brak tętnicy podobojczykowej
Brak tętnicy podobojczykowej to rzadka wada wrodzona układu naczyniowego, charakteryzująca się nieobecnością tętnicy podobojczykowej po jednej stronie ciała (najczęściej lewej). Stan ten może występować jako izolowana anomalia lub w połączeniu z innymi wadami układu sercowo-naczyniowego.
W przypadku braku tętnicy podobojczykowej zazwyczaj rozwija się krążenie oboczne, dostarczające krew do kończyny górnej. Często współistnieje z tym tzw. aberrantna (błądząca) tętnica podobojczykowa, która odchodzi nieprawidłowo od łuku aorty i może przebiegać za przełykiem, powodując objaw dysfagii lusoria – trudności w połykaniu.
Diagnostyka obejmuje badania obrazowe: USG dopplerowskie, angiografię CT lub MR, które pozwalają dokładnie ocenić anatomię naczyń i krążenie oboczne. Większość pacjentów pozostaje bezobjawowa i nie wymaga interwencji, jednak w przypadku objawów niedokrwienia kończyny górnej może być konieczne leczenie chirurgiczne polegające na rewaskularyzacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Auroxetyn 10 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa atomoksetyny, substancji czynnej leku Auroxetyn (dostępnego w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg i 40 mg), nie wykazały istotnych zagrożeń dla układu sercowo-naczyniowego, oddechowego ani ośrodkowego układu nerwowego. Badania toksyczności po podaniu wielokrotnym nie ujawniły efektów toksycznych przy ekspozycjach zbliżonych do tych u ludzi, w tym u osób wolno metabolizujących lek przez CYP2D6. Analizy genotoksyczności i karcynogenności potwierdziły brak mutagennego i rakotwórczego potencjału atomoksetyny. W badaniach rozwojowych na młodych szczurach zaobserwowano nieznaczne opóźnienia rozwojowe i zmiany w parametrach reprodukcyjnych przy dawkach ≥10 mg/kg mc./dobę, jednak bez wpływu na płodność. U ciężarnych królików, przy dawkach do 100 mg/kg mc./dobę, odnotowano zmniejszenie liczby żywych płodów i wzrost resorpcji, jednak efekty te wystąpiły przy dawkach wywołujących toksyczność u samic i mieściły się w zakresie wartości kontrolnych. Dawka 30 mg/kg mc./dobę nie powodowała działań niepożądanych.
atomoksetyna, atypowe pochodzenie tętnicy szyjnej, brak tętnicy podobojczykowej, działanie genotoksyczne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, ekspozycja terapeutyczna, enzym CYP2D6, genotoksyczność, karcynogenność, najądrze, organogeneza, ośrodkowy układ nerwowy, pole pod krzywą, potencjał genotoksyczny, potencjał karcinogenny, potencjał mutagenny, rozwój neurobehawioralny, toksyczność po podaniu wielokrotnym, układ sercowo-naczyniowy, wczesna resorpcja