alergoid
Alergoid to modyfikowana forma alergenu, która została poddana procesowi zmiany struktury chemicznej w celu zmniejszenia jej reaktywności immunologicznej przy zachowaniu zdolności do indukcji odpowiedzi immunologicznej. Najczęściej alergoidy uzyskuje się poprzez denaturację alergenów za pomocą aldehydu glutarowego, formaldehydu lub innych czynników chemicznych.
W immunoterapii alergenowej (odczulaniu) alergoidy są stosowane jako bezpieczniejsza alternatywa dla niemodyfikowanych ekstraktów alergenów, ponieważ charakteryzują się zredukowaną zdolnością wiązania przeciwciał IgE, co przekłada się na mniejsze ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznych. Jednocześnie zachowują one epitopy rozpoznawane przez limfocyty T, co umożliwia indukcję tolerancji immunologicznej.
Preparaty zawierające alergoidy są dostępne w formie iniekcji podskórnych lub preparatów podjęzykowych. Badania kliniczne wykazują, że immunoterapia z wykorzystaniem alergoidów może być skuteczna w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, astmy alergicznej oraz alergii na jad owadów błonkoskrzydłych, przy jednoczesnym obniżeniu ryzyka działań niepożądanych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Mietlica pospolita – Przeciwwskazania stosowania
Mietlica pospolita (Agrostis tenuis) jest jednym z trzynastu alergoidów traw zawartych w preparacie POLLINEX+Rye, stosowanym w immunoterapii alergenowej. Alergoid ten jest adsorbowany na L-tyrozynie, co wymaga szczególnej uwagi u pacjentów z zaburzeniami metabolizmu tyrozyny, takimi jak tyrozynemia czy alkaptonuria, gdzie stosowanie preparatu jest bezwzględnie przeciwwskazane. Immunoterapia nie powinna być rozpoczynana w obecności ostrych zakażeń, przewlekłych stanów zapalnych oraz aktywnych procesów infekcyjnych. Ponadto, przeciwwskazania obejmują wtórne zmiany narządowe w układzie oddechowym (rozedma płuc, rozstrzenie oskrzeli), astmę oskrzelową z FEV1 < 70% wartości należnej pomimo leczenia, choroby autoimmunologiczne (wątroby, nerek, układu nerwowego, tarczycy, reumatoidalne), niedobory odporności (wrodzone i nabyte, w tym po immunosupresji), a także choroby nowotworowe niezależnie od lokalizacji i stopnia zaawansowania.
adrenalina, Agrostis tenuis, aldehyd glutarowy, alergia na pyłki traw, alergoid, alkaptonuria, astma oskrzelowa, beta-adrenolityk, choroba autoimmunologiczna, choroba nowotworowa, epinefryna, immunoterapia alergenowa, lek immunosupresyjny, mietlica pospolita, natężona objętość wydechowa pierwszosekundowa, niedobór odporności, ostre zakażenie, przewlekły stan zapalny, reakcja anafilaktyczna, rozedma płuc, rozstrzeń oskrzelowa, tyrozynemia - Leksykon substancji czynnych
żyto zwyczajne – Właściwości farmakodynamiczne
Żyto zwyczajne (Secale cereale) jest kluczowym składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej (SIT) u pacjentów z alergią na pyłki traw. Mechanizm działania opiera się na modulacji odpowiedzi immunologicznej, przesuwając profil z dominacji TH2 na bardziej zrównoważony TH1/TH2, co skutkuje indukcją przeciwciał IgG blokujących oraz obniżeniem poziomu swoistych IgE. Preparaty zawierające żyto występują w różnych formach farmaceutycznych, m.in. jako alergoidy modyfikowane formaldehydem (Catalet T) lub aldehydem glutarowym (Pollinex+Rye), adsorbowane na nośnikach takich jak wodorotlenek glinu czy L-tyrozyna, co zmniejsza alergiczność przy zachowaniu immunogenności. Alternatywnie stosowany jest roztwór podjęzykowy (Perosall T13), umożliwiający podanie beziniekcyjne, z zachowaniem analogicznego mechanizmu immunomodulacyjnego.
aldehyd glutarowy, alergen modyfikowany, alergia na pyłki traw, alergoid, działanie alergizujące, immunomodulacja, immunoterapia swoista, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mediator reakcji alergicznej, mieszanka alergenowa, odczulanie, odpowiedź immunologiczna Th2, odpowiedź TH1/TH2, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, reakcja niepożądana, roztwór podjęzykowy, siła alergizująca, skład antygenowy, standaryzacja alergenów, tolerancja immunologiczna, układ immunologiczny, uwalnianie mediatorów, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań, żyto zwyczajne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml; – dawki do leczenia podtrzymującego: 4000 SU/ml
POLLINEX Tree to alergoidowy preparat do immunoterapii alergenowej, zawierający zmodyfikowane alergoidy pyłku trzech drzew: olchy (Alnus spp.), brzozy (Betula spp.) oraz leszczyny (Corylus spp.). Alergeny zostały poddane działaniu aldehydu glutarowego i zaadsorbowane na L-tyrozynie, co zmniejsza ich reaktywność przy zachowaniu immunogenności. Preparat jest standaryzowany immunologicznie i biochemicznie, a stężenia alergoidów wyrażone są w jednostkach standaryzowanych (SU). Dostępny jest w formie zawiesiny do wstrzykiwań, przechowywanej w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 3 lata i 10 tygodni po otwarciu fiolki. Zestaw do leczenia podstawowego zawiera fiolki o stężeniach 600 SU/ml (zielona), 1600 SU/ml (żółta) i 4000 SU/ml (czerwona), natomiast zestaw do leczenia podtrzymującego zawiera fiolkę o stężeniu 4000 SU/ml (czerwona).
adsorpcja na L-tyrozynie, aldehyd glutarowy, alergoid, alergoid pyłku drzew, brzoza, chlorek sodu, diwodorofosforan sodu dwuwodny, fenol, fosforan disodu dwunastowodny, glicerol, guma chlorobutylowa, immunogenność, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, leszczyna, olcha, reaktywność alergenów, siła alergizująca, woda do wstrzykiwań, wyciąg alergenowy, zamrażanie leku, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Leszczyna – Działania niepożądane
Leszczyna (Corylus spp.) jest jednym z trzech głównych alergenów pyłku drzew stosowanych w preparacie Pollinex Tree, gdzie alergeny są modyfikowane aldehydem glutarowym do postaci alergoidów i adsorbowane na L-tyrozynie. Produkt podawany jest w formie zawiesiny do iniekcji w stężeniach standaryzowanych: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml (terapia podstawowa) oraz 4000 SU/ml (leczenie podtrzymujące). W trakcie terapii mogą wystąpić działania niepożądane, które dzieli się na miejscowe (zaczerwienienie, obrzęk >5 cm, świąd, rzadko stwardnienie podskórne) oraz ogólnoustrojowe o różnym nasileniu – od łagodnych objawów alergicznych (świąd oczu, kichanie, kaszel, pokrzywka, łagodny skurcz oskrzeli, zaostrzenie egzemy atopowej, uczucie zmęczenia) po umiarkowane i ciężkie reakcje (nasilony świszczący oddech, duszność, obrzęk Quinckego) oraz rzadkie, ale zagrażające życiu wstrząsy anafilaktyczne. Reakcje późne, takie jak objawy choroby posurowiczej (gorączka, bóle stawów, pokrzywka, obrzęk węzłów chłonnych), występują niezwykle rzadko.
aldehyd glutarowy, alergeny leszczyny, alergoid, alergoidy pyłku drzew, anafilaksja, choroba posurowicza, duszność, działanie niepożądane, egzema atopowa, L-tyrozyna, leczenie podtrzymujące, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, obrzęk węzłów chłonnych, pokrzywka, reakcja ogólnoustrojowa, skurcz oskrzeli, stwardnienie podskórne, świszczący oddech, terapia podstawowa, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon substancji czynnych
Tymotka łąkowa – Właściwości farmakodynamiczne
Tymotka łąkowa (Phleum pratense) jest kluczowym alergenem stosowanym w immunoterapii alergenowej pyłków traw, obecnym w preparatach takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz POLLINEX+Rye. Mechanizm działania opiera się na podawaniu wzrastających dawek alergenu lub alergoidu, co prowadzi do indukcji tolerancji immunologicznej poprzez hamowanie produkcji swoistych IgE i stymulację IgG, a także modulację odpowiedzi typu TH2 na bardziej zrównoważoną TH1/TH2. Preparaty te są standaryzowane w jednostkach JS (Catalet T: 25-10000 JS, Perosall T13: 1-5000 JS) lub SU (POLLINEX+Rye: 600-4000 SU/ml) i dostępne w formie podskórnych zawiesin (Catalet T, POLLINEX+Rye) lub roztworu podjęzykowego (Perosall T13). Modyfikacje chemiczne alergenów (alergoidy) przy użyciu formaldehydu lub aldehydu glutarowego oraz zastosowanie adiuwantów (wodorotlenek glinu, L-tyrozyna) zwiększają bezpieczeństwo i efektywność terapii.
adiuwant, aldehyd glutarowy, alergia na pyłki traw, alergoid, badanie kliniczne, bazofil, Catalet T, ciężka reakcja alergiczna, ekstrakt alergenowy, formaldehyd, histamina, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, mieszanka alergenowa, modulacja odpowiedzi immunologicznej, odczulanie, odpowiedź immunologiczna Th2, odpowiedź TH1/TH2, Perosall T13, podanie podjęzykowe, podanie podskórne, podwójna ślepa próba, Pollinex+Rye, preparat immunoterapeutyczny, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, standaryzacja preparatu, tolerancja immunologiczna, tymotka łąkowa, uwalnianie mediatorów, właściwości farmakodynamiczne, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Stokłosa – Właściwości farmakokinetyczne
Stokłosa (Bromus spp.) jest jednym z 13 gatunków traw, których alergeny są składnikiem preparatu POLLINEX+Rye stosowanego w immunoterapii alergenowej. Alergeny te poddawane są modyfikacji chemicznej za pomocą aldehydu glutarowego, co prowadzi do powstania alergoidów o zmienionej strukturze molekularnej, zachowujących jednak właściwości immunogenne. Kluczowym elementem farmakokinetyki jest adsorpcja alergoidów na L-tyrozynie, naturalnym aminokwasie, co powoduje wolniejsze i bardziej kontrolowane uwalnianie substancji aktywnej. Dzięki temu utrzymuje się długotrwałe stężenie terapeutyczne alergoidów, co przekłada się na skuteczność i lepszą tolerancję terapii. L-tyrozyna ulega całkowitemu metabolizmowi, nie kumulując się w organizmie, co eliminuje potrzebę dodatkowych dróg eliminacji nośnika.
adsorpcja alergoidów, aldehyd glutarowy, alergoid, działanie odczulające, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, L-tyrozyna, leczenie podtrzymujące, metoda immunologiczna, modyfikacja chemiczna, Pollinex+Rye, schemat dawkowania, siła alergizująca, standaryzacja alergenów, uwalnianie alergoidów, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Tomka wonna – Właściwości farmakodynamiczne
Tomka wonna (Anthoxanthum odoratum) jest kluczowym składnikiem preparatów stosowanych w immunoterapii alergenowej alergii na pyłki traw, takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye. Mechanizm działania tych preparatów opiera się na systematycznym podawaniu wzrastających dawek alergenów lub alergoidów, co prowadzi do indukcji tolerancji immunologicznej. Proces ten obejmuje hamowanie produkcji swoistych przeciwciał IgE oraz stymulację produkcji IgG, a także przesunięcie odpowiedzi immunologicznej z profilu TH2 w kierunku bardziej zrównoważonego TH1/TH2. W preparacie Catalet T alergeny tomki wonnej są modyfikowane formaldehydem, natomiast w Pollinex+Rye – aldehydem glutarowym i adsorbowane na L-tyrozynie, co zmniejsza ich alergogenność przy zachowaniu immunogenności. Standaryzacja preparatów wyrażona jest w jednostkach JS (Catalet T, Perosall T13) oraz SU (Pollinex+Rye), z dawkami do leczenia podstawowego i podtrzymującego, np. Catalet T dostępny jest w stężeniach 25 JS do 10000 JS, a Pollinex+Rye w 600 SU do 4000 SU.
aldehyd glutarowy, alergia na pyłki traw, alergoid, bazofil, ekstrakt alergenowy, immunogenność, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzacji, leczenie podtrzymujące, mechanizm immunomodulacyjny, mediator zapalny, modyfikacja alergenu, modyfikacja chemiczna, modyfikacja formaldehydem, objawy alergiczne, odpowiedź immunologiczna, odpowiedź immunologiczna Th2, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, siła alergizująca, standaryzacja alergenów, tolerancja preparatu, tomka wonna, wodorotlenek glinu - Leksykon substancji czynnych
Wiechlina łąkowa – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat immunoterapii swoistej POLLINEX+Rye zawiera alergoidy wiechliny łąkowej (Poa pratensis), jednego z 13 gatunków traw wchodzących w skład preparatu, stosowanego w leczeniu alergii. Po podaniu iniekcyjnym mogą wystąpić działania niepożądane, w tym sporadyczna, łagodna senność, która może istotnie obniżyć zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Ze względu na wpływ senności na szybkość reakcji, ocenę sytuacji i koncentrację, zaleca się, aby pacjent powstrzymał się od tych czynności do czasu ustąpienia objawów. Preparat dostępny jest w stężeniach 600 SU/ml, 1600 SU/ml oraz 4000 SU/ml, a nasilenie działań niepożądanych może zależeć od dawki. W praktyce klinicznej ważne jest poinformowanie pacjenta o ryzyku senności oraz zapewnienie odpowiedniej organizacji wizyt, w tym okresu obserwacji 30-60 minut po iniekcji i rekomendacji korzystania z alternatywnego transportu lub opieki osoby towarzyszącej.
alergoid, działanie niepożądane, faza leczenia podstawowego, faza leczenia podtrzymującego, grzebienica pospolita, immunoterapia swoista, iniekcja, kłosówka wełnista, kostrzewa łąkowa, kupkówka pospolita, mietlica pospolita, Pollinex+Rye, preparat immunoterapii, rajgras wyniosły, senność, stokłosa, tomka wonna, tymotka łąkowa, warunki ambulatoryjne, wiechlina łąkowa, wyczyniec łąkowy, życica trwała, żyto zwyczajne - Leksykon substancji czynnych
Rajgras wyniosły – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Rajgras wyniosły (Arrhenatherum elatius) jest składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej u pacjentów z alergią na pyłki traw. Produkty takie jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye podlegają rygorystycznym badaniom toksyczności zgodnie z Farmakopeą Europejską, co zapewnia wysoką jakość i bezpieczeństwo. Standaryzacja alergenów odbywa się za pomocą metod immunologicznych i biochemicznych, a potencja preparatów wyrażana jest w jednostkach standaryzowanych (JS lub SU) z zakresami stężeń: Catalet T (25–10 000 JS), Perosall T13 (1–5 000 JS) oraz Pollinex+Rye (600–4 000 SU/ml). W preparacie Pollinex+Rye alergeny są modyfikowane do alergoidów przez aldehyd glutarowy i adsorbowane na L-tyrozynie, co stabilizuje ich właściwości alergizujące.
adsorpcja na L-tyrozynie, aldehyd glutarowy, alergia na pyłki traw, alergoid, aplikacja podjęzykowa, Arrhenatherum elatius, badanie toksyczności, biodostępność, Farmakopea Europejska, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, metoda immunologiczna, rajgras wyniosły, reakcja niepożądana, roztwór podjęzykowy, wstrzyknięcie podskórne, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Stokłosa – Działania niepożądane
Produkt leczniczy POLLINEX+Rye zawiera alergoidy, w tym stokłosę (Bromus spp.), które powstają poprzez modyfikację aldehydem glutarowym i adsorpcję na L-tyrozynie, co redukuje ich reaktywność alergiczną przy zachowaniu immunogenności. Immunoterapia swoista z użyciem tej mieszanki jest stosowana u pacjentów z alergią na pyłki traw. Działania niepożądane obejmują reakcje miejscowe, takie jak zaczerwienienie, obrzęk przekraczający 5 cm oraz świąd w miejscu iniekcji, a także rzadkie przejściowe stwardnienie podskórne. Reakcje ogólnoustrojowe mogą mieć charakter łagodny (świąd oczu, kichanie, kaszel, uogólniona pokrzywka, łagodny skurcz oskrzeli, nasilenie egzemy atopowej, sporadyczne uczucie zmęczenia) lub cięższy (nasilony świszczący oddech, duszność, obrzęk Quinckego). Najpoważniejszym powikłaniem jest wstrząs anafilaktyczny, wymagający natychmiastowej interwencji medycznej.
adrenalina, aldehyd glutarowy, alergia na pyłki traw, alergoid, anafilaksja, choroba posurowicza, duszność, egzema atopowa, glikokortykosteroid, guzek w miejscu wstrzyknięcia, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, L-tyrozyna, lek przeciwhistaminowy, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, obrzęk węzłów chłonnych, płynoterapia, pokrzywka, reakcja miejscowa, reakcja ogólnoustrojowa, skurcz oskrzeli, stwardnienie podskórne, świąd, świszczący oddech, tlenoterapia, wstrząs anafilaktyczny - Leksykon substancji czynnych
Olcha – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Substancja czynna olcha (Alnus sp.) jest kluczowym składnikiem preparatów alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej alergii wziewnej, obecnym m.in. w Perosall D oraz Pollinex Tree. W preparacie Perosall D alergeny olchy występują w formie roztworu podjęzykowego o stężeniach od 1 JS/ml do 5000 JS/ml (JS – jednostka standaryzowana), natomiast w Pollinex Tree jako zawiesina do wstrzykiwań w stężeniach od 600 SU/ml do 4000 SU/ml (SU – jednostka standaryzowana). Pollinex Tree charakteryzuje się modyfikacją alergenów do alergoidów poprzez działanie aldehydu glutarowego i adsorpcję na L-tyrozynie, co ma na celu zmniejszenie alergenowości przy zachowaniu immunogenności, potencjalnie poprawiając profil bezpieczeństwa produktu. Standaryzacja i kontrola jakości produkcji stanowią podstawę zapewnienia bezpieczeństwa stosowania obu preparatów.
adsorpcja na L-tyrozynie, aldehyd glutarowy, alergen olchy, alergenowość, alergeny pyłków drzew, alergoid, badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, formulacja farmaceutyczna, immunogenność, jednostka standaryzowana, metoda immunologiczna, preparaty alergenowe, reakcja alergiczna, roztwór podjęzykowy, siła alergizująca, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
żyto zwyczajne – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Żyto zwyczajne (Secale cereale) jest istotnym składnikiem preparatów alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej, często w połączeniu z innymi trawami. Preparaty takie jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye podlegają rygorystycznym badaniom toksyczności zgodnie z wymogami Farmakopei Europejskiej i innymi regulacjami, co gwarantuje ich bezpieczeństwo kliniczne. Standaryzacja alergenów odbywa się za pomocą metod immunologicznych i biochemicznych, zapewniając stałą zawartość i siłę alergizującą. Stężenia preparatów wyrażane są w jednostkach standaryzowanych (JS lub SU), np. Catalet T dostępny jest w stężeniach od 25 JS do 10000 JS, Perosall T13 od 1 JS do 5000 JS, a Pollinex+Rye w stężeniach 600 SU/ml, 1600 SU/ml oraz 4000 SU/ml.
aldehyd glutarowy, alergoid, badanie toksyczności, Farmakopea Europejska, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, kupkówka pospolita, L-tyrozyna, leczenie podtrzymujące, metoda immunologiczna, mieszanka alergenowa, preparat alergenowy, roztwór podjęzykowy, siła alergizująca, tomka wonna, tymotka łąkowa, wyciąg alergenowy, wyczyniec łąkowy, zawiesina do wstrzykiwań, żyto zwyczajne - Leksykon substancji czynnych
życica trwała – Przedawkowanie
Życica trwała (Lolium perenne) jest kluczowym alergenem stosowanym w immunoterapii swoistej, obecnym w preparatach takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye. Przedawkowanie tych preparatów może wywołać szerokie spektrum działań niepożądanych, od miejscowych reakcji takich jak rumień, obrzęk i ból w miejscu podania, po ciężkie objawy ogólnoustrojowe, w tym pokrzywkę, obrzęk naczynioruchowy, duszność, hipotensję, tachykardię, nudności, zawroty głowy, a nawet wstrząs anafilaktyczny zagrażający życiu. Ryzyko powikłań wzrasta przy nieprzestrzeganiu odstępów między dawkami, podaniu nieprawidłowej dawki lub błędnym podaniu donaczyniowym bądź domięśniowym.
adrenalina, alergoid, duszność, hipotensja, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, kortykosteroid, lek przeciwhistaminowy, niewydolność wielonarządowa, nudności, obrzęk miejscowy, obrzęk naczynioruchowy, omdlenie, podanie domięśniowe, podanie donaczyniowe, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, rumień, świąd skóry, świszczący oddech, tachykardia, wstrząs anafilaktyczny, życica trwała - Leksykon substancji czynnych
Alergoid brzozy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Preparat Catalet D, zawierający alergoidy brzozy (Betula sp.) oraz innych drzew (Alnus sp., Corylus avellana), podlega rygorystycznym badaniom przedklinicznym w celu zapewnienia bezpieczeństwa stosowania klinicznego. Każda seria produkcyjna jest oceniana pod kątem toksyczności zgodnie z wymogami Farmakopei Europejskiej, co gwarantuje powtarzalność i bezpieczeństwo produktu. Preparat dostępny jest w różnych stężeniach jednostek standaryzowanych (JS): 25 JS, 250 JS, 2500 JS w zestawie do leczenia podstawowego oraz 5000 JS w zestawie do leczenia podtrzymującego, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta.
- Leksykon substancji czynnych
Bylica – Właściwości farmakodynamiczne
Bylica (Artemisia sp.) jest kluczowym składnikiem ekstraktów alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej, klasyfikowanych w grupie ATC V01AA. Preparaty takie jak Catalet C (zawiesina do wstrzykiwań zawierająca alergoidy bylicy w stężeniach 25, 250, 2500 JS/ml w leczeniu podstawowym oraz 5000 JS/ml w leczeniu podtrzymującym) oraz Perosall C (roztwór podjęzykowy z natywnymi alergenami bylicy w stężeniach 1, 10, 100, 1000, 5000 JS/ml w leczeniu podstawowym i 5000 JS/ml w podtrzymującym) indukują tolerancję immunologiczną poprzez hamowanie produkcji swoistych IgE i stymulację syntezy przeciwciał IgG blokujących. Catalet C zawiera alergoidy formaldehydowo modyfikowane, co zmniejsza alergenowość i zwiększa bezpieczeństwo terapii, wspomagane przez adiuwant wodorotlenek glinu, natomiast Perosall C dostarcza alergeny w formie natywnej, co wpływa na dynamikę odpowiedzi immunologicznej i profil farmakodynamiczny.
adiuwant, alergeny pyłków chwastów, alergoid, badanie kontrolowane placebo, bylica, dawkowanie alergenu, efekt immunomodulacyjny, ekstrakt alergenowy, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, indukcja tolerancji immunologicznej, iniekcja, jednostka standaryzowana, mieszanka alergenowa, odpowiedź immunologiczna, odpowiedź Th1-zależna, odpowiedź Th2-zależna, podanie podjęzykowe, prezentacja antygenów, przeciwciała blokujące, przeciwciała IgE, przeciwciała IgG, tolerancja immunologiczna, wodorotlenek glinu - Leksykon substancji czynnych
Grzebienica pospolita – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Grzebienica pospolita (Cynosurus cristatus) jest istotnym składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej przeciwko alergii na pyłki traw, obecnym m.in. w preparatach Perosall T13 i Pollinex+Rye. Preparat Perosall T13 zawiera ekstrakt alergenowy grzebienicy w formie roztworu podjęzykowego o stężeniach od 1 JS/ml do 5000 JS/ml, natomiast Pollinex+Rye zawiera alergoid grzebienicy (modyfikowany aldehydem glutarowym i adsorbowany na L-tyrozynie) w formie zawiesiny do iniekcji o stężeniach od 600 SU/ml do 4000 SU/ml. Oba preparaty podlegają ścisłej standaryzacji immunologicznej i biochemicznej, wyrażanej w jednostkach standaryzowanych (JS dla Perosall T13 i SU dla Pollinex+Rye), co zapewnia stałą zawartość alergenów i minimalizuje ryzyko działań niepożądanych. Modyfikacja alergenów do formy alergoidów w Pollinex+Rye ma na celu zmniejszenie potencjału alergizującego przy zachowaniu immunogenności, co jest kluczowe dla bezpieczeństwa przedklinicznego preparatu.
aldehyd glutarowy, alergia na pyłki traw, alergoid, droga podjęzykowa, działanie niepożądane, ekstrakt alergenowy, grzebienica pospolita, immunogenność, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, metody immunologiczne, mieszanka alergenowa, Perosall T13, Pollinex+Rye, potencjał alergizujący, preparat alergenowy, roztwór podjęzykowy, siła alergizująca, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Kłosówka wełnista – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Alergeny pyłku kłosówki wełnistej (Holcus lanatus) są kluczowymi składnikami mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii alergenowej, obecnymi m.in. w preparatach Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye. Każda seria tych preparatów podlega rygorystycznym badaniom toksyczności zgodnie z wymogami Farmakopei Europejskiej lub innymi obowiązującymi normami, co potwierdza ich bezpieczeństwo stosowania. W preparacie Pollinex+Rye alergeny zostały zmodyfikowane do postaci alergoidów poprzez działanie aldehydu glutarowego i adsorpcję na L-tyrozynie, co zmniejsza ich reaktywność przy zachowaniu immunogenności, potencjalnie zwiększając bezpieczeństwo terapii. Standaryzacja preparatów wyrażona jest w jednostkach standaryzowanych (SU lub JS), co zapewnia stałą zawartość alergenów i niezmienną siłę alergizującą w kolejnych seriach produkcyjnych.
aldehyd glutarowy, alergen kłosówki wełnistej, alergoid, badanie toksyczności, choroba alergiczna, Farmakopea Europejska, immunogenność, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, metoda immunologiczna, mieszanka alergenów pyłków traw, reaktywność alergenu, roztwór podjęzykowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wiechlina łąkowa – Właściwości farmakodynamiczne
Wiechlina łąkowa (Poa pratensis) jest kluczowym składnikiem mieszanki alergoidów pyłku 13 traw w preparacie POLLINEX+Rye, stosowanym w swoistej immunoterapii alergenowej. Substancja ta, poddana modyfikacji chemicznej poprzez działanie aldehydu glutarowego i adsorpcję na L-tyrozynie, wykazuje zmniejszony potencjał alergizujący przy zachowaniu immunogenności. Mechanizm działania obejmuje przesunięcie odpowiedzi immunologicznej z dominującej odpowiedzi typu TH2 na bardziej zrównoważoną TH1/TH2, indukcję produkcji swoistych przeciwciał IgG, obniżenie poziomu IgE oraz ograniczenie uwalniania mediatorów zapalnych, takich jak histamina. Standaryzacja preparatu wyrażona w jednostkach standaryzowanych (SU) zapewnia powtarzalność działania farmakodynamicznego, a stężenia wiechliny łąkowej w kolejnych etapach leczenia wynoszą odpowiednio 600 SU/ml (fiolka nr 1, zielona), 1600 SU/ml (fiolka nr 2, żółta) oraz 4000 SU/ml (fiolka nr 3, czerwona), z objętością 1 ml w leczeniu podstawowym i 1,5 ml w leczeniu podtrzymującym.
aldehyd glutarowy, alergoid, bazofil, histamina, immunogenność, immunoglobulina klasy G, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, klasyfikacja ATC, komórka tuczna, L-tyrozyna, mediator zapalny, metoda immunologiczna, odpowiedź immunologiczna, odpowiedź TH1/TH2, odpowiedź typu Th2, potencjał alergizujący, przeciwciało blokujące, siła alergizująca, standaryzacja, swoiste przeciwciało IgE, swoiste przeciwciało IgG - Leksykon substancji czynnych
Olcha – Właściwości farmakodynamiczne
Olcha (Alnus sp.) jest kluczowym składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w swoistej immunoterapii (SIT), obecnym m.in. w preparatach Perosall D i POLLINEX Tree, gdzie łączona jest z alergenami brzozy i leszczyny. Ekstrakty alergenowe olchy są standaryzowane immunologicznie i biochemicznie, co gwarantuje stałą zawartość alergenów i siłę alergizującą. Mechanizm działania SIT opiera się na indukcji tolerancji immunologicznej poprzez hamowanie produkcji swoistych IgE i stymulację IgG, co prowadzi do zmiany profilu odpowiedzi immunologicznej z dominacji typu TH2 na bardziej zrównoważoną TH1/TH2 oraz ograniczenia uwalniania mediatorów zapalnych, takich jak histamina. W preparacie POLLINEX Tree alergeny olchy są modyfikowane chemicznie do postaci alergoidów (aldehyd glutarowy) i adsorbowane na L-tyrozynie, co zmniejsza ich alergiczność przy zachowaniu immunogenności, poprawiając tolerancję i skuteczność terapii.
aldehyd glutarowy, alergen brzozy, alergen leszczyny pospolitej, alergoid, ekstrakt alergenowy, grupa farmakoterapeutyczna, immunogenność, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, mediator zapalny, metoda immunologiczna, mieszanka alergenowa, objaw kliniczny, odpowiedź immunologiczna Th2, odpowiedź TH1/TH2, podwójnie ślepa próba, preparat immunoterapeutyczny, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, pyłek drzewa, roztwór podjęzykowy, siła alergizująca, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Kupkówka pospolita – Właściwości farmakodynamiczne
Kupkówka pospolita (Dactylis glomerata) jest kluczowym składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej alergii na pyłki traw, obecnym w preparatach takich jak Catalet T, Perosall T13 czy POLLINEX+Rye. Mechanizm działania opiera się na modulacji odpowiedzi immunologicznej poprzez hamowanie produkcji swoistych przeciwciał IgE i stymulację produkcji IgG, co prowadzi do zmniejszenia objawów alergicznych. Immunoterapia powoduje przesunięcie odpowiedzi z profilu TH2 na bardziej zrównoważony TH1/TH2, ograniczając uwalnianie mediatorów zapalnych, w tym histaminy, z komórek bazofilowych. W preparatach takich jak Catalet T alergeny są modyfikowane formaldehydem, a w POLLINEX+Rye aldehydem glutarowym i adsorbowane na L-tyrozynie, co redukuje alergenowość przy zachowaniu immunogenności. Dodatkowo, w Catalet T zastosowano adiuwant wodorotlenek glinu, który wzmacnia i przedłuża efekt immunomodulujący alergoidów.
aldehyd glutarowy, alergia na pyłki traw, alergoid, działanie adiuwancyjne, histamina, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, komórka efektorowa, kupkówka pospolita, mediator zapalny, mieszanka alergenowa, modulacja odpowiedzi immunologicznej, modyfikacja formaldehydem, odpowiedź TH1/TH2, odpowiedź Th2, podwójna ślepa próba, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, standaryzacja preparatów, wodorotlenek glinu - Leksykon substancji czynnych
Wyczyniec łąkowy – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Wyczyniec łąkowy (Alopecurus pratensis) jest powszechnym alergenem pyłkowym stosowanym w immunoterapii swoistej, obecnym w preparatach takich jak Catalet T, Pollinex+Rye oraz Perosall T13. Preparaty iniekcyjne (Catalet T, Pollinex+Rye) mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn – Catalet T wywołuje objawy zmęczenia, co skutkuje zaleceniem powstrzymania się od prowadzenia pojazdów przez 12 godzin po podaniu dawki. Pollinex+Rye może sporadycznie powodować łagodną senność, co wymaga zachowania ostrożności. Natomiast Perosall T13, podawany podjęzykowo, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co stanowi istotną różnicę kliniczną.
alergen pyłkowy, alergia, alergoid, alergoid pyłku, Catalet T, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, immunoterapia swoista, Perosall T13, Pollinex+Rye, postać farmaceutyczna, preparat iniekcyjny, roztwór podjęzykowy, senność, wyczyniec łąkowy, zawiesina do wstrzykiwań, zmęczenie - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Catalet C stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Catalet C to preparat immunoterapeutyczny z grupy ekstraktów alergenowych (kod ATC: V01 AA), stosowany w leczeniu alergii na pyłki chwastów. Zawiera alergoidy formaldehydowe pochodzące z pyłku czterech gatunków chwastów: Artemisia sp., Chenopodium album, Plantago lanceolata oraz Rumex acetosa, w równych, standaryzowanych ilościach. Produkt dostępny jest w formie zawiesin do wstrzykiwań o czterech stężeniach: 25 JS/ml, 250 JS/ml, 2 500 JS/ml (zestaw do leczenia podstawowego) oraz 5 000 JS/ml (zestaw do leczenia podtrzymującego). Wodorotlenek glinu pełni rolę adiuwanta, wzmacniając odpowiedź immunologiczną i skuteczność terapii.
adiuwant, alergia na pyłki chwastów, alergoid, babka lancetowata, bylica, cykl immunoterapii, ekspozycja na alergen, immunoterapia alergenowa, komosa biała, odczulanie, odpowiedź immunologiczna, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, pyłek chwastów, swoiste przeciwciało IgE, szczaw zwyczajny, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Grzebienica pospolita – Działania niepożądane
Grzebienica pospolita (Cynosurus cristatus) jest składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej, m.in. w preparatach Perosall T13 (podjęzykowo) oraz Pollinex+Rye (iniekcje). Działania niepożądane obejmują lokalne reakcje w obrębie jamy ustnej i gardła (świąd, pieczenie, obrzęk warg) przy Perosall T13 oraz miejscowe reakcje w miejscu wstrzyknięcia (zaczerwienienie, obrzęk >5 cm, świąd, rzadko stwardnienie podskórne) przy Pollinex+Rye. Mogą wystąpić również zaburzenia ze strony układu oddechowego, takie jak nasilenie nieżytu nosa, zaostrzenie astmy (Perosall T13), a także łagodny skurcz oskrzeli, świszczący oddech i duszność (Pollinex+Rye). Dodatkowo obserwuje się objawy ze strony oczu (nasilenie nieżytu spojówek, świąd oczu), układu pokarmowego (bóle brzucha, biegunka) oraz skóry (uogólniona pokrzywka, świąd, nasilenie egzemy atopowej). Częstość występowania większości działań niepożądanych jest nieznana, z wyjątkiem rzadkiego stwardnienia podskórnego i bardzo rzadkiej choroby posurowiczej.
alergia pyłkowa, alergoid, anafilaksja, astma, biegunka, ból brzucha, choroba posurowicza, duszność, dysfagia, egzema atopowa, grzebienica pospolita, immunoterapia swoista, mieszanka alergenowa, nieżyt nosa, nieżyt spojówek, obrzęk Quinckego, obrzęk warg, obrzęk węzłów chłonnych, Perosall T13, pieczenie jamy ustnej, podanie podjęzykowe, pokrzywka, Pollinex+Rye, reakcja anafilaktyczna, skurcz oskrzeli, stwardnienie podskórne, świąd gardła, świąd oczu, świąd skóry, świszczący oddech, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Szczaw zwyczajny – Wskazania do stosowania
Szczaw zwyczajny (Rumex acetosa) jest kluczowym składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w swoistej immunoterapii (SIT) pacjentów z potwierdzoną IgE-zależną alergią na pyłek chwastów. Preparaty zawierające szczaw zwyczajny dostępne są w formie iniekcyjnej (alergoidy) oraz podjęzykowej, z różnymi stężeniami wyrażonymi w jednostkach standaryzowanych (JS)/ml, np. od 25 JS/ml do 5000 JS/ml dla preparatów iniekcyjnych oraz od 1 JS/ml do 5000 JS/ml dla roztworów podjęzykowych. Immunoterapia może być prowadzona w schemacie przedsezonowym lub całorocznym i jest wskazana u dorosłych oraz dzieci powyżej 6. roku życia z potwierdzoną alergią na pyłek szczawu zwyczajnego. Przed wdrożeniem terapii konieczne jest potwierdzenie mechanizmu IgE-zależnego poprzez testy skórne oraz oznaczenie swoistych przeciwciał IgE, a także dokładna dokumentacja kliniczna korelująca objawy z ekspozycją na alergen.
alergia IgE-zależna, alergia na pyłki chwastów, alergoid, alergolog, diagnostyka alergologiczna, immunogenność, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mieszanka alergenowa, preparat iniekcyjny, preparat podjęzykowy, reakcja alergiczna IgE-zależna, reakcja anafilaktyczna, Rumex acetosa, schemat całoroczny, schemat przedsezonowy, swoiste przeciwciało IgE, szczaw zwyczajny, test skórny - Leksykon substancji czynnych
Bylica – Właściwości farmakokinetyczne
Bylica (Artemisia sp.) jest kluczowym składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej, obecnym m.in. w preparatach Catalet C (zawiesina do wstrzykiwań) oraz Perosall C (roztwór podjęzykowy). W obu produktach bylica występuje wraz z komosą białą, babką lancetowatą i szczawem zwyczajnym. Preparaty te dostępne są w różnych stężeniach: Catalet C w formie alergoidu zawiesiny do wstrzykiwań w stężeniach 25 JS/ml, 250 JS/ml, 2500 JS/ml (leczenie podstawowe) oraz 5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące), natomiast Perosall C w roztworze podjęzykowym w stężeniach 1 JS/ml, 10 JS/ml, 100 JS/ml, 1000 JS/ml i 5000 JS/ml. Różnice w postaci farmaceutycznej i stężeniach wpływają na wygląd preparatów, od mlecznych zawiesin po przezroczyste roztwory o zróżnicowanej barwie.
alergoid, babka lancetowata, badanie farmakokinetyczne, bylica, charakterystyka produktu leczniczego, immunoterapia swoista, iniekcja podskórna, komosa biała, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mechanizm immunologiczny, mieszanka alergenowa, odpowiedź immunologiczna, podanie parenteralne, podanie podjęzykowe, preparat immunoterapeutyczny, roztwór podjęzykowy, szczaw zwyczajny, układ immunologiczny, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Szczaw zwyczajny – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Szczaw zwyczajny (Rumex acetosa) jest składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej, obecnym m.in. w preparatach Catalet C (zawiesina do wstrzykiwań) oraz Perosall C (roztwór podjęzykowy). Oba preparaty zawierają alergoidy lub alergeny pyłku chwastów i podlegają rygorystycznym procedurom kontroli jakości zgodnie z wymogami farmakopealnymi. Standaryzacja dawkowania wyrażona jest w jednostkach standaryzowanych (JS), z dostępnymi stężeniami w Catalet C: 25 JS, 250 JS, 2500 JS (leczenie podstawowe) oraz 5000 JS (leczenie podtrzymujące), a w Perosall C: 1 JS, 10 JS, 100 JS, 1000 JS, 5000 JS, co zapewnia powtarzalność i bezpieczeństwo stosowania.
alergen pyłku chwastów, alergoid, badanie toksyczności, Catalet C, charakterystyka produktu leczniczego, Farmakopea Europejska, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mieszanka alergenowa, Perosall C, roztwór podjęzykowy, szczaw zwyczajny, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
życica trwała – Właściwości farmakokinetyczne
Życica trwała (Lolium perenne) jest kluczowym składnikiem preparatów alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej na alergię pyłkową, jednak klasyczne badania farmakokinetyczne (wchłanianie, dystrybucja, metabolizm, wydalanie) nie mają zastosowania w przypadku tych szczepionek alergenowych, co jest zgodne z wymogami regulacyjnymi. Preparaty takie jak Catalet T (zawiesina do wstrzykiwań, alergoidy) oraz Perosall T13 (roztwór podjęzykowy, natywne alergeny) nie wymagają typowych badań farmakokinetycznych. W preparacie Pollinex+Rye, zawierającym alergoidy modyfikowane aldehydem glutarowym i adsorbowane na L-tyrozynie, obserwuje się spowolnione uwalnianie alergenów, co przekłada się na przedłużone działanie odczulające, zwiększoną skuteczność terapeutyczną oraz lepszą tolerancję przez pacjenta. L-tyrozyna, jako nośnik, jest całkowicie metabolizowana w organizmie, co eliminuje ryzyko kumulacji i działań niepożądanych związanych z nośnikiem.
adherencja pacjenta, adsorpcja na L-tyrozynie, aldehyd glutarowy, alergeny pyłku traw, alergia pyłkowa, alergoid, działanie odczulające, immunoterapeutyk, immunoterapia, immunoterapia swoista, L-tyrozyna, Lolium perenne, postać farmaceutyczna, preparat alergenowy, reakcja poszczepienna, szczepionka alergenowa, terapia odczulająca, właściwości farmakokinetyczne, życica trwała - Leksykon substancji czynnych
Alergoid olchy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Alergoid olchy, składnik preparatu Catalet D, podlega rygorystycznym badaniom toksyczności zgodnie z wytycznymi Farmakopei Europejskiej, co zapewnia wysoki poziom bezpieczeństwa w immunoterapii swoistej. Preparat dostępny jest w standaryzowanych stężeniach 25 JS, 250 JS, 2500 JS (leczenie podstawowe) oraz 5000 JS (leczenie podtrzymujące), co umożliwia precyzyjne dawkowanie i minimalizuje ryzyko działań niepożądanych. Fizykochemiczne właściwości preparatu, takie jak stopień zmętnienia zawiesiny, korelują ze stężeniem alergoidu i stanowią dodatkowy element kontroli jakości przed podaniem pacjentowi.
alergenowość, alergia pyłkowa, alergoid, alergoid olchy, badanie przedkliniczne, badanie toksyczności, działanie niepożądane, Farmakopea Europejska, immunogenność, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, leszczyna pospolita, mieszanka alergoidów, ocena bezpieczeństwa, ocena wizualna, pyłek brzozy, pyłek drzewa, standaryzacja leków - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pollinex Tree -dawki do leczenia podstawowego: 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml; – dawki do leczenia podtrzymującego: 4000 SU/ml
Produkt leczniczy Pollinex Tree zawiera mieszankę alergoidów pyłku olchy, brzozy i leszczyny, dostępnych w dawkach do leczenia podstawowego 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml oraz dawce podtrzymującej 4000 SU/ml. Alergeny zostały zmodyfikowane aldehydem glutarowym i zaadsorbowane na L-tyrozynie, co wpływa na ich immunogenność i bezpieczeństwo stosowania. Pomimo braku szczegółowych danych przedklinicznych dotyczących toksykologii i farmakologii, preparat przeszedł standardowy proces rejestracji, a jego stężenia wyrażone w jednostkach standaryzowanych (SU) zostały określone metodami immunologicznymi i biochemicznymi.
aldehyd glutarowy, alergia na pyłki drzew, alergoid, alergoid pyłku drzew, badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, leczenie podtrzymujące, metoda immunologiczna, profil bezpieczeństwa, pyłek brzozy, pyłek leszczyny, pyłek olchy, reakcja niepożądana, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Tymotka łąkowa – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Tymotka łąkowa (Phleum pratense) jest powszechnie stosowanym alergenem w immunoterapii alergenowej, wykorzystywanym w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, zapalenia spojówek oraz astmy alergicznej. Preparaty zawierające tymotkę różnią się pod względem drogi podania (iniekcje podskórne vs podanie podjęzykowe), formy farmaceutycznej (alergoidy vs natywne alergeny) oraz nośnika (L-tyrozyna, zawiesina wodna, roztwór), co wpływa na ich profil bezpieczeństwa, zwłaszcza w kontekście zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Preparat Catalet T (iniekcja podskórna, mieszanka alergoidów) może powodować zmęczenie, co wymaga powstrzymania się od prowadzenia pojazdów przez 12 godzin po podaniu dawki. Preparat Perosall T13 (roztwór podjęzykowy) nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, natomiast Pollinex + Rye (iniekcja, mieszanka alergoidów) może sporadycznie wywołać łagodną senność, co wymaga ostrożności i samoobserwacji pacjenta.
alergiczny nieżyt nosa, alergoid, alergoid pyłku traw, alergoidy pyłku traw, astma alergiczna, bezpieczeństwo farmakoterapii, Catalet T, charakterystyka produktu leczniczego, compliance pacjenta, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, iniekcja podskórna, L-tyrozyna, natywny alergen, Perosall T13, podanie podjęzykowe, Pollinex + Rye, reaktywność pacjenta, roztwór podjęzykowy, senność, tymotka łąkowa, wstrzyknięcie podskórne, zapalenie spojówek - Leksykon substancji czynnych
Wiechlina – Przedawkowanie
Wiechlina (Poa sp.) jest istotnym alergenem pyłku traw wykorzystywanym w immunoterapii alergenowo-swoistej, obecnym m.in. w preparatach Catalet T (zawiesina do iniekcji) oraz Perosall T13 (roztwór podjęzykowy). Przedawkowanie tych preparatów może wywołać reakcje alergiczne o różnym nasileniu, od miejscowych objawów takich jak zaczerwienienie, obrzęk i świąd, po ciężkie reakcje ogólnoustrojowe, włącznie z wstrząsem anafilaktycznym. Ryzyko nasilenia objawów wzrasta wraz ze stężeniem preparatu: dla Catalet T przekraczającym 2500 JS/ml, a dla Perosall T13 powyżej 1000 JS/ml, z ciężkimi reakcjami przy stężeniach odpowiednio >10000 JS/ml i >5000 JS/ml. Mechanizmy patofizjologiczne obejmują miejscową reakcję typu I wg Gella i Coombsa oraz systemową aktywację komórek tucznych i bazofilów z masywnym uwalnianiem mediatorów zapalnych.
alergiczny nieżyt nosa, alergoid, astma oskrzelowa, badanie spirometryczne, glikokortykosteroid systemowy, hipotensja, immunoterapia alergenowo-swoista, immunoterapia podskórna, komórka tuczna, lek przeciwhistaminowy, lek wazopresyjny, mediator zapalny, niewydolność krążenia, niewydolność oddechowa, niewydolność wielonarządowa, obrzęk krtani, obrzęk naczynioruchowy, płynoterapia, pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, skurcz oskrzeli, tachykardia, tlenoterapia, układ immunologiczny, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie rytmu serca - Leksykon substancji czynnych
Mietlica pospolita – Właściwości farmakokinetyczne
Preparat POLLINEX+Rye zawiera alergoidy mietlicy pospolitej (Agrostis tenuis), jednego z 13 gatunków traw, stosowany w immunoterapii alergenowej u pacjentów uczulonych na pyłki traw. Alergeny te są modyfikowane aldehydem glutarowym, co zmniejsza ich zdolność wiązania z IgE, zachowując jednocześnie immunogenność. Następnie alergoidy są adsorbowane na L-tyrozynie, naturalnym aminokwasie, który pełni rolę nośnika i zapewnia spowolnione, stopniowe uwalnianie alergenów, co wydłuża czas działania preparatu i zmniejsza ryzyko reakcji niepożądanych. L-tyrozyna ulega całkowitemu metabolizmowi zgodnie z typowymi szlakami metabolicznymi aminokwasów, co wpływa na eliminację składników preparatu.
adsorpcja alergoidów, Agrostis tenuis, aldehyd glutarowy, alergen trawy, alergia na pyłki traw, alergoid, działanie odczulające, immunogenność, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, mietlica pospolita, modyfikacja alergenów, Pollinex+Rye, przeciwciało IgE, reakcja niepożądana, siła alergizująca, spowolnione uwalnianie, standaryzacja alergenów, wyciąg alergenowy - Leksykon substancji czynnych
Leszczyna – Wskazania do stosowania
Preparat Pollinex Tree zawiera alergoidy pyłku leszczyny (Corylus spp.), które są modyfikowane aldehydem glutarowym i adsorbowane na L-tyrozynie, co pozwala zachować immunogenność przy jednoczesnym zmniejszeniu ryzyka reakcji alergicznych. Preparat jest wskazany w leczeniu IgE-zależnych chorób alergicznych, takich jak sezonowy alergiczny nieżyt nosa, alergiczne zapalenie spojówek oraz łagodna i umiarkowana alergiczna astma oskrzelowa. Może być stosowany u dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 6. roku życia, pod warunkiem potwierdzenia alergii na pyłki leszczyny i innych drzew za pomocą testów skórnych (prick-testów) lub oznaczenia swoistych przeciwciał IgE w surowicy.
aldehyd glutarowy, alergiczna astma oskrzelowa, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, alergoid, alergoid pyłkowy, choroba alergiczna IgE-zależna, diagnostyka alergologiczna, ekspozycja na pyłki, immunoterapia, immunoterapia swoista, L-tyrozyna, leczenie podtrzymujące, nadwrażliwość na alergeny, prick test, przeciwciało IgE, pyłek drzewa, pyłek leszczyny, test alergiczny, test serologiczny, test skórny - Leksykon substancji czynnych
Rajgras wyniosły – Interakcje
Immunoterapia alergenowa zawierająca rajgras wyniosły (Arrhenatherum elatius) wymaga szczególnej uwagi ze względu na liczne interakcje z lekami i innymi czynnikami. Leki przeciwalergiczne (przeciwhistaminowe, kromony, kortykosteroidy) mogą maskować rzeczywistą odpowiedź immunologiczną, co utrudnia ocenę skuteczności terapii i wymaga monitorowania oraz ewentualnej redukcji dawki po ich odstawieniu. Preparaty zawierające rajgras wyniosły są przeciwwskazane u pacjentów stosujących beta-adrenolityki ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich reakcji anafilaktycznych i zmniejszoną skuteczność adrenaliny. Również leczenie immunosupresyjne jest przeciwwskazane, gdyż hamuje odpowiedź układu odpornościowego, obniżając efektywność immunoterapii. W przypadku przerw w terapii dłuższych niż 4 tygodnie, konieczne jest rozpoczęcie leczenia od dawki początkowej, aby uniknąć poważnych reakcji niepożądanych.
adrenalina, alergoid, dawka podtrzymująca, działanie niepożądane, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, kortykosteroid, kromon, leczenie immunosupresyjne, lek beta-adrenolityczny, lek przeciwalergiczny, lek przeciwhistaminowy, odczulanie, preparat alergenowy, produkt odczulający, rajgras wyniosły, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja miejscowa, reakcja poszczepienna, reakcja systemowa, szczepienie ochronne, układ immunologiczny - Leksykon substancji czynnych
Wyczyniec łąkowy – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Wyczyniec łąkowy (Alopecurus pratensis) jest istotnym składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej (SIT) u pacjentów z alergią na pyłki traw. Preparaty takie jak Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye zawierają alergeny wyczyńca łąkowego i podlegają standardowym procedurom kontroli jakości i bezpieczeństwa zgodnie z wymogami farmakopealnymi. Catalet T dostępny jest w formie zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniach 25 JS, 250 JS, 2 500 JS (leczenie podstawowe) oraz 10 000 JS (leczenie podtrzymujące), Perosall T13 jako roztwór podjęzykowy w zakresie 1 JS do 5 000 JS, natomiast Pollinex+Rye w formie zawiesiny do wstrzykiwań o stężeniach 600 SU/ml, 1600 SU/ml i 4000 SU/ml. W przypadku Pollinex+Rye alergeny zostały zmodyfikowane do formy alergoidów poprzez działanie aldehydu glutarowego i adsorpcję na L-tyrozynie, co ma na celu zmniejszenie reaktywności przy zachowaniu immunogenności.
aldehyd glutarowy, alergia na pyłki traw, alergoid, Alopecurus pratensis, badanie toksyczności, charakterystyka produktu leczniczego, immunogenność, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, leczenie podtrzymujące, metoda immunologiczna, reaktywność alergenów, roztwór podjęzykowy, siła alergizująca, wyciąg alergenowy, wyczyniec łąkowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Leszczyna – Przedawkowanie
Leszczyna (Corylus spp.) jest jednym z trzech głównych alergenów pyłku zawartych w preparacie POLLINEX Tree, który zawiera również alergeny olchy i brzozy. Alergeny pyłku leszczyny w tym produkcie zostały zmodyfikowane do postaci alergoidów poprzez działanie aldehydu glutarowego i adsorpcję na L-tyrozynie, co zmniejsza ich reaktywność przy zachowaniu immunogenności, zwiększając bezpieczeństwo immunoterapii swoistej. Przedawkowanie POLLINEX Tree może wystąpić w wyniku nieprzestrzegania zalecanych odstępów między dawkami, podania zbyt wysokiej dawki lub błędnej drogi podania (donaczyniowej lub domięśniowej zamiast podskórnej). Objawy przedawkowania obejmują reakcje miejscowe (obrzęk, zaczerwienienie, świąd), objawy ogólnoustrojowe (pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, duszność), skurcz oskrzeli, objawy ze strony przewodu pokarmowego oraz potencjalnie zagrażającą życiu anafilaksję. Dawki stosowane w fazie podstawowej to kolejno 600 SU/ml (zielona fiolka), 1600 SU/ml (żółta fiolka) i 4000 SU/ml (czerwona fiolka), a w fazie podtrzymującej stosuje się 4000 SU/ml (czerwona fiolka).
adrenalina, aldehyd glutarowy, alergoid, alergoidy pyłku drzew, duszność, glikokortykosteroid, immunogenność, immunoterapia swoista, komórka tuczna, L-tyrozyna, lek przeciwhistaminowy, lek rozszerzający oskrzela, leszczyna, mastocyt, mediator zapalny, obrzęk naczynioruchowy, podanie donaczyniowe, pokrzywka, pyłek leszczyny, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, resuscytacja krążeniowo-oddechowa, skurcz oskrzeli, tlenoterapia, wstrząs naczyniowy - Leksykon substancji czynnych
Szczaw zwyczajny – Właściwości farmakodynamiczne
Szczaw zwyczajny (Rumex acetosa) jest istotnym składnikiem standaryzowanych preparatów alergoidowych stosowanych w swoistej immunoterapii alergenowej, takich jak Catalet C i Perosall C. Preparaty te zawierają alergeny szczawiu w formie modyfikowanej formaldehydem (alergoid) lub natywnej, dostępne w różnych stężeniach wyrażonych w jednostkach standaryzowanych (JS): Catalet C w stężeniach od 25 JS do 5000 JS (zawiesiny do wstrzykiwań), a Perosall C w stężeniach od 1 JS do 5000 JS (roztwory podjęzykowe). Mechanizm działania polega na immunomodulacji poprzez hamowanie produkcji swoistych IgE i stymulację IgG, co prowadzi do indukcji tolerancji i złagodzenia objawów alergicznych. W preparacie Catalet C dodatkowo zastosowano adiuwant wodorotlenek glinu, który wzmacnia odpowiedź immunologiczną.
adiuwant, alergeny pyłku chwastów, alergoid, babka lancetowata, bylica, ekstrakt alergenowy, immunogenność, immunomodulacja, immunoterapia podjęzykowa, immunoterapia podskórna, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, klasyfikacja ATC, komosa biała, modyfikacja formaldehydem, natywny alergen, odczulanie, preparat alergoidowy, preparat immunoterapeutyczny, przeciwciała IgE, przeciwciała IgG, szczaw zwyczajny, tolerancja immunologiczna, układ immunologiczny, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wyczyniec łąkowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Immunoterapia alergenowa z wykorzystaniem wyciągów z wyczyńca łąkowego (Alopecurus pratensis), obecnych w preparatach takich jak Catalet T, Perosall T13 oraz POLLINEX+Rye, nie została oceniona pod kątem wpływu na płodność, co oznacza brak danych dotyczących jej bezpieczeństwa u kobiet i mężczyzn planujących potomstwo. W odniesieniu do ciąży, brak jest odpowiednio udokumentowanych badań dotyczących stosowania tych preparatów, a potencjalne ryzyko dla matki i płodu pozostaje nieznane. Badania dotyczące POLLINEX+Rye nie wykazały działania teratogennego, jednakże rozpoczynanie immunoterapii w trakcie ciąży jest przeciwwskazane ze względu na możliwość zmiany poziomu uczulenia i odpowiedzi immunologicznej. Kontynuacja terapii jest możliwa jedynie, jeśli leczenie rozpoczęto przed zajściem w ciążę, po indywidualnej ocenie korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego.
- Leksykon substancji czynnych
Kostrzewa łąkowa – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Kostrzewa łąkowa (Festuca pratensis) jest składnikiem mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej alergii na pyłki traw, obecna m.in. w preparatach Catalet T, Perosall T13 oraz Pollinex+Rye. Każda seria tych preparatów podlega standaryzacji i kontroli jakości zgodnie z wymogami Farmakopei Europejskiej lub innymi regulacjami, co zapewnia powtarzalność zawartości alergenów i bezpieczeństwo stosowania. Stężenia alergenów wyrażone są w jednostkach standaryzowanych: Catalet T (25 JS, 250 JS, 2500 JS, 10000 JS), Perosall T13 (1 JS, 10 JS, 100 JS, 1000 JS, 5000 JS) oraz Pollinex+Rye (600 SU, 1600 SU, 4000 SU). W preparacie Pollinex+Rye alergeny, w tym kostrzewa łąkowa, są przekształcone w alergoidy poprzez działanie aldehydu glutarowego i adsorbowane na L-tyrozynie, co zmniejsza alergenowość przy zachowaniu immunogenności.
aldehyd glutarowy, alergenowość, alergia na pyłki traw, alergoid, alergoid pyłku traw, badanie toksyczności, Catalet T, Farmakopea Europejska, Festuca pratensis, immunogenność, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, kostrzewa łąkowa, L-tyrozyna, mieszanka alergenowa, Perosall T13, Pollinex + Rye, siła alergizująca, standaryzacja ekstraktu alergenowego, wyciąg alergenowy - Leksykon substancji czynnych
życica trwała – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Życica trwała (Lolium perenne) jest powszechnie stosowanym alergenem w immunoterapii swoistej, dostępnym w formie preparatów podskórnych (np. Catalet T, Pollinex+Rye) oraz podjęzykowych (Perosall T13). Preparaty podskórne mogą wywoływać działania niepożądane wpływające na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn – Catalet T może powodować zmęczenie, co wymaga powstrzymania się od tych czynności przez 12 godzin po iniekcji, natomiast Pollinex+Rye może sporadycznie wywołać łagodną senność, co wymaga zachowania ostrożności. Z kolei preparat podjęzykowy Perosall T13 nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co jest istotne z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjenta i osób trzecich.
absorpcja alergenów, alergen pyłku traw, alergoid, Catalet T, charakterystyka produktu leczniczego, droga podjęzykowa, droga podskórna, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, iniekcja, mieszanka alergenów, Perosall T13, Pollinex+Rye, preparat alergenowy, preparat do wstrzykiwań, roztwór podjęzykowy, senność, zawiesina do wstrzykiwań, zmęczenie, życica trwała - Leksykon substancji czynnych
Rajgras wyniosły – Właściwości farmakodynamiczne
Rajgras wyniosły (Arrhenatherum elatius) jest istotnym składnikiem standaryzowanych mieszanek alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej alergicznego nieżytu nosa i spojówek, obecnym m.in. w preparatach Catalet T, Perosall T13 oraz POLLINEX+Rye. Mechanizm działania polega na modulacji odpowiedzi immunologicznej poprzez hamowanie produkcji swoistych IgE i stymulację IgG, co prowadzi do przesunięcia profilu odpowiedzi limfocytów T z dominującej TH2 na bardziej zrównoważoną TH1/TH2. Preparaty różnią się formą farmaceutyczną i modyfikacją alergenów: Catalet T zawiera alergoidy formaldehydowe adsorbowane na wodorotlenku glinu (stężenia od 25 do 10 000 JS/ml), Perosall T13 to roztwór natywnych alergenów podawany podjęzykowo (stężenia od 1 do 5 000 JS/ml), a POLLINEX+Rye zawiera alergoidy glutaraldehydowe adsorbowane na L-tyrozynie (stężenia od 600 do 4 000 SU/ml). Standaryzacja w jednostkach JS lub SU zapewnia powtarzalność i bezpieczeństwo terapii.
aldehyd glutarowy, alergiczny nieżyt nosa i spojówek, alergoid, działanie adiuwancyjne, działanie alergizujące, immunogenność, immunomodulacja, immunoterapia alergenowa, immunoterapia swoista, kontrolowane badanie kliniczne, L-tyrozyna, leczenie odczulające, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, limfocyt T, mieszanka alergenowa, odpowiedź immunologiczna Th2, odpowiedź TH1/TH2, podawanie podjęzykowe, podwójnie ślepa próba, przeciwciało IgE, przeciwciało IgG, rajgras wyniosły, reaktywność IgE, uwalnianie histaminy, wodorotlenek glinu - Leksykon substancji czynnych
Leszczyna – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Leszczyna (Corylus spp.) jest jednym z trzech głównych alergenów pyłkowych w preparacie Pollinex Tree, obok olchy i brzozy. Alergeny leszczyny poddawane są chemicznej modyfikacji aldehydem glutarowym, tworząc alergoidy adsorbowane na L-tyrozynie, co zapewnia ich stabilność i kontrolowane uwalnianie. Stężenia alergenów w produkcie wyrażone są w jednostkach standaryzowanych (SU) i wynoszą odpowiednio 600 SU/ml (fiolka nr 1, zielona), 1600 SU/ml (fiolka nr 2, żółta) oraz 4000 SU/ml (fiolka nr 3, czerwona), co odpowiada kolejnym etapom leczenia podstawowego i podtrzymującego. Preparat występuje w formie zawiesiny do wstrzykiwań o białym, mętnym wyglądzie, co sprzyja powolnemu uwalnianiu alergenów i może wpływać na profil bezpieczeństwa terapii.
aldehyd glutarowy, alergoid, immunoterapia alergenowa, jednostka standaryzowana, L-tyrozyna, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, metody immunologiczne, nadzór po wprowadzeniu do obrotu, profil bezpieczeństwa, pyłek leszczyny, reakcja niepożądana, siła alergizująca, stężenie alergenu, wyciąg alergenowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pollinex + Rye 600 SU/ml, 1600 SU/ml, 4000 SU/ml (leczenie podstawowe); 4000 SU/ml (leczenie podtrzymujące)
Preparat POLLINEX+Rye, stosowany w immunoterapii alergenowej pyłków 13 traw, dostępny jest w stężeniach 600 SU/ml, 1600 SU/ml oraz 4000 SU/ml (zarówno w leczeniu podstawowym, jak i podtrzymującym). Wstrzyknięcie tego alergoidu może sporadycznie wywołać łagodną senność, co istotnie wpływa na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Nawet niewielkie obniżenie koncentracji i koordynacji psychoruchowej stanowi zagrożenie dla bezpieczeństwa ruchu drogowego, dlatego lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o ryzyku wystąpienia senności oraz zalecić unikanie prowadzenia pojazdów przez kilka godzin po podaniu leku, aż do wykluczenia objawów sedacji.
alergoid, alergoidy pyłku traw, dysfagia, działanie niepożądane, działanie sedatywne, immunoterapia, immunoterapia alergenowa, koordynacja psychoruchowa, leczenie podtrzymujące, rajgras wyniosły, reakcja na immunoterapię, senność polekowa, tymotka łąkowa, zawiesina do wstrzykiwań, życica trwała, żyto zwyczajne - Leksykon substancji czynnych
życica trwała – Dawkowanie i sposób podawania
Życica trwała (Lolium perenne) jest kluczowym alergenem stosowanym w immunoterapii swoistej przeciw pyłkom traw, dostępnym w formach podskórnych (Catalet T, Pollinex+Rye) oraz podjęzykowej (Perosall T13). Dawkowanie preparatów zależy od postaci farmaceutycznej, schematu leczenia (przedsezonowy lub całoroczny) oraz indywidualnej wrażliwości pacjenta. Catalet T dostępny jest w stężeniach od 25 JS/ml do 10000 JS/ml, z dawkami dostosowanymi do nasilenia objawów alergii i odstępami między dawkami 7-14 dni. Pollinex+Rye, zawierający alergoid życicy trwałej, stosowany jest w stężeniach 600-4000 SU/ml, z przerwami 7-14 dni w leczeniu podstawowym i 1-4 tygodni w podtrzymującym. Perosall T13 podawany podjęzykowo w stężeniach od 1 JS/ml do 5000 JS/ml, wymaga codziennego zwiększania dawki kroplami do osiągnięcia dawki podtrzymującej, stosowanej następnie 2 razy w tygodniu. Leczenie należy rozpocząć przed sezonem pylenia i kontynuować przez 3-5 lat dla uzyskania trwałej tolerancji.
alergoid, aspiracja, Catalet T, dawka podtrzymująca, epinefryna, immunoterapia swoista, leczenie podstawowe, leczenie podtrzymujące, objawy alergiczne, obrzęk miejscowy, pacjent w podeszłym wieku, Perosall T13, podanie podjęzykowe, podanie podskórne, Pollinex+Rye, preparat iniekcyjny, preparat podjęzykowy, pyłek trawy, reakcja niepożądana, reakcja ogólnoustrojowa, rozedma płuc, rozstrzenie oskrzelowe, schemat całoroczny, sezon pylenia traw, stężenie preparatu, wrażliwość pacjenta, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie sercowo-naczyniowe, życica trwała - Leksykon substancji czynnych
życica trwała – Właściwości farmakodynamiczne
Życica trwała (Lolium perenne) jest kluczowym składnikiem ekstraktów alergenowych stosowanych w immunoterapii swoistej alergii na pyłki traw, wykorzystywanych w leczeniu alergicznego nieżytu nosa, alergicznego zapalenia spojówek oraz innych chorób alergicznych. Mechanizm działania farmakodynamicznego opiera się na modulacji odpowiedzi immunologicznej z profilu TH2 w kierunku bardziej zrównoważonego profilu TH1/TH2, co skutkuje hamowaniem produkcji swoistych przeciwciał IgE, stymulacją produkcji IgG oraz ograniczeniem uwalniania mediatorów zapalnych, takich jak histamina. Immunoterapia wymaga co najmniej 3 lat systematycznego podawania preparatów, a jej skuteczność została potwierdzona w kontrolowanych badaniach klinicznych z podwójnie ślepą próbą, wykazujących istotne statystycznie złagodzenie objawów alergicznych.
aldehyd glutarowy, alergen pyłku trawy, alergiczne zapalenie spojówek, alergiczny nieżyt nosa, alergoid, białko alergenowe, choroba alergiczna, ekstrakt alergenowy, formaldehyd, immunogenność preparatu, immunoterapia swoista, jednostka standaryzowana, komórka efektorowa, kontrolowane badanie kliniczne, L-tyrozyna, Lolium perenne, modyfikacja chemiczna, objaw alergiczny, odpowiedź immunologiczna Th2, odpowiedź TH1/TH2, podwójnie ślepa próba, przeciwciało klasy IgE, przeciwciało klasy IgG, standaryzacja, tolerancja immunologiczna, uwalnianie mediatorów, wodorotlenek glinu - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Catalet C stężenie 1-25 JS/ml, stężenie 2-250 JS/ml, stężenie 3-2500 JS/ml (leczenie podstawowe); stężenie 4-5000 JS/ml (leczenie podtrzymujące)
Lek Catalet C, zawierający alergoidy pyłku chwastów (bylica, komosa biała, babka lancetowata, szczaw zwyczajny), jest stosowany w immunoterapii alergenowej, jednak posiada liczne przeciwwskazania. Bezwzględnie nie powinien być podawany pacjentom z nadwrażliwością na substancje pomocnicze, ostrymi i przewlekłymi stanami zapalnymi, ciężkimi chorobami immunologicznymi (z wyjątkiem niektórych autoimmunologicznych, np. cukrzyca typu I, stwardnienie rozsiane), nowotworami złośliwymi, ciężkimi zaburzeniami psychicznymi, ciężką astmą oskrzelową z FEV1 < 70%, ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego oraz niewydolnością narządów wewnętrznych (wątroba, śledziona, nerki, tarczyca). Przeciwwskazaniem jest także stosowanie beta-blokerów, nawet miejscowo, ze względu na ryzyko osłabienia działania adrenaliny w anafilaksji. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 5. roku życia, chyba że specjalista zdecyduje inaczej po ocenie korzyści i ryzyka.
alergoid, anafilaksja, astma oskrzelowa, badanie spirometryczne, beta-bloker, choroba autoimmunologiczna, choroba immunologiczna, choroba układu sercowo-naczyniowego, dysfunkcja śledziony, dysfunkcja tarczycy, FEV1, immunoterapia alergenowa, kontrola astmy, nadwrażliwość na substancje pomocnicze, nadzór immunologiczny, niedobór immunologiczny, niewydolność narządowa, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, nowotwór złośliwy, objawy alergiczne, obturacja oskrzeli, ostra infekcja, pyłek bylicy, pyłek chwastów, reakcja anafilaktyczna, reakcja systemowa, stan zapalny, stwardnienie rozsiane, tolerancja immunologiczna, zaburzenie psychiczne, zaostrzenie astmy