środek rozpadający
Środek rozpadający to substancja pomocnicza stosowana w technologii farmaceutycznej, której głównym zadaniem jest ułatwienie rozpadu tabletek lub kapsułek po podaniu doustnym. Dzięki temu składniki aktywne leków mogą zostać uwolnione i zaabsorbowane przez organizm pacjenta.
Mechanizm działania środków rozpadających polega najczęściej na pęcznieniu w kontakcie z płynami układu pokarmowego, co prowadzi do zwiększenia ciśnienia wewnątrz postaci leku i jego dezintegracji. Do najpopularniejszych środków rozpadających należą: skrobia modyfikowana, kroskarmeloza sodowa, glikolan sodowy skrobi oraz krospowidon.
Wybór odpowiedniego środka rozpadającego jest kluczowy przy projektowaniu postaci leku, szczególnie w przypadku preparatów o szybkim uwalnianiu substancji czynnej. Właściwy dobór tego składnika wpływa na biodostępność leku, szybkość działania oraz skuteczność terapeutyczną, co ma szczególne znaczenie w nagłych stanach klinicznych wymagających szybkiego efektu farmakologicznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Suprovia 50 mg
Suprovia to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych w dawkach 50 mg oraz 100 mg, zawierających substancję czynną sytagliptyny chlorowodorku jednowodnego, odpowiadającą deklarowanej zawartości sytagliptyny. Tabletki 50 mg są jasnobeżowe, okrągłe o średnicy 8 mm (±0,5 mm) z oznaczeniem „S”, natomiast tabletki 100 mg są beżowe, okrągłe o średnicy około 10 mm. Rdzeń tabletki zawiera wapnia wodorofosforan, celulozę mikrokrystaliczną (E 460), kroskarmelozę sodową (E 468), krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu stearylofumaran oraz magnezu stearynian (E 470b). Otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 3350, talku (E 553b) oraz barwników tlenku żelaza żółtego i czerwonego (E 172), które nadają tabletkom charakterystyczny beżowy kolor.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, skład jakościowy i ilościowy, sodu stearylofumaran, środek poślizgowy, środek przeciwzbrylający, środek rozpadający, sytagliptyna, sytagliptyna chlorowodorek jednowodny, tabletka powlekana, talk, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebivolol Aurovitas 5 mg
Nebivolol Aurovitas jest dostępny w formie tabletek zawierających 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku). Tabletki mają postać białych, dwuwypukłych, niepowlekanych tabletek o średnicy 9,1 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „N L 5” oraz krzyżowaną linią podziału umożliwiającą dzielenie na połówki i ćwiartki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (153,48 mg na tabletkę), skrobię kukurydzianą, kroskarmelozę sodową, hypromelozę 15 cp, polisorbat 80, krzemionkę koloidalną bezwodną, celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Informacja o zawartości laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją tej substancji.
Produkt jest dostępny w różnych opakowaniach: blistry PVC/Aluminium zawierające od 14 do 100 tabletek oraz pojemnik HDPE z 250 tabletkami, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku. Nebivolol Aurovitas nie wymaga specjalnych warunków przechowywania i ma okres ważności 3 lata od daty produkcji przy prawidłowym przechowywaniu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Niewykorzystane lub przeterminowane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, nie wyrzucając ich do kanalizacji ani domowych pojemników na śmieci, lecz oddając do apteki.
blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, środek rozpadający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, surfaktant niejonowy, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clindamycin-MIP 300 300 mg
Produkt leczniczy Clindamycin-MIP dostępny jest w dwóch dawkach: 300 mg oraz 600 mg klindamycyny w postaci chlorowodorku, odpowiednio 344 mg i 688 mg substancji czynnej na tabletkę. Tabletki są powlekane, przy czym Clindamycin-MIP 300 ma postać białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek, a Clindamycin-MIP 600 – białych, podłużnych z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział dawki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz krospowidon, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i trwałość preparatu. Otoczka zawiera polimer Eudragit E 12,5%, talk, tytanu dwutlenek (E 171), magnezu stearynian oraz makrogol.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek klindamycyny, dwutlenek tytanu, Eudragit, folia Aluminium/PVC, klindamycyna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, mannitol, okres ważności, produkt leczniczy, rowek dzielący, środek rozpadający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, talk