krwiak podokostnowy czaszki

Krwiak podokostnowy czaszki (cephalohematoma) to zbiornik krwi zlokalizowany między okostną a kością czaszki, najczęściej kością ciemieniową. W przeciwieństwie do innych krwiaków, nie przekracza on granic szwów czaszkowych ze względu na mocne przyleganie okostnej w tych miejscach.

Schorzenie to występuje najczęściej u noworodków jako konsekwencja urazu mechanicznego podczas porodu (około 1-2% wszystkich porodów). Do czynników ryzyka należą: przedłużający się poród, poród kleszczowy lub próżniowy, nieprawidłowe ustawienie płodu oraz duża masa urodzeniowa.

Klinicznie krwiak podokostnowy objawia się jako miękki, niebolesny guz, który pojawia się zwykle 24-72 godziny po porodzie. W większości przypadków resorbuje się samoistnie w ciągu 2-3 tygodni do kilku miesięcy. Rzadkie powikłania obejmują zakażenie, zwapnienie krwiaka oraz niedokrwistość przy znacznej utracie krwi.

Diagnostyka obejmuje głównie badanie kliniczne, a w wybranych przypadkach wykonuje się badania obrazowe (USG, RTG, CT). Leczenie jest zwykle zachowawcze – obserwacja i kontrola parametrów morfologii krwi. Punkcja krwiaka jest wskazana tylko w przypadku dużych zmian, zakażenia lub zwapnienia.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polopiryna S 300 mg

Kwas acetylosalicylowy (ASA), substancja czynna Polopiryny S (300 mg), wykazuje istotny wpływ na przebieg ciąży, rozwój płodu oraz karmienie piersią. Mechanizm działania ASA polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego, ze wzrostem bezwzględnego ryzyka wad sercowo-naczyniowych z <1% do około 1,5%. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu trwania terapii. U noworodków matek stosujących ASA przed porodem obserwowano różne nieprawidłowe krwawienia, takie jak wylewy podspojówkowe, krwiomocz, wybroczyny oraz krwiaki podokostnowe czaszki, a także zwiększoną częstość krwawień wewnątrzczaszkowych u wcześniaków. ASA łatwo przenika przez barierę łożyskową, a jego stosowanie w I i II trymestrze jest dopuszczalne jedynie przy bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i najkrótszym czasie terapii.
bariera łożyskowa, dystocja, działanie antyagregacyjne, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, prostaglandyna, przewód tętniczy Botalla, układ sercowo-naczyniowy, wada wrodzona, wybroczyna, wylew podspojówkowy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polocard 75 mg

Kwas acetylosalicylowy (ASA), będący inhibitorem syntezy prostaglandyn, może wywierać istotny negatywny wpływ na przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego, którego częstość wzrasta z poniżej 1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. ASA przenika przez barierę łożyskową, a jego stosowanie w pierwszych 6 miesiącach ciąży powinno być ograniczone do przypadków bezwzględnej konieczności, przy zastosowaniu najniższej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas. W trzecim trymestrze ASA jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko nadciśnienia płucnego u płodu, przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla, niewydolności nerek oraz małowodzia, a także wydłużenia czasu krwawienia i hamowania kurczliwości macicy, co może prowadzić do dystocji i opóźnionego porodu.
bariera łożyskowa, dystocja, działanie antyagregacyjne, encefalopatia, inhibitor syntezy prostaglandyn, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kurczliwość macicy, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, przewód tętniczy Botalla, stłuszczenie wątroby, układ krzepnięcia, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wybroczyna, wydłużenie czasu krwawienia, wylew podspojówkowy, zaburzenie czynności płytek krwi, zespół Reye’a
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polopiryna Max Hot (500 mg + 300 mg + 50 mg)/sasz.

Polopiryna Max Hot, zawierająca 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 300 mg kwasu askorbowego oraz 50 mg kofeiny, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza tych planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Kwas acetylosalicylowy hamuje syntezę prostaglandyn, co może prowadzić do poważnych komplikacji, takich jak zwiększone ryzyko poronień, wad wrodzonych serca (wzrost bezwzględnego ryzyka z <1% do ~1,5%) oraz wad przewodu pokarmowego u płodu. Ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii. U noworodków matek stosujących lek przed porodem obserwowano nieprawidłowe krwawienia (wylewy podspojówkowe, krwiomocz, wybroczyny, krwiak podokostnowy czaszki) oraz zwiększoną częstość krwawień wewnątrzczaszkowych u wcześniaków. Kwas acetylosalicylowy łatwo przenika przez barierę łożyskową, co potęguje ryzyko uszkodzeń płodu.
bariera łożyskowa, cyklooksygenaza, czas krwawienia, dystocja, działanie antyagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, kofeina, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kurczliwość macicy, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, nieprawidłowe krwawienie, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, poronienie, przewód tętniczy Botalla, synteza prostaglandyn, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona serca, wybroczyna, wylew podspojówkowy, zaburzenie płodności
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polocard 150 mg

Stosowanie kwasu acetylosalicylowego (Polocard) w ciąży wymaga szczególnej ostrożności ze względu na jego działanie jako inhibitora syntezy prostaglandyn, co może negatywnie wpływać na rozwój zarodka i płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronień oraz wad serca i przewodu pokarmowego u płodu, ze wzrostem bezwzględnego ryzyka wad układu sercowo-naczyniowego z poniżej 1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. Stosowanie leku jest przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży z powodu ryzyka nadciśnienia płucnego, przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla, niewydolności nerek płodu oraz powikłań krwotocznych u matki i noworodka, w tym wydłużenia czasu krwawienia i hamowania kurczliwości macicy, co może prowadzić do dystocji i opóźnienia porodu.
dysfagia, dystocja, działanie antyagregacyjne, encefalopatia, inhibitor syntezy prostaglandyn, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kurczliwość macicy, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, poronienie, przewód tętniczy Botalla, stłuszczenie wątroby, wada przewodu pokarmowego płodu, wada serca płodu, wada układu sercowo-naczyniowego, wybroczyna skórna, wylew podspojówkowy, zaburzenie czynności płytek krwi, zespół Reye’a
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polopiryna Complex 500 mg + 15,58 mg + 2 mg

Produkt leczniczy Polopiryna Complex, zawierający 500 mg kwasu acetylosalicylowego, 15,58 mg fenylefryny wodorowinianu oraz 2 mg chlorofenaminy maleinianu, jest bezwzględnie przeciwwskazany w całym okresie ciąży oraz podczas karmienia piersią. Kwas acetylosalicylowy hamuje syntezę prostaglandyn, co zwiększa ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza serca i przewodu pokarmowego, z bezwzględnym wzrostem ryzyka wad układu sercowo-naczyniowego z <1% do około 1,5%. Stosowanie tego składnika w III trymestrze może prowadzić do nadciśnienia płucnego, przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla, niewydolności nerek i małowodzia, a także wydłużenia czasu krwawienia i hamowania kurczliwości macicy. Fenylefryna jest przeciwwskazana ze względu na brak danych i potencjalne zmniejszenie przepływu łożyskowego, natomiast chlorofenamina, mimo braku dowodów na teratogenność u zwierząt, nie powinna być stosowana z powodu braku badań u ludzi. Kwas acetylosalicylowy przenika do mleka matki, narażając niemowlę na zespół Reye'a i zaburzenia krzepliwości, a fenylefryna i chlorofenamina również są przeciwwskazane w okresie laktacji ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych u dziecka i hamowanie laktacji.
Polopiryna Complex może również wpływać na płodność kobiet poprzez hamowanie owulacji, jednak efekt ten jest przemijający i ustępuje po zakończeniu terapii. W praktyce klinicznej lekarz powinien szczegółowo informować pacjentki w wieku rozrodczym o bezwzględnym przeciwwskazaniu do stosowania leku w ciąży i podczas karmienia piersią, potencjalnych zagrożeniach dla płodu i noworodka, konieczności stosowania skutecznej antykoncepcji podczas terapii oraz o konieczności natychmiastowego przerwania leczenia w przypadku podejrzenia lub potwierdzenia ciąży. W razie potrzeby leczenia objawowego u kobiet ciężarnych lub karmiących należy rozważyć alternatywne preparaty o korzystniejszym profilu bezpieczeństwa.
bariera łożyskowa, chlorofenaminy maleinian, cyklooksygenaza, dysfagia, dystocja, działanie antyagregacyjne, działanie cholinergiczne, działanie przeciwhistaminowe, fenylefryny wodorowinian, inhibitor syntezy prostaglandyn, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kurczliwość macicy, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, owulacja, Polopiryna Complex, przewód tętniczy Botalla, stan przedrzucawkowy, synteza prostaglandyn, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wybroczyna, wylew podspojówkowy, zaburzenie czynności płytek krwi, zespół Reye’a
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Etopiryna PRO 500 mg

Kwas acetylosalicylowy zawarty w Etopirynie PRO 500 mg, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotny wpływ na płodność, przebieg ciąży oraz laktację. Stosowanie tego leku w pierwszym i drugim trymestrze ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego, gdzie bezwzględne ryzyko wad sercowych wzrasta z poniżej 1% do około 1,5%. Dawkowanie i czas terapii korelują z nasileniem ryzyka. U noworodków matek stosujących kwas acetylosalicylowy przed porodem obserwuje się zwiększoną częstość krwawień, takich jak wylewy podspojówkowe, krwiomocz, wybroczyny oraz krwiaki podokostnowe, a wcześniaki są narażone na krwawienia wewnątrzczaszkowe. Badania na modelach zwierzęcych potwierdzają te niekorzystne efekty, wskazując na zwiększone ryzyko obumarcia zarodka i wad rozwojowych podczas organogenezy.
cyklooksygenaza, dysfagia, inhibitor prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kwas acetylosalicylowy, obumarcie zapłodnionego jaja, organogeneza, owulacja, poronienie, trymestr ciąży, wada przewodu pokarmowego, wada serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wybroczyna, wylew podspojówkowy, zaburzenie płodności
Leksykon substancji czynnych
Kwas acetylosalicylowy – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Kwas acetylosalicylowy (ASA) wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwzapalne oraz przeciwpłytkowe (w dawkach 75-160 mg). W ciąży ASA hamuje syntezę prostaglandyn, co zwiększa ryzyko poronienia, wad wrodzonych serca i wytrzewień, zwłaszcza przy dawkach ≥500 mg/dobę. Stosowanie ASA w I i II trymestrze jest dopuszczalne tylko w wyjątkowych sytuacjach, przy najniższej skutecznej dawce i krótkim czasie terapii. Po 20. tygodniu ciąży konieczna jest obserwacja pod kątem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, a w III trymestrze ASA w dawkach ≥100 mg/dobę jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu, zaburzenia czynności nerek, wydłużenie czasu krwawienia oraz hamowanie czynności skurczowej macicy. U noworodków matek stosujących ASA przed porodem obserwowano poważne krwawienia, w tym wylewy podspojówkowe i krwiomocz.
działanie antyagregacyjne, działanie embriotoksyczne, działanie przeciwbólowe, działanie teratogenne, działanie toksyczne, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, małowodzie, metabolit, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, obumarcie zapłodnionego jaja, obumarcie zarodka, organogeneza, poronienie, profilaktyka chorób sercowo-naczyniowych, synteza prostaglandyn, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa, wada wrodzona serca, wcześniak, wrodzona wada sercowo-naczyniowa, wybroczyna, wydłużony czas krwawienia, wylew podspojówkowy, wytrzewienie wrodzone, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie czynności płytek krwi, zaburzenie płodności, zagnieżdżenie w macicy, zespół Reye’a, zwężenie przewodu tętniczego
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polopiryna C 500 mg + 200 mg

Polopiryna C zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego oraz 200 mg kwasu askorbowego w formie tabletek musujących. Kwas acetylosalicylowy, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Mechanizm działania leku wiąże się z ryzykiem zwiększonego poronienia oraz wad serca i przewodu pokarmowego u płodu, szczególnie przy stosowaniu wyższych dawek i dłuższym czasie terapii. Bezwzględne ryzyko wad układu sercowo-naczyniowego wzrasta z poniżej 1% do około 1,5%. Kwas acetylosalicylowy łatwo przenika przez łożysko, co potęguje ryzyko uszkodzeń płodu, w tym krwawień u noworodków (wylewy podspojówkowe, krwiomocz, wybroczyny, krwiak podokostnowy) oraz krwawień wewnątrzczaszkowych u wcześniaków. W modelach zwierzęcych wykazano zwiększoną śmiertelność i wady wrodzone przy dawkach wyższych niż kliniczne.
bariera łożyskowa, dystocja, działanie antyagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kurczliwość macicy, kwas acetylosalicylowy, kwas askorbowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, nieprawidłowe krwawienie, niewydolność krążenia, niewydolność nerek, organogeneza, przewód tętniczy Botalla, układ krzepnięcia, wada układu sercowo-naczyniowego, wybroczyna, wylew podspojówkowy, zaburzenie krzepnięcia
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Eupirin 300 mg

Stosowanie kwasu acetylosalicylowego (Eupirin 300 mg) w okresie rozrodczym, ciąży i laktacji wymaga szczególnej ostrożności ze względu na jego działanie jako inhibitora syntezy prostaglandyn, które może negatywnie wpływać na przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronień, wad serca (wzrost bezwzględnego ryzyka do około 1,5%) oraz wad przewodu pokarmowego, przy czym ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem stosowania. W ostatnim trymestrze ciąży kwas acetylosalicylowy jest przeciwwskazany z powodu ryzyka nadciśnienia płucnego noworodka, przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla, uszkodzenia nerek, wydłużenia czasu krwawienia oraz działania antyagregacyjnego, co może prowadzić do powikłań okołoporodowych i zaburzeń porodu. Lek przenika przez barierę łożyskową, dlatego w pierwszych 6 miesiącach ciąży stosowanie jest dopuszczalne tylko przy bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i najkrótszym czasie terapii.
bariera łożyskowa, cyklooksygenaza, dystocja, działanie antyagregacyjne, inhibitor syntezy prostaglandyn, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kurczliwość macicy, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, poród przedwczesny, poronienie, przewód tętniczy Botalla, wada przewodu pokarmowego, wada serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wybroczyna, wydłużony czas krwawienia, wylew podspojówkowy, zaburzenie płodności
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Polopiryna Max 500 mg

Kwas acetylosalicylowy, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, może powodować przemijające zaburzenia płodności u kobiet poprzez wpływ na owulację. Stosowanie Polopiryny MAX 500 mg u kobiet w wieku rozrodczym wymaga dokładnej oceny stosunku korzyści do ryzyka oraz szczegółowego poinformowania pacjentki o potencjalnych zagrożeniach. W ciąży, zwłaszcza w pierwszym i drugim trymestrze, lek może zwiększać ryzyko poronienia oraz występowania wad wrodzonych serca (wzrost bezwzględnego ryzyka z <1% do około 1,5%) i przewodu pokarmowego, przy czym ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii. Badania na zwierzętach potwierdzają zwiększone ryzyko obumarcia zarodka oraz wad rozwojowych, szczególnie układu sercowo-naczyniowego, co jest związane z łatwym przenikaniem kwasu acetylosalicylowego przez barierę łożyskową.
bariera łożyskowa, czas krwawienia, drugi trymestr ciąży, działanie antyagregacyjne, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kurczliwość macicy, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, pierwszy trymestr ciąży, Polopiryna MAX, poronienie, przewód tętniczy Botalla, rozwój zarodka, tabletki dojelitowe, trzeci trymestr ciąży, wada przewodu pokarmowego, wada serca, wada wrodzona, wcześniak, wybroczyny, wylew podspojówkowy, zaburzenia płodności
Leksykon substancji czynnych
Etenzamid – Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Etenzamid, obecny w złożonych preparatach takich jak Etopiryna (zawierająca 300 mg kwasu acetylosalicylowego, 100 mg etenzamidu oraz 50 mg kofeiny), wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz podczas laktacji. Mechanizm działania polegający na hamowaniu syntezy prostaglandyn może negatywnie wpływać na przebieg ciąży, zwiększając ryzyko poronienia oraz wad serca i przewodu pokarmowego u płodu, z bezwzględnym ryzykiem wad układu sercowo-naczyniowego wzrastającym z <1% do około 1,5%. Ekspozycja na kwas acetylosalicylowy w ostatnim tygodniu ciąży wiąże się z ryzykiem krwawień u noworodków, w tym wylewów podspojówkowych, krwiomoczu, wybroczyn oraz krwiaków podokostnowych czaszki, a także zwiększonym ryzykiem krwawień wewnątrzczaszkowych u wcześniaków. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie preparatów z etenzamidem jest dopuszczalne jedynie przy wyraźnej konieczności medycznej, stosując najmniejszą skuteczną dawkę przez możliwie najkrótszy czas, z uwzględnieniem łatwego przenikania kwasu acetylosalicylowego przez barierę łożyskową.
bariera łożyskowa, dystocja, działanie antyagregacyjne, etenzamid, Etopiryna, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, kofeina, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kurczliwość macicy, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, owulacja, poronienie, przewód tętniczy Botalla, układ sercowo-naczyniowy, wada przewodu pokarmowego, wada serca, wcześniak, wybroczynę, wylew podspojówkowy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Eubiocard 150 mg

Kwas acetylosalicylowy, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w okresie ciąży, szczególnie w pierwszych dwóch trymestrach. Stosowanie preparatu Eubiocard (150 mg, tabletki dojelitowe) wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronień oraz wad wrodzonych układu sercowo-naczyniowego i przewodu pokarmowego, z bezwzględnym ryzykiem wzrastającym z dawką i czasem terapii. W pierwszych 6 miesiącach ciąży lek należy stosować wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i najkrótszym możliwym czasie. Stosowanie kwasu acetylosalicylowego jest bezwzględnie przeciwwskazane w trzecim trymestrze ze względu na ryzyko nadciśnienia płucnego u płodu, przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla, dysfunkcji nerek, a także wydłużenia czasu krwawienia i zahamowania kurczliwości macicy u matki, co może prowadzić do poważnych powikłań okołoporodowych.
dystocja, działanie przeciwpłytkowe, inhibitor syntezy prostaglandyn, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, przewód tętniczy Botalla, tabletka dojelitowa, wada układu sercowo-naczyniowego, wybroczyny, wydłużenie czasu krwawienia, wylew podspojówkowy, zahamowanie kurczliwości macicy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Acard 300 mg 300 mg

Kwas acetylosalicylowy, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, ciężarnych oraz karmiących piersią. Stosowanie leku we wczesnej ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad wrodzonych serca i wytrzewień, gdzie ryzyko wad sercowo-naczyniowych wzrasta z <1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. Lek przenika przez barierę łożyskową, a w pierwszych 6 miesiącach ciąży powinien być stosowany tylko przy wyraźnej konieczności, z uwzględnieniem najniższej skutecznej dawki i minimalnego czasu terapii. W trzecim trymestrze jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ krążenia i oddechowy płodu (m.in. przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, małowodzie) oraz możliwość wydłużenia czasu krwawienia i zahamowania czynności skurczowej macicy u matki.
bariera łożyskowa, cyklooksygenaza, działanie antyagregacyjne, encefalopatia, inhibitor syntezy prostaglandyn, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, obumarcie zapłodnionego jaja, obumarcie zarodka, owulacja, powikłanie, stłuszczenie wątroby, trymestr ciąży, wada wrodzona serca, wrodzona wada sercowo-naczyniowa, wybroczyna, wylew podspojówkowy, wytrzewienie wrodzone, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zamknięcie przewodu tętniczego, zespół Reye’a
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bonacard 150 mg

Kwas acetylosalicylowy (ASA), stosowany w dawce 150 mg w formie tabletek dojelitowych (np. Bonacard), wykazuje działanie inhibitorowe na syntezę prostaglandyn, co może negatywnie wpływać na płodność, przebieg ciąży oraz rozwój płodu. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza serca i przewodu pokarmowego, przy stosowaniu ASA we wczesnej ciąży. Bezwzględne ryzyko wad układu sercowo-naczyniowego wzrasta z wartości poniżej 1% do około 1,5%, a ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii. ASA łatwo przenika przez barierę łożyskową, co zwiększa ekspozycję płodu na lek. W pierwszych 6 miesiącach ciąży ASA powinien być stosowany wyłącznie przy wyraźnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas.
bariera łożyskowa, dystocja, efekt przeciwpłytkowy, inhibitor syntezy prostaglandyn, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kurczliwość macicy, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, przewód tętniczy Botalla, wada serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wybroczyny, wylew podspojówkowy
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Etopiryna 300 mg + 100 mg + 50 mg

ETOPIRYNA, zawierająca kwas acetylosalicylowy (300 mg), etenzamid (100 mg) oraz kofeinę (50 mg), wykazuje istotny wpływ na przebieg ciąży i rozwój płodu ze względu na działanie kwasu acetylosalicylowego jako inhibitora syntezy prostaglandyn. W pierwszych dwóch trymestrach ciąży stosowanie leku wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronień oraz wad serca i przewodu pokarmowego, przy czym bezwzględne ryzyko wad układu sercowo-naczyniowego wzrasta z poniżej 1% do około 1,5%, zależnie od dawki i czasu terapii. W trzecim trymestrze ETOPIRYNA jest przeciwwskazana ze względu na ryzyko uszkodzenia układu krążenia płodu (nadciśnienie płucne, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego Botalla), niewydolności nerek z małowodziem oraz wydłużenia czasu krwawienia u matki i noworodka. Ponadto, lek może hamować kurczliwość macicy, zwiększając ryzyko dystocji i opóźnionego porodu.
bariera łożyskowa, cyklooksygenaza, czas krwawienia, dystocja, etenzamid, inhibitor syntezy prostaglandyn, kofeina, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kurczliwość macicy, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, poronienie, powikłania krwotoczne, przewód tętniczy Botalla, wada przewodu pokarmowego, wada układu sercowo-naczyniowego, wybroczyny, wylew podspojówkowy, zaburzenia płodności
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bonapiryna 300 mg

Kwas acetylosalicylowy (ASA), jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotny wpływ na układ rozrodczy, ciążę oraz laktację. Stosowanie ASA może prowadzić do przemijających zaburzeń płodności u kobiet poprzez wpływ na owulację. ASA łatwo przenika przez barierę łożyskową, co wymaga szczególnej ostrożności podczas ciąży. Epidemiologiczne dane wskazują na zwiększone ryzyko poronienia oraz wad wrodzonych, zwłaszcza sercowo-naczyniowych i przewodu pokarmowego, przy stosowaniu ASA we wczesnych tygodniach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad układu sercowo-naczyniowego wzrasta z wartości poniżej 1% do około 1,5%, a ryzyko to rośnie wraz z dawką i czasem terapii. W pierwszych 6 miesiącach ciąży ASA powinien być stosowany wyłącznie przy zdecydowanej konieczności medycznej, w najmniejszej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas.
bariera łożyskowa, cyklooksygenaza, dystocja, działanie antyagregacyjne, hamowanie syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kurczliwość macicy, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, przewód tętniczy Botalla, wada serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wada wrodzona, wybroczyna, wylew podspojówkowy, zaburzenie krzepnięcia krwi, zaburzenie płodności
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Acecardin 75 mg

Stosowanie kwasu acetylosalicylowego (Acecardin 75 mg) w okresie ciąży wiąże się z istotnym ryzykiem dla płodu, zwłaszcza w pierwszych dwóch trymestrach. Inhibicja syntezy prostaglandyn może prowadzić do zwiększonego ryzyka poronienia oraz wad serca i przewodu pokarmowego, z bezwzględnym ryzykiem wad układu sercowo-naczyniowego wzrastającym z <1% do około 1,5%. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu trwania terapii. W ostatnim trymestrze ciąży lek jest przeciwwskazany ze względu na możliwość uszkodzenia układu krążenia i oddechowego płodu (m.in. nadciśnienie płucne, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego Botalla), niewydolność nerek oraz wydłużenie czasu krwawienia u matki i noworodka. Ponadto kwas acetylosalicylowy może hamować kurczliwość macicy, co zwiększa ryzyko dystocji i opóźnionego porodu.
bariera łożyskowa, dystocja, działanie przeciwagregacyjne, inhibicja syntezy prostaglandyn, inhibitor syntezy prostaglandyn, krwawienie wewnątrzczaszkowe, krwiak podokostnowy czaszki, krwiomocz, kurczliwość macicy, kwas acetylosalicylowy, małowodzie, nadciśnienie płucne, nieprawidłowe krwawienie, niewydolność nerek, przewód tętniczy Botalla, salicylan, tabletka dojelitowa, układ krążenia i oddechowy, wada przewodu pokarmowego, wada serca, wada układu sercowo-naczyniowego, wybroczyna, wylew podspojówkowy