sodu wapnia edetynian
Sodu wapnia edetynian (calcium disodium edetate, calcium disodium EDTA) to związek chelatujący stosowany w leczeniu zatruć metalami ciężkimi, zwłaszcza ołowiem. Mechanizm działania polega na tworzeniu rozpuszczalnych kompleksów z jonami metali, które następnie są wydalane z moczem.
W praktyce klinicznej sodu wapnia edetynian jest wykorzystywany głównie w leczeniu ostrego i przewlekłego zatrucia ołowiem, szczególnie u dzieci. Wskazaniem do jego zastosowania jest zwykle stężenie ołowiu we krwi powyżej 45 μg/dl lub występowanie objawów klinicznych zatrucia. Lek podaje się dożylnie w powolnym wlewie lub domięśniowo.
Podczas terapii należy monitorować funkcję nerek, ponieważ edetynian może wykazywać działanie nefrotoksyczne. Przeciwwskazaniami do stosowania są ciężka niewydolność nerek, nadwrażliwość na lek oraz encefalopatia ołowicza z podwyższonym ciśnieniem śródczaszkowym. W niektórych przypadkach zatruć stosuje się go w terapii łączonej z dimekaptolem (BAL).
Powiązane wpisy
-
Leksykon leków
Ultravist 300 to roztwór do wstrzykiwań zawierający 623,40 mg/ml jopromidu, co odpowiada 300 mg jodu na mililitr. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak sodu wapnia edetynian, trometamol, kwas solny 10%, sodu wodorotlenek oraz wodę do wstrzykiwań. Każdy mililitr roztworu zawiera do 0,01109 mmol (0,255 mg) sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie. Parametry fizykochemiczne obejmują osmolalność 0,59 osm/kg H₂O w 37°C, lepkość 8,9 mPa·s w 20°C i 4,7 mPa·s w 37°C, gęstość 1,328 g/ml w 20°C i 1,322 g/ml w 37°C oraz pH w zakresie 6,5-8,0. Preparat jest dostępny w różnych pojemnościach (od 5 ml do 500 ml) w fiolkach i butelkach ze szkła typu I i II, z odpowiednimi zamknięciami zapewniającymi sterylność.
jopromid, krystalizacja, kwas solny, lepkość, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, promieniowanie rentgenowskie, roztwór do wstrzykiwań, sodu wapnia edetynian, sodu wodorotlenek, środek kontrastowy, stężenie jodu, substancja buforująca, temperatura ciała, trometamol, woda do wstrzykiwań, zawartość sodu, związek chelatujący -
Leksykon leków
Omnipaque zawiera joheksol jako substancję czynną w stężeniu 755 mg/ml, co odpowiada 350 mg jodu/ml. Jest to niejonowy, monomeryczny, trójjodowy środek kontrastowy o izotoniczności względem krwi przy stężeniu 140 mg I/ml. Preparat charakteryzuje się osmolalnością 0,78 Osm/kg H₂O w 37°C oraz lepkością 23,3 mPa·s w 20°C i 10,6 mPa·s w 37°C. Roztwór do wstrzykiwań jest jałowy, bezbarwny do bladożółtego, zawiera substancje pomocnicze takie jak trometamol, sodu wapnia edetynian, kwas solny i wodę do wstrzykiwań, które stabilizują pH i właściwości preparatu.
autostrzykawka, guma bromobutylowa, guma chlorobutylowa, izotoniczność, joheksol, lepkość, osmolalność, osmometria parowo-ciśnieniowa, pompa infuzyjna, roztwór do wstrzykiwań, sodu wapnia edetynian, środek kontrastujący, środek kontrastujący radiologiczny, substancja buforująca, substancja czynna, substancja pomocnicza, trometamol, związek chelatujący -
Leksykon leków
Preparat ARTILLA to złożony hormonalny środek antykoncepcyjny w formie tabletek drażowanych, zawierający 0,075 mg gestodenu (progestagen) oraz 0,020 mg etynyloestradiolu (estrogen). Każda tabletka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak 35,02 mg laktozy jednowodnej i 19,63 mg sacharozy, co jest istotne w kontekście nietolerancji cukrów u pacjentek. Tabletki mają białą, obustronnie wypukłą, okrągłą formę o średnicy 5,5-5,7 mm, a ich drażowanie chroni rdzeń przed czynnikami zewnętrznymi i maskuje smak substancji czynnych. Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 21 lub 3 × 21 tabletek, co odpowiada jednemu lub trzem cyklom stosowania.
blister PVC/Aluminium, działanie hormonalne, estrogen, etynyloestradiol, gestoden, hormonalny środek antykoncepcyjny, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja cukrów, powidon, progestagen, sacharoza, skrobia kukurydziana, sodu wapnia edetynian, substancja pomocnicza, tabletka drażowana, wapnia węglan, zaburzenie metabolizmu węglowodanów -
Leksykon leków
PHENAZOLINUM to roztwór do wstrzykiwań zawierający 50 mg/ml antazoliny mezylanu jako substancję czynną. Preparat jest dostępny w ampułkach po 2 ml, pakowanych po 10 sztuk w opakowaniu z bezbarwnego szkła. Substancje pomocnicze obejmują disodu edetynian i sodu wapnia edetynian, które stabilizują roztwór, oraz wodę do wstrzykiwań spełniającą normy farmakopealne. Produkt przechowuje się w temperaturze poniżej 25°C, bez zamrażania, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji.
ampułka z bezbarwnego szkła, antazoliny mezylan, disodu edetynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, podanie parenteralne, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, sodu wapnia edetynian, substancja czynna, substancja stabilizująca, utylizacja produktów leczniczych, warunki przechowywania, woda do wstrzykiwań, związek chelatujący
