ampułka ze szkła typu I
Ampułka ze szkła typu I to specjalistyczne opakowanie farmaceutyczne wykonane z wysokiej jakości szkła borokrzemianowego. Jest to szkło o szczególnie wysokiej odporności chemicznej, które minimalizuje interakcje między lekiem a materiałem opakowania, zapewniając stabilność przechowywanego produktu leczniczego.
Zgodnie z klasyfikacją Farmakopei, szkło typu I charakteryzuje się najwyższą odpornością hydrolityczną (wodną) spośród wszystkich typów szkła farmaceutycznego. Jest zalecane do przechowywania preparatów parenteralnych, szczególnie roztworów o pH zasadowym, które mogłyby reagować z opakowaniem o niższej jakości.
Ampułki ze szkła typu I są poddawane rygorystycznym testom zgodności i stabilności, a ich produkcja odbywa się w warunkach aseptycznych. Dzięki swoim właściwościom są powszechnie stosowane w przemyśle farmaceutycznym do przechowywania leków wymagających szczególnej ochrony przed degradacją i zanieczyszczeniami.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tetana Pro nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Tetana PRO to adsorbowana szczepionka przeciw tężcowi w postaci zawiesiny do wstrzykiwań, zawierająca 0,5 ml dawkę z co najmniej 40 j.m. toksoidu tężcowego adsorbowanego na 0,5 mg jonów glinu (Al³⁺) w formie wodorotlenku glinu uwodnionego, pełniącego rolę adiuwantu immunostymulującego. Substancje pomocnicze to chlorek sodu zapewniający izotoniczność oraz woda do wstrzykiwań jako rozpuszczalnik. Szczepionka ma postać białej lub prawie białej jednorodnej zawiesiny, którą przed podaniem należy wstrząsnąć, aby rozproszyć ewentualny osad i uzyskać jednorodną konsystencję. Produkt jest dostępny w ampułkach ze szkła typu I o objętości 0,5 ml, pakowanych po 1, 5 lub 10 sztuk, i wymaga przechowywania w temperaturze 2–8°C, w pozycji pionowej, chroniony przed światłem, bez zamrażania, z okresem ważności 4 lata od daty produkcji.
adiuwant, ampułka ze szkła typu I, chlorek sodu, niezgodność farmaceutyczna, odpowiedź immunologiczna, roztwór izotoniczny, supernatant, szczepionka adsorbowana, szczepionka przeciwtężcowa, szczepionka Tetana PRO, toksoid tężcowy, utylizacja materiałów medycznych, woda do iniekcji, wodorotlenek glinu uwodniony, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Clodivac to adsorbowany preparat przeciw błonicy i tężcowi o zmniejszonej zawartości antygenu, dostępny w postaci zawiesiny do wstrzykiwań. Każda dawka 0,5 ml zawiera minimum 40 j.m. toksoidu tężcowego oraz minimum 5 j.m. toksoidu błoniczego, adsorbowanych na wodorotlenku glinu (Al³⁺ ≤ 0,5 mg/dawka), który pełni funkcję adiuwantu. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu zapewniający ciśnienie osmotyczne zbliżone do krwi oraz woda do wstrzykiwań. Preparat wymaga energicznego wstrząśnięcia przed podaniem, aby uzyskać jednorodną zawiesinę, a także wizualnej oceny celem wykluczenia obecności obcych cząstek lub zmian w wyglądzie.
adiuwant szczepionkowy, ampułka ze szkła typu I, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, dawka szczepionki, opakowanie farmaceutyczne, podanie parenteralne, szczepionka przeciw błonicy i tężcowi, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu uwodniony, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina iniekcyjna - Leksykon leków
Skład i postać leku – DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego, nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 4 j.m. zawiesiny inaktywowanego szczepu Bordetella pertussis/0,5 ml; 1 d; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka DTP (błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana) jest zawiesiną do wstrzykiwań stosowaną w profilaktyce błonicy, tężca i krztuśca. Jedna dawka 0,5 ml zawiera minimum 30 j.m. toksoidu błoniczego, 40 j.m. toksoidu tężcowego (badanie na świnkach morskich) lub 60 j.m. (badanie na myszach białych) oraz co najmniej 4 j.m. inaktywowanego szczepu Bordetella pertussis. Antygeny są adsorbowane na wodorotlenku glinu (do 0,7 mg Al³⁺ na dawkę), który pełni funkcję adiuwanta immunologicznego. Szczepionka zawiera także tiomersal jako konserwant, chlorek sodu dla izotoniczności oraz wodę do wstrzykiwań. Preparat ma postać białej lub prawie białej zawiesiny, z możliwością wystąpienia białego osadu na dnie ampułki, co jest zjawiskiem fizjologicznym i nie wpływa na skuteczność immunologiczną.
adiuwant, ampułka ze szkła typu I, Bordetella pertussis, niezgodność farmaceutyczna, obce cząstki, odpowiedź immunologiczna, produkt leczniczy, profilaktyka błonicy tężca i krztuśca, środek konserwujący, szczepionka adsorbowana, szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana, tiomersal, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, właściwości immunogenne, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań, związek rtęci