Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Depo-Provera 150 mg/ml

Depo-Provera, zawierająca medroksyprogesteronu octan w stężeniu 150 mg/ml, jest progestagenem stosowanym w formie iniekcji. Preparat jest bezwzględnie przeciwwskazany w okresie ciąży, co należy jasno zakomunikować pacjentce. W przypadku nieplanowanych ciąż w pierwszych dwóch miesiącach po podaniu iniekcji istnieje ryzyko niskiej masy urodzeniowej noworodków, co wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zgonu noworodka, choć występowanie takich ciąż jest rzadkie. Dane wskazują również na możliwy związek stosowania progestagenów w pierwszym trymestrze z zaburzeniami rozwojowymi układu płciowego u płodów obu płci, co wymaga szczegółowego omówienia podczas uzyskiwania świadomej zgody na leczenie.

Wpływ leku Depo-Provera na płodność, ciążę i laktację

Lek Depo-Provera, zawierający medroksyprogesteronu octan w stężeniu 150 mg/ml w postaci zawiesiny do wstrzykiwań, należy do grupy progestagenów. Jako lekarz, należy przekazać pacjentce dokładne informacje dotyczące wpływu tego preparatu na płodność, ciążę oraz laktację, zwracając szczególną uwagę na potencjalne zagrożenia i przeciwwskazania związane z jego stosowaniem.1

Ciąża – przeciwwskazania i ryzyka

Stosowanie preparatu Depo-Provera jest bezwzględnie przeciwwskazane w okresie ciąży. Należy to wyraźnie zakomunikować pacjentce podczas konsultacji medycznej.2

W przypadku nieplanowanych ciąż, które rozpoczęły się między pierwszym a drugim miesiącem od podania iniekcji Depo-Provera, istnieje ryzyko wystąpienia niskiej urodzeniowej masy ciała u noworodków. Komponent ten jest istotny klinicznie, ponieważ wiąże się ze zwiększonym ryzykiem zgonu noworodka. Należy jednak zaznaczyć pacjentce, że ryzyko to jest bardzo małe ze względu na rzadkie występowanie ciąż podczas stosowania tego preparatu.3

Istnieją dane naukowe wskazujące na możliwy związek między stosowaniem preparatów z grupy progestagenów w pierwszym trymestrze ciąży a występowaniem zaburzeń rozwojowych układu płciowego u płodów obu płci. Ten aspekt powinien być szczegółowo przedstawiony pacjentce w procesie świadomej zgody na leczenie.4

Pacjentka powinna zostać w pełni poinformowana o potencjalnym zagrożeniu dla płodu w przypadku, gdy medroksyprogesteronu octan zostanie zastosowany w trakcie ciąży lub jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania tego produktu leczniczego.5

Laktacja – przenikanie do mleka matki

W trakcie konsultacji dotyczącej stosowania Depo-Provera u kobiet karmiących piersią, należy przekazać informację, że medroksyprogesteronu octan oraz jego metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Aktualnie dostępne dane naukowe nie wskazują jednoznacznie, aby obecność tych substancji w mleku matki stanowiła bezpośrednie zagrożenie dla karmionego dziecka.6

Należy jednak zachować ostrożność kliniczną przy zalecaniu tego preparatu kobietom karmiącym piersią oraz rozważyć indywidualny stosunek korzyści do ryzyka w każdym przypadku, mając na uwadze brak pełnych danych dotyczących długoterminowego wpływu na dziecko karmione mlekiem zawierającym medroksyprogesteronu octan.

Zalecenia dla pacjentek w wieku rozrodczym

W przypadku kobiet w wieku rozrodczym, które planują stosowanie preparatu Depo-Provera w celach antykoncepcyjnych, należy przeprowadzić dokładny wywiad dotyczący planów prokreacyjnych. Ważne jest, aby pacjentka zrozumiała, że podanie Depo-Provera w okresie ciąży jest przeciwwskazane oraz że należy wykluczyć ciążę przed każdym wstrzyknięciem preparatu.

Niezbędne jest również poinformowanie pacjentki o potrzebie natychmiastowego kontaktu z lekarzem w przypadku podejrzenia ciąży podczas stosowania preparatu Depo-Provera, aby można było odpowiednio ocenić sytuację kliniczną i potencjalne ryzyko dla rozwijającego się płodu.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl