wirus polio typ 3
Wirus polio typu 3 (WPV3) jest jednym z trzech serotypów dzikiego wirusa poliomyelitis, odpowiedzialnego za wywoływanie choroby Heinego-Medina (poliomyelitis). Jest to wirus RNA z rodziny Picornaviridae, charakteryzujący się specyficznymi antygenami powierzchniowymi, które odróżniają go od typów 1 i 2.
W przeciwieństwie do typu 1, który był najbardziej rozpowszechniony i najbardziej neurowitulentny, typ 3 wykazywał nieco mniejszą zjadliwość, choć nadal mógł powodować ciężkie porażenia i śmierć. Globalna eradykacja WPV3 została oficjalnie ogłoszona przez WHO w październiku 2019 roku, co oznacza, że ostatni przypadek polio wywołanego przez ten serotyp odnotowano w listopadzie 2012 roku w Nigerii.
Skuteczna eliminacja wirusa polio typu 3 była możliwa dzięki skoordynowanym kampaniom szczepień z wykorzystaniem zarówno doustnej szczepionki Sabina (OPV), jak i inaktywowanej szczepionki Salka (IPV). Stanowi to istotny krok w kierunku całkowitej eradykacji poliomyelitis na świecie, po wcześniejszym wyeliminowaniu WPV2 w 2015 roku. Obecnie tylko wirus polio typu 1 pozostaje w obiegu endemicznym w dwóch krajach: Afganistanie i Pakistanie.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Wirus polio – Właściwości farmakodynamiczne
Wirus poliomyelitis (polio) występuje w szczepionkach skojarzonych ADACEL POLIO i TETRAXIM w formie inaktywowanej (IPV), zawierających trzy serotypy: typ 1 (Mahoney), typ 2 (MEF-1) oraz typ 3 (Saukett). W jednej dawce (0,5 ml) obu preparatów znajdują się odpowiednio 29, 7 i 26 jednostek antygenu D dla poszczególnych typów wirusa. Szczepionki te indukują produkcję neutralizujących przeciwciał, które zapobiegają infekcji neuronów i rozwojowi paraliżu. Badania kliniczne potwierdzają wysoką immunogenność i bezpieczeństwo, wykazując 100% seroprotekcję (miano ≥1:8 lub ≥5 w teście seroneutralizacji) u dzieci, młodzieży i dorosłych po podaniu dawek przypominających lub pierwotnych. Ochrona utrzymuje się nawet do 10 lat po szczepieniu, a powtórne szczepienie wywołuje odpowiedź immunologiczną u ≥98,5% osób. Szczepionka ADACEL POLIO może zastąpić szczepionki dT lub dT-IPV w schematach przypominających.
antygen D, dawka przypominająca, dawka uzupełniająca, inaktywowany wirus polio, indukcja przeciwciał, jednostka antygenu D, komórki Vero, poliomyelitis, przeciwciała neutralizujące, seroprotekcja, serotypy wirusa polio, szczepienie pierwotne, szczepionka atenuowana, szczepionka IPV, szczepionka OPV, szczepionka skojarzona, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, VAPP, wirus polio typ 1, wirus polio typ 2, wirus polio typ 3 - Leksykon substancji czynnych
Wirus polio – Właściwości farmakokinetyczne
W szczepionkach przeciw wirusowi polio, takich jak Adacel Polio i Tetraxim, nie przeprowadza się standardowej oceny farmakokinetycznej, gdyż skuteczność mierzona jest odpowiedzią immunologiczną, a nie parametrami farmakokinetycznymi. Inaktywowany wirus polio występuje w trzech serotypach: typ 1 (Mahoney) – 29 jednostek antygenu D, typ 2 (MEF1) – 7 jednostek antygenu D oraz typ 3 (Saukett) – 26 jednostek antygenu D. W szczepionce Tetraxim wirus jest namnażany w komórkach Vero, co wpływa na profil bezpieczeństwa i immunogenności. Ilości antygenów w Tetraxim odpowiadają wartościom 40-8-32 jednostek antygenu D, mierzone inną metodą immunochemiczną. Antygeny w Adacel Polio adsorbowane są na fosforanie glinu (1,5 mg, 0,33 mg Al³⁺), natomiast w Tetraxim na uwodnionym wodorotlenku glinu (0,3 mg Al³⁺).
adsorpcja, albumina surowicy bydlęcej, antygen D, formaldehyd, fosforan glinu, glutaraldehyd, inaktywowany wirus polio, komórki Vero, neomycyna, odpowiedź immunologiczna, polimyksyna B, przeciwciała, streptomycyna, wirus polio, wirus polio typ 1, wirus polio typ 2, wirus polio typ 3, wodorotlenek glinu, zawiesina do wstrzykiwań