gruczolakorak dwunastnicy

Gruczolakorak dwunastnicy to nowotwór złośliwy wywodzący się z komórek nabłonkowych gruczołowych dwunastnicy. Stanowi drugi najczęstszy typ nowotworu jelita cienkiego po nowotworach neuroendokrynnych, jednakże wciąż jest rzadkim schorzeniem, stanowiącym mniej niż 1% wszystkich nowotworów przewodu pokarmowego.

Najczęstszą lokalizacją gruczolakoraka dwunastnicy jest okolica brodawki Vatera, a czynnikami ryzyka jego rozwoju są: zespoły polipowatości rodzinnej (zespół Lyncha, FAP), choroba Crohna, celiakia oraz wcześniejsza ekspozycja na promieniowanie. Objawy kliniczne obejmują niespecyficzny ból brzucha, krwawienie z przewodu pokarmowego, żółtaczkę mechaniczną, utratę masy ciała oraz niedokrwistość.

Diagnostyka gruczolakoraka dwunastnicy opiera się na badaniach endoskopowych z pobraniem wycinków do badania histopatologicznego, a także na badaniach obrazowych (TK, MRI, endoskopowa ultrasonografia). Leczenie ma charakter wielodyscyplinarny i obejmuje resekcję chirurgiczną (pankreatoduodenektomia lub lokalne wycięcie w przypadku wczesnych zmian), chemioterapię adjuwantową oraz leczenie celowane w przypadku obecności specyficznych markerów molekularnych.

Rokowanie w gruczolakoraku dwunastnicy zależy głównie od stopnia zaawansowania nowotworu w momencie rozpoznania, doszczętności resekcji chirurgicznej oraz obecności przerzutów. Pięcioletnie przeżycie waha się od 25% do 75% w zależności od tych czynników. Ze względu na rzadkość występowania, nie ma jednoznacznych standardów postępowania, a leczenie często planowane jest indywidualnie w oparciu o doświadczenia z leczeniem innych nowotworów przewodu pokarmowego.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl