efekt przemijający

Efekt przemijający w medycynie odnosi się do czasowego, ustępującego charakteru określonego zjawiska klinicznego, takiego jak objawy, reakcje lub zmiany patofizjologiczne, które pojawiają się po zastosowaniu leku, procedury medycznej lub w przebiegu choroby, a następnie samoistnie ustępują.

W farmakologii efekt przemijający dotyczy działań niepożądanych leków, które występują krótkotrwale po podaniu preparatu i ustępują w miarę jego metabolizowania. Przykładem może być przejściowe obniżenie ciśnienia tętniczego po podaniu niektórych leków przeciwnadciśnieniowych czy przemijające zaburzenia widzenia po zastosowaniu cykloplegików.

W neurologii termin ten często opisuje zjawisko przejściowego niedokrwienia mózgu (TIA), gdzie objawy neurologiczne ustępują całkowicie w ciągu 24 godzin, najczęściej jednak w ciągu kilkudziesięciu minut. Mimo przemijającego charakteru, TIA stanowi istotny czynnik ryzyka późniejszego udaru mózgu i wymaga szczegółowej diagnostyki.

Przemijający charakter objawów klinicznych może mieć zarówno korzystne znaczenie diagnostyczne, jak i prognostyczne, ale zawsze wymaga dokładnej analizy przyczyn i mechanizmów, które doprowadziły do jego wystąpienia, aby zapobiec potencjalnie groźnym następstwom.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fluoksetyna EGIS 20 mg

Fluoksetyna, dostępna w kapsułkach twardych o dawkach 10 mg i 20 mg (fluoksetyna chlorowodorku), wymaga szczególnej ostrożności u kobiet w wieku rozrodczym, zwłaszcza planujących ciążę, będących w ciąży lub karmiących piersią. Stosowanie leku w I trymestrze ciąży wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wad rozwojowych układu sercowo-naczyniowego (około 2/100 vs 1/100 w populacji ogólnej). W III trymestrze wzrasta ryzyko zespołu przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodka (PPHN) – 5 przypadków na 1000 ciąż u kobiet stosujących SSRI vs 1-2/1000 w populacji ogólnej. Nagłe przerwanie terapii jest niewskazane, a decyzja o kontynuacji powinna uwzględniać korzyści kliniczne i potencjalne ryzyko dla płodu. W okresie okołoporodowym obserwuje się podwyższone ryzyko krwotoku poporodowego przy ekspozycji na SSRI/SNRI w ciągu miesiąca przed porodem (ryzyko mniej niż dwukrotnie wyższe niż u kobiet nieleczonych). U noworodków mogą wystąpić objawy serotoninergiczne lub zespół odstawienia, takie jak drażliwość, drżenie, zmniejszenie napięcia mięśniowego, uporczywy płacz, zaburzenia ssania i snu, związane z długim okresem półtrwania fluoksetyny (4-6 dni) i norfluoksetyny (4-16 dni).
badanie epidemiologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, czynny metabolit, działanie serotoninergiczne, efekt przemijający, fluoksetyny chlorowodorek, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, kapsułka twarda, krwotok poporodowy, norfluoksetyna, objaw serotoninergiczny, okres półtrwania leku, pierwszy trymestr ciąży, przenikanie do mleka kobiecego, SNRI, SSRI, trzeci trymestr ciąży, wada układu sercowo-naczyniowego, wytyczna kliniczna, zaburzenie ssania, zespół odstawienia, zespół przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodka
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Diured 10 mg

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa torasemidu wykazały niską toksyczność ostrą, co wskazuje na wysoki margines bezpieczeństwa przy jednorazowym podaniu dawek przekraczających terapeutyczne. W badaniach toksyczności przewlekłej na psach i szczurach zaobserwowano zmniejszenie masy ciała, wzrost stężenia kreatyniny i mocznika oraz zmiany strukturalne nerek, takie jak rozszerzenie kanalików nerkowych i śródmiąższowe zapalenie nerek, które były jednak odwracalne po zakończeniu terapii. Zmiany te są konsekwencją farmakodynamicznego działania torasemidu jako diuretyku pętlowego, co podkreśla konieczność monitorowania funkcji nerek podczas długotrwałego stosowania.
diuretyk pętlowy, diureza, działanie diuretyczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, efekt przemijający, funkcja nerek, genotoksyczność, kanaliki nerkowe, kancerogenność, śródmiąższowe zapalenie nerek, stężenie kreatyniny i mocznika, toksyczność ostra, toksyczność przewlekła, torasemid, wada rozwojowa
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Abirateron Aristo 250 mg

Abirateron Aristo, zawierający 250 mg octanu abirateronu w każdej tabletce, jest przeciwwskazany u kobiet w wieku rozrodczym, w ciąży oraz karmiących piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i potencjalnie szkodliwy wpływ na rozwijający się płód. Lek nie jest przeznaczony do stosowania u kobiet, a jego przenikanie do mleka kobiecego nie zostało zbadane, co wyklucza stosowanie u kobiet karmiących. W przypadku mężczyzn stosujących abirateron, konieczne jest stosowanie prezerwatyw podczas kontaktów seksualnych z kobietami w ciąży oraz prezerwatywy wraz z dodatkową skuteczną metodą antykoncepcji w przypadku kontaktów z kobietami w wieku rozrodczym, co wynika z braku danych o obecności leku w nasieniu i potencjalnego ryzyka dla płodu.
abirateron, efekt przemijający, ekspozycja na substancję czynną, karmienie piersią, kriokonserwacja nasienia, mechanizm działania leku, metabolit, metoda antykoncepcyjna, model zwierzęcy, octan abirateronu, płodność, prezerwatywa, profil farmakologiczny, przeciwwskazanie, środek antykoncepcyjny, terapia nowotworowa, wiek rozrodczy, wpływ abirateronu na reprodukcję
Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Arketis tabletki 20 mg 20 mg

Paroksetyna, jako SSRI, wiąże się z podwyższonym ryzykiem wad wrodzonych układu sercowo-naczyniowego u płodu, szczególnie przy ekspozycji w pierwszym trymestrze ciąży (ryzyko <2/100 vs 1/100 w populacji ogólnej). W trzecim trymestrze obserwuje się zwiększone ryzyko zespołu zaburzeń adaptacyjnych noworodka oraz przetrwałego nadciśnienia płucnego (PPHN) z częstością około 5/1000 ciąż, w porównaniu do 1-2/1000 w populacji ogólnej. Stosowanie paroksetyny w okresie okołoporodowym wiąże się z podwyższonym, niemal dwukrotnym ryzykiem krwotoku poporodowego, co wymaga wzmożonej czujności położniczej. W przypadku karmienia piersią stężenie leku w mleku oraz surowicy niemowląt jest minimalne (<4 ng/ml), a obserwacje kliniczne nie wykazały działań niepożądanych u dzieci. U mężczyzn paroksetyna może tymczasowo obniżać jakość spermy, jednak efekt ten jest prawdopodobnie odwracalny.
bezdech, drgawki, działanie serotoninergiczne, efekt przemijający, hiperrefleksja, hipertonia, hipoglikemia, hipotonia, jakość spermy, krwotok poporodowy, płytki krwi, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sinica, toksyczność reprodukcyjna, ubytek przegrody serca, wada wrodzona układu sercowo-naczyniowego, zaburzenie metaboliczne, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie oddychania, zespół odstawienia, zespół przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodków

efekt przemijający

Powiązane wpisy

Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Fluoksetyna EGIS 20 mg

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Diured 10 mg

Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Abirateron Aristo 250 mg

Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Arketis tabletki 20 mg 20 mg