zawiesina iniekcyjna

Zawiesina iniekcyjna to postać leku parenteralnego, w której substancja lecznicza znajduje się w stanie stałym i jest rozproszona w płynnym nośniku (zazwyczaj wodnym). W przeciwieństwie do roztworu, cząsteczki leku nie rozpuszczają się całkowicie, lecz pozostają zawieszone w postaci drobnych cząstek.

Ze względu na swoją naturę, zawiesiny iniekcyjne wymagają szczególnego postępowania przed podaniem. Konieczne jest ich dokładne wymieszanie (najczęściej przez energiczne wstrząsanie ampułki lub fiolki) w celu równomiernego rozproszenia cząstek leku w nośniku. Zaniechanie tego kroku może prowadzić do podania nieprawidłowej dawki leku.

Zawiesiny iniekcyjne są często stosowane w przypadku leków o przedłużonym działaniu (depot), takich jak niektóre neuroleptyki, antybiotyki czy hormony. Dzięki powolnemu uwalnianiu substancji czynnej z zawiesiny, można uzyskać długotrwały efekt terapeutyczny po jednokrotnym podaniu. Zawiesiny iniekcyjne mogą być podawane domięśniowo lub podskórnie, rzadziej dożylnie ze względu na ryzyko zatorów.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Grzebienica pospolita – Właściwości farmakokinetyczne

Grzebienica pospolita (Cynosurus cristatus) jest istotnym składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej, obecnym zarówno w preparatach podjęzykowych (Perosall T13), jak i w formie zawiesiny do wstrzykiwań (POLLINEX+Rye). W preparacie Perosall T13, zawierającym niemodyfikowane alergeny w stężeniach od 1 JS/ml do 5000 JS/ml, farmakokinetyka nie została szczegółowo określona, jednak standaryzacja w jednostkach JS umożliwia precyzyjne dawkowanie i przewidywalne uwalnianie alergenów. W przypadku POLLINEX+Rye, zawierającego alergoidy modyfikowane aldehydem glutarowym i adsorbowane na L-tyrozynie w stężeniach 600 SU/ml, 1600 SU/ml oraz 4000 SU/ml, zastosowano technologię spowalniającą uwalnianie alergenów, co przekłada się na długotrwałe działanie terapeutyczne i lepszą tolerancję leczenia.
adsorpcja, adsorpcja na L-tyrozynie, aldehyd glutarowy, alergeny traw, alergoid, dawka substancji, efekt terapeutyczny, forma farmaceutyczna, grzebienica pospolita, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, metabolizm i eliminacja, metody immunologiczne, mieszanka alergenowa, odczulanie, preparat podjęzykowy, roztwór podjęzykowy, siła alergizująca, substancja aktywna, tolerancja leczenia, wchłanianie, właściwości farmakokinetyczne, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina iniekcyjna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Szczepionka Clodivac to adsorbowany preparat przeciw błonicy i tężcowi o zmniejszonej zawartości antygenu, dostępny w postaci zawiesiny do wstrzykiwań. Każda dawka 0,5 ml zawiera minimum 40 j.m. toksoidu tężcowego oraz minimum 5 j.m. toksoidu błoniczego, adsorbowanych na wodorotlenku glinu (Al³⁺ ≤ 0,5 mg/dawka), który pełni funkcję adiuwantu. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu zapewniający ciśnienie osmotyczne zbliżone do krwi oraz woda do wstrzykiwań. Preparat wymaga energicznego wstrząśnięcia przed podaniem, aby uzyskać jednorodną zawiesinę, a także wizualnej oceny celem wykluczenia obecności obcych cząstek lub zmian w wyglądzie.
adiuwant szczepionkowy, ampułka ze szkła typu I, chlorek sodu, ciśnienie osmotyczne, dawka szczepionki, opakowanie farmaceutyczne, podanie parenteralne, szczepionka przeciw błonicy i tężcowi, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek glinu uwodniony, wstrzyknięcie podskórne, zawiesina do wstrzykiwań, zawiesina iniekcyjna

zawiesina iniekcyjna

Powiązane wpisy

Grzebienica pospolita – Właściwości farmakokinetyczne

Skład i postać leku – Clodivac nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego i nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)