wada przewodu pokarmowego

Wada przewodu pokarmowego to wrodzona nieprawidłowość w budowie lub funkcjonowaniu dowolnego odcinka układu pokarmowego, od przełyku do odbytu. Może obejmować atrezję (całkowity brak drożności), stenozę (zwężenie), zarośnięcie, niedrożność, przetoki, nieprawidłowe rotacje lub malformacje naczyniowe.

Wady przewodu pokarmowego najczęściej rozpoznawane są w okresie noworodkowym, a do najpowszechniejszych należą atrezja przełyku, niedrożność dwunastnicy, atrezja jelit, zarośnięcie odbytu, choroba Hirschsprunga oraz wady rotacji jelit. Etiologia tych wad jest wieloczynnikowa i może mieć podłoże genetyczne, środowiskowe lub wynikać z zaburzeń rozwojowych w okresie płodowym.

Diagnostyka wad przewodu pokarmowego obejmuje badania obrazowe (USG prenatalne, RTG, kontrastowe badania przewodu pokarmowego, TK, MRI) oraz badania endoskopowe. Leczenie najczęściej ma charakter chirurgiczny i powinno być przeprowadzone w wyspecjalizowanych ośrodkach. Rokowanie zależy od rodzaju wady, towarzyszących anomalii, czasu rozpoznania oraz dostępności specjalistycznej opieki medycznej.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen Polfarmex 200 mg

Ibuprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, może wpływać negatywnie na przebieg ciąży i rozwój płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronienia samoistnego oraz wad rozwojowych serca i przewodu pokarmowego u płodu, z bezwzględnym ryzykiem wad sercowo-naczyniowych wzrastającym z <1% do około 1,5% przy ekspozycji na inhibitory prostaglandyn. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu terapii. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają szkodliwość ibuprofenu w różnych fazach rozwoju zarodka i płodu, w tym zwiększoną śmiertelność zarodkową i płodową oraz wady rozwojowe, szczególnie układu krążenia. Stosowanie ibuprofenu w I i II trymestrze ciąży jest dopuszczalne jedynie przy wyraźnej konieczności medycznej, z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas.
anomalia układu krążenia, czynność skurczowa macicy, działanie antyagregacyjne, faza poimplantacyjna, faza przedimplantacyjna, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerkowa, organogeneza, poronienie samoistne, przewód tętniczy Botalla, ryzyko bezwzględne, synteza prostaglandyn, układ sercowo-naczyniowy, wada przewodu pokarmowego, wada rozwojowa serca, zaburzenie czynności nerek
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Etopiryna PRO 500 mg

Kwas acetylosalicylowy zawarty w Etopirynie PRO 500 mg, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotny wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Stosowanie tego leku w pierwszym i drugim trymestrze ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego, gdzie bezwzględne ryzyko wad sercowych wzrasta z poniżej 1% do około 1,5%. Dawkowanie i czas terapii korelują z nasileniem ryzyka. U noworodków matek stosujących kwas acetylosalicylowy przed porodem obserwuje się zwiększoną częstość krwawień, takich jak wylewy podspojówkowe, krwiomocz, wybroczyny oraz krwiaki podokostnowe, a wcześniaki są narażone na krwawienia wewnątrzczaszkowe. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają te niekorzystne efekty, wskazując na zwiększone ryzyko obumarcia zarodka i wad rozwojowych podczas organogenezy.
cyklooksygenaza, dysfagia, inhibitor prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kwas acetylosalicylowy, obumarcie zapłodnionego jaja, organogeneza, owulacja, poronienie, trymestr ciąży, wada przewodu pokarmowego, wada serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wybroczyna, wylew podspojówkowy, zaburzenie płodności
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ibuprofen APTEO MED 200 mg

Ibuprofen APTEO MED (200 mg, tabletki powlekane) jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamuje syntezę prostaglandyn, co może prowadzić do poważnych powikłań w ciąży. Stosowanie ibuprofenu w I i II trymestrze wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych serca i przewodu pokarmowego u płodu, z ryzykiem wad sercowo-naczyniowych wzrastającym z <1% do około 1,5%. U zwierząt wykazano, że lek może powodować utratę ciąży i obumarcie zarodka. Od 20. tygodnia ciąży ibuprofen może indukować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, dlatego konieczne jest monitorowanie przedporodowe w przypadku stosowania leku po tym okresie. W III trymestrze stosowanie ibuprofenu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek płodu, małowodzia oraz działań niekorzystnych u matki, takich jak wydłużony czas krwawienia i zahamowanie skurczów macicy.
cyklooksygenaza, dysfunkcja nerek płodu, działanie antyagregacyjne, faza poimplantacyjna, faza przedimplantacyjna, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, metabolit, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, obumarcie zarodka, organogeneza, poronienie, synteza prostaglandyn, wada przewodu pokarmowego, wada rozwojowa serca, wada układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie płodności, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – IbuTeva Max 400 mg

Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje potencjalne ryzyko teratogenne i toksyczne w trakcie ciąży, szczególnie w pierwszym i drugim trymestrze, gdzie zwiększa ryzyko poronień oraz wad rozwojowych serca i przewodu pokarmowego u płodu, z ryzykiem bezwzględnym wzrastającym z <1% do około 1,5%. Badania na zwierzętach potwierdzają możliwość utraty ciąży w fazach przed- i poimplantacyjnej oraz zwiększoną śmiertelność zarodkowo-płodową. W trzecim trymestrze stosowanie ibuprofenu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i płuca płodu (m.in. przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne), zaburzenia czynności nerek prowadzące do niewydolności i małowodzia, a także wydłużenie czasu krwawienia i hamowanie skurczów macicy, co może opóźniać akcję porodową.
akcja porodowa, cyklooksygenaza, czas krwawienia, działanie antyagregacyjne, faza poimplantacyjna zarodka, faza przedimplantacyjna zarodka, ibuprofen, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza płodu, owulacja, płodność, poronienie, przewód tętniczy, skurcz macicy, śmiertelność zarodkowo-płodowa, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, wada przewodu pokarmowego, wada rozwojowa serca, wada układu sercowo-naczyniowego
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Eupirin 300 mg

Stosowanie kwasu acetylosalicylowego (Eupirin 300 mg) w okresie rozrodczym, ciąży i laktacji wymaga szczególnej ostrożności ze względu na jego działanie jako inhibitora syntezy prostaglandyn, które może negatywnie wpływać na przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronień, wad serca (wzrost bezwzględnego ryzyka do około 1,5%) oraz wad przewodu pokarmowego, przy czym ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem stosowania. W ostatnim trymestrze ciąży kwas acetylosalicylowy jest przeciwwskazany z powodu ryzyka nadciśnienia płucnego noworodka, przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla, uszkodzenia nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz działania antyagregacyjnego, co może prowadzić do powikłań okołoporodowych i zaburzeń porodu. Lek przenika przez barierę łożyskową, dlatego w pierwszych 6 miesiącach ciąży stosowanie jest dopuszczalne tylko przy bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i najkrótszym czasie terapii.
bariera łożyskowa, cyklooksygenaza, dystocja, działanie antyagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kurczliwość macicy, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, poród przedwczesny, poronienie, przewód tętniczy Botalla, wada przewodu pokarmowego, wada serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wybroczyna, wydłużony czas krwawienia, wylew podspojówkowy, zaburzenie płodności
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Metafen 200 mg + 325 mg

Lek Metafen, zawierający 200 mg ibuprofenu i 325 mg paracetamolu, jest bezwzględnie przeciwwskazany we wszystkich trymestrach ciąży oraz w okresie karmienia piersią. Ibuprofen, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może powodować poważne powikłania u płodu i matki, w tym zwiększone ryzyko poronienia, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%) oraz wad przewodu pokarmowego w pierwszym trymestrze. W drugim trymestrze stosowanie ibuprofenu może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego u płodu, a w trzecim trymestrze do toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy, zaburzeń czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz zahamowania skurczów macicy, co może opóźniać poród. Ryzyko powikłań wzrasta wraz z dawką i czasem terapii. Składniki leku przenikają do mleka matki, co stanowi zagrożenie dla noworodka, dlatego stosowanie Metafenu w okresie laktacji jest przeciwwskazane.
cyklooksygenaza, diagnostyka niepłodności, działanie przeciwpłytkowe, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, obumarcie zarodka, organogeneza, owulacja, poronienie, strata przedimplantacyjna, synteza prostaglandyn, toksyczne działanie na układ sercowo-naczyniowy, wada przewodu pokarmowego, wada rozwojowa serca, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek płodu, zahamowanie skurczów macicy, zwężenie przewodu tętniczego
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polopiryna Max 500 mg

Kwas acetylosalicylowy, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może powodować przemijające zaburzenia płodności u kobiet poprzez wpływ na owulację. Stosowanie Polopiryny MAX 500 mg u kobiet w wieku rozrodczym wymaga dokładnej oceny stosunku korzyści do ryzyka oraz szczegółowego poinformowania pacjentki o potencjalnych zagrożeniach. W ciąży, zwłaszcza w pierwszym i drugim trymestrze, lek może zwiększać ryzyko poronienia oraz występowania wad wrodzonych serca (wzrost bezwzględnego ryzyka z <1% do około 1,5%) i przewodu pokarmowego, przy czym ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii. Badania na zwierzętach potwierdzają zwiększone ryzyko obumarcia zarodka oraz wad rozwojowych, szczególnie układu sercowo-naczyniowego, co jest związane z łatwym przenikaniem kwasu acetylosalicylowego przez barierę łożyskową.
bariera łożyskowa, czas krwawienia, drugi trymestr ciąży, działanie antyagregacyjne, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kurczliwość macicy, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, pierwszy trymestr ciąży, Polopiryna MAX, poronienie, przewód tętniczy Botalla, rozwój zarodka, tabletki dojelitowe, trzeci trymestr ciąży, wada przewodu pokarmowego, wada serca, wada wrodzona, wcześniak, wybroczyny, wylew podspojówkowy, zaburzenia płodności
Leksykon substancji czynnych
Etenzamid – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Etenzamid, obecny w złożonych preparatach takich jak Etopiryna (zawierająca 300 mg kwasu acetylosalicylowego, 100 mg etenzamidu oraz 50 mg kofeiny), wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas laktacji. Mechanizm działania polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na przebieg ciąży, zwiększając ryzyko poronienia oraz wad serca i przewodu pokarmowego u płodu, z bezwzględnym ryzykiem wad układu sercowo-naczyniowego wzrastającym z <1% do około 1,5%. Ekspozycja na kwas acetylosalicylowy w ostatnim tygodniu ciąży wiąże się z ryzykiem krwawień u noworodków, w tym wylewów podspojówkowych, krwiomoczu, wybroczyn oraz krwiaków podokostnowych czaszki, a także zwiększonym ryzykiem krwawień wewnątrzczaszkowych u wcześniaków. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie preparatów z etenzamidem jest dopuszczalne jedynie przy wyraźnej konieczności medycznej, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas, z uwzględnieniem łatwego przenikania kwasu acetylosalicylowego przez barierę łożyskową.
bariera łożyskowa, dystocja, działanie antyagregacyjne, etenzamid, Etopiryna, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, kofeina, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kurczliwość macicy, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, owulacja, poronienie, przewód tętniczy Botalla, układ sercowo-naczyniowy, wada przewodu pokarmowego, wada serca, wcześniak, wybroczynę, wylew podspojówkowy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Etopiryna 300 mg + 100 mg + 50 mg

ETOPIRYNA, zawierająca kwas acetylosalicylowy (300 mg), etenzamid (100 mg) oraz kofeinę (50 mg), wykazuje istotny wpływ na przebieg ciąży i rozwój płodu ze względu na działanie kwasu acetylosalicylowego jako inhibitora syntezy prostaglandyn. W pierwszych dwóch trymestrach ciąży stosowanie leku wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronień oraz wad serca i przewodu pokarmowego, przy czym bezwzględne ryzyko wad układu sercowo-naczyniowego wzrasta z poniżej 1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. W trzecim trymestrze ETOPIRYNA jest przeciwwskazana ze względu na ryzyko uszkodzenia układu krążenia płodu (nadciśnienie płucne, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego Botalla), niewydolności nerek z małowodziem oraz wydłużenia czasu krwawienia u matki i noworodka. Ponadto, lek może hamować kurczliwość macicy, zwiększając ryzyko dystocji i opóźnionego porodu.
bariera łożyskowa, cyklooksygenaza, czas krwawienia, dystocja, etenzamid, inhibitor syntezy prostaglandyn, kofeina, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kurczliwość macicy, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, poronienie, powikłania krwotoczne, przewód tętniczy Botalla, wada przewodu pokarmowego, wada układu sercowo-naczyniowego, wybroczyny, wylew podspojówkowy, zaburzenia płodności
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Acecardin 75 mg

Stosowanie kwasu acetylosalicylowego (Acecardin 75 mg) w okresie ciąży wiąże się z istotnym ryzykiem dla płodu, zwłaszcza w pierwszych dwóch trymestrach. Inhibicja syntezy prostaglandyn może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronienia oraz wad serca i przewodu pokarmowego, z bezwzględnym ryzykiem wad układu sercowo-naczyniowego wzrastającym z <1% do około 1,5%. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu trwania terapii. W ostatnim trymestrze ciąży lek jest przeciwwskazany ze względu na możliwość uszkodzenia układu krążenia i oddechowego płodu (m.in. nadciśnienie płucne, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego Botalla), niewydolność nerek oraz wydłużenie czasu krwawienia u matki i noworodka. Ponadto kwas acetylosalicylowy może hamować kurczliwość macicy, co zwiększa ryzyko dystocji i opóźnionego porodu.
bariera łożyskowa, dystocja, działanie przeciwagregacyjne, inhibicja syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kurczliwość macicy, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, nieprawidłowe krwawienie, niewydolność nerek, przewód tętniczy Botalla, salicylan, tabletka dojelitowa, układ krążenia i oddechowy, wada przewodu pokarmowego, wada serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wybroczyna, wylew podspojówkowy