wankomycyna chlorowodorek

Wankomycyna chlorowodorek to antybiotyk glikopeptydowy stosowany głównie w leczeniu ciężkich zakażeń wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie, w szczególności metycylinooporne szczepy Staphylococcus aureus (MRSA), Staphylococcus epidermidis (MRSE) oraz enterokoki. Wykazuje działanie bakteriobójcze poprzez hamowanie syntezy ściany komórkowej bakterii.

Lek jest podawany najczęściej drogą dożylną, rzadziej doustnie (w przypadku rzekomobłoniastego zapalenia jelit wywołanego przez Clostridioides difficile). Charakteryzuje się wąskim indeksem terapeutycznym, dlatego wymaga monitorowania stężenia w surowicy krwi, aby osiągnąć optymalny efekt terapeutyczny przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.

Najpoważniejsze działania niepożądane wankomycyny obejmują nefrotoksyczność, ototoksyczność, zespół czerwonego człowieka (red man syndrome) oraz reakcje nadwrażliwości. Ryzyko toksyczności nerkowej wzrasta przy jednoczesnym stosowaniu innych leków nefrotoksycznych, dlatego konieczne jest dostosowanie dawkowania u pacjentów z upośledzoną funkcją nerek.

Ze względu na rosnącą oporność bakterii na antybiotyki, wankomycyna jest często traktowana jako lek rezerwowy, stosowany w przypadkach, gdy inne antybiotyki okazują się nieskuteczne. W ostatnich latach obserwuje się jednak wzrost liczby szczepów enterokoków opornych na wankomycynę (VRE), co stanowi poważne wyzwanie terapeutyczne.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl