trombocytopenia poheparynowa

Trombocytopenia poheparynowa (HIT – Heparin-Induced Thrombocytopenia) to poważne, potencjalnie zagrażające życiu powikłanie leczenia heparyną. Charakteryzuje się spadkiem liczby płytek krwi o ponad 50% wartości wyjściowej lub poniżej 100-150 x 10^9/l, zwykle występującym między 5 a 14 dniem od rozpoczęcia terapii heparyną.

Wyróżnia się dwa typy HIT: typ I (nieimnunologiczny) – łagodny, przejściowy spadek liczby płytek we wczesnym okresie leczenia oraz typ II (immunologiczny) – związany z tworzeniem przeciwciał przeciwko kompleksowi heparyna-czynnik płytkowy 4 (PF4). Typ II jest znacznie poważniejszy i paradoksalnie prowadzi do stanu nadkrzepliwości i zwiększonego ryzyka zakrzepicy żylnej i tętniczej.

Diagnostyka opiera się na ocenie klinicznej (skala 4T), badaniach laboratoryjnych wykrywających przeciwciała anty-PF4-heparyna (test immunologiczny ELISA) oraz testach funkcjonalnych (test uwalniania serotoniny, test agregacji płytek). Leczenie wymaga natychmiastowego odstawienia wszystkich preparatów heparyny i wdrożenia alternatywnej antykoagulacji – najczęściej stosuje się bezpośrednie inhibitory trombiny (argatroban, biwalirudyna) lub inhibitory czynnika Xa (fondaparynuks, danaparoid).

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl