strata przedimplantacyjna
Strata przedimplantacyjna to zjawisko utraty zarodka przed jego implantacją w błonie śluzowej macicy. Następuje ona w ciągu pierwszych 7-10 dni po zapłodnieniu, jeszcze zanim dojdzie do zagnieżdżenia blastocysty. Szacuje się, że nawet 30-50% wszystkich koncepcji kończy się stratą przedimplantacyjną, co czyni ją najczęstszą formą utraty ciąży.
Główne przyczyny straty przedimplantacyjnej obejmują nieprawidłowości chromosomalne zarodka (aneuploidie), defekty w procesie zapłodnienia, zaburzenia metaboliczne oraz czynniki immunologiczne. Problemy z receptywnością endometrium macicy również mogą uniemożliwiać prawidłową implantację, nawet jeśli zarodek jest genetycznie prawidłowy.
Diagnoza straty przedimplantacyjnej stanowi wyzwanie kliniczne, ponieważ najczęściej przebiega ona bezobjawowo i często nie jest nawet rozpoznawana przez kobietę jako wczesna utrata ciąży. W kontekście medycyny rozrodu i procedur in vitro, identyfikacja czynników ryzyka straty przedimplantacyjnej oraz metody jej zapobiegania stanowią istotny obszar badań klinicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olfen 75 (37,5 mg + 10 mg)/ml
Produkt leczniczy Olfen 75 zawiera diklofenak sodowy (75 mg) oraz lidokainę chlorowodorek jednowodny (20 mg) i wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią. Diklofenak, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może zwiększać ryzyko poronienia, wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia, zwłaszcza w I i II trymestrze ciąży. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie diklofenaku wiąże się z ryzykiem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania przedporodowego i natychmiastowego zaprzestania terapii w przypadku powikłań. W III trymestrze stosowanie diklofenaku jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia u matki oraz hamowania czynności skurczowej macicy, co może prowadzić do opóźnienia porodu.
choroba reumatyczna, diagnostyka niepłodności, diklofenak sodowy, działanie antyagregacyjne, hamowanie cyklooksygenazy, hamowanie czynności skurczowej macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, lidokainy chlorowodorek, małowodzie, nadciśnienie płucne, organogeneza, poronienie, przenikanie przez łożysko, strata przedimplantacyjna, toksyczne działanie na układ krążenia, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie hemostazy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen Lysine InnFarm 200 mg
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, niesie ryzyko powikłań w okresie ciąży, zwłaszcza w pierwszym i drugim trymestrze, gdzie obserwuje się podwyższone ryzyko poronień oraz wad wrodzonych układu sercowo-naczyniowego i wytrzewienia, z bezwzględnym ryzykiem wzrastającym z dawką i czasem terapii (wzrost z <1% do około 1,5%). Po 20. tygodniu ciąży stosowanie ibuprofenu może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania prenatalnego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia nieprawidłowości. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznych działań na układ krążenia i oddechowy płodu, dysfunkcję nerek, a także wydłużenie czasu krwawienia i zahamowanie czynności skurczowej macicy u matki.
dysfunkcja nerek, efekt antyagregacyjny, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, obumarcie zarodka, organogeneza, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, przenikanie do mleka kobiecego, strata przedimplantacyjna, wada wrodzona układu krążenia, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie owulacji, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Pazopanib Zentiva 200 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa pazopanibu, przeprowadzone na różnych gatunkach zwierząt (myszy, szczury, króliki, małpy), wykazały wieloukładową toksyczność obejmującą kości, zęby, narządy rozrodcze, tkanki hematologiczne, nerki i trzustkę, związane z mechanizmem hamowania VEGFR. Działania niepożądane pojawiały się przy stężeniach osoczowych niższych niż kliniczne. U młodych szczurów obserwowano zwiększoną wrażliwość, z efektami takimi jak zahamowanie wzrostu, łamliwość kości i przebudowa zębów już przy dawkach odpowiadających 0,1-0,2 klinicznej ekspozycji (AUC). Embriotoksyczność i teratogenność stwierdzono u szczurów i królików przy ekspozycji ponad 300-krotnie mniejszej niż u ludzi, obejmując wady rozwojowe układu krążenia, resorpcje i zmniejszoną płodność. U samców szczurów odnotowano zmniejszenie masy jąder i najądrzy oraz zaburzenia parametrów nasienia przy 0,3-krotnej ekspozycji klinicznej (AUC).
aberracja chromosomalna, badanie rakotwórczości, badanie toksyczności, ciałko żółte, embriotoksyczność, gruczolak wątroby, gruczolakorak dwunastnicy, inhibitor kinazy tyrozynowej, łamliwość kości, narząd rozrodczy, nieprawidłowy rozwój nerek, obumieranie zarodka, ognisko eozynofilii, pazopanib, płodność samca, potencjał genotoksyczny, przebudowa zębów, receptor czynnika wzrostu śródbłonka naczyniowego, ruchomość plemników, stężenie plemników, strata przedimplantacyjna, szlak sygnalizacyjny VEGF, teratogenność, test Amesa, test mikrojądrowy, tkanka hematologiczna, torbiel jajnika, wada rozwojowa układu krążenia, wczesna resorpcja, wpływ na rozrodczość, wytwarzanie plemników, zanik jajnika, zmniejszenie masy jąder, zmniejszenie płodności - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Seractil 200 mg
Deksibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne w trakcie ciąży, szczególnie od 20. tygodnia, kiedy może powodować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego u płodu. Badania na zwierzętach wskazują na zwiększoną śmiertelność zarodka i wady rozwojowe, w tym sercowo-naczyniowe, a dane epidemiologiczne potwierdzają wzrost ryzyka poronień i wad wrodzonych, ze wzrostem bezwzględnego ryzyka wad serca z <1% do około 1,5%. Stosowanie deksibuprofenu w I i II trymestrze (do końca 5. miesiąca) powinno być ograniczone do przypadków bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i najkrótszym czasie, z monitorowaniem płodu od 20. tygodnia ciąży. Od początku 6. miesiąca ciąży lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksyczności sercowo-płucnej, zaburzeń czynności nerek płodu, wydłużenia czasu krwawienia oraz zahamowania czynności skurczowej macicy, co może prowadzić do powikłań okołoporodowych.
deksibuprofen, hamowanie syntezy prostaglandyn, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, NLPZ, organogeneza, przedwczesne zwężenie przewodu tętniczego, Seractil, strata przedimplantacyjna, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wytrzewienie wrodzone, zaburzenie czynności nerek, zahamowanie agregacji płytek, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Voltaren SR 100 100 mg
Diklofenak sodowy, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje potencjalne ryzyko teratogenne i embriotoksyczne, szczególnie w okresie ciąży. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronień, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka bezwzględnego z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia jelit przy stosowaniu diklofenaku w pierwszym i drugim trymestrze. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększoną liczbę strat przed- i poimplantacyjnych, podwyższoną śmiertelność zarodków i płodów oraz wzrost częstości wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego, przy podawaniu leku w okresie organogenezy. Po 20. tygodniu ciąży stosowanie diklofenaku może prowadzić do małowodzia z powodu zaburzeń czynności nerek płodu oraz zwężenia przewodu tętniczego, które zwykle ustępuje po odstawieniu leku.
choroba nerek, diklofenak sodowy, drugi trymestr ciąży, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, płodność, poronienie, powikłania ciążowe, śmiertelność zarodkowa, strata poimplantacyjna, strata przedimplantacyjna, wada rozwojowa serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Briglau PPH 2 mg/ml
Produkt leczniczy Briglau PPH zawierający brymonidynę winian 2 mg/ml w formie kropli do oczu wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza w ciąży i laktacji. Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania brymonidyny w ciąży są ograniczone; badania na zwierzętach wykazały brak działania teratogennego, jednak odnotowano zwiększenie strat przedimplantacyjnych u królików oraz zahamowanie wzrostu potomstwa. Stosowanie leku w ciąży jest dopuszczalne jedynie, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Brymonidyna przenika do mleka u zwierząt, a brak danych u ludzi oraz potencjalne ryzyko dla niemowląt powodują, że Briglau PPH jest przeciwwskazany podczas karmienia piersią; w razie konieczności leczenia zaleca się przerwanie laktacji. U noworodków i niemowląt leczonych brymonidyną obserwowano poważne objawy przedawkowania, takie jak bradykardia, hipotermia, bezdech i letarg, co wymaga natychmiastowej interwencji medycznej.
bezdech, bradykardia, brymonidyna, ciśnienie tętnicze, depresja oddechowa, działanie teratogenne, hipotermia, hipotonia, intubacja, jaskra, jaskra wrodzona, karmienie piersią, kobieta w wieku rozrodczym, krople do oczu, laktacja, letarg, nadciśnienie, objawy okulistyczne, oddział intensywnej opieki medycznej, ośrodkowy układ nerwowy, przedawkowanie leku, przekrwienie gałki ocznej, reakcja alergiczna, sinica, śpiączka, strata przedimplantacyjna, suchość jamy ustnej, utrata przytomności, wiotkość mięśniowa, zaburzenia ostrości wzroku - Leksykon substancji czynnych
Topotekan – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Topotekan wykazuje wyraźne działanie genotoksyczne wobec komórek ssaków, potwierdzone zarówno w badaniach in vitro (na komórkach chłoniaka mysiego i ludzkich limfocytach), jak i in vivo (na mysich komórkach szpiku kostnego). W modelach zwierzęcych (szczury, króliki) substancja wykazuje działanie letalne na zarodki i płody, co wskazuje na wysokie ryzyko teratogenności. Badania reprodukcyjne u szczurów nie wykazały wpływu na płodność samców i samic, jednak u samic zaobserwowano jajeczkowanie mnogie oraz niewielkie zwiększenie strat przedimplantacyjnych, co sugeruje możliwe zaburzenia wczesnych etapów rozrodu.
badanie in vitro, badanie in vivo, chłoniak mysi, działanie letalne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, ekspozycja na lek, genotoksyczność, jajeczkowanie mnogie, limfocyt ludzki, mechanizm działania, płodność, strata przedimplantacyjna, szpik kostny, Topotecan, topotekan, wiek rozrodczy, wpływ na rozród, zaburzenie reprodukcji, zarodek i płód - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Alepton 100 mg
W praktyce klinicznej stosowanie kwasu acetylosalicylowego (ASA) w dawce 100 mg/dobę, jak w preparacie Alepton, u kobiet planujących ciążę, w ciąży lub karmiących wymaga indywidualnej oceny korzyści i ryzyka. Dawki do 100 mg/dobę stosowane krótkotrwale w położnictwie są uznawane za względnie bezpieczne, jednak konieczny jest ścisły nadzór medyczny. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania dawek 100-500 mg/dobę, dlatego zaleca się stosowanie zasad obowiązujących dla dawek ≥500 mg. ASA hamuje syntezę prostaglandyn, co może zwiększać ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych serca i wytrzewienia, podnosząc bezwzględne ryzyko wad układu sercowo-naczyniowego z <1% do około 1,5%. Ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii. W pierwszym i drugim trymestrze ASA powinien być stosowany tylko w sytuacjach bezwzględnej konieczności, w możliwie najniższej dawce i przez najkrótszy czas.
działanie przeciwpłytkowe, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, poronienie, salicylany, śmiertelność zarodków, strata przedimplantacyjna, trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie, zahamowanie skurczów macicy, zahamowanie syntezy prostaglandyn, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Letrozol – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania toksyczności letrozolu na standardowych gatunkach zwierząt laboratoryjnych wykazały brak ogólnoustrojowej lub narządowo-specyficznej toksyczności, z wyjątkiem efektów wynikających z farmakologicznego hamowania biosyntezy estrogenów. Letrozol charakteryzuje się niską toksycznością ostrą u gryzoni przy dawkach do 2000 mg/kg mc., natomiast u psów umiarkowaną toksyczność obserwowano już przy 100 mg/kg mc. W badaniach przewlekłych (do 12 miesięcy) na szczurach i psach ustalono NOAEL na poziomie 0,3 mg/kg mc., a objawy toksyczności były związane z mechanizmem działania leku. Letrozol nie wykazał potencjału mutagennego in vitro i in vivo. W 104-tygodniowych badaniach rakotwórczości u szczurów samców nie stwierdzono nowotworów związanych z lekiem, natomiast u samic zaobserwowano zmniejszenie częstości nowotworów sutka. U myszy samic wykazano dawkozależny wzrost łagodnych guzów ziarniszczaków jajnika, co przypisano farmakologicznemu hamowaniu syntezy estrogenów i wtórnemu wzrostowi LH.
badanie mutagenności, badanie rakotwórczości, biosynteza estrogenów, działanie farmakologiczne, genotoksyczność, hamowanie syntezy estrogenu, hormon luteinizujący, in vitro, in vivo, kopulasta głowa, mechanizm działania farmakologiczny, NOAEL, nowotwór sutka, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, strata przedimplantacyjna, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność rozwojowa, wada rozwojowa płodu, zaburzenie rozrodczości, ziarniszczak jajnika, zrośnięcie kręgów - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Abrea 160 mg
Kwas acetylosalicylowy (ASA) w dawkach do 100 mg/dobę może być stosowany w I i II trymestrze ciąży pod ścisłym nadzorem lekarskim, jednak wymaga to regularnej kontroli ze względu na potencjalne ryzyko. Dawkowanie w zakresie 100-500 mg/dobę oraz ≥500 mg/dobę w tym okresie jest odradzane, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, ze względu na zwiększone ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego, gdzie ryzyko wzrasta z mniej niż 1% do około 1,5%. W III trymestrze ciąży stosowanie ASA w dawkach ≥100 mg/dobę jest przeciwwskazane z powodu toksycznego wpływu na płód, w tym ryzyka przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, zaburzeń czynności nerek oraz hamowania skurczów macicy, co może prowadzić do wydłużenia porodu i zwiększonego ryzyka krwawień u matki i noworodka.
działanie przeciwagregacyjne, hamowanie skurczów macicy, inhibitor syntezy prostaglandyny, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, nadzór medyczny, niewydolność nerek, poronienie, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, salicylan, śmiertelność zarodków, strata przedimplantacyjna, tabletka dojelitowa, toksyczność sercowo-płucna, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa serca, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Letrozole Eugia 2,5 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne letrozolu, obejmujące testy ostrej i przewlekłej toksyczności na szczurach, psach oraz badania mutagenności in vitro i in vivo, nie wykazały ogólnoustrojowej ani narządowej toksyczności przeciwwskazującej do stosowania u ludzi. Dawkowanie do 2000 mg/kg u gryzoni i 100 mg/kg u psów wykazywało niski lub umiarkowany stopień toksyczności, a poziom NOAEL ustalono na 0,3 mg/kg masy ciała. Letrozol wpływał na parametry reprodukcyjne samic szczurów, powodując zmniejszenie wskaźników łączenia się w pary, spadek zachodzenia w ciążę oraz zwiększone straty przedimplantacyjne. Badania rakotwórczości trwające 104 tygodnie wykazały brak nowotworów u samców szczurów i myszy, natomiast u samic myszy zaobserwowano dawkozależny wzrost łagodnych guzów komórek warstwy ziarnistej jajnika, co wiązano z farmakologicznym hamowaniem syntezy estrogenów i wtórnym wzrostem lutropiny.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Trosicam 15 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), działa poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co skutkuje działaniem przeciwbólowym i przeciwzapalnym. Jednakże jego stosowanie u kobiet w okresie rozrodczym, w ciąży oraz podczas karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności. Wczesne stosowanie meloksykamu w ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronień oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego (wzrost ryzyka z mniej niż 1% do około 1,5%), a także wad takich jak wytrzewienie wrodzone. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększone ryzyko strat przed- i poimplantacyjnych oraz obumarcia zarodka i płodu. W pierwszym i drugim trymestrze lek powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy minimalnej skutecznej dawce i możliwie najkrótszym czasie terapii.
agregacja płytek krwi, dysfagia, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, obumarcie zarodka, organogeneza, poronienie, przetrwały przewód tętniczy, strata poimplantacyjna, strata przedimplantacyjna, synteza prostaglandyn, wada rozwojowa układu krążenia, wada serca, wytrzewienie wrodzone, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie hemostazy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Topotecan medac 1 mg/ml
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa topotekanu (chlorowodorek, 1 mg/ml koncentratu do infuzji) potwierdziły jego wyraźne działanie genotoksyczne, zgodne z mechanizmem inhibitora topoizomerazy I, prowadzącym do pęknięć nici DNA. Genotoksyczność została wykazana in vitro na komórkach chłoniaka mysiego i ludzkich limfocytach oraz in vivo na komórkach szpiku kostnego myszy. W badaniach rozwoju zarodkowo-płodowego topotekan wykazywał silne działanie embriotoksyczne i fetotoksyczne, powodując zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów u szczurów i królików podczas organogenezy. W badaniach reprodukcyjnych u szczurów nie stwierdzono istotnego wpływu na płodność samców i samic, jednak zaobserwowano jajeczkowanie mnogie oraz niewielki wzrost strat przedimplantacyjnych u samic, co może wskazywać na subtelne zaburzenia hormonalne i potencjalne ryzyko dla skuteczności reprodukcji.
chlorowodorek, cytostatyk, działanie genotoksyczne, embriotoksyczność, fetotoksyczność, gametogeneza, genotoksyczność, inhibitor topoizomerazy I, jajeczkowanie mnogie, kancerogenność, potencjał kancerogenny, profil bezpieczeństwa, strata przedimplantacyjna, szpik kostny, teratogenność, toksyczność, toksyczność zarodkowo-płodowa, topoizomeraza I, uszkodzenie DNA - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen B. Braun 400 mg/100 ml
Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. W okresie pierwszego i drugiego trymestru stosowanie ibuprofenu (400 mg/100 ml) jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy minimalnej skutecznej dawce i najkrótszym czasie terapii. Od 20. tygodnia ciąży istnieje ryzyko małowodzia oraz zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania przedporodowego i natychmiastowego przerwania leczenia w przypadku wykrycia powikłań. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznych działań na układ krążenia i oddechowy płodu, dysfunkcję nerek oraz działania niepożądane u matki, takie jak wydłużenie czasu krwawienia i zahamowanie czynności skurczowej macicy.
akcja porodowa, czynność skurczowa macicy, diagnostyka niepłodności, dysfunkcja nerek, działanie toksyczne, efekt antyagregacyjny, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niepłodność, organogeneza, ryzyko bezwzględne, strata przedimplantacyjna, układ sercowo-naczyniowy, wada wrodzona, wada wrodzona układu krążenia, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Naproxen Genoptim 250 mg
Naproksen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) i inhibitor syntezy prostaglandyn, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, w ciąży oraz karmiących piersią. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie naproksenu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost bezwzględnego ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia jelit u płodu. Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas, jedynie gdy korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu. Po 20. tygodniu ciąży naproksen może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania przedporodowego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku powikłań. W trzecim trymestrze stosowanie naproksenu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksyczności układu krążenia i płuc płodu, zaburzeń czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz zahamowania skurczów macicy, co może opóźniać poród.
Podczas porodu naproksen jest niewskazany z powodu potencjalnego negatywnego wpływu na układ krążenia płodu, zmniejszenia czynności skurczowej macicy oraz zwiększonego ryzyka krwawienia u matki i dziecka. Lek przenika do mleka kobiet karmiących piersią, co stanowi potencjalne zagrożenie dla niemowląt, dlatego jego stosowanie w tym okresie jest przeciwwskazane. Ponadto, NLPZ, w tym naproksen, mogą powodować odwracalne zaburzenia płodności u kobiet poprzez hamowanie owulacji, co należy uwzględnić u pacjentek planujących ciążę lub z problemami z zajściem w ciążę. W takich przypadkach rekomenduje się rozważenie alternatywnych metod leczenia oraz stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas. Całościowo, decyzja o terapii naproksenem powinna być oparta na dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka w kontekście indywidualnego stanu klinicznego pacjentki.
działanie przeciwpłytkowe, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, naproksen, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, poronienie, śmiertelność zarodka, strata przedimplantacyjna, toksyczność układu krążenia, trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie płodności, zahamowanie skurczów macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Naproksen – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Naproksen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje względnie niską toksyczność w badaniach przedklinicznych, z wartością LD50 około 0,5 g/kg u szczurów oraz powyżej 1,0 g/kg u myszy, chomików i psów. Główne działania niepożądane dotyczą przewodu pokarmowego i nerek, co jest typowe dla NLPZ. Badania wielokrotnego podawania wykazały dobrą tolerancję u myszy, królików, małp i świń, natomiast u szczurów i psów obserwowano wyraźniejsze objawy toksyczne. Nie stwierdzono działania rakotwórczego ani mutagennego naproksenu w testach na różnych modelach, w tym na szczurach (dawki 8, 16, 24 mg/kg/dobę przez 24 miesiące) oraz w testach genotoksyczności na Salmonella typhimurium i Saccharomyces cerevisiae. Ponadto, naproksen nie wpływał negatywnie na płodność u szczurów przy dawkach do 30 mg/kg/dobę u samców i 20 mg/kg/dobę u samic, choć hamowanie cyklooksygenazy może powodować przemijające zaburzenia owulacji u kobiet.
chłoniak, cyklooksygenaza, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, opóźnienie porodu, organogeneza, podrażnienie żołądka, przewód Botalla, przewód pokarmowy, śmiertelność zarodków, strata przedimplantacyjna, synteza prostaglandyn, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na rozród, uszkodzenie nerek, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wpływ na płodność, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Byfonen 400 mg
Produkt leczniczy Byfonen zawiera 400 mg ibuprofenu (w postaci 684 mg ibuprofenu lizynianu) i wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może negatywnie wpływać na przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu, zwiększając ryzyko poronień oraz wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%). Stosowanie leku od 20. tygodnia ciąży może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, które zwykle ustępują po odstawieniu leku. Z tego względu Byfonen nie powinien być stosowany w I i II trymestrze ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, przy czym zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas oraz monitorowanie płodu pod kątem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego po 20. tygodniu ciąży.
efekt antyagregacyjny, ibuprofen, ibuprofen lizynian, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, NLPZ, obumarcie zarodka, organogeneza, owulacja, płodność żeńska, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, strata przedimplantacyjna, układ oddechowy, wada wrodzona układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diclac 50 50 mg
Diklofenak sodowy, jako NLPZ, wykazuje negatywny wpływ na płodność kobiet, głównie poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co jest kluczowe w procesach rozrodczych. Nie zaleca się stosowania diklofenaku u pacjentek planujących ciążę oraz u tych z problemami z zajściem w ciążę. W ciąży, szczególnie w pierwszym i drugim trymestrze, stosowanie diklofenaku wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%), wytrzewienia jelit oraz strat przed- i poimplantacyjnych. Po 20. tygodniu ciąży lek może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania płodu i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia tych objawów.
diklofenak sodowy, działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, strata poimplantacyjna, strata przedimplantacyjna, toksyczne działanie na układ oddechowy, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Cataflam 50 50 mg
Diklofenak potasowy w dawce 50 mg, stosowany w postaci tabletek powlekanych Cataflam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamuje syntezę prostaglandyn, co może negatywnie wpływać na płodność, przebieg ciąży oraz rozwój płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia jelit przy stosowaniu diklofenaku we wczesnej ciąży. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększoną liczbę strat przed- i poimplantacyjnych oraz wyższą śmiertelność zarodków i płodów, a także wzrost częstości wad wrodzonych układu sercowo-naczyniowego przy ekspozycji na lek w okresie organogenezy.
badanie ultrasonograficzne, diklofenak potasowy, echokardiografia płodu, małowodzie, monitorowanie prenatalne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, poronienie, śmiertelność zarodków i płodów, strata poimplantacyjna, strata przedimplantacyjna, synteza prostaglandyn, tabletka powlekana, trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wytrzewienie jelit, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Brymonidyna – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Brymonidyna, stosowana głównie w postaci winianu w stężeniu 2 mg/ml (odpowiadającemu 1,3 mg brymonidyny) oraz rzadziej w stężeniu 0,25 mg/ml, jest lekiem okulistycznym wykorzystywanym w terapii jaskry i nadciśnienia ocznego. Bezpieczeństwo jej stosowania w ciąży nie zostało jednoznacznie potwierdzone, a dane kliniczne są ograniczone. Badania na zwierzętach wykazały brak działania teratogennego, jednak odnotowano zwiększoną liczbę wczesnych poronień, zmniejszenie masy urodzeniowej potomstwa, wzrost strat przedimplantacyjnych oraz zahamowanie wzrostu po urodzeniu. Stosowanie brymonidyny w ciąży jest dopuszczalne jedynie, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Preparat Lumobry (0,25 mg/ml) zaleca się unikać w ciąży, a Combigan (2 mg/ml brymonidyny + 5 mg/ml tymololu) jest przeciwwskazany, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Po aplikacji kropli należy zalecić uciskanie wewnętrznego kącika oka przez około minutę w celu ograniczenia wchłaniania ogólnoustrojowego.
beta-adrenolityk, bezdech, bradykardia, ciśnienie tętnicze, depresja oddechowa, działanie teratogenne, hipotermia, hipotonia, intensywna opieka medyczna, intubacja, jaskra, krążenie ogólne, letarg, nadciśnienie oczne, ograniczenie świadomości, ośrodkowy układ nerwowy, senność, sinica, śpiączka, strata przedimplantacyjna, wchłanianie ogólnoustrojowe, wczesne poronienie, winian brymonidyny, woreczek łzowy, zahamowanie oddechu - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Naproxen Genoptim 500 mg
Preparat Naproxen Genoptim, będący inhibitorem syntezy prostaglandyn, wykazuje istotny wpływ na przebieg ciąży oraz rozwój płodu, szczególnie w zakresie układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego. Epidemiologiczne dane wskazują na wzrost bezwzględnego ryzyka wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego z mniej niż 1% do około 1,5% przy stosowaniu NLPZ, z nasileniem ryzyka wraz ze wzrostem dawki i czasu terapii. W okresie od 20. tygodnia ciąży naproksen może indukować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego, powikłania te ustępują zwykle po odstawieniu leku. Stosowanie naproksenu w III trymestrze jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i płuca płodu, zaburzenia czynności nerek oraz powikłania okołoporodowe, takie jak wydłużenie czasu krwawienia i zahamowanie skurczów macicy.
cyklooksygenaza, dysfunkcja nerek płodu, działanie przeciwpłytkowe, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, nadciśnienie płucne, naproksen, NLPZ, organogeneza, owulacja, poronienie, przewód pokarmowy, skurcz macicy, strata przedimplantacyjna, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa, wada wrodzona, wytrzewienie jelit, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nurofen Forte 400 mg
Ibuprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), hamuje syntezę prostaglandyn, co może negatywnie wpływać na płodność, przebieg ciąży oraz rozwój płodu. Stosowanie ibuprofenu w pierwszym i drugim trymestrze ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza serca i wytrzewienia, z ryzykiem bezwzględnym wzrastającym z <1% do około 1,5%. U zwierząt wykazano zwiększoną częstość strat przed- i poimplantacyjnych oraz wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego. Od 20. tygodnia ciąży ibuprofen może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wystąpienia tych powikłań. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, niewydolności nerek, wydłużenia czasu krwawienia u matki oraz zahamowania skurczów macicy.
cyklooksygenaza, drugi trymestr ciąży, działanie przeciwpłytkowe, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, Nurofen Forte, obumarcie zarodka, organogeneza, owulacja, pierwszy trymestr ciąży, strata poimplantacyjna, strata przedimplantacyjna, synteza prostaglandyn, trzeci trymestr ciąży, wada układu krążenia, wada wrodzona serca, wydłużony czas krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Nalgesin Mini 220 mg
Naproksen sodowy, substancja czynna Nalgesin Mini 220 mg (odpowiadająca 200 mg naproksenu), jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wykazuje istotny wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Hamowanie syntezy prostaglandyn może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronień, wad serca (wzrost ryzyka bezwzględnego z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia, zwłaszcza przy stosowaniu we wczesnym okresie ciąży. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększoną częstość strat przed- i poimplantacyjnych oraz wad rozwojowych, w tym układu sercowo-naczyniowego. Po 20. tygodniu ciąży naproksen może powodować małowodzie związane z zaburzeniami czynności nerek płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, które ustępuje po odstawieniu leku. Stosowanie w I i II trymestrze jest dopuszczalne jedynie w wyjątkowych sytuacjach, przy minimalnej skutecznej dawce i najkrótszym czasie terapii.
działanie antyagregacyjne, hamowanie cyklooksygenazy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, Nalgesin Mini, naproksen sodowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obumarcie zarodka, organogeneza, owulacja, strata przedimplantacyjna, wada układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Abrea 100 mg
Kwas acetylosalicylowy w tabletkach dojelitowych Abrea (dawki 75 mg, 100 mg, 160 mg) wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Bezpieczne jest stosowanie dawek do 100 mg/dobę pod ścisłym nadzorem medycznym, natomiast dawki 100-500 mg/dobę nie mają wystarczającego potwierdzenia klinicznego bezpieczeństwa. Dawki ≥500 mg/dobę wiążą się z ryzykiem teratogennym, w tym zwiększonym ryzykiem poronień oraz wad rozwojowych serca i wytrzewienia, co potwierdzają badania epidemiologiczne i eksperymenty na zwierzętach. W I i II trymestrze stosowanie kwasu acetylosalicylowego powinno być ograniczone do sytuacji bezwzględnie koniecznych, z zastosowaniem najmniejszych skutecznych dawek i najkrótszego czasu terapii. W III trymestrze dawki ≥100 mg/dobę są przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód (przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek) oraz powikłań u matki (wydłużenie czasu krwawienia, zahamowanie skurczów macicy).
U kobiet karmiących piersią niewielkie ilości salicylanów przenikają do mleka, jednak krótkotrwałe stosowanie zalecanych dawek nie wymaga przerwania karmienia. Długotrwałe lub wysokodawkowe leczenie wymaga oceny korzyści i ryzyka oraz może wymagać zaprzestania karmienia. Lekarz powinien indywidualnie dostosować terapię, uwzględniając potencjalne korzyści i ryzyko, oraz szczegółowo poinformować pacjentkę o konieczności konsultacji przed zastosowaniem kwasu acetylosalicylowego w ciąży i okresie laktacji. Zalecenia te mają na celu minimalizację ryzyka teratogennego i toksycznego działania leku na płód oraz noworodka.
działanie przeciwagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, nadzór medyczny, niewydolność nerek, organogeneza, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, salicylany, strata przedimplantacyjna, tabletki dojelitowe, trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zahamowanie skurczów macicy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diclac 150 Duo 150 mg
Diklofenak sodowy, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, ciężarnych oraz karmiących piersią. Lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka oraz poinformować pacjentkę o potencjalnym negatywnym wpływie diklofenaku na płodność, wynikającym z hamowania syntezy prostaglandyn. U pacjentek z trudnościami w zajściu w ciążę zaleca się rozważenie odstawienia leku. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży stosowanie diklofenaku wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia jelit. Ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem leczenia. Po 20. tygodniu ciąży diklofenak może powodować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania i ewentualnego przerwania terapii.
czynność skurczowa macicy, diklofenak, działanie antyagregacyjne, inhibitor prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, płodność kobieca, poronienie, strata poimplantacyjna, strata przedimplantacyjna, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, wady układu sercowo-naczyniowego, wytrzewienie jelit, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Metafen 200 mg + 325 mg
Lek Metafen, zawierający 200 mg ibuprofenu i 325 mg paracetamolu, jest bezwzględnie przeciwwskazany we wszystkich trymestrach ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może powodować poważne powikłania u płodu i matki, w tym zwiększone ryzyko poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wad przewodu pokarmowego w pierwszym trymestrze. W drugim trymestrze stosowanie ibuprofenu może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, a w trzecim trymestrze do toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy, zaburzeń czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz zahamowania skurczów macicy, co może opóźniać poród. Ryzyko powikłań wzrasta wraz z dawką i czasem terapii. Składniki leku przenikają do mleka matki, co stanowi zagrożenie dla noworodka, dlatego stosowanie Metafenu w okresie laktacji jest przeciwwskazane.
cyklooksygenaza, diagnostyka niepłodności, działanie przeciwpłytkowe, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, obumarcie zarodka, organogeneza, owulacja, poronienie, strata przedimplantacyjna, synteza prostaglandyn, toksyczne działanie na układ sercowo-naczyniowy, wada przewodu pokarmowego, wada rozwojowa serca, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Modafen Grip 200 mg + 5 mg
Produkt leczniczy Modafen Grip zawiera ibuprofen (200 mg) oraz chlorowodorek fenylefryny (5 mg), które wykazują różny wpływ na płodność, przebieg ciąży i laktację. Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może zwiększać ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych serca, szczególnie przy stosowaniu we wczesnej ciąży, gdzie ryzyko wad układu sercowo-naczyniowego wzrasta z <1% do około 1,5%. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu (m.in. przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), zaburzenia czynności nerek oraz powikłania u matki, takie jak wydłużenie czasu krwawienia i zahamowanie skurczów macicy. Fenylefryna wymaga ostrożności u pacjentek z rzucawką w wywiadzie i może zmniejszać przepływ krwi przez łożysko, co ogranicza jej stosowanie w ciąży do sytuacji, gdy korzyści przewyższają ryzyko.
cyklooksygenaza, czas krwawienia, fenylefryna, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, nadciśnienie płucne, niepłodność, niewydolność nerek, obumarcie zarodka, organogeneza, owulacja, poronienie, prostaglandyna, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, rzucawka, strata przedimplantacyjna, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie porodu, zaburzenie czynności nerek, zarodek - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Luxfen 2 mg/ml
Produkt leczniczy Luxfen, zawierający 2 mg/ml winianu brymonidyny (1,3 mg brymonidyny), wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania brymonidyny w ciąży, choć badania przedkliniczne nie wykazały działania teratogennego. U królików przy wysokich stężeniach substancji w osoczu zaobserwowano zwiększony odsetek strat przedimplantacyjnych oraz zahamowanie wzrostu potomstwa. W związku z tym Luxfen powinien być stosowany w ciąży wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka, a decyzja powinna być indywidualna i oparta na stanie klinicznym pacjentki.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aspicam Bio 7,5 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) i inhibitor syntezy prostaglandyn, niesie istotne ryzyko dla kobiet w ciąży, zwłaszcza w pierwszym i drugim trymestrze. Stosowanie meloksykamu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronień oraz wad rozwojowych, szczególnie układu sercowo-naczyniowego i powłok brzusznych (gastroschisis), gdzie bezwzględne ryzyko wad wzrasta z <1% do około 1,5%. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu trwania terapii. Od 20. tygodnia ciąży meloksykam może powodować małowodzie wskutek zaburzenia czynności nerek płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, które zwykle ustępują po odstawieniu leku. Zaleca się stosowanie minimalnej dawki i jak najkrótszego czasu terapii, a także monitorowanie płodu pod kątem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego po ekspozycji na lek.
działanie antyagregacyjne, gastroschisis, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, poronienie, śmiertelność embrionalna, strata przedimplantacyjna, wada rozwojowa, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Diklofenak – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Diklofenak, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), może negatywnie wpływać na płodność kobiet poprzez hamowanie syntezy prostaglandyn, co prowadzi do zaburzeń owulacji. Efekt ten jest przemijający i ustępuje po zakończeniu terapii, dlatego u pacjentek planujących ciążę zaleca się rozważenie odstawienia leku. W trakcie ciąży stosowanie diklofenaku wiąże się z ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego, którego bezwzględne ryzyko wzrasta z <1% do około 1,5%. Od 20. tygodnia ciąży diklofenak może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, dlatego konieczne jest monitorowanie tych powikłań i natychmiastowe przerwanie leczenia w przypadku ich wystąpienia. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na płód, w tym przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek oraz wydłużenie czasu krwawienia u matki i noworodka.
czynność skurczowa macicy, diklofenak w postaci żelu, działanie antyagregacyjne, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, śmiertelność zarodka, strata przedimplantacyjna, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie owulacji, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Primacor 10 mg
Przedkliniczne badania lerkanidypiny chlorowodorku wykazały akceptowalny profil bezpieczeństwa, bez istotnych działań niepożądanych na autonomiczny, ośrodkowy układ nerwowy oraz układ pokarmowy przy dawkach terapeutycznych. Testy farmakologiczne, toksyczności po wielokrotnym podaniu, genotoksyczności i rakotwórczości nie ujawniły zagrożeń dla zdrowia ludzkiego. W badaniach długoterminowych na szczurach i psach obserwowano działania związane z mechanizmem antagonistów wapnia, głównie przy dużych dawkach, odzwierciedlające nasiloną aktywność farmakodynamiczną. W standardowych testach genotoksyczności nie stwierdzono mutagenności ani aberracji chromosomowych, a badania rakotwórczości nie wykazały zwiększonego ryzyka nowotworów.
aberracja chromosomowa, antagonista wapnia, autonomiczny układ nerwowy, badanie farmakologiczne bezpieczeństwa, dawka terapeutyczna, dystocja, dystrybucja lerkanidypiny, działanie niepożądane, działanie przeciwnadciśnieniowe, genotoksyczność, lerkanidypiny chlorowodorek, mutacja genowa, ośrodkowy układ nerwowy, potencjał rakotwórczy, strata poimplantacyjna, strata przedimplantacyjna, teratogenność, toksyczność przewlekła, układ pokarmowy, układ sercowo-naczyniowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Anopyrin 75 mg
Stosowanie kwasu acetylosalicylowego (Anopyrin 75 mg) u kobiet w ciąży wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnego podejścia. Dawkowanie do 100 mg/dobę jest uważane za względnie bezpieczne pod warunkiem specjalistycznego monitorowania, natomiast dawki ≥500 mg/dobę mogą negatywnie wpływać na przebieg ciąży i rozwój płodu, zwiększając ryzyko poronienia, wad serca oraz defektów ściany brzusznej. W trzecim trymestrze stosowanie kwasu acetylosalicylowego jest przeciwwskazane w dawkach powyżej 100 mg/dobę ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy płodu (m.in. przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek z małowodziem), a także wydłużenie czasu krwawienia i hamowanie skurczów macicy u matki.
działanie antyagregacyjne, hamowanie skurczów macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, przewód tętniczy, salicylan, śmiertelność zarodkowa, strata przedimplantacyjna, synteza cyklooksygenazy, tabletka dojelitowa, toksyczność sercowo-naczyniowa, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wrodzony defekt ściany brzusznej, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie owulacji - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Opokan max 15 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) i inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w trakcie ciąży. Ekspozycja na meloksykam we wczesnym okresie ciąży zwiększa ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego (wzrost bezwzględnego ryzyka z <1% do około 1,5%) i powłok brzusznych (gastroschisis). W drugim trymestrze stosowanie leku może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania ultrasonograficznego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia tych powikłań. W trzecim trymestrze meloksykam jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, w tym przedwczesnego zwężenia lub zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego oraz zaburzeń czynności nerek płodu. Ponadto, lek może wydłużać czas krwawienia i hamować czynność skurczową macicy, co może skutkować opóźnieniem i przedłużeniem porodu.
cyklooksygenaza, działanie antyagregacyjne, działanie teratogenne, gastroschisis, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, Opokan max, organogeneza, poronienie, strata poimplantacyjna, strata przedimplantacyjna, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa serca, wada wrodzona powłok brzusznych, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Topotecanum Accord 1 mg/ml
Topotekan wykazuje właściwości genotoksyczne potwierdzone zarówno in vitro (na komórkach chłoniaka mysiego i ludzkich limfocytach), jak i in vivo (mysie komórki szpiku kostnego), co jest zgodne z jego mechanizmem działania jako inhibitora topoizomerazy I. W badaniach toksyczności reprodukcyjnej na szczurach nie stwierdzono negatywnego wpływu na płodność samców i samic, choć u samic zaobserwowano jajeczkowanie mnogie oraz niewielkie zwiększenie częstości strat przedimplantacyjnych, co sugeruje możliwy wpływ na wczesne etapy reprodukcji. Topotekan wykazywał również działanie embriotoksyczne i fetotoksyczne u szczurów i królików, co podkreśla konieczność ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Metafen Ibuprofen 200 mg
Metafen Ibuprofen, zawierający 200 mg ibuprofenu, wykazuje istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w kontekście stosowania u kobiet w ciąży. Mechanizm działania polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost bezwzględnego ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wad przewodu pokarmowego płodu, szczególnie przy stosowaniu w pierwszym i drugim trymestrze. Od 20. tygodnia ciąży ibuprofen może indukować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania ultrasonograficznego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku ich wystąpienia. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, zaburzenia czynności nerek oraz wydłużenie czasu krwawienia i zahamowanie skurczów macicy u matki.
efekt przeciwpłytkowy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, metoda leczenia, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, obumarcie zarodka, organogeneza płodu, poronienie, przedłużenie porodu, strata przedimplantacyjna, toksyczne działanie na układ oddechowy, wada przewodu pokarmowego płodu, wada rozwojowa serca, wada układu krążenia, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie skurczów macicy, zmniejszenie objętości płynu owodniowego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Voltaren 50 mg
Produkt leczniczy Voltaren zawierający 50 mg diklofenaku sodowego w formie tabletek dojelitowych wykazuje istotne ryzyko teratogenne i negatywny wpływ na płodność u kobiet w wieku rozrodczym. Diklofenak hamuje syntezę prostaglandyn, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronień, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia jelit. Dane epidemiologiczne i badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów oraz wzrost częstości wad wrodzonych, szczególnie układu sercowo-naczyniowego. Stosowanie diklofenaku w pierwszym i drugim trymestrze ciąży jest przeciwwskazane, chyba że jest to bezwzględnie konieczne, przy czym należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę i ograniczyć czas terapii do minimum, monitorując jednocześnie stan pacjentki i rozwój płodu.
diagnostyka niepłodności, diklofenak sodowy, drugi trymestr ciąży, działanie niepożądane, działanie teratogenne, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, profil bezpieczeństwa, śmiertelność zarodka, strata poimplantacyjna, strata przedimplantacyjna, terapia przeciwzapalna, Voltaren, wada rozwojowa serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wytrzewienie jelit - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Akis 25 mg/ml
Diklofenak sodowy, dostępny w stężeniach 25 mg/ml, 50 mg/ml i 75 mg/ml w postaci roztworu do wstrzykiwań (produkt AKIS), jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o istotnym wpływie na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wytrzewienia, zwłaszcza przy stosowaniu we wczesnym okresie ciąży. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów oraz wyższą częstość wad rozwojowych przy ekspozycji na diklofenak w okresie organogenezy. Stosowanie leku w I i II trymestrze ciąży jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy zastosowaniu najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego czasu terapii.
agregacja płytek krwi, diklofenak sodowy, działanie niepożądane, hamowanie skurczów macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, pierwszy trymestr ciąży, śmiertelność zarodkowo-płodowa, strata przedimplantacyjna, synteza prostaglandyn, toksyczne działanie na serce, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wytrzewienie, zaburzenie czynności nerek płodu, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olfen UNO 150 mg
Diklofenak sodowy w dawce 150 mg (Olfen UNO) jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o istotnym wpływie na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie diklofenaku wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego, gdzie bezwzględne ryzyko wad wzrasta z <1% do około 1,5%. W okresie organogenezy badania na modelach zwierzęcych potwierdzają wzrost liczby strat zarodkowych i wad wrodzonych. Od 20. tygodnia ciąży diklofenak może powodować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego Botalla, co wymaga przedporodowego monitorowania. Wskazane jest stosowanie minimalnej skutecznej dawki przez najkrótszy czas, a w przypadku ekspozycji po 20. tygodniu ciąży – natychmiastowe zaprzestanie terapii przy wykryciu małowodzia lub zwężenia przewodu tętniczego.
diagnostyka niepłodności, diklofenak sodowy, działanie antyagregacyjne, hamowanie czynności skurczowej macicy, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, przedwczesne zwężenie przewodu tętniczego, przewód tętniczy Botalla, śmiertelność zarodka, strata przedimplantacyjna, trymestr ciąży, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, wytrzewienie jelit, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Alepton 75 mg
Tabletki dojelitowe Alepton zawierające 75 mg kwasu acetylosalicylowego (ASA) wymagają szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Dawki ASA do 100 mg/dobę, w tym 75 mg zawarte w Alepton, są uważane za względnie bezpieczne pod warunkiem ścisłego nadzoru medycznego i oceny stosunku korzyści do ryzyka. Stosowanie wyższych dawek (≥100 mg/dobę) wiąże się z brakiem wystarczających danych klinicznych i potencjalnym ryzykiem dla ciąży, w tym zwiększonym ryzykiem poronień, wad rozwojowych serca oraz wytrzewienia, ze wzrostem bezwzględnego ryzyka wad układu sercowo-naczyniowego do około 1,5%. W pierwszym i drugim trymestrze ASA powinno być stosowane wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, w możliwie najniższej dawce i przez najkrótszy czas. Badania na zwierzętach potwierdzają toksyczność ASA na rozwój zarodka i płodu, szczególnie w okresie organogenezy.
cyklooksygenaza, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, kwas acetylosalicylowy, organogeneza, poronienie, prostaglandyna, śmiertelność zarodków i płodów, strata poimplantacyjna, strata przedimplantacyjna, tabletka dojelitowa, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wiek rozrodczy, wytrzewienie, zaburzenie owulacji - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Opokan FAST 15 mg/1,5 ml
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wykazuje potencjalnie negatywny wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz okres laktacji. Epidemiologiczne dane wskazują na podwyższone ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza sercowo-naczyniowych i powłok brzusznych, z bezwzględnym wzrostem ryzyka wad układu sercowo-naczyniowego z wartości poniżej 1% do około 1,5%. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu trwania terapii. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają zwiększoną liczbę strat przed- i poimplantacyjnych, podwyższoną śmiertelność zarodków i płodów oraz wzrost częstości wad rozwojowych, szczególnie podczas ekspozycji w okresie organogenezy. Meloksykam jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek z małowodziem, zaburzeń hemostazy oraz zahamowania czynności skurczowej macicy.
czynność skurczowa macicy, dysfagia, działanie przeciwagregacyjne, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, śmiertelność zarodkowa, strata przedimplantacyjna, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wrodzona wada powłok brzusznych, zaburzenie hemostazy, zamknięcie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Voltaren SR 75 75 mg
Diklofenak sodowy, będący składnikiem aktywnym tabletek o przedłużonym uwalnianiu Voltaren SR 75, jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), którego stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co może prowadzić do poważnych działań niepożądanych, zwłaszcza w kontekście rozwoju płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na wzrost ryzyka niepowodzeń ciążowych oraz wad rozwojowych, szczególnie układu sercowo-naczyniowego, gdzie bezwzględne ryzyko wzrasta z <1% do około 1,5%, z tendencją wzrostową przy wyższych dawkach i dłuższym czasie terapii. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie diklofenaku może powodować małowodzie wskutek zaburzenia funkcji nerek płodu, a także zwężenie przewodu tętniczego, które jest często odwracalne po odstawieniu leku.
diklofenak, echokardiografia płodowa, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, śmiertelność zarodkowa, strata poimplantacyjna, strata przedimplantacyjna, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, ultrasonografia, wada rozwojowa płodu, wada układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie funkcji nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Letrozole Accord 2,5 mg
Letrozol wykazuje niski stopień toksyczności ostra u gryzoni przy dawkach do 2000 mg/kg mc. oraz umiarkowaną toksyczność u psów przy 100 mg/kg mc. Toksyczność przewlekła, oceniana do 12 miesięcy na szczurach i psach, ujawnia efekty związane z farmakologicznym hamowaniem aromatazy, z NOAEL ustalonym na poziomie 0,3 mg/kg mc. U samic szczurów obserwowano istotne zaburzenia reprodukcyjne, w tym zmniejszenie wskaźników łączenia się w pary i ciąż oraz wzrost strat przedimplantacyjnych, co jest konsekwencją obniżenia syntezy estrogenów. Badania genotoksyczności in vitro i in vivo nie wykazały działania mutagennego letrozolu, co potwierdza brak potencjału do indukcji mutacji genetycznych lub uszkodzeń chromosomalnych.
badania przedkliniczne, biosynteza estrogenów, działanie mutagenne, genotoksyczność, guz ziarnisty jajnika, inhibitor aromatazy, lutropina, NOAEL, nowotwór gruczołu sutkowego, potencjał rakotwórczy, strata przedimplantacyjna, synteza estrogenów, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, toksyczność rozwojowa, wada rozwojowa płodu, zdolność reprodukcyjna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Meloxicam Genoptim 15 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wykazuje istotne ryzyko dla płodności oraz przebiegu ciąży u kobiet w wieku rozrodczym. Lek nie jest zalecany u pacjentek planujących ciążę ze względu na potencjalne zaburzenia płodności oraz zwiększone ryzyko poronień i wad rozwojowych, w tym wad serca i gastroschisis, ze wzrostem bezwzględnego ryzyka wad sercowo-naczyniowych do około 1,5%. W okresie organogenezy i od 20. tygodnia ciąży meloksykam może powodować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku ich wystąpienia. Stosowanie meloksykamu w trzecim trymestrze jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na płuca i serce płodu, zaburzenia czynności nerek oraz wydłużenia czasu krwawienia u matki i noworodka oraz hamowania czynności skurczowej macicy.
cyklooksygenaza, działanie antyagregacyjne, gastroschisis, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, meloksykam, Meloxicam Genoptim, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, strata przedimplantacyjna, substancja czynna, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa serca, wada wrodzona powłok brzusznych, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Meloksykam – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący cyklooksygenazę i syntezę prostaglandyn, może powodować przemijające zaburzenia płodności u kobiet poprzez wpływ na owulację. Z tego względu nie zaleca się jego stosowania u kobiet planujących ciążę oraz u pacjentek z trudnościami w zajściu w ciążę, gdzie wskazane jest rozważenie odstawienia leku. W trakcie ciąży meloksykam niesie ryzyko poważnych powikłań: w pierwszym i drugim trymestrze zwiększa ryzyko poronień oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i powłok brzusznych (gastroschisis), podnosząc ryzyko wad z mniej niż 1% do około 1,5%. Po 20. tygodniu ciąży może powodować małowodzie wskutek zaburzeń czynności nerek płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania i natychmiastowego zaprzestania terapii w przypadku wykrycia tych powikłań.
bupiwakaina, działanie antyagregacyjne, gastroschisis, hamowanie cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, poronienie, powłoki brzuszne, śmiertelność embrionów, strata przedimplantacyjna, synteza prostaglandyn, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa, wada wrodzona serca, zaburzenie płodności, zwężenie przewodu tętniczego