmują parkinsonizm, narkolepsję (częstość do 36%) oraz stosowanie leków przeciwdepresyjnych (do 6%).
atonia mięśniowa, badanie polisomnograficzne, badanie populacyjne, choroba demielinizacyjna, choroba neurodegeneracyjna, choroba Parkinsona, dysfunkcja autonomiczna, idiopatyczne RBD, leczenie modyfikujące przebieg choroby, lek przeciwdepresyjny, narkolepsja, otępienie z ciałami Lewy’ego, parasomnia, parkinsonizm, sen REM bez atonii, synukleinopatia, uraz mózgu, zaburzenie autoimmunologiczne, zaburzenie zachowania we śnie REM, zanik wieloukładowy, zespół stresu pourazowego, zmiana naczyniowa - Leksykon chorób i schorzeń
Nefryt lupusowy – Epidemiologia
Nefryt lupusowy (LN) jest istotnym powikłaniem tocznia rumieniowatego układowego (SLE), dotykającym 30-60% pacjentów z SLE, z wyższą częstością u dzieci (60-80%) oraz u osób młodszych, mężczyzn i pacjentów pochodzenia afrykańskiego, azjatyckiego i latynoskiego. Występuje zwykle w ciągu pierwszych 6-36 miesięcy od diagnozy SLE, a w 80,9% przypadków jest początkową manifestacją choroby. Epidemiologia LN wykazuje znaczne zróżnicowanie geograficzne i etniczne, z zapadalnością około 1 na 100 000 populacji rocznie (95% CI 0,8-1,3) i wzrostem rozpowszechnienia z 16,8 do 21,2 na 100 000 w latach 1985-2015. Klasa IV (rozlana proliferacyjna) jest najczęstszą i najcięższą postacią LN, z 15-30% pacjentów nieosiągających remisji i podobnym odsetkiem nawrotów. Ryzyko rozwoju schyłkowej niewydolności nerek (ESRD) wynosi 11%, 17% i 22% odpowiednio po 5, 10 i 15 latach, a u pacjentów z klasą IV sięga 44% po 15 latach.
aktywna choroba, badania przesiewowe, badanie populacyjne, białkomocz, chorobowość i śmiertelność, czynnik ryzyka, elektroniczna dokumentacja medyczna, funkcja nerek, koszty opieki zdrowotnej, kreatynina w surowicy, leczenie immunosupresyjne, nawrót choroby, nefryt lupusowy, niska aktywność choroby, podwyższony poziom kreatyniny, przebieg choroby, schyłkowa niewydolność nerek, toczeń rumieniowaty układowy, wczesna diagnoza, wskaźnik śmiertelności - Leksykon chorób i schorzeń
Mikroskopowe zapalenie jelita grubego – Epidemiologia
Mikroskopowe zapalenie jelita grubego (MC) to przewlekła choroba zapalna charakteryzująca się wodnistą biegunką, prawidłowym lub niemal prawidłowym obrazem endoskopowym oraz specyficznymi zmianami histopatologicznymi, obejmująca dwa główne podtypy: zapalenie kolagenowe (CC) i limfocytarne (LC). Epidemiologicznie obserwuje się znaczny wzrost zapadalności na MC, która obecnie wynosi około 25,8 (95% CI 22,7-28,9) przypadków na 100 000 osobolat, z podziałem na 15,8 (95% CI 13,4-18,2) dla LC i 9,9 (95% CI 8,1-11,9) dla CC. Choroba dotyczy głównie osób starszych, ze szczytem zapadalności między 60. a 69. rokiem życia, oraz wykazuje predylekcję do płci żeńskiej (stosunek kobiet do mężczyzn dla CC około 3,05, a dla LC 1,92). MC jest silnie powiązana z chorobami autoimmunologicznymi (30-50% pacjentów) oraz czynnikami ryzyka takimi jak palenie tytoniu i stosowanie leków, w tym NLPZ, IPP i SSRI. Diagnostyka opiera się na badaniu histopatologicznym biopsji jelita grubego, gdyż obraz endoskopowy jest często prawidłowy, a zmiany mają charakter ogniskowy, co wymaga pobrania wielu próbek z różnych odcinków jelita.
autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, badanie epidemiologiczne, badanie histopatologiczne, badanie populacyjne, choroba autoimmunologiczna, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba trzewna, ciężki przebieg COVID-19, cukrzyca typu 1, haplotyp HLA-DR3-DQ2, inhibitor pompy protonowej, kolonoskopia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nieerozyjne zapalenie stawów, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nieswoiste zapalenie jelit, palenie tytoniu, rak jelita grubego, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, wodnista biegunka, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zakażenie przewodu pokarmowego, zapalenie kolagenowe, zapalenie limfocytarne, zmiana histopatologiczna - Leksykon chorób i schorzeń
Guzy drobne, okrągłe z desmoplastyczną stroma – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Desmoplastic Small Round Cell Tumor (DSRCT) to rzadki, wysoce agresywny mięsak, charakteryzujący się translokacją t(11;22)(p13;q12) i fuzją genów EWSR1-WT1, najczęściej lokalizujący się w otrzewnej jamy brzusznej młodych mężczyzn. Rokowanie jest niekorzystne, z 5-letnim wskaźnikiem przeżycia około 15%, medianą całkowitego przeżycia od 16 do 42 miesięcy oraz medianą przeżycia wolnego od choroby 10-15,5 miesiąca. Czynniki prognostyczne obejmują wiek (gorsze rokowanie powyżej 70 lat, HRadj 29,4), lokalizację guza (lepsze rokowanie w przypadku lokalizacji pozabrzusznej) oraz obecność przerzutów pozaotrzewnowych. Leczenie wielomodalne, obejmujące chirurgię, chemioterapię i radioterapię, poprawia przeżycie, zwłaszcza całkowita resekcja chirurgiczna (mediana przeżycia 47 miesięcy vs 16 miesięcy bez operacji, P=0,0235) oraz pooperacyjna radioterapia całej jamy brzusznej (WAP-RT), która jest czynnikiem predykcyjnym 3-letniego przeżycia całkowitego i przeżycia wolnego od nawrotu.
badanie populacyjne, całkowita resekcja, chemioradioterapia, czynnik demograficzny, czynnik prognostyczny, diagnostyka różnicowa, DSRCT, fuzja genów, HIPEC, mediana przeżycia całkowitego, nawrót choroby, nawrót otrzewnowy, przerzut odległy, przeszczepienie komórek macierzystych, przeżycie wolne od choroby, radioterapia paliatywna, resekcja guza, terapia celowana, terapia wielomodalna, translokacja chromosomowa, wczesne wykrycie choroby, wskaźnik przeżycia, współczynnik ryzyka, zespół wielodyscyplinarny - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba buergera – Epidemiologia
Choroba Buergera (thromboangiitis obliterans, TAO) to zapalne schorzenie naczyń małego i średniego kalibru, niezwiązane z miażdżycą, o wyraźnym związku z paleniem tytoniu. Epidemiologia TAO uległa znacznym zmianom, z wyraźnym spadkiem rozpowszechnienia w krajach rozwiniętych, np. w USA z 104 do 12,6-20 przypadków na 100 000 mieszkańców, co przypisuje się zmniejszeniu palenia i zaostrzeniu kryteriów diagnostycznych. Choroba dotyka głównie młodych dorosłych (20-45 lat), częściej mężczyzn (stosunek 3:1), choć obserwuje się wzrost zachorowań wśród kobiet (8-23%). Rozpowszechnienie jest wyraźnie zróżnicowane geograficznie: w Europie Zachodniej 0,5-5,6%, w Indiach 45-63%, w Korei i Japonii 16-66%, a wśród Żydów aszkenazyjskich w Izraelu nawet około 80%. Wskaźniki zapadalności i rozpowszechnienia w Azji wykazują tendencję spadkową (np. Japonia: z 7,95 do 5,58 na 100 000 w latach 2000-2010; Korea: z 11,1 do 8,43 na 100 000 w latach 2006-2017), podczas gdy na Tajwanie odnotowano wzrost z 0,26 do 0,65 na 100 000 w latach 2002-2011. Choroba ma znaczną chorobowość, a kontynuacja palenia wiąże się z wysokim ryzykiem amputacji (43% w ciągu 7,6 lat), podczas gdy zaprzestanie palenia pozwala uniknąć amputacji u 94% pacjentów.
amputacja, badanie populacyjne, badanie retrospektywne, choroba Buergera, choroba naczyń obwodowych, choroba współistniejąca, chorobowość, czynnik socjoekonomiczny, diagnostyka różnicowa, e-papieros, hospitalizacja, miażdżyca, nadzór epidemiologiczny, remisja, riketsjozy, schorzenie naczyniowe, sezonowość, thromboangiitis obliterans, wskaźnik przeżywalności, wskaźnik rozpowszechnienia, wskaźnik zapadalności, Żydzi aszkenazyjscy - Leksykon chorób i schorzeń
Waginizm – Epidemiologia
Waginizm, definiowany jako mimowolny skurcz mięśni pochwy utrudniający penetrację, jest stosunkowo rzadkim, lecz klinicznie istotnym zaburzeniem funkcji seksualnych u kobiet. Częstość jego występowania w populacji ogólnej szacuje się na 0,5-6%, natomiast w warunkach klinicznych wskaźniki te są znacznie wyższe, sięgając od 5% do nawet 47% w ośrodkach leczenia zaburzeń seksualnych. Różnice epidemiologiczne wynikają z metodologii badań, definicji klinicznych oraz czynników kulturowych i społecznych. Waginizm dotyka głównie kobiety w wieku 26-35 lat (53%) i jest rozpoznawany zarówno u kobiet stanu wolnego, jak i zamężnych. Diagnostyka jest utrudniona przez zmieniające się definicje (np. integracja z zaburzeniami bólu genito-miednicznego w DSM-5), trudności w odróżnieniu od dyspareunii oraz brak jednolitych kryteriów diagnostycznych. Stygmatyzacja i niska świadomość społeczna dodatkowo ograniczają zgłaszalność i rozpoznawalność tego zaburzenia.
badanie ginekologiczne, badanie populacyjne, ból genitalny, ból głowy napięciowy, cięcie cesarskie, depresja, dyspareunia, infekcja przenoszona drogą płciową, leczenie multimodalne, mięśnie dna miednicy, nieskonsumowane małżeństwo, podejście multidyscyplinarne, rak szyjki macicy, skurcz mięśni pochwy, terapia poznawczo-behawioralna, vulvodynia, zaburzenie funkcji seksualnych, zaburzenie seksualne, zespół bólu miednicy - Leksykon chorób i schorzeń
Krwotok podpajęczynówkowy – Epidemiologia
Krwotok podpajęczynówkowy (SAH) stanowi około 5-10% wszystkich udarów mózgu, z tętniakową etiologią odpowiadającą za 80-85% nieurazowych przypadków. Globalna częstość występowania SAH wynosi około 6,5 przypadków na 100 000 osobolat (95% CI 5,6-7,5), z aSAH na poziomie 5,0 przypadków na 100 000 osobolat (95% CI 4,2-5,9). Występuje znaczne zróżnicowanie geograficzne, z najwyższą zapadalnością w Japonii i Finlandii (do 22,5/100 000). SAH dotyka głównie osoby w wieku 40-65 lat, ze średnim wiekiem pęknięcia tętniaka 50-55 lat, częściej kobiety (współczynnik 1,24-1,71). Czynniki ryzyka dzielą się na modyfikowalne (nadciśnienie tętnicze, palenie, alkohol, narkotyki sympatykomimetyczne, dyslipidemie, niski BMI) oraz niemodyfikowalne (wiek, płeć, pochodzenie etniczne, wielkość i lokalizacja tętniaka, wywiad rodzinny, zaburzenia tkanki łącznej). Śmiertelność wewnątrzszpitalna wynosi około 18%, zależnie od stopnia w skali Hunta-Hessa (od 3% w stopniu 1-2 do 71% w stopniu 5), a 25% zgonów następuje w ciągu pierwszych 48 godzin od zdarzenia.
angiografia CT, badanie populacyjne, cyfrowa angiografia subtrakcyjna, dyslipidemia, krwotok dokomorowy, krwotok podpajęczynówkowy, lata życia skorygowane niepełnosprawnością, nadciśnienie tętnicze, nadużywanie alkoholu, opóźnione niedokrwienie mózgu, palenie tytoniu, przezczaszkowy doppler, schorzenie naczyniowe mózgu, skala WFNS, skurcz naczyń mózgowych, skurcz naczyniowy, śmiertelność wewnątrzszpitalna, tętnica podstawna, tętnica środkowa mózgu, tętnica szyjna wewnętrzna, tętnica tylna mózgu, tomografia komputerowa, udar mózgu, zaburzenie tkanki łącznej - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba von willebranda – Epidemiologia
Choroba von Willebranda (vWD) jest najczęstszą dziedziczną skazą krwotoczną, dotykającą do około 1% populacji, jednak klinicznie istotne przypadki występują rzadziej – około 125 na milion (1 na 10 000), a ciężka postać (typ 3) u 0,5-5 osób na milion. Typ 1 stanowi 50-80% przypadków i charakteryzuje się częściowym niedoborem ilościowym czynnika von Willebranda (vWF), typ 2 (15-30%) obejmuje jakościowe defekty vWF, a typ 3 (około 5%) cechuje niemal całkowity brak czynnika. Choroba występuje z równą częstością u obu płci, choć kobiety częściej manifestują objawy krwawień związanych z miesiączkami, ciążą i porodem, co przekłada się na wyższą częstość diagnoz w tej grupie. Epidemiologia vWD wykazuje zróżnicowanie geograficzne i etniczne, z wyższą częstością typu 3 w populacjach z większą częstością małżeństw konsanguinicznych, np. w Iranie. Diagnostyka pozostaje wyzwaniem ze względu na brak pojedynczego testu potwierdzającego oraz wpływ polimorfizmów genetycznych na wyniki badań laboratoryjnych.
aktywność kofaktora rystocetyny, badanie populacyjne, choroba von Willebranda, ciężka postać choroby, czynnik von Willebranda, epidemiologia genetyczna, epizod krwawienia, kofaktor rystocetyny, krwawienie do stawów, krwawienie śluzówkowe, krwawienie z nosa, menorrhagia, miażdżyca, mutacja genetyczna, nabyta choroba von Willebranda, niedobór czynnika von Willebranda, ośrodek leczenia hemofilii, poradnictwo genetyczne, predyspozycja genetyczna, profilaktyka medyczna, rejestr medyczny, rekombinowany czynnik von Willebranda, sekwencjonowanie nowej generacji, skaza krwotoczna, wariant genetyczny, zakrzepica tętnicza - Leksykon chorób i schorzeń
Pyoderma gangrenosum – Epidemiologia
Pyoderma gangrenosum (PG) to rzadka neutrofilowa dermatoza o zapadalności szacowanej na 3-10 przypadków na milion osób rocznie, z potwierdzonymi danymi z badań populacyjnych we Włoszech (5,17/mn), Hiszpanii (3,26/mn), Wielkiej Brytanii (~6/mn) oraz USA (~1/100 000). Prewalencja waha się od 2-3 do 58 przypadków na 100 000 dorosłych, z dominacją zachorowań w wieku 40-60 lat (średnio 58,3 lat), a najwyższą chorobowość obserwuje się u osób 70-79 lat (9,8/100 000). Występowanie PG jest nieco częstsze u kobiet (stosunek 1,14-1,8:1), bez istotnych różnic etnicznych, choć dane koreańskie wskazują na możliwe różnice kliniczne. Około 50-70% przypadków PG współistnieje z chorobami układowymi, głównie zapalnymi jelit (IBD, 10-15%), chorobami reumatologicznymi i hematologicznymi, z istotnym udziałem nowotworów złośliwych (9,4-24,5%). PG cechuje się wysoką śmiertelnością (16-27%) i trzykrotnie zwiększonym ryzykiem zgonu, a przebieg jest często przewlekły i nawracający, z remisją u 75,5% pacjentów i nawrotami u 17% w medianie 6 miesięcy.
badanie populacyjne, choroba hematologiczna, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba reumatologiczna, choroba zapalna jelit, gammapatia monoklonalna, nowotwór hematologiczny, okres wolny od progresji, pyoderma gangrenosum, remisja częściowa, reumatoidalne zapalenie stawów, seronegatywne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy, trudność diagnostyczna, wiek zachorowania, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, wskaźnik śmiertelności, zaburzenie mieloproliferacyjne, zapalenie stawów, zapalenie tętnic Takayasu, zespół antyfosfolipidowy, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa