synteza prostacykliny

Synteza prostacykliny (prostacykliny I2, PGI2) to kluczowy proces biochemiczny zachodzący głównie w komórkach śródbłonka naczyń krwionośnych. Prostacyklina powstaje z kwasu arachidonowego przy udziale cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2) oraz syntazy prostacykliny (PGIS). Szlak syntezy obejmuje przekształcenie kwasu arachidonowego do endoperoksydów prostaglandynowych (PGG2 i PGH2), a następnie do prostacykliny.

Prostacyklina pełni istotne funkcje fizjologiczne w układzie sercowo-naczyniowym. Działa jako silny wazodylatator poprzez stymulację receptorów IP, prowadząc do relaksacji mięśni gładkich naczyń i obniżenia ciśnienia tętniczego. Ponadto wykazuje potencjał przeciwzakrzepowy poprzez hamowanie agregacji płytek krwi, co przeciwdziała tworzeniu się zakrzepów. Równowaga między prostacykliną a tromboksanem A2 jest kluczowa dla homeostazy naczyniowej.

Zaburzenia syntezy prostacykliny wiążą się z patogenezą chorób układu sercowo-naczyniowego, w tym nadciśnienia płucnego, miażdżycy i choroby niedokrwiennej serca. W terapii wykorzystuje się syntetyczne analogi prostacykliny (iloprost, epoprostenol, treprostinil), szczególnie w leczeniu nadciśnienia płucnego, choroby Raynauda i krytycznego niedokrwienia kończyn. Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) poprzez hamowanie COX mogą zaburzać syntezę prostacykliny, co może prowadzić do powikłań sercowo-naczyniowych.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl