śmierć poporodowa
Śmierć poporodowa (śmiertelność matek) to zgon kobiety następujący w okresie ciąży lub w ciągu 42 dni od zakończenia ciąży (niezależnie od czasu trwania i umiejscowienia ciąży), z jakiejkolwiek przyczyny związanej z ciążą lub pogorszonej przez ciążę lub postępowanie w jej przebiegu, ale nie z przyczyn przypadkowych lub incydentalnych.
Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) główne przyczyny śmierci poporodowej obejmują: krwotoki (najczęściej poporodowe), zakażenia, stany związane z nadciśnieniem tętniczym (rzucawka, stan przedrzucawkowy), powikłania zatorowo-zakrzepowe oraz powikłania związane z niebezpiecznymi zabiegami przerywania ciąży.
Wskaźnik śmiertelności matek jest istotnym parametrem oceny jakości opieki zdrowotnej w danym kraju. W krajach rozwiniętych wynosi on około 12 zgonów na 100 000 żywych urodzeń, podczas gdy w krajach rozwijających się może sięgać nawet 400 zgonów na 100 000 żywych urodzeń. Większość tych zgonów można by zapobiec poprzez odpowiednią opiekę przedporodową, fachową pomoc podczas porodu oraz właściwą opiekę poporodową.
W ostatnich dekadach opracowano liczne strategie mające na celu zmniejszenie śmiertelności matek, w tym zwiększenie dostępu do wykwalifikowanej opieki położniczej, poprawę systemu kierowania pacjentek do specjalistycznych ośrodków, a także edukację zdrowotną kobiet.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Captopril Polfarmex 25 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kaptoprylu, substancji czynnej leku Captopril Polfarmex (dostępnego w dawkach 12,5 mg, 25 mg, 50 mg), wykazały brak efektu teratogennego podczas organogenezy na modelach zwierzęcych. Niemniej jednak, zaobserwowano toksyczność płodową u niektórych gatunków, objawiającą się śmiercią płodu w późnej ciąży, opóźnieniem wzrostu oraz zwiększoną śmiertelnością poporodową. Badania farmakologiczne nie wykazały istotnych zagrożeń dla układu sercowo-naczyniowego, oddechowego oraz ośrodkowego układu nerwowego, a toksyczność przewlekła nie wskazała na szkodliwe efekty długoterminowego stosowania u ludzi.
aberracja chromosomowa, ciąża, efekt teratogenny, genotoksyczność, kaptopryl, mutacja genowa, opóźnienie wzrostu, organogeneza, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał genotoksyczny, potencjał karcynogenny, rakotwórczość, śmierć płodu, śmierć poporodowa, toksyczność płodowa, toksyczność przewlekła, układ fizjologiczny, układ sercowo-naczyniowy, uszkodzenie DNA, uszkodzenie materiału genetycznego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Captopril Polfarmex 50 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa kaptoprylu, przeprowadzone na modelach zwierzęcych, nie wykazały działania teratogennego w okresie organogenezy, co wskazuje na brak wad rozwojowych u potomstwa w krytycznym okresie formowania narządów. Niemniej jednak, obserwowano toksyczność płodową u niektórych gatunków, objawiającą się śmiercią płodu w późnej ciąży, opóźnieniem wzrostu oraz zwiększoną śmiertelnością poporodową. Badania farmakologiczne i toksykologiczne, w tym ocena toksyczności po podaniu wielokrotnym, genotoksyczności oraz rakotwórczości, nie wykazały istotnego ryzyka dla człowieka, co potwierdza brak potencjału do wywoływania toksyczności ogólnoustrojowej, uszkodzeń genetycznych ani działania karcynogennego.
badanie farmakologiczne, badanie przedkliniczne, działanie karcynogenne, działanie teratogenne, genotoksyczność, kaptopryl, opóźnienie wzrostu, organogeneza, rakotwórczość, śmierć płodu, śmierć poporodowa, toksyczność ogólnoustrojowa, toksyczność płodowa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, trymestr ciąży, uszkodzenie genetyczne, wada rozwojowa