dawka przypominająca
Dawka przypominająca (booster) to dodatkowa dawka szczepionki podawana po zakończeniu podstawowego schematu szczepienia w celu wzmocnienia i przedłużenia odpowiedzi immunologicznej organizmu. W kontekście medycznym stanowi kluczowy element profilaktyki chorób zakaźnych, szczególnie gdy odporność po szczepieniu podstawowym z czasem słabnie.
Najczęściej dawki przypominające stosowane są w przypadku szczepionek przeciwko COVID-19, tężcowi, błonicy, krztuścowi, polio oraz wirusowemu zapaleniu wątroby typu B. Decyzja o podaniu dawki przypominającej opiera się na badaniach epidemiologicznych, analizie utrzymywania się przeciwciał w czasie oraz obserwacji skuteczności szczepień w populacji.
Czas podania dawki przypominającej zależy od rodzaju szczepionki i choroby, przed którą chroni. Przykładowo, dla COVID-19 rekomenduje się dawkę przypominającą po 3-6 miesiącach od ukończenia szczepienia podstawowego, natomiast w przypadku szczepionki przeciw tężcowi zaleca się dawkę przypominającą co 10 lat. Dawki przypominające są szczególnie istotne dla osób z grup ryzyka, seniorów oraz pacjentów z obniżoną odpornością.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Borelioza mózgu przenoszona przez kleszcze – Zapobieganie i profilaktyka
Borelioza mózgu przenoszona przez kleszcze (TBE) to wirusowa choroba ośrodkowego układu nerwowego, przenoszona głównie przez ukąszenia zakażonych kleszczy, charakteryzująca się ryzykiem poważnych powikłań neurologicznych i śmiertelności. Brak specyficznego leczenia podkreśla znaczenie profilaktyki, w której kluczową rolę odgrywa szczepienie. Dostępne szczepionki, takie jak FSME-Immun (TicoVac), Encepur, TBE-Moscow i EnceVir, wykazują wysoką skuteczność na poziomie 90,1-98,9%, a u regularnie szczepionych nawet do 99%. Schemat podstawowy obejmuje 3 dawki podawane w odstępach: 0, 1-3 miesiące oraz 9-12 miesięcy, z dawką przypominającą po 3 latach i kolejnymi co 5 lat (osoby <60 r.ż.) lub co 3 lata (osoby ≥60 r.ż.). Szczepienia są rekomendowane dla osób z obszarów endemicznych (≥5 przypadków/100 000 rocznie), podróżujących do tych rejonów, grup zawodowych narażonych na kontakt z kleszczami oraz osób aktywnych outdoorowo. Szczepienie najlepiej rozpocząć zimą lub co najmniej miesiąc przed ekspozycją.
borelioza, borelioza mózgu, choroba wirusowa, dawka przypominająca, FDA, ikarydyna, kleszczowe zapalenie mózgu, medycyna podróży, niepasteryzowany produkt mleczny, obszar endemiczny, odporność poszczepienna, olejek eteryczny, ośrodkowy układ nerwowy, permetryna, powikłanie neurologiczne, przełamanie odporności poszczepiennej, repelent DEET, schemat szczepienia, skuteczność szczepionki, szczepienie ochronne, WHO - Leksykon substancji czynnych
Fimbrie – Dawkowanie i sposób podawania
Szczepionka ADACEL POLIO zawiera 5 mikrogramów fimbrii typu 2 i 3 jako składnik antygenowy krztuśca w dawce 0,5 ml, uzupełnione o toksoid krztuścowy (2,5 µg), hemaglutyninę włókienkową (5 µg), pertaktynę (3 µg), toksoidy błoniczy i tężcowy oraz inaktywowane wirusy polio trzech typów. Wszystkie antygeny są adsorbowane na 1,5 mg fosforanu glinu (0,33 mg Al³⁺). Szczepionka jest przeznaczona do jednorazowego podania domięśniowego, preferencyjnie w mięsień naramienny, z wykluczeniem podania w mięsień pośladkowy, śródskórnego lub podskórnego (z wyjątkiem wyjątkowych sytuacji). Zalecana jest jako dawka przypominająca u pacjentów z pełnym cyklem szczepień podstawowych, a u osób z niepełnym cyklem – jako uzupełnienie, z możliwością podania dodatkowych dawek dT po 1 i 6 miesiącach. Dawkowanie przypominające można powtarzać co 5-10 lat, co zapewnia długotrwałą ochronę przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi, w tym antygenom fimbrii.
antygen krztuśca, bierna ochrona, cykl szczepień, dawka przypominająca, droga śródskórna, fimbria typu 2 i 3, fosforan glinu, hemaglutynina włókienkowa, immunoglobulina przeciwtężcowa, inaktywowany wirus polio, mięsień naramienny, mięsień pośladkowy, pertaktyna, profilaktyka przeciwtężcowa, szczepienie podstawowe, szczepionka ADACEL POLIO, szczepionka przeciw poliomyelitis, szczepionka przeciwbłonicza, szczepionka przeciwkrztuścowa, szczepionka przeciwtężcowa, toksoid błoniczy i tężcowy, toksoid krztuścowy, wstrzyknięcie domięśniowe - Leksykon substancji czynnych
Wirus polio – Wskazania do stosowania
Inaktywowany wirus polio (IPV) jest stosowany w szczepionkach skojarzonych, takich jak Tetraxim i Adacel Polio, w celu czynnego uodpornienia przeciw poliomyelitis. Wirusy polio w trzech serotypach (typ 1 Mahoney, typ 2 MEF1, typ 3 Saukett) są inaktywowane i podawane w określonych dawkach antygenu D: dla Tetraxim i Adacel Polio odpowiednio 29, 7 i 26 jednostek antygenu D na 0,5 ml dawki. Tetraxim jest wskazany do szczepienia pierwotnego i uzupełniającego niemowląt i dzieci od 2. miesiąca życia, natomiast Adacel Polio stosuje się jako dawkę przypominającą u osób od 3. roku życia oraz u kobiet w ciąży, gdzie dodatkowo zapewnia bierną ochronę noworodków przed krztuścem. Szczepionki te zawierają również antygeny błonicy, tężca i krztuśca, co umożliwia kompleksową ochronę wieloszczepionkową.
antygen krztuśca, bierna ochrona, choroba Heinego-Medina, czynne uodpornienie, dawka przypominająca, immunizacja, inaktywowany wirus polio, jednostka antygenu D, kalendarz szczepień, komórki Vero, poliomyelitis, serotypy wirusa polio, szczepienie pierwotne, szczepienie przypominające, szczepienie uzupełniające, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy - Leksykon chorób i schorzeń
Japońskie zapalenie mózgu – Zapobieganie i profilaktyka
Japońskie zapalenie mózgu (JZMO) jest wirusową chorobą przenoszoną przez komary, endemicznie występującą w Azji i regionie Zachodniego Pacyfiku. Profilaktyka opiera się przede wszystkim na szczepieniach, które WHO rekomenduje jako element narodowych programów immunizacji w obszarach endemicznych. Dostępne są trzy typy szczepionek: inaktywowane na komórkach Vero (np. IXIARO, dopuszczona do stosowania od 2. miesiąca życia), żywe atenuowane oraz żywe rekombinowane (chimeryczne). Standardowy schemat szczepienia szczepionką IXIARO obejmuje 2 dawki podawane w odstępie 28 dni, z opcją przyspieszonego schematu 0-7 dni dla dorosłych 18-65 lat. Dawka przypominająca jest zalecana po roku od pierwotnego cyklu u osób utrzymujących ekspozycję na wirusa. Szczepienia są wskazane dla mieszkańców obszarów endemicznych, podróżnych planujących pobyt powyżej miesiąca, osób często podróżujących do tych regionów, mieszkańców terenów wiejskich oraz pracowników laboratoriów. Dla krótkoterminowych podróżnych poniżej miesiąca szczepienie rozważa się tylko przy zwiększonym ryzyku ekspozycji.
choroba przenoszona przez wektory, choroba wirusowa przenoszona przez komary, dawka przypominająca, DEET, insektycyd, japońskie zapalenie mózgu, kontrola wektorów, larwicyd, medycyna podróży, niepożądany odczyn poszczepienny, obszar endemiczny, odpowiedź immunologiczna, olejek z eukaliptusa cytrynowego, permetryna, pikarydyna, program szczepień, schemat szczepienia, środki ochrony osobistej, szczepionka chimeryczna, szczepionka inaktywowana, szczepionka przeciwko japońskiemu zapaleniu mózgu, szczepionka żywa atenuowana, transmisja wirusa, wirus japońskiego zapalenia mózgu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – d-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
d-Szczepionka błonicza adsorbowana (kod ATC J07AF01) zawiera oczyszczony toksoid błoniczy (d) w dawce nie mniejszej niż 5 j.m. na 0,5 ml, adsorbowany na uwodnionym wodorotlenku glinu (≤0,5 mg Al³⁺). Preparat występuje jako biała lub prawie biała zawiesina do wstrzykiwań. Mechanizm działania opiera się na indukcji czynnej odporności przeciw błonicy poprzez stymulację produkcji swoistych przeciwciał oraz powstanie pamięci immunologicznej. Toksoid błoniczy powstaje w wyniku inaktywacji formaldehydem toksyny Corynebacterium diphtheriae, zachowując właściwości antygenowe, co umożliwia efektywną odpowiedź immunologiczną. Wodorotlenek glinu pełni rolę adiuwanta, przedłużając ekspozycję antygenu i wzmacniając prezentację limfocytom T, co zwiększa skuteczność szczepionki.
adiuwant, adiuwant szczepionkowy, błonica, Corynebacterium diphtheriae, dawka przypominająca, działanie niepożądane, farmakodynamika, Farmakopea Europejska, grupa farmakoterapeutyczna, inaktywacja formaldehydem, odpowiedź immunologiczna, pamięć immunologiczna, reakcja poszczepienna, Światowa Organizacja Zdrowia, toksoid błoniczy, toksyna bakteryjna, wodorotlenek glinu, zmniejszona zawartość antygenu - Leksykon substancji czynnych
Pertaktyna – Wskazania do stosowania
Pertaktyna, jako kluczowy antygen zewnątrzbłonowy Bordetella pertussis, jest integralnym składnikiem szczepionek bezkomórkowych przeciw krztuścowi, w tym preparatów typu Tdap, Tdap-IPV oraz pełnoskładnikowych DTaP-IPV. Zawartość pertaktyny w dawce 0,5 ml waha się od 2,5 μg (Boostrix, Boostrix Polio) do 8 μg (Infanrix-IPV), co wpływa na profil immunogenności preparatów. Szczepionki te są stosowane zarówno w szczepieniach przypominających u dzieci, młodzieży i dorosłych, jak i w profilaktyce biernej u noworodków poprzez szczepienie kobiet w ciąży. Preparaty takie jak Adacel i Adacel Polio (3 μg pertaktyny) oraz Boostrix i Boostrix Polio (2,5 μg pertaktyny) są rekomendowane do stosowania u osób powyżej 3-4 roku życia oraz ciężarnych, natomiast Infanrix-IPV (8 μg pertaktyny) dedykowany jest dzieciom od 16 miesięcy do 13 lat, nie jest natomiast wskazany w ciąży.
bierna ochrona niemowląt, błonica, Bordetella pertussis, czynne uodpornienie, dawka przypominająca, fimbrie, hemaglutynina włókienkowa, immunizacja, krztusiec, odpowiedź immunologiczna, pertaktyna, poliomyelitis, Program Szczepień Ochronnych, przeciwciała ochronne, strategia kokonowa, szczepienie kobiet w ciąży, szczepienie pierwotne, szczepienie podstawowe, szczepienie przypominające, szczepionka skojarzona, Tdap, tężec, toksoid krztuścowy - Leksykon chorób i schorzeń
Borelioza mózgu przenoszona przez kleszcze – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Kleszczowe zapalenie mózgu (TBE) jest istotną infekcją ośrodkowego układu nerwowego w Europie Środkowej i Wschodniej, której rokowanie zależy od wieku pacjenta, postaci klinicznej oraz podtypu wirusa. Podtyp europejski cechuje się najłagodniejszym przebiegiem i śmiertelnością 0,5-2%, podtyp dalekowschodni wykazuje najwyższą śmiertelność (20-40%), a podtyp syberyjski ma śmiertelność 1-8% z tendencją do przewlekłych powikłań. W Rosji, gdzie dominują podtypy dalekowschodni i syberyjski, śmiertelność wynosi około 2%, co wiąże się z poprawą diagnostyki i opieki. Długoterminowe następstwa neurologiczne dotyczą 40-50% pacjentów, obejmując niedowłady, ataksję, dysfazję oraz łagodniejsze objawy, takie jak zaburzenia poznawcze czy zmęczenie. Ciężkie powikłania neurologiczne występują u około 10% pacjentów z podtypem europejskim i do 35% z podtypem dalekowschodnim. Starszy wiek koreluje z gorszym rokowaniem, dłuższą hospitalizacją i wyższą śmiertelnością, co jest związane z immunosenescencją, natomiast u dzieci rokowanie jest zazwyczaj lepsze, choć mogą wystąpić trwałe deficyty neurologiczne.
ataksja, ból głowy, dawka przypominająca, drżenie, dysfazja, funkcje wykonawcze, immunosenescencja, kleszczowe zapalenie mózgu, labilność emocjonalna, następstwa neurologiczne, niedowład, objawy neurologiczne, ośrodkowy układ nerwowy, podtyp wirusa, porażenie kończyn, porażenie nerwów czaszkowych, przeciwciała neutralizujące, utrata słuchu, wirus kleszczowego zapalenia mózgu, zaburzenia chodu, zaburzenia pamięci, zaburzenia poznawcze, zaburzenia równowagi - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Encepur Adults 1,5 mcg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu, szczep K23/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml), dawka dla dorosłych
Szczepionka Encepur Adults, zawierająca 1,5 µg inaktywowanego wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (szczep K23) adsorbowanego na 0,3-0,4 mg Al³⁺ w dawce 0,5 ml, została poddana kompleksowym badaniom klinicznym faz I-IV obejmującym ponad 2600 osób. Immunogenność oceniano za pomocą testu neutralizacji (NT), przyjmując NT > 2 jako wskaźnik seropozytywności oraz NT ≥ 10 jako klinicznie istotny poziom przeciwciał. Skuteczność szczepionki różniła się w zależności od schematu szczepienia: klasyczny przyspieszony (2 tygodnie między dawkami) dawał 79% serokonwersji (NT ≥ 10) i GMT 23 po 4 tygodniach od 2. dawki, klasyczny schemat 95% serokonwersji i GMT 66 po 2 tygodniach od 2. dawki, a po 3 dawce osiągano 100% serokonwersji i GMT 1107. Szybki schemat szczepienia zapewniał 79% serokonwersji po 2 dawce i 97% po 3 dawce z GMT odpowiednio 23 i 51.
badanie kliniczne, dawka przypominająca, fibroblasty kurze, inaktywowany wirus, kleszczowe zapalenie mózgu, kleszczowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, odpowiedź immunologiczna, reaktywność krzyżowa, schemat klasyczny, schemat klasyczny przyspieszony, schemat szybki, serokonwersja, seropozytywność, średnia geometryczna miana przeciwciał, szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu, test neutralizacji, wirus kleszczowego zapalenia mózgu, wodorotlenek glinu uwodniony, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – NeisVac-C 10 mcg polisacharydu (O-deacetylowanego) Neisseria meningitidis grupy C (szczep C11) skoniugowany z 10-20 mcg toksoidu tężcowego adsorbowany na wodorotlenku glinu 0,5 mg Al+3/0,5 ml
NeisVac-C to skoniugowana szczepionka meningokokowa grupy C, zawierająca 10 µg O-deacetylowanego polisacharydu Neisseria meningitidis grupy C (szczep C11) sprzężonego z 10-20 µg toksoidu tężcowego i adsorbowanego na 0,5 mg uwodnionego wodorotlenku glinu (Al³⁺). Ochrona wynika z indukcji przeciwciał bakteriobójczych zależnych od dopełniacza, potwierdzonych testem rSBA. W badaniach klinicznych u niemowląt, dzieci raczkujących, dzieci w wieku 3,5-6 lat, młodzieży (13-17 lat) oraz dorosłych (18-64 lata) odnotowano wysokie odsetki osób z mianem rSBA ≥ 1:8 po szczepieniu (od 95,6% do 100%), co wskazuje na silną immunogenność szczepionki. Schematy szczepienia obejmowały pojedyncze dawki podawane w 4. lub 6. miesiącu życia oraz dwie dawki w 2. i 4. miesiącu życia, z dawką przypominającą w 12-13 miesiącu, co skutkowało utrzymaniem wysokiego poziomu ochrony (po szczepieniu podstawowym 99,2-99,6%, przed dawką przypominającą 67,8-90,7%, po dawce przypominającej 98,9-99,6%).
badanie kliniczne, choroba meningokokowa, cykl szczepień, dawka przypominająca, immunogenność szczepionki, Neisseria meningitidis grupy C, odpowiedź immunologiczna, polisacharyd otoczkowy, przeciwciało bakteriobójcze, skuteczność szczepionki, szczepienie podstawowe, szczepionka polisacharydowa, szczepionka skoniugowana, test rSBA, toksoid tężcowy, układ dopełniacza, wodorotlenek glinu - Leksykon substancji czynnych
Toksoid błoniczy – Wskazania do stosowania
Toksoid błoniczy, będący detoksykowaną toksyną Corynebacterium diphtheriae, stanowi kluczowy składnik szczepionek ochronnych przeciw błonicy, indukując odpowiedź immunologiczną i produkcję przeciwciał. W szczepieniach podstawowych u dzieci do 7. roku życia stosuje się pełnodawkowe preparaty zawierające co najmniej 30 j.m. toksoidu (np. DTP, TETRAXIM, PENTAXIM), natomiast u osób powyżej 7. roku życia, młodzieży i dorosłych zalecane są szczepionki z obniżoną dawką antygenu (2-5 j.m.), takie jak Clodivac czy d-Szczepionka błonicza adsorbowana. Szczepienia przypominające są rekomendowane zgodnie z kalendarzem, z dawkami dostosowanymi do wieku i wcześniejszego szczepienia, np. DT dla dzieci w wieku przedszkolnym, Infanrix-IPV dla dzieci 4-13 lat oraz Clodivac lub szczepionki typu „d” dla starszych pacjentów, podawane co 10 lat u dorosłych. Dostępne są także szczepionki wieloskładnikowe (Adacel, Boostrix, Dultavax) zawierające toksoid błoniczy w zmniejszonej dawce, stosowane jako dawki przypominające i u kobiet w ciąży w celu biernej ochrony noworodka przed krztuścem.
antygen krztuśca, bierna ochrona noworodka, błonica, Corynebacterium diphtheriae, dawka przypominająca, Haemophilus influenzae, krztusiec, odczyn poszczepienny, odpowiedź immunologiczna, poliomyelitis, Program Szczepień Ochronnych, przeciwciała przeciwbłonicze, sytuacja epidemiologiczna, szczepienie podstawowe, szczepionka Adacel, szczepionka błonicza adsorbowana, szczepionka błoniczo-tężcowa, szczepionka Boostrix, szczepionka Clodivac, szczepionka DTP, szczepionka DULTAVAX, szczepionka Infanrix-IPV, szczepionka Pentaxim, szczepionka Tetraxim, szczepionka wieloskładnikowa, toksoid błoniczy, zranienie - Leksykon substancji czynnych
Fimbrie – Wskazania do stosowania
Fimbrie typu 2 i 3, obecne w szczepionce Adacel Polio, stanowią kluczowe antygeny powierzchniowe Bordetella pertussis, istotne dla indukcji skutecznej odpowiedzi immunologicznej przeciw krztuścowi. W pojedynczej dawce 0,5 ml szczepionki znajduje się 5 μg fimbrii typu 2 i 3, które współwystępują z innymi antygenami: toksoidem krztuścowym (2,5 μg), hemaglutyniną włókienkową (5 μg) oraz pertaktyną (3 μg). Antygeny te są adsorbowane na 1,5 mg fosforanu glinu (0,33 mg jonów Al³⁺), co zapewnia stabilność preparatu i stopniowe uwalnianie antygenów, wzmacniając i przedłużając odpowiedź immunologiczną. Szczepionka jest przeznaczona do stosowania jako dawka przypominająca u osób powyżej 3 roku życia, w tym u kobiet w ciąży, gdzie jej podanie ma na celu zapewnienie biernej ochrony noworodków przed krztuścem.
albumina surowicy bydlęcej, antygen krztuśca, antygen powierzchniowy, bierna ochrona noworodków, błonica, Bordetella pertussis, czynne uodpornienie, dawka przypominająca, fimbrie typu 2 i 3, formaldehyd, fosforan glinu, hemaglutynina włókienkowa, krztusiec, odpowiedź immunologiczna, patogeneza krztuśca, pertaktyna, poliomyelitis, reakcja alergiczna, streptomycyna, sytuacja epidemiologiczna, szczepienie podstawowe, szczepienie przypominające, szczepionka skojarzona, tężec, toksoid krztuścowy, trymestr ciąży, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Tetana nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Tetana, zawierająca co najmniej 40 j.m. toksoidu tężcowego w dawce 0,5 ml adsorbowanego na wodorotlenku glinu (do 0,7 mg Al³⁺), jest przeznaczona do czynnego uodparniania przeciw tężcowi u dzieci, młodzieży i dorosłych. Preparat stosowany jest zarówno w szczepieniach podstawowych, jak i przypominających, szczególnie u pacjentów z przeciwwskazaniami do szczepionek skojarzonych (DT, Td, DTP). Wskazaniem do podania jest także profilaktyka czynno-bierna tężca w przypadku ran zanieczyszczonych wysokiego ryzyka oraz u kobiet w ciąży niezaszczepionych wcześniej, aby zapewnić bierną ochronę noworodka przez transfer przeciwciał matczynych. Osoby zakażone HIV/AIDS powinny otrzymywać szczepionkę według standardowego schematu, jednak w przypadku zranienia konieczne jest dodatkowe podanie ludzkiej immunoglobuliny przeciwtężcowej ze względu na możliwie obniżoną odpowiedź immunologiczną.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Dultavax nie mniej niż 2 j.m. + nie mniej niż 20 j.m. + 40 jednostek antygenu D + 8 jednostek antygenu D + 32 jednostki antygenu D/0,5 ml, 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka DULTAVAX jest inaktywowaną, adsorbowaną szczepionką przeciw błonicy, tężcowi oraz poliomyelitis, zawierającą zmniejszoną ilość antygenów. Standardowa dawka przypominająca wynosi 0,5 ml i zawiera minimum 2 j.m. toksoidu błoniczego, 20 j.m. toksoidu tężcowego oraz inaktywowane wirusy poliomyelitis typów 1, 2 i 3 w ilościach odpowiednio 29, 7 i 26 jednostek antygenu D¹. Szczepionka jest przeznaczona do podania domięśniowego, preferencyjnie w mięsień naramienny, z zachowaniem przeciwwskazań dotyczących drogi podania. W przypadku nieznanej historii szczepień lub długiego odstępu od ostatniej dawki, możliwe jest podanie drugiej dawki po minimum miesiącu, zwłaszcza przy ryzyku zakażenia błonicą. Szczepionka zawiera także około 10 μg fenyloalaniny na dawkę, co jest istotne dla pacjentów z fenyloketonurią.
dawka przypominająca, fenyloalanina, fenyloketonuria, inaktywacja wirusa, komórki Vero, mięsień naramienny, podanie domięśniowe, podanie donaczyniowe, podanie podskórne, podanie śródskórne, program immunizacji, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wirus poliomyelitis, wodorotlenek glinu, zakażenie błonicą - Leksykon substancji czynnych
Poliowirus typ 3 – Dawkowanie i sposób podawania
Poliowirus typu 3 (szczep Saukett) jest składnikiem szczepionki skojarzonej Boostrix Polio, zawierającej 32 jednostki antygenu D inaktywowanego poliowirusa typu 3 w dawce 0,5 ml. Szczepionka ta, przeznaczona dla osób od 3 roku życia, łączy ochronę przeciw błonicy, tężcowi, krztuścowi oraz poliomyelitis, zawierając również poliowirusy typu 1 (40 jednostek antygenu D) i typu 2 (8 jednostek antygenu D). Podawanie domięśniowe, preferencyjnie w mięsień naramienny, jest kluczowe dla uzyskania optymalnej odpowiedzi immunologicznej. Boostrix Polio jest dopuszczona do stosowania u kobiet ciężarnych w II i III trymestrze oraz w profilaktyce poekspozycyjnej u osób z ryzykiem tężca, gdzie równolegle podaje się immunoglobulinę przeciwtężcową.
antygen błonicy, Boostrix Polio, dawka przypominająca, immunoglobulina przeciwtężcowa, inaktywowany poliowirus, jednostka antygenu D, mięsień naramienny, odpowiedź immunologiczna, podanie domięśniowe, poliomyelitis, poliowirus typu 3, profilaktyka poekspozycyjna, szczepienie podstawowe, szczepionka przeciw poliomyelitis, tężec, toksoid tężcowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Tetana Pro
Przed podaniem szczepionki Tetana PRO przeciw tężcowi konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu lekarskiego, ze szczególnym uwzględnieniem historii szczepień oraz ewentualnych działań niepożądanych. Wskazane jest także wykonanie badania lekarskiego w celu oceny aktualnego stanu zdrowia i wykluczenia przeciwwskazań. Szczepienie powinno odbywać się w warunkach umożliwiających natychmiastową interwencję medyczną w przypadku wstrząsu anafilaktycznego. Nie należy podawać szczepionki osobom, które w ciągu ostatnich 5 lat otrzymały pełne szczepienie podstawowe lub dawkę przypominającą przeciw tężcowi, aby uniknąć reakcji nadwrażliwości. Szczepionka zawiera 40 j.m. toksoidu tężcowego adsorbowanego na 0,5 mg Al³⁺ w dawce 0,5 ml, a także mniej niż 23 mg sodu, co jest istotne dla pacjentów na diecie niskosodowej.
antygen szczepionkowy, dawka przypominająca, krwawienie w miejscu wstrzyknięcia, leczenie immunosupresyjne, małopłytkowość, niedobór odporności, odpowiedź immunologiczna, przeciwciała przeciwtężcowe, reakcja nadwrażliwości, reakcja poszczepienna, szczepienie podstawowe, tężec, toksoid tężcowy, układ immunologiczny, wodorotlenek glinu, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia krzepnięcia, zakażenie HIV - Leksykon substancji czynnych
Polisacharyd – Właściwości farmakodynamiczne
Polisacharydy otoczkowe stanowią kluczowy składnik aktywny szczepionek polisacharydowych, takich jak Pneumovax 23 (25 μg polisacharydu każdego z 23 serotypów Streptococcus pneumoniae) oraz Typhim Vi (25 μg oczyszczonego polisacharydu Vi Salmonella typhi). Mechanizm ich działania opiera się na indukcji swoistej odpowiedzi immunologicznej, prowadzącej do produkcji przeciwciał specyficznych dla antygenów otoczkowych. W przypadku Pneumovax 23, swoiste przeciwciała pojawiają się do 3 tygodni po szczepieniu u 90-95% pacjentów, zapewniając ochronę trwającą od 3 do 5 lat, a w niektórych badaniach nawet do 9 lat, choć u osób starszych (≥ 85 lat) obserwuje się szybszy spadek miana przeciwciał. Szczepionka Typhim Vi indukuje odpowiedź immunologiczną w ciągu 1-3 tygodni, z utrzymaniem ochrony około 3 lat, a w obszarach endemicznych nawet do 10 lat, co uzasadnia konieczność powtórnego szczepienia co 3 lata przy utrzymującym się ryzyku zakażenia. Skuteczność kliniczna Pneumovax 23 wynosi 50-70% u pacjentów z grup ryzyka, a w badaniach populacyjnych sięgała nawet 91,7% dla szczepionek poliwalentnych, natomiast Typhim Vi wykazała skuteczność 74% u dorosłych i 55% u dzieci w obszarach endemicznych duru brzusznego.
antygen bakteryjny, badanie kohortowe, badanie randomizowane, bakteria otoczkowa, choroba pneumokokowa, cukrzyca, dawka przypominająca, dur brzuszny, indukcja odpowiedzi immunologicznej, infekcja górnych dróg oddechowych, kinetyka odpowiedzi immunologicznej, metoda radioimmunologiczna, miano przeciwciał, podwójnie ślepa próba, polisacharyd otoczkowy, półpasiec, populacja docelowa, posiew krwi, przewlekła choroba płuc, przewlekła choroba serca, Salmonella typhi, serokonwersja, Streptococcus pneumoniae, szczepionka pneumokokowa, test immunologiczny, wirus ospy wietrznej-półpaśca, współczynnik ryzyka, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok - Leksykon chorób i schorzeń
Błonica – Epidemiologia
Błonica jest ostrą chorobą zakaźną wywoływaną przez toksynotwórcze szczepy Corynebacterium diphtheriae, rzadziej C. ulcerans i C. pseudotuberculosis. Pomimo znacznego spadku zachorowań dzięki powszechnym szczepieniom (globalna liczba przypadków spadła z około 100 000 w 1980 roku do 4 500 w 2015 roku), choroba pozostaje endemiczna w wielu regionach, zwłaszcza w Azji Południowo-Wschodniej, Afryce i Indonezji. Współczynnik śmiertelności w ostatnich epidemiach waha się od 2,36% do 23%, z wyższą śmiertelnością u dzieci poniżej 5 roku życia i dorosłych powyżej 40 lat. Nosicielstwo i transmisja odbywają się głównie drogą kropelkową, a zakaźność utrzymuje się zwykle do 2 tygodni bez leczenia antybiotykami. Definicja przypadku obejmuje obecnie choroby wywołane przez toksynotwórcze szczepy z dowolnego miejsca, w tym błonicę skórną, co jest istotne w kontekście rosnącej liczby przypadków nieukładu oddechowego, zwłaszcza w krajach rozwiniętych.
antytoksyna błonicza, błona rzekoma, błonica skórna, Corynebacterium pseudotuberculosis, Corynebacterium ulcerans, dawka przypominająca, definicja przypadku, maczugowiec błonicy, nadzór epidemiologiczny, ognisko epidemiczne, przeciwciała neutralizujące, szczep toksynotwórczy, szczepionka DTP, transmisja międzyludzka, współczynnik śmiertelności, zapadalność, zapalenie gardła, zapalenie mięśnia sercowego, zdrowie publiczne, zoonoza - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Imovax Polio
Szczepionka IMOVAX POLIO, będąca inaktywowanym preparatem przeciw poliomyelitis, wymaga ścisłego przestrzegania zasad bezpieczeństwa podczas podawania domięśniowego, z wykluczeniem podania donaczyniowego ze względu na ryzyko poważnych powikłań. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z trombocytopenią lub zaburzeniami krzepnięcia, a także u wcześniaków urodzonych przed 28. tygodniem ciąży, u których istnieje ryzyko bezdechu – w ich przypadku wskazane jest monitorowanie czynności oddechowej przez 48-72 godziny po szczepieniu. U osób z niedoborami odporności lub poddanych terapii immunosupresyjnej odpowiedź immunologiczna może być osłabiona, jednak szczepienie jest zalecane, gdyż korzyści przewyższają ryzyko. W dokumentacji medycznej należy odnotować nazwę i numer serii szczepionki dla celów monitorowania bezpieczeństwa. W trakcie podania konieczne jest zapewnienie natychmiastowego dostępu do leczenia anafilaksji, mimo że reakcje te są rzadkie.
bezdech, biologiczny produkt leczniczy, dawka przypominająca, fenyloalanina, fenyloketonuria, inaktywowana szczepionka przeciw poliomyelitis, iniekcja domięśniowa, komórki Vero, neomycyna, niedobór odporności, niedojrzały wcześniak, odpowiedź psychogenna, omdlenie, polimyksyna B, poliomyelitis, przewlekły niedobór odporności, reakcja anafilaktyczna, streptomycyna, terapia immunosupresyjna, trombocytopenia, wirus poliomyelitis, zaburzenie krzepnięcia krwi, zakażenie HIV, zestaw przeciwwstrząsowy - Leksykon substancji czynnych
Poliowirus typ 2 – Właściwości farmakodynamiczne
Poliowirus typ 2, będący jednym z trzech serotypów wywołujących poliomyelitis, jest składnikiem inaktywowanej szczepionki Boostrix Polio, która zawiera 0,5 ml dawkę z 8 jednostkami antygenu D pochodzącymi ze szczepu MEF-1. Antygen ten jest adsorbowany na wodorotlenku glinu (0,3 mg Al3+) i fosforanie glinu (0,2 mg Al3+), co zwiększa immunogenność preparatu. Badania kliniczne wykazały, że po miesiącu od podania szczepionki odsetek osób z ochronnym poziomem przeciwciał (≥8 ED50) przeciw poliowirusowi typu 2 wynosił 99,2-100% u dzieci (3-8 lat) oraz 99,6-100% u młodzieży i dorosłych (≥10 lat). Ochrona utrzymuje się długo – 5 lat po szczepieniu u dzieci 99,7% zachowuje poziom ochronny, a u dorosłych nawet 10 lat po szczepieniu 100% utrzymuje ochronę. Dawka przypominająca podana po 5 lub 10 latach skutecznie wzmacnia odpowiedź immunologiczną, osiągając 99-100% seropozytywności.
adsorbent, badanie kliniczno-kontrolne, badanie retrospektywne, bierna ochrona noworodków, choroba Heinego-Medina, dawka przypominająca, dawka szczepionki, fosforan glinu, hodowla komórkowa VERO, immunogenność, inaktywowany antygen, interferencja kliniczna, jednostka antygenu D, ochronny poziom przeciwciał, odpowiedź immunologiczna, poliomyelitis, poliowirus typ 2, poziom przeciwciał, seropozytywność, szczep MEF-1, szczepienie pierwotne, szczepionka Boostrix Polio, szczepionka inaktywowana, wodorotlenek glinu - Leksykon substancji czynnych
Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B – Interakcje
Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), stosowany w szczepionkach takich jak Engerix B i Euvax B, jest produkowany metodą rekombinacji DNA w komórkach Saccharomyces cerevisiae. Szczepionki te mogą być podawane jednocześnie z wieloma innymi szczepionkami (np. BCG, przeciwko Haemophilus influenzae typ b, WZW typu A, poliomyelitis, MMR, błonicy, tężcowi, krztuścowi) pod warunkiem aplikacji w różne miejsca ciała z użyciem oddzielnych igieł i strzykawek. Jednoczesne podanie Engerix B ze szczepionką przeciw HPV (Cervarix) nie wpływa istotnie na wskaźniki seroprotekcji, choć obserwuje się nieznaczne obniżenie średnich geometrycznych stężeń przeciwciał anty-HBs; poziom ochrony pozostaje wysoki (≥ 10 mIU/ml u 97,9% osób). Równoczesne podanie szczepionki i standardowej dawki immunoglobuliny przeciw WZW B (HBIg) w różne miejsca ciała nie obniża poziomu przeciwciał anty-HBs, co potwierdza brak negatywnego wpływu na odpowiedź immunologiczną.
antygen HBs, antygen powierzchniowy HBV, choroba wątroby, cykl szczepienia podstawowego, dawka przypominająca, Haemophilus influenzae, immunoglobulina anty-HBs, leczenie immunosupresyjne, niedobór odporności, poliomyelitis, przeciwciała anty-HBs, rekombinacja DNA, Saccharomyces cerevisiae, seroprotekcja, wirus brodawczaka ludzkiego, wirusowe zapalenie wątroby typu A, wirusowe zapalenie wątroby typu B, WZW typu B - Leksykon substancji czynnych
Polisacharyd Neisseria meningitidis grupy C – Właściwości farmakodynamiczne
Polisacharyd (O-deacetylowany) Neisseria meningitidis grupy C, stosowany w szczepionce NeisVac-C (kod ATC: J07AH07), jest skoniugowany z toksoidem tężcowym (10-20 µg) i adsorbowany na wodorotlenku glinu (0,5 mg Al3+). Mechanizm działania opiera się na indukcji przeciwciał bakteriobójczych zależnych od układu dopełniacza, skierowanych przeciw otoczce polisacharydowej meningokoków grupy C, co potwierdzono testem rSBA z użyciem szczepu N. meningitidis C11. Badania kliniczne u niemowląt wykazały wysoką immunogenność różnych schematów szczepienia, z odsetkiem rSBA ≥ 1:8 po szczepieniu podstawowym wynoszącym około 99%, a po dawce przypominającej miano rSBA ≥ 1:128 osiągało ponad 98,9% dzieci. Szczepienie pojedynczą dawką w 6. miesiącu życia zapewniało wyższy poziom ochrony przed dawką przypominającą (90,7%) niż inne schematy. W grupach wiekowych od raczkujących do dorosłych (18-64 lata) odsetek osób z miano rSBA ≥ 1:8 po szczepieniu wynosił od 95,6% do 100%, co świadczy o szerokiej skuteczności immunogennej polisacharydu.
aktywność bakteriobójcza, aktywność bakteriobójcza surowicy, choroba meningokokowa, dawka przypominająca, odpowiedź immunologiczna, polisacharyd Neisseria meningitidis grupy C, szczepionka meningokokowa, szczepionka NeisVac-C, szczepionka polisacharydowa, test rSBA, toksoid tężcowy, układ dopełniacza, wodorotlenek glinu - Leksykon substancji czynnych
Hemaglutynina – Właściwości farmakodynamiczne
Hemaglutynina (HA) jest kluczowym antygenem w szczepionkach przeciw grypie, odpowiedzialnym za indukcję swoistej odpowiedzi immunologicznej poprzez wytwarzanie przeciwciał neutralizujących wirusa. Dawki HA w preparatach takich jak Efluelda Tetra (60 µg HA/szczep), Fluarix Tetra, Influvac, Influvac Tetra oraz VaxigripTetra (15 µg HA/szczep) różnią się w zależności od grupy wiekowej i rodzaju szczepionki. Immunogenność oceniana jest m.in. testem hamowania hemaglutynacji (HAI), gdzie miana ≥ 1:40 korelują z ochroną u około 50% zaszczepionych. Odpowiedź immunologiczna pojawia się zwykle w ciągu 2-3 tygodni po szczepieniu, a odporność utrzymuje się od 6 do 12 miesięcy, co uzasadnia coroczne szczepienia ze względu na zmienność antygenową wirusa grypy. Badania kliniczne fazy III wykazały, że szczepionka Efluelda Tetra jest immunogenna i skuteczna u osób ≥ 60 lat, przewyższając standardowe dawki w zakresie odpowiedzi na szczep B oraz wykazując niemniejszą skuteczność niż trójwalentna szczepionka o wysokiej dawce (TIV-HD). Podobne wyniki potwierdzono dla Influvac Tetra i VaxigripTetra w różnych grupach wiekowych, w tym u dzieci i kobiet w ciąży, gdzie wykazano efektywny transport przeciwciał przez łożysko, zapewniający bierną ochronę noworodkom.
choroba grypopodobna, dawka przypominająca, Efluelda Tetra, Fluarix Tetra, hemaglutynina, hodowla komórkowa, Influvac Tetra, krew pępowinowa, odpowiedź immunologiczna, przeciwciała anty-HA, przeciwciała IgG, przeciwciała ochronne, receptory komórkowe, RT-PCR, serokonwersja, średnia geometryczna mian, szczep wirusa, szczepionka czterowalentna, szczepionka przeciw grypie, szczepionka trójwalentna, test hamowania hemaglutynacji, transport przezłożyskowy, VaxigripTetra, wirus grypy, zapalenie płuc - Leksykon substancji czynnych
Fimbrie – Właściwości farmakodynamiczne
Fimbrie typu 2 i 3 stanowią kluczowy składnik antygenowy szczepionki przeciwkrztuścowej Adacel Polio, występując w dawce 5 µg na 0,5 ml zawiesiny do wstrzykiwań. W badaniach klinicznych wykazano wysoką immunogenność tych antygenów, z seropozytywnością osiągającą 100% u dzieci w wieku 3-5 lat, 99,5% u dzieci 5-6 lat oraz 99,8% u młodzieży i dorosłych w ciągu 4 tygodni od szczepienia. Długoterminowe obserwacje potwierdzają utrzymywanie się przeciwciał przeciw fimbriom na wysokim poziomie nawet do 10 lat po podaniu dawki przypominającej, z seropozytywnością wynoszącą odpowiednio do 100% u młodzieży i powyżej 93% u dorosłych. Poziomy przeciwciał wzrastają znacząco po szczepieniu, z GMC zwiększonym z 6,1 EU/ml do 149,6 EU/ml, co świadczy o silnej i trwałej odpowiedzi immunologicznej indukowanej przez fimbrie.
antygen krztuścowy, Bordetella pertussis, dawka przypominająca, fimbrie typu 2 i 3, hemaglutynina włókienkowa, indukowanie odpowiedzi immunologicznej, ochrona bierna, odpowiedź immunologiczna, pertaktyna, seropozytywność, średnia geometryczna stężeń, szczepionka ADACEL POLIO, szczepionka przeciwkrztuścowa, toksoid krztuścowy, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Euvax B 20 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/ml, szczepionka 1-dawkowa dla dorosłych; 1 dawka (1 ml)
Szczepionka EUVAX B, zawierająca 20 mikrogramów antygenu HBsAg w dawce 1 ml, jest przeznaczona do immunizacji młodzieży od 16 roku życia oraz dorosłych przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu B. Standardowy schemat szczepienia obejmuje trzy dawki podawane w dniach 0, 1 miesiąc oraz 6 miesięcy, co zapewnia ochronę trwającą około 15 lat dzięki wytworzeniu pamięci immunologicznej, mimo spadku miana przeciwciał. W określonych sytuacjach klinicznych, takich jak narażenie na zakażenie lub podróże do obszarów wysokiego ryzyka, stosuje się przyspieszony schemat czterech dawek (0, 1, 2 oraz 12 miesięcy), aby szybko uzyskać optymalną odpowiedź immunologiczną. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów hemodializowanych i immunokomprymowanych, u których może być konieczne monitorowanie miana przeciwciał (≥10 j.m./l) i podawanie dawek uzupełniających.
antygen HBs, antygen HBsAg, dawka przypominająca, immunoglobulina ludzka, miano przeciwciał, mięsień naramienny, odpowiedź immunologiczna, pacjent hemodializowany, pamięć immunologiczna, podanie domięśniowe, poziom przeciwciał, profilaktyka poekspozycyjna, schemat przyspieszony, schemat szczepienia podstawowego, Światowa Organizacja Zdrowia, wirusowe zapalenie wątroby typu B, zaburzenie odporności, zakażenie skórne, zakażenie śluzówkowe, zakażenie wirusowe - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – D-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
D-Szczepionka błonicza adsorbowana to zawiesina do wstrzykiwań, stosowana w celu czynnego uodparniania dzieci przeciwko błonicy. Każda dawka o objętości 0,5 ml zawiera minimum 30 jednostek międzynarodowych toksoidu błoniczego adsorbowanego na maksymalnie 0,7 mg uwodnionego wodorotlenku glinu (Al³⁺). Preparat dostępny jest w opakowaniach 20-dawkowych i powinien być podawany zgodnie z aktualnym Programem Szczepień Ochronnych, który określa schemat szczepień podstawowych oraz dawek przypominających, uwzględniając wiek dziecka oraz wskazania epidemiologiczne. Szczepionka ma postać białej lub prawie białej, jednorodnej zawiesiny, a jej stosowanie jest kluczowe w profilaktyce ostrej choroby zakaźnej wywoływanej przez Corynebacterium diphtheriae, której toksyny uszkadzają tkanki, w tym mięsień sercowy i układ nerwowy.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Verorab 3,25 j.m. wirusa wścieklizny, szczep Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M (inaktywowany)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka VERORAB, stosowana w profilaktyce wścieklizny, podawana jest po rekonstytucji w dawce 0,5 ml domięśniowo lub 0,1 ml śródskórnie. Profilaktyka przed ekspozycją (PrEP) u osób immunokompetentnych realizowana jest według schematów tradycyjnych (dawki w dniach 0, 7, 21/28) lub tygodniowych (dawki w dniach 0 i 7), z wyłączeniem schematu tygodniowego u osób z obniżoną odpornością. Szczepionka może być również stosowana jako dawka przypominająca po wcześniejszym szczepieniu szczepionkami na liniach komórkowych VERO lub ludzkich komórek diploidalnych. U dzieci i młodzieży stosuje się takie same dawki jak u dorosłych, z podaniem domięśniowym w mięsień naramienny lub przednio-boczną część uda, a śródskórnym w górną część ramienia lub przedramię.
dawka przypominająca, immunoglobulina przeciw wściekliźnie, kategoria ekspozycji, kategoria narażenia, mięsień naramienny, obserwacja weterynaryjna, osoba immunokompetentna, pacjent immunoniekompetentny, podanie domięśniowe, podanie donaczyniowe, podanie śródskórne, profilaktyka po ekspozycji, profilaktyka poekspozycyjna, profilaktyka przed ekspozycją, rekonstytucja proszku, schemat Essen, schemat Zagrzeb, środek wirusobójczy, szczepionka przeciw wściekliźnie, szczepionka VERORAB, wirus wścieklizny, zaburzenie odporności - Leksykon substancji czynnych
Pertaktyna – Dawkowanie i sposób podawania
Pertaktyna stanowi istotny antygen w bezkomórkowych szczepionkach przeciw krztuścowi, obecna w różnych preparatach o zróżnicowanej zawartości, od 2,5 µg w Boostrix do 8 µg w Infanrix-IPV na dawkę 0,5 ml. Szczepionki te różnią się także składem innych antygenów krztuśca oraz grupą docelową, obejmującą dzieci (Infanrix-IPV), młodzież i dorosłych (Adacel, Boostrix). Dawkowanie jest ściśle określone w charakterystykach produktów i zależy od wieku pacjenta, celu szczepienia (pierwotne, przypominające, po ekspozycji, u kobiet w ciąży) oraz historii szczepień. Szczepionki podaje się domięśniowo, preferencyjnie w mięsień naramienny u osób starszych i w przednio-boczną część uda u małych dzieci, unikając podawania w pośladki, śródskórnie, podskórnie lub donaczyniowo.
ampułko-strzykawka, antygen krztuśca, badanie kliniczne, bierna ochrona, dawka przypominająca, fimbrie, hemaglutynina włókienkowa, immunoglobulina przeciwtężcowa, jednorodna zawiesina, krztusiec, mięsień naramienny, odpowiedź immunologiczna, pertaktyna, podanie domięśniowe, podanie donaczyniowe, podanie podskórne, podanie śródskórne, profilaktyka krztuśca, skład antygenowy, szczepienie pierwotne, szczepienie poekspozycyjne, toksoid krztuścowy - Leksykon substancji czynnych
Wirus polio – Właściwości farmakodynamiczne
Wirus poliomyelitis (polio) występuje w szczepionkach skojarzonych ADACEL POLIO i TETRAXIM w formie inaktywowanej (IPV), zawierających trzy serotypy: typ 1 (Mahoney), typ 2 (MEF-1) oraz typ 3 (Saukett). W jednej dawce (0,5 ml) obu preparatów znajdują się odpowiednio 29, 7 i 26 jednostek antygenu D dla poszczególnych typów wirusa. Szczepionki te indukują produkcję neutralizujących przeciwciał, które zapobiegają infekcji neuronów i rozwojowi paraliżu. Badania kliniczne potwierdzają wysoką immunogenność i bezpieczeństwo, wykazując 100% seroprotekcję (miano ≥1:8 lub ≥5 w teście seroneutralizacji) u dzieci, młodzieży i dorosłych po podaniu dawek przypominających lub pierwotnych. Ochrona utrzymuje się nawet do 10 lat po szczepieniu, a powtórne szczepienie wywołuje odpowiedź immunologiczną u ≥98,5% osób. Szczepionka ADACEL POLIO może zastąpić szczepionki dT lub dT-IPV w schematach przypominających.
antygen D, dawka przypominająca, dawka uzupełniająca, inaktywowany wirus polio, indukcja przeciwciał, jednostka antygenu D, komórki Vero, poliomyelitis, przeciwciała neutralizujące, seroprotekcja, serotypy wirusa polio, szczepienie pierwotne, szczepionka atenuowana, szczepionka IPV, szczepionka OPV, szczepionka skojarzona, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, VAPP, wirus polio typ 1, wirus polio typ 2, wirus polio typ 3 - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Engerix B 10 mcg antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Engerix B zawiera 10 μg antygenu powierzchniowego HBV w dawce 0,5 ml dla pacjentów do 15 lat oraz 20 μg (1 ml) dla osób powyżej 16 lat. Dla dzieci i młodzieży do 15 lat zalecane są dwa schematy szczepienia: standardowy (0, 1, 6 miesięcy) oraz przyspieszony (0, 1, 2 miesiące z dawką przypominającą po 12 miesiącach). U pacjentów z niewydolnością nerek i hemodializowanych stosuje się schematy 0, 1, 2, 12 lub 0, 1, 6 miesięcy, z możliwością podania wyższej dawki antygenu i koniecznością monitorowania poziomu przeciwciał anty-HBs (≥ 10 mIU/ml). W przypadku ekspozycji na HBV pierwsza dawka szczepionki podawana jest wraz z immunoglobuliną HBIg w różne miejsca, stosując schemat przyspieszony 0, 1, 2, 12 miesięcy. Noworodki matek nosicielek HBV otrzymują pierwszą dawkę w pierwszej dobie życia, a następnie kontynuują szczepienie według jednego z dwóch schematów (0, 1, 2, 12 lub 0, 1, 6 miesięcy), z jednoczesnym podaniem HBIg w razie dostępności.
antygen powierzchniowy HBV, badanie serologiczne, dawka przypominająca, hemodializa, immunoglobulina anty-HBV, interakcje lekowe, małopłytkowość, mięsień naramienny, niewydolność nerek, obniżona odporność, odpowiedź immunologiczna, podanie domięśniowe, podanie podskórne, przeciwciała anty-HBs, przeciwciała ochronne, schemat dwudawkowy, schemat przyspieszony szczepienia, uodpornienie bierno-czynne, WZW typu B, zaburzenia krzepnięcia, zakażenie HIV - Leksykon substancji czynnych
Poliowirus typ 1 – Właściwości farmakodynamiczne
Poliowirus typ 1 (szczep Mahoney) w szczepionce Boostrix Polio występuje w formie inaktywowanej, zachowując właściwości antygenowe przy braku zdolności do namnażania i wywoływania choroby. Jedna dawka (0,5 ml) zawiera 40 jednostek antygenu D poliowirusa typu 1, co jest najwyższym stężeniem spośród trzech typów poliowirusa w szczepionce (typ 2 – 8 jednostek, typ 3 – 32 jednostki). Antygeny są adsorbowane na wodorotlenku glinu (0,3 mg Al3+) i fosforanie glinu (0,2 mg Al3+), co pełni rolę adjuwantu wzmacniającego i przedłużającego odpowiedź immunologiczną. Badania kliniczne wykazały wysoką skuteczność immunologiczną: seroprotekcję (miano ≥8 ED50) uzyskano u 98,8-100% dzieci w wieku 3-8 lat oraz 99,6-100% młodzieży i dorosłych już miesiąc po szczepieniu.
adjuwant, adsorpcja antygenu, Boostrix Polio, dawka przypominająca, fosforan glinu, hodowla komórkowa VERO, immunogenność, inaktywacja wirusa, interferencja kliniczna, jednostka antygenu D, miano przeciwciał, obturacyjna choroba dróg oddechowych, odpowiedź immunologiczna, POChP, poliomyelitis, poliowirus typ 1, przeciwciała ochronne, seroprotekcja, szczepionka przeciwko poliomyelitis, wodorotlenek glinu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Verorab 3,25 j.m. wirusa wścieklizny, szczep Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M (inaktywowany)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
VERORAB to szczepionka przeciw wściekliźnie zawierająca inaktywowany wirus szczepu Wistar Rabies PM/WI38 1503-3M, namnażany w komórkach VERO, w dawce 0,5 ml zawierającej 3,25 j.m. wirusa, oznaczaną testem ELISA zgodnie z międzynarodowym standardem. Szczepionka jest wskazana do profilaktyki przed- i poekspozycyjnej u pacjentów wszystkich grup wiekowych, ze szczególnym uwzględnieniem osób narażonych na kontakt z wirusem, takich jak pracownicy laboratoriów, personel weterynaryjny, leśnicy, myśliwi, opiekunowie zwierząt oraz podróżni do obszarów endemicznych. Szczepienie poekspozycyjne należy wdrożyć niezwłocznie po ekspozycji, zgodnie z lokalnymi wytycznymi, jako postępowanie ratujące życie.
badanie serologiczne, dawka przypominająca, fenyloketonuria, inaktywowany wirus wścieklizny, komórki Vero, obszar endemiczny, profilaktyka poekspozycyjna, profilaktyka przedekspozycyjna, profilaktyka wścieklizny, rekonstytucja proszku, rezerwuar wirusa, status immunizacji, szczep Wistar Rabies, szczepienie poekspozycyjne, szczepienie przedekspozycyjne, szczepionka przeciw wściekliźnie, test ELISA, wirus wścieklizny, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon substancji czynnych
Wirus poliomyelitis – Właściwości farmakodynamiczne
Wirus poliomyelitis, wykorzystywany w szczepionkach inaktywowanych, obejmuje trzy typy antygenowe: typ 1 (szczep Mahoney, 29 jednostek antygenu D), typ 2 (szczep MEF-1, 7 jednostek antygenu D) oraz typ 3 (szczep Saukett, 26 jednostek antygenu D). Wirusy namnażane są w komórkach linii Vero, oczyszczane i inaktywowane formaldehydem, co zapewnia bezpieczeństwo i zachowanie immunogenności. Za ochronny poziom przeciwciał uznaje się miano ≥ 5 w teście seroneutralizacji. Badania kliniczne potwierdzają wysoką skuteczność szczepionek, takich jak Pentaxim i Imovax Polio, w indukowaniu odpowiedzi immunologicznej u dzieci i dorosłych, z seroprotekcją sięgającą 99-100% po pełnym cyklu szczepień i dawce przypominającej.
dawka przypominająca, dawka uzupełniająca, immunoprofilaktyka, inaktywacja, inaktywacja formaldehydem, indukowanie odpowiedzi immunologicznej, jednostka antygenu D, komórki linii Vero, miano przeciwciał, ochronny poziom przeciwciał, odpowiedź immunologiczna, pamięć immunologiczna, szczepienie pierwotne, szczepionka inaktywowana, szczepionka monowalentna, szczepionka skojarzona, test seroneutralizacji, wirus poliomyelitis, właściwość immunogenna, wskaźnik seroprotekcji - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Rabipur nie mniej niż 2,5 j.m. wirusa wścieklizny, szczep Flury LEP (inaktywowany); 1 dawka (1 ml)
Szczepionka Rabipur, zawierająca co najmniej 2,5 j.m. inaktywowanego wirusa wścieklizny (szczep Flury LEP) na komórkach PCEC, stosowana jest w dawce 1 ml zarówno w szczepieniach pierwotnych, jak i przypominających. U osób nieszczepionych zaleca się pierwotny cykl szczepienia obejmujący trzy dawki według schematu klasycznego (dni 0, 7, 21/28) lub przyspieszonego (dni 0 i 7), przy czym u pacjentów z obniżoną odpornością obowiązuje wyłącznie schemat klasyczny z koniecznością kontroli serologicznej (przeciwciała ≥0,5 j.m./ml) 2-4 tygodnie po pierwszej dawce. Szczepienia przypominające standardowo podaje się co 2-5 lat, a ich termin po schemacie przyspieszonym wymaga potwierdzenia poziomu przeciwciał. Rabipur może być stosowany jako dawka przypominająca także u osób wcześniej szczepionych szczepionkami HDCV.
badanie serologiczne, charakterystyka produktu leczniczego, cykl szczepienia, dawka przypominająca, immunoglobulina, immunoglobulina przeciw wściekliźnie, inaktywowany wirus wścieklizny, kategoria ekspozycji, komórki diploidalne, lek immunosupresyjny, mięsień naramienny, oczyszczone komórki zarodków kurzych, odpowiedź immunologiczna, pacjent immunokompetentny, pacjent z obniżoną odpornością, PCEC, podanie domięśniowe, poziom przeciwciał, profilaktyka poekspozycyjna, profilaktyka przedekspozycyjna, przednio-boczna część uda, rekonstytucja szczepionki, schemat Essen, schemat klasyczny szczepienia, schemat przyspieszony szczepienia, schemat Zagrzeb, szczep Flury LEP, wścieklizna - Leksykon substancji czynnych
Toksoid tężcowy – Dawkowanie i sposób podawania
Toksoid tężcowy jest kluczowym składnikiem wielu szczepionek stosowanych zarówno w szczepieniach podstawowych, jak i przypominających, podawanych w dawce 0,5 ml, z różną zawartością antygenu wyrażoną w jednostkach międzynarodowych (j.m.). Monowalentne szczepionki tężcowe, takie jak Szczepionka tężcowa adsorbowana (T) i Tetana, zawierają co najmniej 40 j.m. toksoidu i stosowane są głównie w profilaktyce poekspozycyjnej oraz szczepieniach przypominających. Schemat podstawowy obejmuje dwie dawki w odstępie 4-6 tygodni oraz dawkę uzupełniającą po 6-12 miesiącach, a dawki przypominające podaje się co 10 lat. Szczepionki skojarzone zawierają różne ilości toksoidu tężcowego: 40 j.m. w preparatach pediatrycznych (np. DTP, DT, Infanrix-IPV) oraz 20 j.m. w szczepionkach dla młodzieży i dorosłych (np. Adacel, Boostrix). Toksoid tężcowy pełni także rolę białka nośnikowego w szczepionkach skoniugowanych przeciw Haemophilus influenzae typu b (Act-HiB) i Neisseria meningitidis grupy C (NeisVac-C), gdzie jego dawka wynosi od 10 do 30 μg, dostosowaną do celu szczepienia.
białko nośnikowe, błonica, dawka przypominająca, dawka uzupełniająca, Haemophilus influenzae, immunogenność antygenu, immunoglobulina przeciwtężcowa, jednostka międzynarodowa, krztusiec, mięsień czworogłowy, mięsień naramienny, monowalentna szczepionka przeciwtężcowa, Neisseria meningitidis, podanie domięśniowe, podanie podskórne, profilaktyka poekspozycyjna, rekonstytucja szczepionki, szczepienie podstawowe, szczepienie przypominające, szczepienie uzupełniające, szczepionka skojarzona, szczepionka skoniugowana, tężec, tężec noworodkowy, toksoid tężcowy, zaburzenie krzepnięcia krwi, zakażenie tężcem - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Tetana nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka przeciw tężcowi Tetana jest podawana w dawce 0,5 ml zawierającej minimum 40 j.m. toksoidu tężcowego adsorbowanego na wodorotlenku glinu. Schemat szczepienia podstawowego obejmuje trzy dawki: dwie pierwsze w odstępie 4-6 tygodni oraz trzecią po 6-12 miesiącach, co zapewnia odporność utrzymującą się od 5 do 10 lat. Szczepienie przypominające zaleca się podać nie wcześniej niż po 10 latach od ostatniej dawki. W profilaktyce przeciwtężcowej u osób zranionych decyzje o podaniu szczepionki i immunoglobuliny (LIT 250/500 j.m.) zależą od historii szczepień pacjenta oraz oceny ryzyka zakażenia, z uwzględnieniem czasu od ostatniej dawki i stopnia ryzyka ekspozycji.
- Leksykon substancji czynnych
Toksoid błoniczy – Właściwości farmakodynamiczne
Toksoid błoniczy, uzyskiwany przez inaktywację formaldehydem toksyny Corynebacterium diphtheriae, stanowi kluczowy antygen w szczepionkach przeciw błonicy, występujący w dawkach pełnych (około 30 j.m.) dla dzieci oraz zredukowanych (2-5 j.m.) dla młodzieży i dorosłych. Preparat, adsorbowany na związkach glinu jako adjuwancie, indukuje silną odpowiedź immunologiczną, prowadząc do wytworzenia ochronnych przeciwciał na poziomie ≥0,1 j.m./ml, co jest uznawane za próg seroprotekcji. Po pełnym schemacie szczepień, obejmującym dawki podstawowe i przypominające, odsetek osób z poziomem ochronnym przeciwciał wynosi 81-97% po 3 latach, 84-95% po 5 latach oraz około 81-84% po 10 latach, co potwierdza długotrwałą odporność immunologiczną.
błonica, Corynebacterium diphtheriae, dawka przypominająca, formaldehyd, fosforan glinu, metoda ELISA, odpowiedź anamnestyczna, odpowiedź immunologiczna, pamięć immunologiczna, Program Szczepień Ochronnych, przeciwciało ochronne, przeciwciało przeciwbłonicze, seroprotekcja, szczepienie podstawowe, szczepionka skojarzona, test seroneutralizacji, toksoid błoniczy, toksyna bakteryjna, wodorotlenek glinu - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Szczepionka tężcowa adsorbowana (T) nie mniej niż 40 j.m. toksoidu tężcowego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka tężcowa adsorbowana (T) zawiera co najmniej 40 j.m. toksoidu tężcowego w dawce 0,5 ml, adsorbowanego na wodorotlenku glinu. Podstawowy schemat szczepienia obejmuje trzy dawki podawane w odstępach: 0, 4-6 tygodni oraz 6-12 miesięcy, z minimalnym odstępem 4 tygodni między pierwszymi dwiema dawkami. Dla utrzymania ochrony konieczne są dawki przypominające co 10 lat. Szczepienie należy podawać głęboko podskórnie lub domięśniowo, preferencyjnie w mięsień naramienny lub przednioboczną część uda, unikając podania dożylnego, które jest przeciwwskazane. Płytkie podanie podskórne może skutkować powstaniem jałowego ropnia i niewystarczającym wchłanianiem toksoidu.
- Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – FSME-IMMUN 0,5 ml 2,4 mcg/0,5 ml
FSME-IMMUN 0,5 ml to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudörfl) w dawce 2,4 µg na 0,5 ml, adsorbowany na uwodnionym wodorotlenku glinu. Schemat szczepienia podstawowego obejmuje trzy dawki podawane domięśniowo w mięsień naramienny: pierwsza i druga dawka w odstępie 1-3 miesięcy (możliwa przyspieszona druga dawka po 2 tygodniach), a trzecia dawka 5-12 miesięcy po drugiej. Po dwóch pierwszych dawkach uzyskuje się wystarczającą ochronę na sezon aktywności kleszczy, a pełna odporność utrzymuje się co najmniej 3 lata po trzeciej dawce. Zaleca się planowanie szczepień w okresie zimowym, aby zapewnić ochronę przed wiosennym sezonem kleszczy. W przypadku przerwania schematu, po podaniu minimum dwóch dawek, wystarczy jedna dawka uzupełniająca do kontynuacji szczepienia.
dawka przypominająca, działanie niepożądane, inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu, kleszczowe zapalenie mózgu, leczenie immunosupresyjne, lek przeciwzakrzepowy, mięsień naramienny, odpowiedź immunologiczna, osłabiona odpowiedź immunologiczna, osłabiony układ immunologiczny, podanie domięśniowe, podanie podskórne, poziom przeciwciał, serokonwersja, szczepienie podstawowe, uwodniony wodorotlenek glinu, wstrzyknięcie donaczyniowe, zaburzenie krzepnięcia, zawiesina opalizująca - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Typhim Vi 25 mcg oczyszczonego polisacharydu otoczkowego (Vi) Salmonella typhi (szczep Ty2)/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka Typhim Vi, zawierająca 25 mikrogramów oczyszczonego polisacharydu otoczkowego (Vi) Salmonella typhi (szczep Ty2) w dawce 0,5 ml, jest wskazana do profilaktyki duru brzusznego u dorosłych, młodzieży oraz dzieci powyżej 2. roku życia. Podstawowe uodpornienie uzyskuje się po jednorazowym podaniu dawki, a w przypadku długotrwałego lub powtarzającego się narażenia na zakażenie zaleca się dawkę przypominającą co 3 lata. Szczepionka nie jest przeznaczona dla dzieci poniżej 2 lat. Preparat występuje w formie przezroczystego, bezbarwnego roztworu do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, co umożliwia łatwą kontrolę jakości przed podaniem.
ampułko-strzykawka, dawka przypominająca, dur brzuszny, narażenie na zakażenie, podanie domięśniowe, podanie podskórne, polisacharyd otoczkowy Vi, postać farmaceutyczna, roztwór do wstrzykiwań, Salmonella typhi, szczep Ty2, szczepionka przeciw durowi brzusznemu, TYPHIM Vi, zaburzenie krzepnięcia krwi - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – d-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
d-Szczepionka błonicza adsorbowana jest przeznaczona do czynnego uodparniania przeciw błonicy u młodzieży i dorosłych jako dawka przypominająca. Zawiera zmniejszoną ilość antygenu w porównaniu do szczepionek dla dzieci, co czyni ją odpowiednią wyłącznie do szczepień przypominających po uprzednim zakończeniu podstawowego cyklu szczepień. Jedna dawka (0,5 ml) zawiera nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego adsorbowanego na wodorotlenku glinu (do 0,5 mg Al³⁺). Szczepionka jest stosowana w ramach Programu Szczepień Ochronnych (PSO) w celu utrzymania odpowiedniego poziomu przeciwciał przeciw błonicy u osób wcześniej uodpornionych.
adiuwant, błonica, cykl szczepień podstawowych, dawka przypominająca, nadzór epidemiologiczny, odpowiedź immunologiczna, Program Szczepień Ochronnych, sytuacja epidemiologiczna, szczepienie przypominające, szczepionka przypominająca, toksoid błoniczy, wodorotlenek glinu uwodniony, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – FSME-IMMUN 0,25 ml Junior 1,2 mcg wirusa kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudorfl)/0,25 ml
FSME-IMMUN 0,25 ml Junior to szczepionka przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu zawierająca inaktywowany wirus szczepu Neudörfl w dawce 1,2 µg na 0,25 ml zawiesiny, przeznaczona dla dzieci w wieku 1-15 lat. Schemat szczepienia podstawowego obejmuje trzy dawki: w standardowym schemacie druga dawka podawana jest po 1-3 miesiącach, a trzecia 5-12 miesięcy po drugiej; w schemacie przyspieszonym druga dawka podawana jest 14 dni po pierwszej, a trzecia również 5-12 miesięcy po drugiej. Ochrona immunologiczna rozpoczyna się po dwóch pierwszych dawkach, a pełna ochrona utrzymuje się co najmniej 3 lata po trzeciej dawce. Zaleca się podanie pierwszych dwóch dawek w miesiącach zimowych, aby zapewnić ochronę przed sezonem aktywności kleszczy rozpoczynającym się wiosną.
dawka przypominająca, inaktywowany wirus, kleszczowe zapalenie mózgu, leczenie immunosupresyjne, lek przeciwzakrzepowy, mięsień naramienny, mięsień obszerny boczny, naczynie krwionośne, ochrona immunologiczna, odpowiedź immunologiczna, osłabiony układ immunologiczny, podanie domięśniowe, podanie podskórne, poziom przeciwciał, schemat szczepienia podstawowego, serokonwersja, sezon aktywności kleszczy, zaburzenie krzepnięcia - Leksykon substancji czynnych
Toksoid krztuścowy – Właściwości farmakodynamiczne
Toksoid krztuścowy, będący zdetoksykowaną formą toksyny Bordetella pertussis, stanowi kluczowy składnik bezkomórkowych szczepionek przeciwko krztuścowi, stosowanych w szczepieniach podstawowych i przypominających. Po podaniu indukuje specyficzną odpowiedź immunologiczną, manifestującą się wzrostem miana przeciwciał neutralizujących, co potwierdzają badania kliniczne szczepionek takich jak Adacel, Boostrix czy Adacel Polio. Wskaźniki seropozytywności po miesiącu od szczepienia wynoszą od 84,4% do 97,8% w różnych grupach wiekowych, a długotrwałość odpowiedzi utrzymuje się nawet do 10 lat (np. 82,1-97,3% seropozytywności u młodzieży i dorosłych). Szczepienie kobiet w ciąży w II i III trymestrze znacząco podnosi stężenia przeciwciał u noworodków (GMC do 68,8 EU/ml po urodzeniu), co przekłada się na ponad 90% skuteczność ochrony niemowląt w pierwszych miesiącach życia. Zawartość toksoidu w szczepionkach różni się w zależności od grupy wiekowej – od 2,5 µg w preparatach dla młodzieży i dorosłych (Adacel) do 25 µg w szczepionkach dla dzieci (Infanrix-IPV, Tetraxim).
Adacel Polio, astma, Boostrix Polio, Bordetella pertussis, dawka przypominająca, fimbrie, hemaglutynina włókienkowa, Infanrix-IPV, interferencja immunologiczna, korelacja serologiczna, korelat ochrony, krew pępowinowa, krztusiec, obturacyjna choroba dróg oddechowych, odpowiedź immunologiczna, pertaktyna, POChP, przewlekła obturacyjna choroba płuc, seropozytywność, średnia geometryczna stężeń, szczepienie podstawowe, szczepienie przypominające, szczepionka Adacel, szczepionka bezkomórkowa, szczepionka Boostrix, Tetraxim, toksoid krztuścowy, toksyna bakteryjna, trymestr ciąży, zachorowalność - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Imovax Polio 29 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 1, szczep Mahoney, 7 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 2, szczep MEF-1 i 26 jednostek antygenu D wirusa poliomyelitis typ 3, szczep Saukett/0,5 ml; Szczepionka 1-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka IMOVAX POLIO jest podawana w dawce 0,5 ml jako zawiesina do iniekcji, z zalecanym schematem dawkowania dostosowanym do wieku pacjenta i zgodnym z krajowymi wytycznymi. U niemowląt i dzieci starszych stosuje się schemat podstawowy obejmujący 3 dawki podawane co 1-2 miesiące, z pierwszą dawką przypominającą po 6-12 miesiącach od ostatniej dawki podstawowej. U dorosłych nieszczepionych wcześniej zaleca się 2 dawki podstawowe w odstępie 1-2 miesięcy (preferowany 2 miesiące) oraz dawkę przypominającą po 6-12 miesiącach. Szczepionka zawiera inaktywowane wirusy poliomyelitis: typ 1 (szczep Mahoney) – 29 jednostek antygenu D, typ 2 (szczep MEF-1) – 7 jednostek antygenu D oraz typ 3 (szczep Saukett) – 26 jednostek antygenu D. Podanie odbywa się domięśniowo (preferowane) lub podskórnie, z miejscem iniekcji zależnym od wieku (udo u niemowląt, mięsień naramienny u starszych dzieci, młodzieży i dorosłych).
antygen D, dawka przypominająca, fenyloalanina, IMOVAX POLIO, inaktywowany wirus poliomyelitis, iniekcja domięśniowa, iniekcja podskórna, mięsień naramienny, neomycyna, polimyksyna B, poliomyelitis, reakcja alergiczna, schemat dawkowania, streptomycyna, szczep Mahoney, szczep MEF-1, szczep Saukett, wirus polio typu 1, wirus polio typu 2, wirus polio typu 3 - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Adacel 1 dawka (0,5 ml)
Szczepionka ADACEL (Tdap) jest wskazana do stosowania jako dawka przypominająca u pacjentów powyżej 4 roku życia, którzy ukończyli podstawowy cykl szczepień przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi. Preparat zawiera toksoidy błoniczy (≥2 j.m., 2 Lf) i tężcowy (≥20 j.m., 5 Lf) oraz antygeny bezkomórkowe krztuśca: toksoid krztuścowy (2,5 µg), hemaglutyninę włókienkową (5 µg), pertaktynę (3 µg) i fimbrie typu 2 i 3 (5 µg), adsorbowane na 1,5 mg fosforanu glinu (0,33 mg Al). Szczepionka jest dostępna w postaci mętnej, białej zawiesiny w ampułko-strzykawce o objętości 0,5 ml. W procesie produkcji mogą występować śladowe ilości formaldehydu i glutaraldehydu, co należy uwzględnić przy ocenie ryzyka nadwrażliwości u pacjentów.
ampułko-strzykawka, bierna ochrona przed krztuścem, dawka przypominająca, fimbrie typu 2 i 3, fosforan glinu, hemaglutynina włókienkowa, nadwrażliwość, odpowiedź immunologiczna, pertaktyna, program szczepień, sytuacja epidemiologiczna, szczepienie podstawowe, szczepienie przypominające, tężec, toksoid błoniczy i tężcowy, toksoid krztuścowy, transfer przeciwciał matczynych, zawiesina do wstrzykiwań, zmniejszona zawartość antygenów - Leksykon substancji czynnych
Pertaktyna – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Pertaktyna, jako kluczowy antygen Bordetella pertussis, jest stosowana w bezkomórkowych szczepionkach przeciw krztuścowi w dawkach od 2,5 µg (Boostrix, Boostrix Polio) przez 3 µg (Adacel, Adacel Polio) do 8 µg (Infanrix-IPV). Analiza charakterystyk produktów leczniczych wskazuje, że szczepionki zawierające pertaktynę generalnie nie wpływają lub wywierają nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Wyjątkiem jest Infanrix-IPV, zawierający najwyższą dawkę pertaktyny (8 µg), gdzie producent zaznacza możliwość czasowego wpływu na te zdolności, głównie z powodu senności jako objawu poszczepiennego, co może mieć znaczenie kliniczne u osób prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny.
- Leksykon substancji czynnych
Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B – Właściwości farmakodynamiczne
Antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg), produkowany metodą rekombinacji DNA w komórkach Saccharomyces cerevisiae, stanowi kluczowy składnik szczepionek przeciwko WZW B, takich jak Engerix B i Euvax B. Cząstki HBsAg o średnicy około 20 nm, zawierające nieglikozylowane polipeptydy i macierz lipidową, indukują produkcję swoistych przeciwciał anty-HBs, których stężenie ≥ 10 mIU/ml definiuje próg seroprotekcji. Szczepionki te wykazują wysoką immunogenność w różnych grupach wiekowych, zapewniając 100% wskaźnik seroprotekcji u niemowląt i młodzieży po standardowym schemacie 0, 1, 6 miesięcy, z GMT przeciwciał odpowiednio 2334,9 i 3396,0 mIU/ml. Schemat przyspieszony 0, 1, 2 miesiące umożliwia szybszą odpowiedź immunologiczną, z zaleceniem dawki przypominającej po 12 miesiącach dla utrzymania długotrwałej ochrony. Długoterminowe badania potwierdzają utrzymanie pamięci immunologicznej i silną odpowiedź anamnestyczną nawet po 14 latach od szczepienia podstawowego, z 156-krotnym wzrostem miana przeciwciał po dawce przypominającej.
adiuwant, antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B, dawka przypominająca, immunogenność, odpowiedź anamnestyczna, pamięć immunologiczna, przeciwciało anty-HBs, rak wątrobowokomórkowy, rekombinacja DNA, schemat przyspieszony szczepienia, seronegatywność, seropozytywność, seroprotekcja, średnia geometryczna miana przeciwciał, średnia geometryczna stężeń, szczepienie podstawowe, wirus HBV, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wodorotlenek glinu, wskaźnik seroprotekcji - Leksykon substancji czynnych
Wirus kleszczowego zapalenia mózgu – Dawkowanie i sposób podawania
Wirus kleszczowego zapalenia mózgu (TBE) wymaga profilaktyki poprzez szczepienia z użyciem inaktywowanych szczepionek, których dawkowanie jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta. Dla dzieci 1-11 lat stosuje się dawki 0,25 ml (Encepur K zawierający 0,75 μg wirusa K23 lub FSME-IMMUN 0,25 ml Junior z 1,2 μg wirusa Neudörfl), natomiast dla młodzieży 12-15 lat dawki wahają się od 0,25 ml do 0,5 ml (Encepur Adults 1,5 μg lub FSME-IMMUN 0,25 ml Junior). U dorosłych (≥16 lat) zalecane są dawki 0,5 ml (Encepur Adults 1,5 μg lub FSME-IMMUN 0,5 ml z 2,4 μg wirusa). Szczepienie podstawowe obejmuje trzy dawki podawane według schematów klasycznych lub przyspieszonych, dostosowanych do pilności uzyskania odporności, z odstępami od 7 dni do 12 miesięcy. Po zakończeniu cyklu podstawowego konieczne są dawki przypominające, których częstotliwość zależy od wieku i schematu szczepienia (np. co 3 lata u osób >49 lat lub co 5 lat u młodszych pacjentów). U pacjentów immunosupresyjnych zaleca się monitorowanie serokonwersji i ewentualne podanie dodatkowych dawek.
dawka przypominająca, Encepur Adults, Encepur K, FSME-IMMUN, FSME-IMMUN Junior, kleszczowe zapalenie mózgu, kleszczowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, leczenie immunosupresyjne, lek przeciwzakrzepowy, mięsień naramienny, mięsień obszerny boczny, ochrona immunologiczna, odpowiedź immunologiczna, podanie donaczyniowe, schemat dawkowania, schemat klasyczny, schemat przyspieszony, schemat standardowy, schemat szybki, serokonwersja, szczep K23, szczep Neudörfl, szczepienie podstawowe, wirus kleszczowego zapalenia mózgu, zaburzenie krzepnięcia, zaburzenie odporności - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – VARIVAX nie mniej niż 1350 PFU/0,5 ml
Szczepionka VARIVAX zawiera atenuowany wirus ospy wietrznej szczep Oka/Merck w dawce nie mniejszej niż 1350 PFU/0,5 ml i powinna być stosowana zgodnie z oficjalnymi wytycznymi. U pacjentów od 9 miesięcy wzwyż zaleca się podanie dwóch dawek, z odstępami zależnymi od wieku: 9-12 miesięcy – co najmniej 3 miesiące, 12 miesięcy do 12 lat – co najmniej 1 miesiąc, a u osób powyżej 13 lat – 4-8 tygodni. Szczepionka jest przeciwwskazana u dzieci poniżej 9 miesięcy. U pacjentów z bezobjawowym zakażeniem HIV (klasa 1 wg CDC) w wieku 12 miesięcy do 12 lat z limfocytami T CD4+ ≥25% zaleca się dwie dawki w odstępie 12 tygodni. Szczepienie u pacjentów planowanych do immunosupresji wymaga odpowiedniego zaplanowania, a u osób powyżej 65 lat brak jest danych dotyczących skuteczności szczepionki. Nie ustalono konieczności podawania dawek przypominających, choć dostępne dane wskazują na ochronę do 9 lat po szczepieniu.
atenuowany wirus ospy wietrznej, bezobjawowe zakażenie HIV, dawka przypominająca, immunosupresja, jednostki powodujące powstanie łysinek, limfocyty T CD4+, małopłytkowość, mięsień naramienny, odpowiedź immunologiczna, ospa wietrzna, pacjent seronegatywny, podanie donaczyniowe, przeszczep narządu, rekonstytucja, szczepionka Varivax, wstrzyknięcie domięśniowe, wstrzyknięcie podskórne, zaburzenia krzepnięcia krwi, żywy atenuowany wirus