gastroschisis
Gastroschisis to wrodzona wada rozwojowa polegająca na powstaniu ubytku w powłokach brzusznych, najczęściej po prawej stronie pępka, przez który dochodzi do wypadnięcia jelit na zewnątrz jamy brzusznej. W przeciwieństwie do przepukliny pępowinowej, narządy nie są pokryte workiem przepuklinowym ani otrzewną, co naraża je na bezpośredni kontakt z płynem owodniowym.
Częstość występowania gastroschisis szacuje się na około 1-5 przypadków na 10 000 żywych urodzeń, z tendencją wzrostową w ostatnich dekadach. Czynniki ryzyka obejmują młody wiek matki (poniżej 20 lat), niski status socjoekonomiczny, palenie tytoniu, stosowanie niektórych leków oraz niedożywienie.
Diagnostyka prenatalna obejmuje badanie ultrasonograficzne, które pozwala na wykrycie wady już w pierwszym trymestrze ciąży. Po urodzeniu, postępowanie terapeutyczne obejmuje zabezpieczenie wypadniętych jelit, wyrównanie zaburzeń wodno-elektrolitowych oraz chirurgiczne zamknięcie ubytku. W zależności od stopnia nasilenia wady, można zastosować pierwotne zamknięcie powłok lub etapową redukcję jelit przy użyciu silosa.
Rokowanie w gastroschisis jest zazwyczaj lepsze niż w przypadku omphalocele, z przeżywalnością sięgającą 90-95%. Główne powikłania obejmują zespół krótkiego jelita, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego oraz infekcje. Długoterminowa opieka koncentruje się na monitorowaniu wzrostu i rozwoju oraz zapewnieniu odpowiedniego wsparcia żywieniowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Difortan tabs 7,5 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, może negatywnie wpływać na płodność kobiet, dlatego nie zaleca się jego stosowania u pacjentek planujących ciążę lub mających trudności z zajściem w ciążę. W trakcie ciąży, szczególnie w pierwszym i drugim trymestrze, meloksykam zwiększa ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych serca i powłok brzusznych (gastroschisis), podnosząc bezwzględne ryzyko wad sercowo-naczyniowych z <1% do około 1,5%. Od 20. tygodnia ciąży stosowanie meloksykamu może prowadzić do małowodzia oraz zwężenia przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania i ewentualnego odstawienia leku. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na płuca i serce płodu, zaburzeń czynności nerek, wydłużenia czasu krwawienia u matki oraz hamowania czynności skurczowej macicy.
drugi trymestr ciąży, działanie antyagregacyjne, gastroschisis, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, karmienie piersią, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, poronienie, strata przed i poimplantacyjna, synteza prostaglandyn, toksyczne działanie na płuca, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa serca, wrodzona wada powłok brzusznych, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – MEL MAX 15 mg
Meloksykam, jako inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotny wpływ na układ rozrodczy, przebieg ciąży oraz laktację. Stosowanie meloksykamu w I i II trymestrze ciąży wiąże się z podwyższonym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych serca i powłok brzusznych (gastroschisis), z bezwzględnym ryzykiem wad sercowo-naczyniowych wzrastającym do około 1,5%. Od 20. tygodnia ciąży meloksykam może powodować małowodzie spowodowane zaburzeniami czynności nerek płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania ultrasonograficznego. W III trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na płuca i serce płodu, zaburzenia czynności nerek oraz powikłania okołoporodowe, takie jak wydłużenie czasu krwawienia i hamowanie czynności skurczowej macicy.
działanie antyagregacyjne, gastroschisis, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, NLPZ, organogeneza, poronienie, strata przed i poimplantacyjna, toksyczne działanie na płuca, wada rozwojowa serca, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Opokan 7,5 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wykazuje istotne działanie teratogenne i embriotoksyczne, szczególnie w kontekście ciąży i płodności. Stosowanie meloksykamu w pierwszym i drugim trymestrze wiąże się z podwyższonym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza serca i powłok brzusznych (gastroschisis), z bezwzględnym ryzykiem wzrastającym z <1% do około 1,5%. W okresie organogenezy obserwuje się zwiększoną śmiertelność zarodków i płodów oraz wzrost częstości wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego. Od 20. tygodnia ciąży meloksykam może indukować małowodzie i zwężenie przewodu tętniczego, powikłania te są zazwyczaj odwracalne po odstawieniu leku. W trzecim trymestrze stosowanie meloksykamu jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, prowadzącego do przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego oraz nadciśnienia płucnego, a także zaburzeń czynności nerek i małowodzia.
działanie antyagregacyjne, gastroschisis, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, laktacja, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, Opokan, organogeneza, poronienie, synteza prostaglandyn, wada rozwojowa, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wrodzona wada powłok brzusznych, zaburzenie czynności nerek, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Olfen 100 SR 100 mg
Olfen 100 SR, zawierający diklofenak sodowy w dawce 100 mg w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu, wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Diklofenak, jak inne NLPZ, może negatywnie wpływać na płodność, dlatego nie jest zalecany u kobiet starających się o ciążę lub z problemami niepłodności. Stosowanie leku jest przeciwwskazane w III trymestrze ciąży z powodu ryzyka przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla oraz nieefektywnych skurczów macicy. W I i II trymestrze diklofenak powinien być stosowany wyłącznie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, w najmniejszej skutecznej dawce i przez możliwie najkrótszy czas, z uwzględnieniem ryzyka poronienia, wad serca i gastroschisis. W trakcie terapii u kobiet ciężarnych konieczne jest monitorowanie stanu płodu oraz funkcji wątroby matki.
czynność wątroby, diklofenak, diklofenak sodowy, eozynofilia, gastroschisis, glicerol trójmirystynian, inhibitor syntezy prostaglandyn, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laktoza jednowodna, niesteroidowy lek przeciwzapalny, Olfen, parametry wątrobowe, porfiria wątrobowa, poronienie, przewód tętniczy Botalla, wada rozwojowa serca, zapalenie wątroby - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Movalis 7,5 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wykazuje istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w stosowaniu u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza w kontekście planowania ciąży, ciąży i laktacji. W pierwszym i drugim trymestrze ciąży stosowanie meloksykamu wiąże się z podwyższonym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych, w tym serca i powłok brzusznych (gastroschisis), gdzie bezwzględne ryzyko wad sercowo-naczyniowych wzrasta z <1% do około 1,5%. Od 20. tygodnia ciąży meloksykam może indukować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania prenatalnego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku ich wystąpienia. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na płuca i serce płodu, w tym przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, niewydolność nerek oraz małowodzie, a także wydłużenie czasu krwawienia i hamowanie czynności skurczowej macicy u matki.
czynność skurczowa macicy, działanie antyagregacyjne, gastroschisis, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, lek z grupy NLPZ, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, strata poimplantacyjna, synteza prostaglandyn, wada rozwojowa serca, wada wrodzona powłok brzusznych, zaburzenie czynności nerek płodu, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Meloxicam APTEO MED 7,5 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje istotny wpływ na płodność oraz przebieg ciąży. Hamowanie syntezy prostaglandyn przez meloksykam może zaburzać płodność u kobiet, dlatego nie jest zalecany u pacjentek planujących ciążę. W I i II trymestrze stosowanie meloksykamu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych, takich jak wady serca i gastroschisis, przy czym bezwzględne ryzyko wad sercowo-naczyniowych wzrasta do około 1,5%. Po 20. tygodniu ciąży meloksykam może powodować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania płynu owodniowego i drożności przewodu tętniczego. W III trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek płodu oraz wydłużenia czasu krwawienia i hamowania czynności skurczowej macicy u matki.
antagonista receptora angiotensyny II, cyklooksygenaza, działanie antyagregacyjne, działanie hipotensyjne, gastroschisis, inhibitor ACE, inhibitor syntezy prostaglandyn, kortykosteroid, lek blokujący receptory beta-adrenergiczne, lek moczopędny, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, ostra niewydolność nerek, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, synteza prostaglandyn, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon chorób i schorzeń
Ekstrofia pęcherza moczowego – Diagnostyka i diagnoza
Ekstrofia pęcherza moczowego (EPM) to rzadka, złożona wada wrodzona obejmująca przednią ścianę brzucha, układ moczowy, narządy płciowe, miednicę kostną, kręgosłup i odbyt. Diagnostyka może być prenatalna lub po urodzeniu. Prenatalne rozpoznanie, stwierdzane w około 47-48% przypadków, opiera się głównie na badaniu ultrasonograficznym wykonywanym między 15. a 32. tygodniem ciąży, z charakterystycznym brakiem wizualizacji prawidłowo wypełnionego pęcherza moczowego, nisko umiejscowioną pępowiną, uwypukleniem dolnej części brzucha, diastazą spojenia łonowego oraz nieprawidłowościami genitaliów. Diagnostyka uzupełniająca obejmuje rezonans magnetyczny płodu (MRI) oraz kolorowy Doppler, a w wybranych przypadkach amniocentezę w celu wykluczenia aberracji chromosomowych. Po urodzeniu rozpoznanie opiera się na charakterystycznym obrazie klinicznym, w tym widocznym pęcherzu wystającym przez ścianę brzucha, rozchodzących się mięśniach brzucha, epispadii u chłopców oraz nieprawidłowościach narządów płciowych i odbytu u dziewczynek. Dodatkowe badania obrazowe, takie jak USG nerek, RTG miednicy i niskodawkowa tomografia komputerowa, służą ocenie rozległości wady i planowaniu leczenia.
aberracja chromosomowa, amniocenteza, badanie fizykalne, badanie ultrasonograficzne, chirurg, diagnostyka prenatalna, diastaza łonowa, diastaza spojenia łonowego, ekstrofia kloaki, ekstrofia pęcherza moczowego, epispadią, gastroschisis, kolorowy doppler, miednica kostna, narządy płciowe, nerka, niskodawkowa tomografia komputerowa, ortopeda, przepuklina pępowinowa, radiolog, rezonans magnetyczny płodu, ściana brzucha, tętnica pępowinowa, układ moczowy, urolog dziecięcy, USG anatomiczne, wada wrodzona, wzgórek łonowy - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Diclac Lipogel 10 mg/g
Diclac LipoGel zawiera diklofenak sodowy w stężeniu 10 mg/g i jest przeznaczony do stosowania miejscowego. Pomimo niższej ekspozycji ogólnoustrojowej w porównaniu z podaniem doustnym, stosowanie u kobiet w wieku rozrodczym wymaga ostrożności, a u kobiet ciężarnych i karmiących piersią jest przeciwwskazane lub wymaga szczególnej uwagi. W okresie ciąży, zwłaszcza w trzecim trymestrze, diklofenak może powodować poważne powikłania, takie jak zahamowanie skurczów macicy, zaburzenia czynności nerek płodu, małowodzie oraz przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego. Badania epidemiologiczne wskazują na zwiększone ryzyko poronień, wad rozwojowych serca (wzrost ryzyka z 1% do 1,5%) oraz wytrzewienia, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu i wyższych dawkach. W przypadku konieczności zastosowania w I i II trymestrze, zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez możliwie najkrótszy czas.
diklofenak sodowy, działanie antyagregacyjne, gastroschisis, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, poronienie, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, trzeci trymestr ciąży, układ oddechowy, wada rozwojowa serca, wpływ na układ krążenia, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek, zahamowanie skurczów macicy, zahamowanie syntezy prostaglandyn - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Aspicam Bio 7,5 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) i inhibitor syntezy prostaglandyn, niesie istotne ryzyko dla kobiet w ciąży, zwłaszcza w pierwszym i drugim trymestrze. Stosowanie meloksykamu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronień oraz wad rozwojowych, szczególnie układu sercowo-naczyniowego i powłok brzusznych (gastroschisis), gdzie bezwzględne ryzyko wad wzrasta z <1% do około 1,5%. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu trwania terapii. Od 20. tygodnia ciąży meloksykam może powodować małowodzie wskutek zaburzenia czynności nerek płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, które zwykle ustępują po odstawieniu leku. Zaleca się stosowanie minimalnej dawki i jak najkrótszego czasu terapii, a także monitorowanie płodu pod kątem małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego po ekspozycji na lek.
działanie antyagregacyjne, gastroschisis, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, poronienie, śmiertelność embrionalna, strata przedimplantacyjna, wada rozwojowa, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wydłużenie czasu krwawienia, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Arthrotec 50 mg + 0,2 mg
Arthrotec, zawierający 50 mg diklofenaku sodowego oraz 0,2 mg mizoprostolu, jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, planujących ciążę oraz karmiących piersią ze względu na wysokie ryzyko teratogenności i toksycznego wpływu na płód. Mizoprostol indukuje skurcze macicy, co może prowadzić do przerwania ciąży, przedwczesnego porodu, śmierci płodu oraz licznych wad rozwojowych, takich jak zespół Möbiusa, zespoły pasm owodniowych, wady OUN (bezmózgowie, wodogłowie, wady cewy nerwowej) oraz artrogrypoza. Epidemiologicznie ryzyko wad rozwojowych wzrasta około trzykrotnie (z 2% do około 6%) przy ekspozycji na mizoprostol w I trymestrze. Diklofenak, jako NLPZ, zwiększa ryzyko poronień, wad serca i wytrzewienia, podnosząc ryzyko wad układu krążenia z poziomu <1% do około 1,5%, a w II i III trymestrze może powodować zaburzenia czynności nerek płodu, małowodzie oraz przedwczesne zwężenie przewodu tętniczego, co może skutkować nadciśnieniem płucnym. Ponadto, NLPZ wydłużają czas krwawienia i hamują czynność skurczową macicy, co może opóźniać poród i przedłużać akcję porodową.
acheiria, artrogrypoza, bezmózgowie, diklofenak sodowy, dysfagia, działanie antyagregacyjne, działanie teratogenne, ekspozycja prenatalna, gastroschisis, hamowanie czynności skurczowej macicy, hipoplazja móżdżku, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, mizoprostol, nadciśnienie płucne, niepłodność, niewydolność nerek, NLPZ, oligodaktylia, pęcherzyk Graafa, porażenie nerwu twarzowego, przedwczesny poród, rozszczep podniebienia, skurcz macicy, stopa końsko-szpotawa, wada cewy nerwowej, wada rozwojowa OUN, wada rozwojowa płodu, wada wrodzona serca, wodogłowie, zespół Möbiusa, zespół pasm owodniowych, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Opokan max 15 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) i inhibitor syntezy prostaglandyn, wykazuje istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w trakcie ciąży. Ekspozycja na meloksykam we wczesnym okresie ciąży zwiększa ryzyko poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego (wzrost bezwzględnego ryzyka z <1% do około 1,5%) i powłok brzusznych (gastroschisis). W drugim trymestrze stosowanie leku może prowadzić do małowodzia i zwężenia przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania ultrasonograficznego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia tych powikłań. W trzecim trymestrze meloksykam jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na układ oddechowy i sercowo-naczyniowy płodu, w tym przedwczesnego zwężenia lub zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego oraz zaburzeń czynności nerek płodu. Ponadto, lek może wydłużać czas krwawienia i hamować czynność skurczową macicy, co może skutkować opóźnieniem i przedłużeniem porodu.
cyklooksygenaza, działanie antyagregacyjne, działanie teratogenne, gastroschisis, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, Opokan max, organogeneza, poronienie, strata poimplantacyjna, strata przedimplantacyjna, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa serca, wada wrodzona powłok brzusznych, zahamowanie czynności skurczowej macicy, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – MeloxiMed Forte 15 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), hamuje syntezę prostaglandyn, co może negatywnie wpływać na płodność, przebieg ciąży oraz rozwój zarodka i płodu. Stosowanie meloksykamu we wczesnej ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego (wzrost ryzyka z <1% do około 1,5%). W okresie od 20. tygodnia ciąży meloksykam może powodować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego, powikłania odwracalne po zaprzestaniu leczenia. W trzecim trymestrze lek jest przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na płuca i serce płodu, zaburzenia czynności nerek oraz wydłużenia czasu krwawienia i hamowania czynności skurczowej macicy u matki i noworodka.
czynność skurczowa macicy, drugi trymestr ciąży, działanie antyagregacyjne, gastroschisis, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, strata poimplantacyjna, synteza prostaglandyn, toksyczne działanie na płuca, trymestr ciąży, trzeci trymestr ciąży, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Meloxicam Genoptim 15 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, wykazuje istotne ryzyko dla płodności oraz przebiegu ciąży u kobiet w wieku rozrodczym. Lek nie jest zalecany u pacjentek planujących ciążę ze względu na potencjalne zaburzenia płodności oraz zwiększone ryzyko poronień i wad rozwojowych, w tym wad serca i gastroschisis, ze wzrostem bezwzględnego ryzyka wad sercowo-naczyniowych do około 1,5%. W okresie organogenezy i od 20. tygodnia ciąży meloksykam może powodować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku ich wystąpienia. Stosowanie meloksykamu w trzecim trymestrze jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko toksycznego działania na płuca i serce płodu, zaburzenia czynności nerek oraz wydłużenia czasu krwawienia u matki i noworodka oraz hamowania czynności skurczowej macicy.
cyklooksygenaza, działanie antyagregacyjne, gastroschisis, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, meloksykam, Meloxicam Genoptim, nadciśnienie płucne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, strata przedimplantacyjna, substancja czynna, synteza prostaglandyn, trymestr ciąży, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa serca, wada wrodzona powłok brzusznych, zaburzenie czynności nerek płodu, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Movalis 15 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), wykazuje istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w kontekście stosowania u kobiet w wieku rozrodczym, planujących ciążę, będących w ciąży oraz karmiących piersią. Hamowanie syntezy prostaglandyn przez meloksykam zwiększa ryzyko poronienia oraz występowania wad rozwojowych, zwłaszcza sercowo-naczyniowych i powłok brzusznych (gastroschisis), z bezwzględnym ryzykiem wzrastającym z <1% do około 1,5%. Ryzyko to jest zależne od dawki i czasu terapii. W okresie od 20. tygodnia ciąży meloksykam może indukować małowodzie oraz zwężenie przewodu tętniczego u płodu, co wymaga monitorowania ultrasonograficznego i natychmiastowego odstawienia leku w przypadku wykrycia tych powikłań. Stosowanie meloksykamu jest bezwzględnie przeciwwskazane w trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego, nadciśnienia płucnego, niewydolności nerek płodu oraz wydłużenia czasu krwawienia i hamowania czynności skurczowej macicy.
czynność nerek płodu, czynność skurczowa macicy, działanie antyagregacyjne, gastroschisis, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, meloksykam, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, strata implantacyjna, synteza prostaglandyn, wada rozwojowa układu sercowo-naczyniowego, wydłużony czas krwawienia, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon substancji czynnych
Meloksykam – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący cyklooksygenazę i syntezę prostaglandyn, może powodować przemijające zaburzenia płodności u kobiet poprzez wpływ na owulację. Z tego względu nie zaleca się jego stosowania u kobiet planujących ciążę oraz u pacjentek z trudnościami w zajściu w ciążę, gdzie wskazane jest rozważenie odstawienia leku. W trakcie ciąży meloksykam niesie ryzyko poważnych powikłań: w pierwszym i drugim trymestrze zwiększa ryzyko poronień oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego i powłok brzusznych (gastroschisis), podnosząc ryzyko wad z mniej niż 1% do około 1,5%. Po 20. tygodniu ciąży może powodować małowodzie wskutek zaburzeń czynności nerek płodu oraz zwężenie przewodu tętniczego, co wymaga monitorowania i natychmiastowego zaprzestania terapii w przypadku wykrycia tych powikłań.
bupiwakaina, działanie antyagregacyjne, gastroschisis, hamowanie cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, małowodzie, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność nerek, organogeneza, owulacja, poronienie, powłoki brzuszne, śmiertelność embrionów, strata przedimplantacyjna, synteza prostaglandyn, układ sercowo-naczyniowy, wada rozwojowa, wada wrodzona serca, zaburzenie płodności, zwężenie przewodu tętniczego - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Mel 7,5 mg
Meloksykam, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) hamujący syntezę prostaglandyn, niesie istotne ryzyko teratogenne i toksyczne w okresie ciąży, szczególnie w zależności od trymestru. W pierwszym i drugim trymestrze stosowanie meloksykamu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem poronienia oraz wad rozwojowych, zwłaszcza układu sercowo-naczyniowego (wzrost bezwzględnego ryzyka z <1% do około 1,5%) i powłok brzusznych (gastroschisis). Dane doświadczalne wskazują na zwiększoną śmiertelność embrionów i płodów oraz występowanie wad rozwojowych przy podawaniu w okresie organogenezy. Od 20. tygodnia ciąży meloksykam może powodować poważne powikłania, takie jak małowodzie (zaburzenia czynności nerek płodu) oraz zwężenie przewodu tętniczego, które ustępują po odstawieniu leku. W trzecim trymestrze lek jest bezwzględnie przeciwwskazany ze względu na ryzyko toksycznego działania na płuca i serce płodu, przedwczesne zamknięcie przewodu tętniczego, nadciśnienie płucne, zaburzenia czynności nerek oraz wydłużenie czasu krwawienia i hamowanie czynności skurczowej macicy u matki i noworodka.
działanie antyagregacyjne, gastroschisis, hamowanie czynności skurczowej macicy, inhibitor cyklooksygenazy, inhibitor syntezy prostaglandyn, leczenie w ciąży, małowodzie, meloksykam, monitorowanie przedporodowe, nadciśnienie płucne, niepłodność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, organogeneza, poronienie, powłoki brzuszne, przenikanie leku do mleka matki, śmiertelność embrionalna, straty przedimplantacyjne, synteza prostaglandyn, wady rozwojowe serca, wady rozwojowe układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie czynności nerek płodu, zaburzenie owulacji, zamknięcie przewodu tętniczego, zwężenie przewodu tętniczego