medroksyprogesteronu octan
Medroksyprogesteronu octan (MPA) to syntetyczna pochodna progesteronu, należąca do grupy progestagenów. Substancja ta wykazuje działanie progestagenne, antygonadotropowe oraz przeciwestrogenowe, co czyni ją wszechstronnym lekiem stosowanym w wielu schorzeniach ginekologicznych i onkologicznych.
W praktyce klinicznej MPA stosuje się w leczeniu zaburzeń miesiączkowania, endometriozy, wtórnego braku miesiączki, a także jako element terapii hormonalnej w okresie menopauzalnym. W onkologii wykorzystywany jest w leczeniu paliatywnym raka endometrium oraz raka piersi. Ponadto stanowi składnik niektórych preparatów antykoncepcyjnych, zwłaszcza iniekcji o przedłużonym działaniu.
Medroksyprogesteronu octan dostępny jest w różnych postaciach farmaceutycznych – tabletek doustnych (najczęściej w dawkach 5, 10 lub 100 mg) oraz zawiesiny do wstrzykiwań (zawierającej 150 mg substancji czynnej w 1 ml). Przy długotrwałym stosowaniu należy monitorować pacjentki pod kątem możliwych działań niepożądanych, w tym zaburzeń metabolicznych, wzrostu ciśnienia tętniczego czy zwiększonego ryzyka zakrzepicy.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Depo-Provera 150 mg/ml
Medroksyprogesteronu octan (MPA), aktywny składnik leku Depo-Provera, jest syntetycznym progestagenem o działaniu hamującym wydzielanie gonadotropin (FSH, LH), ACTH, hydrokortyzonu, testosteronu oraz estrogenów, co skutkuje wielokierunkowym efektem antykoncepcyjnym: zahamowaniem owulacji, zmniejszeniem grubości endometrium oraz zwiększeniem lepkości śluzu szyjkowego. Stosowanie MPA w formie iniekcji domięśniowych (150 mg co 12 tygodni) lub podskórnych wiąże się z istotnym zmniejszeniem gęstości mineralnej kości (BMD), szczególnie w pierwszych dwóch latach terapii. Przykładowo, po 2 latach stosowania obserwuje się spadek BMD w odcinku lędźwiowym kręgosłupa o około -4,1% (95% CI: -4,6 do -3,5%). U młodzieży (12-18 lat) po 4,6 roku stosowania odnotowano spadki BMD: kręgosłup lędźwiowy -2,1%, całe biodro -6,4%, szyjka kości udowej -5,4%. Po zaprzestaniu terapii następuje stopniowy powrót BMD do wartości wyjściowych, trwający od 1,2 roku (kręgosłup) do 4,6 roku (biodro, szyjka kości udowej), jednak u części pacjentek deficyt BMD utrzymuje się dłużej, zwłaszcza przy dłuższym czasie stosowania i paleniu tytoniu.
ACTH, BMD, choroba niedokrwienna serca, choroba wieńcowa serca, Depo-Provera, endometrium, estrogeny, gęstość mineralna kości, gonadotropiny przysadkowe, hamowanie gonadotropin, incydenty sercowo-naczyniowe, iniekcja domięśniowa, inwazyjny rak piersi, kręgosłup lędźwiowy, medroksyprogesteronu octan, otępienie, owulacja, pęcherzyk Graafa, podanie podskórne, progestyn, reduktaza wątrobowa, skoniugowane estrogeny końskie, śluz szyjkowy, szyjka kości udowej, terapia hormonalna, testosteron, złamania osteoporotyczne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Depo-Provera 150 mg/ml
Depo-Provera, zawierająca medroksyprogesteronu octan w stężeniu 150 mg/ml, jest stosowana w formie zawiesiny do wstrzykiwań, jednak nie przeprowadzono formalnych badań oceniających jej wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania maszyn. Produkt zawiera również substancje pomocnicze: metyl parahydroksybenzoesan (E 218) w ilości 1,35 mg/ml oraz propyl parahydroksybenzoesan (E 216) w ilości 0,15 mg/ml. Brak danych klinicznych w tym zakresie wymaga od lekarza szczególnej ostrożności przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych oraz konieczności informowania pacjenta o potencjalnym ryzyku, zwłaszcza w początkowym okresie stosowania leku. Należy uwzględnić indywidualne cechy pacjenta, takie jak współistniejące schorzenia, wcześniejsze doświadczenia z lekami hormonalnymi oraz możliwe interakcje farmakologiczne.
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, Depo-Provera, interakcja lekowa, lek hormonalny, medroksyprogesteronu octan, metyl parahydroksybenzoesan, ośrodkowy układ nerwowy, preparat hormonalny, propyl parahydroksybenzoesan, substancja czynna, substancja pomocnicza, zawiesina do wstrzykiwań, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Provera 10 mg
Produkt leczniczy Provera, zawierający medroksyprogesteronu octan, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze to nieprawidłowe krwawienia z macicy (18%), bóle głowy (12%) oraz nudności (10%). Działania te dotyczą głównie układu rozrodczego, nerwowego oraz żołądkowo-jelitowego. Wśród poważniejszych, choć rzadziej występujących powikłań, należy zwrócić uwagę na reakcje anafilaktyczne, zatory i zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, a także zaburzenia funkcji wątroby, takie jak żółtaczka cholestatyczna. Zaburzenia psychiczne, w tym depresja i bezsenność, oraz objawy skórne, takie jak łysienie i trądzik, również występują z częstością ≥1%. W przypadku układu rozrodczego obserwuje się także bolesność piersi, mlekotok oraz zmiany w cyklu miesiączkowym, co wymaga monitorowania i ewentualnej modyfikacji terapii.
bezsenność, ból głowy, bolesność piersi, brak miesiączki, brak owulacji, depresja, gorączka, krwawienie z macicy, lipodystrofia nabyta, łysienie, medroksyprogesteronu octan, mlekotok, nadmierne owłosienie, nadwrażliwość na lek, nadżerka szyjki macicy, nietolerancja glukozy, nudności, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, przedawkowanie leku, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, senność, świąd, tkliwość piersi, trądzik, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, zatrzymanie płynów, zawroty głowy, żółtaczka, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Divina 2 mg (białe); 2 mg + 10 mg (niebieskie)
Produkt leczniczy Divina to złożony preparat hormonalny zawierający 2 mg estradiolu walerianianu oraz 10 mg medroksyprogesteronu octanu (MPA) w tabletkach niebieskich, a także tabletki białe zawierające jedynie 2 mg estradiolu walerianianu. Estradiol walerianian, będący syntetycznym 17β-estradiolem identycznym z endogennym hormonem, uzupełnia niedobory estrogenów u kobiet po menopauzie, łagodząc objawy menopauzy i przeciwdziałając utracie gęstości kości. MPA, pochodna progesteronu, zapobiega rozrostowi i rakowi błony śluzowej trzonu macicy poprzez transformację endometrium do fazy wydzielniczej, co jest istotne przy terapii estrogenowej u kobiet z zachowaną macicą. W badaniach klinicznych Divina wykazała skuteczność w łagodzeniu objawów menopauzy już w pierwszych tygodniach terapii, z 86% pacjentek doświadczających regularnych krwawień z odstawienia trwających średnio 5 dni, a śródcykliczne krwawienia i plamienia występowały u 24-34% kobiet w trakcie pierwszego roku leczenia.
17β-estradiol, błona śluzowa trzonu macicy, Divina, estradiolu walerianian, faza proliferacyjna, gęstość mineralna kości, hormonalna terapia zastępcza, krwawienie z odstawienia, medroksyprogesteronu octan, monoterapia estrogenowa, objawy menopauzy, osteoporoza, progestagen, rak błony śluzowej trzonu macicy, receptor cytoplazmatyczny, receptor progestagenowy, szyjka kości udowej, trójkąt Warda, utrata gęstości kości, złamanie osteoporotyczne - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Depo-Provera 150 mg/ml
DEPO-PROVERA, zawierający medroksyprogesteronu octan w stężeniu 150 mg/ml, stosowany jest jako skuteczna metoda antykoncepcji w dawce 150 mg podawanej co 12 tygodni (3 miesiące) w formie głębokiego wstrzyknięcia domięśniowego, najczęściej w mięsień pośladkowy wielki lub naramienny. Pierwsze podanie powinno nastąpić w określonych terminach: w ciągu pierwszych 5 dni cyklu miesiączkowego u pacjentek z regularnym cyklem, w ciągu 5 dni od porodu u kobiet niekarmiących piersią lub w 6 tygodniu po porodzie u karmiących. Przed każdym podaniem fiolkę należy energicznie wstrząsnąć, aby zapewnić jednolitą zawiesinę. W przypadku opóźnienia kolejnego wstrzyknięcia powyżej 89 dni, konieczne jest wykluczenie ciąży oraz stosowanie dodatkowej antykoncepcji mechanicznej przez 14 dni.
aseptyka, cykl miesiączkowy, Depo-Provera, doustny środek antykoncepcyjny, gęstość mineralna kości, głębokie wstrzyknięcie domięśniowe, mechaniczny środek antykoncepcyjny, medroksyprogesteronu octan, mięsień naramienny, mięsień pośladkowy wielki, ochrona antykoncepcyjna, pierwsza miesiączka, skuteczna antykoncepcja, tabletka antykoncepcyjna, test ciążowy, wstrzyknięcie domięśniowe, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Provera 5 mg
Stosowanie preparatu PROVERA zawierającego medroksyprogesteronu octan w dawkach 5 mg lub 10 mg jest bezwzględnie przeciwwskazane u kobiet w ciąży ze względu na ryzyko wystąpienia zaburzeń rozwojowych układu płciowego u płodów obu płci, szczególnie przy ekspozycji w pierwszym trymestrze. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie dokładnego wywiadu dotyczącego statusu ciąży oraz planów prokreacyjnych, a w przypadku wątpliwości wykonanie testu ciążowego. Pacjentki powinny być poinformowane o konieczności natychmiastowego przerwania leczenia i konsultacji lekarskiej w przypadku podejrzenia ciąży podczas stosowania leku. Zaleca się również stosowanie skutecznej antykoncepcji w trakcie terapii.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Depo-Provera 150 mg/ml
DEPO-PROVERA to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca medroksyprogesteronu octan w stężeniu 150 mg/ml. Preparat zawiera konserwanty z grupy parahydroksybenzoesanów: metylu parahydroksybenzoesan (1,35 mg/ml) oraz propylu parahydroksybenzoesan (0,15 mg/ml). Substancje pomocnicze obejmują m.in. chlorek sodu, polisorbat 80, makrogol 3350 oraz regulatory pH (sodu wodorotlenek i kwas solny). Produkt dostępny jest w fiolkach i ampułko-strzykawkach po 1 ml, które przed podaniem należy energicznie wstrząsnąć w celu uzyskania jednolitej zawiesiny, co jest kluczowe dla prawidłowego dawkowania.
ampułkostrzykawka, chlorek sodu, emulgator, kwas solny, makrogol, medroksyprogesteronu octan, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan, polisorbat, propylu parahydroksybenzoesan, regulator pH, substancja czynna, substancja konserwująca, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Provera 5 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa medroksyprogesteronu octanu wykazały zróżnicowany potencjał rakotwórczy zależny od gatunku i drogi podania. Długotrwałe domięśniowe podawanie u psów rasy beagle prowadziło do rozwoju nowotworów sutka, podczas gdy podanie doustne u szczurów i myszy nie wykazało działania rakotwórczego. Badania genotoksyczności, przeprowadzone zarówno in vitro, jak i in vivo, jednoznacznie potwierdziły brak mutagenności tej substancji. Wysokie dawki medroksyprogesteronu octanu wykazują działanie hamujące płodność, które jest odwracalne po zakończeniu terapii, co ma istotne znaczenie kliniczne.
badanie genotoksyczności, badanie in vitro, badanie in vivo, badanie przedkliniczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, funkcja rozrodcza, hamowanie płodności, mechanizm działania, medroksyprogesteronu octan, nowotwór sutka, podanie domięśniowe, podanie doustne, profil bezpieczeństwa, wpływ na płodność - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Depo-Provera 150 mg/ml
Depo-Provera to preparat zawierający medroksyprogesteronu octan w dawce 150 mg/ml, stosowany wyłącznie jako środek antykoncepcyjny u kobiet w każdym wieku. Lek podawany jest w formie zawiesiny do wstrzykiwań, gdzie jedna ampułka zawiera 150 mg substancji czynnej w 1 ml. Należy zwrócić szczególną uwagę na ryzyko zmniejszenia gęstości mineralnej kości (BMD) przy długotrwałym stosowaniu, co wymaga oceny stosunku korzyści do ryzyka, zwłaszcza u pacjentek w okresie ciąży i laktacji, kiedy naturalnie dochodzi do obniżenia BMD. Preparat zawiera także metylu parahydroksybenzoesan (1,35 mg) i propylu parahydroksybenzoesan (0,15 mg), co jest istotne przy kwalifikacji pacjentek z nadwrażliwością na te substancje pomocnicze.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Depo-Provera 150 mg/ml
Medroksyprogesteronu octan, substancja czynna preparatu Depo-Provera (150 mg/ml), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, sklasyfikowanych według terminologii MedDRA i częstości występowania. Do bardzo często występujących (≥10%) należą bóle głowy, nerwowość oraz zmiany masy ciała (zarówno wzrost, jak i spadek). Często (≥1%, <10%) obserwuje się depresję, zmniejszenie popędu płciowego, zawroty głowy, żylaki, dolegliwości żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, wzdęcia), trądzik, łysienie, wysypkę, ból pleców, upławy, tkliwość piersi, bolesne miesiączkowanie, astenię oraz zatrzymanie płynów. Rzadkie, ale istotne działania niepożądane obejmują zakrzepicę żył głębokich, zatorowość płucną, reakcje anafilaktyczne, osteoporozę z ryzykiem złamań oraz rzadkie przypadki raka piersi. Medroksyprogesteron wpływa również na układ rozrodczy, powodując zaburzenia miesiączkowania (nieregularne krwawienia, brak miesiączki, krwotoki), zaburzenia owulacji, zmiany w gruczołach sutkowych (tkliwość, mlekotok, guzki) oraz inne dolegliwości, takie jak torbiele jajnika czy suchość pochwy.
anorgazmia, ból głowy, brak owulacji, drgawki, dysfonia, gęstość mineralna kości, krwotok maciczny, lipodystrofia nabyta, łysienie, medroksyprogesteronu octan, migrena, mlekotok, nadciśnienie tętnicze, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, osteoporoza, ostuda, parestezja, porażenie nerwu VII, progestagen, reakcja anafilaktoidalna, reakcja anafilaktyczna, ropień, rozrost błony śluzowej macicy, rozstępy skórne, tachykardia, terminologia MedDRA, torbiel jajnika, trądzik, wskaźnik gęstości mineralnej kości, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie psychiczne, zakrzepica żył głębokich, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie pochwy, zatorowość płucna, zawroty głowy, zespół napięcia przedmiesiączkowego, złamanie osteoporotyczne, zmniejszenie tolerancji glukozy, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Estradiol – Dawkowanie i sposób podawania
Estradiol jest kluczowym estrogenem stosowanym w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) u kobiet w okresie menopauzy, z dawkowaniem dostosowanym do postaci farmaceutycznej, wskazań oraz indywidualnych potrzeb pacjentki. U kobiet z zachowaną macicą konieczne jest łączenie estradiolu z progestagenem przez co najmniej 12-14 dni cyklu, aby zapobiec rozrostowi endometrium. Doustne dawki estradiolu wahają się od 0,5 mg do 2 mg na dobę, z różnymi schematami ciągłymi lub cyklicznymi, np. Activelle (1 mg estradiolu + 0,5 mg noretysteronu octanu) stosowany raz dziennie bez przerw, czy Cyclo-Progynova (2 mg estradiolu walerianianu przez 11 dni, następnie 2 mg estradiolu + 0,5 mg norgestrelu przez 10 dni, z 7-dniową przerwą). Preparaty przezskórne, takie jak Climara-50 (uwalnia 50 μg estradiolu/24h, zmieniany raz w tygodniu) czy Divigel 0,1% (zwykle 1 g żelu zawierającego 1 mg estradiolu na dobę), oferują alternatywne drogi podania, z możliwością dostosowania dawki. Tabletki dopochwowe (Vagifem, Vagirux) zawierają 10 μg estradiolu, stosowane początkowo codziennie przez 2 tygodnie, a następnie dwa razy w tygodniu.
aerozol przezskórny, ciągła złożona HTZ, dienogest, drospirenon, dydrogesteron, endometrioza, estradiol, estradiol walerianian, hormonalna terapia zastępcza, krwawienie międzymiesiączkowe, lewonorgestrel, medroksyprogesteronu octan, noretysteronu octan, norgestrel, progestagen, progesteron, rozrost błony śluzowej macicy, sekwencyjna HTZ, system transdermalny, tabletka dopochwowa, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Depo-Provera
Medroksyprogesteronu octan, stosowany w postaci domięśniowych wstrzyknięć (150 mg), wymaga starannej kwalifikacji i monitorowania pacjentek ze względu na liczne potencjalne działania niepożądane i przeciwwskazania. Najczęstsze zaburzenia obejmują nieregularne krwawienia miesiączkowe, które z czasem mogą ustąpić, prowadząc do zaniku miesiączki. Lek może powodować retencję płynów, co jest szczególnie istotne u pacjentek z padaczką, migreną, astmą, niewydolnością serca lub nerek. Obserwuje się także zwiększenie masy ciała oraz ryzyko obniżenia nastroju i depresji, zwłaszcza u kobiet z historią zaburzeń psychicznych. Medroksyprogesteron może obniżać tolerancję glukozy, co wymaga ścisłej kontroli u pacjentek z cukrzycą. Ponadto, lek wpływa na wyniki badań hormonalnych (obniżenie stężeń kortyzolu, estrogenów, progesteronu, LH, FSH, SHBG), co należy uwzględnić podczas diagnostyki laboratoryjnej.
astma, biomarker hormonalny, bulimia, choroba przenoszona drogą płciową, cukrzyca, depresja, gęstość mineralna kości, globulina wiążąca hormony płciowe, jadłowstręt psychiczny, medroksyprogesteronu octan, migrena, obniżony nastrój, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, osteoporoza, padaczka, rak błony śluzowej trzonu macicy, rak jajnika, rak piersi, rak szyjki macicy, rak wątroby, reakcja alergiczna, retencja płynów, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności serca, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie zakrzepowe, zakażenie wirusem HIV, zanik miesiączki, zespół napięcia przedmiesiączkowego, zmiany w naczyniach siatkówki, zmniejszenie tolerancji glukozy, żółtaczka, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Provera 10 mg
Medroksyprogesteronu octan (MPA), substancja czynna Provery, jest syntetycznym progestagenem o strukturze zbliżonej do endogennego progesteronu (17α-hydroksy-6α-metyloprogesteronu octan). Mechanizm działania MPA obejmuje hamowanie wydzielania gonadotropin przysadkowych (FSH, LH), redukcję stężenia ACTH, hydrokortyzonu oraz obniżenie poziomu testosteronu i estrogenów w krwi obwodowej. Doustne podawanie MPA u kobiet z prawidłowym wydzielaniem estrogenów indukuje transformację błony śluzowej macicy do fazy wydzielniczej, wykazuje działanie androgenne i anaboliczne, ale nie estrogenne. Przy podawaniu pozajelitowym MPA hamuje owulację poprzez blokadę dojrzewania pęcherzyków Graafa, efekt ten nie jest obserwowany przy standardowych dawkach doustnych.
androgeny, błona śluzowa macicy, choroba niedokrwienna serca, estrogen, gonadotropiny, hormon folikulotropowy, hormon luteinizujący, hormonalna terapia zastępcza, hydrokortyzon, incydenty sercowo-naczyniowe, inwazyjny rak piersi, medroksyprogesteronu octan, menopauza, otępienie, owulacja, pęcherzyki Graafa, preparaty estrogenowe, prewencja kardiologiczna, progestageny, reduktaza wątrobowa, skoniugowane estrogeny końskie, testosteron, wydzielanie estrogenów, zawał serca, złamania osteoporotyczne - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Provera 10 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa medroksyprogesteronu octanu (MPA), substancji czynnej leku PROVERA (tabletki 5 mg i 10 mg), wykazały zróżnicowane efekty w zależności od gatunku zwierzęcia i drogi podania. Długotrwałe domięśniowe podawanie MPA u psów rasy beagle wiązało się z rozwojem nowotworów sutka, podczas gdy doustne podanie u myszy i szczurów nie wykazało działania rakotwórczego. Badania genotoksyczności, przeprowadzone zarówno in vitro, jak i in vivo, nie potwierdziły działania mutagennego MPA, co wskazuje na brak potencjału genotoksycznego tej substancji.
Medroksyprogesteron octan wykazuje działanie hamujące płodność w dawkach dużych, efekt ten jest zależny od dawki i odwracalny po zakończeniu terapii, co jest zgodne z jego mechanizmem działania jako progestagenu wpływającego na funkcje reprodukcyjne. Zróżnicowane wyniki badań przedklinicznych, w szczególności potencjał karcynogenny przy domięśniowym podaniu u psów oraz brak takiego działania przy doustnym podaniu u gryzoni, podkreślają konieczność ostrożnej interpretacji i ekstrapolacji danych na warunki kliniczne u ludzi. Brak mutagenności oraz odwracalny wpływ na płodność stanowią istotne elementy pozytywnego profilu bezpieczeństwa leku PROVERA w wskazaniach klinicznych.
badanie mutagenne, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo przedkliniczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, in vitro, in vivo, medroksyprogesteronu octan, nowotwór sutka, płodność, podanie domięśniowe, podanie doustne, potencjał genotoksyczny, potencjał karcynogenny, substancja czynna, związek progestagenowy - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Depo-Provera 150 mg/ml
Przeprowadzone badania przedkliniczne medroksyprogesteronu octanu w dawce 150 mg/ml, substancji czynnej leku Depo-Provera, wykazały zróżnicowany potencjał rakotwórczy w zależności od gatunku i drogi podania. Długotrwałe domięśniowe podawanie u psów rasy beagle prowadziło do rozwoju nowotworów sutka, co wskazuje na możliwe ryzyko karcynogenne przy tej formie terapii. Natomiast podanie doustne u gryzoni (szczurów i myszy) nie wykazało działania rakotwórczego, co sugeruje różnice w metabolizmie i odpowiedzi na lek między gatunkami. Badania genotoksyczności in vitro i in vivo potwierdziły brak działania mutagennego medroksyprogesteronu octanu, co jest istotne dla oceny bezpieczeństwa stosowania tego leku.
badanie in vitro, badanie in vivo, duża dawka, działanie antykoncepcyjne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, genotoksyczność, hamowanie płodności, iniekcja domięśniowa, mechanizm działania, medroksyprogesteronu octan, mutacja genetyczna, nowotwór sutka, płodność, podanie domięśniowe, podanie doustne, potencjał karcynogenny, progestagen, środek antykoncepcyjny