test mikrosomowy
Test mikrosomowy to badanie laboratoryjne wykorzystywane w toksykologii i farmakologii do oceny aktywności enzymów mikrosomalnych wątroby, które biorą udział w metabolizmie leków i innych substancji. Mikrosom to fragment siateczki śródplazmatycznej gładkiej, gdzie znajdują się enzymy z rodziny cytochromu P450, odgrywające kluczową rolę w procesach biotransformacji.
W diagnostyce medycznej testy mikrosomowe stosuje się do oceny funkcji wątroby, zwłaszcza jej zdolności metabolicznych. Badania te pozwalają określić, jak szybko pacjent metabolizuje określone leki, co ma znaczenie przy dobieraniu dawek leków oraz przewidywaniu potencjalnych interakcji lekowych. Najczęściej stosowanymi testami mikrosomowymi są test z użyciem antypirynyoraz test z kofeiną.
W badaniach laboratoryjnych testy mikrosomowe wykorzystuje się również do oceny potencjalnego działania mutagennego i kancerogennego substancji chemicznych. Test Amesa, będący modyfikacją testu mikrosomowego, pozwala na wykrycie substancji powodujących mutacje DNA. Jest to istotne narzędzie w badaniach nad bezpieczeństwem nowych leków, dodatków do żywności oraz substancji chemicznych występujących w środowisku.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Aprotynina – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Aprotynina, obecna w klejach fibrynowych (ARTISS, TISSEEL, TISSEEL Lyo) oraz jako samodzielny lek (Trasylol), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w badaniach przedklinicznych. W toksyczności ostrej, szybkie podanie dawek przekraczających 150 000 KIU/kg masy ciała u zwierząt laboratoryjnych powodowało przejściowe spadki ciśnienia tętniczego, bez trwałych efektów. Badania na szczurach i królikach z pojedynczymi dawkami aprotyniny w klejach fibrynowych nie wykazały toksyczności ostrej. W zakresie wpływu na reprodukcję, dożylne podawanie dawki do 100 000 KIU/kg masy ciała nie wywołało toksyczności u matek, zarodków ani płodów, a nawet dawki do 200 000 KIU/kg nie wykazały działania teratogennego. Testy mutagenności (m.in. testy z Salmonella i B. subtilis) potwierdziły brak działania mutagennego aprotyniny i preparatów ją zawierających.
aprotynina, ciśnienie tętnicze krwi, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, efekt cytotoksyczny, fibroblasty ludzkie, klej fibrynowy, model gojenia ran, potencjał mutagenny, stymulacja układu immunologicznego, test mikrosomowy, test mutagenności, test uszkodzenia DNA, toksyczność ostra, toksyczność podostra, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, tolerancja miejscowa, trombina, zgodność tkankowa - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Trasylol 277,8 j. Ph. Eur. (500 000 KIU)
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa aprotyniny, składnika aktywnego preparatu Trasylol, wykazały akceptowalny profil toksyczności ostrej oraz brak istotnych działań niepożądanych w zakresie reprodukcji i mutagenności. W badaniach na szczurach, świnkach morskich, królikach i psach, dożylne podanie dawek przekraczających 150 000 KIU/kg m.c. powodowało jedynie przejściowy, szybko ustępujący spadek ciśnienia tętniczego krwi. W kontekście toksyczności reprodukcyjnej, dawki do 80 000 KIU/kg m.c./dobę u szczurów nie wykazały toksyczności dla matki, zarodków ani płodów, a nawet przy dawkach do 200 000 KIU/kg m.c./dobę nie stwierdzono działania teratogennego. Podobne wyniki uzyskano u królików przy dawce 100 000 KIU/kg m.c./dobę, gdzie nie zaobserwowano negatywnego wpływu na rozwój płodów ani matki.
aprotynina, Bacillus subtilis, ciśnienie tętnicze krwi, działanie teratogenne, genotoksyczność, genotoksyczność substancji, hipotensja, mutacja punktowa, potencjał mutagenny, profil bezpieczeństwa leku, Salmonella typhimurium, test Amesa, test mikrosomowy, test uszkodzenia DNA, toksyczność ostra, toksyczność reprodukcyjna, Trasylol