alergoid
Alergoid to modyfikowana forma alergenu, która została poddana procesowi zmiany struktury chemicznej w celu zmniejszenia jej reaktywności immunologicznej przy zachowaniu zdolności do indukcji odpowiedzi immunologicznej. Najczęściej alergoidy uzyskuje się poprzez denaturację alergenów za pomocą aldehydu glutarowego, formaldehydu lub innych czynników chemicznych.
W immunoterapii alergenowej (odczulaniu) alergoidy są stosowane jako bezpieczniejsza alternatywa dla niemodyfikowanych ekstraktów alergenów, ponieważ charakteryzują się zredukowaną zdolnością wiązania przeciwciał IgE, co przekłada się na mniejsze ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznych. Jednocześnie zachowują one epitopy rozpoznawane przez limfocyty T, co umożliwia indukcję tolerancji immunologicznej.
Preparaty zawierające alergoidy są dostępne w formie iniekcji podskórnych lub preparatów podjęzykowych. Badania kliniczne wykazują, że immunoterapia z wykorzystaniem alergoidów może być skuteczna w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, astmy alergicznej oraz alergii na jad owadów błonkoskrzydłych, przy jednoczesnym obniżeniu ryzyka działań niepożądanych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Komosa biała – Właściwości farmakodynamiczne
Komosa biała (Chenopodium album) jest istotnym składnikiem alergenowym w immunoterapii swoistej (SIT) stosowanej w leczeniu alergii na pyłki chwastów, wykorzystywanym zarówno w immunoterapii podskórnej (SCIT), jak i podjęzykowej (SLIT). Preparaty Catalet C zawierają alergoidy komosy białej modyfikowane formaldehydem, które charakteryzują się zmniejszoną alergenowością przy zachowaniu immunogenności, dostępne w stężeniach od 25 JS/ml do 5000 JS/ml. Preparat Perosall C zawiera natywne alergeny komosy białej w roztworze podjęzykowym, standaryzowane w zakresie od 1 JS/ml do 5000 JS/ml. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu produkcji swoistych IgE, stymulacji przeciwciał blokujących IgG, indukcji tolerancji immunologicznej oraz modulacji odpowiedzi limfocytów T, co prowadzi do redukcji objawów takich jak katar sienny, zapalenie spojówek i skurcz oskrzeli podczas sezonu pylenia.
alergen komosy białej, alergen modyfikowany, alergen standaryzowany, alergia na pyłki chwastów, alergoid, choroba alergiczna, cykl immunoterapii, immunoterapia podjęzykowa, immunoterapia podskórna, immunoterapia swoista, katar sienny, komosa biała, leczenie podtrzymujące, limfocyt T, objawy alergii, preparat alergologiczny, przeciwciało IgE, reakcja niepożądana, skurcz oskrzeli, tolerancja immunologiczna, wodorotlenek glinu, wstrzyknięcie podskórne, zapalenie spojówek - Leksykon substancji czynnych
Alergoid leszczyny pospolitej – Właściwości farmakokinetyczne
Produkt leczniczy Catalet D zawiera alergoidy pochodzące z pyłku leszczyny pospolitej (Corylus avellana), olchy (Alnus sp.) oraz brzozy (Betula sp.) i jest dostępny w formie zawiesiny do wstrzykiwań o czterech stężeniach: 25 JS, 250 JS, 2 500 JS oraz 5 000 JS. Każde stężenie charakteryzuje się odmiennym wyglądem zawiesiny, od mlecznej (najniższe stężenie) do brązowej (najwyższe stężenie), co ułatwia identyfikację i dawkowanie w trakcie immunoterapii swoistej. Alergoidy te są modyfikowanymi alergenami, które indukują tolerancję immunologiczną przy jednoczesnym zmniejszeniu ryzyka wywołania reakcji alergicznych.
alergoid, alergoid leszczyny pospolitej, Alnus, Betula, Corylus avellana, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, komórka T regulatorowa, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, lek objawowy, mieszanka alergoidów, objawy alergii, przeciwciało IgG4, pyłek brzozy, pyłek drzew, pyłek leszczyny pospolitej, pyłek olchy, reakcja alergiczna, tolerancja immunologiczna, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Catalet C stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Catalet C to preparat do swoistej immunoterapii alergenowej (SIT) przeznaczony dla pacjentów z alergią IgE-zależną na pyłki chwastów, takich jak bylica (Artemisia sp.), komosa biała (Chenopodium album), babka lancetowata (Plantago lanceolata) oraz szczaw zwyczajny (Rumex acetosa). Dostępny jest w formie zawiesiny do wstrzykiwań o różnych stężeniach: 25 JS/ml (stężenie 1), 250 JS/ml (stężenie 2), 2500 JS/ml (stężenie 3) oraz 5000 JS/ml (stężenie 4), co umożliwia dostosowanie dawki do fazy leczenia (podstawowe i podtrzymujące). Preparat jest wskazany do stosowania zarówno w schemacie przedsezonowym, jak i całorocznym, u dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia, u których potwierdzono alergię IgE-zależną na pyłki chwastów i występują objawy kliniczne takie jak alergiczny nieżyt nosa, alergiczne zapalenie spojówek czy współistniejąca astma oskrzelowa o lekkim lub umiarkowanym przebiegu.
alergia IgE-zależna, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, alergoid, astma oskrzelowa, babka lancetowata, bylica, diagnostyka alergologiczna, farmakoterapia, immunoterapia całoroczna, immunoterapia przedsezonowa, jednostka standaryzowana, komosa biała, przeciwciało IgE, punktowy test skórny, pyłek chwastu, schemat przedsezonowy, swoista immunoterapia alergenowa, szczaw zwyczajny, terapia podstawowa, terapia podtrzymująca - Leksykon substancji czynnych
Tomka wonna – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Tomka wonna (Anthoxanthum odoratum) jest istotnym składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej alergicznego nieżytu nosa i zapalenia spojówek. W preparatach takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye, tomka wonna występuje w formie alergenów natywnych lub modyfikowanych (alergoidy), poddawanych standaryzacji immunologicznej i biochemicznej, co zapewnia stałą zawartość alergenów i precyzyjne dawkowanie. Catalet T i Pollinex+Rye dostępne są jako zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniach odpowiednio 25 JS, 250 JS, 2500 JS, 10000 JS oraz 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml, natomiast Perosall T13 jest roztworem podjęzykowym, eliminującym ryzyko związane z iniekcjami. Modyfikacja alergenów w Pollinex+Rye polega na działaniu aldehydem glutarowym i adsorpcji na L-tyrozynie, co zmniejsza ich reaktywność przy zachowaniu immunogenności.
adsorpcja na L-tyrozynie, aldehyd glutarowy, alergiczny nieżyt nosa, alergoid, Anthoxanthum odoratum, badanie kliniczne, badanie toksyczności, Farmakopea Europejska, genotoksyczność, immunogenność, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, kontrola jakości, mieszanka alergenowa, podanie podjęzykowe, potencjał rakotwórczy, pyłek trawy, schorzenie alergiczne, siła alergizująca, wpływ na rozrodczość, zapalenie spojówek, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Catalet C stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Produkt leczniczy Catalet C to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca mieszankę alergoidów pyłku chwastów (Artemisia sp., Chenopodium album, Plantago lanceolata, Rumex acetosa) stosowana w immunoterapii swoistej. Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych, gdyż dla szczepionek i preparatów alergoidowych nie są one wymagane. Działanie Catalet C opiera się na mechanizmach immunologicznych, a nie na bezpośrednim efekcie farmakologicznym zależnym od stężenia substancji czynnej w osoczu, co wyklucza zastosowanie klasycznych parametrów farmakokinetycznych takich jak absorpcja, dystrybucja, metabolizm i wydalanie.
ADME, aktywność biologiczna, alergoid, alergoidy pyłku chwastów, badanie farmakokinetyczne, Catalet C, działanie farmakologiczne, efekt immunologiczny, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mechanizm immunologiczny, mieszanka alergoidów, odpowiedź immunologiczna, parametr farmakokinetyczny, parametr immunologiczny, reakcja alergiczna, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wiechlina łąkowa – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Wiechlina łąkowa (Poa pratensis) jest jednym z trzynastu alergenów traw zawartych w preparacie POLLINEX+Rye, stosowanym w swoistej immunoterapii alergenowej. Alergeny w tym preparacie, w tym wiechlina łąkowa, są modyfikowane chemicznie za pomocą aldehydu glutarowego, co prowadzi do powstania alergoidów adsorbowanych na L-tyrozynie. Proces produkcji obejmuje rygorystyczną standaryzację i charakterystykę immunologiczną oraz biochemiczną, zapewniającą stałą zawartość alergenów i ich siłę alergizującą, wyrażoną w jednostkach standaryzowanych (SU). Preparat dostępny jest w stężeniach 600 SU/ml, 1600 SU/ml oraz 4000 SU/ml, z czego najwyższe stężenie stosowane jest w fazie podtrzymującej immunoterapii. Produkt ma postać białej, mętnej zawiesiny do wstrzykiwań.
aldehyd glutarowy, alergoid, alergoidy pyłku traw, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mieszanka alergenowa, siła alergizująca, wiechlina łąkowa, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Olcha – Przeciwwskazania stosowania
Immunoterapia swoista z alergenami olchy (Alnus sp.) jest skuteczną metodą leczenia alergii na pyłki drzew, stosowaną w preparatach takich jak Perosall D (w połączeniu z brzozą i leszczyną) oraz Pollinex Tree (w mieszance z brzozą i leszczyną). Jednakże istnieje szereg przeciwwskazań do jej stosowania, które należy uwzględnić podczas kwalifikacji pacjenta. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na substancje pomocnicze preparatów, choroby autoimmunologiczne (w tym zaburzenia czynności wątroby, nerek, układu nerwowego, tarczycy, choroby reumatoidalne), choroby nowotworowe, ciężkie niedobory immunologiczne oraz aktywne infekcje, w tym czynna gruźlica. Dodatkowo, u pacjentów z chorobami układu krążenia, zwłaszcza przy stałym leczeniu beta-adrenolitykami lub niestabilnej chorobie sercowo-naczyniowej, immunoterapia jest przeciwwskazana. W przypadku astmy ciężkiej i niestabilnej z FEV1 poniżej 70% wartości należnej, a także wtórnych zmian narządu oddechowego (np. rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe w przypadku Pollinex Tree), terapia powinna być odraczana lub wykluczona.
alergia na pyłki drzew, alergoid, alkaptonuria, astma ciężka, atopowe zapalenie skóry, badanie przedmiotowe, beta-adrenolityk, choroba autoimmunologiczna, choroba nowotworowa, choroba reumatoidalna, choroba wieńcowa, epinefryna, gruźlica czynna, immunoterapia swoista, inhibitor ACE, leczenie immunosupresyjne, lek immunosupresyjny, mieszanka alergenowa, nadciśnienie tętnicze, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, niedobór immunologiczny, ostra choroba infekcyjna, parametr spirometryczny, pierwotny niedobór odporności, reakcja ogólnoustrojowa, rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe, spirometria FEV1, tyrozynemia, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie przemiany tyrozyny - Leksykon substancji czynnych
Rajgras wyniosły – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Rajgras wyniosły (Arrhenatherum elatius) jest istotnym składnikiem preparatów stosowanych w immunoterapii swoistej (SIT) w leczeniu alergii na pyłki traw, obecnym m.in. w lekach Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye. Ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji niepożądanych, w tym anafilaksji, immunoterapia powinna być prowadzona wyłącznie przez doświadczonych alergologów w odpowiednio wyposażonych gabinetach z dostępem do epinefryny i sprzętu do resuscytacji. Przed podaniem preparatu konieczne jest dokładne badanie lekarskie, uwzględniające obecność gorączki, infekcji, stan astmy (np. pomiar szczytowego przepływu wydechowego) oraz tolerancję poprzedniej dawki. W przypadku ostrej infekcji, gorączki lub ciężkiego ataku astmy podanie immunoterapii należy odroczyć o 24-48 godzin od ustabilizowania stanu pacjenta.
alergen reagujący krzyżowo, alergoid, alergolog, atak astmy, choroba alergiczna, duszność, działanie niepożądane, epinefryna, immunoterapia swoista, mieszanka alergenowa, niedociśnienie, obrzęk krtani, ostra infekcja, pokrzywka, preparat alergenowy, pyłek trawy, rajgras wyniosły, reakcja anafilaktyczna, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, sinica, skurcz oskrzeli, szczytowy przepływ wydechowy, tachykardia, zatrzymanie akcji serca, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon substancji czynnych
Tymotka łąkowa – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Tymotka łąkowa (Phleum pratense) jest istotnym składnikiem wyciągów alergenowych stosowanych w immunoterapii alergenowej przeciwko alergii na pyłki traw. Preparaty takie jak Catalet T i Perosall T13, zawierające tymotkę łąkową, podlegają rygorystycznym badaniom toksyczności zgodnie z wymogami Farmakopei Europejskiej, co zapewnia bezpieczeństwo ich stosowania. Standaryzacja wyciągów alergenowych za pomocą metod immunologicznych i biochemicznych oraz stosowanie jednostek standaryzowanych (JS) umożliwia precyzyjne określenie zawartości alergenów i utrzymanie stałej siły alergizującej. Forma farmaceutyczna preparatu (zawiesina do wstrzykiwań w przypadku Catalet T i Pollinex+Rye oraz roztwór podjęzykowy w przypadku Perosall T13) determinuje specyfikę oceny bezpieczeństwa, koncentrując się na reakcjach miejscowych i ogólnoustrojowych odpowiednio po iniekcji lub ekspozycji błony śluzowej.
aldehyd glutarowy, alergia na pyłki traw, alergoid, badanie toksyczności, Farmakopea Europejska, immunoterapia alergenowa, L-tyrozyna, metoda biochemiczna, metoda immunologiczna, mieszanka alergenów, odpowiedź immunologiczna, pyłek traw, reakcja alergiczna, reakcja miejscowa, reakcja niepożądana, reakcja ogólnoustrojowa, roztwór podjęzykowy, siła alergizująca, standaryzacja wyciągów alergenowych, terapia podjęzykowa, terapia podskórna, tymotka łąkowa, właściwość immunogenna, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml; – dawki do leczenia podtrzymującego: 4000 SU/ml
Preparat POLLINEX Tree to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca alergoidy pyłku olchy, brzozy i leszczyny, modyfikowane aldehydem glutarowym w celu zachowania immunogenności przy zmienionej strukturze. Kluczowym elementem farmakokinetyki jest adsorpcja alergoidów na L-tyrozynie, naturalnym aminokwasie, co powoduje powolne uwalnianie substancji czynnych z miejsca podania. L-tyrozyna ulega całkowitemu metabolizmowi, minimalizując ryzyko kumulacji. Standaryzacja preparatu wyrażona w jednostkach standaryzowanych (SU) zapewnia stałą zawartość alergenów i powtarzalność efektu terapeutycznego.
adsorpcja na L-tyrozynie, aldehyd glutarowy, alergoid, aminokwas, działanie odczulające, immunoterapia, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, Pollinex Tree, profil farmakokinetyczny, pyłek drzew, reakcja niepożądana, standaryzacja preparatu, układ immunologiczny, wolne uwalnianie, wyciąg alergenowy - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Allergovit dawki do leczenia początkowego: stężenie A – 1000 TU/ml, stężenie B – 10 000 TU/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: stężenie B – 10 000 TU/ml
Produkt leczniczy ALLERGOVIT, zawierający alergoidy pyłków roślin w postaci zawiesiny do wstrzykiwań, dostępny jest w stężeniach A (1000 TU/ml) oraz B (10 000 TU/ml). Może on wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta, przede wszystkim poprzez wywoływanie uczucia zmęczenia po podaniu, co może ograniczać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Zmęczenie to może wynikać zarówno z reakcji immunologicznej na alergoidy, jak i z obecności substancji pomocniczych, takich jak glinu wodorotlenek (1 mg/ml Al³⁺) oraz fenol (4 mg/ml). Intensywność objawów jest indywidualna, dlatego konieczna jest szczegółowa ocena wpływu leku na każdego pacjenta, zwłaszcza u osób zawodowo prowadzących pojazdy, przyjmujących inne leki powodujące senność, osób starszych oraz pacjentów z wcześniejszą nadwrażliwością na alergoidy.
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pollinex + Rye 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml (leczenie podstawowe); 4000 SU/ml (leczenie podtrzymujące)
Pollinex + Rye to preparat zawierający alergoidy pyłku 13 gatunków traw i żyta, stosowany w immunoterapii alergenowej w dawkach 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml w leczeniu podstawowym oraz 4000 SU/ml w leczeniu podtrzymującym. Alergoidy te powstają poprzez modyfikację wyciągów alergenowych aldehydem glutarowym i adsorpcję na L-tyrozynie, co zmniejsza ich reaktywność przy zachowaniu immunogenności. Standaryzacja ekstraktów odbywa się metodami immunologicznymi i biochemicznymi, co zapewnia stałą zawartość alergenów i niezmienną siłę alergizującą, wpływając pośrednio na profil bezpieczeństwa preparatu.
aldehyd glutarowy, alergoid, alergoid pyłku traw, badanie kliniczne, charakterystyka produktu leczniczego, dane przedkliniczne, działanie niepożądane, immunogenność, L-tyrozyna, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, profil bezpieczeństwa, reaktywność, siła alergizująca, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml; – dawki do leczenia podtrzymującego: 4000 SU/ml
Przedawkowanie preparatu Pollinex Tree, zawierającego alergoidy pyłku olchy, brzozy i leszczyny, stanowi istotne ryzyko kliniczne, zwłaszcza przy nieprzestrzeganiu protokołu dawkowania, błędach w przygotowaniu lub podaniu dawki oraz niewłaściwej drodze podania (donaczyniowej lub domięśniowej zamiast podskórnej). Preparat występuje w różnych stężeniach: 600 SU/ml (fiolka nr 1, zielona), 1600 SU/ml (fiolka nr 2, żółta) oraz 4000 SU/ml (fiolka nr 3, czerwona), z objętościami 1 ml w leczeniu podstawowym i 1,5 ml w leczeniu podtrzymującym. Ryzyko działań niepożądanych rośnie wraz ze wzrostem stężenia i objętości, od reakcji miejscowych i łagodnych systemowych przy 600 SU/ml, do wysokiego ryzyka reakcji anafilaktycznych przy 4000 SU/ml. Szczególnie niebezpieczne jest omyłkowe podanie preparatu drogą donaczyniową lub domięśniową, co może prowadzić do gwałtownego wzrostu stężenia alergoidów w krwiobiegu i ciężkich reakcji systemowych.
aldehyd glutarowy, alergoid, alergoid pyłku drzew, działanie niepożądane, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, immunoterapia swoista alergenowa, jednostka standaryzowana, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mieszanka alergoidów pyłku drzew, podanie donaczyniowe, podanie podskórne, Pollinex Tree, protokół dawkowania, reakcja anafilaktyczna, reakcja systemowa, zawiesina do wstrzykiwań, zestaw ratunkowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Catalet T stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Przedawkowanie leku Catalet T, zawierającego alergoidy pyłku traw, może prowadzić do szerokiego spektrum reakcji niepożądanych, od miejscowych (zaczerwienienie, obrzęk, świąd, ból w miejscu podania) po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe, w tym wstrząs anafilaktyczny. Stężenia preparatu stosowane w terapii to 25 JS/ml, 250 JS/ml, 2500 JS/ml (leczenie podstawowe) oraz 10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące), a błędy w dawkowaniu lub technice podania mogą zwiększać ryzyko powikłań. Reakcje ogólne umiarkowane (duszność, skurcz oskrzeli, obrzęk twarzy) wymagają natychmiastowej interwencji, natomiast ciężkie objawy (spadek ciśnienia tętniczego, tachykardia, zaburzenia świadomości) wskazują na wstrząs anafilaktyczny, stanowiący bezpośrednie zagrożenie życia.
adrenalina, alergoid, duszność, glikokortykosteroid, immunoterapia alergenowa, lek przeciwhistaminowy, łzawienie, nadwrażliwość, niewydolność krążeniowo-oddechowa, nieżyt nosa, obrzęk, obrzęk krtani, obrzęk twarzy, pokrzywka, pyłek traw, reakcja miejscowa, skurcz oskrzeli, spadek ciśnienia tętniczego, świąd, świąd skóry, świszczący oddech, tachykardia, utrata przytomności, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie świadomości, zaczerwienienie - Leksykon substancji czynnych
Alergoid brzozy – Właściwości farmakokinetyczne
Preparat Catalet D, zawierający alergoidy brzozy (Betula sp.) oraz innych pyłków drzew (olcha, leszczyna), stanowi specyficzny przypadek w farmakokinetyce leków. Jako modyfikowane immunologicznie alergeny, alergoidy te są klasyfikowane podobnie do szczepionek, co wyklucza konieczność przeprowadzania standardowych badań farmakokinetycznych, takich jak ocena dystrybucji, biodostępności czy okresu półtrwania. Mechanizm działania Catalet D opiera się na immunomodulacji i indukcji tolerancji immunologicznej, a nie na tradycyjnych parametrach farmakokinetycznych. Preparat dostępny jest w formie zawiesiny do wstrzykiwań o czterech stężeniach: 25 JS/ml, 250 JS/ml, 2500 JS/ml oraz 5000 JS/ml, różniących się również barwą zawiesiny (od mlecznej do brązowej). Stężenia 25 JS/ml, 250 JS/ml i 2500 JS/ml stosowane są w leczeniu podstawowym, natomiast 5000 JS/ml w leczeniu podtrzymującym.
alergen, alergoid, alergoid brzozy, Alnus, Betula, Corylus avellana, immunomodulacja, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, leszczyna pospolita, pyłek brzozy, pyłek drzewa, tolerancja immunologiczna, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Kłosówka wełnista – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Kłosówka wełnista (Holcus lanatus) jest składnikiem preparatów do immunoterapii alergenowej, takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz POLLINEX+Rye. Aktualnie brak jest wystarczających danych dotyczących wpływu tych preparatów na płodność, a także bezpieczeństwa ich stosowania w ciąży i podczas laktacji. Nie przeprowadzono specjalistycznych badań oceniających wpływ alergoidów kłosówki wełnistej na płodność u ludzi. W przypadku ciąży brak jest udokumentowanych danych potwierdzających bezpieczeństwo immunoterapii tymi preparatami, a badania dotyczące POLLINEX+Rye nie wykazały działania teratogennego, jednak nie zaleca się rozpoczynania terapii w ciąży ze względu na ryzyko zmian w odpowiedzi immunologicznej. Decyzje o kontynuacji leczenia w ciąży powinny być podejmowane indywidualnie, po ocenie stanu pacjentki i jej reakcji na preparat.
alergen pyłku traw, alergoid, działanie niepożądane, działanie teratogenne, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, immunoterapia alergiczna, karmienie piersią, kłosówka wełnista, objawy alergii, odczulanie alergenami, poziom uczulenia, preparat do immunoterapii, przenikanie do mleka ludzkiego, reakcja na wstrzyknięcie, układ immunologiczny - Leksykon substancji czynnych
Kostrzewa łąkowa – Wskazania do stosowania
Kostrzewa łąkowa (Festuca pratensis) jest istotnym składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w swoistej immunoterapii (SIT) IgE-zależnych alergii na pyłki traw. Preparaty takie jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye różnią się formą podania (iniekcyjna lub podjęzykowa) oraz schematem dawkowania, obejmującym fazę indukcji i podtrzymującą. W fazie indukcji stosuje się stopniowo zwiększane stężenia: Catalet T od 25 JS/ml do 2500 JS/ml, Perosall T13 od 1 JS/ml do 5000 JS/ml, a Pollinex+Rye od 600 SU/ml do 4000 SU/ml. W fazie podtrzymującej dawki maksymalne to odpowiednio 10000 JS/ml dla Catalet T, 5000 JS/ml dla Perosall T13 oraz 4000 SU/ml (1,5 ml) dla Pollinex+Rye. Immunoterapia jest wskazana u pacjentów powyżej 6. roku życia z potwierdzoną alergią na pyłki traw, objawami alergicznego nieżytu nosa, alergicznego zapalenia spojówek lub łagodnej/umiarkowanej astmy alergicznej, u których standardowa farmakoterapia jest niewystarczająca. Diagnostyka powinna obejmować wywiad, testy skórne, oznaczenie swoistych IgE oraz ewentualnie testy prowokacyjne.
aldehyd glutarowy, alergia IgE-zależna, alergiczna astma oskrzelowa, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, alergoid, alergolog, diagnostyka alergologiczna, faza indukcji, immunoterapia alergenowa, immunoterapia całoroczna, immunoterapia iniekcyjna, immunoterapia podjęzykowa, immunoterapia przedsezonowa, immunoterapia swoista, kostrzewa łąkowa, leczenie podtrzymujące, mieszanka alergenowa, prick test, pyłek trawy, reakcja anafilaktyczna, świszczący oddech, swoiste przeciwciało IgE, test prowokacyjny, test skórny, tolerancja immunologiczna - Leksykon substancji czynnych
Kłosówka wełnista – Właściwości farmakokinetyczne
Kłosówka wełnista (Holcus lanatus) jest składnikiem preparatów alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej, takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz POLLINEX+Rye. Klasyczne badania farmakokinetyczne nie są wymagane dla tych preparatów, gdyż ich działanie opiera się na mechanizmach immunologicznych, a nie na tradycyjnych parametrach farmakokinetycznych (wchłanianie, dystrybucja, metabolizm, wydalanie). Preparaty te różnią się postacią farmaceutyczną i drogą podania (np. Catalet T i POLLINEX+Rye to zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniach od 25 JS/ml do 10000 JS/ml oraz 600 SU/ml do 4000 SU/ml, natomiast Perosall T13 to roztwór podjęzykowy o stężeniach od 1 JS/ml do 5000 JS/ml), co wpływa na profil uwalniania alergenów i ich absorpcję.
absorpcja przez błonę śluzową, aldehyd glutarowy, alergeny pyłków traw, alergeny pyłku traw, alergoid, alergoidy pyłku traw, aminokwas, działanie immunologiczne, immunoterapia swoista, kłosówka wełnista, leczenie podtrzymujące, odczulanie, podanie podjęzykowe, podanie podskórne, preparat alergenowy, reakcja niepożądana, tyrozyna, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Alergoid brzozy – Właściwości farmakodynamiczne
Preparat Catalet D zawiera alergoid brzozy, będący modyfikowanym formaldehydem antygenem pyłku brzozy (Betula sp.), olchy (Alnus sp.) oraz leszczyny (Corylus avellana), stosowany w immunoterapii alergenowej (kod ATC: V01 AA). Mechanizm działania opiera się na immunomodulacji, polegającej na hamowaniu produkcji swoistych przeciwciał IgE oraz stymulacji produkcji przeciwciał IgG, co prowadzi do indukcji tolerancji immunologicznej i redukcji objawów alergii. Efekt terapeutyczny potwierdzono w badaniach klinicznych, a jego nasilenie wspomaga adiuwant wodorotlenek glinu, zwiększający immunogenność preparatu. Immunoterapia wymaga co najmniej trzech lat systematycznego podawania, aby uzyskać trwałą tolerancję na alergen.
adiuwant, alergenowość, alergoid, efekt terapeutyczny, ekstrakt alergenowy, grupa farmakoterapeutyczna, immunomodulacja, immunoterapia, jednostka standaryzowana, odczulanie, profil farmakokinetyczny, profil immunologiczny, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, pyłek brzozy, pyłek drzew, reakcja alergiczna, tolerancja immunologiczna, układ immunologiczny, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wyczyniec łąkowy – Interakcje
Immunoterapia swoista z użyciem wyczyńca łąkowego (Alopecurus pratensis) wymaga szczególnej uwagi ze względu na liczne interakcje z lekami oraz innymi procedurami medycznymi. Leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy i kromony mogą maskować rzeczywistą odpowiedź immunologiczną na alergen, co wymaga monitorowania i ewentualnego dostosowania dawki preparatu odczulającego. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest jednoczesne stosowanie beta-adrenolityków oraz leków immunosupresyjnych, które mogą utrudniać leczenie anafilaksji lub zaburzać skuteczność terapii. Szczepienia ochronne powinny być planowane z zachowaniem odpowiednich odstępów czasowych: dla preparatu Catalet T – 1 tydzień po podaniu odczulającego i 2 tygodnie po szczepieniu, a dla Perosall T13 – nie wykonywać szczepień i odczulania w tym samym dniu. Zalecany odstęp między wstrzyknięciami różnych preparatów odczulających wynosi 2-3 dni.
alergen pyłku traw, alergoid, Alopecurus pratensis, anafilaksja, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, interakcja z alkoholem, kortykosteroid, kromon, leczenie immunosupresyjne, lek beta-adrenolityczny, lek immunosupresyjny, lek przeciwalergiczny, lek przeciwhistaminowy, preparat odczulający, preparat podjęzykowy, reakcja alergiczna, reakcja niepożądana, szczepienie ochronne, terapia odczulająca, wyczyniec łąkowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Catalet T stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Preparat Catalet T, stosowany w immunoterapii alergenowej (ITA), zawiera standaryzowaną mieszankę alergoidów pyłku dziesięciu gatunków traw, modyfikowanych formaldehydem, co zmniejsza ich reaktywność z IgE przy zachowaniu immunogenności. Dostępny jest w formie zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniach od 25 JS/ml do 10 000 JS/ml, umożliwiających indywidualne dostosowanie dawki w trakcie leczenia podstawowego i podtrzymującego. Wodorotlenek glinu pełni rolę adiuwanta, wzmacniając odpowiedź immunologiczną poprzez przedłużenie ekspozycji antygenu i stymulację komórek prezentujących antygen.
adiuwant, alergoid, alergoidyzacja, cykl immunoterapii, dawka terapeutyczna, ekspozycja immunologiczna, ekstrakt alergenowy, immunoterapia alergenowa, komórki prezentujące antygen, komórki tuczne, modyfikacja formaldehydem, objawy alergiczne, objawy alergii, odpowiedź immunologiczna, przeciwciała blokujące, przeciwciała IgE, przeciwciała IgG, pyłek traw, reakcja alergiczna natychmiastowa, reaktywność IgE, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Kostrzewa łąkowa – Właściwości farmakodynamiczne
Kostrzewa łąkowa (Festuca pratensis) jest kluczowym składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii alergenowej, szczególnie w leczeniu alergicznego nieżytu nosa i zapalenia spojówek wywołanych uczuleniem na pyłki traw. Preparaty zawierające alergeny kostrzewy łąkowej, klasyfikowane w grupie ekstraktów alergenowych pyłków traw (kod ATC: V01AA02), działają poprzez systematyczne podawanie wzrastających dawek alergenu, co prowadzi do indukcji tolerancji immunologicznej. Mechanizmy działania obejmują hamowanie produkcji swoistych IgE, stymulację produkcji przeciwciał IgG blokujących, przesunięcie odpowiedzi immunologicznej z dominacji TH2 na bardziej zrównoważoną TH1/TH2 oraz ograniczenie uwalniania mediatorów zapalnych, takich jak histamina. Optymalny efekt terapeutyczny uzyskuje się po minimum 3 latach terapii, co jest istotne przy planowaniu leczenia długoterminowego.
aldehyd glutarowy, alergiczny nieżyt nosa, alergoid, bazofil, choroba alergiczna, dawka alergenu, działanie niepożądane, ekstrakt alergenowy, formaldehyd, histamina, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, kostrzewa łąkowa, L-tyrozyna, mediator zapalny, modyfikacja chemiczna, odpowiedź immunologiczna Th2, odpowiedź TH1/TH2, podwójnie ślepa próba, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, pyłek trawy, roztwór podjęzykowy, właściwość immunomodulująca, wodorotlenek glinu, zapalenie spojówek, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Rajgras wyniosły – Wskazania do stosowania
Rajgras wyniosły (Arrhenatherum elatius) jest kluczowym alergenem pyłkowym stosowanym w swoistej immunoterapii alergenowej, obecnym w trzech głównych preparatach dostępnych w Polsce: Catalet T, Perosall T13 oraz POLLINEX+Rye. Preparaty te zawierają standaryzowane dawki alergenu rajgrasu w połączeniu z innymi alergenami traw i są wskazane do leczenia IgE-zależnych chorób alergicznych, takich jak alergiczny nieżyt nosa, alergiczne zapalenie spojówek oraz astma oskrzelowa o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. Immunoterapia jest zalecana u dorosłych oraz dzieci od 6. roku życia (Catalet T, POLLINEX+Rye), natomiast Perosall T13 jest stosowany u dzieci i dorosłych bez precyzyjnego dolnego limitu wieku. Diagnostyka przed terapią obejmuje testy skórne, oznaczenie swoistych IgE oraz analizę historii choroby, co pozwala na potwierdzenie IgE-zależnego charakteru alergii na pyłki traw.
alergen pyłkowy, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, alergoid, astma oskrzelowa, choroba alergiczna IgE-zależna, diagnostyka alergologiczna, faza indukcji, immunoterapia całoroczna, immunoterapia przedsezonowa, immunoterapia swoista, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mieszanka alergenowa, przeciwciało IgE, pyłek trawy, rajgras wyniosły, swoista immunoterapia alergenowa, test skórny, uczulenie na pyłki traw - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Pollinex + Rye 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml (leczenie podstawowe); 4000 SU/ml (leczenie podtrzymujące)
Produkt leczniczy POLLINEX+Rye to alergoidowa mieszanka pyłków 13 gatunków traw, stosowana w swoistej immunoterapii alergenowej (ATC: V01AA02). Preparat zawiera alergoidy powstałe w wyniku modyfikacji aldehydem glutarowym i adsorpcji na L-tyrozynie, co znacząco redukuje ich potencjał alergizujący przy zachowaniu immunogenności. Mechanizm działania opiera się na modulacji odpowiedzi immunologicznej z przewagi typu TH2 na bardziej zrównoważoną TH1/TH2, indukcji przeciwciał IgG blokujących, obniżeniu poziomu IgE oraz ograniczeniu uwalniania mediatorów zapalnych, głównie histaminy. Standaryzacja preparatu wyrażona w jednostkach standaryzowanych (SU) zapewnia stałą zawartość alergenów i powtarzalność efektów terapeutycznych.
aldehyd glutarowy, alergia pyłkowa, alergoid, alergoid pyłku traw, bazofil, histamina, immunogenność, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, mediator zapalny, metoda immunologiczna, odpowiedź immunologiczna Th2, potencjał alergizujący, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, reakcja alergiczna, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Babka lancetowata – Właściwości farmakodynamiczne
Babka lancetowata (Plantago lanceolata L.) wykazuje wielokierunkowe właściwości farmakodynamiczne, szczególnie istotne w terapii schorzeń górnych dróg oddechowych. Kluczowe składniki aktywne to glikozydy irydoidowe (akubina, kaptol), garbniki (tanina), śluzy (polisacharydy), fenolokwasy (kwas protokatechojowy) oraz flawonoidy (apigenina, luteolina). Mechanizm przeciwzapalny, głównie przypisywany glikozydom irydoidowym, jest dobrze udokumentowany w kontekście stanów zapalnych błony śluzowej jamy ustnej, gardła i krtani. Preparaty zawierające babkę lancetowatą, klasyfikowane w grupie leków wykrztuśnych (kod ATC: R05CA), wykazują działanie sekretolityczne i ułatwiają odkrztuszanie, co jest szczególnie korzystne w leczeniu kaszlu i infekcji przeziębieniowych. Formy farmaceutyczne obejmują syropy, płyny doustne, mieszanki ziołowe oraz preparaty do immunoterapii alergenowej.
akubina, alergen, alergoid, apigenina, babka lancetowata, dolegliwości dróg oddechowych, działanie przeciwzapalne, działanie sekretolityczne, działanie terapeutyczne, działanie wykrztuśne, formulacja produktu, glikozyd irydoidowy, górne drogi oddechowe, immunoterapia alergenowa, kaszel, kwas protokatechojowy, lek wykrztuśny, mechanizm immunomodulacyjny, odczulanie, odkrztuszanie, polisacharyd, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, stan zapalny błony śluzowej, tanina, tolerancja immunologiczna, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, właściwość immunomodulująca, właściwości farmakodynamiczne, wodorotlenek glinu, wyciąg płynny, wydzielina oskrzelowa - Leksykon substancji czynnych
Wiechlina – Właściwości farmakodynamiczne
Wiechlina (Poa sp.) jest istotnym składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii alergenowej pyłków traw, klasyfikowanych w grupie ekstraktów alergenowych (kod ATC: V01AA02). Immunoterapia opiera się na systematycznym podawaniu wzrastających dawek alergenów lub alergoidów, co prowadzi do modulacji odpowiedzi immunologicznej poprzez hamowanie produkcji swoistych IgE, stymulację przeciwciał IgG oraz indukcję tolerancji immunologicznej. Preparaty takie jak Catalet T (zawiesina do wstrzykiwań z alergoidami formaldehydowymi, stężenia od 1:25 JS/ml do 1:10000 JS/ml) oraz Perosall T13 (roztwór podjęzykowy, stężenia od 1 JS/ml do 5000 JS/ml) różnią się formą podania i farmakodynamiczną charakterystyką, jednak mechanizm działania pozostaje analogiczny. Standaryzacja dawek w jednostkach standaryzowanych (JS) zapewnia powtarzalność efektu terapeutycznego i bezpieczeństwo terapii.
alergen krzyżowo reagujący, alergen modyfikowany, alergen wiechliny, alergia na pyłki traw, alergoid, ekstrakt alergenowy, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, mieszanka alergenowa, podanie podjęzykowe, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, pyłek trawy, reakcja alergiczna, tolerancja immunologiczna, wiechlina, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Kłosówka wełnista – Właściwości farmakodynamiczne
Kłosówka wełnista (Holcus lanatus) jest istotnym składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w swoistej immunoterapii alergenowej (SIT) u pacjentów z alergią pyłkową. Preparaty takie jak Catalet T, Perosall T13 oraz POLLINEX+Rye zawierają alergeny kłosówki w formie modyfikowanych alergoidów, które wykazują zmniejszoną zdolność wiązania IgE przy zachowaniu immunogenności, co poprawia profil bezpieczeństwa terapii. Mechanizm działania SIT opiera się na indukcji tolerancji immunologicznej poprzez hamowanie produkcji swoistych przeciwciał IgE i stymulację produkcji IgG, a także modulację odpowiedzi immunologicznej z przewagi typu TH2 na bardziej zrównoważoną odpowiedź TH1/TH2. W preparatach stosowane są różne adiuwanty, takie jak wodorotlenek glinu w Catalet T oraz L-tyrozyna w POLLINEX+Rye, które wspomagają efekt terapeutyczny. Standaryzacja alergenów odbywa się w jednostkach JS (Catalet T, Perosall T13) lub SU (POLLINEX+Rye), co zapewnia powtarzalność dawki i siłę alergizującą.
aldehyd glutarowy, alergia pyłkowa, alergoid, badanie kliniczne, cykl immunoterapii, dysfagia, ekstrakt alergenowy, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, kłosówka wełnista, kod ATC, L-tyrozyna, mediatory zapalne, mieszanka alergenowa, odpowiedź immunologiczna Th2, odpowiedź TH1/TH2, przeciwciała IgE, przeciwciała IgG, roztwór podjęzykowy, standaryzacja alergenów, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wyczyniec łąkowy – Właściwości farmakodynamiczne
Wyczyniec łąkowy (Alopecurus pratensis) jest kluczowym składnikiem standaryzowanych mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej (SIT) alergii na pyłki traw, obecnym m.in. w preparatach Catalet T, Perosall T13 oraz POLLINEX+Rye. Mechanizm działania opiera się na modulacji odpowiedzi immunologicznej z dominacji profilu TH2 na bardziej zrównoważony TH1/TH2, co prowadzi do hamowania produkcji swoistych IgE i stymulacji IgG, a także ograniczenia uwalniania mediatorów reakcji alergicznej, takich jak histamina. Preparaty zawierające wyczyniec łąkowy są poddawane modyfikacji chemicznej (formaldehyd w Catalet T, aldehyd glutarowy w POLLINEX+Rye), co zmniejsza ich potencjał alergizujący przy zachowaniu immunogenności, a dodatkowo stosowane są adiuwanty (wodorotlenek glinu lub L-tyrozyna) poprawiające profil bezpieczeństwa i skuteczność terapii. Standaryzacja preparatów odbywa się w jednostkach JS (Catalet T, Perosall T13) lub SU (POLLINEX+Rye), zapewniając powtarzalność dawek i przewidywalność odpowiedzi immunologicznej.
adiuwant, aldehyd glutarowy, alergia na pyłki traw, alergoid, bazofil, formaldehyd, histamina, immunogenność, immunoterapia swoista, komórki tuczne, mediatory reakcji alergicznej, mieszanka alergenowa, odczulanie, odpowiedź immunologiczna, odpowiedź TH1/TH2, odpowiedź Th2, podwójnie ślepa próba, potencjał alergizujący, profil bezpieczeństwa, przeciwciała IgE, przeciwciała IgG, reakcja alergiczna, siła alergizująca, standaryzacja, tolerancja immunologiczna, wodorotlenek glinu, wyciąg alergenowy, wyczyniec łąkowy - Leksykon substancji czynnych
Olcha – Dawkowanie i sposób podawania
Immunoterapia alergenowa z użyciem substancji olcha (Alnus sp.) wymaga precyzyjnego przestrzegania schematów dawkowania oraz monitorowania pacjenta. Preparaty zawierające olchę występują w formie roztworów podjęzykowych (np. Perosall D) oraz zawiesin do wstrzykiwań (Pollinex Tree). Terapia podjęzykowa rozpoczyna się przed sezonem pylenia, z codziennym zwiększaniem dawki od 1 do 10 kropli w kolejnych stężeniach: 10 JS/ml (dni 1-10), 100 JS/ml (dni 11-20), 1000 JS/ml (dni 21-30) oraz 5000 JS/ml (dni 31-35). Leczenie podtrzymujące polega na stosowaniu maksymalnej tolerowanej dawki 5000 JS/ml dwa razy w tygodniu, zakończonej 2-3 tygodnie przed sezonem pylenia. W przypadku przerw w terapii powyżej 2 tygodni dawkę należy zmniejszyć, a powyżej 4 tygodni – rozpocząć leczenie od początku. Preparat podaje się na czczo, pod język, co najmniej 15 minut przed posiłkiem, aby zapewnić optymalne wchłanianie.
adrenalina, aldehyd glutarowy, alergen, alergoid, ekspozycja błony śluzowej, epinefryna, immunoterapia alergenowa, iniekcja podskórna, L-tyrozyna, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mieszanka alergenowa, objaw alergiczny, podanie parenteralne, podanie podjęzykowe, reakcja niepożądana, rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe, roztwór podjęzykowy, sezon pylenia, tolerancja immunologiczna, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie układu sercowo-naczyniowego, zawiesina do wstrzykiwań, zestaw ratownictwa medycznego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Catalet T stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-10000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Preparat Catalet T, zawierający alergoidy z pyłków dziesięciu gatunków traw, podlega rygorystycznym badaniom toksykologicznym zgodnym z wymogami Farmakopei Europejskiej. Każda seria produkcyjna jest kontrolowana pod kątem toksyczności, obejmując cztery stężenia: 25 JS/ml, 250 JS/ml, 2500 JS/ml (stosowane w leczeniu podstawowym) oraz 10000 JS/ml (stosowane w leczeniu podtrzymującym). Procedury te zapewniają kompleksową ocenę bezpieczeństwa, eliminując ryzyko toksyczności i gwarantując powtarzalność jakości preparatu.
alergen pyłku trawy, alergoid, badanie toksyczności, badanie toksykologiczne, Farmakopea Europejska, immunoterapia alergenowa, kłosówka wełnista, kostrzewa łąkowa, kupkówka pospolita, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, pyłek trawy, rajgras wyniosły, tomka wonna, tymotka łąkowa, wiechlina, wyczyniec łąkowy, zawiesina do wstrzykiwań, życica trwała, żyto zwyczajne - Leksykon substancji czynnych
Grzebienica pospolita – Właściwości farmakodynamiczne
Grzebienica pospolita (Cynosurus cristatus) jest kluczowym składnikiem ekstraktów alergenowych stosowanych w immunoterapii alergenowej pyłków traw, wykorzystywanych w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, zapalenia spojówek oraz innych schorzeń alergicznych. Preparaty takie jak Perosall T13 i POLLINEX+Rye zawierają standaryzowane ekstrakty alergenowe, odpowiednio w jednostkach JS i SU, z różnymi stężeniami: Perosall T13 od 1 JS/ml do 5000 JS/ml, a POLLINEX+Rye od 600 SU/ml do 4000 SU/ml. Immunoterapia polega na stopniowym podawaniu wzrastających dawek alergenu, co prowadzi do indukcji tolerancji immunologicznej poprzez hamowanie produkcji swoistych IgE i stymulację przeciwciał IgG, a także modulację odpowiedzi immunologicznej z dominacji typu TH2 na bardziej zrównoważoną TH1/TH2. W preparatach takich jak POLLINEX+Rye stosuje się modyfikację chemiczną alergenów (alergoidy) za pomocą aldehydu glutarowego oraz adsorpcję na L-tyrozynie, co zmniejsza ich alergogenność przy zachowaniu immunogenności i poprawia tolerancję pacjentów.
aldehyd glutarowy, alergen pyłku trawy, alergiczny nieżyt nosa, alergoid, bazofil, Cynosurus cristatus, ekstrakt alergenowy, eskalacja dawki, grupa farmakoterapeutyczna, grzebienica pospolita, histamina, immunogenność, immunoterapia alergenowa, L-tyrozyna, mediator zapalny, odpowiedź immunologiczna, odpowiedź TH1/TH2, podwójna ślepa próba, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, pyłek trawy, standaryzacja ekstraktu alergenowego, tolerancja immunologiczna, zapalenie spojówek - Leksykon substancji czynnych
Komosa biała – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Substancja aktywna komosa biała (Chenopodium album), obecna w preparatach alergenowych takich jak Catalet C i Perosall C, jest stosowana w immunoterapii swoistej, jednak brak jest specjalistycznych badań klinicznych oceniających jej wpływ na płodność u ludzi. W związku z brakiem danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tych preparatów u kobiet ciężarnych oraz karmiących piersią, nie zaleca się rozpoczynania terapii w tych okresach. W przypadku kontynuacji leczenia rozpoczętego przed ciążą lub laktacją, konieczna jest indywidualna ocena stosunku korzyści do ryzyka oraz ścisły nadzór lekarski, z uwzględnieniem regularnych wizyt kontrolnych i monitorowania ewentualnych reakcji niepożądanych.
- Leksykon substancji czynnych
Olcha – Wskazania do stosowania
Substancja czynna olcha (Alnus sp.) jest kluczowym składnikiem alergenowych preparatów stosowanych w immunoterapii swoistej (SIT) IgE-zależnych reakcji alergicznych na pyłki drzew, często w połączeniu z alergenami brzozy i leszczyny. Wskazania do terapii obejmują alergiczny nieżyt nosa, alergiczne zapalenie spojówek oraz łagodną lub umiarkowaną astmę oskrzelową wywołaną uczuleniem na pyłek olchy. Preparaty dostępne są w formie roztworu podjęzykowego (Perosall D) oraz zawiesiny do iniekcji (Pollinex Tree), z dawkami standaryzowanymi odpowiednio w JS/ml i SU/ml. Immunoterapia prowadzona jest w dwóch fazach: indukcyjnej, z narastającym stężeniem alergenu (np. Perosall D od 1 do 5000 JS/ml, Pollinex Tree od 600 do 4000 SU/ml), oraz podtrzymującej, z podawaniem maksymalnej tolerowanej dawki.
aldehyd glutarowy, alergia na pyłki drzew, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, alergoid, alergolog, astma oskrzelowa alergiczna, diagnostyka alergologiczna, ekstrakt alergenowy, faza indukcyjna, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, leczenie przyczynowe alergii, mieszanka alergenowa, preparat immunoterapeutyczny, przeciwciało IgE, reakcja alergiczna IgE-zależna, terapia podtrzymująca, test skórny alergologiczny - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Catalet C stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Immunoterapia alergenowa z użyciem produktu Catalet C, zawierającego alergoidy pyłku chwastów (bylica, komosa biała, babka lancetowata, szczaw zwyczajny), wymaga szczególnej uwagi w zakresie informowania pacjenta o ryzyku wystąpienia objawów zmęczenia po iniekcji, które mogą obniżać zdolności psychomotoryczne. Produkt dostępny jest w stężeniach od 25 JS/ml (stężenie 1) do 5000 JS/ml (stężenie 4) i stosowany zarówno w leczeniu podstawowym, jak i podtrzymującym. Charakterystyka leku jednoznacznie wskazuje na konieczność zakazu prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn przez 12 godzin po każdej dawce, niezależnie od stężenia i etapu terapii, ze względu na ryzyko reakcji ogólnoustrojowych wpływających na funkcje poznawcze i motoryczne.
alergia na pyłki chwastów, alergoid, babka lancetowata, bylica, Catalet C, charakterystyka produktu leczniczego, czas reakcji, funkcje poznawcze, immunoterapia alergenowa, iniekcja preparatu, komosa biała, koordynacja wzrokowo-ruchowa, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, pyłki chwastów, reakcja ogólnoustrojowa, sprawność psychofizyczna, szczaw zwyczajny, zawiesina do wstrzykiwań, zdolność koncentracji, zdolność psychomotoryczna, zmęczenie - Leksykon substancji czynnych
Brzoza – Właściwości farmakodynamiczne
Brzoza (Betula sp.) jest wykorzystywana w różnych formach farmaceutycznych, przede wszystkim jako składnik preparatów moczopędnych i immunoterapeutycznych. Sok z liści brzozy, stosowany w stężeniu 20% w preparacie Nefrobonisol oraz w ilości 0,7 g w saszetce Urosan fix, wykazuje działanie diuretyczne, wspomagając funkcje układu moczowego w synergii z innymi roślinnymi składnikami. Preparaty te są stosowane w terapii wspomagającej wydalanie, wykorzystując naturalne właściwości liści brzozy w połączeniu z ziołami takimi jak nawłoć, skrzyp, pokrzywa, mniszek i krwawnik.
aldehyd glutarowy, alergen pyłku brzozy, alergiczny nieżyt nosa, alergoid, bazofil, działanie diuretyczne, działanie moczopędne, histamina, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, komórka tuczna, mediator zapalny, metoda podwójnie ślepej próby, odpowiedź immunologiczna Th2, podanie podjęzykowe, przeciwciało blokujące, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, tolerancja immunologiczna, właściwość immunomodulująca, zapalenie spojówek, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Stokłosa – Właściwości farmakodynamiczne
Stoklosa (Bromus spp.) jest kluczowym alergenem pyłku traw zawartym w preparacie POLLINEX+Rye, stosowanym w swoistej immunoterapii alergenowej. Alergen ten poddawany jest modyfikacji chemicznej za pomocą aldehydu glutarowego, co prowadzi do powstania alergoidu adsorbowanego na L-tyrozynie. Proces ten zmniejsza potencjał alergizujący przy zachowaniu immunogenności, co przekłada się na lepszą tolerancję i skuteczność kliniczną. Standaryzacja wyciągów alergenowych, w tym stoklosy, odbywa się metodami immunologicznymi i biochemicznymi, a siła alergizująca wyrażana jest w jednostkach standaryzowanych (SU). Schemat dawkowania obejmuje leczenie podstawowe z dawkami 600 SU/ml, 1600 SU/ml oraz 4000 SU/ml oraz leczenie podtrzymujące przy stężeniu 4000 SU/ml.
aldehyd glutarowy, alergia na pyłki traw, alergoid, alergoid pyłku traw, bazofil, działanie alergizujące, grupa farmakoterapeutyczna, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, kod ATC, kontrolowane badanie kliniczne, L-tyrozyna, leczenie podtrzymujące, mediatory zapalne, metody immunologiczne, modulacja odpowiedzi immunologicznej, odpowiedź immunologiczna Th2, podanie podskórne, podwójnie ślepa próba, przeciwciała IgE, przeciwciała IgG, stokłosa, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Bylica – Przedawkowanie
Przedawkowanie preparatów alergenowych zawierających bylicę (Artemisia sp.), takich jak Catalet C (zawiesina do iniekcji) i Perosall C (roztwór podjęzykowy), niesie ryzyko wystąpienia reakcji miejscowych i ogólnoustrojowych o różnym nasileniu, włącznie z wstrząsem anafilaktycznym. Objawy miejscowe różnią się w zależności od drogi podania: Catalet C może powodować zaczerwienienie, obrzęk i świąd w miejscu iniekcji, natomiast Perosall C – zmiany zapalne błony śluzowej jamy ustnej. Preparaty dostępne są w różnych stężeniach: Catalet C od 25 JS/ml (stężenie 1) do 5000 JS/ml (stężenie 4), a Perosall C od 1 JS/ml (stężenie 0) do 5000 JS/ml (stężenie 4), co ma kluczowe znaczenie dla ryzyka przedawkowania i doboru dawki terapeutycznej.
alergen bylicy, alergoid, błona śluzowa jamy ustnej, bylica, działanie niepożądane, hipotensja, immunoterapia podjęzykowa, niewydolność oddechowa, nieżyt nosa, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, preparat alergenowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, stężenie leku, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie rytmu serca, zapaść naczyniowa, zatrzymanie krążenia, zmiana zapalna - Leksykon substancji czynnych
Wiechlina – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Immunoterapia swoista z wykorzystaniem alergenów wiechlin (Poa sp.) stanowi istotny element leczenia schorzeń alergicznych, jednak wiąże się z ryzykiem wystąpienia działań niepożądanych, w tym reakcji anafilaktycznych. Preparaty takie jak alergoidy (Catalet T) oraz naturalne alergeny (Perosall T13) dostępne są odpowiednio w formie zawiesiny do iniekcji oraz roztworów podjęzykowych. Terapia powinna być prowadzona wyłącznie przez specjalistę alergologa w odpowiednio wyposażonym gabinecie, z zachowaniem ścisłych procedur bezpieczeństwa, w tym obserwacji pacjenta przez minimum 60 minut po podaniu iniekcji. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania, takie jak ciąża i okres laktacji, gdzie rozpoczęcie terapii jest niewskazane, a kontynuacja możliwa jedynie po konsultacji lekarskiej.
alergoid, alergolog, aplikacja preparatu, działanie niepożądane, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, mieszanka alergenowa, nadwrażliwość, objaw niepożądany, podanie dożylne, preparat alergenowy, preparat podjęzykowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, roztwór podjęzykowy, schorzenie alergiczne, wiechlina, zawiesina do wstrzykiwań, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon substancji czynnych
Kupkówka pospolita – Właściwości farmakokinetyczne
Kupkówka pospolita (Dactylis glomerata) jest istotnym alergenem wykorzystywanym w immunoterapii swoistej, jednak klasyczne badania farmakokinetyczne, takie jak ocena biodostępności, czasu półtrwania czy klirensu, nie są wymagane dla standardowych preparatów traktowanych jako szczepionki. W przypadku alergoidów, czyli chemicznie modyfikowanych alergenów (np. Pollinex+Rye, gdzie alergoidy są modyfikowane aldehydem glutarowym i adsorbowane na L-tyrozynie), obserwuje się zmienione właściwości farmakokinetyczne, takie jak wolniejsze uwalnianie z miejsca podania, przedłużone działanie odczulające oraz poprawiona tolerancja i skuteczność terapeutyczna. L-tyrozyna, jako naturalny aminokwas, ulega całkowitemu metabolizmowi, co eliminuje ryzyko kumulacji nośnika w organizmie.
adsorpcja na L-tyrozynie, aldehyd glutarowy, alergen, alergenowość, alergoid, badanie farmakokinetyczne, biodostępność, błona śluzowa jamy ustnej, czas półtrwania, działanie niepożądane, immunogenność, immunoterapia swoista, klirens, kupkówka pospolita, mieszanka alergenów pyłków traw, preparat podjęzykowy, profil farmakokinetyczny, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przedawkowanie – Allergovit dawki do leczenia początkowego: stężenie A – 1000 TU/ml, stężenie B – 10 000 TU/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: stężenie B – 10 000 TU/ml
Przedawkowanie leku Allergovit, zawierającego alergoidy pyłków roślin w postaci depot, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne, zwłaszcza ze względu na dostępność dwóch stężeń: A (1000 TU/ml) oraz B (10 000 TU/ml). Podanie dawki przekraczającej zalecaną może wywołać nasilone reakcje alergiczne, w tym miejscowe (obrzęk, zaczerwienienie, świąd) oraz ogólnoustrojowe (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), a także objawy ze strony układu oddechowego (duszność, obrzęk krtani, skurcz oskrzeli) i krążenia (tachykardia, hipotonia, zaburzenia rytmu serca). Szczególnie niebezpieczne jest przedawkowanie stężenia B (10 000 TU/ml), które zawiera dziesięciokrotnie więcej jednostek terapeutycznych niż stężenie A, co może prowadzić do wstrząsu anafilaktycznego i niewydolności wielonarządowej. Dodatkowo, obecność substancji pomocniczych, takich jak glinu wodorotlenek (1 mg/ml Al³⁺) i fenol (4 mg/ml), może modyfikować odpowiedź immunologiczną i nasilać reakcje nadwrażliwości.
alergoid, alergoid pyłków roślin, immunoterapia alergenowa, leczenie podtrzymujące, nadwrażliwość, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, tachykardia, wodorotlenek glinu, wstrząs anafilaktyczny, zawiesina do wstrzykiwań, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon substancji czynnych
Tomka wonna – Przedawkowanie
Tomka wonna (Anthoxanthum odoratum) jest składnikiem alergenów stosowanych w immunoterapii swoistej, obecnym w preparatach takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye, podawanych podskórnie i podjęzykowo. Przedawkowanie tych preparatów może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, zarówno miejscowych (obrzęk, zaczerwienienie, świąd), jak i ogólnoustrojowych (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, hipotensja, tachykardia, zaburzenia świadomości), a w skrajnych przypadkach do wstrząsu anafilaktycznego stanowiącego bezpośrednie zagrożenie życia. Ryzyko przedawkowania wzrasta przy nieprzestrzeganiu odstępów między dawkami, nieprawidłowej wielkości dawki oraz niewłaściwej drodze podania, np. donaczyniowej lub domięśniowej zamiast podskórnej. Objawy miejscowe mogą pojawić się już przy niewielkim przekroczeniu dawki, natomiast reakcje ogólnoustrojowe zwykle wymagają przekroczenia dawki o 1-2 stężenia lub więcej.
adrenalina, alergen, alergoid, błona śluzowa jamy ustnej, hipotensja, immunoterapia swoista, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, obrzęk naczynioruchowy, podanie domięśniowe, podanie donaczyniowe, podanie podjęzykowe, podanie podskórne, pokrzywka, postępowanie przeciwwstrząsowe, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, tachykardia, tomka wonna, wstrząs anafilaktyczny, zestaw ratunkowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml; – dawki do leczenia podtrzymującego: 4000 SU/ml
Pollinex Tree to alergoidowy preparat do immunoterapii alergenowej zawierający pyłki olchy, brzozy i leszczyny, dostępny w stężeniach 600 SU/ml, 1600 SU/ml i 4000 SU/ml. Alergeny zostały zmodyfikowane aldehydem glutarowym i adsorbowane na L-tyrozynie, co ma na celu zmniejszenie reaktywności alergicznej. Podanie preparatu może wywołać działania niepożądane, które dzielą się na miejscowe (zaczerwienienie, obrzęk >5 cm, świąd, rzadko stwardnienie podskórne) oraz ogólnoustrojowe o różnym nasileniu. Do łagodnych reakcji ogólnoustrojowych należą m.in. świąd oczu, kichanie, kaszel, uogólniona pokrzywka, łagodny skurcz oskrzeli, nasilenie egzemy atopowej oraz sporadyczne uczucie zmęczenia. Reakcje umiarkowane i ciężkie obejmują nasilony świszczący oddech, duszność i obrzęk Quinckego, natomiast wstrząs anafilaktyczny, choć rzadki, stanowi stan zagrożenia życia wymagający natychmiastowej interwencji.
aldehyd glutarowy, alergoid, anafilaksja, choroba posurowicza, egzema atopowa, immunoterapia alergenowa, L-tyrozyna, limfadenopatia, monitorowanie działań niepożądanych, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka uogólniona, pyłek drzew, reakcja miejscowa, reakcja ogólnoustrojowa, rumień, skurcz oskrzeli, stwardnienie podskórne, świszczący oddech, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon substancji czynnych
Kostrzewa łąkowa – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Immunoterapia alergenowa preparatami zawierającymi kostrzewę łąkową (Festuca pratensis), takimi jak Catalet T, Perosall T13 oraz POLLINEX+Rye, jest stosowana w leczeniu alergii na pyłki traw. Aktualnie brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tych preparatów u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią, a także ich wpływu na płodność. Badania dotyczące POLLINEX+Rye nie wykazały działania teratogennego, jednak ze względu na możliwe zmiany immunologiczne w ciąży, nie zaleca się rozpoczynania immunoterapii w tym okresie. W przypadku kontynuacji terapii po zajściu w ciążę, decyzja powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem stanu zdrowia pacjentki i jej reakcji na leczenie. Podobne zasady dotyczą okresu laktacji, gdzie brak jest danych o przenikaniu składników preparatu do mleka kobiecego.
alergen pyłku trawy, alergoid, Catalet T, działanie niepożądane, działanie teratogenne, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, karmienie piersią, kostrzewa łąkowa, leczenie alergii, Perosall T13, Pollinex+Rye, preparat alergenowy, przenikanie składników preparatu, pyłek trawy, reakcja na immunoterapię, reakcja niepożądana, ryzyko potencjalne, tolerancja leczenia, uczulenie, układ immunologiczny, wiek rozrodczy - Leksykon substancji czynnych
Mietlica pospolita – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
W preparacie Pollinex+Rye, zawierającym mieszankę alergoidów pyłkowych 13 traw, w tym mietlicę pospolitą (Agrostis tenuis), nie zidentyfikowano istotnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego konkretnego składnika. Alergeny w produkcie zostały przekształcone w alergoidy poprzez działanie aldehydu glutarowego i adsorbowane na L-tyrozynie, co zapewnia stabilność i kontrolowaną siłę alergizującą. Standaryzacja zawartości alergenów, wyrażona w jednostkach standaryzowanych (SU), gwarantuje stałą jakość i powtarzalność preparatu, jednak nie zastępuje to szczegółowych badań przedklinicznych nad bezpieczeństwem poszczególnych komponentów, w tym mietlicy pospolitej.
- Leksykon substancji czynnych
Alergoid brzozy – Przeciwwskazania stosowania
Alergoid brzozy, zawarty w preparacie Catalet D, jest stosowany w swoistej immunoterapii alergii na pyłki drzew, w tym brzozy, olchy i leszczyny. Preparat dostępny jest w różnych stężeniach: 25 JS/ml, 250 JS/ml, 2500 JS/ml (leczenie podstawowe) oraz 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące). Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest szczegółowa ocena przeciwwskazań, które obejmują m.in. nadwrażliwość na substancje pomocnicze, ostre i przewlekłe stany zapalne, ciężkie choroby immunologiczne (z wyjątkiem niektórych chorób autoimmunologicznych jak cukrzyca typu I czy stwardnienie rozsiane), choroby nowotworowe, ciężkie choroby psychiczne, stosowanie beta-blokerów (również miejscowo), słabą współpracę pacjenta, ciężką astmę z FEV1 poniżej 70%, ciężkie choroby układu sercowo-naczyniowego oraz niewydolność narządów wewnętrznych (wątroba, śledziona, nerki, tarczyca). Immunoterapia jest również przeciwwskazana u dzieci poniżej 5. roku życia, z wyjątkiem określonych wskazań klinicznych.
alergoid, alergoid brzozy, astma oskrzelowa, beta-bloker, Catalet D, choroba autoimmunologiczna, choroba immunologiczna, choroba nowotworowa, choroba sercowo-naczyniowa, cukrzyca typu I, FEV1, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, leszczyna pospolita, nadwrażliwość, natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa, niedobór immunologiczny, niewydolność narządowa, obturacja oskrzeli, olcha, pyłek drzew, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, stan zapalny, stwardnienie rozsiane, tolerancja immunologiczna, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Stokłosa – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Preparat POLLINEX+Rye zawiera alergen stokłosy (Bromus spp.), który jest modyfikowany aldehydem glutarowym do postaci alergoidu adsorbowanego na L-tyrozynie, co zmniejsza jego reaktywność alergiczną przy zachowaniu immunogenności. Badania przedkliniczne nie wykazały działania teratogennego tego preparatu, co jest istotne dla bezpieczeństwa stosowania u kobiet w wieku rozrodczym. Mimo to, ze względu na nieprzewidywalne zmiany immunologiczne w ciąży, nie zaleca się rozpoczynania immunoterapii w tym okresie. W przypadku zajścia w ciążę podczas terapii, kontynuacja leczenia jest możliwa po indywidualnej ocenie korzyści i ryzyka, uwzględniającej nasilenie objawów alergicznych oraz tolerancję preparatu.
aldehyd glutarowy, alergen trawy, alergoid, działanie niepożądane, działanie teratogenne, immunogenność, immunoterapia alergenowa, immunoterapia w ciąży, nadzór medyczny, objawy alergiczne, Pollinex+Rye, przenikanie do mleka kobiecego, reaktywność alergenu, stokłosa, uczulenie, układ immunologiczny, zdrowie reprodukcyjne