Wskazania do stosowania
Rajgras wyniosły
Rajgras wyniosły (Arrhenatherum elatius) jest kluczowym alergenem pyłkowym stosowanym w swoistej immunoterapii alergenowej, obecnym w trzech głównych preparatach dostępnych w Polsce: Catalet T, Perosall T13 oraz POLLINEX+Rye. Preparaty te zawierają standaryzowane dawki alergenu rajgrasu w połączeniu z innymi alergenami traw i są wskazane do leczenia IgE-zależnych chorób alergicznych, takich jak alergiczny nieżyt nosa, alergiczne zapalenie spojówek oraz astma oskrzelowa o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. Immunoterapia jest zalecana u dorosłych oraz dzieci od 6. roku życia (Catalet T, POLLINEX+Rye), natomiast Perosall T13 jest stosowany u dzieci i dorosłych bez precyzyjnego dolnego limitu wieku. Diagnostyka przed terapią obejmuje testy skórne, oznaczenie swoistych IgE oraz analizę historii choroby, co pozwala na potwierdzenie IgE-zależnego charakteru alergii na pyłki traw.
- Wskazania do stosowania rajgrasu wyniosłego w praktyce klinicznej
- Docelowe populacje pacjentów
- Schorzenia alergiczne kwalifikujące do immunoterapii
- Wymagania diagnostyczne przed wdrożeniem immunoterapii
- Formy terapii i schemat dawkowania
- Specjalne wymagania dotyczące ordynacji preparatów z rajgrasem wyniosłym
- Warunki kliniczne wpływające na stosowanie immunoterapii z rajgrasem wyniosłym
- Zestawienie głównych wskazań do stosowania rajgrasu wyniosłego
Wskazania do stosowania rajgrasu wyniosłego w praktyce klinicznej
Rajgras wyniosły (Arrhenatherum elatius) stanowi istotny komponent mieszanek alergenowych stosowanych w swoistej immunoterapii alergenowej. Jest to alergen pyłkowy występujący w trzech głównych preparatach leczniczych dostępnych w Polsce: Catalet T, Perosall T13 oraz POLLINEX+Rye. Każdy z tych produktów zawiera standaryzowaną dawkę alergenu rajgrasu wyniosłego w połączeniu z alergenami innych gatunków traw.123
Docelowe populacje pacjentów
Immunoterapia swoista z wykorzystaniem produktów zawierających alergen rajgrasu wyniosłego jest wskazana dla pacjentów w określonych grupach wiekowych. Zarówno Catalet T, jak i POLLINEX+Rye są zalecane do stosowania u dorosłych oraz dzieci od 6. roku życia.45 W przypadku Perosall T13, produkt ten jest wskazany u dzieci i dorosłych, choć dokładny dolny limit wieku nie został sprecyzowany w charakterystyce produktu.6
Schorzenia alergiczne kwalifikujące do immunoterapii
Immunoterapia swoista z wykorzystaniem alergenów zawierających rajgras wyniosły jest wskazana w leczeniu chorób alergicznych o charakterze IgE-zależnym. Do głównych wskazań należą:7
- Alergiczny nieżyt nosa związany z uczuleniem na pyłki traw
- Alergiczne zapalenie spojówek spowodowane alergią na pyłki traw
- Astma oskrzelowa o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, wynikająca z alergii na pyłki traw
8
Wymagania diagnostyczne przed wdrożeniem immunoterapii
Przed wdrożeniem immunoterapii z wykorzystaniem preparatów zawierających rajgras wyniosły konieczne jest przeprowadzenie odpowiedniej diagnostyki alergologicznej. Należy potwierdzić IgE-zależny charakter alergii na pyłki traw za pomocą:910
- Testów skórnych z alergenami pyłków traw
- Oznaczenia swoistych przeciwciał IgE w surowicy
- Analizy historii choroby pacjenta
1112
Formy terapii i schemat dawkowania
Rajgras wyniosły jako składnik preparatów do immunoterapii swoistej może być stosowany w różnych formach i schematach dawkowania, w zależności od wybranego preparatu leczniczego.
Dostępne drogi podania
Immunoterapia z wykorzystaniem rajgrasu wyniosłego może być prowadzona na dwa główne sposoby:1314
- Podskórnie – preparaty Catalet T i POLLINEX+Rye w formie zawiesiny do wstrzykiwań
- Podjęzykowo – preparat Perosall T13 w formie roztworu do stosowania podjęzykowego
151617
Schemat dawkowania
Immunoterapia swoista z wykorzystaniem preparatów zawierających rajgras wyniosły odbywa się według dwuetapowego schematu:181920
- Leczenie podstawowe (faza indukcji) – polega na stopniowym zwiększaniu dawek alergenu do osiągnięcia dawki docelowej
- Leczenie podtrzymujące – kontynuacja terapii z wykorzystaniem ustalonej dawki maksymalnej
212223
Stężenia preparatów i jednostki standaryzacyjne
Poszczególne preparaty zawierające rajgras wyniosły charakteryzują się różnymi systemami standaryzacji i stężeniami roztworów używanych w terapii:
| Preparat | Leczenie podstawowe | Leczenie podtrzymujące | Jednostka standaryzacji |
|---|---|---|---|
| Catalet T | Stężenie 1: 25 JS/ml Stężenie 2: 250 JS/ml Stężenie 3: 2500 JS/ml |
Stężenie 4: 10000 JS/ml | JS (jednostka standaryzowana) |
| Perosall T13 | Stężenie 0: 1 JS/ml* Stężenie 1: 10 JS/ml Stężenie 2: 100 JS/ml Stężenie 3: 1000 JS/ml Stężenie 4: 5000 JS/ml |
Stężenie 4: 5000 JS/ml | JS (jednostka standaryzowana) |
| POLLINEX+Rye | Nr 1 (zielony): 600 SU/ml Nr 2 (żółty): 1600 SU/ml Nr 3 (czerwony): 4000 SU/ml |
Nr 3 (czerwony): 4000 SU/ml | SU (jednostka standaryzowana) |
242526
* Stężenie 0 preparatu Perosall T13 dostępne jest tylko na indywidualne zamówienie.27
Specjalne wymagania dotyczące ordynacji preparatów z rajgrasem wyniosłym
Kompetencje lekarza prowadzącego immunoterapię
Należy podkreślić, że immunoterapia swoista preparatami zawierającymi rajgras wyniosły powinna być prowadzona przez lekarzy specjalistów z odpowiednim przygotowaniem i doświadczeniem w tej dziedzinie. W przypadku preparatu Perosall T13 wskazano wyraźnie, że o wskazaniach do jego stosowania decyduje wyłącznie lekarz specjalista alergolog, mający doświadczenie w immunoterapii swoistej.28
Rodzaje i terminy prowadzenia immunoterapii
W zależności od preparatu, immunoterapia z wykorzystaniem alergenów zawierających rajgras wyniosły może być prowadzona według różnych schematów czasowych:29
- Immunoterapia przedsezonowa – rozpoczynana przed sezonem pylenia traw
- Immunoterapia całoroczna – prowadzona przez cały rok, niezależnie od sezonu pylenia
30
Warunki kliniczne wpływające na stosowanie immunoterapii z rajgrasem wyniosłym
Przy podejmowaniu decyzji o zastosowaniu immunoterapii swoistej z wykorzystaniem alergenów zawierających rajgras wyniosły należy uwzględnić szereg czynników związanych ze stanem klinicznym pacjenta.
Potwierdzenie alergii IgE-zależnej
Kluczowym warunkiem wdrożenia immunoterapii jest jednoznaczne potwierdzenie IgE-zależnego charakteru alergii na pyłki traw, w tym na rajgras wyniosły. Potwierdzenie to powinno opierać się na:313233
- Dodatnich wynikach testów skórnych z alergenami traw
- Obecności swoistych przeciwciał IgE w surowicy
- Korelacji wyników badań laboratoryjnych z objawami klinicznymi
3435
Nasilenie astmy oskrzelowej
W przypadku pacjentów z astmą oskrzelową, immunoterapia swoista z wykorzystaniem alergenów rajgrasu wyniosłego jest wskazana jedynie u chorych z astmą o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. Nie zaleca się stosowania immunoterapii u pacjentów z ciężką astmą oskrzelową.36
Zestawienie głównych wskazań do stosowania rajgrasu wyniosłego
Rajgras wyniosły jako składnik preparatów alergoidów lub alergenów znajduje zastosowanie w leczeniu:373839
- IgE-zależnych chorób alergicznych wywołanych przez pyłki traw, w tym rajgrasu wyniosłego
- Alergicznego nieżytu nosa o etiologii związanej z alergią na pyłki traw
- Alergicznego zapalenia spojówek spowodowanego uczuleniem na pyłki traw
- Astmy oskrzelowej o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu, związanej z alergią na pyłki traw
- Współistniejących chorób alergicznych (np. alergiczny nieżyt nosa i astma) wynikających z alergii na pyłki traw
404142
Decyzję o zastosowaniu immunoterapii swoistej z wykorzystaniem preparatów zawierających rajgras wyniosły podejmuje lekarz specjalista alergolog po dokładnej ocenie historii choroby pacjenta, wyników testów alergicznych i stanu klinicznego chorego.43
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania